CN105434349A - 一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法 - Google Patents

一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法,该尼卡巴嗪乳剂由尼卡巴嗪、乳化剂、卵磷脂、水组成,其中卵磷脂为大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种或其组合物。该尼卡巴嗪乳剂稳定性高,药物分散均匀,可任意比例与水混溶。

Description

一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法
技术领域
本发明属于尼卡巴嗪制剂制备领域,具体涉及一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法。
背景资料
尼卡巴嗪对鸡的多种艾美耳球虫,如柔嫩艾美耳球虫、脆弱艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫均有良好的防治效果。但尼卡巴嗪在水中溶解性差、给药不方便的缺点,使其在动物口服给药中的使用和疗效受到很大的影响。
发明内容
为克服现有技术不足,本发明提供了一种尼卡巴嗪乳剂,可随意与水混溶。
为实现上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种尼卡巴嗪乳剂由尼卡巴嗪、乳化剂、卵磷脂、水组成。
进一步,所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种或其组合物。
进一步,所述乳化剂为吐温-60、span60、甘油硬脂酸酯柠檬酯中的一种或其组合物。
进一步,所述组成成分的重量百分比为尼卡巴嗪5~250%、乳化剂1~10%、卵磷脂2~20%、余量为水。
本发明还提供了该尼卡巴嗪乳剂的制备方法,具体包括以下步骤:a.准确称量卵磷脂,将卵磷脂加热溶解,得液态油相;b.准确称量尼卡巴嗪,加入到步骤a制备的液态油相中,加热完全溶解;c.准确称量乳化剂和水,将乳化剂和水混合后加热溶解,得水相;d.将步骤b制备的溶液加入步骤c制备的水相中,混合均匀,加入设定到一定温度的、压力为60Mpa的高用均质机均质10~30min,冷却至室温即可。
进一步,高用均质机设定的温度为60℃~80℃。
有益效果
本发明提供了一种尼卡巴嗪乳剂及其制备方法,解决了尼卡巴嗪难溶于水,不能通过水溶后使用的缺陷,相比常规非水溶性尼卡巴嗪预混剂,本发明提供的尼卡巴嗪乳剂具有更显著的促生长和防治畜禽腹泻的效果。
具体实施方式
实施例组方1:
按重量百分比计,尼卡巴嗪5%、吐温601%、大豆卵磷脂2%、余量为水。
实施例组方2:
按重量百分比计,尼卡巴嗪10%、span6010%、磷脂酸20%、余量为水。
实施例组方3:
按重量百分比计,尼卡巴嗪25%、甘油硬脂酸酯柠檬酯5%、二硬脂酰磷脂酰胆碱和蛋黄卵磷脂的混合物10%、余量为水。其中二硬脂酰磷脂酰胆碱:蛋黄卵磷脂=5:5。
实施例组方4:
按重量百分比计,尼卡巴嗪12.5%、吐温-60和甘油硬脂酸酯柠檬酯的混合物8%(吐温-60:甘油硬脂酸酯柠檬酯=6:4)、氢化卵磷脂15%、余量为水。
实施例组方1~4制备方法:
a.准确称量卵磷脂,将卵磷脂加热溶解,得液态油相;b.准确称量尼卡巴嗪,加入到步骤a制备的液态油相中,加热完全溶解;c.准确称量乳化剂和水,将乳化剂和水混合后加热溶解,得水相;d.将步骤b制备的溶液加入步骤c制备的水相中,混合均匀,加入设定到60℃~80℃的、压力为60Mpa的高用均质机均质10~30min,冷却至室温即可。
试验例1:观察本发明实施例1~4的水溶性
分别取实施例1~4所制备的尼卡巴嗪乳剂5ml,用去离子水稀释5倍、10倍、50倍、100倍,然后在室温条件相爱将本发明制备的实施例1~4分别在离心机上4000rpm转速相爱离心30min,观察稀释液有无肉眼可见的沉淀物,结果如下表1。
表1本发明实施例1~4水稀释液离心结果
稀释倍数 5倍 10倍 50倍 100倍
实施例1
实施例2
实施例3
实施例4
由表1结果可知,本发明所制备的实施例1~4性质稳定,乳剂分散均匀,与水任意比例混合稀释。
试验例2疗效试验
试验动物:患有鸡球虫病的20日龄鸡。
试验药物:实施例3,以及市售的25%尼卡巴嗪预混剂。
试验方法:设置3组,每组100只。试验1组为实施例3,混饮,将200g实施例3加入1吨水中,连用5天;试验2组为25%尼卡巴嗪预混剂对照组,混饲,将200g市售25%尼卡巴嗪预混剂混入500kg饲料中,连用5天;试验3组为空白组,不做任何药物处理,正常饲喂。
试验结果:
表2实施例3对鸡球虫病的治疗效果
组别 治愈率(%) 有效率(%) 无效率(%)
实施例3组 84 92 5
25%尼卡巴嗪预混剂对照组 68 81 19
空白组 10 26 74
从实验结果可知,实施例3治疗效果明显高于25%尼卡巴嗪预混剂对照组和空白组。说明本发明实施例3对鸡球虫病防治效果佳,且优于市售非水溶性尼卡巴嗪预混剂。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种尼卡巴嗪乳剂,其特征在于,由尼卡巴嗪、乳化剂、卵磷脂、水组成。
2.根据权利要求1所述的一种尼卡巴嗪乳剂,其特征在于,所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种或其组合物。
3.根据权利要求1所述的一种尼卡巴嗪乳剂,其特征在于,所述乳化剂为吐温-60、span60、甘油硬脂酸酯柠檬酯中的一种或其组合物。
4.根据权利要求1~3任一项所述的一种尼卡巴嗪乳剂,其特征在于,所述组成成分的重量百分比为尼卡巴嗪5~25%、乳化剂1~10%、卵磷脂2~20%、余量为水。
5.一种制备如权利要求1所述的尼卡巴嗪乳剂及其制备方法的方法,其特征在于,包括以下步骤:a.准确称量卵磷脂,将卵磷脂加热溶解,得液态油相;b.准确称量尼卡巴嗪,加入到步骤a制备的液态油相中,加热完全溶解;c.准确称量乳化剂和水,将乳化剂和水混合后加热溶解,得水相;d.将步骤b制备的溶液加入步骤c制备的水相中,混合均匀,加入设定到一定温度的、压力为60Mpa的高用均质机均质10~30min,冷却至室温即可。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,高用均质机设定的温度为60℃~80℃。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109793712A (zh) * 2019-03-22 2019-05-24 华南农业大学 一种尼卡巴嗪纳米混悬液的制备方法

Non-Patent Citations (2)

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