CN105199613A - 含有砭石粉的医用压敏胶基质 - Google Patents

Abstract

本发明公开了砭石粉在制备医用压敏胶基质中的用途，本发明还公开了一种医用压敏胶基质，含有重量百分比为8～20％的砭石粉。本发明通过向医用压敏胶基质中添加砭石粉，从而明显提高了医用压敏胶的远红外发射率，同时还提高医用压敏胶结构的稳定性，使压敏胶基质更容易成型，质量更加稳定，粘附性能更好。

Description

含有砭石粉的医用压敏胶基质

技术领域

本发明属于医用材料领域，具体涉及一种医用压敏胶基质。

背景技术

远红外线可促进和改善血液循环﹑增强新陈代谢﹑提高人体免疫功能，具有消炎，消肿和镇痛的作用，在医疗康复领域中被广泛运用。远红外作用于皮肤后，大部分能量被皮肤所吸收，被吸收的能量转化为热能，引起皮温升高，刺激皮肤内热感觉器，通过丘脑反射，使血管扩张，血液循环加快。另一方面由于热作用，引起血管活性物质的释放，血管张力低，浅小动脉、浅毛细管和浅静脉扩张，血液循环得以改善，增强新陈代谢。

医用压敏胶是一种在轻微压力下即可实现黏贴，同时又容易剥离的黏胶材料，主要有热熔压敏胶和水溶压敏胶两大类，医用压敏胶广泛应用于各种胶带、绷带、橡皮膏、贴膏等领域，在医疗保健中发挥着重要作用。如果向医用压敏胶基质中加入能发射远红外线的物质，不仅将起到很好的医疗保健效果，同时还会促进血液循环，有利于药物有效成分的吸收。目前已有向医用压敏胶基质中加入陶瓷粉以增加远红外发射率的文献报导。

发明内容

本发明的目的是提供一种砭石粉在制备医用压敏胶基质中的用途以及一种含有砭石粉的医用压敏胶基质。

本发明所提供的医用压敏胶基质中含有重量百分比为8～20％的砭石粉。

作为一种优选方案，本发明所提供的医用压敏胶基质由以下重量百分比的成分组成：40～60％基体树脂、15～30％增粘树脂、8～12％软化剂、0.2～1％抗氧剂、8～20％砭石粉，所述医用压敏胶基质是医用热熔压敏胶基质。

基体树脂主要有三类：1、热塑性弹性体；2、丙烯酸酯类；3、无定型聚烯烃类。热塑性弹性体是由异戊二烯或丁二烯与苯乙烯形成的A-B-A型嵌段共聚物，包括SBS、SIS、SEBS等；丙烯酸酯类包括丙烯酸-2-乙基己酯和甲基丙烯酸异辛酯；无定型聚烯烃类包括无定型聚丙烯及其与乙烯、丁烯、己烯的共聚物。

增粘树脂包括松香及其衍生物、萜烯类树脂和石油树脂等。

软化剂包括环烷油、白油、机油、临苯二甲酸酯类、低分子量聚丁二烯等及其混合物。

抗氧剂主要为酚类抗氧剂，如2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)；磷类抗氧剂，如亚磷酸三脂等。

作为另一种优选方案，本发明所提供的医用压敏胶基质由以下重量百分比的成分组成：植物油15～25％、砭石粉8～20％、骨架材料1～5％、EDTA0.02～0.1％、甘羟铝0.05～0.2％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.5-1.5％、聚乙烯吡咯烷酮K1202-6％、酒石酸0.1～0.3％，余量为水，所述医用压敏胶基质为医用水溶压敏胶基质。

进一步优选地，所述骨架材料为水凝胶树脂。

本发明还提供了一种医用水溶压敏胶基质的制备方法，该方法包括以下步骤：

1)将酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙烯吡咯烷酮K120，在3000～5000转/分的转速下搅拌0.5～1小时，制得水相；

2)依次将砭石粉、骨架材料、EDTA、甘羟铝、交联聚乙烯吡咯烷酮加入植物油中，在高速搅拌机下搅拌均匀，制得油相；

3)将油相和水相加入真空搅拌机内，真空条件下搅拌10-30分钟，即得。

优选地，所述砭石粉的粒径为120～200目。

本发明的有益效果是：

1)本发明通过向医用压敏胶基质中添加砭石粉，从而明显提高了医用压敏胶的远红外发射率，经检测，本发明医用压敏胶的远红外发射率高达85％以上，明显高于添加陶瓷粉的医用压敏胶。

2)添加砭石粉有利于提高医用压敏胶结构的稳定性，砭石粉具有很强的亲水性，能够渗入到压敏胶骨架结构的间隙中去，使压敏胶基质更容易成型，质量更加稳定，粘附性能更好。

3)添加砭石粉后，加强了压敏胶胶体表面的粗糙程度，增加了胶体的持粘时间，通过减少过敏物与皮肤的接触，从而能有效降低过敏发生率。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明进行详细地说明。

实施例1

一种医用热熔压敏胶基质，它由以下重量百分比的成分组成：50％基体树脂、20％增粘树脂、10％软化剂、0.5％抗氧剂、19.5％砭石粉。

所述基体树脂为甲基丙烯酸异辛酯，所述增粘树脂为石油树脂，所述软化剂为白油，所述抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。

制备方法是：将甲基丙烯酸异辛酯和石油树脂加温溶解，用均质机或真空搅拌机不断搅拌，使成稀薄液体，再将白油、2,6-二叔丁基对甲酚加入，并继续搅拌到完全溶解；将砭石粉过150目筛后，加入均质机或真空搅拌机内，继续搅拌均匀，最后摊膏。

实施例2

一种医用水溶压敏胶基质，它由以下重量百分比的成分组成：植物油20％、砭石粉15％、水凝胶树脂(骨架材料)4％、EDTA0.06％、甘羟铝0.1％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.5％、聚乙烯吡咯烷酮K1203.5％、酒石酸0.2％，余量为水。

制备方法如下：

1)将酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙烯吡咯烷酮K120，在3000转/分的转速下搅拌1小时，制得水相；

2)依次将砭石粉、骨架材料、EDTA、甘羟铝、交联聚乙烯吡咯烷酮加入植物油中，在高速搅拌机下搅拌均匀，制得油相；

3)将油相和水相加入真空搅拌机内，真空条件下搅拌30分钟，即得。

所得水溶压敏胶基质需在1小时内涂布到背衬层上(放置时间过长会导致压敏胶固化，导致无法涂布)，涂布后置烘箱中70℃干燥2小时，即制成贴片。

实施例3

一种医用水溶压敏胶基质，它由以下重量百分比的成分组成：植物油15％、砭石粉20％、水凝胶树脂5％、EDTA0.02％、甘羟铝0.05％、交联聚乙烯吡咯烷酮1.5％、聚乙烯吡咯烷酮K1204％、酒石酸0.1％，余量为水。

制备方法如下：

1)将酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙烯吡咯烷酮K120，在5000转/分的转速下搅拌0.5小时，制得水相；

2)依次将砭石粉、骨架材料、EDTA、甘羟铝、交联聚乙烯吡咯烷酮加入植物油中，在高速搅拌机下搅拌均匀，制得油相；

3)将油相和水相加入真空搅拌机内，真空条件下搅拌10分钟，即得。

实施例4

一种医用水溶压敏胶基质，它由以下重量百分比的成分组成：植物油25％、砭石粉8％、水凝胶树脂1％、EDTA0.1％、甘羟铝0.2％、交联聚乙烯吡咯烷酮1.0％、聚乙烯吡咯烷酮K1206％、酒石酸0.3％，余量为水。

制备方法与实施例2相同。

试验例

对实施例1-4进行检测，检测前先将基质制成贴片，检测项目包括远红外发射率、粘合强度、持粘时间、剥离强度、过敏反应发生率。其中，远红外发射率参照GB/T7287-2008《红外辐射加热器试验方法》的标准进行检测；粘合强度、持粘时间按照GB/T4851-1998的标准进行检测；剥离强度按照GB/T2792-1998的标准进行检测；过敏反应发生率的检测方法是：将贴片在正常人群中试用(严重皮肤病患者除外)，在手背上贴10分钟后取下，观察受试部位是否发生红肿等过敏现象，并计算发生率。

对比例1是用陶瓷粉代替砭石粉制备的水溶压敏胶基质，对比例2是既没有添加陶瓷粉，也没有添加砭石粉制备的水溶压敏胶基质，对比例1和2的其它配方和制备方法与实施例2相同。

表1实施例1-4的检测数据

从以上结果可以看出，向水溶压敏胶基质中添加砭石粉后，能明显提高压敏胶的远红外发射率；增加粘合强度、剥离强度，延长持粘时间，改善粘附性能；同时降低过敏反应的发生率。

Claims (7)

1.砭石粉在制备医用压敏胶基质中的用途。

2.一种医用压敏胶基质，含有重量百分比为8～20％的砭石粉。

3.如权利要求2所述的医用压敏胶基质，其特征在于由以下重量百分比的成分组成：基体树脂40～60％、增粘树脂15～30％、软化剂8～12％、抗氧剂0.2～1％、砭石粉8～20％，所述医用压敏胶基质是医用热熔压敏胶基质。

4.如权利要求2所述的医用压敏胶基质，其特征在于由以下重量百分比的成分组成：植物油15～25％、砭石粉8～20％、骨架材料1～5％、EDTA0.02～0.1％、甘羟铝0.05～0.2％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.5-1.5％、聚乙烯吡咯烷酮K1202-6％、酒石酸0.1～0.3％，余量为水，所述医用压敏胶基质为医用水溶压敏胶基质。

5.如权利要求4所述的医用压敏胶基质，其特征在于：所述骨架材料为水凝胶树脂。

6.如权利要求4或5所述医用压敏胶基质的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙烯吡咯烷酮K120，在3000～5000转/分的转速下搅拌0.5～1小时，制得水相；

2)依次将砭石粉、骨架材料、EDTA、甘羟铝、交联聚乙烯吡咯烷酮加入植物油中，在高速搅拌机下搅拌均匀，制得油相；

3)将油相和水相加入真空搅拌机内，真空条件下搅拌10-30分钟，即得。

7.如权利要求6所述医用压敏胶基质的制备方法，其特征在于：所述砭石粉的粒径为120～200目。