CN105319623A - 光学膜及包含该光学膜的显示装置 - Google Patents
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Abstract
公开了一种光学膜以及包括该光学膜的显示装置。所述光学膜包括偏光器以及在所述偏光器上的第一粘合层,其中所述第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2014年8月4日向韩国知识产权局提交的第10-2014-0099698号韩国专利申请的优先权及权益,其公开的内容通过引用整体地并入本文。
技术领域
本发明的各方面涉及包括光散射粘合层的光学膜以及包括该光学膜的显示装置。
背景技术
图像显示装置,诸如液晶显示器(LCD)、等离子显示面板(PDP)、电致发光显示器(ELD)以及有机发光显示器(OLED),在显示表面反射外部光时表现出低可见度。因此,配置为防止外部光反射的光学构件被设置在显示衬底上。这种用于防止外部光反射的光学构件通过光散射或光干涉来减小外部光的反射率,从而改善显示装置的可见度。
除减少外部光反射外,改善侧面可见度的研究已经进行,以改善显示装置的可见度。然而,主要出于防止外部光反射的目的而制造的光学构件在改善侧面可见度时受到限制。
应理解的是,本背景技术部分旨在提供用于理解本文提供的技术和公开内容的有用的背景,背景技术部分可以包括下述构思或概念,该构思或概念在本文公开的主题的相应有效申请日之前并非是相关领域技术人员已知的或理解的部分。
发明内容
本发明的一个或多个实施方式的多个方面涉及一种设计为改善显示装置的侧面可见度的光学膜,并涉及一种包括该光学膜的显示装置。
根据本发明的实施方式,光学膜可以包括偏光器以及在所述偏光器上的第一粘合层,其中第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
所述第一粘合层可以包括粘胶树脂以及分散在所述粘胶树脂中的光散射颗粒。
所述粘胶树脂和所述光散射颗粒之间的折射率之差可以为0.15至0.25。
所述光散射颗粒的折射率可以大于所述粘胶树脂的折射率。
所述光散射颗粒可以具有1.55至1.8的折射率。
所述光散射颗粒可以具有1.5μm至2.5μm的平均颗粒直径。
所述光散射颗粒可以包括丙烯酸树脂和聚苯乙烯树脂中的至少一种。
所述光散射颗粒可以具有球形形状。
所述粘胶树脂可以包括丙烯酸粘胶树脂、硅酮基粘胶树脂、橡胶基粘胶树脂、聚酯基粘胶树脂和聚氨酯基粘胶树脂中的至少一种。
所述光学膜还可以包括在所述第一粘合层上的相差层。
所述光学膜还可以包括在所述相差层上的第二粘合层。
所述光学膜还可以包括在所述偏光器和所述第一粘合层之间的相差层。
所述光学膜还可以包括在所述偏光器和所述相差层之间的第三粘合层。
根据本发明的实施方式,显示装置可以包括显示面板以及在所述显示面板的显示区上的光学膜,其中所述光学膜包括偏光器和在所述偏光器上的第一粘合层,其中所述第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
所述第一粘合层可以包括粘胶树脂以及分散在所述粘胶树脂中的光散射颗粒。
所述粘胶树脂和所述光散射颗粒之间的折射率之差可以为0.15至0.25。
所述光散射颗粒的折射率可以大于所述粘胶树脂的折射率。
所述光散射颗粒可以具有1.6至1.8的折射率。
所述光散射颗粒可以具有1.5μm至2.5μm的平均颗粒直径。
所述显示装置还可以包括在所述第一粘合层上的相差层。
所述显示装置还可以包括在所述偏光器和所述第一粘合层之间的相差层。
根据本发明的实施方式,光学膜包括具有高雾度值的粘合层,从而实现优良的光漫射。因此,根据本发明的实施方式的包括在显示面上的光学膜的显示装置具有优良的侧面可见度。
前述内容仅是说明性的,并不旨在以任何方式进行限定。除上述说明性的方面、实施方式以及特征之外,其它方面、实施方式以及特征通过参考附图以及下文的详细描述将变得显而易见。
附图说明
通过下文结合附图所作的详细描述,本发明的公开内容的上述及其它特征和方面将被更加清楚地理解,其中:
图1是示出根据本发明的第一实施方式的光学膜的横断面视图;
图2是示出根据本发明的第二实施方式的光学膜的横断面视图;
图3是示出根据本发明的第三实施方式的光学膜的横断面视图;
图4是示出根据本发明的第四实施方式的光学膜的横断面视图;
图5是示出根据本发明的第五实施方式的光学膜的横断面视图;
图6是示出光路的模拟图;
图7是示出雾度值和白角依赖性(WAD)改善之间的关系的图表;
图8是示出折射率之差和WAD改善之间的关系的图表;
图9是示出光散射颗粒的粒径和WAD改善之间的关系的图表;
图10是示出根据本发明的第六实施方式的显示装置的结构的平面图;以及
图11是沿图10的I-I’线截取的横断面视图。
具体实施方式
在下文中,将参照附图更加详细地描述本发明的实施方式。然而,本发明可以被具体化为许多不同的形式并且不应被解释为限于本文阐述的实施方式。
在附图中,为了更好地说明本发明的实施方式,某些元件或形状可以被简化或放大,并且存在于实际产品中的其它元件也可以被省略。在说明书全文中,相同的参考序号是指相同的元件。因此,附图旨在帮助理解本发明。
另外,当层或元件被称为在另一个层或元件“上”时,层或元件可以直接在另一层或元件上,或者一个或多个中间层或元件可以插入它们之间。应理解的是,虽然术语“第一”、“第二”、“第三”等在本文中可以用来描述各种元件、组件、区域、层和/或部分,但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应局限于这些术语。这些术语仅用于使一个元件、组件、区域、层或部分区别于另一个元件、组件、区域、层或部分。因此,在不背离本发明的精神和范围的情况下,下文中讨论的第一元件、组件、区域、层或部分可以被称作第二元件、组件、区域、层或部分。当第一元件描述成被“联接(coupled)”或“连接(connected)”至第二元件时,第一元件可以是直接“联接”或“连接”至第二元件,或者一个或多个其它中间元件可以位于第一元件和第二元件之间。空间相对术语,诸如“在...下方(beneath)”、“在...之下(below)”、“下部(lower)”、“在...下面(under)”、“在...之上(above)”、“上部(upper)”等,为了便于描述,在本文中可以用来描述如附图中示出的一个元件或特征与另一个元件(多个元件)或特征(多个特征)的关系。应理解的是,空间相对术语旨在包括装置在使用或操作时除了附图中所描述的方位之外的不同方位。例如,如果附图中的装置翻转,那么被描述成在其它元件或特征“之下(below)”或“下方(beneath)”或“下面(under)”的元件将被定向为在其它元件或特征“之上(above)”。因此,示例性术语“在...之下(below)”和“在...下面(under)”可以包括两个方位,即在...之上(above)和在...之下(below)。装置可以为其它定向的(例如,转动90度或处于其它方位),并且应该相应地解释本文中使用的空间相对描述。另外,还应理解的是,当层被称为在两个层“之间(between)”时,其可以是两个层之间仅有的层,或者还可以存在一个或多个中间层。当诸如“...中的至少一个(种)”的表述,在一列元件之后时,修饰该列的全部元件而并非修饰该列的个别元件。此外,在描述本发明的实施方式时,“可以(may)”的使用是指“本发明的一个或多个实施方式”。
在下文中,将参考图1描述本发明的第一实施方式。
图1是示出根据本发明的第一实施方式的光学膜101的横断面视图。
根据本发明的第一实施方式的光学膜101包括偏光器110,并且第一粘合层120可以设置在偏光器110的一个表面上。第一粘合层120可以具有90%或更高的雾度值。
偏振膜可以用作根据本发明的第一实施方式的光学膜101。
偏光器110可以在防止外部光反射方面发挥作用。其中二色性染料被吸附并且排列在聚乙烯醇(PVA)基树脂膜上的膜可以用作偏光器110。
PVA基树脂包括,例如,聚醋酸乙烯酯,该聚醋酸乙烯酯是醋酸乙烯酯的均聚物,或醋酸乙烯酯和另一个可与醋酸乙烯酯共聚合的单体的共聚物。在本文中,其它可与醋酸乙烯酯共聚合的单体可以包括不饱和羧酸、不饱和磺酸、烯烃、乙烯醚和/或铵-丙烯酰胺。
偏光器110可以通过以下方法制造:拉伸PVA基树脂膜的一个端部;用二色性染料染色PVA基树脂膜并且吸附二色性染料;加工PVA基树脂膜,其中用硼酸溶液吸附二色性染料;以及清洗。然而,根据本发明的实施方式的偏光器110的制造方法不限于此。
例如,碘可以用作二色性染料,并且也可以使用相关领域中使用的其它二色性染料。在碘用作二色性染料的情况下,可以在包含碘和碘化钾的水溶液中浸渍和染色PVA基树脂膜以制造偏光器。
商用产品可以用作偏光器110。
偏光器110的厚度可以根据其被应用到的产品而变化,并且偏光器110的厚度可以为5至40μm。
第一粘合层120可以设置在偏光器110的一个表面上。
第一粘合层120可以包括粘胶树脂121以及分散在粘胶树脂121中的光散射颗粒122。
粘胶树脂121可以包括丙烯酸粘胶树脂、硅酮基粘胶树脂、橡胶基粘胶树脂、聚酯基粘胶树脂和聚氨酯基粘胶树脂中的至少一种。
例如,丙烯酸粘胶树脂可以用作粘胶树脂121。可以由包含丙烯酸聚合物和交联剂的粘合组合物制造丙烯酸粘胶树脂。
丙烯酸共聚物可以用作丙烯酸聚合物。此外,包含具有1至14个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯单体和包含官能团的单体可以用作丙烯酸共聚物。在本文中,“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
可以使用的具有1至14个碳原子的(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷酯、(甲基)丙烯酸正十三烷酯、(甲基)丙烯酸正十四烷酯、丙烯酸五氟辛酯和/或丙烯酸6-(1-萘氧基)-1-己酯。(甲基)丙烯酸酯单体的这种实例可以单独使用或它们中的两种或更多种组合使用。
包含官能团的单体可以与交联剂化学反应,以便化学键使粘合层具有结合力或粘合强度。因此,在高温或潮湿条件下也不会破坏粘合层的结合。
包含官能团的单体的实例可以包括包含磺酸基团的单体、包含磷酸基团的单体、包含氰基的单体、乙烯基酯、芳香族乙烯基化合物、包含羧基的单体、包含酸酐基团的单体、包含羟基的单体、包含酰胺基团的单体、包含氨基的单体、包含酰亚胺基团的单体、包含环氧基团的单体和/或包含醚基团的单体。包含官能团的单体的这种实例可以单独使用或者它们中的两种或更多种组合使用。
包含磺酸基团的单体的实例可以包括苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰氨基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰氧萘-磺酸和/或乙烯基磺酸钠。
包含磷酸酯基团的单体的实例包括丙烯酰磷酸2-羟乙酯等。
包含氰基团的单体的实例可以包括(甲基)丙烯腈等。
乙烯基酯的实例可以包括醋酸乙烯酯、乙烯基丙酸和/或乙烯基月桂酸。
芳香族乙烯基化合物的实例可以包括苯乙烯、氯代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯及其它取代的苯乙烯。
包含羧基的单体的实例可以包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸和/或异巴豆酸。
包含酸酐的单体的实例可以包括马来酸酐、衣康酸酐、和它们的酸酐。
包含羟基的单体的实例可以包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基-己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基-辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基-癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基-月桂酯、(4-羟甲-环己基)丙烯酸甲酯、N-羟甲基-(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、2-羟乙基乙烯基醚、4-羟丁基乙烯基醚和/或二乙二醇单乙烯基醚。
包含酰胺基团的单体的实例可以包括(甲基)丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、N,N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺和/或二丙酮丙烯酰胺。
包含氨基的单体的实例可以包括(甲基)丙烯酸氨基乙酯、N,N-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲氨基丙基(甲基)丙烯酸酯和/或丙烯酰吗啉。
包含酰亚胺基团的单体的实例可以包括环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺和/或衣康酰亚胺。
包含环氧基团的单体的实例可以包括环(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯和/或烯丙基缩水甘油醚。
包含醚基团的单体的实例可以包括(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯和/或丙烯酰吗啉。
可以使用常规方法,诸如溶液聚合、光致聚合、本体聚合、悬浮聚合和/或乳液聚合,以聚合包含具有1至14个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯单体和包含可与交联剂交联的官能团的单体。例如,共聚物可以通过溶液聚合或光致聚合制造。
溶剂和聚合引发剂可以用于聚合。溶剂和聚合引发剂的种类不受限制,并且因此可以使用相关领域的技术人员所知的任何合适的溶剂和聚合引发剂。
包含具有1至14个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯单体与包含可与交联剂交联的官能团的单体的含量比按重量计可以为50:50至99:1。
丙烯酸共聚物具有50,000至2,000,000的重均分子量。重均分子量通过基于聚苯乙烯标准的凝胶渗透色谱法(GPC)测量。例如,丙烯酸共聚物可以具有100,000至1,800,000的重均分子量以及可以具有500,000至1,500,000的重均分子量。在丙烯酸共聚物的重均分子量在上述范围内的情况下,粘合层120可以具有优良的粘合特性。
交联剂可以适当地与丙烯酸共聚物交联,从而加强粘合组合物的结合。交联剂的实例包括异氰酸酯化合物、环氧化合物、三聚氰胺基树酯,和/或氮杂环丙烷基化合物。例如,异氰酸酯化合物或环氧化合物可以用作交联剂。交联剂的这种实例可以单独使用或者它们中的两种或更多种组合使用。
异氰酸酯化合物的实例包括,例如,甲代亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、和/或萘二异氰酸酯。
环氧化合物的实例包括,例如,乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、N,N,N',N'-四缩水甘油二胺、甘油二缩水甘油醚、和/或1,3-双(N,N-二缩水甘油氨甲基)环己烷。
三聚氰胺基树酯的实例包括六羟甲基三聚氰胺。
氮杂环丙烷化合物的实例包括,例如,N,N'-甲苯2,4-双(1-氮杂环丙烷羰基)、N,N'-二苯甲烷-4,4'-双(1-氮杂环丙烷羰基)、三亚乙基三聚氰胺、双异protaloyl-1-(2-甲基氮杂环丙烷)和/或三-1-氮丙啶基膦氧化物。
每100重量份的丙烯酸共聚物,可以以0.01重量份至15重量份的量包含交联剂。在交联剂的含量小于0.01重量份的情况下,粘合构件的粘合力可能变差。相反,在交联剂的含量大于15重量份的情况下,相容性可能变差,并且因此交联剂可能转移到表面。此外,可能发生过度的交联反应,以致粘合力可能变差。
此外,为了进行光致聚合,可光固化的多官能(甲基)丙烯酸酯基单体可以用作交联剂。可光固化的多官能(甲基)丙烯酸酯基单体可以包括:双官能丙烯酸酯单体,诸如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、己内酯-改性二环戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷-改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、二(丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯、烯丙基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基环戊烷二丙烯酸酯、环氧乙烷-改性六氢邻苯二甲酸二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇丙烯酸酯、新戊二醇-改性三羟甲基丙烷二丙烯酸酯和/或金刚烷二丙烯酸酯;三官能单体,诸如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸-改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷-改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和/或三(丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯;四官能单体,诸如双甘油四(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯;五官能单体,诸如丙酸-改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯;和/或六官能单体,诸如己内酯-改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。
可光固化的多官能(甲基)丙烯酸酯基单体的实例可以单独使用或者它们中的两种或更多种组合使用。
交联剂可以与光致聚合引发剂一起使用,该光致聚合引发剂在辐射光时产生自由基和/或阳离子。在这种情况下,紫外线可以作为光而被辐射。
光致聚合引发剂可以包括,例如,苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻-正丁醚、苯偶姻异丁醚、苯乙酮、二甲氨基苯乙酮、2,2-二甲氧-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羟基环己基苯酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2-(羟基-2-丙基)酮、二苯甲酮、对-苯基-二苯甲酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、二氯-二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基-蒽醌、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、苯甲基二甲基缩酮、苯乙酮二甲基缩酮、对-二甲氨基-苯甲酸酯和/或2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基-膦氧化物。光致聚合引发剂的实例可以单独使用或者它们中的两种或更多种组合使用。
粘合组合物可以包含0.1重量份至20重量份光致聚合引发剂/100重量份丙烯酸粘胶树脂,在一些实例中,粘合组合物可以包含0.2重量份至10重量份光致聚合引发剂/100重量份丙烯酸粘胶树脂。
光散射颗粒122可以起到使光散射和/或漫射的作用。任何能够实现光漫射的物质都可以没有限制地用作光散射颗粒122。第一粘合层120根据光散射颗粒122的粒径和含量而具有不同的雾度值。此外,第一粘合层120根据厚度可以具有不同的雾度值。
第一粘合层120的雾度值随着光散射颗粒122的粒径减小而增加。
在光散射颗粒122的粒径非常小的情况下,光散射颗粒122不能均匀地分散在第一粘合层中。
即,在光散射颗粒122的平均颗粒直径小于1.5μm的情况下,光散射颗粒122不能期望地分散在粘胶树脂121中。
例如,小尺寸的光散射颗粒不能期望地分散在第一粘合层120中,并因此聚集以形成当光通过第一粘合层120时使光背散射的多层体(multi-layeredbulk),这导致光学膜具有低的或相对低的偏光度以及低的或相对低的透射比(penetrationratio)。此外,在光散射颗粒122的平均颗粒直径大于2.5μm的情况下,第一粘合层120的雾度值可能不高,并因此第一粘合层120的厚度应该增加。
鉴于上述情况,期望的是,光散射颗粒122具有1.5μm至2.5μm的平均颗粒直径。然而,光散射颗粒的平均颗粒直径不限于此,并因此可以按需要调整。
光散射颗粒122的形状不受特别的限制。光散射颗粒122可以具有,例如,球形的或椭圆形的形状。在一个实施方式中,光散射颗粒122可以处于具有小珠形状的粉末状态。
第一粘合层120可以包含5重量份至50重量份的量的光散射颗粒122/100重量份粘胶树脂121。在光散射颗粒122的含量小于5重量份/100重量份粘胶树脂121的情况下,第一粘合层120的雾度值可能降低。相反,在光散射颗粒122的浓度大于50重量份/100重量份粘胶树脂121的情况下,第一粘合层120的透光率以及粘合持久性可能变差。第一粘合层120可以包含20重量份至40重量份光散射颗粒122/100重量份粘胶树脂121。
光散射颗粒122可以包括例如丙烯酸树脂和聚苯乙烯树脂中的至少一种。例如,光散射颗粒122可以是聚苯乙烯颗粒。这种聚苯乙烯颗粒可以包括苯乙烯聚合物和/或丙烯酸-苯乙烯共聚物。
光散射颗粒122具有比粘胶树脂121更大的折射率。粘胶树脂121和光散射颗粒122之间的折射率之差可以为0.15至0.25。
例如,粘胶树脂121可以具有1.4至1.55的折射率,以及光散射颗粒122可以具有1.55至1.8的折射率。
在光散射颗粒122和粘胶树脂121之间的折射率之差小于0.15的情况下,需要将大量的光散射颗粒122加入到粘胶树脂121中以引起足够的光漫射效应,以致于第一粘合层120的粘合持久性可能变差。此外,在光散射颗粒122和粘胶树脂121之间的折射率之差大于0.25的情况下,光学膜101的偏振特性可能变差。
光散射颗粒122可以分散在用于制造粘胶树脂的粘合组合物中,并且然后可以将粘合组合物固化以形成第一粘合层120。
同时,在一些实施方式中,光散射颗粒122可以分散在溶剂中,并且然后经分散的液体可以被加入到粘合组合物中,以使得粉末形状的光散射颗粒122可以均匀地分散在具有高粘度指数的粘合组合物中。
用于分散光散射颗粒122的溶剂的种类不受特别的限制。在粘合组合物的制造中使用的相同或基本相同的溶剂可以用作用于分散光散射颗粒122的溶剂。例如,可以使用醋酸酯基溶剂、苯基溶剂或酮基溶剂,所述溶剂具有优良的用于无机颗粒或有机颗粒的分散特性和耐溶剂特性。例如,可以使用醋酸乙酯、甲苯、二甲苯和甲基乙基酮中的至少一种。
可以将光散射颗粒122分散其上的粘合组合物涂覆并随后固化在偏光器110的一个表面上,并因此可以在偏光器110上形成第一粘合层120,从而形成光学膜101。在偏光器110中涂覆光散射颗粒122分散其上的粘合组合物的方法不受特别的限制。在一些实施方式中,选自例如使用口模涂料器(diecoater)、气刀、逆转辊、喷涂、叶片、浇铸和/或凹板、微凹板和/或旋转涂覆的方法可以用作涂覆方法。
此外,第一粘合层120可以在与偏光器110分开的过程中制造,并且然后层压在偏光器110上以形成光学膜101。例如,光散射颗粒122分散其上的粘合组合物可以在脱模纸上涂覆并随后固化,从而形成第一粘合层120。然后第一粘合层120可以层压在偏光器110上,从而形成光学膜101。
第一粘合层120可以具有1μm至40μm的厚度,并且在一些实施方式中,可以具有10μm至30μm的厚度。第一粘合层120的厚度可以根据其被应用到的产品的雾度值和尺寸改变。
第一粘合层120具有90%或更大的雾度值。
以漫射的光与透射过样品的总的光的比值形式计算雾度值。即,样品的雾度值可以通过下列方程式获得。
雾度(%)=[(漫射的光)/(总的透射的光)]×100
当第一粘合层120具有90%或更大的雾度值时,大部分入射到第一粘合层120上的光可以被漫射。即,大部分入射到第一粘合层120上的入射光被折射和散射。因此,可以通过第一粘合层120内的前光分量和侧光分量的混合(mixture)而容易地执行色彩混合,并且入射到前表面上的光的朝向侧表面的散射或折射的比例可以增加,以使得可以有效地进行朝向侧表面的光散射。因此,包括第一粘合层120的产品(例如,显示装置)的侧面可见度可以得到改善。
在雾度值非常高的情况下,第一粘合层120的总的光透射比可能变差。鉴于上述描述,第一粘合层120具有90%至98%的雾度值。例如,第一粘合层120可以具有93%至98%的雾度值。
在下文中,将参照图2描述本发明的第二实施方式。
图2是示出根据本发明的第二实施方式的光学膜102的横断面视图。根据本发明的第二实施方式的光学膜102包括偏光器110、设置在偏光器110的一个表面上的第一粘合层120以及设置在第一粘合层120上的相差层130。
相差层130可以改变光相。相差层130可以包括相延迟片或相延迟膜。四分之一波片(QWP)可以用作根据本发明的第二实施方式的相差层130。然而,本发明的实施方式不限于此,并因此半波片(HWP)可以用作根据本发明的第二实施方式的相差层130。
相差层130可以将线偏振光转化为圆偏振光。在外部光入射到光学膜102上的情况下,外部光通过偏光器110转化成线偏振光,并且然后线偏振光通过相差层130转化成圆偏振光。圆偏振的外部光会经历与从包括光学膜102的产品(例如显示装置)内部反射的其它光的相消干涉,从而防止或基本防止反射光被反射到外部。
因此,设置有偏光器110和相差层130的光学膜102可以用作外部光反射阻止膜。
具有膜形状的相差膜可以用作相差层130。
相差膜可以通过拉伸方法制造。即,如果膜被拉伸,可以使膜具有相差。沿高折射率方向拉伸的膜被称为具有“正(+)折射率性质”,而沿低折射率方向拉伸的膜被称为具有“负(-)折射率性质”。具有正(+)折射率性质的相差膜可以由三乙酰纤维素(TAC)、环烯聚合体(COP)、环烯共聚物(COC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚砜(PSF)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)所组成的组中的至少一种制成。此外,具有负(-)折射率性质的相差膜可以由改性聚苯乙烯(PS)和/或改性聚碳酸酯(PC)制成。这种拉伸膜还可以通过相关领域中通常使用的方法制造。
例如,相差膜可以由可光固化的液晶制造。在一个实施方式中,液晶分子被排列在聚合物基膜上并随后在其上形成图案以制造相差膜。可以使用胆甾相液晶以形成相差膜,并且也可以使用溶致液晶。所得的相差膜可以根据取向层和液晶材料的排列(alignment)而为QWP或者HWP。
在本发明的第二实施方式中,相差层130的结构或组件不限于上述描述,并且因此相关领域技术人员所知的多种合适的相差膜可以用作相差层130。即,相关领域的技术人员可以选择和应用合适的相差膜作为相差层130。
在下文中,将参照图3描述本发明的第三实施方式。
图3是示出根据本发明的第三实施方式的光学膜103的横断面视图。根据本发明的第三实施方式的光学膜103包括偏光器110、设置在偏光器110的一个表面上的第一粘合层120、设置在第一粘合层120上的相差层130以及设置在相差层130上的第二粘合层140。
这里将不提供对在第一和第二实施方式中所描述的偏光器110、第一粘合层120以及相差层130的重复描述。
第二粘合层140配置为将光学膜103附接至显示装置。第二粘合层140的雾度值不受特别的限制。第二粘合层140可以具有90%或更大的雾度值或小于90%的雾度值。例如,第二粘合层140可以具有60%至90%的雾度值。第二粘合层140可以由与第一粘合层120相同或基本相同的材料制成,但可以具有不同浓度的光散射颗粒122。
在下文中,将参照图4描述本发明的第四实施方式。
图4是示出根据本发明的第四实施方式的光学膜104的横断面视图。根据本发明的第四实施方式的光学膜104包括偏光器110、设置在偏光器110的一个表面上的相差层130以及设置在相差层130上的第一粘合层120。
在根据本发明的第四实施方式的光学膜104中,相差层130可以与偏光器110整体地形成,或偏光器110和相差层130可以分别形成,并彼此结合。
例如,取向层可以在具有膜形状的偏光器110上形成,并且可以在其上涂覆并固化液晶聚合物物质,从而制造包括沿取向层排列的液晶材料的相差层130。对于本发明的第二实施方式,已经描述了相差层130,并因此在此将不进行重复描述。
第一粘合层120设置在相差层130上。对于本发明的第一实施方式,已经描述了第一粘合层120,并因此在此将不进行重复描述。
在下文中,将参照图5描述本发明的第五实施方式。
图5是示出根据本发明的第五实施方式的光学膜105的横断面视图。根据本发明的第五实施方式的光学膜105包括偏光器110、设置在偏光器110的一个表面上的第三粘合层150、设置在第三粘合层150上的相差层130以及设置在相差层130上的第一粘合层120。
偏光器110和相差层130可以分别形成,并彼此结合以形成根据本发明的第五实施方式的光学膜105。例如,具有膜形状的偏光器110和相差膜通过插入到它们之间的第三粘合层150而彼此结合,并且然后第一粘合层120设置在相差膜上与偏光器110的相反侧上以形成光学膜105。在这种情况下,相差膜成为相差层130。
第三粘合层150可以起粘合构件的作用,以使具有膜形状的偏光器110与相差膜结合。
光学粘合构件可以用作第三粘合层150。第三粘合层150可以具有90%或更大的雾度值或小于90%的雾度值。第三粘合层150可以由与第一粘合层120相同或基本相同的材料制成,但可以具有不同浓度的光散射颗粒122。
在下文中,将参考图6描述入射到第一粘合层120上的光的光路。
图6示出了通过设置在第一粘合层120上的光散射颗粒122传播的光的光路。例如,图6示出了输入光Li的光路,该输入光Li通过第一光散射颗粒122a、第二光散射颗粒122b以及第三光散射颗粒122c而作为输出光Lo输出。
在输入光Li入射到第一粘合层120上之后,在第一光散射颗粒122a的点上以角度θ1a入射的输入光Li可以以角度θ1b被折射。然后输入光Li朝向粘胶树脂121在第一光散射颗粒122a的另一个点上以角度θ1c入射,并且以角度θ1d被折射。随后,输入光Li通过第二光散射颗粒122b传播并以角度θ2a、θ2b、θ2c、θ2d重复入射和折射。然后,输入光Li通过第三光散射颗粒122c传播并以角度θ3a、θ3b、θ3c、θ3d重复入射和折射。相应地,输入光Li因此作为具有改变的光路的输出光Lo输出,该改变的光路以一定角度(例如,预设的角度)从第一粘合层120发射出。
因此,入射在第一粘合层120上的光通过第一粘合层120中的光散射颗粒122而色散,这导致高的光漫射率,并且通过入射到前表面上的光和入射在侧表面上的光的混合而发生色彩混合,从而减小入射在前表面上的光和入射在侧表面上的光之间的色差。
因此,应用第一粘合层120的显示装置的WAD减小。WAD是指在侧视角观察到的色度变化。例如,WAD是指这样的现象,在这种现象中,当从前表面观察和从侧表面观察时,从光发射表面发射出的光的颜色出现差异。例如,当从前面观察发射白光的显示装置的显示表面时,观察到白光。然而,当从侧表面观察时,由于光波长偏移,可以观察到一些等级的蓝色分量或黄色分量。
图7是说明根据雾度值的WAD改善的图表。
图7示出了具有20μm厚度和60°入射角的粘合层的根据雾度值变化的WAD改善结果。在此,将根据增加雾度值得到的色度坐标变化Δu'v'的减少量与雾度值为0时的色度坐标变化的量进行比较以评价WAD改善率。CIE1931被用作色度坐标。图7示出当雾度值为90%或更大时,WAD改善率为30%或更高。
[实验1和2]
在4-颈夹套反应器(1L)中装备搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴漏(droppinglot)以及氮气入口管,将氮气注入到反应器中,将120重量份的醋酸乙酯、98重量份的丙烯酸正丁酯、0.5重量份的丙烯酸和1.4重量份的丙烯酸2-羟乙基酯注入到反应器中,然后将反应器的外部温度加热到50℃。随后,将其中0.1重量份的2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)完全溶于10重量份的醋酸乙酯中的溶液加入到反应器中。在额外5小时反应完成之后,将外部温度维持在50℃,用醋酸乙酯稀释所得的溶液,从而产生具有20%固体含量的丙烯酸共聚物溶液。通过GPC,所获得的共聚物溶液的重均分子量为1,500,000,并且折射率为1.42。
将100重量份的所得的丙烯酸共聚物树脂(基于固体含量)、0.8重量份的三羟甲基丙烷-改性甲代亚苯基二异氰酸酯交联剂(由CoronateL,NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.制造)、0.15重量份的3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KBM-403)以及用作光散射颗粒的聚苯乙烯(PS)颗粒(具有2μm的平均直径和1.595的折射率,由SekisuiCo.,LTD.制造)溶于醋酸乙酯溶剂并用醋酸乙酯稀释到最终浓度为13%,从而形成粘合构件。在这种情况下,雾度值通过调整用作光散射颗粒的聚苯乙烯颗粒的含量来调整。实验1包含光散射颗粒以提供90%的雾度值,以及实验2包含光散射颗粒以提供96%的雾度值。另外,雾度值为0的情况用作对比例。
将所得的粘合构件设置在PVA偏光器上以形成粘合层,从而产生光学膜。
此外,将光学膜设置在显示装置的显示表面上并随后测量WAD。CIE1931色度坐标用作标准色度坐标,并且对比在60°观察角下的肤色(x=0.37,y=0.35)的色度变化度以测量WAD改善度(表1)。
表1
在粘合层未包括光散射颗粒的对比例中,在60°观察角下的色度变化Δu'v'为0.0262。然而,在粘合层的雾度值为90%的实验1的情况下,色度变化Δu'v'减小到0.01710并且WAD改善了35.1%。此外,在粘合层的雾度值为96%的实验2的情况下,色度变化Δu'v'减小到0.0130并且WAD改善了50.4%。
图8是示出折射率之差和WAD改善之间的关系的图表。
图8示出了与粘胶树脂121和光散射颗粒122之间的折射率之差⊿n有关的WAD改善率,在光散射颗粒122中,雾度值为90%。图8表明WAD改善率根据粘胶树脂121和光散射颗粒122之间的折射率之差的增加而增加。
图9是示出光散射颗粒的粒径和WAD改善之间的关系的图表。
图9示出了与光散射颗粒122的粒径相关的WAD改善率,在光散射颗粒122中,雾度值为90%。图9表明WAD改善率根据光散射颗粒122的粒径的减小而增加。
在下文中,将参考图10和图11描述根据本发明的第六实施方式的显示装置。
图10是示出根据本发明的第六实施方式的显示装置的结构的平面图,以及图11是沿图10的I-I'线截取的横断面视图。
根据本发明的第六实施方式的显示装置包括显示面板和设置在显示面板的显示区上的光学膜。光学膜包括偏光器和设置在偏光器的一个表面上的第一粘合层,并且第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
OLED显示器用作根据本发明的第六实施方式的显示装置。如图10和图11所示,根据本发明的第六实施方式的OLED显示装置201包括第一衬底210、电线230、OLED310、保护层400、第二衬底500以及光学膜101。OLED显示装置201还可以包括缓冲层220以及像素限定层290。
第一衬底210可以由选自玻璃、石英、陶瓷、塑料等的绝缘衬底形成。然而,本发明的第六实施方式不限于此。因此,第一衬底210还可以由金属材料制成,如不锈钢等。
缓冲层220可以设置在第一衬底210上。缓冲层220可以包括选自多种无机层和/或有机层的一个或多个层。然而,缓冲层220可以不是必需的。
驱动电路230可以设置在缓冲层220上。驱动电路230可以包括多个薄膜晶体管10和20,并驱动OLED310。即,OLED310可以通过根据由驱动电路230提供的驱动信号发光来显示图像。
虽然图10和图11示出了具有2Tr-1Cap结构的有源矩阵OLED显示器,该结构在一个像素中包括两个薄膜晶体管TFT10和TFT20以及电容器80,但是本发明的第六实施方式不限于此。在一些实施方式中,OLED显示装置可以具有许多不同的结构,这些结构在一个像素中包括三个或更多个TFT以及两个或更多个电容器,并且还可以包括额外的线。在本文中,术语“像素”是指用于显示图像的最小单元。OLED显示装置使用多个像素显示图像。
每一个像素都包括开关薄膜晶体管10、驱动薄膜晶体管20、电容器80以及OLED310。在本文中,包括薄膜晶体管10、驱动薄膜晶体管20、以及电容器80的结构被称作驱动电路230。驱动电路230还包括栅极线251、数据线271以及公共电力线272,其中栅极线251沿一个方向布置,公共电力线272与栅极线251绝缘并且交叉。像素可以由栅极线251、数据线271以及公共电力线272限定,但是不限于此。像素还可以由黑矩阵或像素限定层限定。
OLED显示装置310包括第一电极311、设置在第一电极311上的光发射层312以及设置在光发射层312上的第二电极313。光发射层312由低分子量有机材料或高分子量有机材料制成。在OLED中,空穴和电子从第一电极311和第二电极313注入光发射层312中。空穴和电子彼此结合以形成激子,并且OLED通过激子从激发态降低到基态时产生的能量而发光。
电容器80可以包括一对电容器极板258和278,其中在电容器极板258和278之间插有夹层绝缘层260。在本文中,夹层绝缘层260可以是介电材料。电容器80的电容可以由存储在电容器80中的电荷和跨过电容器极板对258和278的电压决定。
开关TFT10可以包括开关半导体层231、开关栅电极252、开关源电极273以及开关漏电极274。驱动TFT20可以包括驱动半导体层232、驱动栅电极255、驱动源电极276以及驱动漏电极277。另外,半导体层231和232可以通过栅绝缘层240与栅电极252和255绝缘。
开关TFT10可以起开关装置的作用,该开关装置选择像素以执行光发射。开关栅电极252可以与栅极线251连接。开关源电极273可以与数据线271连接。开关漏电极274可以与开关源电极273间隔开,并且可以与一个电容器极板258连接。
驱动TFT20可以将驱动功率施加到作为像素电极的第一电极311,以使得所选择的像素中的OLED310的光发射层312可以发光。驱动栅电极255可以与电容器极板258连接,其中电容器极板258与开关漏电极274连接。驱动源电极276和另一个电容器极板278可以分别与公共电力线272连接。驱动漏电极277可以通过形成在平面化层265中的接触孔与OLED310的第一电极311连接。
利用上述结构,开关TFT10可以通过施加到栅极线251的栅电压操作,并且可以用于将施加到数据线271的数据电压传输到驱动TFT20。与从公共电力线272施加到驱动TFT20的公共电压和从开关TFT10传输的数据电压之间的差相等的电压可以存储在电容器80中,并且与存储在电容器80中的电压相对应的电流可以通过驱动TFT20流到OLED310,以使得OLED310可以发光。
根据本发明的第六实施方式,第一电极311可以形成为反射层,并且第二电极313可以形成为半透反射层。因此,从光发射层312产生的光通过第二电极313发射。即,根据本发明的第六实施方式的OLED显示装置具有顶部发射型显示装置的结构。
空穴注入层(HIL)和空穴传输层(HTL)中的至少一种可以设置在第一电极311和光发射层312之间。此外,电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)中的至少一种可以设置在光发射层312和第二电极313之间。
像素限定层290具有开口。像素限定层290的开口暴露出第一电极311的一部分。第一电极311、光发射层312以及第二电极313顺序地层压在像素限定层290的开口上。在本文中,第二电极313不仅形成在光发射层312上也形成在像素限定层290上。另外,HIL、HTL、ETL和/或EIL可以设置在第一电极311和第二电极313之间。OLED310可以通过设置在像素限定层290的开口中的光发射层312产生光。因此,像素限定层290可以限定光发射区域。
保护层400可以设置在第二电极313上。保护层400配置为保护OLED310免于外部的影响。保护层400也称为封盖层。此外,薄膜封装层(未示出)可以设置在保护层400上,在薄膜封装层中无机薄膜和有机薄膜被交替地层压。
第二衬底500可以设置在保护层400上。第二衬底500配置为与第一衬底210一起封装OLED310。第二衬底500可以由选自玻璃、石英、陶瓷、塑料等的至少一种绝缘材料制成,类似于第一衬底210。
光学膜101设置在第二衬底500上。光学膜101配置为防止或基本防止外部光反射。
因为OLED显示装置201具有多层结构,从光发射层产生的光在经过多层层压结构时被折射并产生不同的光路,从而导致WAD现象。根据本发明的第六实施方式的OLED显示装置201包括设置在第二衬底500上的光学膜101,并且该光学膜101包括具有90%或更大雾度值的粘合层120。因此,当从OLED显示装置201发射的光辐射到外部时,WAD降低。
根据前述内容,应认识到,在本文中已经出于说明的目的描述了根据本发明的多个实施方式,并且在不背离本教导的范围和精神的情况下可以做出多种修改。因此,在本文中公开的多种实施方式并非旨在限定本教导的真正的范围和精神。
Claims (21)
1.一种光学膜,包括:
偏光器,以及
在所述偏光器上的第一粘合层,
其中所述第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
2.根据权利要求1所述的光学膜,其中,所述第一粘合层包括粘胶树脂以及分散在所述粘胶树脂中的光散射颗粒。
3.根据权利要求2所述的光学膜,其中,所述粘胶树脂和所述光散射颗粒之间的折射率之差为0.15至0.25。
4.根据权利要求3所述的光学膜,其中,所述光散射颗粒的折射率大于所述粘胶树脂的折射率。
5.根据权利要求3所述的光学膜,其中,所述光散射颗粒具有1.55至1.8的折射率。
6.根据权利要求2所述的光学膜,其中,所述光散射颗粒具有1.5μm至2.5μm的平均颗粒直径。
7.根据权利要求2所述的光学膜,其中,所述光散射颗粒包括丙烯酸树脂和聚苯乙烯树脂中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的光学膜,其中,所述光散射颗粒具有球形形状。
9.根据权利要求2所述的光学膜,其中,所述粘胶树脂包括丙烯酸粘胶树脂、硅酮基粘胶树脂、橡胶基粘胶树脂、聚酯基粘胶树脂和聚氨酯基粘胶树脂中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的光学膜,还包括在所述第一粘合层上的相差层。
11.根据权利要求10所述的光学膜,还包括在所述相差层上的第二粘合层。
12.根据权利要求1所述的光学膜,还包括在所述偏光器和所述第一粘合层之间的相差层。
13.根据权利要求12所述的光学膜,还包括在所述偏光器和所述相差层之间的第三粘合层。
14.一种显示装置,包括:
显示面板;以及
在所述显示面板的显示区上的光学膜,
其中所述光学膜包括偏光器以及在所述偏光器上的第一粘合层,以及
其中所述第一粘合层具有90%或更大的雾度值。
15.根据权利要求14所述的显示装置,其中,所述第一粘合层包括粘胶树脂以及分散在所述粘胶树脂中的光散射颗粒。
16.根据权利要求15所述的显示装置,其中,所述粘胶树脂和所述光散射颗粒之间的折射率之差为0.15至0.25。
17.根据权利要求16所述的显示装置,其中,所述光散射颗粒的折射率大于所述粘胶树脂的折射率。
18.根据权利要求16所述的显示装置,其中,所述光散射颗粒具有1.6至1.8的折射率。
19.根据权利要求15所述的显示装置,其中,所述光散射颗粒具有1.5μm至2.5μm的平均颗粒直径。
20.根据权利要求14所述的显示装置,还包括在所述第一粘合层上的相差层。
21.根据权利要求14所述的显示装置,还包括在所述偏光器和所述第一粘合层之间的相差层。
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