CN105213511A - 一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于中药领域，涉及一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途。该药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤4-16份、艾叶6-29份、延胡索4-8份、红花7-11份、蒲公英5-7份、乌药4-8份、丹皮7-11份、丹参10-14份、夜交藤6-11份、黄芩2-4份、五加皮4-29份、白芍7-14份、败酱草7-8份、牡蛎10-29份、肉苁蓉3-9份、茯苓10-14份、乳香6-19份和甘草2-9份。该药物组合物具有活血祛瘀、调经止痛、养阴润肺、清心安神和凉血解毒的功效，还具有配伍科学，疗效迅速，治愈率高，成本低等优点。

Description

一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途

技术领域

本发明属于中药领域，尤其涉及一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途。

背景技术

闭经是妇科疾病中常见的症状，可以由各种不同的原因引起。通常将闭经分为原发性和继发性两种。凡年过18岁仍未行经者称为原发性闭经；在月经初潮以后，正常绝经以前的任何时间内（妊娠或哺乳期除外），月经闭止超过6个月者称为继发性闭经。月经是由下丘脑-垂体-卵巢轴的周期性调节造成子宫内膜周期脱落形成的，因此在下丘脑、垂体、卵巢和生殖道特别是子宫的各个环节上出现的任何器质性或功能性的变化，均可能引起闭经。其他内分泌腺的器质性和功能性异常，也可能影响月经以致发生闭经。

近年来，随着生活压力的增大，很多女性在绝经前就过早出现了闭经的现象。闭经对女性身心健康影响很大。闭经是一种妇科常见疾病，临床表现：从月经停止，协腹胀痛症状最为突出，中医认为：闭经的产生，有虚有实，以虚者多，实者少，虚者由于先天不足或后天多产房劳、久病大病、饮食劳倦、忧思多虑等因素致肾气虚弱，或气血虚弱，或阴虚血燥，无血可下，而导致血枯经闭，实者由于七情内伤或感受寒热湿邪或素体肥胖，多痰多湿，致气滞血瘀，或痰湿阻滞，脉道不通，经血不得下行而导致血隔经闭。根据中医理论，针对闭经的发病机理，以疏肝理气、补益气血、温经散寒、活血化瘀为治则，进行辩证组方配伍，以达到标本兼治的目的。目前，治疗闭经的药物也很多，但存在疗效不稳定、治疗时间长、副作用大等不足。

中国专利201310308011.1公开了一种治疗闭经的中药组合物，该中药组合物由以下重量份的原料制备而成：党参20-30份、熟地黄20-30份、淫羊藿20-30份、石楠叶20-30份、红花20-30份、白芍20-30份、益母草10-20份、黄芪10-15份、鹿角霜10-15份、白术5-15份、茯苓5-15份、漏芦5-15份、路路通5-15份、茺蔚子5-15份、香附5-15份、桂枝5-15份、枸杞子5-15份、女贞子5-15份、菟丝子5-15份、覆盆子5-15份、麻黄5-15份、桑白皮5-15份、牛膝5-15份、红花5-15份、柴胡5-15份、泽兰5-15份、郁金5-15份、甘草5-15份、土鳖虫3-9份、水蛭3-9份、桔梗3-9份、川芎3-9份。该中药组合物具有疗效稳定、治疗时间短、副作用小的功效，但是在散寒止痛方面效果不是十分显著。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途，该药物组合物具有活血祛瘀、调经止痛、养阴润肺、清心安神和凉血解毒的功效，还具有配伍科学，疗效迅速，治愈率高，成本低等优点。此外，本发明还提供相应的制造工艺将该药物组合物在保证疗效的前提下制成方便易用的制剂。

本发明药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：

鸡血藤4-16份、艾叶6-29份、延胡索4-8份、红花7-11份、蒲公英5-7份、乌药4-8份、丹皮7-11份、丹参10-14份、夜交藤6-11份、黄芩2-4份、五加皮4-29份、白芍7-14份、败酱草7-8份、牡蛎10-29份、肉苁蓉3-9份、茯苓10-14份、乳香6-19份和甘草2-9份。

进一步地，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤4份、艾叶6份、延胡索4份、红花7份、蒲公英5份、乌药4份、丹皮7份、丹参10份、夜交藤6份、黄芩2份、五加皮4份、白芍7份、败酱草7份、牡蛎10份、肉苁蓉3份、茯苓10份、乳香6份和甘草2份。

进一步地，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤16份、艾叶29份、延胡索8份、红花11份、蒲公英7份、乌药8份、丹皮11份、丹参14份、夜交藤11份、黄芩4份、五加皮29份、白芍14份、败酱草8份、牡蛎29份、肉苁蓉9份、茯苓14份、乳香19份和甘草9份。

进一步地，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤12份、艾叶20份、延胡索6份、红花8份、蒲公英6份、乌药6份、丹皮8份、丹参12份、夜交藤7份、黄芩3份、五加皮22份、白芍10份、败酱草7份、牡蛎23份、肉苁蓉6份、茯苓12份、乳香10份和甘草6份。

进一步地，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或丸剂。

相应的，所述药物组合物的制备方法包含下述步骤：

S1取鸡血藤，洗去杂质，干燥后粉碎，过100-140目筛，加入鸡血藤粗粉总重量6-8倍量体积分数为75-85%的乙醇，再加入鸡血藤粗粉总量0.9-1.1%的纤维素酶，在45-55℃下浸提1-2小时，然后在70-80℃回流提取1-2小时，过滤，滤液减压浓缩至65℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏，得鸡血藤提取物；

S2取艾叶、延胡索、红花、蒲公英、乌药、丹皮、丹参、夜交藤、黄芩、五加皮、白芍、败酱草、牡蛎、肉苁蓉、茯苓、乳香和甘草，洗去杂质，干燥后粉碎，与步骤S1得到的鸡血藤药渣混合，加入上述粗粉总量12-14倍量的水，浸泡20-30分钟，回流提取2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至65℃下测相对密度为1.10-1.25的浸膏，冷却，边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量达75-85%，4℃静置12-24小时，过滤，得滤液；

S3将步骤S2得到的滤液减压浓缩至65℃条件下测相对密度为1.20-1.25的浸膏；

S4将步骤S1得到的鸡血藤提取物与步骤S3得到的浸膏混合，进行喷雾干燥，进风温度85-110℃，出口温度50-80℃，风速6-8m/s，压力0.05-0.1kPa；将干燥后的粉末过100-200目筛，即得。

本发明所用组分的来源、性味、归经及功效：

鸡血藤：本品为豆科崖豆藤属的植物；味苦、甘，性温；归肝、肾经；补血，活血，通络；活血舒筋，养血调经。

艾叶：本品为菊科植物艾的干燥叶；其性味辛、苦、温,归肝、脾、肾经；温经止血、散寒止痛、调经安胎、除湿止痒、通经活络。

延胡索：本品为罂粟科植物延胡索的干燥块茎；味辛、苦，性温；归肝、脾经；活血，利气，止痛。

红花：本品为菊科的管状花；活血通经，去瘀止痛。治经闭，症瘕，难产，死胎，产后恶露不行、瘀血作痛，痈肿，跌扑损伤。

蒲公英：本品为菊科，蒲公英属多年生草本植物；味苦甘，寒；入肝、胃经；清热解毒，利尿散结。

乌药：本品为樟科植物乌药的干燥块根；味辛，性温；归肺、脾、肾、膀胱经；顺气止痛，温肾散寒。

丹皮：本品为毛茛科植物牡丹的干燥根皮；味苦、辛，性微寒；归心、肝、肾经；清热凉血，活血化瘀。

丹参：本品为唇形科植物丹参和甘西鼠尾草的根；味苦，微温；入心、肝经；祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。

