CN105396556A - 一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 - Google Patents
一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105396556A CN105396556A CN201510770937.1A CN201510770937A CN105396556A CN 105396556 A CN105396556 A CN 105396556A CN 201510770937 A CN201510770937 A CN 201510770937A CN 105396556 A CN105396556 A CN 105396556A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pinecone
- formaldehyde
- particle
- dry
- granules
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 333
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 49
- 241000018650 Pinus massoniana Species 0.000 claims description 24
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 16
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 16
- 235000011609 Pinus massoniana Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000011610 Pinus tabuliformis Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 abstract description 3
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 abstract description 3
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 abstract description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 abstract description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 abstract 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 24
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 2
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218641 Pinaceae Species 0.000 description 1
- 240000007263 Pinus koraiensis Species 0.000 description 1
- 235000011615 Pinus koraiensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011611 Pinus yunnanensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000018652 Pinus yunnanensis Species 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法,具体包括以下步骤:1)将松塔破碎,得到松塔颗粒;2)除去松塔颗粒中的杂质,充分干燥,取出冷却至室温,得到干松塔颗粒;3)取一部分干松塔颗粒加入炭化炉,炭化活化,冷却至室温,得炭化活化松塔颗粒;4)将干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒混合均匀,得到高效甲醛吸附剂。本发明的高效甲醛吸附剂吸附能力强、吸附速率快、效率高,所选用的原料为林业废弃物松塔,松塔含有单宁和黄酮等多酚类有益物质,充分利用了其天然的吸附性能和药理价值,变废为宝,制备工艺简单,无化学改性带来的二次污染,成本低。
Description
技术领域
本发明涉及一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法。
背景技术
目前,常利用吸附剂的吸附作用实现空气中甲醛的净化,净化效果由吸附剂的性能决定。常用的吸附剂制备成本相对较高,再生困难,限制了其大规模应用。近年来,国内外的研究重点都集中在研发相对廉价、切实有效的新型材料,如各类生物材料。和活性炭吸附剂相比,虽然生物材料吸附量相对较小,但其取材容易、来源广,林业废料就是其中重要的原料之一。因此,生物材料在吸附应用方面具有很好的开拓前景。
我国作为林业大国,据第八次全国森林清查可知,全国森林面积为2.08亿公顷,森林蓄积量为151.37亿立方米,森林覆盖率为21.63%,森林总量持续增长,每天产生的林业废料数量巨大。大部分的林业废料通过直接燃烧或者随意丢弃等方式处理,不仅造成资源浪费,还污染了环境。因此,越来越多的国内外专家通过对天然林业废料进行简单的处理,制备吸附剂,用以处理环境的污染物。已有相关的文献表明,这类新型的吸附剂在环境治理时效果良好。根据目前已知文献记载,现阶段林业废料多用于处理废水中的重金属,仅有少部分是用于净化环境中的废气污染物。如杨磊、胡玉娟等以木竹制备活性炭,探讨其甲醛吸附性能。而廖益强等则以木竹屑为原料炭化制备成脱臭剂,用以处理氨气。
松树作为松科植物的统称,常绿乔木,稀为灌木,本属约有80种,主要分布在北半球地区。中国是除北美以外拥有松树种类最多的国家。在我国有22个种,10个变种,引入16种,几乎遍布全国。据国家林业部1995年统计,其在我国国土绿化面积的占有率约60%,如红松、马尾松、云南松、油松、华山松、湿地松、火炬松等,均在造林更新上具有重要地位,具有巨大的应用前景。
甲醛是室内主要污染物之一,严重威胁人体的健康。松塔作为主要的林业废料之一,目前尚未充分利用。研究表明,松塔等林业废料由于其孔隙结构和表面化学物质而具有优异的吸附性能,同时其含有单宁和黄酮等多酚类物质更是对健康有益。因此,本发明通过简单的工艺处理,在尽量减少能源消耗以及化学改性带来的二次污染的基础上,充分利用林业废料松塔的吸附性能和药理价值,实现室内甲醛净化及废弃物资源化。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法。
本发明所采取的技术方案是:
一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法,包括以下步骤:
1)将松塔破碎,得到松塔颗粒;
2)除去松塔颗粒中的杂质,再放入干燥箱中充分干燥,得到干松塔颗粒;
3)取一部分干松塔颗粒加入炭化炉,炭化活化,得到炭化活化松塔颗粒;
4)将干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒混合均匀,得到高效甲醛吸附剂。
步骤1)所述松塔为湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的混合物。
所述湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的质量比为(2~5):(1~3):(1~3)。
