CN105456554B - 一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用。本发明中药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成,化瘀通络,益气养阴,临床研究表明,本发明中药组合物能够有效治疗视网膜静脉阻塞。

Description

一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用
技术领域
本发明涉及一种中药组合物的新用途,具体地,涉及一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用。
背景技术
视网膜静脉阻塞是比较常见的眼底血管病。视网膜静脉阻塞的特征是:视网膜血液瘀滞、视网膜出血和水肿。主要症状为中心视力下降,或某一部分视野缺损,但发病远不如动脉阻塞那样急剧和严重,一般尚可保留部分视力,在中央静脉阻塞后3~4个月,约5~20%的病人可出现虹膜新生血管,并继发新生血管性青光眼。可分为视网膜中央静脉阻塞及视网膜静脉分支阻塞。视网膜静脉阻塞的病因比较复杂,为多因素致病。与高血压、动脉硬化、血液高黏度和血流动力学异常等有密切关系。外伤、口服避孕药或过度疲劳等均可为发病的诱因。总之,视网膜静脉阻塞常为多因素致病,既有血管异常也有血液成分的改变或血流动力学异常的因素。视网膜静脉阻塞的主要症状为中心视力下降,或某一部分视野缺损,但发病远不如动脉阻塞那样急剧和严重,一般尚可保留部分视力,在中央静脉阻塞后3~4个月,5%~20%的患者可出现虹膜新生血管,并继发新生血管性青光眼。
视网膜动脉硬化在视网膜静脉阻塞发病中占重要地位,有80%~95%的病人同时有动脉硬化,最常发生阻塞的部位在筛板区和动静脉交叉处,在这2个部位,视网膜中央动脉和静脉靠得很近,相邻血管壁共有一外膜,被同一结缔组织膜包裹,动脉硬化时,受硬化外膜的限制,静脉受压管腔变窄,且管壁内皮细胞受刺激增生,管腔变得更窄,血流变慢,甚至停滞,导致血小板,红细胞和纤维蛋白原沉积而形成血栓,当同时有高血压,糖尿病或血液病时更易加重这种变化。另一方面,视网膜静脉本身的炎症或炎症产生的毒素也可使静脉管壁增厚,内膜受损,内皮细胞增生,表面电荷发生改变,以致血小板聚集,纤维蛋白原网络血液细胞成分而形成血栓,静脉的炎症可来自病毒感染,结核,梅毒,败血症,心内膜炎,肺炎,脑膜炎,鼻窦炎以及其他全身免疫病或血管病,外伤使静脉管壁直接受损也可产生这些改变。近年来发现血液成分的改变,特别是黏弹性的改变与视网膜静脉阻塞的发病有关,在正常情况下,红细胞表面带有负电荷,故彼此排斥而能悬浮于血液中,当高脂血症,高蛋白血症,或纤维蛋白原增高时,这些脂类和纤维蛋白原可包裹于红细胞表面而使其失去表面的负电荷,因而容易聚集形成团块并与血管壁粘连,同时由于纤维蛋白原含量增加或脂蛋白及其球蛋白含量增多,均可增加血浆黏度和全血黏度,使血液变黏稠,增加血流阻力,更易形成血栓,视网膜静脉阻塞患者有高脂血症者占61%~82%,也有人报告本病患者血液黏度,纤维蛋白原,血浆黏度增高,Trope发现伴有毛细血管无灌注区和(或)新生血管的病人血黏度增高更明显,此外,血液中凝血系统和纤溶系统不平衡,任何原因使血小板聚集性和释放反应增强,β凝血蛋白和血小板第Ⅳ因子含量增高均可促使血小板聚集性增强,均易于形成血栓,诱发静脉阻塞。眼压的增高在本病发病因素中有一定的意义,本病同时合并原发开角型青光眼者占10%~20%,甚至有报告高达50%者,由于眼压增高,首先影响筛板区视网膜中央动脉灌注,并且静脉受压影响静脉回流,产生血流淤滞而形成血栓,眼压增高可刺激筛板区中央静脉使内膜细胞增殖,管腔变窄,导致血流动力学改变而形成血栓,其他病变,如心脏功能代偿不全,心动过缓,严重心率不齐,血压突然降低或血黏度增高等,都可引起血流动力学的改变,使血流减慢,特别在筛板和动静脉交叉处阻力更大,血流更缓甚至停滞,促进血栓形成,诱发静脉阻塞。
本病治疗比较困难,对某些疗法也存在争论。从理论上讲,血栓形成应用抗凝剂治疗,但实际上效果并不理想,许多过去使用的抗凝药已不再应用。迄今尚无特殊有效的治疗。一般可针对病因治疗和防治血栓形成,如降低血压和眼压,降低血液黏度,减轻血栓形成和组织水肿,并促进出血吸收。如活血化瘀中药可扩张血管,抑制血小板聚集,降低毛细血管通透性,改善微循环,如血栓通,丹参注射液等静脉滴注,治疗本病的有效率为69%左右。此外可根据病因给以降血压药或降眼压药。对症治疗如碘制剂肌内注射或离子透入以促进出血吸收。
中药治疗视网膜静脉阻塞经过诸多年实践,积累了宝贵经验并形成系统理论,治宜益气养阴,清化痰热、活血化瘀为法,达到标本同治的目的,从而改善临床症状,弥补了西药的某些不足。本发明公开了一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用,本发明中药组合物由赤芍、黄芪、生地黄等12味中药组成,具有化瘀通络,益气养阴,试验研究表明,本发明中药组合物能够有效治疗视网膜静脉阻塞,未发现不良反应。
发明内容
本发明目的是提供一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞的药物中的应用;
本发明中药组合物治疗视网膜静脉阻塞优选为视网膜中央静脉阻塞或视网膜分支静脉阻塞。
本发明所述中药组合物中的中药可以被有相同或相似功效的中药代替,并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。
所述中药组合物由如下重量份的原料药制成:
赤芍150-250份 黄芪250-350份 生地黄150-250份 蒲黄100-200份
女贞子150-250份 墨旱莲150-250份 银杏叶250-350份 大黄50-150份
三七50-150份 地龙50-150份 决明子250-350份 葛根150-250份。
优选地,所述中药组合物由如下重量份的原料药制成:
赤芍188份 黄芪282份 生地黄188份 蒲黄141份 女贞子188份
墨旱莲188份 银杏叶282份 大黄94份 三七94份 地龙94份
决明子282份 葛根188份。
或:
赤芍150份 黄芪260份 生地黄150份 蒲黄100份 女贞子155份
墨旱莲150份 银杏叶250份 大黄50份 三七50份 地龙50份
决明子250份 葛根150份。
或:
赤芍250份 黄芪350份 生地黄250份 蒲黄200份 女贞子250份
墨旱莲250份 银杏叶350份 大黄150份 三七150份 地龙150份
决明子350份 葛根250份。
或:
赤芍150份 黄芪250份 生地黄150份 蒲黄100份 女贞子150份
墨旱莲150份 银杏叶350份 大黄150份 三七150份 地龙150份
决明子350份 葛根250份。
本发明中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。
本发明中药组合物胶囊剂的制备方法:
(1)、按比例称取蒲黄,以4-8倍量60-80%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭10-30分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡20-36小时,渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按比例称取生地黄、地龙,第一次加8-10倍量水,浸泡10-30分钟,加热煎煮1-2小时,过滤;第二次加6-9倍量的水,煎煮1-2小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达50-70%,充分搅拌,冷藏20-36小时,过滤,滤液备用;
(3)、按比例称取黄芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡10-30分钟,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加6-9倍量70-90%乙醇,浸泡10-30分钟,回流提取1-3次,每次1-3小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按比例称取三七,粉碎成100-120目粉,加入上述清膏中,搅拌均匀,真空干燥,干浸膏粉碎成80-120目粉,备用;
(7)、取干膏粉和淀粉,混和均匀,用70-90%乙醇为粘合剂制软材,筛网制粒,整粒,装胶囊,即得。
本发明药物胶囊剂制备方法优选为:
(1)、按比例称取蒲黄,以6倍量70%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭15分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡24小时,渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按比例称取生地黄、地龙,第一次加9倍量水,浸泡20分钟,加热煎煮1.5小时,过滤;第二次加7倍量的水,煎煮1.5小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达60%,充分搅拌,冷藏24小时,过滤,滤液备用;
(3)、按比例称取黄芪、赤芍,加8倍量50%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加8倍量80%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按比例称取三七,粉碎成100目粉,加入上述清膏中,搅拌均匀,在真空度为0.07Mpa,温度为65℃条件下烘干,干浸膏粉碎成100目粉,备用;
(7)、取干膏粉和淀粉,混和均匀,用85%乙醇为粘合剂制软材,20目筛网制粒,65℃烘干,18目筛网整粒,装胶囊,即得。
本发明中药组合物中,作为活性组分的原料药的拉丁名及其加工方法来自《中药大辞典》(1977年7月,第一版,上海科学技术出版社)和《中国药典》(2005年版,化学工业出版社)。
本发明中药组合物还可以按常规的制剂工艺,例如,范碧亭《中药药剂学》(上海科学出版社1997年12月第1版)记载的制备工艺,制成药剂学可接受的任意常规剂型,例如胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂等。
本发明的应用中,所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂,为使上述剂型能够实现,需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料,例如:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等;崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等;润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等;助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;粘合剂包括,淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等;甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矫味剂包括:甜味剂及各种香精;防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等;基质包括:PEG6000,PEG4000,虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学,需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》,上海科学出版社1997年12月第1版中各剂型记载的辅料)。
为阐明本发明中药组合物治疗视网膜静脉阻塞的活性,用按实施例1方法所制得的药物(以下称本发明药物)进行了下列药理试验。
1资料与方法
1.1一般资料
全部病例均选自2011.10~2013.12河北以岭医院住院患者,共计180例,均符合视网膜静脉阻塞的诊断标准,将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组90例,男58例,女32例,平均年龄为(45.1±8.2)岁,视网膜中央静脉阻塞58例;视网膜分支静脉阻塞32例;对照组90例,男55例,女35例,平均年龄为(44.8±6.3)岁,视网膜中央静脉阻塞56例;视网膜分支静脉阻塞34例;经统计,两组在上述基本资料方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2诊断
1.2.1诊断标准
本组病例均符合文献【乌仁娜,张惠芳,贾建文。彩色多谱勒成像技术检测视网膜静脉阻塞眼血流动力学的变化.和薛利芳,贾建文,印淑贤.彩色多普勒超声对视网膜血管的研究,中国医学影象学技术】有关视网膜静脉阻塞的诊断标准:
(1)视力突然减退。眼前出现暗点或部分视野缺损。病变累及黄斑时中心视力明显下降。
(2)眼底检查:①视盘水肿,边缘欠清,表面有浅层或深层出血斑。②视网膜水肿,以视乳头为中心沿阻塞静脉分布区呈放射状或火焰状出血斑。③视网膜静脉纡曲怒张,时隐时现走行于视网膜内,呈腊肠状。动脉狭细。④视网膜偶见棉絮斑。⑤黄斑正常或有囊样水肿。⑥出血者可形成视网膜前舟样出血斑,更重则穿破内界膜成为玻璃体出血。⑦晚期纤维增殖可导致牵拉性视网膜脱离。⑧可发生新生血管性青光眼。
(3)眼底血管荧光素造影:视网膜血管充盈迟缓,视乳头及静脉有荧光渗漏,血管纡曲扩张、微血管瘤呈点状弱荧光、出血区大片出血性荧光遮蔽,黄斑为花瓣状或蜂窝状渗漏。晚期周边视网膜有无灌注区,视乳头有侧支血管或扩张的毛细血管,后者可见荧光渗漏。
1.2.2诊断分类:
根据阻塞部位分为三种:视网膜中央静脉阻塞(CRVO);视网膜分支静脉阻塞(BRVO);视网膜半侧静脉阻塞(HRVO);半侧阻塞的病因、临床表现、病程和预后类似于视网膜中央静脉阻塞。故我们将视网膜半侧静脉阻塞划归为视网膜中央静脉阻塞。
1.2.3入选标准:
(1)符合视网膜静脉阻塞诊断标准;
(2)无预防性视网膜光凝史;
(3)无眼部手术史;
(4)不伴其他眼病,如糖尿病性视网膜病变、视网膜脱离、严重增殖性视网膜病变、黄斑视网膜前膜、青光眼或眼压增高等;
(5)无严重屈光介质混浊者;
(6)发病时间在半年以内。
1.2.4排除标准:
(1)合并严重内科疾病患者;
(2)合并心、肝、肾严重损害;
(3)合并糖尿病、血液病;
(4)合并消化道溃疡患者;
(5)及妊娠、精神病患者。
1.3治疗方法 对照组:给予常规治疗,同时选用丹参注射液(江苏正大天晴药业股份有限公司生产)加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每次2ml,每日1次,连续滴注2周;治疗组:在对照组的基础上加服本发明药物,4粒/次,3次/日,疗程均为2周。
1.4疗效判定标准 显效:视力提高3行以上,眼底出血、渗出、水肿明显减轻;有效:视力提高1~3行,眼底出血、渗出、水肿减轻;无效:视力无提高,眼底出血、渗出、水肿无改善或加重。
1.5统计学处理 采用SPSS13.0统计软件进行数据处理,计量资料以均数±标准差
Figure DEST_PATH_IMAGE001
表示,采用t检验,计数资料采用x 2检验。
2结果
2.1临床疗效比较 经统计,治疗组患者有效率明显高于对照组(P<0.05)。结果见表1。
Figure DEST_PATH_IMAGE003
2.2视网膜中央静脉阻塞临床疗效比较 经统计,治疗组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05),结果见表2。
表2 视网膜中央静脉阻塞临床疗效比较(%)
Figure DEST_PATH_IMAGE005
2.3视网膜分支静脉阻塞临床疗效比较 经统计,治疗组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05),结果见表3。
Figure DEST_PATH_IMAGE007
3结论
本研究在西医常规治疗的基础上,加入本发明药物治疗视网膜静脉阻塞,在提高临床疗效及改善视网膜静脉阻塞患者临床症状等方面均优于单纯西医治疗,充分证实本发明药物对视网膜静脉阻塞具有显著的临床疗效。
实施例1:本发明药物胶囊剂的制备
处方:
赤芍188克 黄芪282克 生地黄188克 蒲黄141克 女贞子188克
墨旱莲188克 银杏叶282克 大黄94克 三七94克 地龙94克
决明子282克 葛根188克
制备方法:
(1)、按处方量称取蒲黄,以6倍量70%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭15分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡24小时,渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按处方量称取生地黄、地龙,第一次加9倍量水,浸泡20分钟,加热煎煮1.5小时,过滤;第二次加7倍量的水,煎煮1.5小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达60%,充分搅拌,冷藏24小时,过滤,滤液备用;
(3)、按处方量称取黄芪、赤芍,加8倍量50%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按处方量称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加8倍量80%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按处方量称取三七,粉碎成100目粉,加入上述清膏中,搅拌均匀,在真空度为0.07Mpa,温度为65℃条件下烘干,干浸膏粉碎成100目粉,备用;
(7)、取干膏粉和淀粉,混和均匀,用85%乙醇为粘合剂制软材,20目筛网制粒,65℃烘干,18目筛网整粒,装胶囊,即得。
实施例2:本发明药物片剂的制备
处方:
赤芍150克 黄芪260克 生地黄150克 蒲黄100克 女贞子155克
墨旱莲150克 银杏叶250克 大黄50克 三七50克 地龙50克
决明子250克 葛根150克
制备方法:
(1)、按比例称取蒲黄,以5倍量75%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭20分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡27小时,以约3ml/kg/min的速度渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按比例称取生地黄、地龙,第一次加9倍量水,浸泡15分钟,加热煎煮1.5小时,过滤;第二次加7倍量的水,煎煮2小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达60%,充分搅拌,4℃以下冷藏28小时,过滤,滤液备用;
(3)、按比例称取黄芪、赤芍,加9倍量45%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加8倍量80%乙醇,浸泡25分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按比例称取三七,粉碎成110目细粉,备用;
(7)、按常规制剂方法制成片剂。
实施例3:本发明药物口服液的制备
处方:
赤芍250克 黄芪350克 生地黄250克 蒲黄200克 女贞子250克
墨旱莲250克 银杏叶350克 大黄150克 三七150克 地龙150克
决明子350克 葛根250克
制备方法:按常规制剂方法制成口服液。
实施例4:本发明药物丸剂的制备
处方:
赤芍150克 黄芪250克 生地黄150克 蒲黄100克 女贞子150克
墨旱莲150克 银杏叶350克 大黄150克 三七150克 地龙150克
决明子350克 葛根250克
制备方法:按常规制剂方法制成丸剂。

Claims (9)

1.一种中药组合物在制备治疗视网膜静脉阻塞药物中的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成的:
赤芍150-250份 黄芪250-350份 生地黄150-250份 蒲黄100-200份 女贞子150-250份 墨旱莲150-250份 银杏叶250-350份 大黄50-150份 三七50-150份地龙50-150份 决明子250-350份 葛根150-250份。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成:
赤芍188份 黄芪282份 生地黄188份 蒲黄141份 女贞子188份 墨旱莲188份 银杏叶282份 大黄94份 三七94份 地龙94份
决明子282份 葛根188份。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成:
赤芍150份 黄芪260份 生地黄150份 蒲黄100份 女贞子155份 墨旱莲150份 银杏叶250份 大黄50份 三七50份 地龙50份 决明子250份 葛根150份。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成:
赤芍250份 黄芪350份 生地黄250份 蒲黄200份 女贞子250份 墨旱莲250份 银杏叶350份 大黄150份 三七150份 地龙150份 决明子350份 葛根250份。
5.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成:
赤芍150份 黄芪250份 生地黄150份 蒲黄100份 女贞子150份 墨旱莲150份 银杏叶350份 大黄150份 三七150份 地龙150份 决明子350份 葛根250份。
6.根据权利要求1-5任一所述的应用,其特征在于所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于所述胶囊剂的制备方法由以下步骤组成:
(1)、按比例称取蒲黄,以4-8倍量60-80%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭10-30分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡20-36小时,渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按比例称取生地黄、地龙,第一次加8-10倍量水,浸泡10-30分钟,加热煎煮1-2小时,过滤;第二次加6-9倍量的水,煎煮1-2小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达50-70%,充分搅拌,冷藏20-36小时,过滤,滤液备用;
(3)、按比例称取黄芪、赤芍,加6-10倍量40-60%乙醇,浸泡10-30分钟,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加6-9倍量70-90%乙醇,浸泡10-30分钟,回流提取1-3次,每次1-3小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按比例称取三七,粉碎成100-120目粉,加入上述清膏中,搅拌均匀,真空干燥,干浸膏粉碎成80-120目粉,备用;
(7)、取干膏粉和淀粉,混和均匀,用70-90%乙醇为粘合剂制软材,筛网制粒,整粒,装胶囊,即得。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于所述胶囊剂的制备方法由以下步骤组成:
(1)、按比例称取蒲黄,以6倍量70%乙醇为溶剂,先用适量溶剂浸润药材,密闭15分钟后装渗漉柱,加剩余溶剂浸泡24小时,渗漉,收集渗漉液,备用;
(2)、按比例称取生地黄、地龙,第一次加9倍量水,浸泡20分钟,加热煎煮1.5小时,过滤;第二次加7倍量的水,煎煮1.5小时,过滤,滤液合并,浓缩至60℃热测相对密度1.15-1.20,放冷,加适量乙醇使含醇量达60%,充分搅拌,冷藏24小时,过滤,滤液备用;
(3)、按比例称取黄芪、赤芍,加8倍量50%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(4)、按比例称取女贞子、墨旱莲、葛根、银杏叶、大黄、决明子,加8倍量80%乙醇,浸泡20分钟,回流提取2次,每次2小时,过滤,滤液合并,备用;
(5)、将步骤(1)、(2)、(3)和(4)所得提取液合并,减压回收乙醇,继续浓缩至60℃热测相对密度为1.25-1.30的清膏;
(6)、按比例称取三七,粉碎成100目粉,加入上述清膏中,搅拌均匀,在真空度为0.07Mpa,温度为65℃条件下烘干,干浸膏粉碎成100目粉,备用;
(7)、取干膏粉和淀粉,混和均匀,用85%乙醇为粘合剂制软材,20目筛网制粒,65℃烘干,18目筛网整粒,装胶囊,即得。
9.根据权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述视网膜静脉阻塞为视网膜中央静脉阻塞或视网膜分支静脉阻塞。
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