CN105399887A - 一种新型流动改性剂的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种流动改性剂的制备方法及其应用,按比例先将自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与原料苯乙烯,加入反应装置中,通入惰性气体,排出空气,在惰性气体保护下,加入催化剂,并在油浴锅中加热反应,搅拌反应8-10小时,结束反应,溶解、沉淀、抽滤、烘干,得到制品;制备所得的流动改性剂与树脂ABS共混通过双螺杆挤出机挤出造粒高流动性ABS树脂。本发明提高了工程塑料树脂的流动性,极大的改善了树脂的机械性能,在树脂加工过程中具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于化学催化剂及其制备工艺技术领域,尤其涉及一种新型流动改性剂的制备方法及其应用
背景技术
流动改性剂是提高或者控制粘度等等流变特性的助剂,用于涂料、色浆等等。可用于水性或者溶剂型体系,使材料具有需要的特性。一般可分为假塑体和触变体。流动改性剂是根据材料的化学成分特点的不同,采用相应的原理方法,在材料成型加工中,通过特定的化学作用和物理作用,提高材料各个分子间的流动能力。
ABS树脂是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯三种单体工具形成的热塑性聚合物。它有抗冲击、耐寒、耐热、奶化学品、管则幸好和易加工等有一性能。广泛应用于汽车、家用电器、电子、齐聚等行业。高流动性ABS树脂引起较高的熔体流动速率能一次性注塑大型薄壁制品,满足汽车、家电等大尺寸零件要求。因此开发高流动性ABS树脂是ABS树脂发展的重要方向。
发明内容
本发明的目的是提供新型流动改性剂的制备,其制备方法如下:
S1.按比例先将自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与原料苯乙烯,加入反应装置中;
S2.通入惰性气体,排出空气;
S3.在惰性气体保护下,加入催化剂,并在油浴锅中加热反应;
S4.搅拌反应8-10小时,结束反应;
S5.溶解、沉淀、抽滤、烘干,得到制品。
优选地,所述催化剂为2,2′-联二吡啶和氯化亚铜组成的,其两者质量比为3:1。
优选地,所述自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与苯乙烯单体的质量比为1:10~1:30。
优选地,所述自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与催化剂的质量比为1:1~1:3。
本发明一种高流动性ABS树脂,将采用以上所述的方法制备得到的流动改性剂与树脂ABS共混,通过双螺杆挤出机挤出造粒得到高流动性ABS树脂。
优选地,所制的流动改性剂与树脂ABS的质量比为1:10~1:30。
优选地,所述双螺杆挤出机温度为160℃~210℃。
发明的有益效果:本制备方法简单、操作方便,而且制备所得的流动改性剂,提高了工程塑料树脂的流动性,极大的改善了树脂的机械性能,在树脂加工过程中具有广泛的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它附图。
图1是本发明的具体实施例6的流变性能曲线图。
图2是本发明的具体实施例6的扭矩曲线图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明作进一步地详细描述。
一种新型流动改性剂,其配方组成如下:
表1具体实施例的配方组成:
通过凝胶渗透色谱仪(GPC)与多角度激光光散射(MALLS)测定聚合物的分子量及其分布。
表2不同实施例制备的流动改性剂分子量分布:
从表2中还可以看出Mw.MALLS/Mw.GPC的值大于1,说明所制得的聚合物具有一定的支化结构。
结合实施例中配比变化,说明随自引发单体CMS的增加其体系中形成的低聚物的支化程度也相应变大了。
通过DSC测定流动改性剂的玻璃化温度。
表3不同实施例制备的流动改性剂玻璃化温度:
编号 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
玻璃化温度Tg(℃) | 92.52 | 94.37 | 96.81 | 98.96 | 100.49 |
从表3中可以看出,共聚单体苯乙烯的配比含量增加,所得流动改性剂的支化程度高。这也同样验证了表2的分子量测定。
实施例6:
高流动性ABS树脂的制备:优选实施例5制的流动改性剂与ABS树脂共混造粒,制备高流动性ABS树脂,流动改性剂与ABS树脂质量比为1:10~1:30,双螺杆挤出机设定温度160~210℃.测定其流变性能。
从图1流变性能曲线图可以看出,流动改性剂的加入改善了ABS树脂的流变性能。
从图2扭矩曲线图中平衡后的扭矩可以看出,加入流动改性剂降低了ABS树脂的熔融粘度,导致了扭矩的下降,改善了ABS树脂的加工性能。
本发明的有益效果是:本发明的流动改性剂提高了ABS树脂的加工流动性,制备了高流动性ABS树脂。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种新型流动改性剂的制备方法,其特征在于由如下制备方法制备而成:
S1.按比例先将自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与原料苯乙烯加入反应装置中;
S2.向反应装置通入惰性气体,排出空气;
S3.在惰性气体保护下,加入催化剂,并在油浴锅中加热反应;
S4.搅拌反应8-10小时,结束反应;
S5.溶解、沉淀、抽滤、烘干,得到制品。
2.根据权利要求1所述的一种新型流动改性剂的制备方法,其特征在于:所述催化剂由2,2′-联二吡啶和氯化亚铜组成,其两者质量比为3:1。
3.根据权利要求1所述的一种新型流动改性剂的制备方法,其特征在于:所述自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与苯乙烯单体的质量比为1:10~1:30。
4.根据权利要求1所述的一种新型流动改性剂的制备方法,其特征在于:所述自引发剂单体对氯甲基苯乙烯与催化剂的质量比为1:1~1:3。
5.一种高流动性ABS树脂,其特征在于:将采用权利要求1-4所述的方法制备得到的流动改性剂与树脂ABS共混,通过双螺杆挤出机挤出造粒得到高流动性ABS树脂。
6.根据权利要求5所述的一种高流动性ABS树脂,其特征在于:所述的流动改性剂与树脂ABS的质量比为1:10~1:30。
7.根据权利要求5所述的一种高流动性ABS树脂,其特征在于:所述双螺杆挤出机温度为160℃~210℃。
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CN201510953954.9A CN105399887A (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 一种新型流动改性剂的制备方法及其应用 |
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CN101376741A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-03-04 | 江苏工业学院 | 一种利用支化聚苯乙烯来改善聚苯醚的流动性的方法 |
CN102408696A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-04-11 | 常熟理工学院 | 聚苯醚合金及其制备方法 |
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CN101376741A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-03-04 | 江苏工业学院 | 一种利用支化聚苯乙烯来改善聚苯醚的流动性的方法 |
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