CN105462053A - 一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法 - Google Patents

一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105462053A
CN105462053A CN201610016640.0A CN201610016640A CN105462053A CN 105462053 A CN105462053 A CN 105462053A CN 201610016640 A CN201610016640 A CN 201610016640A CN 105462053 A CN105462053 A CN 105462053A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ethylene
solution
soybean protein
vinyl alcohol
alcohol copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610016640.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105462053B (zh
Inventor
王华林
张亨
牛柏澄
郝利兰
孙敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei University of Technology
Original Assignee
Hefei University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei University of Technology filed Critical Hefei University of Technology
Priority to CN201610016640.0A priority Critical patent/CN105462053B/zh
Publication of CN105462053A publication Critical patent/CN105462053A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105462053B publication Critical patent/CN105462053B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/08Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/346Clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/14Gas barrier composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜,是磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土和乙烯-乙烯醇共聚物的复合膜,膜中磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土的质量是乙烯-乙烯醇共聚物质量的1-7%;在磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土中,蒙脱土质量为大豆分离蛋白质量的20%,三聚磷酸钠质量为大豆分离蛋白质量的3%。该复合隔阻膜水汽透过常数<3.5×10-6g/(m?d?atm),低于乙烯-乙烯醇共聚物薄膜的4.13×10-6g/(m?d?atm),氧气透过常数<1.15×10-4cm3/(m?d?atm),低于乙烯-乙烯醇共聚物薄膜的1.25×10-4cm3/(m?d?atm),并且复合膜阻隔性能受湿度的影响明显变小,为其在食品包装的应用提供了更好的便利性。