夜交藤：本品为药蓼科的多年生草本；性甘微苦，平；入心、脾、肾、肝经；养心，安神，通络，祛风。

黄芩：本品为唇形科黄芩属多年生草本植物的根；味苦、性寒；清热燥湿、泻火解毒、止血。

五加皮：本品为五加科植物细柱五加的干燥根皮；味辛、苦，性温；肝、肾经；祛风湿，补益肝肾，强筋壮骨，利水消肿。

白芍：本品为毛茛科植物芍药的干燥根；味苦、酸，性微寒；归肝、脾经；平肝止痛，养血调经，敛阴止汗。

败酱草：本品为败酱科草本植物；味辛、苦；归胃、大肠、肝经；清热解毒，祛瘀排脓。

牡蛎：本品为牡蛎科动物牡蛎的贝壳；味咸，性微寒；归肝、胆、肾经；重镇安神，潜阳补阴，软坚散结。

肉苁蓉：本品为列当科植物肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎；味甘、咸，性温；入肾、大肠经，补肾阳；益精血；润肠道。

茯苓：本品为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核；味甘、淡，性平；归心、肺、脾、肾经；利水渗湿，健脾宁心。

乳香：本品为橄榄科乳香树属植物乳香树以其树干皮部伤口渗出的油胶树脂入药；味辛、苦，性温；入心、肝、脾经；活血止痛。

甘草：本品为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根；味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。

与现有技术相比，本发明具有如下技术优势：

1、本发明药物组合物与其他治疗闭经的药物相比，在活血祛瘀、调经止痛、养阴润肺、清心安神和凉血解毒方面，具有显著的的功效。

2、与当前治疗闭经的化学治疗药物相比，本发明药物组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，且本发明药物组合物作用全面，药物治疗效果更佳，有效地解决了闭经的发病根源，并提高了患者的生活质量。

3、本发明药物组合物还具有配伍科学，疗效迅速，治愈率高，成本低等优点。

具体实施方式

本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发明的实践中发挥良好作用的技术。然而，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。

实施例1：

本发明实施例1药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤4份、艾叶6份、延胡索4份、红花7份、蒲公英5份、乌药4份、丹皮7份、丹参10份、夜交藤6份、黄芩2份、五加皮4份、白芍7份、败酱草7份、牡蛎10份、肉苁蓉3份、茯苓10份、乳香6份和甘草2份。

制备方法如下：

S1取鸡血藤，洗去杂质，干燥后粉碎，过100目筛，加入鸡血藤粗粉总重量6倍量体积分数为75%的乙醇，再加入鸡血藤粗粉总量0.9%的纤维素酶，在45℃下浸提1小时，然后在70℃回流提取1小时，过滤，滤液减压浓缩至65℃下相对密度为1.10的浸膏，得鸡血藤提取物；

S2取艾叶、延胡索、红花、蒲公英、乌药、丹皮、丹参、夜交藤、黄芩、五加皮、白芍、败酱草、牡蛎、肉苁蓉、茯苓、乳香和甘草，洗去杂质，干燥后粉碎，与步骤S1得到的鸡血藤药渣混合，加入上述粗粉总量12倍量的水，浸泡20分钟，回流提取2次，每次1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至65℃下测相对密度为1.10的浸膏，冷却，边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量达75%，4℃静置12小时，过滤，得滤液；

S3将步骤S2得到的滤液减压浓缩至65℃条件下测相对密度为1.20-1.25的浸膏；

S4将步骤S1得到的鸡血藤提取物和步骤S3得到的浸膏混合，进行喷雾干燥，进风温度85℃，出口温度50℃，风速6m/s，压力0.05kPa；将干燥后的粉末过100目筛，加入相应的辅料，制成胶囊剂。

实施例2：

本发明实施例2药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤16份、艾叶29份、延胡索8份、红花11份、蒲公英7份、乌药8份、丹皮11份、丹参14份、夜交藤11份、黄芩4份、五加皮29份、白芍14份、败酱草8份、牡蛎29份、肉苁蓉9份、茯苓14份、乳香19份和甘草9份。

