CN106668240A - 治疗玻璃体混浊的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法,本发明药物组合物是以桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素C、柴胡皂苷C为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,治疗玻璃体混浊疗效显著。

Description

治疗玻璃体混浊的药物组合物
技术领域
[0001] 本发明属于中药技术领域,尤其涉及一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备 方法。
背景技术
[0002] 玻璃体混浊(vitreous opacity)是指玻璃体呈尘状、丝状、絮状、条索状、云片状 混浊,而患者可见眼前形态不一的黑影飞舞飘移。它不是一种独立的眼病,而是许多眼病的 共同表现,故常被人们所忽视,但作为眼科临床常见体征之一,患者往往自觉视力有不同程 度的妨碍和不适感,严重玻璃体混浊者可导致失明。由于玻璃体本身既无血管,又无神经组 织,新陈代谢极为缓慢,故当玻璃体出现混浊时,往往疗效不佳。玻璃体混浊属中医眼科云 雾移睛等范畴。玻璃体混浊为玻璃体的退行性病变,由于玻璃体的新陈代谢缓慢,其病变的 时间也比较长,目前用中药对本病的治疗有诸多报道,其疗效并不令人满意。
[0003] 本病的治疗一般西医首先针对病因抗炎或止血治疗,其次应用碘制剂、透明质酸 酶、糜蛋白酶或钙剂促进吸收;使用超短波、或超声波和碘化钠电离子透入等物理疗法,严 重者常用玻璃体切割手术治疗。但药物疗效不显著,玻璃体切割手术的费用问题及疗效也 不稳定,因此传统的玻璃体混浊的治疗效果不是很满意。祖国医学认为瞳神为五轮中之水 轮,肾在五行中属水,水轮内应于肾,因肝肾同源,故瞳神疾患,多从肝肾治疗。从八纲辨证 可划分为实证和虚证,实证多为气滞血瘀,目窍不利而起,故以疏肝理气,活血祛瘀为治;虚 证为气血不足,真元耗伤所致,治以滋补肝肾,养阴血,益精气,以达到补益肾精。目前临床 文献报道治疗玻璃体混浊一般采用中西医结合的方法。根据病人的体质、症状及局部情况 中医可以进行灵活辨证用药,再配合现代治疗手段,可以减少单纯使用西药引起的副作用, 较之单纯运用西药治疗,能够缩短疗程,提高疗效,并且中医还可借助现代技术增加中药的 给药途径,因而中西医结合治疗玻璃体混浊具有广泛的前景,今后我们要对中药改善玻璃 体混浊、提高视力的机理进一步探索,以便使中药能够更好的提取有效成分应用临床,同时 我们应该对临床上玻璃体混浊的判断标准化,以符合现代医学研究的要求。
[0004] 桉树果:本品为桃金娘科植物蓝桉Eucalyptus globulus Labill.的果实。夏季或 冬季果实成熟时采收,晒干。【性味】味辛;苦;性微温;小毒。【功能主治】理气;健胃;栽疟; 止痒。主食积;腹胀;疟疾;皮炎;癣疮。【原植物形态】蓝桉,常绿大乔木。树皮灰蓝色,往状 剥落;嫩枝略有棱。幼嫩叶对生;叶片卵形,基部心形,无柄,有白粉;成长叶片革质,披针形, 镰状,长15-30cm,宽l-2cm,两面有腺点,叶柄长1.5-3cm,稍扁平。花大,白色,径约4cm,单生 或2-3朵聚生于叶腋内;无花梗或极短;萼管倒圆锥形,长lcm,宽1.3cm,表面有4条突起棱角 和小瘤关突起,被白粉;帽状体稍扁平,中部为圆锥状突起,比萼管短,2层,外层平滑,早落; 雄蕊多数,长8-13_,多列,花丝纤细,着生于花药中部,花药椭圆形,阔耳状纵裂;子房与萼 管合生,花柱长7-8mm,粗大。蒴果半球形,有4棱,宽2-2.5cm,果缘平而宽,果瓣不突出。果期 夏季及冬季。收载于中药大辞典。
[0005] 一柱香:为茜草科假耳草属植物一柱香Anotis ingrata (wall.) Hook. F.
[Neanotis yngrata(Wall.ex Hook .f,)W.H.Lewis]的全草。夏、秋季收采全草,除尽泥土、 杂物,晒干备用。【性味】味辛;性凉。【归经】心;肝经。【功能主治】清肝泻火。主无名肿毒;目 赤红肿;毒蛇咬伤。【原植物形态】多年生草木,高达lm。茎不分枝或有少数分枝,直立或下 部卧地。叶对生;叶柄短;托叶下部近三角形,连合,着生于两叶柄之间,边缘具细绒毛;叶片 薄纸质,卵圆形或长卵圆形至卵状披针形,长4-9cm,宽约1.8cm,先端渐尖,基部楔形,全缘, 两面均被短柔毛。二歧聚伞花序顶生,总花梗和分枝均有狭翅状棱角;花白色,无梗或有短 梗;花萼4裂,裂片三角状披针形,花冠长约5mm,冠管稍宽,内生柔毛;雄蕊4,花药露出花冠 外;子房下位,2室,柱头2裂。蒴果近球形,稍侧扁,宽约2_。种子小而多数,平凸,有小疣点。 花期6-7月,果期7-8月。收载于中药大辞典。
[0006] 鳞叶甘草素 (:《1印丨(1〇乜11〇:0六5号87440-56-0,分子式02()112()05,分子量340.38。 【药理作用】抗菌。【成分来源】豆科美洲甘草Glycyrrhiza lepidota。
[0007] 柴胡皂苷C( Saikosaponin C) :CAS号20736-08-7,分子式C48H78〇i7,分子量 927.12。【成分来源】柴胡 Bupleurum chinense,红柴胡 Bupleurum scorzonerifolium。
[0008] 常春藤皂苷元(Hederagenin) : CAS号465-99-6,分子式C3QH48〇4,分子量472 · 70。【生 物活性】抗真菌。【成分来源】白头翁Pulsatilla chinensis,川续断Dipsacus asperoides, 关木通Aristolochia manshuriensis,黄花贝夂酱Patrinia scabiosaefolia,金银花 Lonicera japonica,鹿草Rhaponticum carthamoides,木通Akebia quinata,威灵仙 Clematis chinensis。
[0009] 3个原料药化学结构:
Figure CN106668240AD00051
发明内容
[0010] 本发明的目的是克服背景技术的不足,提供一种有效治疗玻璃体混浊的药物组合 物及其制备方法。
[0011] 本发明是采用如下技术方案实现的: 制成该治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 桉树果4780-4790重量份一柱香2650-2670重量份常春藤皂苷元30-36重量份鳞 叶甘草素 C 22-26重量份柴胡皂苷C17-19重量份。
[0012] 优选的用于治疗玻璃体混浊的药物组合物,是由如下重量份的原料药组成: 桉树果4785重量份一柱香2660重量份常春藤皂苷元33重量份鳞叶甘草素 C 24 重量份柴胡皂苷Cl 8重量份。
[0013] -种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常 规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0014] -种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成 的治疗玻璃体混浊药物。
[0015] -种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:桉树果4780-4790重量份一柱香2650-2670重量份常春 藤皂苷元30-36重量份鳞叶甘草素 C 22-26重量份柴胡皂苷C17-19重量份; 制备方法: (1) 按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
[0016] 优选的一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制 备: 原料药的组成和重量份为:桉树果4785重量份一柱香2660重量份常春藤皂苷元33 重量份鳞叶甘草素 C 24重量份柴胡皂苷C18重量份; 制备方法: (1)按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
[0017] -种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0018] -种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成治疗玻璃体混浊药物。
[0019] 药物组合物治疗玻璃体混浊疗效显著。
具体实施方式
[0020] 实施例1:治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为:桉树果4785g -柱香 2660g常春藤皂苷元33g 鳞叶甘草素 C 24g柴胡皂苷C18g; 制备方法: (1) 按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
[0021] 实施例2:治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为:桉树果4780g -柱香 2670g常春藤皂苷元30g鳞叶甘草素 C 26g柴胡皂苷C17g; 制备方法: (1)按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
[0022] 实施例3:治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为:桉树果4790g -柱香 2650g常春藤皂苷元36g鳞叶甘草素 C 22g柴胡皂苷C19g; 制备方法: (1) 按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
[0023] 实施例4:片剂的制备 取实施例1药物组合物204g,加入淀粉128g,混匀,制粒,干燥,加微晶纤维素130g,硬脂 酸镁lg,混匀,压制成1500片,即得药物组合物片剂。
[0024] 实施例5:胶囊的制备 取实施例2药物组合物65g,加入淀粉59g,混匀,制粒,干燥,整粒,加入适量硬脂酸镁, 混匀,装胶囊500粒,即得药物组合物胶囊。
[0025] 实施例6:滴丸的制备 称取聚乙二醇6000 213g水浴(80°C)加热煮熔,加入实施例3药物组合物11 g,充分搅 拌均匀,以液体石蜡为冷却剂,置玻璃管(4*80cm)中,冷却温度为-2°C,滴口内外径为7.0/ 2.0 (mm/mm),滴口距液面为2.8cm,滴速以每分61滴为最佳条件,用棉布吸干滴丸表面的冷 凝剂,即得药物组合物滴丸。
[0026] 实施例7:治疗玻璃体混浊的药物组合物 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 常春藤皂苷元30重量份鳞叶甘草素 C 20重量份柴胡皂苷C45重量份。
[0027] 实施例8:治疗玻璃体混浊的药物组合物 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 常春藤皂苷元20重量份鳞叶甘草素 C 20重量份柴胡皂苷C20重量份。
[0028] 实施例9:治疗玻璃体混浊的药物组合物 治疗玻璃体混浊的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 常春藤皂苷元40重量份鳞叶甘草素 C 20重量份柴胡皂苷C35重量份。
[0029] 实验例1:治疗玻璃体混浊的试验研究 一.资料和方法 1 一般资料 所观察病例均为本市医院门诊及病房住院病人,共38例56眼,随机分为观察组(药物组 合物组A组)20例30只眼和对照组(西药组B组)18例26只眼,A组中男10例,女10例。双眼患病 10例,单眼10例。年龄最大75岁,最小23岁。病程最短6天,最长2年。炎性混浊10例15只眼,积 血性混浊10例15眼。B组男9例,女9例。双眼患病8例,单眼10例。年龄最大66岁,最小18岁。病 程最短7天,最长1年9个月。炎性混浊9例13只眼,积血性混浊9例13只眼。
[0030] 2诊断标准 根据《实用眼科学》诊断标准确诊,全部病例治疗前均进行视力,眼底镜裂隙灯检查。目艮 部主要改变见玻璃体内有黑色或黄褐色不透明点片状、圆形等形态不同,大小不一之混浊。 临床症状患者自觉眼前有黑影飘动,或伴有视力下降等。
[0031] 3治疗方法 A组(观察组)用药物组合物(实施例1药物组合物),每次服lg,每日3次,30天为1疗程。 为不影响患者的基本治疗,B组(对照组)用西药安妥碘注射液0.4g,2日1次肌肉注射,22次 为一疗程,2%狄奥宁眼液滴眼,每日4次。两组均观察二个疗程后进行疗效对比评定。
[0032]二.结果 1疗效判断标准 治愈:治疗后眼前黑影消失,视力恢复至发病前水平,检眼镜及裂隙灯检查玻璃体内无 异常; 有效:治疗后眼前黑影变小、减少,视力较发病前稍有提高,检眼镜及裂隙灯检查玻璃 体内混浊变小减少; 无效:治疗后以上情况无变化。
[0033] 2 疗效 A组及B组56只眼,各组病例的疗效见附表。各组的有效率(治愈+有效),分别为A组 90.0%,B组65.38%。结果表明A组明显高于B组。
[0034] 附表两组疗效统计
Figure CN106668240AD00091
观察组疗效明显优于对照组。
[0035] 3.典型病例 李某某,女,63岁。双眼一周前不明原因出现黑影来回飘动,伴视力逐渐下降。未作任何 治疗,于2011年8月15日就诊。查视力,右0.6,左0.5,眼压指测正常,角膜透明,瞳孔等大圆, 对光反射存在,散瞳后用检眼镜及裂隙灯检查,双晶状体密度轻度增高,双眼玻璃体内见有 大量黑色条索、块状混浊物来回飘动,眼底呈豹纹状,视乳头色红边界清,生理凹陷存在,动 脉细,反光增强,动静脉比例约为1:3,交叉处见有轻度压迹,黄斑区暗,中心反光点消失。西 医诊断:双眼玻璃体混浊。中医诊断:双眼云雾移睛。证属本虚标实,在本为肝肾不足、气血 衰少,在标为气血郁阻,治疗当标本兼顾,治宜疏肝解郁、活血祛瘀。治疗用药物组合物,口 服,1日3次,每次lg,连服1疗程后患者眼前飘浮黑影消失,视力提高,查双眼视力1.0,眼底 检查玻璃体内黑色条索、块状飘浮物消失。

Claims (8)

1. 一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为: 桉树果4780-4790重量份一柱香2650-2670重量份常春藤皂苷元30-36重量份鳞 叶甘草素 C 22-26重量份柴胡皂苷C17-19重量份。
2. 根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为: 桉树果4785重量份一柱香2660重量份常春藤皂苷元33重量份鳞叶甘草素 C 24 重量份柴胡皂苷Cl 8重量份。
3. 根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4. 根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。
5. -种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:桉树果4780-4790重量份一柱香2650-2670重量份常春 藤皂苷元30-36重量份鳞叶甘草素 C 22-26重量份柴胡皂苷C17-19重量份; 制备方法: (1) 按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6. 根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按 如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:桉树果4785重量份一柱香2660重量份常春藤皂苷元33 重量份鳞叶甘草素 C 24重量份柴胡皂苷C18重量份; 制备方法: (1)按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素 C、柴胡皂苷C,混匀, 用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28°C温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比 浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提 取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7. 根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药 物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8. 根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药 物组合物与化学药或中药组成治疗玻璃体混浊药物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110898136A (zh) * 2019-11-19 2020-03-24 安徽医科大学第一附属医院 一种治疗玻璃体的中药组合物及其制备方法

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