步骤1)所述松塔颗粒的粒径为3~25mm。
步骤2)中的干燥温度为100~120℃,干燥时间为4~10小时。
步骤3)中的炭化活化温度为300~600℃,炭化活化时间为1~3小时。
步骤4)所述干松塔颗粒、炭化活化松塔颗粒的质量比为(1~3):(5~10)。
本发明的有益效果是:
(1)本发明的高效甲醛吸附剂吸附能力强、吸附速率快、效率高;
(2)本发明的高效甲醛吸附剂以林业废弃物松塔为原料,松塔含有单宁和黄酮等多酚类有益物质,充分利用了其天然的吸附性能和药理价值,变废为宝;
(3)本发明的高效甲醛吸附剂制备工艺简单,未使用化学药品进行改性,在保证产品优异吸附性能的同时,不仅节约了生产成本,还避免了化学改性带来的二次污染;
(4)本发明的高效甲醛吸附剂将烘干松塔和炭化活化松塔按一定比例混合,烘干松塔最大程度的保留了松塔的有益成分,可以充分发挥其药理价值,经炭化活化处理的松塔具有优异的吸附性能,可以高效吸附甲醛等,同时其仍具有一定的药理价值。
具体实施方式
一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法,包括以下步骤:
1)将松塔破碎,得到松塔颗粒;
2)除去松塔颗粒中的杂质,再放入干燥箱中充分干燥,得到干松塔颗粒;
3)取一部分干松塔颗粒加入炭化炉,炭化活化,得到炭化活化松塔颗粒;
4)将干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒混合均匀,得到高效甲醛吸附剂。
优选的,步骤1)所述松塔为湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的混合物。
优选的,所述湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的质量比为(2~5):(1~3):(1~3)。
优选的,步骤1)所述松塔颗粒的粒径为3~25mm。
优选的,步骤2)中的干燥温度为100~120℃,干燥时间为4~10小时。
优选的,步骤3)中的炭化活化温度为300~600℃,炭化活化时间为1~3小时。
优选的,步骤4)所述干松塔颗粒、炭化活化松塔颗粒的质量比为(1~3):(5~10)。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1:
1)选取湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔三种松塔粉碎至粒径约3~25mm,按重量比例2:1:1混合,得到松塔颗粒;
2)除去松塔颗粒中明显的砂粒、石块等杂质,放入干燥箱中110℃干燥6小时后取出冷却至室温,得到干松塔颗粒;
3)取一部分干松塔颗粒加入炭化炉,400℃炭化活化1.5小时,自然冷却至室温,得炭化活化松塔颗粒;
4)将干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒按质量比1:5混合均匀,得到高效甲醛吸附剂。
产品性能测试:根据国家相关标准(GB50325-2010)对测试舱的材料建造及运行条件要求,采用96L(40cm×40cm×60cm)的环境测试箱进行吸附试验,温度为23±1℃,湿度为45.0±5%,吸附产品取量16g。
经测定:在甲醛浓度为0.650±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.42±0.50μg/g,将甲醛从初始浓度0.650±0.050mg/m3降低至国家标准(GBT18883-2002)0.1mg/m3,用时约62分钟;
在甲醛浓度为0.320±0.030mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.62±0.52μg/g,将甲醛从初始浓度0.320±0.030mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约40分钟。
实施例2:
同实施例1的操作方法,将步骤3)的炭化活化条件改为:300℃炭化活化3小时。
经测定:在甲醛浓度为0.658±0.066mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.53±0.32μg/g,将甲醛从初始浓度0.658±0.066mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约58分钟;
在甲醛浓度为0.299±0.033mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.55±0.62μg/g,将甲醛从初始浓度0.299±0.033mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约36分钟。
实施例3:
同实施例1的操作方法,将步骤3)的炭化活化条件改为:600℃活化炭化1小时。
经测定:在甲醛浓度为0.710±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.72±0.58μg/g,将甲醛从初始浓度0.710±0.050mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约70分钟;
在甲醛浓度为0.350±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.78±0.39μg/g,将甲醛从初始浓度0.350±0.050mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约45分钟。
实施例4:
同实施例1的操作方法,将步骤1)中的湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的重量比改为5:3:3。
经测定:在甲醛浓度为0.760±0.055mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达4.02±0.68μg/g,将甲醛从初始浓度0.760±0.055mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约56分钟;
在甲醛浓度为0.330±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.72±0.51μg/g,将甲醛从初始浓度0.330±0.050mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约38分钟。
实施例5:
同实施例1的操作方法,将步骤1)中的湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的重量比改为7:3:3,将步骤2)的干燥条件改为:120℃干燥4小时。
经测定:在甲醛浓度为0.750±0.040mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达4.14±0.68μg/g,将甲醛从初始浓度0.750±0.040mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约50分钟;
在甲醛浓度为0.350±0.022mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.74±0.51μg/g,将甲醛从初始浓度0.350±0.022mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约38分钟。
实施例6:
同实施例1的操作方法,将步骤1)中的湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的重量比改为5:1:1。
