CN105311116A - 一种治疗虚损的药物组合物 - Google Patents

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CN105311116A CN201410294830.XA CN201410294830A CN105311116A CN 105311116 A CN105311116 A CN 105311116A CN 201410294830 A CN201410294830 A CN 201410294830A CN 105311116 A CN105311116 A CN 105311116A
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杨军
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Abstract

本发明提供一种治疗虚损的药物组合物，该药物组合物主要由黄芪、女贞子和西洋参所组成，该药物组合物能够治疗由虚损所引起的肿瘤发生、发展，以及肿瘤手术、放疗、化疗后引发的全身免疫功能低下及紊乱。

Description

一种治疗虚损的药物组合物
技术领域
本发明属于药学领域，涉及一种含有藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物的医用的配置品，特别涉及一种治疗虚损的药物组合物。
背景技术
虚损，亦称虚劳，是由脏腑亏损、元气虚弱而致的多种慢性病症的总称。虚是损之渐，损是虚之极。凡禀赋不足、后天失调、病久失养、积劳内伤、酒色纵肆、七情乖戾，渐至元气亏耗，虚久不复，而表现为各种亏损证候者，均属于虚损性疾病的范畴。《内经》中虽然只明确论及于虚，但“积虚成损”是虚损性疾病形成的一个渐进演变的病理过程，
肿瘤根据生长速度、肿瘤与周围组织的关系、在显微镜下镜检的形态、对病人的影响，可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤，恶性肿瘤也被称为癌。肿瘤的成因是自由基进入人体后，夺取细胞蛋白分子的电子，使得支链发生烷基化，形成畸变分子，该畸变分子又会夺取临近分子的电子，形成链式反应，导致癌症病发。癌症更具体的成因包括：环境污染、化学污染、电离辐射、自由基毒素、微生物、遗传特性、内分泌失衡、免疫功能紊乱。上述成因符合禀赋不足、后天失调、病久失养、积劳内伤、酒色纵肆、七情乖戾等虚损成因，因此可以采用中医理论和药物进行治疗。
现有技术关于虚损的药物组合物没有能够治疗由虚损所引起的肿瘤发生、发展，以及肿瘤手术、放疗、化疗后引发的全身免疫功能低下及紊乱的药物组合物。针对上述问题，需要提供一种治疗虚损的药物组合物。
发明内容
本发明的第一个目的是为了治疗由虚损所引起的发生、发展，以及肿瘤手术、放疗、化疗后引发的全身免疫功能低下及紊乱的药物组合物，提供一种治疗虚损的药物组合物。
本发明的第二个目的是提供该药物组合物的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：
一种治疗虚损的药物组合物，其按以下重量份的组份制成：
黄芪10-50份女贞子5-30份西洋参2-8份。
其按以下重量份的组份制成：
黄芪20-40份女贞子8-22份西洋参3-6份。
其优选配比为如下重量份：
黄芪30份女贞子12份西洋参4份
上述治疗虚损的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
上述治疗虚损的药物组合物还可以添加一种如下重量份的组份制成：
甘草1-12份
其中，甘草的优选配比为如下重量份：
甘草2-8份。
其中，甘草的优选配比为如下重量份：
甘草4-6份
其中，甘草的优选配比为如下重量份：
甘草5份。
上述治疗虚损的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
上述具治疗虚损的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
为确保本发明的疗效科学、合理、可行，申请人进行了一系列试验研究和考察。
一、胃肠道肿瘤疗效试验
1.1病例资料
共80例III-IV期胃肠道肿瘤患者，随机分为2组。实验组40例，男22例，女18例；年龄35-75岁，平均53岁；胃癌12例，结肠癌15例，直肠癌13例。对照组40例，男23例，女17例；年龄37-76岁，平均52.5岁，胃癌13例，结肠癌14例，直肠癌13例，均经病理组织学检查确诊。Karnofsky≥70分，具有体格检查或CT或MRI和/或PET-CT可测量的客观病灶，血常规、肝肾功能、心肌酶学、凝血功能、心电图检查基本正常，预期生存期≥3个月。
1.2治疗方案
实验组病例采用本发明的药物组合物加化疗药物联合治疗，本发明的药物组合物用量为1.6g，每日2次，至化疗结束；同时给予FOLFOX4方案化疗[L-OHP85mg·(m2)-1，静脉滴注2h，第1天，LV200mg·(m2)-1，静脉滴注2h，第1、2天，5-Fu400mg·(m2)-1，静脉推注，然后5-Fu600mg·(m2)-1，微量泵持续静脉滴注22h，第1、2天，14天为1周期。对照组只给予FOLFOX4方案化疗。治疗1周期后即可评价不良反应，2周期后方可评价疗效。每组均完成4周期化疗。
2.1生活质量评分比较
表1
组别 例数 改善 稳定 降低
实验组 40 25 11 4
对照组 40 15 9 16
X2＝9.9，P＝0.0071
实验组生活质量改善及稳定例数明显高于对照组(P＜0.05)，见表1，其主要表现为食欲减退、疲乏、卧床时间、体力状况、出汗等发生的程度轻，持续时间短，恢复快。说明本发明的药物组合物对改善化疗后肿瘤患者的生活质量有显著作用。
2.2临床疗效
表2
注：与对照组比较，*x2＝0.8020，P＝0.3705；**x2＝0.7207，P＝0.3959
本发明的药物组合物联合化疗对提高胃肠道肿瘤的临床缓解率和疾病控制率有一定作用，但未见显著性差异，见表2。
2.3不良反应
表3
不良反应 实验组 对照组
白细胞计数减少 21 30
乏力 17 28
血小板计数减少 9 12
贫血 5 8
恶心、呕吐 16 20
静脉炎 8 10
脱发 9 12
神经毒性 11 15
腹泻 11 13
实验组40例中发生白细胞计数减少21例(52.5％)；对照组40例中白细胞计数减少30例(75％)，实验组白细胞计数减少明显少于对照组，经统计学处理，差异有显著性(X2＝4.3813，P＝0.0363)。实验组乏力症状明显少于对照组，差异有显著性(X2＝6.1460，P＝0.0132)。实验组血小板、贫血等的发生率略低于对照组，但未见统计学差异(P＞0.05)，见表3。本发明的药物组合物未见特殊不良反应，两组均出现口干病例，无停药病例。
二、结直肠癌术后化疗骨髓毒性的保护作用试验
1.1病例资料
本组共148例，男72例，女76例。年龄35-80岁，平均55岁。均为病理证实并除外骨髓转移病灶，回顾性随机分组为FOLFOX、FOLFOX+药物组合物、FOLFIRI、FOLFIRI+药物组合物和对照组，分别为29、30、29、30和30例，各组平均年龄分别为：54.3、55.1、55、55.6和54.9岁。组间性别、年龄及疗程序次构成相当。全部病例均为根治性手术后。
1.2方法
1.2.1治疗方案
化疗方案为改进式FOLFOX4或FOLFIRI方案：CF(亚叶酸)0.2g，250mL盐水稀释静滴，继以5-氟尿嘧啶盐水稀释，先0.5g静推(20min内)，再3.0g化疗泵维持持续静脉滴注46h；在与5-氟尿嘧啶用药同时，另一静脉通路，FOLFOX4方案为奥沙利铂85mg/m2，5％葡萄糖水稀释静滴1次；FOLFIRI方案为伊利替康150mg/m2，生理盐水稀释静滴1次。上述给药过程为1次治疗(需2天)，两周后重复1次即为1疗程，1疗程/月，共6疗程(12次治疗)。本发明的药物组合物的服用方法：6g冲服，每日2次，于每疗程化疗的第1次治疗结束时开始，连续9天为1疗程，共7疗程。对照组术后无特殊治疗。
1.2.2检验与观察指标
JT-IR血细胞分析仪，取静脉血0.5mL，5μLEDTA·K2(150g/L)抗凝，2h内测定。首次化疗开始1个月后开始检测全部患者白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板平均体积和血小板数量。1次/月，共9次。
1.2.3骨髓移植分级标准
骨髓的抑制程度根据WHO标准分为0-IV级。0级：白细胞≥4.0×109/L，血红蛋白≥110g/L，血小板≥100×109/L。I级：白细胞(3.0-3.9)×109/L，血红蛋白95-100g/L，血小板(75-99)×109/L。II级：白细胞(2.0-2.9)×109/L，血红蛋白80-94g/L，血小板(50-74)×109/L。III级：白细胞(1.0-1.9)×109/L，血红蛋白65-79g/L，血小板(25-49)×109/L。IV级：白细胞(0-1.0)×109/L，血红蛋白＜65g/L，血小板＜25×109/L。
1.2.4各种方案化疗的骨髓抑制程度
表4
注：与对照组比较，aP＜0.05；与FOLFOX组比较，bP＜0.05；与FOLFIRI组比较，cP＜0.05
见表4，尽管加用本发明的药物组合物的骨髓抑制发生率仍高于无化疗的对照组(P＜0.05)，但明显低于相应的无本发明的的药物组合物的实验组(P＜0.01)，下降幅度较大。进一步的统计分析显示，各化疗组的轻度(I级/II级)和重度(III级/IV级)骨髓抑制程度均明显高于对照组(P＜0.01)，其中无本发明的药物组合物的FOLFOX组和FOLFIRI组骨髓抑制程度又明显大于加用本发明的药物组合物的两组，尤其重度(III级/IV级)骨髓抑制人数大幅度升高。
三、感冒治疗试验
1.1临床资料
1.1.1入选标准
①年龄在18-55周岁。②反复患感冒。平均每年＞5次。③没有肺气肿、慢性支气管炎、支气管哮喘等病史。④没有感冒的严重合并症。
1.1.2临床资料
全部病例来自于内科门诊，随机分为：试验组150例，男100例，女50例，平均年龄46岁；对照组150例，男110例，女40例，平均年龄48岁。两组患者在每次感冒的临床症状、病情进展及其他健康状况，均有较好的可比性。
1.2验证方法
1.2.1临床症状及免疫指标的观察方法
采用随机、对照、盲法，将观察者随机分成试验组150例，用本发明的药物组合物，对照组150例，用香菇多糖片，两组均采用单盲法进行。
1.2.2给药方法
试验组用本发明的药物组合物8g，口服，一日两次。对照组用香菇多糖片2片(20mg)，口服，一日两次，8周为1疗程，观察过程中停用其他相关药物。
1.3观察指标
1.3.1临床症状
反复发作喷嚏、鼻塞、流涕、头痛、咽痛、声嘶、少量咳嗽，检查可见鼻腔粘膜充血水肿、有分泌物、咽部轻度充血，常伴神疲乏力、少气懒言等症状。
1.3.2细胞免疫指标
T淋巴细胞亚群(辅助性T细胞TH、抑制性T细胞TS、TH/TS)用间接免疫荧光检测，于给药前及给药1个疗程后分别检测、记录。
1.4疗效判断标准
1.4.1临床症状疗效标准
显著：随访1年内未出现感冒症状，神疲、乏力、纳差、少气、懒言症状减轻；有效：介于显效与无效之间；无效：所有症状无减轻。
1.4.2提高免疫指标疗效标准
以给药前后的免疫指标测定值的均值，经统计学处理判定结果。
2.1临床症状疗效
表5
组别 例数 显效 有效 无效 总有效率
试验组 150 122 25 3 98.0*
对照组 150 45 57 48 68.0
试验组150例，显效122例(81.33％)，有效25例(16.67％)，无效3例(2.0％)，总有效率98.0％。对照组150例，显效45例(30.0％)，有效57例(38.0％)，总有效率68.0％。
试验组与对照组总有效率差异显著(P＜0.01)，说明本发明的药物组合物治疗临床症状的疗效明显优于香菇多糖片。临床观察症状疗效程度，见表5。
2.2治疗前后免疫指标T细胞亚群的变化
表6
以治疗前后8周内TH、TS、TH/TS的平均值进行统计学处理，结果见表6。说明本发明的药物组合物提高免疫力优于香菇多糖。
2.3不良反应及对肝肾功能的影响
试验组使用本发明的药物组合物治疗过程中未出现任何临床不良反应，肝肾功能均处于正常范围。
四、慢性萎缩性胃炎的疗效试验
1.1临床资料
病例共150例，按照2∶1随机分为治疗组、对照组。治疗组100例，男50例，女50例；年龄25-75岁，平均46.5岁；病程3-32年，平均12.5年；伴胃黏膜上皮化生42例，胃黏膜细部异型增生20例。对照组50例，男26例，女24例；年龄24-73岁，平均45.9岁；病程2-30年，平均11.9年；伴胃黏膜上皮化21例，胃黏膜细部异型增生10例。2组患者在性别、年龄和病程方面差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性。
1.2治疗方法
对照组采用常规化学治疗，可以分为：1、合并Hp感染者，采用枸橼酸铋钾220mg，口服，一日两次，疗程6-8周，阿莫西林胶囊0.5g，一日两次，甲硝唑片0.4g，一日两次，2周；2、合并胆汁返流、腹胀、嗳气明显者，服用多潘立酮片10-20mg，一日三次；(3)合并反酸、胃灼热明显者，服用雷尼替丁胶囊150mg，一日两次。治疗组采用上述药物的的同时加服本发明的药物组合物7g，一日两次，2个月1疗程，疗程间可以停药2-3周，累计3个疗程。
2.1临床疗效
表7
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率
治疗组 100 23(23.0) 32(32.0) 41(41.0) 4(4.0) 96.0
对照组 50 4(8.0) 9(18.0) 18(36.0) 19(38) 62.0
2组临床症状疗效比较：治疗组与对照组显效率分别为55.0％、26.0％，总有效率分别为96.0％、62.0％，2组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，见表7
2.2黏膜萎缩疗效比较
表8
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率
治疗组 100 18(18.0) 30(30.0) 39(39.0) 13(13.0) 87.0
对照组 50 3(6.0) 11(22.0) 12(24.0) 24(48.0) 52.0
2组黏膜萎缩比较：治疗组与对照组显效率分别为48.0％、28.0％，总有效率分别为87.0％、52.0％，2组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，见表8。
2.3胃黏膜上皮肠腺化生疗效比较
表9
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率
治疗组 42 9(21.4) 7(16.7) 13(31.0) 13(31.0) 69.0
对照组 21 2(9.5) 3(14.3) 2(9.5) 14(66.7) 33.3
2组胃黏膜上皮肠腺化生比较：治疗组与对照组显效率分别为38.1％、23.8％，总有效率分别为69.0％、33.3％，2组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，见表9。
2.4胃黏膜细胞异型增生疗效比较
表10
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率
治疗组 20 4(20.0) 4(20.0) 6(30.0) 6(30.0) 70.0
对照组 10 0(0.0) 1(10.0) 2(20.0) 7(70.0) 30.0
2组胃黏膜细胞异型增生比较：治疗组与对照组显效率分别为40％、10％，总有效率分别为70％、30％，2组比较有显著差异性(P＜0.05)，见表10。
五本发明的试验结果
在胃肠道肿瘤疗效试验中，本发明的药物组合物对改善化疗后肿瘤患者的生活质量有显著作用；本发明的药物组合物联合化疗对提高胃肠道肿瘤的临床缓解率和疾病控制率有一定作用，且未见特殊不良反应。因此，说明本发明的药物组合物能够进一步改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量，其不良反应小。
在结直肠癌术后化疗骨髓毒性的保护作用试验中，各化疗组的轻度(I级/II级)和重度(III级/IV级)骨髓抑制程度均明显高于对照组(P＜0.01)，其中无本发明的药物组合物的FOLFOX组和FOLFIRI组骨髓抑制程度又明显大于加用本发明的药物组合物的两组，尤其重度(III级/IV级)骨髓抑制人数大幅度升高。因此，说明本发明的药物组合物对结直肠癌术后化疗骨髓起到较好的保护作用。
在感冒治疗试验中，本发明的药物组合物治疗临床症状的疗效明显优于香菇多糖片，提高免疫力优于香菇多糖，且未见特殊不良反应。因此，说明本发明的药物组合物具有较好的感冒预防和治疗效果。
在慢性萎缩性胃炎的疗效试验中，本发明的药物组合物的临床疗效、黏膜萎缩疗效、胃黏膜上皮肠腺化生疗效和胃黏膜细胞异型增生疗效均明显高于对照组。因此，说明本发明的组合物能够较好治疗慢性萎缩性胃炎。
综上所述，本发明能够治疗由虚损所引起的肿瘤发生、发展，以及肿瘤手术、放疗、化疗后引发的全身免疫功能低下及紊乱。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步详细说明。
实施例1
黄芪10g女贞子5g西洋参2g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取夜，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例2
黄芪20g女贞子8g西洋参3g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例1相同。
实施例3
黄芪30g女贞子12g西洋参4g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例1相同。
实施例4
黄芪40g女贞子22g西洋参6g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例1相同。
实施例5
黄芪50g女贞子30g西洋参8g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例1相同。
实施例6
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，浓缩，再加入醇提浸膏，继续浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例7
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例6相同。
实施例8
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例6相同。
实施例9
黄芪40kg女贞子22kg西洋参6kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例6相同。
实施例10
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；其他步骤与实施例6相同。
实施例11
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草1g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例12
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草1g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例11相同。
实施例13
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草1g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例11相同。
实施例14
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草1g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例11相同。
实施例15
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草1g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例11相同。
实施例16
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草1kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例17
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草1kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例16相同。
实施例18
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草1kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例16相同。
实施例19
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草1kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例16相同。
实施例20
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草1kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例16相同。
实施例21
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草12g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例22
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草12g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例21相同。
实施例23
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草12g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例21相同。
实施例24
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草12g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例21相同。
实施例25
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草12g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例21相同。
实施例26
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草12kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例27
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草12kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例26相同。
实施例28
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草12kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例26相同。
实施例29
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草12kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例26相同。
实施例30
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草12kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例26相同。
实施例31
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草2g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例32
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草2g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例31相同。
实施例33
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草2g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例31相同。
实施例34
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草2g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例31相同。
实施例35
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草2g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例31相同。
实施例36
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草2kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例37
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草2kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例36相同。
实施例38
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草2kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例36相同。
实施例39
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草2kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例36相同。
实施例40
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草2kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例36相同。
实施例41
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草8g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例42
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草8g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例41相同。
实施例43
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草8g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例41相同。
实施例44
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草8g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例41相同。
实施例45
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草8g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例41相同。
实施例46
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草8kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例47
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草8kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例46相同。
实施例48
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草8kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例46相同。
实施例49
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草8kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例46相同。
实施例50
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草8kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例46相同。
实施例51
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草4g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例52
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草4g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例51相同。
实施例53
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草4g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例51相同。
实施例54
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草4g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例51相同。
实施例55
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草4g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例51相同。
实施例56
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草4kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例57
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草4kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例56相同。
实施例58
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草4kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例56相同。
实施例59
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草4kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例56相同。
实施例60
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草4kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例56相同。
实施例61
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草6g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例62
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草6g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例61相同。
实施例63
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草6g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例61相同。
实施例64
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草6g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例61相同。
实施例65
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草6g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例61相同。
实施例66
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草6kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例67
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草6kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例66相同。
实施例68
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草6kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例66相同。
实施例69
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草6kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例66相同。
实施例70
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草6kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例66相同。
实施例71
黄芪10g女贞子5g西洋参2g甘草5g
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例72
黄芪20g女贞子8g西洋参3g甘草5g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例71相同。
实施例73
黄芪30g女贞子12g西洋参4g甘草5g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例71相同。
实施例74
黄芪40g女贞子22g西洋参6g甘草5g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例71相同。
实施例75
黄芪50g女贞子30g西洋参8g甘草5g
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例71相同。
实施例76
黄芪10kg女贞子5kg西洋参2kg甘草5kg
制备步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
实施例77
黄芪20kg女贞子8kg西洋参3kg甘草5kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例76相同。
实施例78
黄芪30kg女贞子12kg西洋参4kg甘草5kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例76相同。
实施例79
黄芪40g女贞子22kg西洋参6kg甘草5kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例76相同。
实施例80
黄芪50kg女贞子30kg西洋参8kg甘草5kg
制备步骤包括：按照上述组份及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；其他步骤与实施例76相同。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明实施方式的限定。对于所述领域的技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种治疗虚损的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成：
黄芪10-50份女贞子5-30份西洋参2-8份。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成：
黄芪20-40份女贞子8-22份西洋参3-6份。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其按以下重量份的组份制成：
黄芪30份女贞子12份西洋参4份。
4.如权利要求1-3所述的药物组合物，其特征在于，其还可以添加一种如下重量份的组份制成：
甘草1-12份。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为：
甘草2-8份。
6.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为：
甘草4-6份。
7.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述甘草的重量份为：
甘草5份。
8.一种如权利要求1-3所述的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子和西洋参，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
9.一种如权利要求4-7所述的药物组合物的制备方法，其步骤包括：1、按照上述药物组合物及其配比称取黄芪、女贞子、西洋参和甘草，备用；2、女贞子加入适量的10-90％乙醇回流提取，滤过，合并醇提取液，减压回收至无醇味，得到醇提浸膏，备用；3、将上述的女贞子药渣与黄芪、甘草合并，加入适量的水回流提取，滤过，合并水提取液，减压浓缩，再加入醇提浸膏，继续减压浓缩，干燥，所得细粉与西洋参极细粉混匀，干燥，分装，得到上述的药物组合物。
10.一种如权利要求1-7所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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