CN1052665C - 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂 - Google Patents

1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1052665C
CN1052665C CN96106584A CN96106584A CN1052665C CN 1052665 C CN1052665 C CN 1052665C CN 96106584 A CN96106584 A CN 96106584A CN 96106584 A CN96106584 A CN 96106584A CN 1052665 C CN1052665 C CN 1052665C
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyzer
gamma
butanediol
butyrolactone
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN96106584A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1169427A (zh
Inventor
王海京
高国强
童立山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petrochemical Corp
Original Assignee
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Research Institute of Petroleum Processing, China Petrochemical Corp filed Critical Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
Priority to CN96106584A priority Critical patent/CN1052665C/zh
Publication of CN1169427A publication Critical patent/CN1169427A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1052665C publication Critical patent/CN1052665C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

一种1，4-丁二醇气相脱氢制备γ-丁内酯的催化剂，具有如下通式组成：CuMnaZnbZrcOx其中，a＝0.3～1.2，b＝0.03～1.5，c＝0.03～1.2，x为满足各金属元素化合价的氧原子数。该催化剂具有较高的1，4-丁二醇转化率和γ-丁内酯选择性，解决了现有技术中存在的Cr污染问题。

Description

1，4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯的催化剂
本发明为1，4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯的催化剂，具体地说，是一种含Cu、Mn、Zn、Zr的1，4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯的催化剂。
γ-丁内酯是重要的有机化学产品，它是合成丁酸类化合物、聚乙烯基吡咯烷酮、蛋氨酸、维生素B1和脑复康的中间体，是丙烯酸酯和苯乙烯聚合物的适宜溶剂，还可用作涂料洗净剂和纺织助剂的有用成分。
已知的制备γ-丁内酯的方法归纳起来主要分为两大类，一类是马来酸酐或其酯加氢制备γ-丁内酯，另一类是1，4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯。而后者是工业上常用的生产方法。
1，4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯，目前存在两种工艺，一种是在含氧气氛下进行，反应温度较低，为40～90℃，压力为1～30千克/厘米2，采用的生产方法为间歇式，反应在催化剂存在下，在气液固三相之间进行，反应完毕需分离催化剂和产品。所用催化剂以铂、钯等贵金属为活性组分，载体为活性炭或氧化铝，如日本专利特开平5-286959、特开平5-286958所述。因催化剂中使用贵金属，使其生产成本较高。
另一种1，4-丁二醇脱氢制γ-丁内酯的工艺是在临氢状态下进行的，采用Cu-Cr系催化剂，如特开昭61-246173采用Cu-Cr-Mn或Zn催化剂，特开平3-232875采用Cu-Cr-Mn-Ba催化剂。在Cu-Cr催化剂中加入其它组分的目的是提高催化剂的活性和选择性。
EP 523774 A1公开了一种制备γ-丁内酯的方法，是在Cu-Cr-Mn或Cu-Cr-Mn-Ba催化剂中加入碱金属钾或钠，并通过特殊的还原方法处理催化剂，可延长催化剂的使用寿命。该专利实例中所用的反应条件为：230℃或270℃，4千克/厘米2压力，H2/醇摩尔比为4∶1，1，4-丁二醇的进料液时空速为3.0～9.0小时-1，1，4-丁二醇转化率为81.28～97.76重％，γ-丁内酯选择性均在97.0重％以上。
上述Cu-Cr系催化剂优点是反应性能好，价格便宜，并可进行连续的气固相反应，不存在产物和催化剂分离的问题。催化剂使用寿命较长。缺点是催化剂中的Cr毒性强、直接危害人体健康，并造成严重的环境污染，故而在目前环保要求日益严格的情况下，厂家需投入大量资金进行防护和治理，即使如此，Cr造成的污染问题仍不能得到彻底解决。
本发明的目的是解决上述现有技术中存在的问题，提供一种不含Cr的催化剂。该催化剂具有与含Cr催化剂相同甚至更高的1，4-丁二醇转化率和γ-丁内酯选择性。
本发明提供的催化剂系由Cu、Mn、Zn、Zr组成的复合氧化物，该催化剂具有如下通式组成：
          CuMnaZnbZrcOx
其中，a＝0.3～1.2，b＝0.03～1.5，c＝0.03～1.2，x为满足各金属元素化合价的氧原子数。
该催化剂采用共沉淀的方法制备将Cu、Mn、Zn、Zr的可溶性盐溶于脱阳离子水中，在室温搅拌下，用碱沉淀至pH为4.0～8.0，老化1.0～5.0小时，然后过滤、水洗、收集沉淀，100～250℃干燥4～20小时，400～550℃焙烧2～24小时，即得催化剂。
所述的Cu、Mn、Zn、Zr的可溶性盐优选为各自的硝酸盐。
所述的碱优选为氨水。
本发明催化剂在使用前需进行预还原，还原剂可采用H2或CO等还原性气体，还原在1.0～6.0MPa、250～300℃下进行，还原气体流量相对于每毫升催化剂为50～500毫升/分钟。
本发明催化剂适用于1，4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯的反应过程，适宜的反应温度为170～250℃，压力为0.1～0.4MPa，1，4-丁二醇的液体空速为3.0～12.0小时-1，H2与1，4-丁二醇的摩尔比为1～20∶1。
本发明催化剂由于不含毒性大的Cr组分，因此在催化剂制造和使用过程中有利于保障操作人员的安全和保护环境。本发明催化剂与已有的含Cr四组分催化剂相比，在基本相同的反应条件下，具有相同甚至更高的1，4-丁二醇转化率和γ-丁内酯选择性，如与Cu-Cr-Mn-Ba催化剂相比，1，4-丁二醇转化率提高5.2％。
下面通过实例进一步说明本发明。
实例1～3为本发明催化剂的制备。
                     实例1
将24.2克Cu(NO3)2·3H2O(北京化工厂，化学纯)、18.0克50％Mn(NO3)2水溶液(北京化工厂，化学纯)、17.8克Zn(NO3)2·6H2O(北京化工厂，化学纯)、26.7克ZrO(NO3)2·2H2O溶于500毫升脱阳离子水中，在室温搅拌下，滴加氨水(北京化工厂，化学纯)，直至溶液pH值为5±0.5，老化2小时，然后过滤、水洗、收集沉淀，200℃干燥6小时，500℃焙烧24小时，得催化剂A：CuMnZn0.05Zr0.05O2.65。(各金属组成用X光荧光分析法测定，氧含量为计算值，下同)。
                    实例2
将24.2克Cu(NO3)2·3H2O、28克50％Mn(NO3)2水溶液、15.7克Zn(NO3)2·6H2O、10.4克ZrO(NO3)2·2H2O溶于500毫升脱阳离子水中，然后按实例1的方法制得催化剂B：CuMn0.78Zn0.53Zr0.45O36。
                    实例3将24.2克Cu(NO3)2·3H2O、36.0克50％Mn(NO3)2水溶液、30.0克Zn(NO3)2·6H2O、27.0克ZrO(NO3)2·2H2O溶解在500毫升蒸馏水中，室温搅拌下，滴加氨水至溶液pH值为7.0±0.5，老化2小时，然后过滤、水洗、收集沉淀，120℃干燥6小时，400℃焙烧24小时，得催化剂C：CuMn0.5Zn1.2ZrO7.45。
实例4～6说明了本发明提供催化剂的优良使用性能。
                     实例4
取颗粒度为26～40目的催化剂A3.2克，装入内径8毫米、长度400毫米的不锈钢制成的管式反应器中，在230℃、2.0MPa的条件下以500毫升/分的流速通入H2还原4小时，然后以1，4-丁二醇为反应原料，调节反应温度230℃、压力0.4MPa，H2与1，4-丁二醇的摩尔比为4∶1，原料液时空速9.0小时-1。反应所得产物用填充柱PEG2000的气相色谱仪，经FID测定，结果见表2。
                    实例5
将催化剂B按实例4的方法还原后进行反应，不同的是反应温度233℃、压力0.3MPa、氢气与1，4-丁二醇的摩尔比为5∶1，1，4-丁二醇的液时空速为6.0小时-1，反应结果见表2。
                    实例6
将催化剂C按实例4的方法进行还原、反应，不同的是反应条件为温度230℃、压力0.3MPa、原料液时空速为6.0小时-1，氢气与醇的摩尔比为3.8∶1，反应结果见表2。
                    比较例1
以EP 523774 A1中制备的Cu-Cr-Mn-Ba催化剂为对比催化剂，编号X，其通式组成为：CuCr1.1Mn0.08Ba0.08O2.81。反应条件为230℃、0.4MPa，氢/醇摩尔比4∶1，1，4-丁二醇液时空速9.0小时-1，反应结果见表2。
                    比较例2
以EP 523774 A1比较例中列出的Cu-Cr-Ba三组分催化剂做对比催化剂，编号Y，通式组成列于表1，反应条件及结果列于表2。
以上实例4～6的反应结果显示本发明催化剂具有优良的反应性能，与含Cr四组份催化剂相比，在相同的反应条件下，本发明催化剂具有较高的1，4-丁二醇转化率和相当的γ-丁内酯选择性。与含Cr三组份催化剂相比，在相同的反应条件下，本发明催化剂有较大的处理能力，处理量为含Cr三组份催化剂的2～3倍。
表1
  实例号   催化剂编号     催化剂通式组成
    实例1     A     CuMnZn0.05Zr0.05O2.65
    实例2     B     CuMn0.78Zn0.53Zr0.45O3.6
    实例3     C     CuMn0.5Zn1.2ZrO2.45
    比较例1     X     CuCr1.1Mn0.08Ba0.08O2.81
    比较例2     Y     CuCr0.9Ba0.13O2.48
表2
  实例4   实例5   实例6   比较例1   比较例2
  催化剂编号   A   B   C   X   Y
  反应温度，℃   230   233   230   230   230
反应压力，MPa   0.4   0.3   0.3   0.4   0.4
 H2∶BDO*(mol)   4∶1   5∶1   3.8∶1   4∶1   4∶1
 BDO液时空速小时-1   9.0   6.0   6.0   9.0   3.0
  BDO转化率，重％   98.9   99.0   98.6   93.7   99.3
 GBL*选择性，重％   98.3   98.2   98.5   98.22   97.1
     *BDO-1，4-丁二醇，GBL-γ-丁内酯。

Claims (6)

1、一种1，4-丁二醇气相脱氢制备γ-丁内酯的含Cu、Mn的催化剂，其特征在于具有如下通式组成：
                 CuMnaZnbZrcOx
其中，a＝0.3～1.2，b＝0.03～1.5，c＝0.03～1.2，x为满足各金属元素化合价的氧原子数。
2、一种权利要求1所述催化剂的制备方法，其特征在于该催化剂由各金属组分的可溶性盐在碱的存在下共沉淀制得。
3、按照权利要求2所述的方法，其特征在于各金属组分的可溶性盐为各自的硝酸盐。
4、按照权利要求2所述的方法，其特征在于所述的碱为氨水。
5、按照权利要求2所述的方法，其特征在于共沉淀时的pH值为4.0～8.0。
6、权利要求1的催化剂用于1，4-丁二醇气相脱氢制γ-丁内酯。
CN96106584A 1996-06-28 1996-06-28 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂 Expired - Fee Related CN1052665C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN96106584A CN1052665C (zh) 1996-06-28 1996-06-28 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN96106584A CN1052665C (zh) 1996-06-28 1996-06-28 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1169427A CN1169427A (zh) 1998-01-07
CN1052665C true CN1052665C (zh) 2000-05-24

Family

ID=5119290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96106584A Expired - Fee Related CN1052665C (zh) 1996-06-28 1996-06-28 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1052665C (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101063772B1 (ko) * 2009-06-10 2011-09-08 에스케이종합화학 주식회사 1,4-부탄디올로부터 감마부티로락톤의 제조방법
CN102029156B (zh) * 2009-10-07 2013-02-27 Sk新技术株式会社 由1,4-丁二醇制备γ-丁内酯和N-甲基吡咯烷酮的方法
WO2013027774A1 (ja) * 2011-08-23 2013-02-28 三菱化学株式会社 ガンマブチロラクトンの製造方法
CN104549399B (zh) * 2013-10-23 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 一种用于1,4‑丁二醇气相脱氢的壳层催化剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0532774A1 (de) * 1991-09-16 1993-03-24 SIG - Schweizerische Industrie-Gesellschaft Greifer für einen Manipulator
CN1113831A (zh) * 1994-06-04 1995-12-27 中国石油化工总公司 制备1，4-丁二醇和/或γ-丁内酯的催化剂

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0532774A1 (de) * 1991-09-16 1993-03-24 SIG - Schweizerische Industrie-Gesellschaft Greifer für einen Manipulator
CN1113831A (zh) * 1994-06-04 1995-12-27 中国石油化工总公司 制备1，4-丁二醇和/或γ-丁内酯的催化剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN1169427A (zh) 1998-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1072216C (zh) 由呋喃制备1,4－丁二醇和四氢呋喃
US5696303A (en) Process for the preparation of aliphatic α, ω-diols
CN1052665C (zh) 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂
WO2004054948A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,6-hexandiol
CA2300969A1 (en) Method for producing polytetrahydrofuran with low colour index
CN1216877C (zh) 用无铬型催化剂制备γ－丁内酯和/或1,4－丁二醇的方法
CN1209194C (zh) 乙苯脱氢制苯乙烯催化剂及其制备方法
CN1052663C (zh) 气相氢化制1,4－丁二醇的催化剂
CN1125018C (zh) 一种用于联产甲基异丁基酮和二异丁基酮的反应工艺及其催化剂
CN1072524C (zh) 一种气相加氢制1,4－丁二醇的催化剂
CN1257897C (zh) 1,4－丁二醇脱氢制备γ－丁内酯的方法
CN1046434C (zh) 气相氢化制1,4－丁二醇的催化剂(二)
CN1260203C (zh) 乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法
CN1059194C (zh) 一种气相加氢制1,4-丁二醇的方法
CN1047328C (zh) 气相加氢制1,4－丁二醇的催化剂
CN1085665C (zh) 1，4－丁二醇脱氢制备γ－丁内酯的催化剂及应用
CN1058264C (zh) 一种1,4－丁二醇气相脱氢制备γ－丁内酯的方法
CN1234701C (zh) 一种四氢呋喃的制备方法
CN1081948C (zh) 1,4－丁二醇气相脱氢制γ－丁内酯的催化剂
CN1286829C (zh) 从1,4－丁二醇制备γ－丁内酯和四氢呋喃的方法
CN1117622C (zh) 一种用于顺丁烯二酸二烷基酯和/或丁二酸二烷基酯气相加氢制1,4－丁二醇的催化剂
US5637735A (en) Process for the preparation of gamma-butyrolactone
CN1052480C (zh) 1,4－丁二醇气相脱氢制备γ－丁内酯的方法
CN1216876C (zh) 一种四氢呋喃的制备方法
CN1162385C (zh) 二元羧酸酯加氢催化剂及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20000524

Termination date: 20100628