CN105311511A - 一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物，由以下重量份的各组分组成：黄芩75-95份，山银花45-55份，炙百部45-55份，桑白皮70-80份，重楼46-54份，贯众26-34份，桔梗41-49份，连翘46-54份，炙半夏47-53份，甘草12-18份。经相关的实验表明，本发明具有清热解毒，清肺止嗽、利痰定喘的功能，具有良好的清热解毒作用，而且本发明的药物无毒副反应，适用于瘟疫热毒及一切火热之证，可用于犊牛肺炎治疗。

Description

一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物。

背景技术

犊牛肺炎是对奶牛行业持续健康稳定发展造成一定威胁的疾病之一。犊牛肺炎的防治关系到犊牛的健康成长和生长发育以及奶牛后备力量能否及时地衔接供给，已经引起人们的高度重视。该病多见于春秋气候多变季节，该病在7日龄内的犊牛发病率可达60%，随着日龄的不断增加，其发病率逐渐降低，8-30日龄的犊牛发病率35%，30-180日龄的犊牛发病率5%。一旦肺部出现炎症，可导致犊牛呼吸困难，精神萎靡不振，食欲减退甚至废绝，身体逐渐消瘦，抵抗力下降，有时继发消化道疾病，出现腹泻等症状，进一步加重病情。如果得不到及时有效的治疗，甚至会导致死亡，对奶牛行业造成严重的损失。

引起犊牛肺炎的原因很多，主要有：一是由于消毒灭源意识差，圈舍不经常打扫，环境卫生不好，细菌、病毒等病原微生物大量繁衍，导致许多病原微生物如细菌、支原体和真菌等引发肺炎、由病源微生物引起的肺炎称为感染性肺炎；二是由于饲养不科学，饲料营养价值不全面，造成怀孕母牛营养供应不足，出生犊牛先天性营养不良，加之母牛怀孕期营养供应不足而使初乳质量次、初乳量少，导致出生犊牛体质差、初乳量及营养摄入不足而发病；三是日常管理疏忽有漏洞，如犊牛生活环境阴冷、潮湿；应激反应强烈、频繁；舍内通风不良、空气污染严重、畜舍内氨气及其他有害气体含量高等都是引发肺炎的重要因素，上述因素引起的肺炎称为非感染性肺炎，犊牛患非感染性肺炎后，常常继发感染性肺炎；四是不能按时吃到初乳，造成犊牛体质差、抵抗力和兔疫力低下而感染发病。犊牛发病后精神沉郁，食欲减少或废绝，喜伏卧；体温升高，可达40～42℃，且高热不退，鼻流浆液性或粘液性鼻液，咳嗽，气喘息粗，鼻翼扇动；口渴贪饮，粪便干燥，尿短赤，口色红，舌有黄苔，脉洪数，结膜潮红或发绀。肺部听诊有干性或湿性罗音，叩诊常出现局部浊音，心悸亢进。高热甚者，皮肤因出汗而潮润。并因营养代谢紊乱而致体况下降，乃至衰竭而死亡。

中兽医认为犊牛肺炎可由外感风热、疫疠、风寒、风湿等原因引起。临床表现为发热、汗出、犊牛的体温升高、犊牛食欲不振或废绝，喘咳、呼吸迫促等症状。病初，外邪犯肺，症见轻度鼻塞粘涕，咳嗽，发热。病邪不解继之出现热邪壅肺，清肃失司，肺气上逆，体温升高，咳嗽气急，痰浊，呼吸不利，张口喘息，伸颈扬头，听有呼吸痰鸣音。治宜解毒，清肺热，止咳平喘。

目前，治疗犊牛肺炎的主要采用抗生素，如硫酸链霉素、红霉素、硫酸丁胺、卡那霉素、盐酸林可霉素和磺胺类药治疗，这些药物对细菌引起的肺炎具有一定的治疗效果，但对病毒引起的肺炎效果不理想，且长期大量使用抗生素存在产生耐药性、药物残留等问题，影响犊牛的生长发育。兽医临床上有用双黄连注射液、麻杏石甘汤以及中西医结合治疗的报道，到目前为止还没有较好的中兽药产品问世。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物，具有清热解毒，清肺止嗽、利痰定喘的功能，具有良好的清热解毒作用，而且本发明的药物无毒副反应，适用于瘟疫热毒及一切火热之证，可用于犊牛肺炎治疗。

本发明提供一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的各组分组成：黄芩75-95份，山银花45-55份，炙百部45-55份，桑白皮70-80份，重楼46-54份，贯众26-34份，桔梗41-49份，连翘46-54份，炙半夏47-53份，甘草12-18份。

优选地，所述中药组合物由以下重量份的各组分组成：黄芩85份，山银花50份，炙百部50份，桑白皮75份，重楼50份，贯众30份，桔梗45份，连翘50份，炙半夏50份，甘草15份。

本发明还提供上述中药组合物的制备方法，将配方量的各组分混合后水提，浓缩加入辅料，制成颗粒。

本发明的第三个目的是提供应用上述制备得到的中药组合物的使用方法，其特征在于：按照每天每头犊牛100-150g的剂量饲喂犊牛，每日两次，5天一个疗程。

本发明的第四个目的是提供另外一种上述中药组合物的制备方法，将配方量的各组分混合后水提即得。

本发明的第五个目的是提供上述中药组合物在制备治疗犊牛肺炎的药物中的应用。

作为优选，所述的犊牛是指出生后7-60日龄的小牛。

本发明的第六个目的是提供一种药物，其有效成分为权利要求1或2所述的中药组合物。

作为优选，所述药物的剂型为注射剂、颗粒剂或口服液。

药物可以为兽药领域可接受的任何剂型，依据本领域常用制备方法制备即可。其中较优选的为注射剂、颗粒剂或口服液。

本发明中药组合物的药用机理为：

黄芩：味苦、性寒,归肺、胃、胆、大肠经，有清热燥湿、泻火解毒之功，善清肺胃及上焦之火。

百部：味甘润，性苦降，微温，归肺经，有润肺止咳，化浊解毒祛邪之效。

桑白皮：味甘，性寒，归肺经。具有泻肺平喘，利水消肿的功效，用于肺热喘咳等症

重楼：苦，微寒,归肝经，有清热解毒，消肿止痛之功，本品苦寒入肝，尚有凉肝泄热作用。

桔梗：味苦、辛，性平，归肺经。有宣肺，利咽，祛痰，排脓之功效，用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛。

贯众：味苦，性微寒，归肝；胃经。具有清热、解毒、平肝之功效，用于风热感冒

半夏：辛，温。归脾、胃、肺经。功能为燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结。用于痰多咳喘，痰饮。

山银花：味甘，性寒。归肺、心、胃经。具有清热解毒，疏散风热功效。用于风热感冒，温热发病。

连翘：苦，微寒，归肺、心、小肠经。具有清热解毒，消肿散结之功效。用于风热感冒，温病初起，温热入营等症。

甘草：性平、味平、入心、肺、脾、胃经。有补脾益气、清热解毒、去痰止咳、缓急止痛、调和诸药之功效。

其中，重用黄芩为君药，其味苦、性寒，归肺、胃、胆、大肠经，善清肺胃及上焦之火而使肺气宣降如常，呼吸调匀；配伍百部、桑白皮、重楼为臣，以助其功。百部甘润苦降归肺经，微温不燥，功专润肺止咳，化浊解毒祛邪；桑白皮性寒人肺经，能泻肺火而平喘；重楼味苦以降泄、寒能清热,故有清热解毒之功,本品苦寒人肝，尚有凉肝泄热作用。佐以桔梗宣肺祛痰，半夏燥湿化痰；以钩藤、贯众清热平肝；以山银花、连翘清热解毒，以甘草去痰止咳调和诸药。方中诸药配伍使风热闭肺可解，痰浊可清，气道通畅，肺气宣降自如。

