CN105238005A - 一种聚氨酯基医用薄膜材料及其制备方法 - Google Patents
一种聚氨酯基医用薄膜材料及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种聚氨酯基医用薄膜材料及其制备方法,所述的聚氨酯医用薄膜材料包括聚氨酯22-40份、聚三氟氯乙烯4-13份、聚偏二氯乙烯6-15份、聚异戊二烯4-10份、氯磺化聚乙烯橡胶5-15份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2-4份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5-12份、牡荆叶乙醇提取物0.5-2份、三加皮乙醇提取物1-3份。制备方法步骤包括牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物的制备、各成分机械混合、双螺杆挤出机挤压、热压、热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。制备得到的医用薄膜材料具有拉伸性能好、抗菌强度优良的特点。
Description
技术领域
本发明属于医用薄膜材料领域,涉及一种聚氨酯基医用薄膜材料及其制备方法。
背景技术
聚氨酯薄膜主要采用挤出、压延和吹塑等工艺来制备,由于聚氨酯分子结构的特点,人们可以通过调节聚氨酯嵌段成分比例改变其弹性、硬度和亲水性。因此聚氨酯薄膜同聚氨酯弹性体一样具有卓越的高张力、高拉力、防水透气性、强韧性和耐老化性能,同时又具有优异的生物和血液相容性及耐化学药品性。广泛应用于医疗卫生、高档纺织面料、工业等多个领域。医疗卫生领域主要使用热塑性聚氨酯薄膜,如手术衣、医疗手套、医疗用褥垫、冰袋、绷带、血浆袋、避孕套、伤口敷药、人造器官等方面。防水透气的聚氨酯医用手套能提供优良的水蒸气渗透性、防菌性和舒适性。常规的聚氨酯薄膜材料的拉伸强度较低、并且不具有较好的抗菌性,这都会限制聚氨酯薄膜在医学领域的使用。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种聚氨酯基医用薄膜材料及其制备方法,提高医用薄膜材料的拉伸强度及其抗菌性,改善常规的医用薄膜材料不具有抗菌性能的缺陷,并且进一步提高已有的医用薄膜材料的拉伸强度。
技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种聚氨酯基医用薄膜材料,所述的聚氨酯基医用薄膜材料包括下述重量份的成分:
聚氨酯22-40份、
聚三氟氯乙烯4-13份、
聚偏二氯乙烯6-15份、
聚异戊二烯4-10份、
氯磺化聚乙烯橡胶5-15份、
异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2-4份、
聚对苯二甲酸丁二醇酯5-12份、
牡荆叶乙醇提取物0.5-2份、
三加皮乙醇提取物1-3份。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料,所述的聚氨酯基医用薄膜材料包括下述重量份的成分:
聚氨酯26-35份、
聚三氟氯乙烯6-10份、
聚偏二氯乙烯8-13份、
聚异戊二烯6-9份、
氯磺化聚乙烯橡胶8-12份、
异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯3-4份、
聚对苯二甲酸丁二醇酯6-10份、
牡荆叶乙醇提取物1-2份、
三加皮乙醇提取物2-3份。
一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,所述的制备方法步骤如下:
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯22-40份、聚三氟氯乙烯4-13份、聚偏二氯乙烯6-15份、聚异戊二烯4-10份、氯磺化聚乙烯橡胶5-15份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2-4份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5-12份、牡荆叶乙醇提取物0.5-2份、三加皮乙醇提取物1-3份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为150-170℃,二区温度为175-190℃,三区温度为195-205℃,四区温度为210-225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,步骤1中热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,步骤3中一区温度为160℃。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,步骤3中二区温度为185℃。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,步骤3中三区温度为200℃。
进一步的,所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,步骤3中四区温度为215℃。
有益效果:本发明的聚氨酯基医用薄膜材料具有非常优异的拉伸强度,此外本发明的聚氨酯基医用薄膜材料中还加入了牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物,上述成分的加入,有效的增强了聚氨酯基医用薄膜材料对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌效果。
具体实施方式
实施例1
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯40份、聚三氟氯乙烯4份、聚偏二氯乙烯6份、聚异戊二烯10份、氯磺化聚乙烯橡胶5份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5份、牡荆叶乙醇提取物2份、三加皮乙醇提取物3份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为170℃,二区温度为190℃,三区温度为195℃,四区温度为225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
实施例2
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯22份、聚三氟氯乙烯13份、聚偏二氯乙烯15份、聚异戊二烯4份、氯磺化聚乙烯橡胶15份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯4份、聚对苯二甲酸丁二醇酯12份、牡荆叶乙醇提取物0.5份、三加皮乙醇提取物1份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为150℃,二区温度为175℃,三区温度为205℃,四区温度为210℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
实施例3
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯35份、聚三氟氯乙烯10份、聚偏二氯乙烯8份、聚异戊二烯9份、氯磺化聚乙烯橡胶12份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯3份、聚对苯二甲酸丁二醇酯6份、牡荆叶乙醇提取物2份、三加皮乙醇提取物3份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为170℃,二区温度为190℃,三区温度为195℃,四区温度为225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
实施例4
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯26份、聚三氟氯乙烯6份、聚偏二氯乙烯13份、聚异戊二烯6份、氯磺化聚乙烯橡胶8份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯4份、聚对苯二甲酸丁二醇酯10份、牡荆叶乙醇提取物1份、三加皮乙醇提取物2份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为150℃,二区温度为175℃,三区温度为205℃,四区温度为210℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
实施例5
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯30份、聚三氟氯乙烯8份、聚偏二氯乙烯10份、聚异戊二烯7份、氯磺化聚乙烯橡胶10份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯3份、聚对苯二甲酸丁二醇酯8份、牡荆叶乙醇提取物1份、三加皮乙醇提取物2份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为160℃,二区温度为185℃,三区温度为200℃,四区温度为215℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
对比例1
步骤1:按重量分别将聚氨酯40份、聚三氟氯乙烯4份、聚偏二氯乙烯6份、聚异戊二烯10份、氯磺化聚乙烯橡胶5份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为170℃,二区温度为190℃,三区温度为195℃,四区温度为225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
对比例2
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯40份、聚三氟氯乙烯4份、聚异戊二烯10份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5份、牡荆叶乙醇提取物2份、三加皮乙醇提取物3份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为170℃,二区温度为190℃,三区温度为195℃,四区温度为225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
上述的各个医用薄膜材料的拉伸强度及其对大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌率如下:
拉伸强度(MPa) | 大肠杆菌抑制率(%) | 白色念珠菌抑制率(%) | |
实施例1 | 34.7 | 88 | 86 |
实施例2 | 35.2 | 89 | 86 |
实施例3 | 37.2 | 91 | 91 |
实施例4 | 36.8 | 90 | 89 |
实施例5 | 39.5 | 95 | 93 |
对比例1 | 34.7 | 33 | 38 |
对比例2 | 27.9 | 88 | 86 |
Claims (8)
1.一种聚氨酯基医用薄膜材料,其特征在于,所述的聚氨酯基医用薄膜材料包括下述重量份的成分:
聚氨酯22-40份、
聚三氟氯乙烯4-13份、
聚偏二氯乙烯6-15份、
聚异戊二烯4-10份、
氯磺化聚乙烯橡胶5-15份、
异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2-4份、
聚对苯二甲酸丁二醇酯5-12份、
牡荆叶乙醇提取物0.5-2份、
三加皮乙醇提取物1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料,其特征在于,所述的聚氨酯基医用薄膜材料包括下述重量份的成分:
聚氨酯26-35份、
聚三氟氯乙烯6-10份、
聚偏二氯乙烯8-13份、
聚异戊二烯6-9份、
氯磺化聚乙烯橡胶8-12份、
异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯3-4份、
聚对苯二甲酸丁二醇酯6-10份、
牡荆叶乙醇提取物1-2份、
三加皮乙醇提取物2-3份。
3.一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法步骤如下:
步骤1:分别将牡荆叶和三加皮分别进行真空干燥,真空干燥后粉碎,用无水乙醇进行搅拌加热浸提,浸提后离心分离,再分别真空浓缩至无溶剂残留,分别为牡荆叶乙醇提取物和三加皮乙醇提取物;
步骤2:按重量分别将聚氨酯22-40份、聚三氟氯乙烯4-13份、聚偏二氯乙烯6-15份、聚异戊二烯4-10份、氯磺化聚乙烯橡胶5-15份、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯2-4份、聚对苯二甲酸丁二醇酯5-12份、牡荆叶乙醇提取物0.5-2份、三加皮乙醇提取物1-3份,将上述的成分机械混合均匀;
步骤3:将步骤2机械混合均匀后的混合材料用双螺杆挤出机挤压,双螺杆挤出机一区温度为150-170℃,二区温度为175-190℃,三区温度为195-205℃,四区温度为210-225℃;
步骤4:挤出后将步骤3的材料再进行热压,热压成为片型后,再将其热拉伸,得到聚氨酯基医用薄膜材料。
4.根据权利要求3所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中热浸提温度均为65℃,热浸提料液比均为1:9,热浸提时间均为3h。
5.根据权利要求3所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中双螺杆挤出机一区温度为160℃。
6.根据权利要求3所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中二区温度为185℃。
7.根据权利要求3所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中三区温度为200℃。
8.根据权利要求3所述的一种聚氨酯基医用薄膜材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中四区温度为215℃。
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