CN105414541B - 一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法 - Google Patents

一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，它涉及一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法。本发明是要解决现有制备Janus结构粒子的方法存在反应条件要求高且合成困难、成本高，时间较长的问题。方法：一、将贵金属纳米粒子与水混合，得到贵金属纳米粒子水溶液，将柠檬酸钠水溶液与11‑巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到贵金属纳米粒子水溶液中，搅拌，然后再滴加贵金属的盐溶液，继续搅拌，得到混合液；二、向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，搅拌，离心分离，得到固体，将固体分散在水中，得到双金属Janus结构纳米粒子溶液。本发明用于催化有机反应。

Description

一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明涉及一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法。
背景技术
自从Gennes在其诺贝尔获奖演说中首次着重提到Janus结构粒子，这种结构便在材料科学中受到广泛关注。一般来说，Janus结构粒子是指同时具有两个不同的功能化表面或两种具有不同物化性质的组分结合在同一个粒子结构中。Janus结构整合了多种功能于一体，因此在光学、催化、传感和生物标记等领域均有良好的应用前景。但传统制备中所使用的如DNA或氨基酸等价格较高的配体，使得制备成本较高。
发明内容
本发明是要解决现有制备Janus结构粒子的方法存在反应条件要求高且合成困难、成本高，时间较长的问题，而提供一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法。
一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子与水混合，得到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液，然后在转速为50rpm～400rpm条件下将浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为50rpm～400rpm的条件下搅拌20min～60min，然后再向反应体系中滴加浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液，滴加完毕后，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌1min～60min，得到混合液；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液的体积比为1:(0.06～20)；
所述浓度为10-5mmol/L～10-3mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液的体积比为1:(0.0002～0.2)；
所述浓度为10-5mmol/L～10-3mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液的体积比为1:(0.0003～0.3)；
二、称取浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为20rpm～200rpm的条件下向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为20rpm～200rpm的条件下搅拌10min～20min，再向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，最后向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，离心分离，得到固体，将固体分散在水中，得到双金属Janus结构纳米粒子溶液；
步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的金属纳米粒子水溶液与浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液的体积比为1:(0.0006～0.1)；所述叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C的体积比为1:2:(2～5)。
本发明的有益效果是：
本发明采用使用价格相对低廉且更易得到的配体修饰贵金属纳米粒子，使不同种的贵金属部分沉积在贵金属粒子表面，得到双金属Janus结构纳米粒子。不同于传统方法所使用的如DNA或氨基酸等价格较高的配体，价格低廉。二、本发明工艺方法简单、成本低、条件温和而且过程容易控制。
附图说明
图1是实施例一步骤二制备的金银Janus结构纳米粒子的透射电镜图；
图2是实施例一步骤二制备的金银Janus结构纳米粒子的UV-vis吸收谱图；
图3是实施例七中金纳米粒子在不同时间对对硝基苯酚的UV-vis吸收谱图，从上向下为时间逐渐增大；
图4是实施例六中金银Janus结构纳米粒子在不同时间对对硝基苯酚的UV-vis吸收谱图，从上向下为时间逐渐增大；
图5是实施例六与实施例七的催化效率对比图，其中1为实施例六，2为实施例七。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子与水混合，得到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液，然后在转速为50rpm～400rpm条件下将浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为50rpm～400rpm的条件下搅拌20min～60min，然后再向反应体系中滴加浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液，滴加完毕后，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌1min～60min，得到混合液；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液的体积比为1:(0.06～20)；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液的体积比为1:(0.0002～0.2)；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液的体积比为1:(0.0003～0.3)；
二、称取浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为20rpm～200rpm的条件下向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为20rpm～200rpm的条件下搅拌10min～20min，再向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，最后向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，离心分离，得到固体，将固体分散在水中，得到双金属Janus结构纳米粒子溶液；
步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的金属纳米粒子水溶液与浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液的体积比为1:(0.0006～0.1)；所述叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C的体积比为1:2:(2～5)。
本实施方式步骤一和步骤二中所述水为超纯水或去离子水。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子为金纳米粒子、银纳米粒子、铂纳米粒子或钯纳米粒子；步骤一中浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液为金的盐溶液、银的盐溶液、铂的盐溶液或钯的盐溶液；且步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子与步骤一中浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液中的贵金属不能为同一种贵金属。其他与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：在转速为50rpm～300rpm条件下将浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液中。其他与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤一中在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌30min。其他与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液的体积比为1:10。其他与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是：步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液的体积比为1:0.004。其他与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液的体积比为3:0.05。其他与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是：步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。其他与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是：所述叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C的体积比为1:2:3。其他与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是：步骤二中所述离心分离的离心转速为4000rpm～10000rpm，时间为5min～30min。其他与具体实施方式一至九之一相同。
采用以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例一：一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的金纳米粒子与水混合，得到浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液，然后在转速为200rpm条件下将0.3mL浓度为33.33mmol/L的柠檬酸钠水溶液与0.012mL浓度为3mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到3mL浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为200rpm的条件下搅拌30min，然后再向反应体系中滴加0.05mL浓度为30mmol/L的硝酸银溶液，滴加完毕后，在转速为100rpm的条件下继续搅拌5min，得到混合液；
二、称取0.03mL浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为100rpm的条件下向混合液中滴加0.005mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为100rpm的条件下搅拌15min，再向混合液中滴加0.01mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为100rpm的条件下继续搅拌15min，最后向混合液中滴加0.015mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为100rpm的条件下继续搅拌30min，离心分离，得到固体，将固体分散在1mL水中，得到金银Janus结构纳米粒子溶液。
本实施例步骤一中粒径为2nm～100nm的金纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
本实施例步骤二得到的金银Janus结构纳米粒子溶液中金纳米粒子平均直径为10nm～50nm，银纳米粒子平均直径为5nm～30nm。
实施例二：一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的金纳米粒子与水混合，得到浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液，然后在转速为200rpm条件下将0.3mL浓度为33.33mmol/L的柠檬酸钠水溶液与0.012mL浓度为3mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到3mL浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为200rpm的条件下搅拌30min，然后再向反应体系中滴加0.05mL浓度为30mmol/L的硝酸银溶液，滴加完毕后，在转速为100rpm的条件下继续搅拌5min，得到混合液；
二、称取0.06mL浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为100rpm的条件下向混合液中滴加0.01mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为100rpm的条件下搅拌15min，再向混合液中滴加0.02mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为100rpm的条件下继续搅拌15min，最后向混合液中滴加0.03mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为100rpm的条件下继续搅拌30min，离心分离，得到固体，将固体分散在1mL水中，得到金银Janus结构纳米粒子溶液。
本实施例步骤一中粒径为2nm～100nm的金纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
实施例三：一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的金纳米粒子与水混合，得到浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液，然后在转速为200rpm条件下将0.3mL浓度为33.33mmol/L的柠檬酸钠水溶液与0.012mL浓度为3mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到3mL浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为200rpm的条件下搅拌30min，然后再向反应体系中滴加0.025mL浓度为30mmol/L的硝酸银溶液，滴加完毕后，在转速为100rpm的条件下继续搅拌5min，得到混合液；
二、称取0.03mL浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为100rpm的条件下向混合液中滴加0.005mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为100rpm的条件下搅拌15min，再向混合液中滴加0.01mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为100rpm的条件下继续搅拌15min，最后向混合液中滴加0.015mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为100rpm的条件下继续搅拌30min，离心分离，得到固体，将固体分散在1mL水中，得到金银Janus结构纳米粒子溶液。
本实施例步骤一中粒径为2nm～100nm的金纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
实施例四：一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的金纳米粒子与水混合，得到浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液，然后在转速为200rpm条件下将0.3mL浓度为33.33mmol/L的柠檬酸钠水溶液与0.012mL浓度为3mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到3mL浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为200rpm的条件下搅拌30min，然后再向反应体系中滴加0.05mL浓度为30mmol/L的氯化钯溶液，滴加完毕后，在转速为100rpm的条件下继续搅拌5min，得到混合液；
二、称取0.03mL浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为100rpm的条件下向混合液中滴加0.005mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为100rpm的条件下搅拌15min，再向混合液中滴加0.01mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为100rpm的条件下继续搅拌15min，最后向混合液中滴加0.015mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为100rpm的条件下继续搅拌30min，离心分离，得到固体，将固体分散在1mL水中，得到金钯Janus结构纳米粒子溶液。
本实施例步骤一中粒径为2nm～100nm的金纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
实施例五：一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的金纳米粒子与水混合，得到浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液，然后在转速为200rpm条件下将0.3mL浓度为33.33mmol/L的柠檬酸钠水溶液与0.06mL浓度为3mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到3mL浓度为0.25mmol/L的金纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为200rpm的条件下搅拌30min，然后再向反应体系中滴加0.05mL浓度为30mmol/L的氯化钯溶液，滴加完毕后，在转速为100rpm的条件下继续搅拌5min，得到混合液；
二、称取0.06mL浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为150mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为100rpm的条件下向混合液中滴加0.01mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为100rpm的条件下搅拌15min，再向混合液中滴加0.02mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为100rpm的条件下继续搅拌15min，最后向混合液中滴加0.03mL叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为100rpm的条件下继续搅拌30min，离心分离，得到固体，将固体分散在1mL水中，得到金钯Janus结构纳米粒子溶液。
本实施例步骤一中粒径为2nm～100nm的金纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
实施例六：将对硝基苯酚加入到实施例一得到的金银Janus结构纳米粒子溶液中进行还原反应，反应时间为18min，得到对氨基苯酚。
实施例七：将对硝基苯酚加入到粒径为2nm～100nm的金纳米粒子水溶液中进行还原反应，反应时间为24min，得到对氨基苯酚。
图1是实施例一步骤二制备的金银Janus结构纳米粒子的透射电镜图；图2是实施例一步骤二制备的金银Janus结构纳米粒子的UV-vis吸收谱图；图3是实施例七中金纳米粒子在不同时间对对硝基苯酚的UV-vis吸收谱图，从上向下为时间逐渐增大；图4是实施例六中金银Janus结构纳米粒子在不同时间对对硝基苯酚的UV-vis吸收谱图，从上向下为时间逐渐增大；图5是实施例六与实施例七的催化效率对比图。
从图1可以看出采用本发明方法制备得到的金银Janus结构纳米粒子，粒径较大颜色深的为金纳米粒子，粒径较小颜色浅的为银纳米粒子。从图2可以看出合成的金银Janus结构纳米粒子存在三个紫外可见吸收峰，分别在400nm、520nm和635nm，分别代表银球、金球和Janus结构特有的纵向等离子体共振吸收峰的峰位。从图1和图2说明本发明合成的金银纳米粒子是Janus结构。从图3～图5可以看出双组份存在的协同作用使得Janus结构纳米粒子的催化性能更显著，催化时间更短。

Claims (10)

1.一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于双金属Janus结构纳米粒子的制备方法是按以下步骤进行：
一、将粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子与水混合，得到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液，然后在转速为50rpm～400rpm条件下将浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液中，滴加完毕后，得到反应体系，将反应体系在转速为50rpm～400rpm的条件下搅拌20min～60min，然后再向反应体系中滴加浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液，滴加完毕后，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌1min～60min，得到混合液；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液的体积比为1:(0.06～20)；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液的体积比为1:(0.0002～0.2)；
所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液的体积比为1:(0.0003～0.3)；
二、称取浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液，将浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液分成三份，分别为叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C；然后在转速为20rpm～200rpm的条件下向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A，然后在转速为20rpm～200rpm的条件下搅拌10min～20min，再向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，最后向混合液中滴加叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C，在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌10min～60min，离心分离，得到固体，将固体分散在水中，得到双金属Janus结构纳米粒子溶液；
步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵 金属纳米粒子水溶液与浓度为10mmol/L～300mmol/L的叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液的体积比为1:(0.0006～0.1)；所述叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C的体积比为1:2:(2～5)；
步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子与步骤一中浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液中的贵金属不能为同一种贵金属。
2.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子为金纳米粒子、银纳米粒子、铂纳米粒子或钯纳米粒子；步骤一中浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液为金的盐溶液、银的盐溶液、铂的盐溶液或钯的盐溶液。
3.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于在转速为50rpm～300rpm条件下将浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液滴入到浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液中。
4.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中在转速为20rpm～200rpm的条件下继续搅拌30min。
5.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的柠檬酸钠水溶液的体积比为1:0.1。
6.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为1mmol/L～20mmol/L的11-巯基十一烷酸/乙醇溶液的体积比为1:0.004。
7.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中所述浓度为0.01mmol/L～1mmol/L的贵金属纳米粒子水溶液与浓度为5mmol/L～50mmol/L的贵金属的盐溶液的体积比为3:0.05。
8.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中所述粒径为2nm～100nm的贵金属纳米粒子是通过柠檬酸钠包覆法合成得到的。
9.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于所述叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液A、叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液B和叔丁基胺甲硼烷络合物水溶液C的体积比为1:2:3。
10.根据权利要求1所述的一种双金属Janus结构纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤二中所述离心分离的离心转速为4000rpm～10000rpm，时间为5min～30min。
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