经测定:在甲醛浓度为0.690±0.035mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.66±0.29μg/g,将甲醛从初始浓度0.690±0.035mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约60分钟;
在甲醛浓度为0.335±0.022mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.61±0.75μg/g,将甲醛从初始浓度0.335±0.022mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约40分钟。
实施例7:
同实施例1的操作方法,将步骤1)中的湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的重量比改为2:3:3。
经测定:在甲醛浓度为0.700±0.030mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.66±0.66μg/g,将甲醛从初始浓度0.700±0.030mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约69分钟;
在甲醛浓度为0.310±0.053mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.58±0.27μg/g,将甲醛从初始浓度0.310±0.053mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约40分钟。
实施例8:
同实施例1的操作方法,将步骤2)的干燥条件改为:100℃干燥10小时,将步骤4)中的干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒的重量比改为3:10。
经测定:在甲醛浓度为0.650±0.035mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.40±0.50μg/g,将甲醛从初始浓度0.650±0.035mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约75分钟;
在甲醛浓度为0.340±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.75±0.43μg/g,将甲醛从初始浓度0.340±0.050mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约50分钟。
实施例9:
同实施例1的操作方法,将步骤4)中的干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒的重量比改为2:7。
经测定:在甲醛浓度为0.680±0.020mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.56±0.52μg/g,将甲醛从初始浓度0.680±0.020mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约75分钟;
在甲醛浓度为0.336±0.040mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.77±0.43μg/g,将甲醛从初始浓度0.336±0.040mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约50分钟。
实施例10:
同实施例1的操作方法,将步骤4)中的干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒的重量比改为1:10。
经测定:在甲醛浓度为0.690±0.050mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.74±0.63μg/g,将甲醛从初始浓度0.690±0.050mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约60分钟;
在甲醛浓度为0.340±0.055mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.78±0.35μg/g,将甲醛从初始浓度0.340±0.055mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约35分钟。
实施例11:
同实施例1的操作方法,将步骤4)中的干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒的重量比改为3:5。
经测定:在甲醛浓度为0.700±0.020mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在150分钟内甲醛吸附量可达3.75±0.36μg/g,将甲醛从初始浓度0.700±0.020mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约80分钟;
在甲醛浓度为0.360±0.030mg/m3时,单位质量的高效甲醛吸附剂在120分钟内甲醛吸附量可达1.91±0.51μg/g,将甲醛从初始浓度0.360±0.030mg/m3降低至国家标准0.1mg/m3,用时约48分钟。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将松塔破碎,得到松塔颗粒;
2)除去松塔颗粒中的杂质,再放入干燥箱中充分干燥,得到干松塔颗粒;
3)取一部分干松塔颗粒加入炭化炉,炭化活化,得到炭化活化松塔颗粒;
4)将干松塔颗粒和炭化活化松塔颗粒混合均匀,得到高效甲醛吸附剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述松塔为湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的混合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述湿地松松塔、马尾松松塔、油松松塔的质量比为(2~5):(1~3):(1~3)。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述松塔颗粒的粒径为3~25mm。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中的干燥温度为100~120℃,干燥时间为4~10小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中的炭化活化温度为300~600℃,炭化活化时间为1~3小时。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4)所述干松塔颗粒、炭化活化松塔颗粒的质量比为(1~3):(5~10)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510770937.1A CN105396556B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510770937.1A CN105396556B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105396556A true CN105396556A (zh) | 2016-03-16 |
CN105396556B CN105396556B (zh) | 2017-10-31 |
Family
ID=55462507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510770937.1A Active CN105396556B (zh) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | 一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105396556B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108579691A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-09-28 | 柏浩 | 一种增效甲醛吸附剂及其制备方法 |
CN109721044A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-05-07 | 哈尔滨工业大学 | 一种源自球果的三维多孔生物炭的制备方法及其应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070207917A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-09-06 | Chester Wayne Sink | Activated carbon monoliths and methods of making them |
CN101234330A (zh) * | 2007-02-02 | 2008-08-06 | 福建农林大学 | 新型炭陶复合吸附材料制备方法 |
CN101570033A (zh) * | 2009-05-21 | 2009-11-04 | 浙江林学院 | 含吸附净化剂的植物茎杆碎料板及其生产方法 |
CN101643208A (zh) * | 2009-01-16 | 2010-02-10 | 徐克文 | 一种复合生物活性炭及其快速制备方法 |
CN103566899A (zh) * | 2013-11-06 | 2014-02-12 | 山东科技大学 | 一种农业秸秆的综合处理方法 |
-
2015
- 2015-11-12 CN CN201510770937.1A patent/CN105396556B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070207917A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-09-06 | Chester Wayne Sink | Activated carbon monoliths and methods of making them |
CN101234330A (zh) * | 2007-02-02 | 2008-08-06 | 福建农林大学 | 新型炭陶复合吸附材料制备方法 |
CN101643208A (zh) * | 2009-01-16 | 2010-02-10 | 徐克文 | 一种复合生物活性炭及其快速制备方法 |
CN101570033A (zh) * | 2009-05-21 | 2009-11-04 | 浙江林学院 | 含吸附净化剂的植物茎杆碎料板及其生产方法 |
CN103566899A (zh) * | 2013-11-06 | 2014-02-12 | 山东科技大学 | 一种农业秸秆的综合处理方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108579691A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-09-28 | 柏浩 | 一种增效甲醛吸附剂及其制备方法 |
CN109721044A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-05-07 | 哈尔滨工业大学 | 一种源自球果的三维多孔生物炭的制备方法及其应用 |
CN109721044B (zh) * | 2018-12-24 | 2022-02-15 | 哈尔滨工业大学 | 一种源自球果的三维多孔生物炭的制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105396556B (zh) | 2017-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xu et al. | Effect of pyrolysis temperature on characteristics of biochars derived from different feedstocks: A case study on ammonium adsorption capacity | |
CN104923153A (zh) | 能同时吸附氨氮、镉的美人蕉生物炭的制备方法 | |
CN102515162A (zh) | 一种生物质活性炭及其制备方法和在烟气汞脱除中的应用 | |
CN103566882A (zh) | 一种高吸附性改性活性炭及其制备方法 | |
CN102992319B (zh) | 一种高效安全吸附水体磷的活性炭材料的制备方法 | |
CN105344322A (zh) | 利用废弃的银杏树落叶及药渣制备生物活性炭的方法 | |
CN102600799A (zh) | 利用互花米草基生物炭治理含铜废水的方法 | |
CN102485663A (zh) | 一种用于水处理的人工湿地复合填料及制备方法 | |
CN104275032A (zh) | 一种质地坚韧的用于空调的活性炭滤料及其制备方法 | |
CN104549154A (zh) | 能安全吸附水体中镉的生物炭的制备方法 | |
CN103521174A (zh) | 一种室内空气净化材料及其制备方法 | |
CN102838112B (zh) | 一种活性炭的制备方法 | |
CN105195092A (zh) | 一种污泥基生物炭及其制备方法 | |
CN110871050A (zh) | 镧改性生态填料吸附剂应用及制备的方法 | |
CN109569519A (zh) | 利用城市污泥制备活性污泥炭基甲醛吸附剂的方法 | |
CN104888530A (zh) | 一种活性炭空调滤芯材料及其制备方法 | |
CN105502390A (zh) | 一种利用稻壳和污水厂污泥制备活性炭的方法 | |
CN110152608A (zh) | 一种氮原子自掺杂鸡毛生物炭吸附材料及其制备方法 | |
CN103480330A (zh) | 一种吸附焦化废水的生物质改性吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN105233798A (zh) | 一种用于吸附镉离子的小麦秸秆生物质炭颗粒的制备方法 | |
CN105396556A (zh) | 一种用松塔制备高效甲醛吸附剂的方法 | |
CN103588201B (zh) | 利用向日葵秸秆制备活性炭方法 | |
CN105312040A (zh) | 一种室内甲醛高效吸附剂的制备方法 | |
CN108620020A (zh) | 一种含有贝壳粉的新型复合空气净化材料 | |
Wu et al. | Activated carbons derived from livestock sewage sludge and their absorption ability for the livestock sewage |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |