CN105213580A - 一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105213580A CN105213580A CN201510678899.7A CN201510678899A CN105213580A CN 105213580 A CN105213580 A CN 105213580A CN 201510678899 A CN201510678899 A CN 201510678899A CN 105213580 A CN105213580 A CN 105213580A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- ethanol
- leaf
- radix ginseng
- stem
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗心肌肥厚的药物组合物,由以下重量份的成分组成:人参茎叶提取物78~98份、川芎提取物64~84份和吴茱萸提取物78~98份;优选为人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份和吴茱萸提取物88份。所述的人参茎叶提取物中含总皂苷38~50%,所述的川芎提取物中含总酚酸30.0~37%,所述的吴茱萸提取物中含总生物碱8.0~12.0%。所述的人参茎叶提取物、川芎提取物和吴茱萸提取物均采用醇提法进行提取。所述药物组合物其大鼠用的给药量为人参茎叶醇提取物78~98mg/kg/d、川芎醇提取物64~84mg/kg/d和吴茱萸醇提取物78~98mg/kg/d,优选为人参茎叶醇提取物88mg/kg/d、川芎醇提取物74mg/kg/d和吴茱萸醇提取物88mg/kg/d。该药物组合物配方合理,无明显的急性毒性,可以有效地抗心肌肥厚。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法,属于中药技术领域。
背景技术
心肌肥厚(myocardialhypertrophy)是一种产生较缓慢但较有效的代偿功能,主要发生在长期压力负荷过重的情况下,心肌总量增加,收缩力加强,使心脏得以维持正常的血循环,同时有相当的储备力。但这种代偿功能也有其不利之处,主要因为肥大的心肌需氧增加,而冠状动脉的供血量往往不能予以满足,造成心肌缺血,这将最后导致心肌收缩力的减退。心肌肥厚是心血管意外事件发生的独立危险因素,它比吸烟、高胆固醇血症等危害大。研究发现,随着左室肥厚的发生、发展,猝死、室性心律失常、心肌缺血、心力衰竭等心血管事件的发生率增加6~10倍。因此,积极治疗心肌肥厚,必将减少心血管事件的发生,以满足人类对长寿的渴望。心肌肥厚是心肌病、高血压、心肌梗死、瓣膜病等许多心血管疾病共有的病理过程,是对各种心血管刺激因子如血流动力学负荷、血管紧张素、生长因子以及激素等的适应性代偿反应,能降低室壁张力,维持甚至增加心排血量。但是,长期应激导致的持续性病理性心肌肥大可发展为心脏扩大、充血性心力衰竭和猝死。因此,心肌肥厚被认为是心血管疾病的独立危险因素和不良预后信号。
心肌肥厚是许多心血管疾病共有的病理过程,临床上以高血压所致的心肌肥厚最为常见,它既是高血压时心脏负荷过大引起心肌组织代偿性生长的结果,也是心脏的病理性重构过程。临床流行病学资料表明,高血压合并心肌肥厚时出现猝死、心律失常、心绞痛、心力衰竭等心血管疾病的发病率和死亡率明显增高,严重影响高血压患者的预后。
有临床研究表明,采用血管紧张素转换酶抑制剂或β-受体阻滞剂类药物防治慢性心衰,即使在治疗的早期,有些药物对血流动力学的改变不明显,但对心肌仍有长期的生物学效应。培哚普利(1mg.kg.d)治疗3个月,结果显示肥厚模型大鼠钙调神经磷酸酶活性及表达水平显著降低,表明ACEI类药物可逆转心肌肥厚,同时也部分抑制了钙调神经磷酸酶信号通路。美托洛尔、卡维地洛、比索洛尔都能有效地改善和部分逆转左室肥厚。内皮素受体拮抗剂及他汀类药物等,国内外均有动物试验及临床研究证实它们减缓或逆转心肌肥厚。从目前治疗治疗心肌肥厚的主要药物来看主要是化学合成药物,众所周知,化学药物在治疗疾病的同时还对人体的危害比较大,所以采用低毒性的药物来代替化学合成药物来抗心肌肥厚具有十分重要的意义。
申请号为200710038185.5的发明专利“玄参在制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭药物中的应用”一文中公开了用其水提物或乙醇提取物可明显抑制三种模型动物心肌肥大,心室重构。申请号为200910045755.2的发明专利“钩藤提取物及其在制备降血脂及抗心肌肥厚药物中的用途”一文中公开了钩藤提取物具有抑制左心室肥厚的作用,可用于制备防治左心室肥厚药物,尤其是高血压引起的左心室肥厚。但是以上专利都是说明这种成分可以作为治疗心肌肥厚药物的一种成分,没有说明这种单一成分就能完全解决治疗心肌肥厚的问题。
申请号为200810043592.X的发明专利“鱼腥草素钠在制备防治心肌肥大和/或心室肥厚药物中的用途”一文中公开了鱼腥草素钠可降低模型动物左心指数和全心指数的增大,抑制体外心肌细胞的肥大,能降低血浆cAMP浓度、心肌组织AngII和ET-1含量、血清TNF-α和ALD含量,还可降低血压和减慢心率,有抗心肌肥大、心室肥厚作用。但是鱼腥草素钠也属于人工合成品。目前还没有一种天然药物组合物来解决心肌肥厚的问题。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法,采用纯天然药物组合物,能够有效的解决心肌肥厚的问题。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种抗心肌肥厚的药物组合物,由以下重量份的成分组成:人参茎叶提取物78~98份、川芎提取物64~84份和吴茱萸提取物78~98份。
优选地,前述抗心肌肥厚的药物组合物,由以下重量份的成分组成:人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份和吴茱萸提取物88份。
前述抗心肌肥厚的药物组合物中,所述的人参茎叶提取物中含总皂苷38~50%(超出上限效果更好),所述的川芎提取物中含总酚酸30.0~37%(超出上限效果更好),所述的吴茱萸提取物中含总生物碱8.0~12.0%。。
前述抗心肌肥厚的药物组合物中,所述的人参茎叶提取物、川芎提取物和吴茱萸提取物均采用醇提法进行提取。
前述抗心肌肥厚的药物组合物中,所述药物组合物其大鼠用的给药量为人参茎叶醇提取物78~98mg/kg/d、川芎醇提取物64~84mg/kg/d和吴茱萸醇提取物78~98mg/kg/d。
优选地,所述药物组合物其大鼠用的给药量为人参茎叶醇提取物88mg/kg/d、川芎醇提取物74mg/kg/d和吴茱萸醇提取物88mg/kg/d。
还公开了一种抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:分别从人参茎叶中提取总皂苷得到人参茎叶提取物,从川芎中提取总酚酸得到川芎提取物、从吴茱萸中提取总生物碱得到吴茱萸提取物,然后将人参茎叶提取物、川芎提取物和吴茱萸提取物按照权利要求1所述的比例进行混合均匀,最后制成不同的剂型(所述药物组合物经过常规加工直接或间接加入药学上可接受的辅料制成注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸、合剂、糖浆剂)。
前述抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法中,所述的从人参茎叶中提取总皂苷的具体方法为:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用6~8倍水溶解,离心,取上清液,调整其密度在25℃时为1.08~1.1,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,70~80℃烘干,即得。
前述抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法中,所述的从川芎中提取总酚酸的具体方法为:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡13~17小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2~3ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速2~3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得。
前述抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法中,所述的从吴茱萸中提取总生物碱的具体方法为:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取30~50目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,50~60℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在50~60℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得。
本发明的有益效果是:
肥厚性心肌病可引起心前区疼痛,甚则胸痛彻背,和气短喘息不得卧为主的症状与中医学的胸痹心痛相类似。阳气亏虚,瘀血痹阻心脉是其主要病机,证见心痛如刺,遇冷则疼痛加重,甚则伴有手足不温,痛有定处,胸闷气短,心悸乏力,舌淡白、暗红有瘀斑、苔薄,脉紧细涩或结代。方用人参大补元气,为君药;川芎,活血行气,祛风止痛,吴茱萸温阳散寒止痛,两者为臣药。三药合用具有使阳气充足,推动气血动行,从而解除阳气不足,气滞血瘀所导致的症候。
从现代医学的角度看,我们采用缩窄大鼠腹主动脉所致左心室肥厚模型进行实验的结果表明,人参茎叶醇提物的上述剂量具有明显的抗心肌肥厚作用,川芎醇提物的单一作用较弱,吴茱萸醇提物的作用更弱,当把人参茎叶和川芎的醇提物按原剂量合用时可产生大致相加的效果,而在该二药的基础上加入吴茱萸醇提物时,各项心肌肥厚指标均呈进一步改善的趋势,可见三药合用的抗心肌肥厚效果不但优于人参茎叶醇提物单用,与人参茎叶和川芎醇提物二药合用相比,效果也有进一步改善趋势,且三药用于搭配的量均接近其单用时的最小有效量,因此,该组方是一个用于抗心肌肥厚的合理的组方,它可保证较好的抗心肌肥厚效果,也能避免试图通过提高单药量增效而可能出现的副作用。该组方的主药为人参茎叶醇提物。如以实验室提取的产物实验,人参茎叶提取物50mg/kg+川芎提取物80mg/kg+吴茱萸提取物60mg/kg可视为三药抗心肌肥厚的合理优选配方。其中,人参茎叶醇提取物应视为配方中的主药,其量应保证在50mg/kg左右。然后再以上述配方作为基础,继续进行中试试验,探索中试提取产物抗心肌肥厚合理优选配方为:人参茎叶醇提取物88mg/kg/d、川芎醇提取物74mg/kg/d和吴茱萸醇提取物88mg/kg/d。该配方未见明显急性毒性,可以有效的抗心肌肥厚。
附图说明
图1是本发明不同剂量实验室提取人参茎叶醇提取物对大鼠心肌肥厚模型左室肥厚指数LVHI(mg/g)的影响。
图2是本发明不同剂量实验室提取人参茎叶醇提取物对大鼠心肌肥厚模型LVW/RVW(右室重/左室重)的影响。
图3是本发明不同剂量实验室提取吴茱萸醇提取物和川芎醇提取物对大鼠LVHI的影响。
图4是本发明不同剂量实验室提取吴茱萸醇提取物和川芎醇提取物对大鼠LVW/RVW的影响。
图5是本发明实验室提取人参茎叶醇提取物、吴茱萸醇提取物、川芎醇提取物三者低于“最小有效量”组合对大鼠LVHI的影响。
图6是本发明实验室提取人参茎叶醇提取物、吴茱萸醇提取物、川芎醇提取物三者低于“最小有效量”组合对大鼠LVHI(应为LVW/RVW)的影响。
图7是本发明实验室提取人参茎叶提取物50mg/kg与其他二药按不同剂量比搭配对大鼠LVHI的影响。
图8是本发明实验室提取人参茎叶提取物50mg/kg与其他二药按不同剂量比搭配对大鼠LVW/RVW的影响。
图9是本发明从人参茎叶中提取总皂苷的工艺流程图。
图10是本发明从川芎中提取总酚酸的工艺流程图。
图11是本发明从吴茱萸中提取总生物碱的工艺流程图。
图12是本发明人参茎叶总皂苷标准曲线。
图13是本发明川芎总酚酸标准曲线。
图14是本发明吴茱萸总生物碱标准曲线。
图15是本发明中试提取产物各给药方案对模型大鼠LVHI的影响。
图16是本发明中试提取产物各给药方案对模型大鼠LVW/RVW的影响。
图17是本发明中试提取产物给药后各组大鼠心肌ANFmRNA表达的变化。
图18中试提取产物各给药方案对模型大鼠心肌细胞直径的影响(H.E.染色,400×,照片)。
图中,*<0.05,**<0.01vs假手术组(Sham);#<0.05,##<0.01vs模型组(Model),△<0.05,△△<0.01vs人参50(T50),▲<0.05,▲▲<0.01vs人参50+C80+W60,☆<0.05,☆☆<0.01vs人参88,n=8;人参25(人25)、人参33(人33)、人参50、人参100分别为人参茎叶醇提取物25mg/kg、33mg/kg、50mg/kg、100mg/kg;W15(w15)、W30(w30)、W40(w40)、W60(w60)分别为吴茱萸醇提取物15mg/kg、30mg/kg、40mg/kg、60mg/kg;C40(c40)、C53(c53)、C80(c80)分别为川芎醇提取物40mg/kg、53mg/kg、80mg/kg。T:人参茎叶醇提取物;C:川芎醇提取物;W:吴茱萸醇提取物;TCWH:三药全量混合;TCWL:三药2/3量混合;TC:人参茎叶+川芎。
具体实施方式
一、三种有效成分的实验室提取及纯化
1、从人参茎叶中提取总皂苷得到人参茎叶提取物
取人参茎叶粗粉,按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例,加入70%乙醇热回流提取两次,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用6~8倍水溶解,离心,取清液,调整其密度为1.08~1.1,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,70~80℃烘干,即得人参茎叶醇提取物。
2、从川芎中提取总酚酸得到川芎提取物
取川芎粗粉,按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例,加入80%乙醇热回流提取3次,每次3小时,第一次回流前浸泡过夜,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;粗醇提取物加水充分分散,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2~3ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以5倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速2~3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以无水乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得川芎醇提取物。
3、从吴茱萸中提取总生物碱得到吴茱萸提取物
取吴茱萸粗粉,以95%乙醇热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取30~50目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,50~60℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在50~60℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得吴茱萸醇提取物。
上述有效成分提取的目的是为下一步在较大型设备中进行“中试”提取提供基础方法;提取物用于第一阶段药理实验,摸索三药组成抗心肌肥厚配方中的合适比例,为下一步用“中试”产物构建合理配方提供基础。
(二)利用实验室提取产物进行药理实验,找出三种产物混合治疗心肌肥厚时的合理配方
实验在贵州省遵义医学院基础药理重点实验室(省级)进行,以缩窄大鼠腹主动脉所致心肌肥厚为病理模型,判断心肌肥厚程度的指标为:心肌肥厚指数(左心室+间隔重/体重,LVHI),左心室重/右心室重(LVW/RVW)。
1.实验材料与方法
1.1实验药品
人参茎叶醇提取物(含总皂苷74.5%)由遵义医学院药学院提取
吴茱萸醇提取物(含总生物碱12.4%)由遵义医学院药学院提取
川芎醇提取物(含总酚酸37%)由医学院药学院提取
注射用苄星青霉素华北制药接团北元有限公司
1.2实验动物
SD(Spragy-Dawley)雄性大鼠,体重180-220g,月龄2-3个月,由第三军医大学大坪医院实验动物中心提供,清洁级。合格证号:SCXK(渝)2007-0005,由专用大鼠饲料喂养,每天给予12小时光照,室温22-25℃。
1.3实验方法
1.3.1大鼠左心室肥厚模型的制备
将大鼠分笼饲养,适应环境一周后,用BESN-Ⅱ四通道动物无创测压系统测量大鼠血压三次,将血压符合标准的大鼠随机分组,每组十只,并用苦味酸溶液标记。用4%的戊巴比妥钠以40mg/kg腹腔注射麻醉后,将大鼠仰卧位固定于小木板上,剪去腹部鼠毛,用碘伏消毒,于腹部正中剑突下作一长2~3cm的纵行切口,入腹腔后牵开腹部脏器以暴露术野,探寻腹主动脉在腹主动脉发出右肾动脉的分支点的上方约3mm处,分离出一小段腹主动脉,然后用4#缝合线将一根直径为0.8mm的钢丝和该段腹主动脉一起结扎,再迅速抽出钢丝,造成腹主动脉在结扎点处内径缩窄,即腹主动脉在结扎点处恢复再通的内径为所用钢丝的外径。依次还纳各脏器,缝合腹壁,术毕。肌肉注射苄星青霉素1ml(12万u/支)预防感染,待大鼠清醒后置鼠笼喂养,术后所有动物饮用自来水。
1.3.2实验动物分组及给药
本次研究实验分为两个阶段进行,第一阶段目的在于是找出人参茎叶提取物、吴茱萸醇提取物和川芎醇提取物各自的最小有效量。第二阶段根据第一阶段所得各单味药的最小有效量进行不同比例的搭配,找出三药的合理配方。灌胃给药25天,假手术组给予相应量的蒸馏水,溶媒假手术组及模型组给予等体积的1%的羧甲基纤维素钠溶液。具体分组如下:
第一阶段分组:
(1)第一次实验:
假手术组;模型组;三个给药组:人参茎叶醇提取物25mg/kg、人参茎叶醇提取物50mg/kg、人参茎叶醇提取物100mg/kg。
(2)第二次实验:假手术组;模型组;五个给药组:吴茱萸醇提取物15mg/kg、吴茱萸醇提取物30mg/kg、吴茱萸醇提取物60mg/kg、川芎醇提取物40mg/kg、川芎醇提取物80mg/kg。
第二阶段分组:
(1)第一次实验:假手术组;模型组;四个给药组:人参茎叶醇提取物25mg/kg;人参茎叶醇提取物25mg/kg+川芎醇提取物40mg/kg+吴茱萸醇提取物30mg/kg;人参茎叶醇提取物33mg/kg;人参茎叶醇提取物33mg/kg+川芎醇提取物53mg/kg+吴茱萸醇提取物40mg/kg。
(2)第二次实验:假手术组;模型组;溶媒组;三个给药组:人参茎叶醇提取物50mg/kg;人参茎叶醇提取物50mg/kg+川芎醇提取物40mg/kg+吴茱萸醇提取物30mg/kg;人参茎叶醇提取物50mg/kg+川芎醇提取物80mg/kg+吴茱萸醇提取物60mg/kg。
1.3.3大鼠体重变化的观察
自手术当天起,每5天称量大鼠体重一次,直到给药的最后一天,并记录其体重变化数据,并根据体重变化调整给药量。
1.3.4取材
给药最后一天,称取大鼠体重(BW)后以戊巴比妥钠40mg/kg腹腔注射麻醉,立即取其心脏,去除心房及大血管,用生理盐水洗净,用滤纸蘸干生理盐水,称量全心重量,分离右心室(RV)和左心室+室间隔(LVW),分别称重,并记录其数据,计算左心肥厚指数(LVHI,LVW/BW),左/右室重量比(LVW/RVW)。
1.4统计学处理
所有数据以mean±SD(x±s)表示,全部数据采用SPSS13.0软件进行ANOVA统计学处理,以P<0.05认为有差异,P<0.01认为有显著性差异。
2实验结果
2.1第一阶段第一次实验
由表1、图1和图2可知,模型组的LVW/RVW和LVHI均较假手术组明显增大(p<0.01),人参茎叶醇提取物各剂量组对LVHI均明显减轻(vs模型组P<0.05);但对LVW/RVW的影响,其在25mg/kg/d时作用不甚明显,而50mg/kg/d和100mg/kg/d均可显著降低LVW/RVW。
表1不同剂量人参茎叶醇提取物对大鼠LVHI(mg/g)和LVW/RVW的影响
*P<0.05,**P<0.01vs假手术组;#P<0.05,##P<0.01vs模型组,n=8
2.2第一阶段第二次实验
与上述实验相同,模型组的LVW/RVW和LVHI均较假手术组明显增大(P<0.01)。与模型组相比,吴茱萸醇提取物60mg/kg组和川芎醇提取物80mg/kg组的LVHI明显降低(P<0.05),其他剂量组未见显著改变。对LVW/RVW的影响也有同样的趋势(表2、图3和图4)。
表2不同剂量吴茱萸醇提取物和川芎醇提取物对大鼠LVHI和LVW/RVW的影响
*P<0.05,**P<0.01vs假手术组;#P<0.05vs模型组
2.3第二阶段第一次实验
根据第一阶段的实验结果可知,人参茎叶醇提取物、吴茱萸醇提取物、川芎醇提取物的“最小有效量”(或接近此量的剂量)分别大约为50mg/kg、60mg/kg和80mg/kg左右。本次实验分别取三个“最小有效量”的1/2和1/3相加,观察期效果。结果表明,该两种方案均无明显抗心肌肥大效应(给药各组vs模型组p>0.05)(表3、图5和图6)。
表3人参茎叶醇提取物、吴茱萸醇提取物、川芎醇提取物三者低于“最小有效量”组合对大鼠LVHI和LVW/RVW的影响
*P<0.05,**P<0.01vs假手术组;#P<0.05vs模型组
2.4第二阶段第二次实验
模型组的LVHI和LVW/RVW均模型高于假手术组(p<0.01),人参茎叶提取物50mg/kg使该二指标均低于模型组(P<0.05),三药的“最小有效量”联合给药使该二指标进一步降低(P<0.01),对LVHI的影响甚至低于人参叶总皂苷单用(P<0.05),对LVW/RVW的影响也有同样的趋势。但人参茎叶提取物50mg/kg与其他二药“最小有效量”的1/2量联合给药并未优于人参叶总皂苷单用(表4、图7和图8)。
表4人参茎叶提取物50mg/kg与其他二药按不同剂量比搭配对大鼠LVHI和LVW/RVW的影响
*P<0.05,**P<0.01vs假手术组;#P<0.05vs模型组,△P<0.05vs人参50,▲P<0.05vs人参50+C80+W60
3结果分析
第一阶段的实验结果表明,人参茎叶醇提取物能呈剂量依赖性地抑制缩窄腹主动脉所致大鼠左心室肥厚。当其剂量为25mg/kg/d时效果虽不甚明显,但其剂量为50mg/kg/d时,该组LVHI和LVW/RVW两项指标均明显低于模型组,显示了很清晰的抗心肌肥厚作用,加大剂量至100mg/kg/d,其作用进一步加大;另方面,川芎提取物80mg/kg/d和吴茱萸提取物60mg/kg/d也能降低模型大鼠的LVHI,但二者对LVW/RVW则无统计学显著意义的抑制。上述结果表明,人参茎叶提取物50mg/kg/d可视为其抗心肌肥厚的“最小有效量”,而川芎提取物80mg/kg/d和吴茱萸提取物60mg/kg/d则可分别视为它们的接近“最小有效量”的剂量。以上述三个剂量作为“基本给药单位”做进一步配伍研究(第二阶段实验)的结果提示,将三药的“基本给药单位”量的1/2混合或2/3混合均未见明显的抗心肌肥厚作用。而当人参茎叶提取物的“最小有效量”(1个“基本给药单位”量)加其他二药“基本给药单位”量的1/2或三药的“基本给药单位”量的全量相加均有明显抗心肌肥厚作用,以后者更为显著,其效果优于人参茎叶提取物50mg/kg/d(此量的效果在本次实验中又一次被证实)单用。
由此可见,人参茎叶提取物50mg/kg+川芎提取物80mg/kg+吴茱萸提取物60mg/kg可视为三药抗心肌肥厚的合理配方。其中,人参茎叶醇提取物应视为配方中的主药,其量应保证在50mg/kg左右。上述配方可作为探索中试提取产物抗心肌肥厚合理配方的基础。
三、三药有效成分按“中试”规模的提取和纯化
本工作在贵州省百灵制药有限公司技术中心进行,利用该中心的较大型设备(通常用于中试的设备),加大投药量,为将来可能投产提供有参考价值的工艺流程。
1.三药中试规模提取的给药流程
1.1分别从人参茎叶中提取总皂苷、从川芎中提取总酚酸、从吴茱萸中提取总生物碱,具体工艺流程见图9、图10、图11。
2.三种中试提取物有效成分的纯化方法
2.1人参茎叶醇提取物中总皂苷的纯化方法(柱层析法)
层析柱有效面积:150×1000mm,填料:D101大孔树脂7.5L
样品:取人参茎叶醇提取物700g,用水溶解,500rpm离心5min,得上清液600ml,沉淀物共计141g(干燥物质)。
装柱参数:H树脂=54cm,V柱体积=4L,洗脱速度≈50mL/min。
柱层析情况:
装柱完毕后,先预处理D101大孔树脂的柱子:95%醇洗→5%盐酸洗至无醇味→水洗至中性→5%碱(氢氧化钠)冲洗→水冲至中性→上样。
纯化洗脱情况
最后,缷柱,回收树脂。
结果:将70%乙醇液置于旋转蒸发器中浓缩,回收溶剂,烘干,得产物262.5g。
2.2川芎醇提取物中总酚酸的纯化方法(柱层析法)
层析柱有效体积:150×1000mm;填料:D101大孔树脂7L;
样品:川芎醇提取物1000.0g,用1000ml水溶解;
装柱参数:H树脂=54cm,柱体积=4L,洗脱速度≈60ml/min;
柱层析情况:
先预处理D101大孔树脂的柱子(同人参茎叶总皂苷中方法);
富集洗脱情况:
梯度一:水15倍柱体积(第14、15个柱体积时检验的确无茚三酮阳性和molish阳性反应)。
梯度二:50%乙醇8倍柱体积(将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并为Ⅰ,第5个柱体积为Ⅱ,第6~8个柱体积单独回收。经TLC(薄层色谱)检视,Ⅰ所得成分较多,Ⅱ点板显色情况较弱,6与Ⅱ相似点板显色更弱,第7-8各柱体积TLC检视几乎无结果)。
梯度三:95%乙醇冲洗至无色。
最后,下柱回收树脂。
将50%乙醇洗脱所得的Ⅰ、Ⅱ合并,置于旋转蒸发器中浓缩,加2~3倍无水乙醇回流2h,趁热抽滤,浓缩滤液,低温真空干燥即得样品156.4g。
2.3吴茱萸醇提取物中总生物碱的纯化方法(柱层析法)
层吸柱有效体积:150×1000mm,填料:聚酰胺3L;
聚酰胺处理:取3L聚酰胺用95%乙醇浸没煮沸30min,静置,倒出上清液,再重复以上操作2次,烘干备用。
样品:取吴茱萸醇提取物500g,用95%乙醇1500ml溶解均匀,再取已处理的聚酰胺适量加到该稀稠样品中,搅拌吸附,烘干。
装柱参数:V柱体积=1Bv=7L,洗脱速度≈50ml/min
柱层析情况:
先将已处理的聚酰胺装柱,用蒸馏水冲洗柱子至层析液澄清为止。然后将已拌好的样品上柱。
纯化洗脱情况:
用40%乙醇冲洗至层析液颜色明显变浅。
最后卸柱,回收聚酰胺。
结果:得40%乙醇层150L,置于旋转蒸发器中浓缩,回收溶剂,烘干,得到40%乙醇纯化物10.4g。
三、三种中试提取产物有效成分含量的测定
3.1人参茎叶醇提取物中总皂苷含量的测定方法
对照品溶液配制:取人参皂苷Re对照品适量,精密称定→加甲醇制成1mg/mL的溶液,作为对照溶液。
标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液20ul、40ul、80ul、120ul、160ul、200ul→分别置于具塞试管中→在低温下挥去溶剂→加入1%香草醛高氯酸试液0.5ml→置于60度恒温水浴中充分混合均匀后加热15min→立即用冰水冷却2min→加入77%硫酸溶液5ml→摇匀→以相应试剂作空白→照紫外分光光度法,在540mm波长处测定其吸光度→以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标回归方程为Y=19.009X-0.0503,R2=0.9972。结果表明:人参皂苷Re在0.003-0.03μg/ul范围内呈良好线关系,见表5和图12。
表5人参皂苷Re浓度与吸光度
测定法:取样品6份约49.5mg,精密称定→置于25ml量筒中→加入甲醇适量溶解并稀刻度,摇匀→精密量取50ul,照标准曲线制备项下的方法,自“置于具塞量筒中”起依法操作→测定吸光度,见表6,照标准曲线上读出样品液中人参皂苷Re的量,计算结果乘以0.84,即得。
表66份人参皂苷样品吸光度
3.2川芎醇提取物中总酚酸的测定
对照品溶液配制:精密称取AWS(川芎的主要单体)对照品2.35mg→置于25mL容量瓶中→加甲醇溶解并定容,即得0.094mg·mL-1AWS溶液。
供试品溶液配制:取6份川芎浸膏(13mg/份),精密称定→置于25mL容量瓶中→用少许甲醇超声溶解→定容至刻度,摇匀,作为样品液。
总酚酸标准曲线:精密吸取AWS对照品溶液(0.094mg/mL)0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL→注入10mL容量瓶中→加甲醇至2mL→加0.3%十二烷基硫酸钠0.8mL,0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾(体积比为1:0.9)的混合液0.4mL,混匀→在暗处放置5min,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀→放置暗处20min→以显色剂作空白,在734nm波长下测定其吸光度。以阿AWS量体积浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作出标准曲线,得回归方程为Y=247.64X+0.02,R2=0.9937。结果表明:AWS在0.94-94μg/mL范围内呈良好线关系,见表7和图13,样品液吸光度见表8。
表7总酚酸浓度与吸光度
表86份样品液吸光度
3.3吴茱萸醇提取物中总生物碱的测定
对照品溶液的制备精密称取吴茱萸总生物碱标准品2.8mg→置于25mL的容量瓶中→加入适量氯仿溶解→定容至刻度→作为对照品溶液。
标准曲线和线性范围的考察取对照品溶液,分别移取0.5mL、1mL、1.5mL、2mL、2.5mL、3mL、3.5mL、4mL、4.5mL→于25mL容量瓶中→用氯仿定容至刻度→摇匀→在268nm波长处测定其吸收度→以吴茱萸总生物碱浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,作出标准曲线→得回归方程为Y=0.0684X-0.0001,R2=0.9994。表明W药标准品在2.24ug/mL~20.24ug/mL范围内与吸收度的线性关系良好。结果见表9与图14。
表9吴茱萸总生物碱浓度与吸光度的关系
样品测定取6份约50.00mg的样品→20mL乙醇(70%)→20mL的2%盐酸溶液溶解,残余物静置→过滤、除杂,→滤液加浓氨水调节pH至9→用氯仿萃取多次至水相生物碱反应微弱→合并氯仿层于50mL容量瓶中→定容、摇匀→测吸光度。见表10。
表10吴茱萸总碱样品吸光度
根据6份吸光度值,求出吴茱萸样品的平均浓度,以此求出其含量。
通过上述测定得知,人参茎叶醇提取物中含总皂苷42.2%(实验室产物含量为74.5%);川芎醇提取物中总酚酸含量为30.1%(实验室产物含量为37%);吴茱萸醇提取物中总生物碱含量为11.3%(实验室产物含量为12.4%)。
四、以三种中试提取、浓缩产物构建合理的抗心肌肥厚配方
实验在贵州省遵义医学院基础药理重点实验室(省级)进行,以缩窄大鼠腹主动脉所致心肌肥厚为病理模型,判断心肌肥厚程度的指标为:左室肥厚指数(左心室+间隔重/体重,LVHI),左心室重/右心室重(LVW/RVW),心房利钠因子(ANF)mRNA表达,形态学观察(同时,进行心肌细胞直径测量)。
1.实验材料与方法
1.1实验药品、试剂和仪器
人参茎叶醇提取物(含总皂苷42.2%)由贵州省百灵制药技术中心提取
吴茱萸醇提取物(含总生物碱11.3%)由贵州省百灵制药技术中心提取
川芎醇提取物(含总酚酸30.1%)由贵州省百灵制药技术中心提取
RNA纯化试剂盒上海华舜生物工程有限公司
逆转录试剂盒AppliedBiosystems,美国
主要实验仪器:
实时荧光定量PCR仪美国BIO-RAD公司,型号:IcyclerIQ
1.2实验动物
SD(Spragy-Dawley)雄性大鼠,体重180-220g,由第三军医大学大坪医院实验动物中心提供,清洁级。合格证号:SCXK(渝)2012-0005,由大鼠颗粒饲料喂养,室温22-25℃,每天给予12小时光照。
1.3实验方法
1.3.1大鼠左室肥厚模型的制备(见第二部分1.3.1)
1.3.2大鼠给药与分组
将造好模的雄性SD大鼠约80只(每只体重约180-220g),随机均分8组给药。为了在有效成分大致相等的情况下观察中试产物的作用,本次实验的给药剂量基本以上次用实验室产物实验的剂量为依据,按下列公式计算并略作调整:中试产物给药量=实验室产物剂量×实验室产物有效成分含量÷中试产物有效成分含量。它们的实际使用剂量是:人参茎叶醇提取物(含总皂苷42.2%)88mg/kg/d,川芎醇提取物(含总酚酸30.1%)74mg/kg/d,吴茱萸醇提取物(含生物碱11.3%)88mg/kg/d。
分为以下几组:
①假手术组给溶媒
②模型组给溶媒
③人参茎叶醇提取物(T)组:人参茎叶醇提取物88mg/kg/d;
④川芎醇提取物(C)组:川芎醇提取物74mg/kg/d;
⑤吴茱萸醇提取物(W)组:吴茱萸醇提取物88mg/kg/d;
⑥全剂量合用给药组(TCWH):③+④+⑤
⑦2/3量合用给药组(TCWL):(③+④+⑤)×2/3
⑧人参茎叶醇提取物﹢川芎醇提取物(TC)组③+④
从手术后次日连续灌胃给药21天,因吴茱萸醇提取物需0.02%羧甲基纤维素钠溶解,故假手术组及模型组给予等体积的0.02%的羧甲基纤维素钠溶液。
1.3.3观察指标
1.3.3.1左室肥厚指数(左室重/体重,LVHI)和左室重/右室重(LVW/RVW)之比(见第二部分1.3.4)。
1.3.3.2心房利钠因子mRNA(ANFmRNA)表达
(1)主要试剂与溶液
DEPC,trizol液,氯仿,异丙醇,无水乙醇,RNA纯化试剂盒,逆转录反应体系试剂盒(TaKaRa生物工程公司),GREENPCRMasterMix试剂盒,MilliQA水,目的基因和内参基因前后引物混合液。
(2)RNA提取
①匀浆:取左室心肌组织约50~100mg,加入500ultrizol液,充分匀浆;
②卒取:上述匀浆中加入氯仿0.5ml,快速摇匀,离心12000g/min,4℃,15min,取上清液;
③沉淀:在上清液中加入等体积异丙醇,离心12000g/min,4℃,15min,弃去上清液;
④清洗:加入75%的乙醇500μl,离心12000g/min,4℃,5min,小心弃去乙醇;
⑤空干:滤纸上倒置数分钟;
⑥溶解:DEPC水100μl溶解得到粗提RNA。
(3)RNA纯化
①在粗提RNA的EP管内加入纯化试剂盒中RP350μl,同时加入75%乙醇250μl;
②上柱:将以上混合液吸入RNA纯化柱离心10000g/min,1min;
③冲洗:75%乙醇500ul加入柱内进行离心10000g/分,1min,重复1次。
④洗脱及收集纯化RNA液:把纯化柱移入新的EP管内,加入DEPC水100μl洗脱,离心,1min,10000g/min。盛于EP管内的100μl水溶液即纯化的RNA液待测样品。
(4)测定样品中RNA的纯度及浓度
自收集的RNA母液中取5μl加DEPC水495μl稀释(100倍)后,采用HD---2000紫外分光光度仪检测RNA浓度和纯度,重复3次,A260/A280比值在1.6-2.0范围内表示纯度较理想,并根据A260的值计算出RNA样品母液的浓度(RNA样品母液的浓度(μg/ml)=A260×40×稀释倍数),配制50ng/μl的RNA样品液体。
(5)逆转录
用50ng/ulRNA样品液体稀释40ul;混合体系组成如表11。
表11逆转录混合体系组成
反应总体积为40μl。
将逆转录体系EP管放入BIORADicycler仪器中进行逆转录,在控制面板上设置RT循环参数。见表12。
RT循环参数:
37℃15min
85℃5sec
表12扩增反应体系的组成
反应总体积为15μl。
1.3.3.3形态学与细胞直径测量
为进一步证实药物的作用,取假手术组、模型组和经组织病理学评价可能为合理配方组动物的左室标本,行HE染色、光镜观察心肌组织结构。(为节约原材料和时间,其余5组不作此项检查)。
①取心肌组织块,经10%多聚甲醛固定后,常规石蜡包埋切片,二甲苯脱蜡,过程如下:二甲苯5min→二甲苯5min→100%乙醇2min→95%乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min;
②苏木素染色5min,自来水冲洗;
③)盐酸乙醇分化30秒,反复提插数次;④自来水浸泡15min;
⑤)置伊红液2min;
⑥)常规脱水,透明,封片:95%乙醇1min→95%乙醇1min→100%乙醇1min→100%乙醇1min→二甲苯石碳酸(3:1)1min→二甲苯1min→二甲苯1min→中性树脂封固;
⑦)光学显微镜观察。
1.3.4统计学处理
所有数据以mean±SD(x±s)表示,全部数据采用SPSS13.0软件进行ANOVA统计学处理,以P<0.05认为有差异,P<0.01认为有显著性差异。
2结果
2.1各给药方案对模型大鼠LVHI和LVW/RVW的影响
给药21天后可见,模型组的LVHI和LVW/RVW两指标均较假手术组显著升高(P﹤0.01);而人参茎叶醇提取物单用组的该两项指标较模型组有显著的降低(P﹤0.01);川芎醇提取物单独给药21天可降低造模所致LVHI的升高(P﹤0.05),对LVW/RVW也有降低的趋势;吴茱萸醇提取物单用的效果较差。值得注意的是,三个混合给药组(三药全剂量混合组TCWH、三药2/3量混合给药组TCWL、人参+川芎组)均有较好的效果,两指标均明显低于模型组(P﹤0.01或P﹤0.05),TCWH组较人参茎叶单用组还有进一步增效的趋势,应结合其他指标进一步判断(表13,图15和图16)。
表13各组大鼠给药后LVHI和LVW/RVW的影响
*P<0.05,**P<0.01vsSham;#P<0.05,##P<0.01vsModel
2.2各给药方案对模型大鼠ANFmRNA表达的影响
由表14和图17可见,在手术后21天,模型组心肌ANFmRNA表达为假手术组的7倍以上(P﹤0.01);与模型组比较,人参茎叶提取物组心肌ANFmRNA表达水平显著降低(P﹤0.01),川芎和吴茱萸提取物两组ANFmRNA表达也呈下降趋势,而三个混合给药组(三药全剂量混合组TCWH、三药2/3量混合给药组TCWL、参+川组)的该项指标均较模型组显著降低(P﹤0.01)。值得注意的是,三药全剂量混合给药组心肌ANFmRNA表达的下降幅度最为显著,比人参茎叶单独给药组具有统计学上的显著差异(P﹤0.05)。
表14各给药方案对模型大鼠ANFmRNA表达的影响
*P<0.05,**P<0.01vsSham;#P<0.05,##P<0.01vsModel,☆P<0.05vs人参88
2.3各给药方案对模型大鼠心肌细胞形态学及细胞直径的影响
见表15和图18见,给药结束后,取各组大鼠左室心肌进行HE染色,并在光镜下观察和测量细胞直径,形态观察结果表明,模型组心肌细胞直径较假手术组明显变粗,而人参茎叶提取物单用组和三个混合给药组的心肌细胞直径得到模型改善。通过测量细胞直径的具体数据表明,模型组心肌细胞直径较假手术组在统计学上非常显著的增大(p﹤0.01);人参皂苷单用组和三个混合给药组心肌细胞直径却显著低于模型组(p﹤0.01),其中,三药全剂量混合给药的效果还明显优于人参茎叶单用(p﹤0.05)。川芎单用组细胞直径也较模型组有所降低(p﹤0.05),而吴茱萸组的细胞直径仅有降低的趋势。
表15各给药方案对模型大鼠心肌细胞直径的影响
*P<0.05,**P<0.01vs假手术组;#P<0.05,##P<0.01vs模型组
3结果分析
本次实验目的在于观察中试提取产物的抗心肌肥厚效应,其给药量基本以采用实验室产物进行药理实验时的给药量(见第二部分)为依据,即按下式计算:中试产物给药量=实验室产物给药量×实验室产物有效成分含量÷中试产物有效成分含量,做了一定的微调。为了便于对三药效果的分析,本次实验还在原来只使用LVHI和LVW/RVW两评价指标的基础上增加了另外两项:ANFmRNA表达(心肌肥厚的标志)和心肌细胞直径的测量。同时,本次实验也以由上式推算出来的各提取物抗心肌肥厚的“最小有效量”(或接近此量的剂量)为“基本给药单位”,设计了六种给药方案:三药单用组(三个)、三药全量混合组、三药2/3量混合组和人参茎叶+川芎组。结果表明,在三个单用给药组中,人参茎叶醇提取物(含总皂苷42.2%)88mg/kg组抗心肌肥厚作用最显著、确切,其对四个评价指标均有显著的改善(p<0.05或p<0.01);其次为川芎醇提取物(含总酚酸30.1%)74mg/kg组,该组的两个评价指标有统计学显著降低;吴茱萸醇提取物(含总生物碱11.3%)88mg/kg组的四个评价指标均仅有降低趋势而无统计学显著意义。从而认为,该结果进一步证实人参茎叶醇提取物在配方中作为“主药”的地位。这与采用实验室产物实验的结果十分吻合,说明重复性较好。此次实验使用人参茎叶醇提取物(含总皂苷74.5%)50mg/kg也取得肯定而确切的抗心肌肥厚的疗效。如以纯的人参茎叶总皂苷计算,两次实验的纯皂苷量均约为37mg/kg,这应视为配方中的“核心”部分
一个由三药组成的复方药,其组方是否合理应视其能否满足下列两条件:A,如配方中各药均按规定的量给药,其药效应该:三药混合﹥二药混合﹥各药单用;B,在保证药效明显的前提下,配方中各药的剂量和混合后的总剂量应尽量的小。我们的实验表明,三药(按上述剂量)全量混合、三药2/3量混合、人参+川芎两药混合和人参茎叶单用虽然均有较显著的抗心肌肥厚效应,但通过综合分析仍可发现,四个给药方案的效果不尽相同,以三药全量混合给药的效果最好,该组的ANFmRNA表达在统计学上低于人参茎叶单用组,其他指标也有优于人参单用组的趋势;三药2/3量混合的效果大致与人参+川芎两药全量混合的效果相当,该两组的各项指标有优于人参茎叶单用的趋势,也有不及三药全量混合的倾向。所以,我们认为三药全量混合的配方基本达到其药效“三药混合﹥两药混合﹥各药单用”的要求;该配方中各药的给药量均为最小有效量(或接近此量的剂量)甚至未达到最小有效量,故此配方也达到“混合后的总剂量应尽量小”的要求。
结论:在本项目条件下,抗心肌肥厚的最佳配方是:人参茎叶醇提取物(含总皂苷42.2%)88mg/kg/d+川芎醇提取物(含总酚酸30.1%)74mg/kg/d+吴茱萸醇提取物(含总生物碱11.3%)88mg/kg/d。其中,人参茎叶醇提取物(含总皂苷42.2%)88mg/kg(相当于纯皂苷37mg)为配方的核心成分。
实施例1一种抗心肌肥厚的胶囊剂制备方法
(1)从人参茎叶中提取总皂苷:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用6倍水溶解,离心,取清液,调整其密度在25℃时为1.08,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,70~80℃烘干,即得人参茎叶提取物。
(2)从川芎中提取总酚酸:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡13小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速2~3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得川芎提取物。
(3)从吴茱萸中提取总生物碱:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取30目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,50℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在60℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得吴茱萸提取物。
(4)将步骤(1)~(3)得到的提取物按照以下重量份的成分比例进行混合:人参茎叶提取物78份、川芎提取物84份和吴茱萸提取物78份,得混合物。
(5)干燥:70℃,真空度-0.07MPa减压干燥6小时,粉碎,过65目筛。
(6)混合:将干膏粉加入淀粉混合均匀。
(7)制粒:95%乙醇湿法制粒,过24目筛。
(8)整粒:湿颗粒60℃干燥4h,用24目筛整粒。
(9)总混:颗粒在V型混合机中混合。
(10)胶囊填充:颗粒用0号胶囊灌装,装量0.4g/粒。胶囊壳应符合《中国药典》2010年版二部第1204页项下的要求。
(11)内包装:将检验合格的胶囊用口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每瓶装32粒,口服固体药用高密度聚乙烯瓶应符合YBB00122002的规定。
(12)外包装、检验、入库。
实施例2一种抗心肌肥厚的颗粒剂的制备方法
(1)从人参茎叶中提取总皂苷:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用7倍水溶解,离心,取清液,调整其密度在25℃时为1.09,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,75℃烘干,即得人参茎叶提取物。
(2)从川芎中提取总酚酸:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡15小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速3ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得川芎提取物。
(3)从吴茱萸中提取总生物碱:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取40目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,55℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在55℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得吴茱萸提取物。
(4)将步骤(1)~(3)得到的提取物按照以下重量份的成分比例进行混合:人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份和吴茱萸提取物88份,得混合物。
(5)干燥:70℃,真空度-0.07MPa减压干燥6小时,过65目筛。
(6)粉碎,混合:加入适量可溶性淀粉,制粒。
(7)分装:袋装,10g/袋。
(8)外包装、检验、入库。
实施例3一种抗心肌肥厚的丸剂的制备方法
(1)从人参茎叶中提取总皂苷:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用8倍水溶解,离心,取清液,调整其密度在25℃时为1.1,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,80℃烘干,即得人参茎叶提取物。
(2)从川芎中提取总酚酸:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡13~17小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速2ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得川芎提取物。
(3)从吴茱萸中提取总生物碱:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取50目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,60℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在50℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得吴茱萸提取物。
(4)将步骤(1)~(3)得到的提取物按照以下重量份的成分比例进行混合:人参茎叶提取物98份、川芎提取物64份和吴茱萸提取物98份,得混合物。
(5)将上述混合物添加甘露醇、乳糖进行混合,混合后物料倒入离心喷雾造粒机中,喷入95%乙醇溶液,制备得到丸子。
(6)将所得的丸子物进行干燥,筛分,得到所需粒径范围内的丸子。
(7)分装:袋装,10g/袋。
(8)外包装、检验、入库。
实施例4一种抗心肌肥厚的片剂的制备方法
(1)从人参茎叶中提取总皂苷:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用7倍水溶解,离心,取清液,调整其密度在25℃时为1.1,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,75℃烘干,即得人参茎叶提取物。
(2)从川芎中提取总酚酸:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡17小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得川芎提取物。
(3)从吴茱萸中提取总生物碱:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取50目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,60℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在60℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得吴茱萸提取物。
(4)将步骤(1)~(3)得到的提取物按照以下重量份的成分比例进行混合:人参茎叶提取物90份、川芎提取物80份和吴茱萸提取物80份,得混合物。
(5)干燥:75℃,喷雾干燥6小时,过60目筛。
(6)粉碎,制片:加入适量硬脂酸镁,混匀,压制成片。
(7)包薄膜衣,即得。
Claims (10)
1.一种抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,由以下重量份的成分组成:人参茎叶提取物78~98份、川芎提取物64~84份和吴茱萸提取物78~98份。
2.根据权利要求1所述的抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,由以下重量份的成分组成:人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份和吴茱萸提取物88份。
3.根据权利要求1或2所述的抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,所述的人参茎叶提取物中含总皂苷38~50%,所述的川芎提取物中含总酚酸30.0~37%,所述的吴茱萸提取物中含总生物碱8.0~12.0%。
4.根据权利要求1或2所述的抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,所述的人参茎叶提取物、川芎提取物和吴茱萸提取物均采用醇提法进行提取。
5.根据权利要求1所述的抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物其大鼠给药量为人参茎叶醇提取物78~98mg/kg/d、川芎醇提取物64~84mg/kg/d和吴茱萸醇提取物78~98mg/kg/d。
6.根据权利要求2所述的抗心肌肥厚的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物其大鼠给药量为人参茎叶醇提取物88mg/kg/d、川芎醇提取物74mg/kg/d和吴茱萸醇提取物88mg/kg/d。
7.根据权利要求1~6任一项所述的抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:分别从人参茎叶中提取总皂苷得到人参茎叶提取物,从川芎中提取总酚酸得到川芎提取物、从吴茱萸中提取总生物碱得到吴茱萸提取物,然后将人参茎叶提取物、川芎提取物和吴茱萸提取物按照权利要求1所述的比例进行混合均匀,最后制成不同的剂型。
8.根据权利要求7所述的抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的从人参茎叶中提取总皂苷的具体方法为:取人参茎叶粗粉,加入70%乙醇76℃下热回流提取两次,所述70%乙醇的用量按照1kg人参茎叶粗粉加入10L70%乙醇的比例加入,每次4小时,粗滤,将得到的提取液进行合并、浓缩,回收乙醇,得浸膏,然后将浓缩得到浸膏用6~8倍水溶解,离心,取上清液,调整其密度在25℃时为1.08~1.1,再经D101大孔树脂吸附后,分别经9倍柱体积的水、9倍柱体积的30%乙醇、10倍柱体积的70%乙醇和5倍柱体积的95%乙醇依次梯度洗脱,最后收集70%乙醇洗脱液,于旋转蒸发器中浓缩至稠膏,回收乙醇,70~80℃烘干,即得。
9.根据权利要求7所述的抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的从川芎中提取总酚酸的具体方法为:取川芎粗粉,加入80%乙醇75℃下热回流提取3次,所述80%乙醇的用量按照1kg川芎粗粉加入8L80%乙醇的比例加入,每次3小时,第一次回流前浸泡13~17小时,趁热减压过滤,回收乙醇至无醇味,得川芎粗醇提取物;每千克粗提取物用500ml水充分溶解,上D101大孔树脂柱子,以15倍柱体积的蒸馏水流动洗脱,流速2~3ml/min,直至无茚三酮阳性反应和molish阳性反应;再以8倍柱体积的50%乙醇流动洗脱,流速2~3ml/min,将50%乙醇洗脱层前4个柱体积合并收集为Ⅰ段,第5个柱体积为Ⅱ段,将两段合并,最后以95%乙醇连续回流,充分溶解,趁热抽滤,清除残余的多糖杂质,减压浓缩,真空干燥,即得。
10.根据权利要求7所述的抗心肌肥厚的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的从吴茱萸中提取总生物碱的具体方法为:取吴茱萸粗粉,以95%乙醇在75℃下热回流提取三次,时间分别为3h、2h、1h,所述95%乙醇的用量以完全浸泡药材并高出药材10~20cm为准,将提取液浓缩至粘稠状的稠膏;取30~50目聚酰胺,使用前用95%乙醇煮沸30min,取出过滤,50~60℃下烘干,重复3次,然后,取其中60%的聚酰胺置于广口容器内,在50~60℃加热的情况下加入稠膏,搅拌吸附,然后烘干,取色谱柱,先加入30%的聚酰胺,再加入已吸附稠膏的聚酰胺;最后用40%乙醇冲洗色谱柱至无生物碱,减压浓缩,真空干燥,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510678899.7A CN105213580B (zh) | 2015-10-19 | 2015-10-19 | 一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510678899.7A CN105213580B (zh) | 2015-10-19 | 2015-10-19 | 一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105213580A true CN105213580A (zh) | 2016-01-06 |
CN105213580B CN105213580B (zh) | 2019-04-05 |
Family
ID=54983095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510678899.7A Active CN105213580B (zh) | 2015-10-19 | 2015-10-19 | 一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105213580B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106581003A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-04-26 | 遵义医学院 | 一种吴茱萸次碱的应用 |
CN108159108A (zh) * | 2018-02-26 | 2018-06-15 | 辽宁昱众合医药科技有限公司 | 猴耳环总酚酸的制备及其在抗菌抗炎药物中的应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1366783A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | CHEN, Bih Cheng | Medicinal herbal preparation for disinfecting vaginas |
CN103372053A (zh) * | 2012-04-20 | 2013-10-30 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 |
-
2015
- 2015-10-19 CN CN201510678899.7A patent/CN105213580B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1366783A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | CHEN, Bih Cheng | Medicinal herbal preparation for disinfecting vaginas |
CN103372053A (zh) * | 2012-04-20 | 2013-10-30 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
URMILA ASWAR等: "Amelioration of cardiac hypertrophy induced by abdominal aortic banding in ferulic acid treated rats", 《BIOMEDICINE & AGING PATHOLOGY》 * |
吕昕瞳等: "人参总皂苷对血管紧张素II所致乳大鼠心肌细胞肥大的抑制作用", 《中国药理学与毒理学杂志》 * |
吴芹等: "吴茱萸次碱对大鼠压力超负荷致心肌肥大的影响", 《中国医药教育协会成人教育委员会第三届五次常务理事会会议暨2010年海峡两岸医药教育发展论坛》 * |
李文兰等: "大孔吸附树脂对川芎中阿魏酸及总酚酸的分离纯化", 《中国新药杂志》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106581003A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-04-26 | 遵义医学院 | 一种吴茱萸次碱的应用 |
CN108159108A (zh) * | 2018-02-26 | 2018-06-15 | 辽宁昱众合医药科技有限公司 | 猴耳环总酚酸的制备及其在抗菌抗炎药物中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105213580B (zh) | 2019-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1899400B (zh) | 一种原料药由人参和附子组成的注射剂的检测方法 | |
CN102908583B (zh) | 一种治疗胸痹心痛的中药组合物及其制备方法、检测方法和用途 | |
CN101033245B (zh) | 具栖冬青苷的制备方法及应用 | |
CN105848663A (zh) | 用于治疗下泌尿道症状、良性前列腺肥大、勃起功能障碍的组合物和方法 | |
CN100418562C (zh) | 一种治疗脾肾两虚症的药物组合物及其制备方法和质量控制方法 | |
CN1923241B (zh) | 包括淫羊藿提取物、钩藤提取物、天麻素的药物组合物及其制备方法和应用 | |
CN105213580A (zh) | 一种抗心肌肥厚的药物组合物及其制备方法 | |
CN101181418B (zh) | 一种治疗心律失常的药物组合物及其制备方法和检测方法 | |
CN1887324B (zh) | 一种治疗肝肾不足的中药组合物及其制备方法和分析方法 | |
CN102716135B (zh) | 羽扇豆酮在制备预防或治疗糖尿病的产品中的应用 | |
CN1887330A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和质量控制方法 | |
CN100534427C (zh) | 银杏叶提取物及其制剂 | |
CN107041924A (zh) | 一种防治糖尿病肾病的朝药复方提取物及其制备方法 | |
CN101152285B (zh) | 瓜蒌和山楂叶的药用组合物 | |
CN1931233B (zh) | 一种用于治疗心脑血管疾病的丹参和淫羊藿的药用组合物 | |
CN105213448B (zh) | 一种抗心肌肥厚的中药制剂及其制备方法 | |
CN101697989B (zh) | 三七及其提取物在制备治疗和/或预防冠状动脉粥样硬化药物的用途 | |
CN1923229B (zh) | 三七提取物、丹参提取物和葛根素的药用组合物 | |
CN101537079B (zh) | 改善睡眠、延缓衰老的药物组合物或保健品及其制备方法 | |
CN1220510C (zh) | 一种益气补血养心安神的中成药及其制备方法质量控制方法 | |
CN105287670A (zh) | 一种人参茎叶总皂苷的用途 | |
CN108743654B (zh) | 一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN103520260B (zh) | 一种治疗冠心病心绞痛的药物组合及制备方法 | |
CN1961895B (zh) | 一种新的抗癌药物组合物及其制备方法 | |
CN108042600A (zh) | 杜仲木脂素及杜仲提取物在制备Hsp90α抑制剂和抗肿瘤药物中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |