CN104368033A - 高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法。所述的丝胶基敷料由球状丝胶蛋白、丝胶交联剂M1、烯烃类单体M2、烯烃类单体交联剂M3、引发剂M4和催化剂M5聚合而成，利用丝胶独具的吸湿性、生物相容性、抗菌性、抗氧化性以及促进细胞粘附与增殖的作用，以丝胶和烯烃类单体为基质，通过静电纺丝、双网络互穿和干燥成膜法制备成纤维、膜和块状的敷料，克服传统敷料细菌通透、伤口易脱水和粘连的缺点，避免单独使用丝胶带来的力学强度和抑菌效率低的不足。本发明的纤维、膜和块状丝胶基敷料具有优异的抗菌性，可促进细胞增殖从而加快伤口愈合，并可应用于不同类型的创伤表面，以及各类组织修复、溃疡、瘙痒和褥疮等。

Description

高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法

技术领域

本文涉及医用创伤敷料及其制备技术领域，具体涉及高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法。 

背景技术

医用敷料作为伤口处的覆盖物，在伤口愈合过程中，可以替代受损的皮肤起到暂时性的屏障作用，避免或控制伤口的感染，提供了有利于创面愈合的环境。使用适宜的局部抗菌敷料可以充分降低伤口的感染，同时全面促进伤口痊愈。 

在传统上使用最多的敷料就是纱布。纱布多由棉花、软麻布和亚麻布加工而成，属于惰性敷料，对创面的愈合无明显促进作用。这种敷料虽然具有吸收性好、保护创面、制作简单、价格便宜、可重复使用等优点，但其缺点也很突出，比如：①无法保持创面湿润，创面愈合延迟；②敷料纤维易脱落，造成异物反应，影响愈合；③创面肉芽组织易长入敷料的网眼中，换药时可引起疼痛；④敷料被浸透时，病原体易通过；⑤换药时，易损伤新生的组织；⑥换药工作量大。 

我国社会老龄化趋势将增加慢性伤口形成的机会，对高性能的新型敷料需求将不断增长。目前，各种具有负载抗菌性能的新型敷料被研制出来。中国专利CN200710037471.X公开了一种含有水溶性聚合物和甲壳素衍生物的水凝胶敷料，通过辐照、循环冷冻融化等工序进行制备，所得凝胶具有抗菌、消炎、止血和促进伤口愈合等功能，但其制备过程复杂，且壳聚糖不能溶解在中性溶液中，导致混合不均。中国专利CN 101125934A公开了一种含银离子抗菌膜医用敷料，众所周知银离子具有光谱的抗菌活性、抗药性，但其存在促使创面色素沉积、银中毒等副作用。中国专利CN103301504A公开了一种γ-聚谷氨酸/丝胶水凝胶敷料，采用辐射交联，无需添加交联剂，条件温和，避免了交联剂产生的细胞毒性。但是，辐射交联易发生副反应，而不被控制。 

综上，传统敷料和上述新型敷料均存在着各种方面的不足，或制备过程复杂，或生物相容性差，或存在副作用，或在促进细胞生长创口愈合方面存在不足。 

丝胶(Silk Sericin，SS)是一种球状蛋白，约占蚕丝总重量的20～30％，由18种氨基酸组成，在这些氨基酸中，极性侧链氨基酸占74.61％，因此丝胶具有良好的水溶性和吸水性。同时研究也证明了丝胶具有良好的吸湿性、生物相容性、抗菌性、抗氧化 性以及促进细胞粘附与增殖的作用等，是制造生物医学材料的理想原料。Jassim等[Iraqi J.Comm.Med.，2010，23(2)：130-133]用2％的丝胶涂覆棉织物，不仅织物的拉伸强度增加5倍，而且对微生物的抑菌环达9～12mm。Takai等[Coating the surface of rayon &cotton fiber with sericin，Biospher science dept，Hiroshima University，Japan，2006]通过将丝胶涂覆到棉纤维上制备了亲水性纤维，具有良好的吸湿性，并没有引起皮疹。其可用水凝胶，无纺布，膜等不同形式的医用敷料中，提高敷料的作用功效。但医用丝胶敷料的报道仍然很少。Pushpa等[J.Environ.Res.Develop.，2013，8(2)：243-253]人从蚕丝工业废水中提取的纳米丝胶展示了优异的抗菌活性。陈忠敏等[丝绸，2012，49(11)：1-5]采用MTT法细胞毒性检测对比了各组丝胶样本对L-929小鼠成纤维细胞的相对增殖率(RGR，％)，观察细胞形态学变化，评价细胞毒性。同时进行了体外抑菌定量试验，结果表明丝胶是具有显著的抑菌作用的生物相容性材料。 