制备方法如下：

S1取鸡血藤，洗去杂质，干燥后粉碎，过120目筛，加入鸡血藤粗粉总重量7倍量体积分数为80%的乙醇，再加入鸡血藤粗粉总量1.0%的纤维素酶，在50℃下浸提1小时，然后在75℃回流提取1小时，过滤，滤液减压浓缩至65℃下相对密度为1.20的浸膏，得鸡血藤提取物；

S2取艾叶、延胡索、红花、蒲公英、乌药、丹皮、丹参、夜交藤、黄芩、五加皮、白芍、败酱草、牡蛎、肉苁蓉、茯苓、乳香和甘草，洗去杂质，干燥后粉碎，与步骤S1得到的鸡血藤药渣混合，加入上述粗粉总量13倍量的水，浸泡25分钟，回流提取2次，每次2小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至65℃下测相对密度为1.20的浸膏，冷却，边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量达80%，4℃静置18小时，过滤，得滤液；

S3将步骤S2得到的滤液减压浓缩至65℃条件下测相对密度为1.23的浸膏；

S4将步骤S1得到的鸡血藤提取物与步骤S3得到的浸膏混合，进行喷雾干燥，进风温度100℃，出口温度65℃，风速7m/s，压力0.08kPa；将干燥后的粉末过140目筛，加入相应的辅料，制成片剂。

实施例3：

本发明实施例3药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：鸡血藤12份、艾叶20份、延胡索6份、红花8份、蒲公英6份、乌药6份、丹皮8份、丹参12份、夜交藤7份、黄芩3份、五加皮22份、白芍10份、败酱草7份、牡蛎23份、肉苁蓉6份、茯苓12份、乳香10份和甘草6份。

制备方法如下：

S1取鸡血藤，洗去杂质，干燥后粉碎，过140目筛，加入鸡血藤粗粉总重量8倍量体积分数为85%的乙醇，再加入鸡血藤粗粉总量1.1%的纤维素酶，在55℃下浸提2小时，然后在80℃回流提取2小时，过滤，滤液减压浓缩至65℃下相对密度为1.25的浸膏，得鸡血藤提取物；

S2取艾叶、延胡索、红花、蒲公英、乌药、丹皮、丹参、夜交藤、黄芩、五加皮、白芍、败酱草、牡蛎、肉苁蓉、茯苓、乳香和甘草，洗去杂质，干燥后粉碎，与步骤S1得到的鸡血藤药渣混合，加入上述粗粉总量14倍量的水，浸泡30分钟，回流提取3次，每次3小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至65℃下测相对密度为1.25的浸膏，冷却，边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量达85%，4℃静置24小时，过滤，得滤液；

S3将步骤S2得到的滤液减压浓缩至65℃条件下测相对密度为1.25的浸膏；

S4将步骤S1得到的鸡血藤提取物与步骤S3得到的浸膏混合，进行喷雾干燥，进风温度110℃，出口温度80℃，风速8m/s，压力0.1kPa；将干燥后的粉末过200目筛，加入相应的辅料，制成丸剂。

本发明药物组合物对大鼠雌激素水平影响实验

1、实验方法：取50只雌性SD大鼠，随机分为5组，每组10只，分别为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，除对照组外，对其他各组大鼠做双侧卵巢切除术，术后3个月，给各组大鼠灌胃给药，对照组和模型组灌胃等量的生理盐水，低剂量组、中剂量组和高剂量组灌胃相应的药物，所用药物为实施例3制备得到的丸剂，每天一次，连续给药30天。末次给药2小时后，腹动脉取血制备血清，用试剂盒检测血清雌二醇(E2)和促卵泡素(FSH)含量，进行组间比较。

