CN105340905A

CN105340905A - 一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法

Info

Publication number: CN105340905A
Application number: CN201510732482.4A
Authority: CN
Inventors: 张英芹
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-11-02
Filing date: 2015-11-02
Publication date: 2016-02-24

Abstract

本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法。一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，制备步骤为：（1）将甲基磺草酮与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98≤4μm，得到体系A；（2）制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98≤4μm，得到体系B；（3）将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A和体系B混合均匀，所述体系A和体系B的质量百分比为1:8~10。本发明制成的甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使甲基磺草酮在莠去津水相体系中被一层油膜间隔开，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点。

Description

一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法

技术领域

本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法。

背景技术

甲基磺草酮·莠去津水悬浮剂(SC)是一种常用的除草剂。目前甲基磺草酮和莠去津复配的水悬浮剂存在含量低，且甲基磺草酮在水性体系中出现严重分解的现象，很难达到农药2年分解率小于5%的要求，而市面上很多厂家将其加工成油悬浮剂，但是含量较低，且成本较高。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种复配含量较高，且可以抗水解的甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：

一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，制备步骤为：

（1）将甲基磺草酮与有机溶剂及分散剂混合均质，砂磨机研磨粒径D98≤4μm，得到体系A；

（2）制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98≤4μm，得到体系B；

（3）将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A和体系B混合均匀，所述体系A和体系B的质量百分比为1:7~10。

进一步的，所述体系A中甲基磺草酮的质量百分比浓度为45-50%。

更进一步的，所述体系A由如下质量百分比的组分组成：甲基磺草酮50％，有机溶剂40-45％，乳化分散剂5-10％。

进一步的，所述体系B中莠去津的质量百分比浓度为50-58%。

更进一步的，所述体系B由如下质量百分比的组分组成：莠去津55.5％，润湿分散剂１－５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

上述物料中，乳化分散剂起到乳化有机溶剂和分散甲基磺草酮固体颗粒的作用，具体可选用sp-OF3463（擎宇）、sp-OF3472B（擎宇）、GY-OD01（广源益农）、YUS-EC2200(竹本油脂)、YUS-EP60P(竹本油脂)。有机溶剂是包裹甲基磺草酮固体原药的介质可以使用油酸甲酯、大豆油、蓖麻油、矿物油。润湿分散剂可使用sp-2700，sp-sc3等常用水悬浮剂分散润湿剂。增稠剂可使用黄原胶、硅酸镁铝、凹凸棒土。防腐剂：苯甲酸钠、卡松。防冻剂可使用乙二醇、甘油。消泡剂使用有机硅消泡剂。

本发明通过事先将甲基磺草酮通过有机溶剂及精选出的分散剂，将其研磨加工成50%浓度的油相体系，在将该油相体系加入到研磨好的55.5%莠去津悬浮剂的水性体系中进行分散，从而制成最高含量为55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使得甲基磺草酮在莠去津水性体系中，被一层油膜间隔开，由于甲基磺草酮表面具有油膜保护，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点，同时也减少了有机溶剂的用量，并且剂型仍然为水悬浮剂，具有水悬浮剂具有的诸多优点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。

实施例1

55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂

总投料量：100kg

步骤一、制作体系A

总量：10kg

物料组成：甲基磺草酮（含量96%）5.2kg，sp-OF34631.5kg，sp-OF3472B0.2kg，油酸甲酯3.1kg。

制作方法：

1.投入3.1kg油酸甲酯在搅拌釜中，分别抽入sp-OF34631.5kg和sp-OF3472B0.2kg，进行搅拌20min，使得分散剂与油酸甲酯充分混合。

2.将甲基磺草酮（含量96%）5.2kg的原药投入到步骤1中混和好的物料中，边搅拌边投入，持续搅拌30min，然后均质机均质30min。

3.将均质好的上述物料泵入砂磨机进行研磨，反复研磨粒径检测指标达到D98≤4μm。等待下一步利用。

步骤二、制作体系B

总量：90kg

物料组成：莠去津（质量分数96%）52.1kg，sp-27003.6kg，　sp-sc30.9kg，　乙二醇3.6kg，15000.18kg，黄原胶0.09kg，硅酸镁铝0.18kg，　卡松　0.18kg，水29.17kg

制作方法：

1.投入20.17kg水在搅拌釜中，分别抽入sp-27003.6kg、sp-sc30.9kg和乙二醇3.6kg，进行搅拌20min，使得物料与水充分混合。

2.将莠去津（质量分数96%）52.1kg投入上步的混合液中，进行搅拌并均质30min。

3.将分散好的物料，进行砂磨机研磨，研磨粒径D98≤4μm。

4.将9kg水抽入配胶罐中，并投入黄原胶0.09kg，硅酸镁铝0.18kg，卡松0.18kg，进行高速分散。

5.将第4步的物料缓慢的加入到第3步所得的物料中，并加入15000.18kg用剪切机剪切，得到体系B。

步骤三、体系A和B混合

1.将物料B进行低速搅拌，在搅拌的同时，缓慢的将物料A加入到其中，控制加入速度为1kg/min。加入后，将体系A和体系B的混合物搅拌30min。

2.将第1步所得的物料经行过滤后，得到最终55%甲基磺草酮莠去津水悬浮剂100kg。

结果分析

以市售常规甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂作为对照样品。所用测试方法均为业内通用方法，在此不再详细说明。

检测指标如下表：

由上表可见，本发明热贮稳定性指标优良。测得分解率为0.3%，明显小于指标要求，而对照样品的分解率为8.9%，热贮稳定性不合格。

实施例2

本实施例甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质量比是1:8。

其中，油相体系A按质量百分比由甲基磺草酮（含量96%）47％，大豆油45％，乳化分散剂GY-OD018％组成。

水相体系B为莠去津（质量分数96%）55.5％，润湿分散剂sp-sc3１-５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

体系A、体系B及整个甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法和实施例1相同，在此不再重复说明。

本实施例所得产品的热贮稳定性测试结果如下：

实施例3

本实施例甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂由油相体系A和水相体系B组成，两体系的质量比是1:10。

其中，油相体系A按质量百分比由甲基磺草酮（含量96%）50％，蓖麻油45％，乳化分散剂YUS-EC22005％组成。

水相体系B为莠去津（质量分数96%）58％，润湿分散剂sp-sc3１-５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。

本实施例所得产品的热贮稳定性测试结果如下：

热贮稳定性合格。

Claims

1.一种高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于制备步骤为：

（2）制备莠去津悬浮剂，使物料粒径D98≤4μm，得到体系B；

（3）将体系B快速的搅拌分散，并将体系A按比例缓慢的加入到体系B中，使得体系A和体系B混合均匀，所述体系A和体系B的质量百分比为1:8~10。

2.根据权利要求1所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述体系A中甲基磺草酮的质量百分比浓度为45-50%。

3.根据权利要求2所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述体系A由如下质量百分比的组分组成：甲基磺草酮50％，有机溶剂40-45％，乳化分散剂5-10％。

4.根据权利要求1所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于：所述体系B中莠去津的质量百分比浓度为50-58%。

5.根据权利要求4所述的高稳定性甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂的制备方法，其特征在于，所述体系B由如下质量百分比的组分组成：莠去津55.5％，润湿分散剂１－５％，增稠剂0.05-1%,防冻剂1-4%，消泡剂0.1-0.2%，防腐剂0.2-0.6%，水补足至100%。