CN108175873A

CN108175873A - 一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料及其制备方法

Info

Publication number: CN108175873A
Application number: CN201810135464.1A
Authority: CN
Inventors: 刘大为
Original assignee: Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University
Current assignee: Yongchuan Hospital of Chongqing Medical University
Priority date: 2018-02-09
Filing date: 2018-02-09
Publication date: 2018-06-19

Abstract

本发明公开了一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料及其制备方法，涉及麻醉医用敷料技术领域。包括下述重量份的原料：30‑40份魔芋葡甘聚糖、15‑20份卡拉胶、15‑20份刺槐豆胶、10‑30份壳寡糖、5‑15份生物碱、1‑5份金银碲纳米管、15‑20份中药混合物、30‑40份基材。本发明的抗菌医用敷料能够杀菌消毒、促进伤口的愈合，在愈合过程中吸附伤口渗出液，能快速吸附且其吸附能力强，渗出液不会从敷料內二次渗出。

Description

一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及麻醉医用敷料技术领域，尤其涉及一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料及其制备方法。

背景技术

因术后感染、烧伤、创伤、擦伤、溃烂等情况下，会选择麻醉处理，当麻醉药效过去后，伤口恢复疼痛感觉，而且伤口还有可能会被病毒感染。轻度感染的伤口出现红、肿、热、痛的局部症状；重度感染的伤口除出现明显的局部症状外，还会出现高热、昏迷等全身性中毒症；化脓性感染还会引起败血症、脓血症和毒血症，甚至出现感染性休克；更有甚者破伤风杆菌侵入伤口内繁殖、分泌毒素引起的急性特异性感染，这些都有可能造成患者死亡。在愈合过程中，伤口还会渗出液体，其渗出液是从毛细血管渗漏入机体组织内的液体成份，在愈合早期阶段，炎症会增加毛细血管的通透性，导致过量液体流入伤口，在伤口愈合过程中渗出液会随时间增长而减少。但如果处于炎症期的非愈合阶段，渗出液始终处于较高水平，或多或少会带有一定的细菌病毒，若任其随意流淌会感染正常组织，更甚者会传染护理的医护人员和家属，造成更大的损害。

一般临床上在处理伤口会选择敷料进行伤口覆盖，选择的敷料要考虑许多性能，理想型敷料具备下述要求：一是要保持其结构，防止渗出液再透过敷料，浸渍伤口附近；二是要有一定的隔离作用，要能够锁定敷料内细菌和渗出液的成分；三是具有杀菌功能，要能够防止渗出液吸入后在敷料内部滋生更多的细菌；四是吸附能力强，能迅速吸收渗出液，不用频繁的更换的敷料。

目前市场上的医用敷料大多采用的人造纤维或者是棉麻制备而成的，仅具有止血或覆盖伤口的功能，吸附能力不强容易导致二次渗出，造成伤口周围污染，更不具有杀菌促进伤口愈合的作用，故，本发明向敷料中引入具有多孔结构的魔芋葡甘聚糖，将魔芋葡甘聚糖制备的敷料负载在基材上，不仅利用基材固定形状，还因魔芋葡甘聚糖制备的敷料具的有海绵状结构、迅速吸水的功能，且在敷料内加入杀菌物质和可促进伤口愈合的药物，以便加快伤口的恢复。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是提供一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料及其制备方法，该抗菌医用敷料具有杀菌消毒的功能，还能够促进伤口的愈合，在愈合过程中能够快速吸收伤口渗出液，且其吸附能力较强，避免渗出液透过敷料污染伤口附近。

本发明通过以下技术手段解决上述技术问题：

一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，包括下述重量份的原料：30-40份魔芋葡甘聚糖、15-20份卡拉胶、15-20份刺槐豆胶、10-30份壳寡糖、5-15份生物碱、1-5份金银碲纳米管、15-20份中药混合物、30-40份基材。

进一步，所述中药混合物包括大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉。

大黄外用具有清热解毒祛瘀；珠黄散具有清热解毒，祛腐生肌之功效；当归粉有明显的免疫作用，具有抗炎镇痛的功能；红花具有活血化瘀，散湿去肿的功效。大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉混合使用具有抗炎镇痛、去腐生肌、促进伤口愈合的功能。

进一步，所述魔芋葡甘聚糖的数均相对分子量为150000—200000。

此分子量的魔芋葡甘聚糖凝胶效果良好，且空隙较多，可以吸附更多的渗出液，且空隙中能负载更多的药物，对药物起到缓慢释放作用，吸附能力强的同时还可以长时间的消菌杀毒。

进一步，所述基材选自天然纱布、合成纤维其中一种。

进一步，抗菌医用敷料制备步骤如下：

a.基材的预处理

将基材浸入含有8-15wt％邻苯二甲酸二丁酯的无水乙醇中浸泡5-12h后，用去离子水清洗干净；

取质量比为4:1的聚醚氨基和聚丙烯酰胺混合后，搅拌加入去离子水，制备得到乳液；将乙醇浸泡过的基材放入乳液中进行浸、压连续操作后，真空干燥，随后放入45-60wt％的乙醇溶液中浸泡30-90min，取出自然风干，得到预处理后的基材；通过这个步骤可以将敷料的纤维软化，让其在负载其他成分的时候更加容易，并且增加一定的韧性，更加耐用。

b.抗菌医用敷料的制备

将魔芋葡甘聚糖、卡拉胶、刺槐豆胶按比例2：1：1的比例混合后，溶解于25-45℃含60-75wt％酒精的去离子水中，搅拌加入生物碱，得到混合溶液；生物碱具有抗菌消炎、抗微生物生成、镇痛的作用。

于50-100℃的条件下将壳寡糖、中药混合物加混合溶液中，搅拌混匀后，加入金银碲纳米管、2-7重量份氯化钙粉末，并滴加15-25wt％的NaOH溶液调节溶液pH＝7-9，得到固化液，将预处理后的基材浸泡在50-70℃的固化液中固化1-3小时，得到固化基材，将固化基材放入60-75wt％的乙醇溶液中清洗，自然风干，得到成型敷料；将成型敷料经过紫外线杀菌得到抗菌医用敷料；

魔芋葡甘聚糖是一种水溶性非离子多糖，其支链结构上存在残糖基，残糖基上存在有乙酰基团、羟基，魔芋葡甘聚糖分子链的糖残基上的羟基、乙酰酯键在碱性条件加热下发生水解，其分子链变为裸状，残糖基上的羟基与水分子形成分子内氢键和分子间氢键，而产生结晶，以这种结晶为结节点从而形成网状结构体。纳米级的中药混合物的加入，能够达到促进伤口愈合的目的；加入金银碲纳米管达到消毒杀菌的功能。卡拉胶与钙离子、水相互作用，使整个体系粘度增加，还与蛋白质反应起乳化作用，使乳化液稳定，最终形成柔软，富有弹性的固化基材。刺槐豆胶与卡拉胶、魔芋葡甘聚糖等亲水物质有良好的凝胶协同效应，可使复合后的用量水平很低并改善敷料组织结构，壳寡糖具有提高免疫性、抗肿瘤细胞生长的作用，且其水溶性良好、活性大，容易被生物体吸收，能够促进伤口对中药混合物药效的吸收。

进一步，所述步骤a中真空干燥的真空度≤90pa，干燥温度为30-60℃。

进一步，所述步骤b中生物碱选自黄连中的小檗碱、益母草碱、苦参碱、槐属羽扇豆类生物碱中的一种或多种。

黄连中的小檗碱具有抗菌消炎的作用，益母草碱具有活血化瘀、利水消肿的作用，苦参碱具有抗炎镇痛、抗癌的作用，槐属羽扇豆类生物碱具有抗癌、抗微生物的作用。

进一步，所述步骤b中的金银碲纳米管的制备步骤如下：

S1：碲纳米管的预处理，将2-5重量份二氧化碲粉末溶于50-150mlNaOH溶液，搅拌加热至温度为50-70℃，随后加入10-30ml还原性糖饱和溶液，搅拌10-30分钟后，离心过滤，洗涤，得到纯净的碲纳米管；还原性的糖在强碱性条件下既可作为还原剂又可以作为稳定剂，还原性的糖含有的醛基可促进溶液中的碲离子通过成核生长重结晶。

S2：金银碲纳米管的制备，将纯净的碲纳米管均匀分散于去离子水中，随后依次加入的2-4wt％磷酸二氢钠、0.03-0.15wt％AgNO₃、0.05-0.1wt％的HAuCl₄、1-2wt％的柠檬酸钠溶液，于20-30℃水浴的条件下搅拌1-5分钟后，加热煮沸15-30分钟，冷却至室温，过滤洗涤，得到金银碲纳米管，于4-10℃条件下保存待用。

进一步，所述步骤S1中NaOH溶液的pH＝10-12。

进一步，所述步骤S1还原性糖饱和溶液选自葡萄糖饱和溶液、果糖饱和溶液、麦芽糖饱和溶液中的一种

金银碲纳米管是具有强大的杀菌功能的新型杀菌材料，制备过程中过量的磷酸二氢钠和柠檬酸可作为HAuCl₄的缓冲液，其中柠檬酸钠作为还原剂，将HAuCl₄和AgNO₃中的Au⁺/Ag⁺还原成单质，过量的硝酸银溶液可将混合体系中的Cl^-沉淀下来，在反应过程中不断地将白色沉淀离心过滤掉，剩下的是纯净的碲纳米管与Au/Ag复合的金银碲纳米管沉淀。

本发明的有益效果：该抗菌医用敷料具有杀菌消毒的功能，还能够促进伤口的愈合，在愈合过程中能够快速吸收伤口渗出液，且其吸附能力较强，避免渗出液透过敷料污染伤口附近。

具体实施方式

以下具体实施例对本发明进行详细说明：

本发明的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，其原料包括魔芋葡甘聚糖、卡拉胶、刺槐豆胶、壳寡糖、生物碱、金银碲纳米管、中药混合物、基材。

实施例一：金银碲纳米管的制备一

将2重量份二氧化碲粉末溶于50ml pH＝10的NaOH溶液，磁力搅拌器搅拌条件下进行水浴加热至温度为50℃，随后加入10ml果糖饱和溶液，搅拌10分钟后，进行离心过滤，将沉淀物洗涤后得到纯净的碲纳米管；

将纯净的碲纳米管均匀分散于去离子水中，将10ml的2wt％磷酸二氢钠、20ml0.03wt％AgNO₃、5ml 0.05wt％的HAuCl₄溶液、20ml的1wt％的柠檬酸钠溶液分别依次加入，于20℃水浴的条件下搅拌1分钟后，加热煮沸15分钟，冷却至室温，在整个反应过程中出现白色沉淀时，离心过滤，将白色的沉淀物去除，反应完成后将金银碲纳米管用去离子水洗涤多次，在4-10℃条件下保存待用。

实施例二：金银碲纳米管的制备二

将3重量份二氧化碲粉末溶于100mlNaOH溶液，NaOH溶液pH＝11，磁力搅拌器搅拌条件下进行水浴加热，至温度为60℃，加入随后20ml葡萄糖饱和溶液，搅拌20分钟后，进行离心过滤，将沉淀物洗涤后得到纯净的碲纳米管；

将纯净的碲纳米管均匀分散于去离子水中，将12ml的3wt％磷酸二氢钠、17ml0.1wt％AgNO3、6ml 0.07wt％的HAuCl4溶液、40ml的1.5wt％的柠檬酸钠溶液分别依次加入，于25℃水浴的条件下搅拌3分钟后，加热煮沸24分钟，然后冷却至室温，在整个反应过程中出现白色沉淀时将，离心过滤，将白色的沉淀物去除，反应完成后将金银碲纳米管用去离子水洗涤多次，在4-10℃条件下保存待用。

实施例三：金银碲纳米管的制备三

将5重量份二氧化碲粉末溶于150mlNaOH溶液，NaOH溶液pH＝12，磁力搅拌器搅拌条件下进行水浴加热，至温度为70℃，随后加入30ml麦芽糖饱和溶液，搅拌30分钟后，进行离心过滤，将沉淀物洗涤后得到纯净的碲纳米管；

将纯净的碲纳米管均匀分散于去离子水中，将15ml的4wt％磷酸二氢钠、32ml0.15wt％AgNO3、8ml 0.1wt％的HAuCl4溶液、80ml的2wt％的柠檬酸钠溶液分别依次加入，于30℃水浴的条件下搅拌5分钟后，加热煮沸30分钟，冷却至室温，在整个反应过程中出现白色沉淀时将，离心过滤，将白色的沉淀物去除，反应完成后将金银碲纳米管用去离子水洗涤多次，在4-10℃条件下保存待用。

实施例四：抗菌医用敷料的制备一

将30重量份基材，基材选取天然纱布，将基材浸入含有8wt％邻苯二甲酸二丁酯的无水乙醇中浸泡5h后，取出后用去离子水反复多次清洗；

将20重量份聚醚氨基与5重量份聚丙烯酰胺混合后，搅拌加入去离子水，制备得到乳液；将乙醇浸泡过的基材放入乳液中采用浸、压、浸、压连续操作后，放入真空烘箱中进行真空干燥，真空度≤90pa，干燥温度为30℃，随后放入45wt％乙醇溶液中浸泡30分钟，取出自然风干，制备得到预处理后的基材；

将30重量份魔芋葡甘聚糖、15重量份卡拉胶、15重量份刺槐豆胶按比例2：1：1的比例混合后，溶解于25℃的含60wt％酒精的去离子水中，高速搅拌的条件下加入5重量份苦参碱，搅拌均匀后得到混合溶液；

在50℃的条件下将10重量份壳寡糖、加入15重量份大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉混合而成的中药混合物到混合溶液中，搅拌分散均匀后，加入1重量份由实施例一、实施例二、实施例三任意一种方法制备的金银碲纳米管、2重量份氯化钙粉末，并滴加15wt％的NaOH溶液，调节溶液pH＝7-7.5，得到固化液，将预处理后的基材浸泡在固化液中，固化温度为50℃，固化时间为1小时左右，得到固化基材，将固化基材放入60wt％的乙醇溶液中清洗，清洗干净后自然风干，得到成型的抗菌医用敷料；

将成型的抗菌医用敷料经过紫外线杀菌，最后得到抗菌医用敷料。

实施例五：抗菌医用敷料的制备二

将35重量份基材，基材选取天然纱布，将基材浸入含有10wt％邻苯二甲酸二丁酯的无水乙醇中浸泡7h后，取出后用去离子水反复多次清洗；

将30重量份聚醚氨基与8重量份聚丙烯酰胺混合后，搅拌加入去离子水，制备得到乳液；将乙醇浸泡过的基材放入乳液中采用浸、压、浸、压连续操作后，放入真空烘箱中进行真空干燥，真空度≤90pa，干燥温度为40℃，随后放入50wt％乙醇溶液中浸泡60分钟，取出自然风干，制备得到预处理后的基材；

将36重量份魔芋葡甘聚糖、18重量份卡拉胶、18重量份刺槐豆胶按比例2：1：1的比例混合后，溶于35℃的含70wt％酒精的去离子水，高速搅拌的条件下加入10重量份黄连中的小檗碱和益母草碱混合物，搅拌均匀后得到混合溶液；

在75℃的条件下将20重量份壳寡糖、加入17重量份大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉混合而成的中药混合物到混合溶液中，搅拌分散均匀后，加入3重量份由实施例一、实施例二、实施例三任意一种方法制备的金银碲纳米管、5重量份氯化钙粉末，并滴加入20wt％的NaOH溶液，调节溶液pH＝8-8.5，得到固化液，将预处理后的基材浸泡在固化液中，固化温度为60℃，固化时间为2小时左右，得到固化基材，将固化基材放入65wt％的乙醇溶液中清洗，清洗干净后自然风干，得到成型的抗菌医用敷料；

实施例六：抗菌医用敷料的制备三

将40重量份敷料，敷料选取合成纤维，将基材浸入含有15wt％邻苯二甲酸二丁酯的无水乙醇中浸泡12h，取出后用去离子水反复多次清洗；

将40重量份聚醚氨基与10重量份聚丙烯酰胺混合后，搅拌加入去离子水，制备得到乳液；将乙醇浸泡过的基材放入乳液中采用浸、压、浸、压连续操作后，放入真空烘箱中进行真空干燥，真空度≤90pa，干燥温度为60℃，随后放入60wt％乙醇溶液中浸泡90分钟，取出自然风干，制备得到预处理后的基材；

将40重量份魔芋葡甘聚糖、20重量份卡拉胶、20重量份刺槐豆胶按比例2：1：1的比例混合后，溶于45℃的含75wt％酒精的去离子水，高速搅拌的条件下加入15重量份黄连中的小檗碱、益母草碱、苦参碱、槐属羽扇豆类生物碱混合物，搅拌均匀后得到混合溶液；

在100℃的条件下将30重量份壳寡糖、加入重量20份大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉混合而成的中药混合物到混合溶液中，搅拌分散均匀后，加入5重量份由实施例一、实施例二、实施例三任意一种方法制备的金银碲纳米管、5重量份氯化钙粉末，并滴加入25wt％的NaOH溶液，调节溶液pH＝8.5-9，得到固化液，将预处理后的基材浸泡在固化液中，固化温度为70℃，固化时间为3小时左右，得到固化基材，将固化基材放入75wt％的乙醇溶液中清洗，清洗干净后自然风干，得到成型的抗菌医用敷料；

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。

Claims

1.一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，其特征在于，包括以下重量份的原料：30-40份魔芋葡甘聚糖、15-20份卡拉胶、15-20份刺槐豆胶、10-30份壳寡糖、5-15份生物碱、1-5份金银碲纳米管、15-20份中药混合物、30-40份基材。

2.根据权利要求1所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，其特征在于，所述中药混合物包括大黄粉、珠黄散、当归粉、红花粉。

3.根据权利要求2所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，其特征在于，所述魔芋葡甘聚糖的数均相对分子量为150000—200000。

4.根据权利要求3所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料，其特征在于，所述基材选自天然纱布、合成纤维中的一种。

5.根据权利要求4所述的一种促进麻醉后伤的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

a.基材的预处理

取质量比为4:1的聚醚氨基和聚丙烯酰胺混合后，搅拌加入去离子水，制备得到乳液；将乙醇浸泡过的基材放入乳液中进行浸、压连续操作后，真空干燥，随后放入45-60wt％的乙醇溶液中浸泡30-90min，取出自然风干，得到预处理后的基材；

b.抗菌医用敷料的制备

将魔芋葡甘聚糖、卡拉胶、刺槐豆胶按比例2：1：1的比例混合后，溶解于25-45℃含60-75wt％酒精的去离子水中，搅拌加入生物碱，得到混合溶液；

于50-100℃的条件下将壳寡糖、中药混合物加入混合溶液中，搅拌混匀，加入金银碲纳米管、2-7重量份氯化钙粉末，并滴加15-25wt％的NaOH溶液调节溶液pH＝7-9，得到固化液，将预处理后的基材浸泡在50-70℃的固化液中固化1-3小时，得到固化基材，将固化基材放入60-75wt％的乙醇溶液中清洗，自然风干，得到成型敷料；将成型敷料经过紫外线杀菌得到抗菌医用敷料。

6.根据权利要求5所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤a中真空干燥的真空度≤90pa，干燥温度为30-60℃。

7.根据权利要求5所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于,所述步骤b中生物碱选自黄连中的小檗碱、益母草碱、苦参碱、槐属羽扇豆类生物碱中的一种或多种。

8.根据权利要求5所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤b中的金银碲纳米管的制备步骤如下：

S1：碲纳米管的预处理，将2-5重量份二氧化碲粉末溶于50-150mlNaOH溶液，搅拌加热至温度为50-70℃，随后加入10-30ml还原性糖饱和溶液，搅拌10-30分钟后，离心过滤，洗涤，得到纯净的碲纳米管；

S2：金银碲纳米管的制备，将纯净的碲纳米管均匀分散于去离子水中，随后依次加入2-4wt％磷酸二氢钠、0.03-0.15wt％AgNO₃、0.05-0.1wt％的HAuCl₄、1-2wt％的柠檬酸钠溶液，于20-30℃水浴的条件下搅拌1-5分钟后，加热煮沸15-30分钟，冷却至室温，过滤洗涤，得到金银碲纳米管，于4-10℃条件下保存待用。

9.根据权利要求8所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料的其制备方法，其特征在于，所述步骤S1中NaOH溶液的pH＝10-12。

10.根据权利要求8所述的一种用于麻醉手术后的抗菌医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1还原性糖饱和溶液选自葡萄糖饱和溶液、果糖饱和溶液、麦芽糖饱和溶液中的一种。