然而丝胶蛋白作为一种淡黄色粉末，压制成型后力学性能不足，松散度高；若单独使用，则利用效率极低；若与其它基质进行共混或涂覆，则丝胶分子极易逃逸，导致抗菌性能下降。因此有必要对丝胶蛋白进行交联，提高力学强度和抗菌性，同时增加使用效率。鉴于此，本发明通过对丝胶进行改性，同时制成纤维、薄膜、块状等形式的敷料，并应用于不同类型的创伤表面，有效降低伤口感染，促进伤口愈合。 

发明内容

本发明目的旨在通过与交联剂的交联，两种网络的互穿克服丝胶蛋白单独使用力学强度差、共混或涂覆引起的抗菌性能下降等问题，提供高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料及其制备方法，满足如慢性创面对敷料的多种物理和生理需求。 

为实现本发明的目的，提供以下方案： 

本发明的抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料包括：球状丝胶蛋白、丝胶交联剂M1、烯烃类单体M2、烯烃类单体交联剂M3、引发剂M4和催化剂M5。 

所述的丝胶，分子量为40～200KDa，黄色粉末，其中含丝氨酸为32.3％、天门冬氨酸为14.5％、甘氨酸为13.9％，其它为39.3％。 

所述的丝胶交联剂M1是普鲁兰多糖、戊二醛、京尼平、壳聚糖、海藻酸钠、甲壳素、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚氨酯和聚乙二醇中的一种或任意两种组成的混合物。 

所述的烯烃类单体M2为丙烯酰胺、双乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、N-异丙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、2-(二甲氨基)乙基-甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲 基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸钠、多缩乙二醇单甲基丙烯酸酯中的任意一种，以及其混合物。 

所述的烯烃类单体交联剂M3包括化学交联剂和物理交联剂，是硅酸镁锂、蒙脱土、锂皂石、蒙皂石、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、哌嗪丙烯酰胺、二缩水甘油基乙醚、丙烯酸羟乙酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、双甲基丙烯酰氧苯基丙烷、二甲基脲中的一种或任意两种组成的混合物。 

所述的引发剂M4为偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化二苯甲酰(BPO)、过硫酸铵(APS)或过硫酸钾(KPS)中的任意一种。 

所述的催化剂M5为N，N，N’N’-四甲基乙二胺、四甲基丙二胺和亚硫酸钠中的任意一种。 

本发明的抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法具体如下： 

(1)纤维状丝胶基敷料的制备 

1)丝胶溶液的配制：首先将丝胶溶于去离子水中，配置成质量浓度为1-4wt％的丝胶溶液，然后加入体积分数为去离子水0.5～1.5倍的无水乙醇，搅拌10～30min后加入M2，再次搅拌10～30min直至形成略呈淡黄色的丝胶溶液； 

2)纺丝原液的配制：将1)中的丝胶溶液通氮气，5～20min后依次加入M4和M5，搅拌20～40min后移入35～45℃的水浴锅中反应6～16h，得到均匀的纺丝原液； 

3)纤维状丝胶基敷料的制备：将2)中的纺丝原液注入到纺丝管中，调节静电发生器的静电压为15～25kV，丝距为8～16cm，微量注射泵纺丝液的喂入量为0.001～0.003mm/s，在基质上制备出直径为0.01～0.2mm的纤维状丝胶基敷料； 

4)抑菌性能检测：将制得的纤维状丝胶基敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较； 

(2)块状丝胶基凝胶敷料的制备 

1)A液的制备：首先将丝胶在20～25℃下溶于去离子水中，搅拌15～30min后加入M2，控制丝胶：M2：去离子水质量百分比为丝胶：2-10％，M2：8-30％，去离子水：60-90％，形成略呈淡黄色的反应预聚液； 

B液的制备：将交联剂M1和M3依次溶解于去离子水中，搅拌0.5～1.5h； 

2)将B液加入到A液中，冰水浴下搅拌10-20min，使其降温至1～4℃，在氮气保护和磁力搅拌下加入M4，搅拌10～30min后，注射M5，将溶液缓慢倒入厚度为0.5-2mm的玻璃器皿中，密封后进行原位自由基聚合反应，控制反应温度在25～30℃，30～50h后停止反应，然后进行纯化处理，得到所述的块状丝胶基凝胶敷料； 

3)将制得的块状丝胶基凝胶敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较； 

(3)膜状丝胶基敷料的制备 

1)首先制得块状丝胶基敷料，然后置于网上自然干燥成膜； 

2)将网上自然干燥的膜置于在37℃的去离子水中，脱膜10～30min，然后将脱下的膜浸泡于去离子水中1～3d，每间隔4～8h更换去离子水，以除去未反应的单体、交联剂和各种杂质，得到所述的膜状丝胶基敷料； 

3)将制得的膜状丝胶基敷置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较。 

所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，M2、M4和M5的质量百分比为：M2：98-99.98％，M4：0.01-1％，M5：0.01-1％，所述的块状丝胶基敷料的制备中，M1、M3和去离子水的质量百分比为：M1：1-15％，M3：0.1-1％，去离子水：84-98.9％。 

所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，丝胶先加入去离子水中是为避免丝胶在乙醇溶液中的团聚和不溶。 

所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，基质是无纺布、铝箔、锡箔、玻纤布、编织布、棉布中的任意一种。 

所述的膜状丝胶基敷料的制备中的网是钢丝网、铁丝网、铝网、无纺布网、竹网、尼龙网、纱布中的任意一种。 

所述的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备中，引发剂M4、催化剂M5和去离子水的质量百分比为M4：0.01-1％，M5：0.01-1％，去离子水：98-99.98％。 

所述的块状丝胶基凝胶敷料的制备中的纯化处理是用24号打孔器将反应后的产物打孔切片，浸泡于去离子水中1～7d，每间隔4～8h更换去离子水，以除去未反应的单体、 交联剂和各种杂质。 

所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料具有愈合快、换药不痛、缩短护士工作时间、抑菌、性价比高、无疼痛和换药次数少的优点，可用于组织修复、溃疡、瘙痒、褥疮、慢性伤口。 

附图说明

图1为块状丝胶基敷料对大肠杆菌的抑菌粘附后的表面对比图：a为空白对敷料表面，b为块状敷料抑菌后的表面。 

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。对实施例中得到的纤维、膜和块状丝胶基敷料，采用Mi等Adv.Funct.Mater.，2011，21：4028-4034文献公开方法进行纤维、膜和块状丝胶基敷料对细菌生长的抑制作用。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，其他的任何未违背本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。 

实施例1 

1)丝胶溶液的配制：首先将丝胶溶于去离子水中，配置成质量浓度为2wt％的丝胶溶液，然后加入体积分数为去离子水1倍的无水乙醇，搅拌20min后加入甲基丙烯酸-2-羟基乙酯，再次搅拌20min直至形成略呈淡黄色的丝胶溶液； 

2)纺丝原液的配制：将1)中的丝胶溶液通氮气，10min后依次加入过硫酸钾和亚硫酸钠，搅拌30min后移入40℃的水浴锅中反应10h，得到均匀的纺丝原液； 

3)纤维状丝胶基敷料的制备：将2)中的纺丝原液注入到纺丝管中，调节静电发生器的静电压为20kV，丝距为12cm，微量注射泵纺丝液的喂入量为0.002mm/s，在无纺布上制备出直径为0.1mm的纤维状丝胶/聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯敷料； 

4)抑菌性能检测：将制得的纤维状丝胶/聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯敷料置于75％乙醇中，灭菌40min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀为0.102，空白对照OD₆₃₀为1.160。 

实施例2 

1)A液的制备：首先将丝胶在22℃下溶于去离子水中，搅拌20min后加入N-羟甲基丙烯酰胺，控制丝胶：N-羟甲基丙烯酰胺：去离子水质量百分比为丝胶：5％，N-羟甲基丙烯酰胺：20％，去离子水：75％，形成略呈淡黄色的反应预聚液； 

B液的制备：将交联剂普鲁兰多糖和蒙皂石依次溶解于去离子水中，搅拌1h； 

2)将B液加入到A液中，冰水浴下搅拌15min，使其降温至2℃，在氮气保护和磁力搅拌下加入过硫酸铵，搅拌20min后，注射四甲基丙二胺，将溶液缓慢倒入厚度为2mm的玻璃器皿中，密封后进行原位自由基聚合反应，控制反应温度在28℃，48h后停止反应，然后进行纯化处理，得到所述的丝胶/普鲁兰多糖/聚N-羟甲基丙烯酰胺块状凝胶敷料； 

3)将制得的丝胶/普鲁兰多糖/聚N-羟甲基丙烯酰胺块状凝胶敷料置于75％乙醇中，灭菌40min，用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀为0.894，空白对照OD₆₃₀为1.023。 

实施例3 

1)首先制得丝胶/普鲁兰多糖/聚N-羟甲基丙烯酰胺块状凝胶敷料，然后置于铜网上自然干燥成膜； 

2)将网上自然干燥的膜置于在37℃的去离子水中，脱膜30min，然后将脱下的膜浸泡于去离子水中2d，每间隔6h更换去离子水，以除去未反应的单体、交联剂和各种杂质，得到所述的丝胶/普鲁兰多糖/聚N-羟甲基丙烯酰胺膜状敷料； 

3)将制得的丝胶/普鲁兰多糖/聚N-羟甲基丙烯酰胺膜状敷料置于75％乙醇中，灭菌40min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀为0.092，空白对照OD₆₃₀为1.207。 

实施例4 

1)A液的制备：首先将丝胶在22℃下溶于去离子水中，搅拌20min后加入N-异丙基丙烯酰胺，控制丝胶：N-异丙基丙烯酰胺：去离子水质量百分比为丝胶：4％，N-异丙基丙烯酰胺：16％，去离子水：80％，形成略呈淡黄色的反应预聚液； 

B液的制备：将交联剂京尼平和硅酸镁锂依次溶解于去离子水中，搅拌1h； 

2)将B液加入到A液中，冰水浴下搅拌15min，使其降温至2℃，在氮气保护和 磁力搅拌下加入过硫酸钾，搅拌20min后，注射N，N，N’N’-四甲基乙二胺，将溶液缓慢倒入厚度为2mm的玻璃器皿中，密封后进行原位自由基聚合反应，控制反应温度在28℃，48h后停止反应，然后进行纯化处理，得到所述的丝胶/京尼平/聚N-异丙基丙烯酰胺/硅酸镁锂块状凝胶敷料； 

3)将制得的丝胶/京尼平/聚N-异丙基丙烯酰胺/硅酸镁锂块状凝胶敷料置于75％乙醇中，灭菌40min，用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀为0.086，空白对照OD₆₃₀为1.127。 

Claims (9)

1.高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料，其特征在于由球状丝胶蛋白、丝胶交联剂M1、烯烃类单体M2、烯烃类单体交联剂M3、引发剂M4和催化剂M5聚合而成，其中所述的丝胶，分子量为40～200KDa，黄色粉末，其中含丝氨酸为32.3％、天门冬氨酸为14.5％、甘氨酸为13.9％，其它为39.3％，所述的丝胶交联剂M1是普鲁兰多糖、戊二醛、京尼平、壳聚糖、海藻酸钠、甲壳素、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚氨酯和聚乙二醇中的一种或任意两种组成的混合物，所述的烯烃类单体M2为丙烯酰胺、双乙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、N-异丙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、2-(二甲氨基)乙基-甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸钠、多缩乙二醇单甲基丙烯酸酯中的任意一种，以及其混合物，所述的烯烃类单体交联剂M3包括化学交联剂和物理交联剂，是硅酸镁锂、蒙脱土、锂皂石、蒙皂石、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、哌嗪丙烯酰胺、二缩水甘油基乙醚、丙烯酸羟乙酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、双甲基丙烯酰氧苯基丙烷、二甲基脲中的一种或任意两种组成的混合物，所述的引发剂M4为偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化二苯甲酰(BPO)、过硫酸铵(APS)或过硫酸钾(KPS)中的任意一种，所述的催化剂M5为N，N，N’N’-四甲基乙二胺、四甲基丙二胺和亚硫酸钠中的任意一种。

2.高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，包括下列步骤：

(1)纤维状丝胶基敷料的制备

1)丝胶溶液的配制：首先将丝胶溶于去离子水中，配置成质量浓度为1-4wt％的丝胶溶液，然后加入体积分数为去离子水0.5～1.5倍的无水乙醇，搅拌10～30min后加入M2，再次搅拌10～30min直至形成略呈淡黄色的丝胶溶液；

2)纺丝原液的配制：将1)中的丝胶溶液通氮气，5～20min后依次加入M4和M5，搅拌20～40min后移入35～45℃的水浴锅中反应6～16h，得到均匀的纺丝原液；

3)纤维状丝胶基敷料的制备：将2)中的纺丝原液注入到纺丝管中，调节静电发生器的静电压为15～25kV，丝距为8～16cm，微量注射泵纺丝液的喂入量为0.001～0.003mm/s，在基质上制备出直径为0.01～0.2mm的纤维状丝胶基敷料；

4)抑菌性能检测：将制得的纤维状丝胶基敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD630进行比较；

(2)块状丝胶基凝胶敷料的制备

1)A液的制备：首先将丝胶在20～25℃下溶于去离子水中，搅拌15～30min后加入M2，控制丝胶：M2：去离子水质量百分比为丝胶：2-10％，M2：8-30％，去离子水：60-90％，形成略呈淡黄色的反应预聚液；

B液的制备：将交联剂M1和M3依次溶解于去离子水中，搅拌0.5～1.5h；

2)将B液加入到A液中，冰水浴下搅拌10-20min，使其降温至1～4℃，在氮气保护和磁力搅拌下加入M4，搅拌10～30min后，注射M5，将溶液缓慢倒入厚度为0.5-2mm的玻璃器皿中，密封后进行原位自由基聚合反应，控制反应温度在25～30℃，30～50h后停止反应，然后进行纯化处理，得到所述的块状丝胶基凝胶敷料；

3)将制得的块状丝胶基凝胶敷料置于75％乙醇中，灭菌20～60min，用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较；

(3)膜状丝胶基敷料的制备

1)首先制得块状丝胶基敷料，然后置于网上自然干燥成膜；

2)将网上自然干燥的膜置于在37℃的去离子水中，脱膜10～30min，然后将脱下的膜浸泡于去离子水中1～3d，每间隔4～8h更换去离子水，以除去未反应的单体、交联剂和各种杂质，得到所述的膜状丝胶基敷料；

3)将制得的膜状丝胶基敷置于75％乙醇中，灭菌20～60min，然后用无菌的磷酸缓冲液冲洗3遍，然后用37℃的PBS恒温浸泡12h后移至24孔板中，细菌生长的抑制作用通过MK3酶标仪(Thermo，USA)检测培养液中细菌的光密度值OD₆₃₀进行比较。

3.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，M2、M4和M5的质量百分比为：M2：98-99.98％，M4：0.01-1％，M5：0.01-1％，所述的块状丝胶基敷料的制备中，M1、M3和去离子水的质量百分比为：M1：1-15％，M3：0.1-1％，去离子水：84-98.9％。

4.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，丝胶先加入去离子水中是为避免丝胶在乙醇溶液中的团聚和不溶。

5.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的纤维状丝胶基敷料的制备中，基质是无纺布、铝箔、锡箔、玻纤布、编织布、棉布中的任意一种。

6.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的膜状丝胶基敷料的制备中的网是钢丝网、铁丝网、铝网、无纺布网、竹网、尼龙网、纱布中的任意一种。

7.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备中，引发剂M4、催化剂M5和去离子水的质量百分比为M4：0.01-1％，M5：0.01-1％，去离子水：98-99.98％。

8.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的块状丝胶基凝胶敷料的制备中的纯化处理是用24号打孔器将反应后的产物打孔切片，浸泡于去离子水中1～7d，每间隔4～8h更换去离子水，以除去未反应的单体、交联剂和各种杂质。

9.根据权利要求2所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料的制备方法，其特征在于所述的高抑菌快愈合的纤维、膜和块状丝胶基敷料具有愈合快、换药不痛、缩短护士工作时间、抑菌、性价比高、无疼痛和换药次数少的优点，可用于组织修复、溃疡、瘙痒、褥疮、慢性伤口。