Description

一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法
一、技术领域
本发明涉及一种复合包装膜,具体地说是一种用于食品的乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法。
二、背景技术
随着人们环保意识的增加,塑料合成薄膜的应用受到挑战,人们逐渐发现了它的缺点:易产生有害气体及异味,使用后遗弃在环境中不易腐烂分解而被称为“白色污染”。国外一些发达国家已投入了大量的人力、物力研究用其他材料代替塑料作为合成膜的材料。生物高分子材料由于其易再生、无污染、可生物降解等优点成为当前的研究热点。
薄膜用于食品包装最重要的性质是对氧气和水分要有良好的阻隔性。利用层状硅酸盐插层高分子聚合物是提其阻隔性能的一种常用方法,专利CN104528162A、CN104774435A、CN102304314A公开了利用蒙脱土对聚碳酸亚丙酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯醇实施改性,以提高其阻隔性能,专利CN104017244A公开了以大豆分离蛋白、卡拉胶和蒙脱土为主要原料制得了强度大、折叠性能好、可塑性强的纳米复合膜。
三、发明内容
本发明旨在为食品包装提供一种复合膜材料,所要解决的技术问题是本复合膜需要具备良好的阻隔性能,并且阻隔性能受湿度影响较小。
本发明的思路是乙烯‐乙烯醇共聚物具有良好的加工性,极高的气体阻隔性和成膜能力;大豆分离蛋白是易再生的生物高分子,生物所能分解的塑料和粘合剂。本发明基于乙烯‐乙烯醇共聚物的结构特点和大豆分离蛋白的性能优势,先使用磷酸化大豆分离蛋白对蒙脱土进行有机改性,在蒙脱土内插层有机胺离子,得到有机改性蒙脱土,再将乙烯‐乙烯醇共聚物与有机改性蒙脱土复合制备复合膜,其阻气性能增强,同时阻水性也得到改善,阻隔性能受潮影响小。
本发明所称的乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜,由磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土和乙烯-乙烯醇共聚物制备的复合膜,磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土的质量为乙烯-乙烯醇共聚物的质量的1-7%,在磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土中,蒙脱土质量为大豆分离蛋白质量20%,三聚磷酸钠质量为大豆分离蛋白质量的3%。
所述的蒙脱土为钠基蒙脱土,粒径>325目,蒙脱石≥85%;乙烯-乙烯醇共聚物型号为SG539B,日本合成化学公司生产;大豆分离蛋白重均分子量2万,蛋白质≥90%。
本发明先制备磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土粉末,用蒸馏水分别配制3wt%(质量百分浓度,下同)大豆分离蛋白溶液和3wt%三聚磷酸钠溶液,用1vt%(体积百分浓度,下同)乙酸水溶液配置3wt%蒙脱土溶液;取大豆分离蛋白溶液100份(质量份,下同),搅拌下升温至35℃时加入三聚磷酸钠溶液3份继续搅拌3.5h;再加入蒙脱土溶液20份继续搅拌2h,得到均质乳浊液;将所得乳浊液在10000rpm下离心5min,倒掉上层清液,向所得固体加入适量丙酮,洗涤,抽滤,最后将所得滤饼放入真空干燥箱中,80℃下干燥24h,即得到磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土粉末。亦称有机改性蒙脱土。
然后制备乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜,本膜的制备方法是溶液涂膜法,包括溶液的配制、蒙脱土有机改性以及混合、涂膜、干燥和剥离,所述的溶液的配制就是用浓度88vt%的甲酸水溶液分别配制10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液和1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液;所述的混合是取乙烯-乙烯醇共聚物溶液100份,搅拌下升温至60-80℃时加入磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液10-70份继续搅拌8-10h,得到均质涂膜液;所述的涂膜是用涂膜机将涂膜液均匀涂布于聚乙烯基膜上,干燥后将薄膜自聚乙烯基膜上剥离,得到厚80-100μm复合阻隔膜。
为了研究复合膜在潮湿环境下的阻隔性能,将纯乙烯-乙烯醇共聚物薄膜和本复合膜放置在同一潮湿环境下10-60天,分别测其氧气透过常数。结果见图1。
本发明制备的乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜,优势主要体现在:
1、利用蒙脱土的二维纳米片层将磷酸化大豆分离蛋白和乙烯-乙烯醇共聚物复合起来,通过延长气体分子的扩散路径,适量有机化蒙脱土的加入能明显提高薄膜的阻隔性能,但是过量的有机化蒙脱土会使得提升变小,实验所得有机化蒙脱土的最佳添加量为乙烯-乙烯醇共聚物质量的3%。
2、该复合阻隔膜水汽透过常数<3.5×10-6g/(mdatm),氧气透过常数<1.15×10-4cm3/(mdatm),均在国家标准范围之内,低于乙烯-乙烯醇共聚物的对应常数4.13×10-6g/(mdatm)和1.25×10-4cm3/(mdatm),并且复合膜阻隔性能受湿度的影响明显变小,为其在食品包装的应用提供了更好的便利性。
3、采用AFA-III型自动涂膜烘干机完成涂布烘干,过程简单,操作方便。
四、附图说明
图1是本复合膜与乙烯-乙烯醇共聚物薄膜在潮湿环境下的氧气透过常数。
横坐标是薄膜在潮湿环境下的贮藏时间(day);纵坐标是薄膜的氧气透过常数(cm3/mdatm);三角形曲线表示的是乙烯-乙烯醇共聚物薄膜;方形曲线表示的是复合膜。
五、具体实施方式
非限定实施例叙述如下
(一)、溶液的配制
1、3wt%大豆分离蛋白溶液
将3份大豆分离蛋白加入97份去离子水中,室温搅拌4h,转速为400rpm。
2、3wt%三聚磷酸钠溶液
将3份三聚磷酸钠加入97份去离子水中,室温下搅拌2h,转速为400rpm。
3、3wt%蒙脱土溶液
将3份蒙脱土加入97份浓度为1vt%(v/v)乙酸水溶液中,室温下搅拌2h,转速为600rpm,用浓度为0.01mol/L的NaOH溶液调节溶液的pH值为8.0。
4、10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液
将10份乙烯-乙烯醇共聚物加入90份浓度为88vt%(v/v)甲酸水溶液中,80℃下搅拌2h,转速为600rpm。
5、1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液
取大豆分离蛋白溶液100份,搅拌下升温至35℃时加入三聚磷酸钠溶液3份继续搅拌3.5h;再加入蒙脱土溶液20份继续搅拌2h,得到均质乳浊液;将所得乳浊液在10000rpm下离心5min,倒掉上层清液,向所得固体加入适量丙酮,洗涤,抽滤,最后将所得滤饼放入真空干燥箱中,80℃下干燥24h,即得到磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土粉末。亦称有机改性蒙脱土。
将1份磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土加入99份浓度为88vt%(v/v)甲酸水溶液中,80℃下搅拌1h,转速为600rpm。
所述的份为质量份。
(二)成膜
实施例1
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至60℃后,搅拌8h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为50mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,最后把薄膜从聚乙烯膜上剥离,其主要性能结果如表1所示。
实施例2
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至65℃后,加入1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液10g,搅拌8.5h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为55mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,最后把复合膜从聚乙烯膜上剥离,其主要性能结果如表1所示。
实施例3
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至70℃后,加入1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液30g,搅拌9h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为65mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,最后把复合膜从聚乙烯膜上剥离,其主要性能结果如表1所示。
实施例4
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至75℃后,加入1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液50g,搅拌9.5h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为70mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,最后把复合膜从聚乙烯膜上剥离,其主要性能结果如表1所示。
实施例5
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至80℃后,加入1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液70g,搅拌10h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为80mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,最后把复合膜从聚乙烯膜上剥离,其主要性能结果如表1所示。
实施例6
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至80℃后,搅拌10h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为50mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,把薄膜从聚乙烯膜上剥离。然后将膜放置在相对湿度为80%的培养箱中10-60天,其主要性能结果如图1所示。
实施例7
取10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液100g,加入1000ml三口烧瓶中,水浴加热至80℃后,加入1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液30g,搅拌10h,得到均质涂膜液。
在AFA-III型自动涂膜烘干机涂布平台上放置一层厚度为100μm的聚乙烯膜,开动真空泵,使聚乙烯膜在涂布平台上保持平整,取上述涂膜液15g倾倒于聚乙烯膜上,将涂膜液均匀涂布于聚乙烯膜上,推动刮刀的速度为50mm/s,35℃干燥48h,再将温度升高至80℃,干燥24h,脱去水份和甲酸,把复合膜从聚乙烯膜上剥离。然后将膜放置在相对湿度为80%的培养箱中10-60天,其主要性能结果如图1所示。
表1薄膜的主要性能

Claims (2)

1.一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜,其特征在于:本包装膜是由磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土和乙烯-乙烯醇共聚物制备的复合膜,膜中磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土的质量为乙烯-乙烯醇共聚物质量的1-7%;在磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土中,蒙脱土质量为大豆分离蛋白质量的20%,三聚磷酸钠质量为大豆分离蛋白质量的3%;
所述的蒙脱土为钠基蒙脱土,粒径>325目,蒙脱石≥85%;大豆分离蛋白重均分子量2万,蛋白质≥90%。
2.一种如权利要求1所述的乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土隔阻包装膜的制备方法,是溶液涂膜法,包括溶液的配制、蒙脱土有机改性以及混合、涂膜、干燥和剥离,其特征在于:首先用蒸馏水分别配制3wt%大豆分离蛋白溶液和3wt%三聚磷酸钠溶液,用1vt%乙酸水溶液配制3wt%蒙脱土溶液;然后制备有机改性蒙脱土,取大豆分离蛋白溶液100份,搅拌下升温至35℃时加入三聚磷酸钠溶液3份继续搅拌3.5h;再加入蒙脱土溶液20份继续搅拌2h,得到均质乳浊液,将乳浊液离心分离,丙酮洗涤后抽滤干燥、得到粉末状磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土;再用浓度88vt%的甲酸水溶液分别配10wt%乙烯-乙烯醇共聚物溶液和1wt%磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液;最后取乙烯-乙烯醇共聚物溶液100份,搅拌下升温至60-80℃时加入磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土溶液10-70份继续搅拌8-10h,得到均质涂膜液,用涂膜机将涂膜液均匀涂布于聚乙烯基膜上,干燥后将薄膜自聚乙烯基膜上剥离,得到厚80-100μm的阻隔包装膜。
CN201610016640.0A 2016-01-07 2016-01-07 一种乙烯‑乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法 Active CN105462053B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610016640.0A CN105462053B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种乙烯‑乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610016640.0A CN105462053B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种乙烯‑乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105462053A true CN105462053A (zh) 2016-04-06
CN105462053B CN105462053B (zh) 2017-11-07

Family

ID=55600244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610016640.0A Active CN105462053B (zh) 2016-01-07 2016-01-07 一种乙烯‑乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105462053B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108752729A (zh) * 2018-06-26 2018-11-06 合肥工业大学 一种乙烯-乙烯醇共聚物/蒙脱土共混物填充壳聚糖纳米纤维复合膜的制备方法
CN109021370A (zh) * 2018-06-26 2018-12-18 合肥工业大学 一种乙烯-乙烯醇共聚物/钠基改性蒙脱土多层复合膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1820092A (zh) * 2003-08-04 2006-08-16 阪田油墨株式会社 阻气性涂布剂组合物、其制造方法及使用该组合物得到的阻气性包装容器
CN102153807A (zh) * 2011-05-10 2011-08-17 刘立文 一种硫酸钙晶须改性乙烯-乙烯醇共聚物及其制备工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1820092A (zh) * 2003-08-04 2006-08-16 阪田油墨株式会社 阻气性涂布剂组合物、其制造方法及使用该组合物得到的阻气性包装容器
CN102153807A (zh) * 2011-05-10 2011-08-17 刘立文 一种硫酸钙晶须改性乙烯-乙烯醇共聚物及其制备工艺

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周剑敏等: "淀粉-聚乙烯醇-大豆蛋白改性蒙脱土复合薄膜的结构与性能研究", 《中国粮油学报》 *
薛琼等: "改性剂对EVOH/蒙脱土纳米复合材料性能影响的研究", 《湖南工业大学学报》 *
高强 等编著: "《大豆蛋白基木材胶黏剂耐水胶接实践与理论》", 30 June 2014, 煤炭工业出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108752729A (zh) * 2018-06-26 2018-11-06 合肥工业大学 一种乙烯-乙烯醇共聚物/蒙脱土共混物填充壳聚糖纳米纤维复合膜的制备方法
CN109021370A (zh) * 2018-06-26 2018-12-18 合肥工业大学 一种乙烯-乙烯醇共聚物/钠基改性蒙脱土多层复合膜及其制备方法
CN108752729B (zh) * 2018-06-26 2021-04-06 合肥工业大学 一种乙烯-乙烯醇共聚物/蒙脱土共混物填充壳聚糖纳米纤维复合膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105462053B (zh) 2017-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105493214B (zh) 电容器用电极材料及其制造方法、以及双电层电容器
CN105694474B (zh) 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚乳酸乙醇酸对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法
CN105754146B (zh) 一种纳米纤维素/二维材料复合阻燃材料及其制备方法
Muhd Julkapli et al. Nanocellulose as a green and sustainable emerging material in energy applications: a review
CN104813529B (zh) 氧化还原液流二次电池用隔膜及使用其的氧化还原液流二次电池
CN109565020A (zh) 非水系二次电池功能层用组合物、非水系二次电池用功能层、非水系二次电池和非水系二次电池用电极的制造方法
JP5843463B2 (ja) 繊維状物
CN103337656B (zh) 一种改性生物质类锂离子电池粘合剂
WO2009020239A1 (ja) ガスバリア用材料
CN109244322A (zh) 一种锂离子电池隔膜用水性涂层及其制备方法、应用
CN105206777B (zh) 含锂离子传导多孔无机氧化物的锂电池隔膜及其制备方法
CN105801890A (zh) 一种高韧性魔芋葡甘聚糖保鲜膜的制备方法
CN108031302A (zh) 一种双极膜及其制备方法
CN105951510B (zh) 一种纸制品用抗菌涂布材料
CN108824071A (zh) 一种竹纤维纸杯的制备方法
CN104393339B (zh) 植物纤维素膜基质凝胶聚合物电解质及其制备方法
CN105462053A (zh) 一种乙烯-乙烯醇共聚物/磷酸化大豆分离蛋白插层蒙脱土阻隔包装膜及其制备方法
CN109313989A (zh) 碳材料、电容器用电极片以及电容器
CN107615428A (zh) 电容器用电极材料及电容器
CN105061791A (zh) 一种以复合有聚乙烯的天然纤维素膜为基材的电池隔膜及其制备方法
CN105647195A (zh) 一种用聚三亚甲基碳酸酯与聚己内酯对聚乙烯醇膜耐水性及柔顺性进行改进的方法
CN109648669A (zh) 一种木材-壳聚糖/植酸钠/纳米氢氧化镁复合材料及其制备方法
CN107938420A (zh) 一种可生物降解型防油纸的制备方法
CN106065544B (zh) 一种纸制品用涂覆材料
CN103437247B (zh) 一种具有抗菌效果的纸张的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant