CN105343503B - 一种治疗咽喉炎的药物组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗咽喉炎的药物组合物，组分为：杭白菊12‑18份、金银花12‑18份、玄参25‑35份、麦冬12‑18份、甘草3‑9份。本发明还涉及上述组合物在制备治疗咽喉药物中的应用。优点：1、本发明的药物组合物配伍理论符合中医“君臣佐使”的理论，配伍有序，诸药合用具有清热解毒，利咽消肿的功效；2、本发明的中药组合物药味数目少，有利于制药企业进行药品生产、质量控制；产品价格低。3、本发明的药物组合物治疗咽喉炎效果显著，临床结果显示，本发明的药物组合物对慢性咽喉炎的1周治愈率为43.3％，总有效率为96.7％，治疗组治疗后患者的咽痛、咽干、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽部异物感等症状均有显著的改善。

Description

一种治疗咽喉炎的药物组合物及其应用

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体地说，是一种治疗咽喉炎的药物组合物及其应用。

背景技术

咽喉部作为呼吸道与消化道共用的器官，对外界的各种理化、生物因素都及其敏感，咽黏膜很容易受到损害，导致咽黏膜的各种炎症，引发咽喉炎。在我国，随着工业化进程的加快，工业“三废”的排放增多，环境状况有恶化，咽喉炎的发病人数有增多趋势，而且不易治愈，给人们的生活带来诸多不便。在现代医学中，咽喉炎一般分为急性咽喉炎和慢性咽喉炎两个类型，相比较而言，慢性咽喉炎的发病率比急性咽喉炎的发病率高，且较难治愈。关于咽喉炎的发病机制，西医认为，人的口腔和咽喉常潜伏着各种条件致病菌，常见的有肺炎双球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及真菌或厌氧菌等，一般情况下不会发病，因为咽壁作为人体消化和呼吸系统的“门卫”，有丰富的淋巴细胞，能够有效地阻止细菌病毒等各种病原微生物的侵袭；但当内环境改变时，如过度用嗓、饮食不合理、机体抵抗力下降时，菌群平衡就会紊乱，咽喉部就会受到大量繁殖的条件致病菌的感染，充血、红肿、疼痛和发干等的症状就会出现，主要表现为咽部黏膜、黏膜下组织，及淋巴组织的广泛的炎症。

传统的中医观点认为，急性咽喉炎属中医“喉痹”范畴。喉痹《素问·阴阳别论》曰：“一阴一阳结，谓之喉痹”。“痹者，闭塞不通之意。急性者多因风、热、火、痰而致。慢性急性发作期，多因脏腑功能失调，咽喉失养，复感外邪而致。气候骤变，起居不慎，肺卫失固，风邪夹寒夹热经口鼻而入，内犯于肺上壅咽喉，或因肺胃热盛上攻咽喉；慢性者多因肺、脾胃、肾功能失调，咽喉失养而为痹。急性喉炎多因外邪犯肺，肺气不宜，邪带喉窍而致。即所谓“金实不鸣”。慢性喉炎多因肺脾肾虚损，喉窍失养而致。中国专利文献200810157602.2公开了一种治疗慢性咽炎的中药组合物，其由：金银花15-20，杭白菊10-15，桔梗10-15，杭麦冬10-15，金玄参10-15，生地10-15，玉竹10-15，甘草5-10，丹参8-15，胖大海10-15，北沙参10-15，蜂蜜20-30，桑叶10-15，连翘10-15，大青叶10-15，木蝴蝶4-8，该药具有具有养阴清热、喧肺止咳、润咽止痛、清热解毒的功效。中国专利文献2014106262578公开了一种治疗慢性咽炎的药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：竹沥30-60份、金银花5-15份、玄参9-15份、麦冬6-12份。第一篇专利文献公开了将杭白菊、金银花、玄参、麦冬、甘草用于治疗慢性咽炎，但其中药组合中药味数较多，加工过程长，不利于制药企业进行药品生产、质量控制；且其组分中个别药材稀缺，造成用药成本高。第二篇专利文献公开金银花、玄参、麦冬用于治疗慢性咽炎，但其组分中未包含杭白菊，本领域人员知晓，中药组方讲究“君臣佐使”的原则，组方中各味中药之间往往存在协同或拮抗作用，且在不同组方中不同比例的各味中药的协同或拮抗作用也不同。因此，针对现有技术中的不足，亟需开发一种药味数较少、成本低、治疗效果明显的药物，而目前关于这类药物还未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗咽喉炎的药物组合物。

本发明的再一的目的是，提供上述药物组合物的用途。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种治疗咽喉炎的药物组合物，由下列重量份的原料药制成：杭白菊12-18份、金银花12-18份、玄参25-35份、麦冬12-18份、甘草3-9份。

优选地，所述药物组合物由下列重量份的原料药制成：杭白菊14-16份、金银花14-16份、玄参28-32份、麦冬14-16份、甘草5-7份。

最优的，所述药物组合物由下列重量份的原料药制成：杭白菊15份、金银花15份、玄参30份、麦冬15份、甘草6份。

为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：

如上所述的药物组合物在制备治疗咽喉炎的药物中的应用。

优选地，所述咽喉炎为慢性咽炎；所述咽喉炎为热毒壅盛型。

优选地，所述的药物还包括药学上允许的辅料，根据不同辅料的理化性质，将药物制备成相应的不同剂型。

优选地，所述的辅料为蔗糖、糊精或蜂蜜。、

为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂。

优选地，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、煎膏剂、口服液或糖浆剂。

本发明还请求保护上述中药组合物在制备治疗慢性咽喉炎药物中的用途。实施例18动物实验结果显示，与模型组比较，本发明的药物组合物可以显著降低腺病毒诱导患咽炎小鼠死亡率及腺病毒数量，同时降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度；实施例19的临床实验显示，本发明的药物组合物对慢性咽喉炎的1周治愈率为43.3％，总有效率为96.7％，治疗组治疗后患者的咽痛、咽干、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽部异物感等症状均有明显改善。

本发明优点在于：

1、本发明的中药组合物配伍理论符合中医“君臣佐使”的理论，配伍有序，诸药合用具有清热解毒，利咽消肿的功效。

2、本发明的中药组合物药味数目少，价格低，患者易于接受。

3、本发明的中药组合物治疗咽喉炎效果显著，临床实验结果显示，本发明的药物组合物对慢性咽喉炎的1周治愈率为43.3％，总有效率为96.7％，治疗组治疗后患者的咽痛、咽干、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽部异物感等症状均有显著的改善。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明公开的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1治疗咽喉炎的药物组合物的制备(一)

杭白菊15份、金银花15份、玄参30份、麦冬15份、甘草6份，常规方法煎煮。

实施例2治疗咽喉炎的药物组合物的制备(二)

杭白菊18份、金银花18份、玄参35份、麦冬18份、甘草9份，常规方法煎煮。

实施例3治疗咽喉炎的药物组合物的制备(三)

杭白菊12份、金银花18份、玄参35份、麦冬18份、甘草9份，常规方法煎煮。

实施例4治疗咽喉炎的药物组合物的制备(四)

杭白菊12份、金银花12份、玄参35份、麦冬18份、甘草9份，常规方法煎煮。

实施例5治疗咽喉炎的药物组合物的制备(五)

杭白菊12份、金银花12份、玄参25份、麦冬18份、甘草9份，常规方法煎煮。

实施例6治疗咽喉炎的药物组合物的制备(六)

杭白菊12份、金银花12份、玄参25份、麦冬12份、甘草9份，常规方法煎煮。

实施例7治疗咽喉炎的药物组合物的制备(七)

杭白菊12份、金银花12份、玄参25份、麦冬12份、甘草3份，常规方法煎煮。

实施例8治疗咽喉炎的药物组合物的制备(八)

杭白菊16份、金银花16份、玄参32份、麦冬16份、甘草7份，常规方法煎煮。

实施例9治疗咽喉炎的药物组合物的制备(九)

杭白菊14份、金银花16份、玄参32份、麦冬16份、甘草7份，常规方法煎煮。

实施例10治疗咽喉炎的药物组合物的制备(十)

杭白菊14份、金银花14份、玄参32份、麦冬16份、甘草7份，常规方法煎煮。

实施例11治疗咽喉炎的药物组合物的制备(十一)

杭白菊14份、金银花14份、玄参28份、麦冬16份、甘草7份，常规方法煎煮。

实施例12治疗咽喉炎的药物组合物的制备(十二)

杭白菊14份、金银花14份、玄参28份、麦冬14份、甘草7份，常规方法煎煮。

实施例13治疗咽喉炎的药物组合物的制备(十三)

杭白菊14份、金银花14份、玄参28份、麦冬14份、甘草5份，常规方法煎煮。

需要说明的是，实施例1-13所述的常规方法煎煮是中药汤剂常规的制作方法，即将所述的原料药加水煎煮成汤剂。

实施例14治疗咽喉炎的药物组合物汤剂的制备

按照实施例1-13任一所述的比例称取中药原料，加水煎煮2次，每次1h，第一次加水12倍量，第二次加8倍量水，制得所述的中药组合物汤剂。

实施例15治疗咽喉炎的药物组合物片剂/胶囊的制备

取实施例1-13任一所述的药物，加8-12倍量水，煎煮1-3小时，滤出药汁。再加10倍量水，煎煮1.5-2.5小时，滤出药汁，合并二次煎液，静置，滤取上清液，浓缩，放冷，加浓缩液2.5倍量酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加入制药辅料，真空干燥，粉碎制粒，压制成片剂或填充装胶囊。

实施例16治疗咽喉炎的药物组合物颗粒的制备

取实施例1-13任一所述的药物，加8-10倍量水，煎煮2.5-3.5小时，滤出药汁。再加10倍量水，煎煮2小时，滤出药汁，合并二次煎液，静置，滤取上清液，浓缩，放冷，加浓缩液2倍量酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加适当制药辅料，制粒，干燥，整粒，得20g颗粒，分装10g/袋。

实施例17治疗咽喉炎的药物组合物合剂/口服液/糖浆剂的制备

取实施例1-13任一所述的药物，加8-10倍量水，煎煮3小时，滤出药汁。再加8倍量水，煎煮2小时，滤出药汁，合并二次煎液，静置，滤取上清液，浓缩，放冷，加浓缩液2倍量酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加适当制药辅料，制成合剂、口服液或糖浆剂。

实施例18治疗咽喉炎药物疗效的动物实验

一、对腺病毒诱导的咽炎的治疗作用

1材料

1.1主要药物

实施例1、实施例2和实施例7制备的治疗咽喉炎的汤剂；草珊瑚含片。

1.2病毒株

腺病毒。

1.3主要仪器

超净工作台、恒温培养箱、微量震荡混合仪、离心机、CP-124S电子天平、多功能酶标仪、微量进样针。

1.4实验动物

SPF级KM小鼠，体重20±2g，雌雄各半，购于中国医学科学院上海实验动物中心。于室温20-22℃饲养，自由进食与饮水。

2方法

2.1动物分组

取KM小鼠120只，随机分为正常组、模型组、中药一组、中药二组、中药三组、草珊瑚组，每组20只。

2.2实验方法

各实验组于小鼠病毒感染前7天灌胃给药，每天1次，连续给药7天；末次给药后当天开始，各实验组小鼠采用滴鼻方式由鼻孔滴入腺病毒诱导咽炎，造模后连续给药7天，观察动物感染后发病症状，记录感染后14d内小鼠死亡数，计算存活率；实验结束后，剖取咽喉部组织，测定腺病毒数量；对咽喉部组织做病理形态学检测，观察其炎症情况。

2.2.1给药方法

灌胃给药。中药一组：给予实施例1制备的中药汤剂，煎煮至浓度为含生药量5g/mL，以10mL/(kg·d)灌胃；中药二组：给予实施例2制备的中药汤剂，煎煮至浓度为含生药量5g/mL，以10mL/(kg·d)灌胃；中药三组：给予实施例7制备的中药汤剂，煎煮至浓度为含生药量5g/mL，以10mL/(kg·d)灌胃；空白对照组与模型组：均以等容量生理盐水灌胃。

3结果

3.1各实验组小鼠存活率结果见表1

由表1可知，与正常组比较，模型组小鼠死亡率显著增大(P<0.05)；与模型组比较，中药一组、中药二组、中药三组小鼠死亡率显著减小(P<0.05)；与草珊瑚组比较，中药一组小鼠死亡率显著减小(P<0.05)，其余各组与草珊瑚组比较无统计学意义，表明中药一组治疗效果优于其余中药组。

表1 各组小鼠存活率及腺病毒数量

组别	剂量(mL/kg)	存活率(％)	腺病毒数量(106)
				正常组	—	100	0
模型组	—	5	6.42
				中药一组	10.00	90*#	0.43*#
中药二组	10.00	80*	1.06*

中药三组	10.00	80*	1.15*
				草珊瑚组	5.00	60*	1.25*

注：与模型组比较，*P<0.05；与草珊瑚组比较#P<0.05

3.2各实验组小鼠腺病毒数量比较结果见表1

由表1可知，与正常组比较，模型组小鼠腺病毒数量显著增大(P<0.05)；与模型组比较，中药一组、中药二组、中药三组小鼠腺病毒数量均有显著减小(P<0.05)；与草珊瑚组比较，中药一组小鼠腺病毒数量有显著性减小(P<0.05)，其余各组与草珊瑚组比较无统计学意义，表明中药一组治疗效果优于其余中药组。

二、对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

1材料

1.1药物

实施例1、实施例2和实施例7制备的治疗咽喉炎的药物；草珊瑚含片。

1.2动物

昆明种小鼠，体重(20±2)g，购于上海斯莱克实验动物有限公司。室温20-22℃饲养，自由进食与饮水。

2方法

取小鼠50只，按性别随机分为4组，每组10只；模型组、中药一组(实施例1)、中药二组(实施例2)、中药三组(实施例7)、和草珊瑚组(0.5g/kg)；其中模型组给予生理盐水；中药一组给予实施例1所制备的中药汤剂；中药二组给予实施例2所制备的中药汤剂；中药三组给予实施例7所制备的中药汤剂；汤剂中生药含量为5g/mL，以10mL/(kg·d)灌胃，每只ig给药1次/d，连续给药8d；末次药1h后，小鼠右耳均匀涂抹二甲苯0.03mL/只，左耳不涂为正常耳，作自身空白对照。致肿2h后，剪下双耳打耳片称重，计算耳肿胀值(mg)。肿胀值＝右耳重量-左耳重量。各组数据按医学数据统计程序进行统计学处理。

结果显示，与模型组比较，中药一组、中药二组、中药三组小鼠耳廓肿胀度均有显著性减小(P<0.05)；与草珊瑚组比较，中药一组小鼠耳廓肿胀度有显著性减小(P<0.05)，其余各组与草珊瑚组比较无统计学意义，表明中药一组治疗效果优于其余中药组。

表2 本发明中药组合物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

组别	剂量(mL/kg)	左耳垂(mg)	左耳垂(mg)	肿胀度(mg)
					模型组	—	3.55±0.23	4.98±0.47	1.43±0.43
中药一组	10.00	3.53±0.26	3.96±0.31	0.43±0.18*#
					中药二组	10.00	3.54±0.34	4.40±0.37	0.86±0.22*
中药三组	10.00	3.53±0.26	4.41±0.38	0.88±0.25*
					草珊瑚组	5	3.61±0.28	4.53±0.42	0.92±0.20

注：与模型组比较，*P<0.05；与草珊瑚组比较#P<0.05

实施例19治疗咽喉炎药物疗效的临床实验

1临床资料

所有120例病例均来自上海长海医院中医门诊、上海徐汇区徐家汇街道社区卫生服务中心中医门诊病人，时间集中在2012年1月～2014年12月，其中男85例，女35例，年龄在18-50岁，病程最短1周，最长6年。

1.1诊断标准

1.1.1西医诊断标准：参照《耳鼻咽喉头颈外科学》第六版：

(1)病史：有急性咽炎反复发作史；

(2)症状：咽部有多种不适感，如干燥、灼热、微痛、微痒、异物感、痰粘着、梗阻感、时轻时重，常咳出少许粘痰，易恶心作哕；

(3)分型为慢性单纯性咽炎：咽部粘膜弥漫性充血，色暗红，并附有少量粘稠分泌物，粘膜下结缔组织及淋巴组织增生，粘液腺肥大，分泌亢进。

1.1.2中医诊断标准：参照《中华人民共和国中医药行业标准中医病症诊断疗效标准》和高等中医药院校教材《中医耳鼻喉科学》制定。

热毒壅盛型：咽部红肿疼痛、干燥灼热、咽部异物梗阻感、舌红少津、苔薄黄、脉细数等。

1.2纳入标准

(1)诊断为慢性单纯性咽炎并符合中医辨证为热毒壅盛型患者；

(2)年龄在18-55岁之间；

(3)自愿接受2周的治疗和观察者；

(4)近期未用其他方式治疗或服用其他药物者。

1.3排除标准

参照《中药新药临床研究指导原则》制定：

(1)慢性咽炎同时伴有明显的扁桃体肿大者；

(2)慢性咽炎伴有下呼吸道慢性炎症者；

(3)慢性咽炎辨证不属于热毒壅盛型患者；

(4)经检查证实由于口咽、鼻咽、咽喉、鼻、喉、食管、颈部及全身某些隐匿性病变所致者；

(5)年龄在18岁以下或55岁以上，妊娠期或哺乳期妇女，过敏体质者；

(6)合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；

(7)病例脱落或剔除标准：观察期间未按规定治疗服用药物及临床资料不全，无法判断疗效者，观察期间自行中断治疗者。

2研究方法

2.1分组

将纳入试验病分为治疗组一、治疗组二、治疗组三、对照组，经统计学处理，四组病例在性别、病程、年龄、病情上无显著性差异，具有可比性。

2.2治疗方法

治疗组一给予实施例1制备的中药汤剂；治疗组二给予实施例2制备的中药汤剂；治疗组三给予实施例7制备的中药汤剂；将中药原料放入500ml水中浸泡30分钟，大火烧开文火煎煮15分钟，煎煮至浓度为含生药量0.25g/mL，每日1剂，分2-3次温服，也可顿服。对照组口服蒲地蓝消炎片(0.3g/片，由安徽济仁药业生产，批号：国药准字Z200544278)1.5g/次，4次/日。一周后进行疗效评价，最后做统计分析，观察疗效。

2.3积分标准

主要观察中医证候、体征的变化(采用分级计分法)。咽痛、咽干、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽部异物感、干燥灼热、淋巴滤泡增生、分泌物，分为正常、轻度、中度、重度，分别记0、1、2、3分。舌苔正常记0分、舌红少津，苔薄白或薄黄记1分。脉象正常记0分、脉细数记1分。以上述各项最高分相加，满分为23分，1-8分为轻度；9-16分为中度；17-23分为重度。

2.4疗效评定标准

参照《中华人民共和国中医药行业标准中医病证诊断疗效标准》和《中药新药临床研究指导原则》制定：

治疗指数N＝(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分

痊愈：治疗后症状恢复正常，体征基本消失，病症诊断积分疗效指数N≥90％；

显效：治疗后症状接近正常，体征大部分消失，病症诊断积分疗效指数66.67％≤N<90％；

有效：治疗后症状体征较前减轻，症诊断积分疗效指数33.33％≤N<66.67％；

无效：治疗前后症状体征无明显改变，病症诊断积分疗效指数N<33.33％。

2.5统计学方法

用统计软件SPSS13.0进行统计分析，以P<0.05作为有显著性统计学意义，以P<0.01作为有高度显著性统计学意义。

3治疗结果

3.1四组疾病疗效比较

四组疾病疗效比较结果见表3，从表3中可以看出，治疗组一、治疗组二和治疗组三治疗咽喉炎，治愈和显效例数与对照组相比均具有显著性差异，总有效率更高。

表3 四组疾病疗效比较 例(％)

组别	例数	治愈	显效	有效	无效	总有效率
							治疗组一	30	13(43.3)※	13(43.3)※	3(10.0)	1(3.3)	29(96.7)
治疗组二	30	8(26.7)※	16(53.3)※	3(10.0)	3(10.0)	27(90.0)
							治疗组三	30	9(30.0)※	14(46.7)※	4(13.3)	3(10.0)	27(90.0)
对照组	30	3(10.0)	4(13.3)	14(46.7)	9(30.0)	21(70.0)

注：与对照组比较※P<0.05

3.2四组患者症状体征总积分差值比较

其中，症状体征总积分差值＝治疗前症状体征总积分-治疗后症状体征总积分

四组症状体征总积分疗效比较结果见表4，从表4中可以看出，治疗组一、治疗组二和治疗组三的症状体征总积分差值的大于对照组，说明治疗组在改善临床症状体征总积分上疗效明显优于对照组。

表4 四组症状体征总积分疗效比较

组别	例数	治疗前后症状体征总积分差值
			治疗组一	30	8.68±2.82※

治疗组二	30	7.46±2.62※
			治疗组三	30	7.62±2.71※
对照组	30	4.35±1.35

注：与对照组比较※P<0.05

3.3单项主要症状疗效

3.3.1咽痛

治疗前四组患者咽痛症状积分比较P>0.05，说明治疗前四组患者咽痛症状比较无显著性差异，具有可比性。治疗一周后，治疗组咽痛症状积分差值与对照组相比P>0.05，说明四组药物对缓解此症状的效果相当。

表5 四组患者治疗前后咽痛症状改善情况比较

3.3.2咽黏膜及悬雍垂红肿

治疗前四组患者咽黏膜及悬雍垂红肿症状积分比较，P>0.05，说明治疗前四组患者咽黏膜及悬雍垂红肿症状比较无显著性差异，具有可比性。治疗一周后，治疗组一咽黏膜及悬雍垂红肿症状积分差值与对照组相比有显著性差异，其余各组与对照组比较无统计学差异，表明治疗一组对于咽黏膜及悬雍垂红肿症状的治疗效果要优于其余治疗组。

表6 四组患者治疗前后咽痛症状改善情况比较

注：与对照组比较※P<0.05

杭白菊辛、甘、苦，微寒。归肺。肝经。功能散风清热，清热解毒。《神农本草经》言其“主诸风头眩、肿痛。”《本草纲目拾遗》言其“通肺气，止咳逆。”杭白菊清热解毒、消肿止痛，为方中君药。金银花，味甘性寒，归肺、心、胃经。功能清热解毒，疏散风热。《本草拾遗》言其“主热毒。”《滇南本草》言其“清热，解诸疮、痈疽发背、无名肿毒、丹瘤、瘰疬。”可增强君药清热解毒之力，为方中臣药。玄参，味甘、苦、咸，性微寒，归肺、胃、肾经。功能清热凉血，解毒散结，滋阴降火，《本草纲目》言其“滋阴降火，解斑毒，利咽喉。”；麦冬，味甘、微苦，性微寒，归肺、胃、心经。功能养阴润肺，益胃生津，清心除烦，《本草汇言》言“麦冬，清心润肺之药。肺热肺燥，咳声连发，肺痿叶焦，短气虚喘，火伏肺中，咯血咳血。”二者共为方中佐药，甘草，味甘，性平，归心、肺、脾、胃经。功能补心脾气，祛痰止咳，缓急止痛，清热解毒，调和诸药。五药合用，共奏清热解毒，利咽消肿之功。

实施例18动物实验结果显示，与模型组比较，本发明的药物组合物可以显著降低二甲苯所致小鼠死亡率及腺病毒数量，同时降低小鼠耳廓肿胀度；实施例19的临床实验显示，本发明的药物组合物对慢性咽喉炎的1周治愈率为43.3％，总有效率为96.7％，治疗组治疗后患者的咽痛、咽干、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽部异物感等症状均有明显改善。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种治疗热毒壅盛型慢性咽喉炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由下列重量份的原料药制成：杭白菊15份、金银花15份、玄参30份、麦冬15份、甘草6份。

2.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗热毒壅盛型慢性咽喉炎的药物中的应用。

3.权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的药物还包括药学上允许的辅料。

4.权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的辅料为蔗糖、糊精或蜂蜜。

5.权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、煎膏剂、口服液或糖浆剂。