CN104877332A - 一种医用薄膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用薄膜的制备方法，其制法为按重量份配比称取各组分；将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；将制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；将所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。通过本发明的方法制备的薄膜材料安全环保，具有良好的耐溶剂性和耐热性，最高耐热温度可高达160℃；本发明薄膜材料具有良好的力学性能，本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。
Description
技术领域
本发明属于医用新材料领域，涉及一种医用薄膜的制备方法。
技术背景
常用的塑料薄膜有聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯薄膜、聚丙烯、尼龙等。各种塑料薄膜性能不同，作为包装材料的用途也不同。塑料包装及塑料包装产品在市场上所占的份额越来越大，特别是复合塑料软包装，已经广泛地应用于食品、医药、化工等领域，其中以食品包装所占比例最大，医用包装所占的比例次之，这些产品都给人们生活带来了极大的便利。医用器材包装膜有较大的市场潜力，而医用器材对包装膜的要求较高，其不仅需要保证膜的柔韧性、成型性以及与良好的热合强度等，还要考虑其阻隔细菌、抗刺破和在消毒环境中确保内容物稳定、耐热以及不会产生有害物迁移等卫生性能，还有环境友好性。基于此，人们正在积极研究各种用于医疗器材包装的新型材料，以满足手术用医疗器材在性能上多方面多层次的苛刻要求。 综上所述，解决现有技术存在的不足已成为本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种医用薄膜的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种医用薄膜的制备方法，其制备方法包括以下步骤： （1）按重量份配比称取各组分：聚氨酯树脂64-80份、聚氧乙烯脂肪醇醚10-14份、改性壳聚糖10-20份、单苯甲酸间苯二酚酯5-8份、二月桂酸二正辛基锡5-9份、马来酸酐接枝聚丙烯11-14份、聚醚酮5-12份、增塑剂3-8份、钛白粉4-8份、防老剂10-14份、茶多酚3-6份、抗菌剂10-15份；
（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；
（3）将步骤（2）制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；
（4）将步骤（3）所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。
所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述防老剂为二丁基二硫代氨基甲酸锌或2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种任意比例的混合物。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
本发明具有以下有益效果：通过本发明的方法制备的薄膜材料安全环保，具有良好的耐溶剂性和耐热性，最高耐热温度可高达160℃；本发明薄膜材料具有良好的力学性能，其产品透光率85-95%，杨氏模量50-55MPa；纵向拉伸强度18-20MPa，横向拉伸强度21-23MPa，纵向伸长率590-660%，横向伸长率600-640%；本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。
具体实施方式
实施例1
一种医用薄膜的制备方法，其制备方法包括以下步骤： （1）按重量份配比称取各组分：聚氨酯树脂72份、聚氧乙烯脂肪醇醚12份、改性壳聚糖15份、单苯甲酸间苯二酚酯7份、二月桂酸二正辛基锡7份、马来酸酐接枝聚丙烯12份、聚醚酮8份、增塑剂5份、钛白粉6份、防老剂12份、茶多酚4份、抗菌剂13份；
（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；
（3）将步骤（2）制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；
（4）将步骤（3）所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。
所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述防老剂为二丁基二硫代氨基甲酸锌或2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种任意比例的混合物。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
实施例2
一种医用薄膜的制备方法，其制备方法包括以下步骤： （1）按重量份配比称取各组分：聚氨酯树脂80份、聚氧乙烯脂肪醇醚14份、改性壳聚糖20份、单苯甲酸间苯二酚酯8份、二月桂酸二正辛基锡9份、马来酸酐接枝聚丙烯14份、聚醚酮12份、增塑剂8份、钛白粉8份、防老剂14份、茶多酚6份、抗菌剂15份；
（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；
（3）将步骤（2）制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；
（4）将步骤（3）所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。
所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述防老剂为二丁基二硫代氨基甲酸锌或2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种任意比例的混合物。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
实施例3
一种医用薄膜的制备方法，其制备方法包括以下步骤： （1）按重量份配比称取各组分：聚氨酯树脂64份、聚氧乙烯脂肪醇醚10份、改性壳聚糖10份、单苯甲酸间苯二酚酯5份、二月桂酸二正辛基锡5份、马来酸酐接枝聚丙烯11份、聚醚酮5份、增塑剂3份、钛白粉4份、防老剂10份、茶多酚3份、抗菌剂10份；
（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；
（3）将步骤（2）制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；
（4）将步骤（3）所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。
所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述防老剂为二丁基二硫代氨基甲酸锌或2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种任意比例的混合物。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
Claims (5)
1.一种医用薄膜的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤： （1）按重量份配比称取各组分：聚氨酯树脂64-80份、聚氧乙烯脂肪醇醚10-14份、改性壳聚糖10-20份、单苯甲酸间苯二酚酯5-8份、二月桂酸二正辛基锡5-9份、马来酸酐接枝聚丙烯11-14份、聚醚酮5-12份、增塑剂3-8份、钛白粉4-8份、防老剂10-14份、茶多酚3-6份、抗菌剂10-15份；
（2）将各组分投入到反应釜中，在氮气气氛中加热至65-70℃，在110-130r/min的转速下不断搅拌，反应2-3h，得到预成品；
（3）将步骤（2）制得的预成品送入双螺杆挤出机，挤出温度190-205℃，螺杆转速45-51Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒；
（4）将步骤（3）所得母粒于塑料吹膜机挤出吹膜，即得到医用薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种医用薄膜的制备方法，其特征在于， 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
3.根据权利要求1所述的一种医用薄膜的制备方法，其特征在于，所述防老剂为二丁基二硫代氨基甲酸锌或2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
4.根据权利要求1所述的一种医用薄膜的制备方法，其特征在于，所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种任意比例的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种医用薄膜的制备方法，其特征在于，所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
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