CN105381497A - 一种抗菌止血敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种抗菌止血敷料的制备方法，包括如下步骤：通过化学引发在基材的纤维上接枝活性单体，再把基材浸于整理液中进行整理处理及紫外催化后交联处理，在基材上引入壳聚糖和海藻酸钠，得到抗菌止血敷料；该方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，其抗菌性能持久稳定。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料领域，尤其涉及一种抗菌止血敷料的制备方法。
背景技术
棉花、纱布、绷带和无纺布均可用作伤口敷料，覆盖创面，帮助伤口愈合，目前在医疗上得到普遍使用，但存在以下诸多不足：吸液性能差，自身不具有抗菌、止血、促进伤口愈合和止痛的功能，易与伤口发生粘连，撤离时易造成二次损伤，并且其功能单一，无法满足医用的多种需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种抗菌止血敷料的制备方法，该方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，其抗菌性能持久稳定。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种抗菌止血敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1.配制1-5wt%活性单体、0.2-0.5wt%引发剂的活性单体溶液，将基材按浴比1:10浸于所述活性单体溶液中，在25-80℃条件下反应4-8h后，洗涤、烘干；
S2.配制1-5wt%壳聚糖乙酸水凝胶、1-5wt%海藻酸钠、1-2wt%三七粉的整理液，将S1所得基材浸于所述整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在所述基材的活性基团上；
S3.将S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率为150-400W、光强度为50-100%的高压汞蒸气灯条件下处理为30-60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在基材表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干、用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
进一步的，所述基材为棉花、纱布、绷带、无纺布中的一种。
更进一步的，所述活性单体为丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种。
更进一步的，所述引发剂为硫酸铵、过硫酸钾中的一种。
更进一步的，所述壳聚糖乙酸水凝胶的配制方法为：在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为65-85%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。
本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
（一）本发明制备的敷料具有较高的抗菌性，能促进伤口愈合，其抗菌性能持久稳定：壳聚糖具有广谱抗菌性，生物相容性好，能吸湿、保湿，促进伤口愈合，通过接枝的方法在基材上引入壳聚糖，具有结合紧密、不容易脱落和抗菌持久稳定的优点。
（二）敷料表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，可防止与创面粘连，更换时无痛感，避免撕离时造成伤口的二次创伤，减少伤口的愈合周期。敷料中添加了三七成分，具有止血、活血化瘀、消肿定痛的功效。
（三）本发明制备的敷料具有良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，可满足医用的多种需求。应用范围非常广泛，可用于大面积创伤、烧伤，慢性创面、压疮，牙齿、面部及体表微手术，手、足和关节等结构复杂难以进行包扎固定的部位等。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体制备方法做进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
配制1wt%丙烯酰胺、0.2wt%硫酸铵的活性单体水溶液，将棉花按浴比（棉花：活性单体溶液）1:10浸于活性单体的溶液中，在25℃条件下反应8h后，洗涤、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为85%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制1wt%壳聚糖乙酸水凝胶、1wt%海藻酸钠、2.0wt%三七粉的整理液，将棉花浸于整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在棉花的活性基团上。
将棉花和整理液的混合物置于紫外光照功率为150W、光强度为50%的高压汞蒸气灯条件下处理为60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在棉花表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下：该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为96.0%，抗大肠杆菌率为96.8%，抗白色念珠菌率为96.2%；该抗菌止血敷料的止血时间为1.8min；使用敷料后伤口的愈合时间为6d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本发明制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。
实施例2
配制2wt%丙烯酰胺，0.3wt%硫酸铵的活性单体水溶液，将纱布按浴比（纱布：活性单体溶液）1:10浸于活性单体的溶液中，在45℃条件下反应6h后，洗涤、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为80%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制2wt%壳聚糖乙酸水凝胶、2wt%海藻酸钠、1.8wt%三七粉的整理液，将纱布浸于整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在纱布的活性基团上。
将纱布和整理液的混合物置于紫外光照功率为200W、光强度为60%的高压汞蒸气灯条件下处理为50min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在纱布表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下：该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为96.3%，抗大肠杆菌率为96.4%，抗白色念珠菌率为96.7%；该抗菌止血敷料的止血时间为2.1min；使用敷料后伤口的愈合时间为4d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本发明制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。
实施例3
配制3wt%N-羟甲基丙烯酰胺，0.3wt%过硫酸钾的活性单体水溶液，将绷带按浴比（绷带：活性单体溶液）1:10浸于活性单体的溶液中，在60℃条件下反应5h后，洗涤、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为70%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制4wt%壳聚糖乙酸水凝胶、4wt%海藻酸钠、1.4wt%三七粉的整理液，将绷带浸于整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在绷带的活性基团上。
将绷带和整理液的混合物置于紫外光照功率为300W、光强度为80%的高压汞蒸气灯条件下处理为40min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在绷带表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下：该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为95.8%，抗大肠杆菌率为96.5%，抗白色念珠菌率为96.0%；该抗菌止血敷料的止血时间为2.3min；使用敷料后伤口的愈合时间为5d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本发明制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。
实施例4
配制5wt%甲基丙烯酰胺，0.5wt%硫酸铵的活性单体水溶液，将无纺布按浴比（无纺布：活性单体溶液）1:10浸于活性单体的溶液中，在80℃条件下反应4h后，洗涤、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为65%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制5wt%壳聚糖乙酸水凝胶、5wt%海藻酸钠、1.0wt%三七粉的整理液，将无纺布浸于整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在无纺布的活性基团上。
将无纺布和整理液的混合物置于紫外光照功率为400W、光强度为100%的高压汞蒸气灯条件下处理为30min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在无纺布表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下：该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为97.6%，抗大肠杆菌率为97.8%，抗白色念珠菌率为98.2%；该抗菌止血敷料的止血时间为2.4min；使用敷料后伤口的愈合时间为3d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本发明制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定；对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.配制1-5wt%活性单体、0.2-0.5wt%引发剂的活性单体溶液，将基材按浴比1:10浸于所述活性单体溶液中，在25-80℃条件下反应4-8h后，洗涤、烘干；
S2.配制1-5wt%壳聚糖乙酸水凝胶、1-5wt%海藻酸钠、1-2wt%三七粉的整理液，将S1所得基材浸于所述整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在所述基材的活性基团上；
S3.将S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率为150-400W、光强度为50-100%的高压汞蒸气灯条件下处理为30-60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在基材表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干、用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。
2.根据权利要求1所述抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，所述基材为棉花、纱布、绷带、无纺布中的一种。
3.根据权利要求1所述抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，所述活性单体为丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种。
4.根据权利要求1所述抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，所述引发剂为硫酸铵、过硫酸钾中的一种。
5.根据权利要求1所述抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖乙酸水凝胶的配制方法为：在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为65-85%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。
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