本发明的有益效果为：本发明的中药组合物具有清热解毒，清肺止嗽、利痰定喘的功能，而且本发明的药物无毒副反应，适用于瘟疫热毒及一切火热之证，尤其适用于犊牛肺炎的治疗。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售。凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本发明的保护范围内。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

黄芩75-95份，山银花45-55份，炙百部45-55份，桑白皮70-80份，重楼46-54份，贯众26-34份，桔梗41-49份，连翘46-54份，炙半夏47-53份，甘草12-18份。

本发明的中药组合物颗粒剂的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取3次，每次加水量为处方重量的5-10倍，提取温度100℃，提取时间为1-3小时，减压浓缩至相对密度为1.28(50℃)的稠膏，按照稠膏:蔗糖:糊精按1:3.5:1的比例混匀，制成颗粒，干燥粉碎，过60目筛，分装备用。

本发明的中药组合物口服液的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的5-10倍，提取温度100℃，提取时间为1-3小时，减压浓缩，离心，过滤，除去沉淀，加入去离子水至每毫升药液含1g生药浓度，即得口服液。犊牛服用剂量为100-200ml。

经试验验证，在上述范围内用上述方法制备得到的中药组合物均有很好的疗效。本申请人在实施例7-9中以实施例3制备的中药组合物对其毒性、药效临床试验进行具体的说明。

实施例1

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

黄芩15kg，山银花11kg，炙百部11kg，桑白皮14kg，重楼10.8kg，贯众6.8kg，桔梗8.2kg，连翘10.8kg，炙半夏9.4kg，甘草3.6kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的5倍，提取温度100℃，提取时间为2小时，减压浓缩至相对密度为1.28(50℃)的稠膏，按照稠膏:蔗糖:糊精按1:3.5:1的比例混匀，制成颗粒，干燥粉碎，过60目筛，分装备用。

实施例2

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

黄芩19kg，山银花9kg，炙百部9kg，桑白皮16kg，重楼9.2kg，贯众5.2kg，桔梗9.8kg，连翘9.2kg，炙半夏10.6kg，甘草2.4kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的10倍，提取温度100℃，提取时间为1小时，减压浓缩至相对密度为1.28(50℃)的稠膏，按照稠膏:蔗糖:糊精按1.5:3:0.5的比例混匀，制成颗粒，干燥粉碎，过60目筛，分装备用。

实施例3

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

17kg，山银花10kg，炙百部10kg，桑白皮15kg，重楼10kg，贯众6kg，桔梗9kg，连翘10kg，炙半夏10kg，甘草3kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的8倍，提取温度100℃，提取时间为2小时，减压浓缩至相对密度为1.28(50℃)的稠膏，按照稠膏:蔗糖:糊精按1.5:3:0.5的比例混匀，制成颗粒，干燥粉碎，过60目筛，分装备用。

实施例4

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

17kg，山银花9kg，炙百部10kg，桑白皮15kg，重楼9.4kg，贯众6kg，桔梗9.4kg，连翘10kg，炙半夏9.8kg，甘草3.2kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的5倍，提取温度100℃，提取时间为1小时，减压浓缩，离心，过滤，除去沉淀，加入去离子水至每毫升药液含1g生药浓度，即得口服液。犊牛服用剂量为50-200ml。

得口服液。

实施例5

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

15kg，山银花9kg，炙百部10.5kg，桑白皮14.5kg，重楼9.4kg，贯众6.4kg，桔梗8.8kg，连翘10.4kg，炙半夏9.8kg，甘草2.8kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的8倍，提取温度100℃，提取时间为2小时，减压浓缩，离心，过滤，除去沉淀，加入去离子水至每毫升药液含1g生药浓度，即得口服液。

实施例6

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的配方如下：

16kg，山银花9.5kg，炙百部9.5kg，桑白皮15.5kg，重楼9.8kg，贯众5.4kg，桔梗9.2kg，连翘9.4kg，炙半夏10.2kg，甘草2.8kg。

本发明的用于治疗犊牛肺炎的中药组合物的制备方法如下：

按上述处方准确称取各药，加水提取，加水提取3次，每次加水量为处方重量的10倍，提取温度100℃，提取时间为3小时，减压浓缩，离心，过滤，除去沉淀，加入去离子水至每毫升药液含1g生药浓度，即得口服液。

实施例7毒性试验

为了明确本发明中药组合物的毒副作用，以期对其安全性做出准确、客观的评价，为临床试验用药提供科学依据，确保临床用药安全，进行了本发明的毒性试验。

实验药方：采用实施例3处方制备得到的中药组合物颗粒粉末进行实验。

1、急性毒性试验。选择健康普通级昆明小鼠30只，体重18-22g，随机分成3组，每组10只，雌雄各半，试验前禁食但不禁水12h，饲养5d后进行试验。灌胃给药，第1组给药量为20g/kg体重，第2组30g/kg体重，第3组40g/kg体重，给药后连续观察7d。试验期间小鼠无死亡，精神、食欲、皮肤、分泌物、眼、呼吸等无异常变化。第8天每组取随机取两只小鼠颈椎脱臼处死，观察心、肝、脾、肺、肾及胃肠，结果无肉眼可见的病理变化。在药物浓度1g/mL及小鼠灌胃最大给药体积0.04mL/g时，未能找出小鼠死亡的剂量，亦未出现毒性反应，故无法测出LD50。

2、最大耐受量试验。由于无法测出本发明的LD50，因此，采用最大耐受量试验来研究本发明药物对大鼠的毒性。选择健康小鼠20只，18-22g，雌雄各半。常规饲养5d后进行试验，试验前禁食但不禁水12h，24h内按0.4mL/10g灌胃给药3次，给药后饲养观察8d，在8d观察期内除每次给药后2h内，小鼠表现稍有不适，聚集一起，不爱活动，采食量下降等症状外，其他时间小鼠精神状况较好，采食饮水正常，运动活跃，反应灵敏，无发病和死亡。第8天扑杀后，各组小鼠脏器均无病变，肝、肾、脾组织学检查，也未发现病理特征，其最大耐受量大于120g/kg。

为了掌握因连续使用本发明中药组合物而产生毒副反应和严重程度，以及停药后的发展和恢复情况，为拟定临床安全用药剂量提供参考。在大鼠上进行了亚急性毒性试验，取SD大鼠80只，随机分为4组，每组20只，雌雄各半，分笼饲养，每笼5只。第一组为高剂量组，每天灌药量为20mL/kg；第二组为中剂量组，每天灌药量为10mL/kg、第三组为低剂量组，每天灌药量为5mL/kg；第三组为对照组，灌服与高剂量组等量的饮用水，连灌28天。结果，经对SD大鼠外观体征和行为活动的观察，体重变化的测定（参见表1），血液学指标（参见表2）、血液生化学指标的检测（参见表3），以及大鼠脏器系数和主要脏器病理组织学的检查，本发明给药组（高剂量、低剂量）与对照组比较差异不显著。结果表明，临床应用本发明的中药组合物是安全的。具体参见表1-表3。

表1本发明对大鼠体重的影响（±s），单位：g

表2本发明对大鼠血液学指标的影响（±s）

本发明对大鼠血液学指标的影响见表2。各给药组血液学指标与对照组比较无显著性差异（P>0.05），结果表明，本发明对大鼠各项血液学指标无显著性影响。

表3本发明对大鼠血液液生化指标测定（±s）

给药28d后各组大鼠血液生化指标检测结果见表3。经统计分析，各给药组血液生化指标与对照组比较无显著性差异（P>0.05），结果表明，本发明对大鼠各项生化指标无显著性影响。

在试验期内，除高剂量组因药物剂量大导致适口性差而影响摄食外，其余各组大鼠饮食，行为，粪便均正常，发育良好，无任何中毒症状，增重和营养除高剂量组与对照组差异显著外，其余均无显著性差异。各组的大鼠的血液常规指标和血液生化指标均在正常范围。组织学检查，肝、肾、脾等均无明显病理变化。按临床用药量的5-10倍灌胃30d，也未见毒副作用，说明该制剂的临床用药剂量是非常安全的。

实施例8药效学试验

实验药方：采用实施例3处方制备得到的颗粒粉末进行实验。

1、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。将小鼠饲养在(22±2)℃，12h光照/12h黑暗周期，小鼠专用饲料饲喂，自由采食饮水，正常饲养并观察5d。从中选取体重18-22g健康小鼠50只，雌雄各半，随机分成5组，每组10只，即阴性对照组（生理盐水20mL/kg）、阳性对照组（阿司匹林100mg/kg）、本发明的中药组合物高、中、低剂量组（40g/kg、20g/kg、10g/kg），灌胃给药，一天一次，连续7d，末次给药30min后在小鼠右耳的前后两面涂抹30μL的二甲苯致炎，左耳作对照。30min后颈椎脱臼处死，立即沿耳廓基线剪下双耳，用直径6mm的打孔器分别在两耳片同一部位打孔，在电子天平上精密称重。计算耳肿胀度、肿胀度抑制率。结果参见表4，结果表明，与阴性对照组相比，本发明的中药组合物高剂量组和阿司匹林阳性对照组均能显著抑制二甲苯所致的耳肿胀（P<0.01），且本发明的中药组合物高剂量组对肿胀的抑制率高于阿司匹林阳性对照组，抗炎效果更好；本发明的中药组合物中、低剂量对二甲苯所致耳廓肿胀也有抑制作用，但差异不显著（P>0.05）。

表4本发明对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(x±s，n=10)

2、棉球致小鼠肉芽肿实验。选取体重18-22g健康小鼠50只，雌雄各半，分组及给药方案同实施例5中的步骤1。每只小鼠给药前乙醚麻醉，仰位固定，两侧腋下皮下各切1cm切口，将（10±0.5）mg的灭菌脱脂棉球植入皮下，缝合切口，手术后2h，各组动物灌胃给药，一天一次，连续7d，第8天处死动物，剥离肉芽肿并称其湿重后置于60℃恒温烘箱中干燥至恒重，取出称干重，减去原棉球重量为肉芽肿重量，计算肉芽肿抑制率。结果，与阴性对照组比较，本发明的中药组合物高剂量组对小鼠棉球肉芽肿有极显著抑制作用（P<0.01），中剂量组对小鼠棉球肉芽肿有显著抑制作用（P<0.05），本发明的中药组合物低剂量组对肉芽肿也有抑制趋势，但无显著差异（P>0.05），与阳性药物阿司匹林相比，本发明的中药组合物对棉球引起的小鼠肉芽肿的抑制作用效果较好（表5）。本发明的中药组合物对棉球引起的小鼠肉芽肿的形成有抑制作用。

表5本发明对棉球致小鼠肉芽肿的影响（x±s，n=10）

受试药物的实验动物表明，本发明的中药组合物能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及棉球致小鼠肉芽肿胀的炎症反应。病理形态学观察表明，本发明有保护内脏器官、减轻病理损害的作用。

实施例9临床疗效试验

临床观察资料：

先后共试用于犊牛60头，均为7-60日龄之间不同日龄的犊牛。随机分为4组，即实验组1、实验组2、实验组3和对照组，每组15头，各分组之间无显著性差异。

实验方法：

采用随机双盲试验法进行了不同剂量（高、中、低剂量的剂量分别为150g、100g和50g（颗粒的重量）/头·天）治疗自然发病犊牛肺炎临床治疗试验，对照药物为氟苯尼考。观察本发明的中药组合物对犊牛肺炎治疗作用，以探讨其在畜禽生产中应用的可行性。

诊断标准：

临床特征为精神沉郁、食欲下降，体温升高；伏卧于地，咳嗽、呼吸次数增加，呈腹式呼吸，听诊肺部有干性或湿性啰音，严重时张口呼吸，不同程度咳嗽，呼吸困难甚至衰竭。剖解变化为心叶、尖叶的背侧和横膈膜叶的前端肉样病变，肺部结缔组织增生，气管出现卡他性分泌物。

在临床试验期间，即给药前、给药期间和停药后3d内，每天观察记录1次受试犊牛的咳嗽次数、呼吸增数、气喘明显与否、食欲减少或增进、体温是否增高、精神等全身症状，是否出现死亡及病理剖解等情况。

判定标准：

痊愈：用药后症状消失，精神、食欲正常，体温正常；无咳嗽、呼吸频率正常。听诊肺泡音正常，未听及有干性或湿性啰音；

显效：用药后症状明显减轻，精神好转、食欲正常，体温降低；咳嗽次数明显减少、呼吸频率基本正常。听诊肺偶有干性或湿性啰音；

有效：用药后症状减轻，精神、食欲好转，体温降低；咳嗽次数减少、呼吸频率比未该给药时降低。听诊肺有少量干性或湿性啰音；

无效标准：用药后症状无改变，并有加重，或死亡。

给药方式：

实验组采用实施例3处方制备得到的中药组合物颗粒粉末进行处理，选用氟苯尼考为阳性药物对照组。观察本发明的中药组合物对犊牛肺炎治疗作用，以探讨其在畜禽生产中应用的可行性。

根据病犊牛体重计算给药剂量，口服给药。每天上、下午饲喂前各给药1次，连续给药5d，停药后继续观察3d。治疗期间，受试犊牛任其自由采食、饮水。

治疗结果：

本发明的中药组合物对自然发病犊牛肺炎病的治疗，高剂量组痊愈、显效、有效、无效头数分别为13、0、1和1头，治愈率分别为86.67%，总有效率为93.33%。中剂量组痊愈、显效、有效、无效分别为12头、0头、2头和1头，治愈率分别为80.0%，总有效率为93.33%。低剂量组痊愈、显效、有效、无效分别为7头、1头、0头和7头，治愈率分别为46.67%，总有效率为53.33%。对照组痊愈、显效、有效、无效分别为13头、1头、0头和1头，治愈率分别为86.67%，总有效率为93.33%。可以看出，本发明的中药组合物高、中、低剂量对犊牛肺炎病都有治疗作用，能缓解症状，降低死亡率，且高、中剂量在降低死亡率，提高治愈率等方面与氟苯尼考的效果相当。本发明中药组合物的高、中剂量都可以达到治病、提高存活率的效果，临床治愈率和总有效率没有显著差异（P>0.05），故临床使用时可采用中剂量，这样既经济疗效又显著。

从试验结果来看，本发明的中药组合物具有清热解毒、清肺止嗽、利痰定喘等功能。在临床试验过程中未发现该药有不良反应。高、中、低剂量对犊牛肺炎有较好的治疗效果，高、中剂量的治疗效果与氟苯尼考的效果相当。低剂量组的治疗效果低于高、中剂量组，中、高剂量组在死亡率、治愈率和总有效率方面均无显著性差异。应根据病情的轻重和治疗成本，建议临床应用以中剂量（犊牛每天口服100-150g，连用3～5天）为好，连用3～5天。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种用于治疗犊牛肺炎的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下重量份的各组分组成：黄芩75-95份，山银花45-55份，炙百部45-55份，桑白皮70-80份，重楼46-54份，贯众26-34份，桔梗41-49份，连翘46-54份，炙半夏47-53份，甘草12-18份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下重量份的各组分组成：黄芩85份，山银花50份，炙百部50份，桑白皮75份，重楼50份，贯众30份，桔梗45份，连翘50份，炙半夏50份，甘草15份。

3.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：将配方量的各组分混合后水提，浓缩加入辅料，制成颗粒。

4.应用权利要求3制备得到的中药组合物的使用方法，其特征在于：按照每天每头犊牛100-150g的剂量饲喂犊牛，每日两次，5天一个疗程。

5.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：将配方量的各组分混合后水提即得。

6.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗犊牛肺炎的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的犊牛是指出生后7-60日龄的小牛。

8.一种药物，其特征在于：其有效成分为权利要求1或2所述的中药组合物。

9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为注射剂、颗粒剂或口服液。