CN105478117A

CN105478117A - 一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌核壳异质纳米粒子及其制备方法

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Publication number: CN105478117A
Application number: CN201410474265.5A
Authority: CN
Inventors: 孙一强; 李村成; 张涛; 李�杰; 徐波; 刘广宁
Original assignee: University of Jinan
Current assignee: University of Jinan
Priority date: 2014-09-17
Filing date: 2014-09-17
Publication date: 2016-04-13

Abstract

本发明涉及一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌核壳异质复合纳米粒子及其制备方法；金氧化锌纳米粒子其核是由金八面体纳米粒子构成，壳层成分为多晶氧化锌纳米粒子，其尺度、氧化锌壳层厚度与金核大小等结构参数可分别在30-160纳米、10-30纳米、50-200纳米范围内有效调控。其制备步骤为：向预制的金八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入适量的去离子水、硼氢化钠、硝酸锌与氢氧化钠水溶液后，将其在0-100度下反应5-100分钟，最后在3000-14500转/分钟转速下离心获得金氧化锌纳米粒子。本发明中的金氧化锌纳米粒子在光催化、污染物降解、环境治理等方面具有重要的应用价值。

Description

一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌核壳异质纳米粒子及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌（AuZnO）核壳异质纳米粒子及其制备方法。

背景技术

氧化锌（ZnO）纳米材料作为一种性能优良的光催化剂，在光催化降解、环境治理与保护等方面具有十分广阔的应用前景和潜力。然而，单一组分的氧化锌（ZnO）纳米材料在实际光催化应用中存在两个亟待解决的问题：首先，氧化锌（ZnO）纳米粒子对光的吸收主要集中在紫外区的一小段，且吸收强度较弱，导致其对太阳光的利用率较低；其次，氧化锌（ZnO）纳米粒子在光催化反应中光生电子-空穴易于复合，使其催化反应效率较低，这极大影响了其催化反应效果。针对以上两个问题，目前主要采用贵金属修饰氧化锌（ZnO）纳米材料表面、过度金属离子掺杂、表面光敏化、与其它半导体复合等手段来提高氧化锌（ZnO）纳米粒子的催化性能。在众多方法中，制备氧化锌贵金属（ZnOM）复合纳米材料来促进光催化过程中电子-空穴分离效率是增强氧化锌（ZnO）光催化效果的有效途径之一，也是目前研究的热点。人们通过在不同形貌氧化锌（ZnO）纳米材料如氧化锌（ZnO）纳米颗粒、氧化锌（ZnO）纳米棒、氧化锌（ZnO）纳米片、氧化锌（ZnO）纳米多级结构等表面修饰金（Au）、银（Ag）、铂（Pt）、钯（Pd）等贵金属纳米粒子制备了一系列氧化锌贵金属（ZnOM）复合纳米粒子。用金纳米粒子做种子，人们最近在有机溶剂油酸溶液中高温制备出了金-氧化锌异质复合纳米粒子。然而，这种制备方法制备出了金-氧化锌异质复合纳米粒子其结构为金纳米粒子锚定在氧化锌纳米粒子表面而。该方法存在不足之处在于制备过程中需高温加热设备、制备操作繁杂、且所用试剂中包括有化学污染物丙酮、正己烷、油酸等有机溶剂，使其能耗及生产成本高、且易造成环境污染。现已报道的氧化锌贵金属（ZnOM）或者贵金属-氧化锌（M-ZnO）异质复合纳米粒子的光吸收频段仍然处在紫外光区，对可见光的吸收效率依然很低。因此，构筑新型氧化锌贵金属（ZnOM）或者贵金属氧化锌（MZnO）复合纳米粒子，扩展氧化锌（ZnO）的吸光频段、增强其对太阳光的吸收效率，促进光催化反应中电子-空穴分离效率，是进一步提高其光催化效果，充分发挥其在光催化降解、环境治理与保护等方面应用的关键环节。

发明内容

为了解决氧化锌（ZnO）纳米材料对太阳光吸收效率低及其在光催化反应中电子-空穴易复合问题，进一步提高其催化性能，本发明提供了一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子。本发明另一目的是要解决现有金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备技术不足的问题，提供一种简便实用制备对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的方法。

本发明中金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子是采用种子生长法在环境气氛与一定温度条件下加热含有硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、金八面体（AuOctahedra）纳米粒子、氢氧化钠（NaOH）、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）、硼氢化钠（NaBH₄）的乙二醇与水混合溶液获得的。

本发明中所述金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的制备方法，包括以下具体步骤：

（1）将邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA，Mw=100000-200000，20wt%）水溶液添加到乙二醇溶液中，搅拌均匀后得到混合溶液；

（2）向邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）乙二醇溶液中加入氯金酸（HAuCl₄）水溶液，其中溶液中邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）、氯金酸（HAuCl₄）的浓度分别为0-0.2摩尔/升、0.0001-0.005摩尔/升；

（3）将上述含邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）的氯金酸（HAuCl₄）乙二醇溶液置于100-250度下反应10-60分钟，制得金（Au）八面体纳米粒子种子胶体溶液，溶液颜色为紫红色；

（4）待金（Au）八面体纳米粒子种子胶体溶液自然冷却到室温后，在磁力搅拌条件下向金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧的去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）与硼氢化钠（NaBH₄）水溶液获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体，其中反应前驱体中水（H₂O）的体积百分比为20%到80%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.00005-0.01摩尔/升、0.0002-0.05摩尔/升、0.00005-0.01摩尔/升；

（5）将上述反应前驱体溶液在0-100度下反应5-100分钟，获得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，溶液颜色为蓝色；

（6）将获得的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子用离心机离心分离，其离心转速为3000-14500转/分钟，离心时间为5-100分钟，离心后移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；

（7）用溶剂超声清洗获得的蓝色沉淀产物，制得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子。

本发明的有益效果：

（1）本发明制备的产物为金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中金（Au）纳米八面体被氧化锌（ZnO）壳层包裹，形成了核壳结构复合纳米粒子，颗粒尺度非常均匀，在水或乙二醇等溶液中具有非常好的分散性与稳定性，能够在室温环境气氛条件下长时间保存且不发生团聚沉淀；

（2）本发明制备的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子不仅产率高，且金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的金（Au）核大小及氧化锌（ZnO）壳层厚度均可通过如前驱体溶液的浓度、反应时间、反应温度等实验参数有效调控，通过控制合成参数，可制得不同尺度、氧化锌（ZnO）壳层厚度与金（Au）核大小不同的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子；

（3）通过用紫外-可见-近红外分光光度计（UV-Vis-NIR）对制得的金（Au）八面体纳米粒子、氧化锌（ZnO）纳米粒子、金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子进行了光吸收性能测试，测试结果表明，与纯氧化锌（ZnO）纳米粒子相比，金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子不仅对波长为360纳米的紫外光具有吸收特性，而且对560-660纳米的可见光具有强吸收特性，其吸收峰峰位可通过金（Au）核大小、氧化锌（ZnO）壳层厚度等结构参数在560-660纳米范围内有效调控；

（4）特别是与作为核的金（Au）八面体纳米粒子相比，金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在可见光范围内的吸收峰不仅随着氧化锌（ZnO）壳层厚度增加明显红移，且其吸收强度逐渐增强，其吸收强度可增强1.5-3.0倍；

（5）本发明制备的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子具有良好的光催化降解特性；

（6）本发明的制备仅需实验室常用的普通设备，不需专用设备，工艺过程简单易操作；

（7）本发明所用原料丰富、无污染且价廉易得，特别适合金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子宏量、低成本、规模化生产制备，这适合未来在污染物光催化降解、环境治理与保护等方面工业化大规模应用。

附图说明

图1是对制得的金（Au）八面体纳米粒子与金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体肉眼观察后用相机拍摄的多张光学照片中的之一，图1a是金（Au）八面体纳米粒子胶体，溶液颜色为紫红色，图1b是金氧化锌（AuZnO）异质纳米粒子胶体，溶液颜色为蓝色；

图2是对制得的金（Au）八面体纳米粒子与金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子用日本电子JEOL-1400透射电子显微镜观察后拍摄的多张透射电镜（TEM）照片中的之一，其中，图2a为金（Au）八面体纳米粒子低倍TEM图像，图2b为金（Au）八面体纳米粒子高倍TEM图像，图2c为金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子低倍TEM图像，图2d为金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子高倍TEM图像。由TEM图像可以看出，最终产物（图2c、2d）为尺度均匀的核壳结构异质复合纳米粒子，且产率很高，其颗粒大小为100纳米，作为核的金（Au）八面体纳米粒子完全被氧化锌（ZnO）壳层包裹，金（Au）核大小为60纳米，氧化锌壳层厚度为20纳米；

图3是将制得的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子均匀分散到载玻片上后，用德国BrukerD8-Advance型X-射线衍射仪对其进行测试获得的X-射线衍射（XRD）图谱，其中，图谱纵坐标为相对衍射强度，横坐标为衍射角，同时用井号（#）、星号（*）在X-射线衍射（XRD）图谱中分别标出了金（Au）、氧化锌（ZnO）粉末衍射标准峰位；XRD数据显示，产物所有X-射线衍射峰的峰位与金（Au：no.65-2870）、氧化锌（ZnO：no.65-3411）标准JCPDS卡片相一致，说明制得的产物为AuZnO异质纳米粒子；

图4是对制得的单个金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子用Inca.Oxford型X-射线能谱仪进行线形能谱测试后获得的X-射线能谱图（EDS），其中，纵坐标为强度，横坐标为能量，由EDS可知，AuZnO核壳异质复合纳米粒子的成分包括金、锌、氧三种元素；

图5是用日本ShimadzuUV-3101PC型紫外-可见-近红外分光光度计（UV-Vis-NIR）对制得的金（Au）八面体纳米粒子与金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子进行定量测试获得的光吸收图谱，其中，纵坐标为吸收强度，横坐标为光波波长。从图中可以看出，金（Au）八面体纳米粒子的吸收峰在560纳米，金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在330纳米与600纳米都具有光吸收特性，其中330纳米的吸收来自氧化锌（ZnO）壳层，600纳米处的吸收来自作为核的金（Au）八面体纳米粒子，与纯金（Au）八面体纳米粒子相比，其吸收峰红移了40纳米，吸收强度是原来的1.9倍；

图6是制得的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在可见光（光源波长大于400纳米）照射条件下对污染物罗丹明B（RhB）催化降解实验结果，其中图6a是光催化降解过程中溶液中残留罗丹明B（RhB）的光吸收图谱，图6b是光催化效果图，结果表明金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在可见光条件下具有优良的光催化降解特性；

图7是用60纳米金（Au）八面体纳米粒子做种子制得的几种氧化锌（ZnO）壳层厚度不同的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子用JEOL-1400透射电镜观察后拍摄的多张透射电镜（TEM）照片中的之一，其中，图7a中氧化锌（ZnO）壳层厚度为10纳米，图7b中氧化锌（ZnO）壳层厚度为15纳米，图7c中氧化锌（ZnO）壳层厚度20纳米，图7d中氧化锌（ZnO）壳层厚度30纳米。由图7a、图7b、图7c及图7d可以看出，本发明制备的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子其氧化锌（ZnO）壳层厚度可在大范围内有效调控；

图8是用不同尺度金（Au）八面体纳米粒子做种子制得的几种金氧化锌（AuZnO）异质纳米粒子用JEOL-1400透射电镜观察后拍摄的多张透射电镜（TEM）照片中的之一，其中，图8a中作为核的金（Au）八面体纳米粒子尺度为50纳米，图8b中作为核的金（Au）八面体纳米粒子尺度为60纳米，图8c中作为核的金（Au）八面体纳米粒子尺度为80纳米，图8d中作为核的金（Au）八面体纳米粒子尺度为160纳米，由图8a、图8b、图8c及图8d可以看出，本发明可用不同尺度的金（Au）八面体纳米粒子做种子制备不同尺度的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子。

具体实施方式

首先从市场购买本发明用到的邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA，Mw=100000-200000，20wt%）水溶液、乙二醇、氯金酸（HAuCl₄）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）；然后用18兆欧去离子水配制氯金酸（HAuCl₄）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，其中氯金酸（HAuCl₄）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的水溶液浓度分别为1摩尔/升、0.1摩尔/升、1摩尔/升、0.1摩尔/升。

下面结合具体实施实例对本发明的内容作进一步详细说明，但本发明不限于以下列举的特定例子。

实施例1

80纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备

先将邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA，Mw=100000-200000，20wt%）水溶液添加到乙二醇溶液中，搅拌均匀后得到混合溶液；再于混合液中加入氯金酸（HAuCl₄）水溶液，溶液中邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）、氯金酸（HAuCl₄）的浓度分别为为0.025摩尔/升、0.0005摩尔/升；随后，将上述配制好的溶液置于220℃下反应30分钟，得到紫红色金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液，其尺度为60纳米，如图1a、图1b；自然冷却到室温后，在磁力搅拌条件下向金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）及硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体溶液，其中反应前驱体溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.0004摩尔/升、0.002摩尔/升、0.0004摩尔/升；将反应前驱体溶液在60度下反应15分钟，获得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；用高速离心机在转速10000转/分钟条件下离心20分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；用去离子水对蓝色沉淀产物超声清洗3-5次，制得如图7a所示的80纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中氧化锌（ZnO）壳层厚度为10纳米；

实施例2

90纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备

在室温磁力搅拌条件下向预制的60纳米金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）及硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体溶液，其中反应前驱体溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.0008摩尔/升、0.004摩尔/升、0.0008摩尔/升；将反应前驱体溶液在60度下反应20分钟，获得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；用高速离心机在转速9000转/分钟条件下离心20分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；用去离子水对蓝色沉淀产物超声清洗3-5次，制得如图7b所示的90纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中氧化锌（ZnO）壳层厚度为15纳米；

实施例3

100纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备

在室温磁力搅拌条件下向预制的60纳米金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）及硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体溶液，其中反应前驱体溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.0016摩尔/升、0.008摩尔/升、0.0016摩尔/升；将反应前驱体溶液在60度下反应25分钟，获得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；用高速离心机在转速8000转/分钟条件下离心20分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；用去离子水对蓝色沉淀产物超声清洗3-5次，制得如图2c、图2d、图7c所示的100纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中氧化锌（ZnO）壳层厚度为20纳米；

实施例4

120纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备

在室温磁力搅拌条件下向预制的60纳米金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）及硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体溶液，其中反应前驱体溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.002摩尔/升、0.01摩尔/升、0.002摩尔/升；将反应前驱体溶液在60度下反应30分钟，获得金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；用高速离心机在转速8000转/分钟条件下离心20分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；用去离子水对蓝色沉淀产物超声清洗3-5次，制得如图7d所示的120纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中氧化锌（ZnO）壳层厚度为30纳米；

实施例5

以尺度不同的金（Au）八面体纳米粒子做种子制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子

在室温磁力搅拌条件下分别向预制的50、60、80、160纳米金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液中依次加入18兆欧去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）及硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的反应前驱体溶液，其中反应前驱体溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%，硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.0008摩尔/升、0.004摩尔/升、0.0008摩尔/升；将反应前驱体溶液在60度下反应20分钟，获得尺度不同的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；用高速离心机在转速14500转/分钟条件下离心10分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；用去离子水对蓝色沉淀产物超声清洗3-5次，制得如图8a-8d所示的80、90、110、190纳米金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其中氧化锌（ZnO）壳层厚度均为15纳米；

显然，本领域的技术人员可以对本发明所述的对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子及其制备方法进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims

1.一种对太阳光具有强吸收性能的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子，其特征在于：

（1）所说金氧化锌（AuZnO）纳米粒子是由氧化锌（ZnO）包覆金（Au）八面体纳米粒子形成的核壳结构复合纳米粒子；

（2）金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子尺度可在50纳米至200纳米范围内有效调控；

（3）金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的结构参数如金（Au）核尺度、氧化锌（ZnO）壳层厚度均可通过实验条件进行有效调控；

（4）金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在水或乙二醇等溶液中具有非常好的分散性与稳定性，在室温、环境气氛条件下长时间保存且不发生团聚沉淀；

（5）金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子对太阳光具有强吸收性能，且其在可见范围内的吸收可通过金（Au）核尺度、氧化锌（ZnO）壳层厚度等结构参数有效调控；

（6）金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子在可见光照射条件下具有良好的光催化降解特性。

2.一种权利要求1所述的金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的制备方法，其特征在于是按以下步骤完成的：

（2）向邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）乙二醇溶液中加入氯金酸（HAuCl₄）水溶液，其中邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）、氯金酸（HAuCl₄）的浓度分别为0-0.2摩尔/升、0.0001-0.005摩尔/升；

（3）将上述含邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）的氯金酸（HAuCl₄）乙二醇溶液置于100-250度下反应10-60分钟，制得紫红色金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液；

（4）待金（Au）八面体纳米粒子胶体溶液自然冷却到室温后，在磁力搅拌条件下依次加入18兆欧的去离子水（H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）与硼氢化钠（NaBH₄）水溶液，获得制备金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子的前驱体溶液；

（5）将上述前驱体溶液在0-100度下反应5-100分钟，获得蓝色金氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子胶体溶液；

（6）将获得的蓝色胶体溶液在转速3000-14500转/分钟条件下离心5-100分钟后，移去离心管中无色溶液，得到蓝色沉淀产物；

（7）用溶剂超声清洗获得的蓝色离心沉淀产物，制得金-氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于使用了工艺技术简单易操作、成本低廉的种子生长法，所用溶剂为乙二醇与水混合溶液，溶液中水（H₂O）的体积百分比为20%到80%。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是反应前驱体溶液中的邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯（PDDA）、金（Au）八面体纳米粒子、硝酸锌（Zn(NO₃)₂）、氢氧化钠（NaOH）、硼氢化钠（NaBH₄）的浓度分别为0.005-0.2摩尔/升、0.0001-0.005摩尔/升、0.00005-0.01摩尔/升、0.0002-0.05摩尔/升、0.00005-0.01摩尔/升。

5.根据权利要求2所述的金-氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备方法，其特征是反应温度为0-100℃。

6.根据权利要求2所述的金-氧化锌（AuZnO）核壳异质复合纳米粒子制备方法，其特征在于其核是由金（Au）八面体纳米粒子构成的。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是清洗沉淀产物的溶剂为去离子水或蒸馏水或无水乙醇。