CN106581221A - 一种治疗玻璃体混浊的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以黄矾、镰叶瘤足蕨、β‑常春藤皂苷、一柱香、树头菜为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗玻璃体混浊疗效显著。

Description

一种治疗玻璃体混浊的药物组合物
技术领域
本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法。
背景技术
玻璃体混浊(vitreous opacity)是指玻璃体呈尘状、丝状、絮状、条索状、云片状混浊，而患者可见眼前形态不一的黑影飞舞飘移。它不是一种独立的眼病，而是许多眼病的共同表现，故常被人们所忽视，但作为眼科临床常见体征之一，患者往往自觉视力有不同程度的妨碍和不适感，严重玻璃体混浊者可导致失明。由于玻璃体本身既无血管，又无神经组织，新陈代谢极为缓慢，故当玻璃体出现混浊时，往往疗效不佳。玻璃体混浊属中医眼科云雾移睛等范畴。玻璃体混浊为玻璃体的退行性病变，由于玻璃体的新陈代谢缓慢，其病变的时间也比较长，目前用中药对本病的治疗有诸多报道，其疗效并不令人满意。
本病的治疗一般西医首先针对病因抗炎或止血治疗，其次应用碘制剂、透明质酸酶、糜蛋白酶或钙剂促进吸收；使用超短波、或超声波和碘化钠电离子透入等物理疗法，严重者常用玻璃体切割手术治疗。但药物疗效不显著，玻璃体切割手术的费用问题及疗效也不稳定，因此传统的玻璃体混浊的治疗效果不是很满意。祖国医学认为瞳神为五轮中之水轮，肾在五行中属水，水轮内应于肾，因肝肾同源，故瞳神疾患，多从肝肾治疗。从八纲辨证可划分为实证和虚证，实证多为气滞血瘀，目窍不利而起，故以疏肝理气，活血祛瘀为治；虚证为气血不足，真元耗伤所致，治以滋补肝肾，养阴血，益精气，以达到补益肾精。目前临床文献报道治疗玻璃体混浊一般采用中西医结合的方法。根据病人的体质、症状及局部情况中医可以进行灵活辨证用药，再配合现代治疗手段，可以减少单纯使用西药引起的副作用，较之单纯运用西药治疗，能够缩短疗程，提高疗效，并且中医还可借助现代技术增加中药的给药途径，因而中西医结合治疗玻璃体混浊具有广泛的前景，今后我们要对中药改善玻璃体混浊、提高视力的机理进一步探索，以便使中药能够更好的提取有效成分应用临床，同时我们应该对临床上玻璃体混浊的判断标准化，以符合现代医学研究的要求。
一柱香：为茜草科假耳草属植物一柱香Anotis ingrata (wall.) Hook. F.[Neanotis yngrata(Wall.ex Hook .f,)W.H.Lewis]的全草。夏、秋季收采全草，除尽泥土、杂物，晒干备用。【性味】味辛；性凉。【归经】心；肝经。【功能主治】清肝泻火。主无名肿毒；目赤红肿；毒蛇咬伤。【原植物形态】 多年生草木，高达1m。茎不分枝或有少数分枝，直立或下部卧地。叶对生；叶柄短；托叶下部近三角形，连合，着生于两叶柄之间，边缘具细绒毛；叶片薄纸质，卵圆形或长卵圆形至卵状披针形，长4-9cm，宽约1.8cm,先端渐尖，基部楔形，全缘，两面均被短柔毛。二歧聚伞花序顶生，总花梗和分枝均有狭翅状棱角；花白色，无梗或有短梗；花萼4裂，裂片三角状披针形，花冠长约5mm，冠管稍宽，内生柔毛；雄蕊4，花药露出花冠外；子房下位，2室，柱头2裂。蒴果近球形，稍侧扁，宽约2mm。种子小而多数，平凸，有小疣点。花期6-7月，果期7-8月。收载于中药大辞典。
黄矾：本品为硫酸盐类矿物黄矾Fibrofessite的矿石。【性味】酸；涩；咸；寒；有毒。【归经】肝；大肠经。【功能主治】解毒杀虫；敛疮。主痔瘘；恶疮；疥癣；聤耳出脓。【性状】本品多呈不规则块状。淡黄色。微透明；绢丝光泽或珍珠光泽。体较轻，硬度近于指甲。微有铁锈气，味咸、酸，微涩。以色淡黄、有光泽、无杂质者为佳。【化学成份】 主要含硫酸铁(Fe2O3·2SO3·10H2O)，其中三氧化硫(SO3)32%，三氧化二铁(Fe2O3)32%，水(H2O)36%。【原形态】 单斜晶系。结晶者不多见，常为细小纤维状之集合体。颜色淡黄。光泽呈绢丝状或珍珠状。微透明。硬度2-2.5。比重1.8-1.9。收载于中药大辞典。
镰叶瘤足蕨：为瘤足蕨科瘤足蕨属植物镰叶瘤足蕨Plagiogyria rankanensisHayata[P.distinctissima Ching;P.adnata Bedd.]的全草或根茎。夏、秋季采收，洗净，晒干。【性味】辛；凉。【归经】入膀胱、肺、肝三经。【功能主治】发表清热；祛风止痒；透疹。主流行性感冒；麻疹；皮肤瘙痒；血崩；扭伤。【原植物形态】 植株高30-45cm。具直立或斜升的根茎。叶簇生，二型；营养叶柄长14-18cm，基部三棱形，有1-2对气囊体，向上略呈三棱形或半圆形；叶片狭长三角形或卵状披针形，长17-25cm，基部宽8-11cm，一回羽状分裂；羽片纸质，15-20对，互生，长4-6cm，宽8-13mm，上下面均为绿色，渐尖头，向上微弯呈镰状披针形，基部不对称，上侧沿叶轴上延，下侧圆形，边缘近全缘或有齿；叶脉羽状，侧脉单一或二叉状。孢子叶叶柄长30-40cm；叶片一回羽状，长14-22cm，宽4-6cm；羽片15-25对，极度收缩呈线形，长5-7cm，宽2-3mm；侧脉通常二叉，伸至叶边1/2处。孢子囊生于小脉顶部，成熟时布满羽片下面。收载于中药大辞典。
树头菜：本品为白花菜科鱼木属植物树头菜Crateva unilocularis Buch.Ham.[C.religiosa auct.non Forst.f.]的茎、叶。【性味】味苦；性寒。【功能主治】清热解毒；健胃。主痧症发热；烂疮；蛇咬伤；胃痛；风湿性关节炎。【原植物形态】树头菜，落叶无刺乔木，高达10m以上。指状复叶；具长柄；小叶3枚，卵形或卵状披针形，长7-12cm，宽3-5cm，先端急尖或渐尖，背灰绿色伞房花序顶生；花大，杂性，直径5-7cm，初绿黄色，后变淡紫色；萼片4，下部与花盘粘合；花瓣4，卵形或矩圆形，先端钝或短尖，有柄；雄蕊无数，与雌蕊柄的基部合生；子房具柄，1室。浆果近球形，直径2.5-4cm。种子多数。花期3-4月，果期7-8月。收载于中药大辞典。
β-常春藤皂苷（β-Hederin）：CAS号35790-95-5，分子式C41H66O11，分子量734.96。【生物活性】抗真菌，溶血作用。【成分来源】刺五加叶Acanthopanax senticosus［Syn．Eleutherococcus senticosus］，洋常春藤Hedera helix。
1个原料药化学结构：
β-常春藤皂苷（β-Hederin）。
发明内容
本发明的目的是克服背景技术的不足，提供一种有效治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现的：
制成该治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄矾120-160重量份 镰叶瘤足蕨80-100重量份 β-常春藤皂苷20-30重量份 一柱香60-80重量份 树头菜40-70重量份。
优选的用于治疗玻璃体混浊的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：
黄矾140重量份 镰叶瘤足蕨90重量份 β-常春藤皂苷25重量份 一柱香70重量份 树头菜50重量份。
一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。
一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄矾120-160重量份 镰叶瘤足蕨80-100重量份 β-常春藤皂苷20-30重量份 一柱香60-80重量份 树头菜40-70重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
优选的一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄矾140重量份 镰叶瘤足蕨90重量份 β-常春藤皂苷25重量份 一柱香70重量份 树头菜50重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗玻璃体混浊药物。
药物组合物治疗玻璃体混浊疗效显著。
具体实施方式
实施例1：治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法
治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄矾140g 镰叶瘤足蕨90gβ-常春藤皂苷25g 一柱香70g 树头菜50g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例2：治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法
治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄矾160g 镰叶瘤足蕨80gβ-常春藤皂苷30g 一柱香60g 树头菜70g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例3：治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法
治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄矾120g 镰叶瘤足蕨100g β-常春藤皂苷20g 一柱香80g 树头菜40g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例4：片剂的制备
取实施例1药物组合物26g，加入淀粉22g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素18g，硬脂酸镁0.6g，混匀，压制成250片， 即得药物组合物片剂。
实施例5：胶囊的制备
取实施例2药物组合物29g，加入淀粉29g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊110粒，即得药物组合物胶囊。
实施例6：滴丸的制备
称取聚乙二醇 6000 180g水浴(80℃)加热煮熔，加入实施例3药物组合物10g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm）中，冷却温度为6℃，滴口内外径为7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.3cm，滴速以每分58滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
实验例1：治疗玻璃体混浊的试验研究
一.资料和方法
1 一般资料
所观察病例均为本市医院门诊及病房住院病人，共30例40眼，随机分为观察组(药物组合物组A组)15例21只眼和对照组(西药组B组)15例19只眼，A组中男8例，女7例。双眼患病6例，单眼9例。年龄最大73岁，最小24岁。病程最短7天，最长1年6个月。炎性混浊7例10只眼，积血性混浊8例11眼。B组男8例，女7例。双眼患病4例，单眼11例。年龄最大62岁，最小17岁。病程最短7天，最长1年7个月。炎性混浊7例9只眼，积血性混浊8例10只眼。
2 诊断标准
根据《实用眼科学》诊断标准确诊，全部病例治疗前均进行视力，眼底镜裂隙灯检查。眼部主要改变见玻璃体内有黑色或黄褐色不透明点片状、圆形等形态不同，大小不一之混浊。临床症状患者自觉眼前有黑影飘动，或伴有视力下降等。
3 治疗方法
A组(观察组)用药物组合物（实施例1药物组合物），每次服1g，每日3次，30天为1疗程。为不影响患者的基本治疗，B组(对照组)用西药安妥碘注射液0.4g，2日1次肌肉注射，22次为一疗程，2%狄奥宁眼液滴眼，每日4次。两组均观察二个疗程后进行疗效对比评定。
二.结果
1 疗效判断标准
治愈:治疗后眼前黑影消失，视力恢复至发病前水平，检眼镜及裂隙灯检查玻璃体内无异常；
有效:治疗后眼前黑影变小、减少，视力较发病前稍有提高，检眼镜及裂隙灯检查玻璃体内混浊变小减少；
无效:治疗后以上情况无变化。
2 疗效
A组及B组40只眼，各组病例的疗效见附表。各组的有效率(治愈+有效)，分别为A组90.48%，B组57.89%。结果表明A组明显高于B组。
附表 两组疗效统计
组别 眼数 治愈 有效 无效
观察组 21 10 9 2
对照组 19 5 6 8
观察组疗效明显优于对照组。
3.典型病例
李某某，女，60岁。双眼一周前不明原因出现黑影来回飘动，伴视力逐渐下降。未作任何治疗，于2011年9月18日就诊。查视力，右0.6，左0.5，眼压指测正常，角膜透明，瞳孔等大圆，对光反射存在，散瞳后用检眼镜及裂隙灯检查，双晶状体密度轻度增高，双眼玻璃体内见有大量黑色条索、块状混浊物来回飘动，眼底呈豹纹状，视乳头色红边界清，生理凹陷存在，动脉细，反光增强，动静脉比例约为1∶3，交叉处见有轻度压迹，黄斑区暗，中心反光点消失。西医诊断:双眼玻璃体混浊。中医诊断:双眼云雾移睛。证属本虚标实，在本为肝肾不足、气血衰少，在标为气血郁阻，治疗当标本兼顾，治宜疏肝解郁、活血祛瘀。治疗用药物组合物，口服，1日3次，每次1g，连服1疗程后患者眼前飘浮黑影消失，视力提高，查双眼视力1.0，眼底检查玻璃体内黑色条索、块状飘浮物消失。

Claims (8)

1.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄矾120-160重量份 镰叶瘤足蕨80-100重量份 β-常春藤皂苷20-30重量份 一柱香60-80重量份 树头菜40-70重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄矾140重量份 镰叶瘤足蕨90重量份 β-常春藤皂苷25重量份 一柱香70重量份 树头菜50重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。
5.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄矾120-160重量份 镰叶瘤足蕨80-100重量份 β-常春藤皂苷20-30重量份 一柱香60-80重量份 树头菜40-70重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄矾140重量份 镰叶瘤足蕨90重量份 β-常春藤皂苷25重量份 一柱香70重量份 树头菜50重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄矾、镰叶瘤足蕨、β-常春藤皂苷、一柱香、树头菜，混匀，用重量百分比浓度16.5%乙醇作为溶剂，在40.5℃温浸提取，提取次数为14次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为原料药总重量的33倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过CD180大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度28%乙醇溶液洗脱CD180大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度28%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度66%乙醇作为溶剂，加热回流提取14次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的20倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过XAD-16 大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度34%乙醇溶液洗脱XAD-16 大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度34%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗玻璃体混浊药物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN110898136A (zh) * 2019-11-19 2020-03-24 安徽医科大学第一附属医院 一种治疗玻璃体的中药组合物及其制备方法

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