CN105330510A - 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法 - Google Patents

一种氯代叔丁烷的制备装置及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105330510A
CN105330510A CN201510708529.3A CN201510708529A CN105330510A CN 105330510 A CN105330510 A CN 105330510A CN 201510708529 A CN201510708529 A CN 201510708529A CN 105330510 A CN105330510 A CN 105330510A
Authority
CN
China
Prior art keywords
basin
absorber
recycle pump
tert
spray column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510708529.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105330510B (zh
Inventor
黎明
刘升
杜晓华
黎继俭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianmen Deyuan Chem-Tech Co Ltd
Original Assignee
Tianmen Deyuan Chem-Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianmen Deyuan Chem-Tech Co Ltd filed Critical Tianmen Deyuan Chem-Tech Co Ltd
Priority to CN201510708529.3A priority Critical patent/CN105330510B/zh
Publication of CN105330510A publication Critical patent/CN105330510A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105330510B publication Critical patent/CN105330510B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

本发明提出了一种氯代叔丁烷的制备装置及方法,通过将氯化氢用叔丁醇进行吸收,重新制得氯代叔丁烷,前两级用于吸收反应产生的大部分氯化氢,三四级用来除去气体中的微量氯化氢,冷凝器用于冷却可能带出的少量氯代叔丁烷,引风机使系统内部保持微微的负压。本发明能有效利用氯化氢气体,将一、二级吸收器下的贮罐中使用叔丁醇为吸收液,既保证了减少了用稀盐酸吸收氯化氢后产生废酸的量,列管式冷凝器同时回收由气体带出的少量氯代叔丁烷,提高了氯代叔丁烷的产量。装置整体较为简单,安装维护便利,产能较高。

Description

一种氯代叔丁烷的制备装置及方法
技术领域
本发明涉及一种氯代叔丁烷的制备装置及方法。
背景技术
氯代叔丁烷是一种常见的工业原料。传统方法生产氯代叔丁烷,它的工艺条件是将叔丁醇与一定浓度的盐酸或者氯化氢气体反应,反应后得到氯代叔丁烷。该方法操作较为普遍,但反应后会产生废物稀盐酸,酸度较低,不能再用来制备氯代叔丁烷。例如在生产吐纳麝香中,需要大量氯代叔丁烷作为氢转移催化剂,间歇式反应不能满足需求,迫切需要一种能在降低成本的同时又产能较高的方法。
发明内容
针对现有反应装置存在的问题,本发明提供了一种氯代叔丁烷的制备装置及方法,可以有效提高了氯代叔丁烷的产量,降低废酸的产量。
本发明具体是通过以下技术方案来实现的:
一种氯代叔丁烷的制备装置,包括一级吸收器1、第一贮罐2、二级吸收器4、第二贮罐5、三级喷淋塔7、第三贮罐8、四级喷淋塔10、第四贮罐11和接收罐16,氯化氢气体进口与所述一级吸收器1上端相连,所述一级吸收器1底部与第一贮罐2相连,一级吸收器1下端与二级吸收器4上端相连,二级吸收器4底部与第二贮罐5相连;所述二级吸收器4下端与三级喷淋塔7上端相连,三级喷淋塔7底部与第三贮罐8相连;所述三级喷淋塔7下端与四级喷淋塔10上端相连,四级喷淋塔10底部连接第四贮罐11;所述第四贮罐11下端与列管式冷凝器13下端相连,所述列管式冷凝器13顶部连接缓冲罐14,所述缓冲罐14最后连接引风机15;
所述第一贮罐2通过带有第一循环泵3的管道连接至一级吸收器1的顶部,所述第二贮罐5通过带有第二循环泵6的管道连接至二级吸收器4的顶部,所述第三贮罐8通过带有第三循环泵9的管道连接至三级喷淋塔7的顶部,所述第四贮罐11通过带有第四循环泵12的管道连接至四级喷淋塔10的顶部;所述第一贮罐2、第二贮罐5和列管式冷凝器13的底部分别通过带阀门的管道连接至接收罐16。
进一步地,所述第一贮罐2、第二贮罐5内装液态叔丁醇,所述第三贮罐8内装水,所述第四贮罐11内装纯碱液。
进一步地,所述一级吸收器1、二级吸收器4为石墨改性聚丙烯降膜式吸收器,且吸收器的级数为2-4级。
进一步地,所述第一贮罐2、第二贮罐5、第三贮罐8、第四贮罐11都外壁都设有夹套。
进一步地,所述引风机为防爆离心式风机。
一种氯代叔丁烷的制备方法,包括以下步骤:
(I)反应开始时,打开第一循环泵3、第二循环泵6、第三循环泵9、第四循环泵12,同时打开引风机15保持装置体系内负压,之后开启列管式冷凝器13以及与接收罐16之间的阀门;
(II)反应一段时间后,关闭第一循环泵3、第二循环泵6,对贮罐第一贮罐2、第二贮罐5内进行检测物质浓度进行检测,纯度合格后关闭列管式冷凝器13与接收罐16开关,打开第一贮罐2、第二贮罐5和接收罐16之间的阀门进行放料,之后重新放入原料进入第一贮罐2、第二贮罐5,重复步骤(I)。
本发明产生的有益效果为:与传统的降膜吸收器相比,本发明能有效利用氯化氢气体,将一、二级吸收器下的贮罐中使用叔丁醇为吸收液,既保证了减少了用稀盐酸吸收氯化氢后产生废酸的量,列管式冷凝器同时回收由气体带出的少量氯代叔丁烷,提高了氯代叔丁烷的产量。装置整体较为简单,安装维护便利,产能较高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1所示一种氯代叔丁烷的制备装置,包括一级吸收器1、第一贮罐2、二级吸收器4、第二贮罐5、三级喷淋塔7、第三贮罐8、四级喷淋塔10、第四贮罐11和接收罐16,氯化氢气体进口与所述一级吸收器1上端相连,所述一级吸收器1底部与第一贮罐2相连,一级吸收器1下端与二级吸收器4上端相连,二级吸收器4底部与第二贮罐5相连;所述二级吸收器4下端与三级喷淋塔7上端相连,三级喷淋塔7底部与第三贮罐8相连;所述三级喷淋塔7下端与四级喷淋塔10上端相连,四级喷淋塔10底部连接第四贮罐11;所述第四贮罐11下端与列管式冷凝器13下端相连,所述列管式冷凝器13顶部连接缓冲罐14,所述缓冲罐14最后连接引风机15;
所述第一贮罐2通过带有第一循环泵3的管道连接至一级吸收器1的顶部,所述第二贮罐5通过带有第二循环泵6的管道连接至二级吸收器4的顶部,所述第三贮罐8通过带有第三循环泵9的管道连接至三级喷淋塔7的顶部,所述第四贮罐11通过带有第四循环泵12的管道连接至四级喷淋塔10的顶部;所述第一贮罐2、第二贮罐5和列管式冷凝器13的底部分别通过带阀门的管道连接至接收罐16。
本实施例中,第一贮罐2、第二贮罐5内装液态叔丁醇,所述第三贮罐8内装水,所述第四贮罐11内装纯碱液。所述一级吸收器1、二级吸收器4为石墨改性聚丙烯降膜式吸收器,且吸收器的级数为2-4级,进一步地,所述第一贮罐2、第二贮罐5、第三贮罐8、第四贮罐11都外壁都设有夹套。一级吸收器1、二级吸收器4下端连接的贮罐内吸收液由传统的水或稀盐酸换为叔丁醇,贮罐内夹套保持温度,反应开始时循环泵将叔丁醇引入吸收器吸收氯化氢,列管式冷凝器13用来冷凝气体中所带出的有机物,引风机的作用在于使体系内稍微带负压。进一步地,所述引风机为防爆离心式风机。
本发明中吸收反应器是液体在重力作用下沿壁下降形成薄膜并与气体进行逆流或并流接触的一种吸收反应器。沿壁面下降的液膜可在平板面上或圆管的内、外壁形成,一般是圆管内形成,气膜和液膜互相不贯透,设备压降小,允许有较高的气体负荷。降膜很薄并能在膜的表面产生特殊的波动,且气相和液膜的返混均小,传热传质效率高,单位能耗产生的流体传递总量大。沿壁下降的液膜可用间壁冷却,适用于有高热效应的吸收过程,并可使过程在近于等温下进行。
一种氯代叔丁烷的制备方法,包括以下步骤:
(I)反应开始时,打开第一循环泵3、第二循环泵6、第三循环泵9、第四循环泵12,同时打开引风机15保持装置体系内负压,之后开启列管式冷凝器13以及与接收罐16之间的阀门;
(II)反应一段时间后,关闭第一循环泵3、第二循环泵6,对贮罐第一贮罐2、第二贮罐5内进行检测物质浓度进行检测,纯度合格后关闭列管式冷凝器13与接收罐16开关,打开第一贮罐2、第二贮罐5和接收罐16之间的阀门进行放料,之后重新放入原料进入第一贮罐2、第二贮罐5,重复步骤(I)。
本发明通过将反应中产生的氯化氢用叔丁醇进行吸收,重新制得氯代叔丁烷,前两级用于吸收反应产生的大部分氯化氢,三四级用来除去气体中的微量氯化氢,列管式冷凝器用于冷却可能带出的少量氯代叔丁烷,引风机使系统内部保持微微的负压。吸收装置一般采用四级吸收,能较好的回收腐蚀性气体氯化氢。简单来讲,氯化氢以及异丁烷等有机气体通过一级吸收器1、二级吸收器4后含有的氯化氢量已极少,雷管时冷凝器将沸点稍高的有机物带出,过程中接收罐16处于负压,检测第一贮罐2、第二贮罐5内产品纯度合格后,关闭冷凝器,将合格产品放下进入接收罐16分水,降膜吸收使得氯化氢与叔丁醇更好反应,实际生产中效果也较好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种氯代叔丁烷的制备装置,其特征在于,包括一级吸收器(1)、第一贮罐(2)、二级吸收器(4)、第二贮罐(5)、三级喷淋塔(7)、第三贮罐(8)、四级喷淋塔(10)、第四贮罐(11)和接收罐(16),氯化氢气体进口与所述一级吸收器(1)上端相连,所述一级吸收器(1)底部与第一贮罐(2)相连,一级吸收器(1)下端与二级吸收器(4)上端相连,二级吸收器(4)底部与第二贮罐(5)相连;所述二级吸收器(4)下端与三级喷淋塔(7)上端相连,三级喷淋塔(7)底部与第三贮罐(8)相连;所述三级喷淋塔(7)下端与四级喷淋塔(10)上端相连,四级喷淋塔(10)底部连接第四贮罐(11);所述第四贮罐(11)下端与列管式冷凝器(13)下端相连,所述列管式冷凝器(13)顶部连接缓冲罐(14),所述缓冲罐(14)最后连接引风机(15);
所述第一贮罐(2)通过带有第一循环泵(3)的管道连接至一级吸收器(1)的顶部,所述第二贮罐(5)通过带有第二循环泵(6)的管道连接至二级吸收器(4)的顶部,所述第三贮罐(8)通过带有第三循环泵(9)的管道连接至三级喷淋塔(7)的顶部,所述第四贮罐(11)通过带有第四循环泵(12)的管道连接至四级喷淋塔(10)的顶部;所述第一贮罐(2)、第二贮罐(5)和列管式冷凝器(13)的底部分别通过带阀门的管道连接至接收罐(16)。
2.如权利要求1所述的一种氯代叔丁烷的制备装置,其特征在于,所述第一贮罐(2)、第二贮罐(5)内装液态叔丁醇,所述第三贮罐(8)内装水,所述第四贮罐(11)内装纯碱液。
3.如权利要求1所述的一种氯代叔丁烷的制备装置,其特征在于,所述一级吸收器(1)、二级吸收器(4)为石墨改性聚丙烯降膜式吸收器,且吸收器的级数为2-4级。
4.如权利要求1所述的一种氯代叔丁烷的制备装置,其特征在于,所述第一贮罐(2)、第二贮罐(5)、第三贮罐(8)、第四贮罐(11)都外壁都设有夹套。
5.如权利要求1所述的一种氯代叔丁烷的制备装置,其特征在于,所述引风机为防爆离心式风机。
6.一种氯代叔丁烷的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(I)反应开始时,打开第一循环泵(3)、第二循环泵(6)、第三循环泵(9)、第四循环泵(12),同时打开引风机(15)保持装置体系内负压,之后开启列管式冷凝器(13)以及与接收罐(16)之间的阀门;
(II)反应一段时间后,关闭第一循环泵(3)、第二循环泵(6),对贮罐第一贮罐(2)、第二贮罐(5)内进行检测物质浓度进行检测,纯度合格后关闭列管式冷凝器(13)与接收罐(16)开关,打开第一贮罐(2)、第二贮罐(5)和接收罐(16)之间的阀门进行放料,之后重新放入原料进入第一贮罐(2)、第二贮罐(5),重复步骤(I)。
CN201510708529.3A 2015-10-27 2015-10-27 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法 Active CN105330510B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510708529.3A CN105330510B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510708529.3A CN105330510B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105330510A true CN105330510A (zh) 2016-02-17
CN105330510B CN105330510B (zh) 2019-04-19

Family

ID=55281309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510708529.3A Active CN105330510B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105330510B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106076067A (zh) * 2016-08-03 2016-11-09 安徽八化工股份有限公司 一种用于处理氯化苯生产中尾气的装置
CN106076075A (zh) * 2016-08-03 2016-11-09 安徽八化工股份有限公司 一种氯化苯生产中尾气回收净化设备
CN106110835A (zh) * 2016-08-03 2016-11-16 安徽八化工股份有限公司 一种氯化苯生产的二段尾气中苯的处理方法
CN116162014A (zh) * 2022-12-16 2023-05-26 山东兴文工业技术研究院有限公司 一种微通道连续化制备氯代叔丁烷的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1246468A (zh) * 1998-09-02 2000-03-08 胡慷 一种改良的酮麝香制造方法
CN1986032A (zh) * 2005-12-23 2007-06-27 浙江大学 用碱土金属类化合物增强尿素的湿法联合脱硫脱硝工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1246468A (zh) * 1998-09-02 2000-03-08 胡慷 一种改良的酮麝香制造方法
CN1986032A (zh) * 2005-12-23 2007-06-27 浙江大学 用碱土金属类化合物增强尿素的湿法联合脱硫脱硝工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
丁丽等: "氯醇法生产氯代叔丁烷", 《当代化工》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106076067A (zh) * 2016-08-03 2016-11-09 安徽八化工股份有限公司 一种用于处理氯化苯生产中尾气的装置
CN106076075A (zh) * 2016-08-03 2016-11-09 安徽八化工股份有限公司 一种氯化苯生产中尾气回收净化设备
CN106110835A (zh) * 2016-08-03 2016-11-16 安徽八化工股份有限公司 一种氯化苯生产的二段尾气中苯的处理方法
CN116162014A (zh) * 2022-12-16 2023-05-26 山东兴文工业技术研究院有限公司 一种微通道连续化制备氯代叔丁烷的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105330510B (zh) 2019-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105330510A (zh) 一种氯代叔丁烷的制备装置及方法
CN105112100B (zh) 氯化石蜡连续生产工艺
CN111039267A (zh) 一种预纯化电解制备的三氟化氮粗品的装置及方法
CN111994879A (zh) 一种电子级硫酸的制备工艺
CN211871386U (zh) 一种预纯化电解制备的三氟化氮粗品的装置
CN103816768B (zh) 从生产氯甲烷或四氯乙烯尾气中回收氯化氢的方法及系统
CN105776222A (zh) 一种多晶硅还原尾气回收与精馏联产系统
CN208839321U (zh) 一种工业氯化反应产生的氯化氢尾气处理及净化再利用设备
CN203744755U (zh) 一种冷凝器
CN109651066A (zh) 一种1,1,2-三氯乙烷的生产系统
CN212819081U (zh) 一种高效含酸尾气吸收液增浓回收利用系统
CN107321008A (zh) 一种连续脱除氯化石蜡中氯化氢及余氯的方法
CN1279998C (zh) 一种用稀硝酸单级循环吸收尾气中氮氧化物的方法
CN210506160U (zh) 锂电池生产中nmp回收及超重力精馏提纯系统
CN203440262U (zh) 乙炔催化氯化法生产反式1,2-二氯乙烯的装置
CN102718220B (zh) 一种多晶硅还原炉尾气逐级降温冷却的吸收塔装置及方法
CN203469496U (zh) 一种溶剂回收机
CN103030117B (zh) 一种废酸回收工艺
CN217961975U (zh) 一种三氟化氮电解槽阳极尾气回收处理装置
CN204981132U (zh) 处理生产四氯乙烯副产尾气的系统
CN104892351B (zh) 一种高纯度氯乙烷的分离方法
CN204233936U (zh) 一种加工色酚as的盐酸吸收系统
CN203469503U (zh) 一种氢氟酸回收装置
CN217855394U (zh) 一种氟化氢气体吸收装置
CN218842069U (zh) 氯化石蜡生产盐酸除杂提纯装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A preparation device and method of chlorinated TERT butane

Effective date of registration: 20210903

Granted publication date: 20190419

Pledgee: Bank of China Limited Tianmen branch

Pledgor: TIANMEN DEYUAN CHEM-TECH Co.,Ltd.

Registration number: Y2021980008863