CN105341575A - 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 - Google Patents
一种马齿苋功能饮料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105341575A CN105341575A CN201510741297.1A CN201510741297A CN105341575A CN 105341575 A CN105341575 A CN 105341575A CN 201510741297 A CN201510741297 A CN 201510741297A CN 105341575 A CN105341575 A CN 105341575A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- purslane
- portulaca oleracea
- healthy drink
- water
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 title claims abstract description 140
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 title claims abstract 13
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 36
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 claims description 128
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 9
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 claims description 9
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims description 9
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 claims description 9
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 claims description 9
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 9
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 9
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 9
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 9
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 9
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 9
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 9
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 claims description 9
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims description 9
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 abstract 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 14
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 230000002605 anti-dotal effect Effects 0.000 description 3
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 2
- -1 carrotene Chemical compound 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241001647745 Banksia Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 description 1
- 244000247747 Coptis groenlandica Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N Epidermin Natural products N#CCC(C)(C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 101001056976 Halobacterium salinarum (strain ATCC 700922 / JCM 11081 / NRC-1) Catalase-peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061926 Purulence Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003130 cardiopathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011712 cell development Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000003017 ductus arteriosus Anatomy 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N epidermin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSC[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS[C@H]1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@H](C(N\C=C/SC2)=O)CSC1)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N 0.000 description 1
- 108010064962 epidermin Proteins 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 235000019990 fruit wine Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000035861 hematochezia Diseases 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 201000007227 lymph node tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 206010025226 lymphangitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N nitrous amide Chemical compound ON=N XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014786 phosphorus Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940007046 shigella dysenteriae Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N thromboxane A2 Chemical compound OC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)O[C@@H]2O[C@H]1C2 DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/60—Sweeteners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明属于植物饮料制备技术领域,具体涉及一种马齿苋功能饮料及其制备方法。本发明涉及的马齿苋功能饮料由以下原料制成:马齿苋、叶酸、维生素C、柠檬酸、果胶酶、壳聚糖、水。本发明的制备方法采用低温、生物提取技术,在配方中添加叶酸和维生素C抗氧化成分,与原有的不饱和脂肪酸结合形成新的络合产物,能较好地保留马齿苋的有效成分;由于各个原料之间合理配比,协同作用,使本发明具有良好的增强免疫力、抗衰老作用且具有良好的口感。
Description
技术领域
本发明属于植物饮料制备技术领域,具体涉及一种马齿苋功能饮料及其制备方法。
背景技术
目前国内市场的马齿苋(拉丁学名:PortulacaoleraceaL.)功能饮料尚未见于销售,但见诸网络、杂志甚至专利申请的很多,且大部分属于一般性功能饮料,其方法主要是在100℃的高温下,用水提取马齿苋本身的氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素、马齿苋多糖等有效成分,但是由于其提取温度较高,从而造成有效成分的破坏和流失,而且在存放的过程中容易变质。
中国专利申请“马齿苋饮料及其制备方法”(申请号:200410066930.3)中,公开的马齿苋饮料的原料中含有马齿苋的水浸泡汁、蜂蜜、白糖、醋、柠檬酸;马齿苋的水浸泡汁是采用35-45℃的温水浸泡获得。该马齿苋饮料虽然的制备中无需高温加热,但制备方法过于粗放,其中的活性成分易变质,稳定性差,保质期较短,所以保健作用极其有限。所以,市场上需要研发出一种配料合理、制备方法合适且简便、有效成分保存完成的马齿苋饮料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种马齿苋功能饮料及其制备方法,该饮料的原料包括马齿苋、叶酸、维生素C、柠檬酸、果胶酶、壳聚糖等,具有增强免疫力、抗衰老的作用,采用低温、生物提取技术,在配方中添加叶酸和维生素C抗氧化成分,与原有的不饱和脂肪酸结合形成新的络合产物,能较好地保留马齿苋的有效成分。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种马齿苋功能饮料,所述马齿苋功能饮料包括以下重量份数比的原料:
上述马齿苋功能饮料,作为一种优选实施方式,所述水为纯净水。
上述马齿苋功能饮料,作为一种优选实施方式,还包括以下重量份数比的原料:
甜味剂2-15。
上述马齿苋功能饮料,作为一种优选实施方式,原料中还包括甜味剂,所述甜味剂为甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾中的一种或几种的组合;优先地,所述甜味剂为甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾,且甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾之间的重量份数比为:(0.5-2):(0.5-2):(1-10):(1-10)。
上述马齿苋功能饮料,作为一种优选实施方式,还包括以下重量份数比的原料:
糖10-5000。
优选地,所述糖为蔗糖。
示例性地,上述原料中,马齿苋可以为5000重量份、7500重量份、8000重量份、10000重量份、12500重量份、15000重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
叶酸可以为0.0001重量份、0.0025重量份、0.0005重量份、0.0075重量份、0.001重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
维生素C可以为50重量份、75重量份、80重量份、100重量份、125重量份、150重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
柠檬酸可以为20重量份、25重量份、50重量份、75重量份、85重量份、100重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
果胶酶可以为20重量份、25重量份、50重量份、75重量份、85重量份、100重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
壳聚糖可以为1重量份、5重量份、25重量份、50重量份、75重量份、100重量份、125重量份、200重量份、300重量份、400重量份、450重量份、500重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
水可以为100000重量份、105000重量份、155000重量份、500000重量份、1200000重量份、1800000重量份、3000000重量份、4500000重量份、10000000重量份、25000000重量份、50000000重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
糖可以为10重量份、50重量份、100重量份、500重量份、1000重量份、1050重量份、2500重量份、4000重量份、4500重量份、5000重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
甜菊糖苷可以为0.5重量份、0.75重量份、1重量份、1.25重量份、1.5重量份、1.75重量份、2重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
阿斯巴甜可以为0.5重量份、0.75重量份、1重量份、1.25重量份、1.5重量份、1.75重量份、2重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
三氯蔗糖可以为1重量份、2.5重量份、5重量份、7.5重量份、8重量份、10重量份等中任意值或任意两者之间的范围,
乙酰磺胺酸钾可以为1重量份、2.5重量份、5重量份、7.5重量份、8重量份、10重量份等中任意值或任意两者之间的范围。
上述原料的选材应该符合国家标准或商业行业标准的规定。
本发明中的原料具有如下功效:
(1)马齿苋:含有蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维、钙、磷、铁、铜、胡萝卜素、维生素B1、维生素B2、尼克酸、维生素C等多种营养成分,尤其是维生素A、维生素C、核黄素等维生素和钙、铁等矿物质。其ω-3脂肪酸含量在绿叶菜中占首位。具有重要的药用价值:清热解毒,散血消肿;治热痢脓血,热淋,血淋,带下,痈肿恶疮,丹毒,痕疬。用于湿热所致的腹泻、痢疾,常配黄连、木香;内服或捣汁外敷,治痈肿。亦用于便血、子宫出血,有止血作用。还具有利水、消肿、降低血压的功能,马齿苋含有大量的钾盐,有良好的利水消肿作用;钾离子还可直接作用于血管壁上,使血管壁扩张,阻止动脉管壁增厚,从而起到降低血压的作用。马齿苋能消除尘毒,防止吞噬细胞变性和坏死,还可以防止淋巴管发炎和阻止纤维性变化,杜绝矽结节形成,对白癜风也有一定的疗效。马齿觉还含有较多的胡萝卜素,能促进溃疡病的愈合。马齿苋对痢疾杆菌、伤寒杆菌和大肠杆菌有较强的抑制作用,可用于各种炎症的辅助治疗,素有“天然抗生素”之称。马齿苋中含有一种丰富的Y-3脂肪酸,它能抑制人体内血清胆固醇和甘油三酯酸的生成,帮助血管内皮细胞合成的前列腺素增多,抑制血小板形成血栓素A2,使血液粘度下降,促使血管扩张,可以预防血小板聚集、冠状动脉痉挛和血栓形成,从而起到防治心脏病的作用。
(2)叶酸:是一种水溶性维生素,叶酸最重要的功能就是制造红血球和白血球,增强免疫能力,对婴幼儿的神经细胞与脑细胞发育有促进作用,辅助治疗精神分裂症,预防贫血,胎儿成长所必须的维生素,保护胃肠黏膜。
(3)维生素C:预防动脉硬化:可促进胆固醇的排泄,防止胆固醇在动脉内壁沉积,甚至可以使沉积的粥样斑块溶解。抗氧化剂:可以保护其它抗氧化剂,如维生素A、维生素E、不饱和脂肪酸,防止自由基对人体的伤害。治疗贫血:使难以吸收利用的三价铁还原成二价铁,促进肠道对铁的吸收,提高肝脏对铁的利用率,有助于治疗缺铁性贫血。防癌:丰富的胶原蛋白有助于防止癌细胞的扩散;VC的抗氧化作用可以抵御自由基对细胞的伤害防止细胞的变异;阻断亚硝酸盐和仲胺形成强致癌物亚硝胺。
(4)柠檬酸:起到了抗氧化剂的作用,能够延长本发明的保质期。
(5)果胶酶:外观呈浅黄色粉末状。果胶酶主要用于果蔬汁饮料及果酒的榨汁及澄清,对分解果胶具有良好的作用
(6)壳聚糖:壳聚糖具有提高免疫、活化细胞、预防癌症、降血脂、降血压、抗衰老,调节机体环境等作用,可用于医药、保健、食品领域。
(7)甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾起到了甜味剂的功效,可以代替蔗糖的使用,有效地控制本发明的含糖量,使本发明适宜高血糖者饮用。
本发明提供的马齿苋功能饮料采用低温、生物提取技术,在配方中添加叶酸和维生素C抗氧化成分,与原有的不饱和脂肪酸结合形成新的络合产物,能较好地保留马齿苋的有效成分。由于各个原料之间合理配比,协同作用,使本发明具有良好的增强免疫力、抗衰老作用且具有良好的口感。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、马齿苋预处理:称取新鲜的马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
步骤二、浸提:将所述经预处理的马齿苋与水混合,进行煎煮处理,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
本步骤的目的主要是为了破坏马齿苋植物表皮纤维,提高制浆率。
步骤三、生化处理:向所述煎煮后的马齿苋加入纯净水,进行制浆处理,得到浆液;再向浆液中加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,得到酶解浆液。
本步骤的目的为:一是为了使马齿苋纤维酶化分解,充分提取其中的有效成分,二是提高酶解速度,壳聚糖在其中起到了辅助、催化作用,三是使产品质量更加稳定。
步骤四、过滤澄清:将所述酶解浆液进行过滤、澄清处理得到清液。
步骤五、调配:向所述清液中加入叶酸、维生素C、柠檬酸、甜味剂和/或糖、纯净水,得到调配液,即为所述马齿苋功能饮料。
步骤六、成品:将所述调配液灌装密封,再经杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,作为一种优选实施方式,所述浸提步骤中的所述煎煮处理中,所述马齿苋与水的重量比为1:(8~12)(比如1:8、1:8.5、1:9、1:9.5、1:10.5、1:11.5);更优选地,所述马齿苋与水的重量比为1:10。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,作为一种优选实施方式,所述浸提步骤中的所述煎煮处理中,温度均为50-70℃(比如52℃、55℃、58℃、62℃、65℃、68℃),时间均为20-40min(比如22min、25min、28min、32min、35min、38min);更优选地,所述煎煮处理中,温度为60℃,时间为30min。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,作为一种优选实施方式,所述生化处理步骤中,所述制浆处理中,加入所述煎煮后的马齿苋中的纯净水的质量为纯净水总质量的0.01-0.8(比如为0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5、0.75、0.8,优选为0.667。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,作为一种优选实施方式,所述生化处理步骤中的酶解处理的时间为6-12h(比如6.2h、6.5h、7.5h、8.5h、9.5h、、10.5h、11.5h、11.8h);更优选地,所述酶解处理时间为8h。
上述马齿苋功能饮料的制备方法,作为一种优选实施方式,所述过滤澄清步骤中先将所述酶解浆液过滤得到第一部分清液后,还用纯净水洗净滤饼得到第二部分清洗液,将所述第一部分清洗液与所述第二部分清液混合,以进行下一步骤;上述用于清洗滤饼的纯净水的质量为纯净水总质量的0.0002-0.02(比如为0.0002、0.0003、0.001、0.005、0.01、0.0105,优选为0.01667)。
相比现有技术,本发明的有益效果为:
1、本发明选用具有增强免疫力、抗衰老功能的马齿苋、叶酸和维生素C作为原料,使本发明具有良好的增强免疫力、抗衰老效果。
2、本发明的浸提步骤中,采用较低的蒸煮温度,在生化处理步骤中,采用果胶酶、壳聚糖进行酶解,属于生物提取技术;另外本发明在配方中添加叶酸和维生素C抗氧化成分,与马齿苋中原有的不饱和脂肪酸结合形成新的络合产物,克服了现有技术中有效成分流失的问题,增加了增强免疫力、抗衰老的功能。
3、本专利方法克服了现有技术的不足,在增加了叶酸、维生素C等关键功能成分的同时,抗氧化、耐腐蚀、稳定性大大提高,保质期可以达到10个月以上。
4、本发明的由于各个原料之间合理配比,协同作用,使本发明具有增强免疫力、抗衰老的效果,且具有良好的口感。
具体实施方式
以下实施例对本发明的内容做进一步的详细说明,本发明的保护范围包含但不限于下述各实施例。
下述原料的选材应该符合国家标准或商业行业标准的规定。
实施例1
本实施例的马齿苋功能饮料,包括以下原料:
本实施例的马齿苋功能饮料的制备方法包括以下步骤:
(1)马齿苋预处理步骤:按照上述配比称取新鲜马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
(2)浸提步骤:将该经预处理的马齿苋与800g纯净水混合,在60℃下进行煎煮30分钟,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
(3)生化处理步骤:向该煎煮后的马齿苋中加入2000g的纯净水,制浆后得到浆液;再向该浆液中按照上述配比加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,酶解8小时,得到酶解浆液。
(4)过滤澄清步骤:将该酶解浆液过滤后取清液;然后用50g纯净水洗净滤饼得清液,合并后得清液250毫升。
(5)调配步骤:向该清液中按照上述配比加入叶酸、维生素C、柠檬酸、甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾,还有纯净水150g,得到调配液(即为马齿苋功能饮料)。
(6)成品步骤:将该浓缩液灌装密封,再经紫外线杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
本实施例的马齿苋功能饮料的保质期为12个月。
本实施例的马齿苋功能饮料的实验数据如下。
(1)抗衰老作用实验:通过建立D-半乳糖小鼠衰老模型,验证本实施例的马齿苋功能饮料的抗衰老作用。
①实验动物分组、造模和处理
昆明种小鼠,体重28-32g。将60只小鼠随机分为6组,每组10只(雌雄各5只):空白组、模型组、阳性组和马齿苋功能饮料组。
空白组:灌胃等体积生理盐水;
模型组:颈背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg和灌胃等体积生理盐水;
阳性组:颈背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg和灌胃等体积香菇菌多糖100mg/kg;
马齿苋功能饮料组:颈背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg和灌胃200mg/kg上述步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料。
上述均为连续给药30天。
②观察指标与方法、统计方法
A、小鼠胸腺和脾脏指数的测定:末次给药24h后,称小鼠体重,眼眶取血后处死小鼠,取胸腺、脾脏、肝脏和脑组织并称重,分别测定相关指标。按“胸腺(mg)/体质量(g)、脾脏(mg)/体质量(g)”计算胸腺指数和脾脏指数。
B、小鼠血MDA含量及SOD活力测定:将小鼠血液立即离心取其血清,按丙二醛试剂盒说明书操作,于532nm处测定各管吸光度,计算血清中丙二醛含量。按超氧化物歧化酶试剂盒说明书操作。于550nm处测定各管吸光度,计算血清中超氧化物歧化酶活力。
C、小鼠肝组织GSH-Px活力测定:取小鼠肝脏,剔去结缔组织,匀浆器研磨、加预冷的生理盐水制备成10%的组织匀浆。冷冻离心(2-4℃),取其上清液,用谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒测定谷胱甘肽过氧化物酶活力。
D、小鼠脑组织CAT活力测定:取小鼠脑组织,加预冷的生理盐水进行匀浆制备成10%的组织匀浆。冷冻离心(2-4℃),取其上清液,用过氧化氢酶试剂盒测定过氧化氢酶活力。
统计学方法:实验数据用均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS15.0软件系统进行分析,组间比较采用方差分析。
③结果
A、与空白对照组比较,模型组胸腺指数和脾脏指数均有显著性降低(P<0.05);与模型组比较,阳性组及马齿苋功能饮料组胸腺指数和脾脏指数均有显著性升高(P<0.05,P<0.01)。
B、与空白对照组比较,模型组MDA含量有显著性升高,SOD、GSH-Px、CAT活力有显著性降低(P<0.05);与模型组比较,阳性组及马齿苋功能饮料组MDA含量有显著性降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活力均明显提高(P<0.01),阳性组及马齿苋功能饮料组CAT活力显著提高(P<0.01)。
本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的抗衰老作用。
(2)增强免疫力作用实验:为了检验本实施例的马齿苋功能饮料的增强免疫力的效果,进行了动物实验。
实验方法:择雌性小鼠100只,体重18-22g,分成2组,每组50只;其中,试验组:在鼠粮和水的基础上,每天上午喂食200mg/kg上述步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料;对照组:仅提供鼠粮和饮水。
连续喂食30天后,分别进行小鼠溶血空斑试验,小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬鸡红蛋白试验,ConA诱导的小鼠细胞脾淋巴细胞增值能力试验。
结果为:相比较对照组,试验组的小鼠溶血空斑数增加,吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数均升高,ConA诱导的小鼠淋巴细胞增殖能力均增加,且均具有显著差异。
本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的增强免疫力作用。
实施例2
本实施例的马齿苋功能饮料,包括以下原料:
本实施例的马齿苋功能饮料的制备方法包括以下步骤:
(1)马齿苋预处理步骤:按照上述配比称取新鲜马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
(2)浸提步骤:将该经预处理的马齿苋与800g纯净水混合,在60℃下进行煎煮30分钟,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
(3)生化处理步骤:向该煎煮后的马齿苋中加入2000g的纯净水,制浆后得到浆液;再向该浆液中按照上述配比加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,酶解8小时,得到酶解浆液。
(4)过滤澄清步骤:将该酶解浆液过滤后取清液;然后用50g纯净水洗净滤饼得清液,合并后得清液250毫升。
(5)调配步骤:向该清液中按照上述配比加入叶酸、维生素C、柠檬酸、甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾、蔗糖,还有纯净水150g,得到调配液(即为马齿苋功能饮料)。
(6)成品步骤:将该浓缩液灌装密封,再经紫外线杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
本实施例的马齿苋功能饮料的保质期为12个月。
按照实施例1的实验方法对本实施例步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料进行抗衰老作用实验和增强免疫力作用试验,可以证明本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的抗衰老作用和增强免疫力作用。
实施例3
本实施例的马齿苋功能饮料,包括以下原料:
本实施例的马齿苋功能饮料的制备方法包括以下步骤:
(1)马齿苋预处理步骤:按照上述配比称取新鲜马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
(2)浸提步骤:将该经预处理的马齿苋与900g纯净水混合,在50℃下进行煎煮20分钟,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
(3)生化处理步骤:向该煎煮后的马齿苋中加入4000g的纯净水,制浆后得到浆液;再向该浆液中按照上述配比加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,酶解7小时,得到酶解浆液。
(4)过滤澄清步骤:将该酶解浆液过滤后取清液;然后用70g纯净水洗净滤饼得清液,合并后得清液350毫升。
(5)调配步骤:向该清液中按照上述配比加入叶酸、维生素C、柠檬酸,还有纯净水25030g,得到调配液(即为马齿苋功能饮料)。
(6)成品步骤:将该浓缩液灌装密封,再经紫外线杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
本实施例的马齿苋功能饮料的保质期为12个月。
按照实施例1的实验方法对本实施例步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料进行抗衰老作用实验和增强免疫力作用试验,可以证明本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的抗衰老作用和增强免疫力作用。
实施例4
本实施例的马齿苋功能饮料,包括以下原料:
本实施例的马齿苋功能饮料的制备方法包括以下步骤:
(1)马齿苋预处理步骤:按照上述配比称取新鲜马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
(2)浸提步骤:将该经预处理的马齿苋与1000g纯净水混合,在50℃下进行煎煮20分钟,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
(3)生化处理步骤:向该煎煮后的马齿苋中加入4000g的纯净水,制浆后得到浆液;再向该浆液中按照上述配比加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,酶解7小时,得到酶解浆液。
(4)过滤澄清步骤:将该酶解浆液过滤后取清液;然后用70g纯净水洗净滤饼得清液,合并后得清液350毫升。
(5)调配步骤:向该清液中按照上述配比加入叶酸、维生素C、柠檬酸,还有纯净水94930g,得到调配液(即为马齿苋功能饮料)。
(6)成品步骤:将该浓缩液灌装密封,再经紫外线杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
本实施例的马齿苋功能饮料的保质期为12个月。
按照实施例1的实验方法对本实施例步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料进行抗衰老作用实验和增强免疫力作用试验,可以证明本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的抗衰老作用和增强免疫力作用。
实施例5
本实施例的马齿苋功能饮料,包括以下原料:
本实施例的马齿苋功能饮料的制备方法包括以下步骤:
(1)马齿苋预处理步骤:按照上述配比称取新鲜马齿苋,洗净、沥干,得到经预处理的马齿苋。
(2)浸提步骤:将该经预处理的马齿苋与1200g纯净水混合,在70℃下进行煎煮40分钟,沥干,得到煎煮后的马齿苋。
(3)生化处理步骤:向该煎煮后的马齿苋中加入3000g的纯净水,制浆后得到浆液;再向该浆液中按照上述配比加入果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,酶解7小时,得到酶解浆液。
(4)过滤澄清步骤:将该酶解浆液过滤后取清液;然后用80g纯净水洗净滤饼得清液,合并后得清液400毫升。
(5)调配步骤:向该清液中按照上述配比加入叶酸、维生素C、柠檬酸,还有纯净水295720g,得到调配液(即为马齿苋功能饮料)。
(6)成品步骤:将该浓缩液灌装密封,再经紫外线杀菌、冷却、检验和成品出厂步骤,得到成品。
本实施例的马齿苋功能饮料的保质期为12个月。
按照实施例1的实验方法对本实施例步骤(5)制备得到的马齿苋功能饮料进行抗衰老作用实验和增强免疫力作用试验,可以证明本实施例的马齿苋功能饮料具有良好的抗衰老作用和增强免疫力作用。
Claims (10)
1.一种马齿苋功能饮料,其特征在于:所述马齿苋功能饮料包括以下重量份数比的原料:
2.根据权利要求1所述马齿苋功能饮料,其特征在于:所述水为纯净水。
3.根据权利要求1所述马齿苋功能饮料,其特征在于:所述马齿苋功能饮料还包括以下重量份数比的原料:
甜味剂2-15。
4.根据权利要求3所述马齿苋功能饮料,其特征在于:所述甜味剂为甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾中的一种或几种的组合。
5.根据权利要求4所述马齿苋功能饮料,其特征在于:所述甜菊糖苷、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾之间的重量份数比为(0.5-2):(0.5-2):(1-10):(1-10)。
6.根据权利要求1-5中任一项所述马齿苋功能饮料,其特征在于:所述马齿苋功能饮料还包括以下重量份数比的原料:
糖10-5000;
优选地,所述糖为蔗糖。
7.根据权利要求1-6中任一项所述马齿苋功能饮料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
马齿苋预处理步骤:称取所述马齿苋,清洗后得到经预处理的马齿苋;
浸提步骤:将所述经预处理的马齿苋与水混合,进行煎煮处理,得到煎煮后的马齿苋;
生化处理步骤:向所述煎煮后的马齿苋加入水,进行制浆处理,得到浆液;再向所述浆液中加入所述果胶酶、壳聚糖进行酶解处理,得到酶解浆液;
过滤澄清步骤:将所述酶解浆液进行过滤处理,得到清液;
调配步骤:向所述清液中加入所述叶酸、维生素C、柠檬酸、甜味剂和/或糖、水,得到所述马齿苋功能饮料。
8.根据权利要求7所述马齿苋功能饮料的制备方法,其特征在于:
所述浸提步骤的所述煎煮处理中,所述马齿苋与水的重量比为1:(8~12);
优选地,所述煎煮处理的温度为50-70℃,时间为20-40min。
9.根据权利要求7所述马齿苋功能饮料的制备方法,其特征在于:
所述生化处理步骤的所述制浆处理中,加入所述煎煮后的马齿苋中的水的用量为所述水的总量的0.01-0.8;
优选地,所述生化处理步骤的所述酶解处理中,时间为6-12h。
10.根据权利要求7所述马齿苋功能饮料的制备方法,其特征在于:
所述过滤澄清步骤中,将所述酶解浆液进行过滤处理后,得到第一部分清液,再用水洗净滤饼得到第二部分清洗液,再合并所述第一部分清液和第二部分清液;
优选地,用于清洗所述滤饼的水的用量为所述水的总量的0.0002-0.02。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110276351.5A CN113016966A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
CN201510741297.1A CN105341575A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510741297.1A CN105341575A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110276351.5A Division CN113016966A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105341575A true CN105341575A (zh) | 2016-02-24 |
Family
ID=55317853
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110276351.5A Pending CN113016966A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
CN201510741297.1A Pending CN105341575A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110276351.5A Pending CN113016966A (zh) | 2015-11-04 | 2015-11-04 | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN113016966A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106234867A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-12-21 | 河源市兴睿食品科技开发有限公司 | 适于糖尿病人的马齿苋饮品及其制作方法 |
CN108271974A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-13 | 广西下火堂甜品管理有限公司 | 一种马齿苋饮料及其制备方法 |
CN108902575A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-30 | 河北冀衡(集团)药业有限公司 | 饮料及其制备方法 |
WO2021233973A1 (en) * | 2020-05-22 | 2021-11-25 | Firmenich Sa | Compositions for reducing salty taste and uses thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1640324A (zh) * | 2004-01-04 | 2005-07-20 | 马宁 | 一种马齿苋饮料的制作方法 |
KR20110003099A (ko) * | 2009-07-03 | 2011-01-11 | 문옥례가 영농조합법인 | 고추장을 포함하는 토마토케첩의 제조방법 |
CN102273700A (zh) * | 2011-09-16 | 2011-12-14 | 叶奕登 | 一种含有马齿苋的保健饮料 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102406137B (zh) * | 2011-11-21 | 2013-01-23 | 谢伯泰 | 马齿苋干粉及其它果汁粉的制备方法 |
CN102796643A (zh) * | 2012-08-31 | 2012-11-28 | 中国食品工业(集团)公司 | 一种马齿苋蓝莓酒及其制备方法 |
-
2015
- 2015-11-04 CN CN202110276351.5A patent/CN113016966A/zh active Pending
- 2015-11-04 CN CN201510741297.1A patent/CN105341575A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1640324A (zh) * | 2004-01-04 | 2005-07-20 | 马宁 | 一种马齿苋饮料的制作方法 |
KR20110003099A (ko) * | 2009-07-03 | 2011-01-11 | 문옥례가 영농조합법인 | 고추장을 포함하는 토마토케첩의 제조방법 |
CN102273700A (zh) * | 2011-09-16 | 2011-12-14 | 叶奕登 | 一种含有马齿苋的保健饮料 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
于新等: "马齿苋功能饮料的研究", 《农业工程学报》 * |
刘邻渭 主编: "《食品化学》", 30 September 1996 * |
张华江主编: "《食品添加剂原理与应用》", 30 August 2014 * |
郝征红等: "马齿苋功能性饮品的开发", 《农牧产品开发》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106234867A (zh) * | 2016-07-29 | 2016-12-21 | 河源市兴睿食品科技开发有限公司 | 适于糖尿病人的马齿苋饮品及其制作方法 |
CN108271974A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-13 | 广西下火堂甜品管理有限公司 | 一种马齿苋饮料及其制备方法 |
CN108902575A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-11-30 | 河北冀衡(集团)药业有限公司 | 饮料及其制备方法 |
CN108902575B (zh) * | 2018-07-24 | 2021-12-28 | 河北冀衡药业股份有限公司 | 饮料及其制备方法 |
WO2021233973A1 (en) * | 2020-05-22 | 2021-11-25 | Firmenich Sa | Compositions for reducing salty taste and uses thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113016966A (zh) | 2021-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102860550B (zh) | 一种具有补肾、壮阳、提高免疫能力的功能饮料及其制备方法 | |
CN103054113B (zh) | 一种具有降血糖功效的复合果蔬汁饮料 | |
CN102511869B (zh) | 红枣生姜浓浆 | |
CN105341575A (zh) | 一种马齿苋功能饮料及其制备方法 | |
CN104921250B (zh) | 饮料制品的天然植物稳定剂及其配制方法、应用 | |
CN103653144B (zh) | 提高免疫力的保健饮料其制备方法 | |
CN104904978A (zh) | 一种猕猴桃压片糖果及其制备方法 | |
CN105192806A (zh) | 一种瓜蒌植物蛋白饮料及其制备方法 | |
CN107307241B (zh) | 一种保健复合果蔬饮料及其制备方法 | |
CN102511864A (zh) | 一种红枣浓浆 | |
CN102697113A (zh) | 一种蓝莓护肝饮料及其制作方法 | |
CN104544430A (zh) | 一种复合金银花植物饮品 | |
CN105192500A (zh) | 一种百香果葡萄玫瑰花果酱及其制备方法 | |
CN106261244A (zh) | 一种蜜柑西番莲蜂蜜饮料及其制作方法 | |
CN109393259A (zh) | 一种黄芪组合物及由其制备的黄芪饮料及其制备方法 | |
CN102266091A (zh) | 白参牛奶果汁饮料及其制备方法 | |
CN104473169A (zh) | 一种含鱼胶的保健品及其制备方法 | |
CN103535832A (zh) | 一种保健饮品及其生产方法 | |
CN105876557A (zh) | 一种葛根护肝饮料及其制作方法 | |
CN102138689A (zh) | 一种西瓜皮汁及其制作方法 | |
CN103549575A (zh) | 一种山茱萸饮料及其生产工艺 | |
KR20190009929A (ko) | 연잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈전증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 | |
CN106261224A (zh) | 一种奶香铁皮石斛荸荠饮料及其制备方法 | |
CN106261317A (zh) | 一种酸甜开胃铁皮石斛荸荠饮料及其制备方法 | |
CN106261328A (zh) | 一种柚子西番莲蜂蜜饮料及其制作方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160224 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |