CN105340904A

CN105340904A - 一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂

Info

Publication number: CN105340904A
Application number: CN201510732481.XA
Authority: CN
Inventors: 张英芹
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-11-02
Filing date: 2015-11-02
Publication date: 2016-02-24

Abstract

本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂。一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，是甲基磺草酮通过有机溶剂及分散剂形成的油相体系溶在莠去津悬浮剂的水相体系中形成的水悬浮剂，所述油相体系和水相体系的质量百分比为1:7~10。本发明通过事先将甲基磺草酮通过有机溶剂及精选出的分散剂，将其研磨加工成油相体系，在将该油相体系加入到莠去津悬浮剂的水性体系中进行分散，从而制成甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使得甲基磺草酮在莠去津水相体系中，被一层油膜间隔开，由于甲基磺草酮表面具有油膜保护，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点。

Description

一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂

技术领域

本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂。

背景技术

甲基磺草酮·莠去津水悬浮剂(SC)是一种常用的除草剂。目前甲基磺草酮和莠去津复配的水悬浮剂存在含量低，且甲基磺草酮在水性体系中出现严重分解的现象，很难达到农药2年分解率小于5%的要求，而市面上很多厂家将其加工成油悬浮剂，但是含量较低，且成本较高。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种复配含量较高，且可以抗水解的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：

一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，是甲基磺草酮通过有机溶剂及分散剂形成的油相体系溶在莠去津悬浮剂的水相体系中形成的水悬浮剂，所述油相体系和水相体系的质量百分比为1:7~10。

进一步的，所述油相体系中甲基磺草酮的质量百分比浓度为45-50%。

进一步的，所述油相体系由如下质量百分比的组分组成：甲基磺草酮50％，有机溶剂40-45％，乳化分散剂5-10％。

进一步的，所述水相体系中莠去津的质量百分比浓度为50-58%。

所述莠去津悬浮剂的水相体系由如下质量百分比的组分组成：莠去津55.5％，润湿分散剂１－５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

上述甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，按制备步骤为：（1）将甲基磺草酮与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98≤4μm，得到体系A；（2）制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98≤4μm，得到体系B；（3）将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A和体系B混合均匀。

上述物料中，乳化分散剂起到乳化有机溶剂和分散甲基磺草酮固体颗粒的作用，具体可选用sp-OF3463（擎宇）、sp-OF3472B（擎宇）、GY-OD01（广源益农）、YUS-EC2200(竹本油脂)、YUS-EP60P(竹本油脂)。有机溶剂是包裹甲基磺草酮固体原药的介质可以使用油酸甲酯、大豆油、蓖麻油、矿物油。润湿分散剂可使用sp-2700，sp-sc3等常用水悬浮剂分散润湿剂。增稠剂可使用黄原胶、硅酸镁铝、凹凸棒土。防腐剂：苯甲酸钠、卡松。防冻剂可使用乙二醇、甘油。消泡剂使用有机硅消泡剂。

本发明通过事先将甲基磺草酮通过有机溶剂及精选出的分散剂，将其研磨加工成50%浓度的油相体系，在将该油相体系加入到研磨好的55.5%莠去津悬浮剂的水性体系中进行分散，从而制成最高含量为55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使得甲基磺草酮在莠去津水性体系中，被一层油膜间隔开，由于甲基磺草酮表面具有油膜保护，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点，同时也减少了有机溶剂的用量，并且剂型仍然为水悬浮剂，具有水悬浮剂具有的诸多优点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。

实施例1

55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂

总投料量：100kg

步骤一、制作体系A

总量：10kg

物料组成：甲基磺草酮（含量96%）5.2kg，sp-OF34631.5kg，sp-OF3472B0.2kg，油酸甲酯3.1kg。

制作方法：

1.投入3.1kg油酸甲酯在搅拌釜中，分别抽入sp-OF34631.5kg和sp-OF3472B0.2kg，进行搅拌20min，使得分散剂与油酸甲酯充分混合。

2.将甲基磺草酮（含量96%）5.2kg的原药投入到步骤1中混和好的物料中，边搅拌边投入，持续搅拌30min，然后均质机均质30min。

3.将均质好的上述物料泵入砂磨机进行研磨，反复研磨粒径检测指标达到D98≤4μm。等待下一步利用。

步骤二、制作体系B

总量：90kg

物料组成：莠去津（质量分数96%）52.1kg，sp-27003.6kg，　sp-sc30.9kg，　乙二醇3.6kg，15000.18kg，黄原胶0.09kg，硅酸镁铝0.18kg，　卡松　0.18kg，水29.17kg

制作方法：

1.投入20.17kg水在搅拌釜中，分别抽入sp-27003.6kg、sp-sc30.9kg和乙二醇3.6kg，进行搅拌20min，使得物料与水充分混合。

2.将莠去津（质量分数96%）52.1kg投入上步的混合液中，进行搅拌并均质30min。

3.将分散好的物料，进行砂磨机研磨，研磨粒径D98≤4μm。

4.将9kg水抽入配胶罐中，并投入黄原胶0.09kg，硅酸镁铝0.18kg，卡松0.18kg，进行高速分散。

5.将第4步的物料缓慢的加入到第3步所得的物料中，并加入15000.18kg用剪切机剪切，得到体系B。

步骤三、体系A和B混合

1.将物料B进行低速搅拌，在搅拌的同时，缓慢的将物料A加入到其中，控制加入速度为1kg/min。加入后，将体系A和体系B的混合物搅拌30min。

2.将第1步所得的物料经行过滤后，得到最终55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂100kg。

结果分析

以市售常规甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂作为对照样品。所用测试方法均为业内通用方法，在此不再详细说明。

检测指标如下表：

由上表可见，本发明热贮稳定性指标优良。测得分解率为0.3%，明显小于指标要求，而对照样品的分解率为8.9%，热贮稳定性不合格。

实施例2

本实施例甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质量比是1:8。

其中，油相体系A按质量百分比由甲基磺草酮（含量96%）47％，大豆油45％，乳化分散剂GY-OD018％组成。

水相体系B为莠去津（质量分数96%）55.5％，润湿分散剂sp-sc3１-５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

体系A、体系B及整个甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法和实施例1相同，在此不再重复说明。

本实施例所得产品的热贮稳定性测试结果如下：

实施例3

本实施例甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质量比是1:10。

其中，油相体系A按质量百分比由甲基磺草酮（含量96%）50％，蓖麻油45％，乳化分散剂YUS-EC22005％组成。

水相体系B为莠去津（质量分数96%）58％，润湿分散剂sp-sc3１-５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

本实施例所得产品的热贮稳定性测试结果如下：

热贮稳定性合格。

Claims

1.一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，其特征在于：是甲基磺草酮通过有机溶剂及分散剂形成的油相体系溶在莠去津悬浮剂的水相体系中形成的水悬浮剂，所述油相体系和水相体系的质量百分比为1:7~10。

2.根据权利要求1所述的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，其特征在于：所述油相体系中甲基磺草酮的质量百分比浓度为45-50%。

3.根据权利要求2所述的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，其特征在于，所述油相体系由如下质量百分比的组分组成：甲基磺草酮50％，有机溶剂40-45％，乳化分散剂5-10％。

4.根据权利要求1所述的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，其特征在于：所述水相体系中莠去津的质量百分比浓度为50-58%。

5.根据权利要求4所述的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，其特征在于，所述水相体系由如下质量百分比的组分组成：莠去津55.5％，润湿分散剂１－５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。