2、实验结果：如表1所示。

表1实验结果

注：与模型组相比，^▲P＜0.05，与对照组相比，^★★P＜0.01。

由表1可知，与对照组相比，模型组促卵泡素和血清雌二醇显著降低，具有极显著的差异；与模型组相比，高、中、低剂量组的促卵泡素和血清雌二醇有比较显著的提高，具有显著性的差异，可见，本发明药物组合物能够明显升高大鼠血清雌二醇和促卵泡素含量，对大鼠雌激素有一定的升高作用。

由于雌性激素与月经是否正常有紧密联系，因此雌性激素的多少都会对闭经产生影响，通过本实验对大鼠雌激素的影响，可以得知本发明药物组合物在控制雌激素方面具有一定的作用，实验结果显示，本发明药物组合物对大鼠雌激素有一定的升高作用，可见，本发明药物组合物在治疗闭经方面具有相应的疗效。

本发明药物组合物对大鼠血瘀模型的改善作用

1、试验方法：取72只健康SD大鼠，体重0.18kg-0.2kg，雌雄各半，按体重随机分为6组，每组12只，分别为：对照组、模型组、七制香附丸组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，分别灌胃给药，连续给药14天，对照组和模型组灌胃给药0.5%CMC，其余给对应的本发明实施例3制备得到的丸剂，给药剂量如表1所示。给药第13天、14天，除正常对照组外，其余组动物按1mg/Kg皮下注射盐酸肾上腺素，2次/天，间隔4h，第一次注射后2h将动物放进4℃冰水中15min。给药第15天取4-5ml血肝素抗凝测定血液流变学参数，取肝脏称重折算脏器系数。

2、试验结果：如表2、表3所示

表2对大鼠血瘀模型肝脏系数的影响

组别	剂量（g/kg）	动物只数	肝脏系数（％）
				对照组	-	12	3.38±0.32
模型组	-	12	3.83±0.18▲▲
				七制香附丸组	5.0	12	3.60±0.31★
低剂量组	5.0	12	3.54±0.32★★
				中剂量组	8.0	12	3.50±0.26★★
高剂量组	10.0	12	3.30±0.44★★

注：与对照组相比，^▲▲P＜0.01；与模型组相比，^★P＜0.05，^★★P＜0.01。

肝脏系数的结果统计显示，模型组与对照组比较，肝脏系数显著增高。而与模型组比较，本发明药物组合物低、中、高各个剂量组显著降低了肝脏系数（P<0.01），七制香附丸组与模型组相比，能够显著的降低肝脏系数（P<0.05），但效果不及本发明药物组合物。

表3对大鼠血瘀模型血流变的影响

组别	全血高切相对指数	全血低切相对指数	红细胞聚集指数	血浆粘度	卡松粘度
						对照组	4.37±0.24	28.74±2.09	6.54±0.22	1.22±0.04	4.78±0.34
模型组	4.63±0.80	33.30±4.16▲	7.88±1.24▲▲	1.50±0.10▲▲	5.16±0.34▲▲
						七制香附丸组	4.18±0.36	29.96±4.36	7.44±0.42	1.41±0.03	5.12±0.42
低剂量组	4.30±0.14	30.24±5.62	7.64±0.84★	1.40±0.14★	4.94±0.13★
						中剂量组	4.16±0.26	29.92±2.64	6.86±0.48★★	1.35±0.05★	4.86±0.35★★
高剂量组	3.96±0.30★	28.12±4.30★	6.64±1.32★	1.33±0.06★	4.78±0.36★

注：与对照组比较，^▲P＜0.05，^▲▲P＜0.01；与模型组相比，^★P＜0.05，^★★P＜0.01。

由表3可知，模型组与对照组比较，全血低切指数、红细胞聚集指数、卡松粘度和血浆粘度均有显著增高（P<0.05）。与模型组比较，本发明药物组合物低、中、高各个剂量组均显著或极显著地降低了全血低切指数、红细胞聚集指数、卡松粘度和血浆粘度，降低幅度存在量效关系，其中高剂量组有显著差异（P<0.05）。同样实验条件下，七制香附丸组也降低了全血高切指数、全血低切指数、红细胞聚集指数，但其对血液流变学指数的改善效果均不及本发明药物组合物。

可见，本发明药物组合物在去瘀方面和降低肝脏系数方面与现有药物相比更为优异。由于闭经往往是因为脉道不通，经血不得下行而导致血隔经闭，因此根据中医理论活血化瘀为主要治疗原则之一。本实验通过研究本发明药物组合物对大鼠血瘀模型的改善作用，并模拟女性闭经后血瘀的症状，得出其在祛瘀方面的功效。通过研究发现，本发明药物组合物对于大鼠的血瘀情况具有较好的治疗作用，可见，本发明药物组合物在治疗女性闭经方面具有显著的效果。

由于已经通过以上较佳实施例描述了本发明，在本发明的精神和/或范围内，任何针对本发明的替换/或组合来实施本发明，对于本领域的技术人员来说都是显而易见的，且包含在本发明之中。

Claims (6)

1.一种药物组合物用于制备治疗闭经药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：

鸡血藤4-16份、艾叶6-29份、延胡索4-8份、红花7-11份、蒲公英5-7份、乌药4-8份、丹皮7-11份、丹参10-14份、夜交藤6-11份、黄芩2-4份、五加皮4-29份、白芍7-14份、败酱草7-8份、牡蛎10-29份、肉苁蓉3-9份、茯苓10-14份、乳香6-19份和甘草2-9份。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：

鸡血藤4份、艾叶6份、延胡索4份、红花7份、蒲公英5份、乌药4份、丹皮7份、丹参10份、夜交藤6份、黄芩2份、五加皮4份、白芍7份、败酱草7份、牡蛎10份、肉苁蓉3份、茯苓10份、乳香6份和甘草2份。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：

鸡血藤16份、艾叶29份、延胡索8份、红花11份、蒲公英7份、乌药8份、丹皮11份、丹参14份、夜交藤11份、黄芩4份、五加皮29份、白芍14份、败酱草8份、牡蛎29份、肉苁蓉9份、茯苓14份、乳香19份和甘草9份。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成：

鸡血藤12份、艾叶20份、延胡索6份、红花8份、蒲公英6份、乌药6份、丹皮8份、丹参12份、夜交藤7份、黄芩3份、五加皮22份、白芍10份、败酱草7份、牡蛎23份、肉苁蓉6份、茯苓12份、乳香10份和甘草6份。

5.如权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂或丸剂。

6.如权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备方法包含下述步骤：

S1取鸡血藤，洗去杂质，干燥后粉碎，过100-140目筛，加入鸡血藤粗粉总重量6-8倍量体积分数为75-85%的乙醇，再加入鸡血藤粗粉总量0.9-1.1%的纤维素酶，在45-55℃下浸提1-2小时，然后在70-80℃回流提取1-2小时，过滤，滤液减压浓缩至65℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏，得鸡血藤提取物；

S2取艾叶、延胡索、红花、蒲公英、乌药、丹皮、丹参、夜交藤、黄芩、五加皮、白芍、败酱草、牡蛎、肉苁蓉、茯苓、乳香和甘草，洗去杂质，干燥后粉碎，与步骤S1得到的鸡血藤药渣混合，加入上述粗粉总量12-14倍量的水，浸泡20-30分钟，回流提取2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至65℃下测相对密度为1.10-1.25的浸膏，冷却，边搅拌边缓慢加入乙醇至含醇量达75-85%，4℃静置12-24小时，过滤，得滤液；

S3将步骤S2得到的滤液减压浓缩至65℃条件下测相对密度为1.20-1.25的浸膏；

S4将步骤S1得到的鸡血藤提取物与步骤S3得到的浸膏混合，进行喷雾干燥，进风温度85-110℃，出口温度50-80℃，风速6-8m/s，压力0.05-0.1kPa；将干燥后的粉末过100-200目筛，即得。