CN105193950A

CN105193950A - 一种提高动物免疫力的中兽药及其制备方法和用途

Info

Publication number: CN105193950A
Application number: CN201510690984.5A
Authority: CN
Inventors: 唐华侨; 李超; 杨海涵; 余琴
Original assignee: Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2015-10-22
Filing date: 2015-10-22
Publication date: 2015-12-30

Abstract

本发明公开了一种提高动物免疫力的中兽药，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：黄芪9-18份、女贞子9-18份、刺五加9-18份。本发明中兽药提高动物免疫力，增强动物抵抗力，治疗免疫抑制，提高动物生长性能，生产工艺简单可行。

Description

一种提高动物免疫力的中兽药及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及一种提高动物免疫力的中兽药及其制备方法和用途。

背景技术

免疫抑制是指动物机体在单一或多种对机体不利因素的作用下，免疫系统受损，导致机体免疫应答功能暂时性或持久性紊乱，以及对疾病的高度易感。免疫抑制造成免疫系统崩溃，其他病原则会大举入侵危害机体，最终导致死亡等，常被称为免疫抑制综合征，具有普遍性、整体性及隐蔽性。当前各种引起免疫抑制的因素广泛存在于我国畜禽养殖中，是造成特异性免疫失败(疫苗免疫)及诱发各种疾病的元凶之一。

免疫抑制初期状态下机体会动用更多的能量修复免疫系统，影响生产成绩。猪群发生免疫抑制后，首先表现为采食量及生长速度偏低，与品系所能达到的生产指标相差甚远，之后对应激敏感，轻度感染频繁(如母猪便秘)，但基本可用药物控制。若免疫系统进一步损坏，则表现病死率上升，阶段性、重复性发病严重，最后免疫系统破坏，任何诱因都可导致猪场崩溃。免疫抑制疾病多由免疫抑制性病毒引起，免疫抑制性病毒主要是指感染后极易引起畜禽免疫抑制的病毒因子，现已证实有免疫抑制性的病毒有猪瘟病毒(HCV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪流感病毒(SIV)等。鸡常见的病毒有马立克病毒(MDV)、禽白血病病毒(AI，V)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、鸡传染性贫血病毒(CIAV)、网状内皮组织增生病毒(REV)、呼肠孤病毒(ARV)等。

这些病毒均能引起免疫系统的破坏，导致免疫抑制。另外，还有支原体、附红细胞体及放线杆菌等病原微生物也能破坏免疫屏障，导致继发感染。营养因素免疫系统中的物质基础抗体是一种蛋白质，由蛋白质和众多氨基酸合成。若饲料中氨基酸合成不足则无法合成抗体，临床上则表现为免疫抑制。应激因素由于管理不当，低温、持续高温、断奶、转群、过分拥挤等应激因素均可引起免疫抑制。应激状态下，糖皮质激素的大量分泌导致胸腺、脾脏和淋巴组织萎缩。使嗜酸性白细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞的产生和分化及其活性受阻，从而抑制了机体的细胞和体液免疫，导致机体免疫抑制。现已证实，许多化学药物、细胞毒素及某些抗生素对免疫功能都有抑制作用。如四环素、两性霉素B、强力霉素等对巨噬细胞的吞噬能力有抑制作用；磺胺类药物、强力霉素、四环素等能抑制淋巴细胞的转化，从而影响体液免疫水平；四环素、强力霉素有抑制淋巴细胞趋化性的作用；磺胺类药物、维生素b、四环素、氯霉素有抑制中性粒细胞的功能；氯霉素等对抗体的生成有抑制作用。霉菌毒素中如黄曲霉毒素和赭曲霉毒素A等对免疫系统有损害且影响抗体的产生，同时引起胸腺萎缩，吞噬细胞功能和补体产生能力下降。内毒素内毒素(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的成分，它可以引起宿主的广泛病理生理效应，如休克、组织损伤，甚至宿主死亡，滥用抗生素等将导致内毒素大量释放。大量研究证实，内毒素也能损坏免疫细胞导致免疫抑制。

黄芪多糖是一种较好的免疫促进剂，可以有效提高机体免疫力，但是其制备工艺复杂，用作中兽药的成本太高。

需要提供一种成本低廉、效果优良的提供动物免疫力的中兽药。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种提高动物免疫力的中兽药及其制备方法和用途。

本发明提供了一种提高动物免疫力的中兽药，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：黄芪9-18份、女贞子9-18份、刺五加9-18份。

优选地，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：黄芪18份、女贞子18份、刺五加18份。

所述中兽药是由各原料的水或/和乙醇提取物为活性成分，加上药品中常用的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

所述制剂是口服制剂。

优选地，所述口服制剂是散剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂。

本发明制备前述中兽药的方法，它包括如下步骤：

(1)按重量配比称取各原料；

(2)取原料的水或/和乙醇提取物，加食品、保健品或药品中常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。

本发明还提供了前述中兽药在制备提高动物免疫力的中兽药中的用途。

本发明还提供了前述中兽药在制备治疗动物免疫抑制的中兽药中的用途。

其中，所述中兽药是提高猪免疫力或者治疗猪免疫抑制的中兽药。

其中，所述中兽药是提高仔猪免疫力或者治疗仔猪免疫抑制的中兽药。

本发明中兽药包含黄芪、女贞子和刺五加三味药，效果明显优于三者单独使用，三者联用发挥了协同增效的作用。

本发明中兽药提高动物免疫力，增强动物抵抗力，治疗免疫抑制，提高动物生长性能，生产工艺简单可行。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

实施例1本发明药物的制备

1、处方：黄芪9g、女贞子9g、刺五加9g。

2、制备方法：取黄芪、女贞子、刺五加药材适量，用20倍量水煎煮两次，过滤，混合滤液浓缩至干，加辅料制粒后烘干，整粒即得。

实施例2本发明药物的制备

1、处方：黄芪18g、女贞子9g、刺五加9g。

实施例3本发明药物的制备

1、处方：黄芪18g、女贞子18g、刺五加9g。

实施例4本发明药物的制备

1、处方：黄芪9g、女贞子18g、刺五加9g。

实施例5本发明药物的制备

1、处方：黄芪9g、女贞子18g、刺五加18g。

实施例6本发明药物的制备

1、处方：黄芪9g、女贞子9g、刺五加9g。

2、制备方法：取黄芪、女贞子、刺五加药材适量，黄芪粉碎为超微粉备用，女贞子、刺五加20倍量水煎煮两次，过滤，混合滤液浓缩至干，加黄芪超微粉制粒后烘干，整粒即得。

实施例7本发明药物的制备

1、处方：黄芪9g、女贞子18g、刺五加9g。

2、制备方法：取黄芪、女贞子、刺五加药材适量，取一半重量药材粉碎为超微粉备用，另一半药材加20倍量水煎煮两次，过滤，混合滤液浓缩至干，加药材超微粉制粒后烘干，整粒即得。

以下用实验例的方式说明本发明的有益效果：

实验例1本发明药物对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响

1药材制备

按照本发明实施例1～5分别制备本发明药物组合物贞芪颗粒各3批，每批1000g，黄芪、女贞子、刺五加比例分别为1：1：1(A-实施例1)、2：1：1(B-实施例2)、2：2：1(C-实施例3)、1：2：1(D-实施例4)、1：2：2(E-实施例5)。

2本发明药物组合物贞芪颗粒对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响

2.1动物实验

取预备饲养的小鼠200只，随机平均分为10组，即正常生理盐水对照组(Z组)、环磷酰胺加生理盐水组(M组)、环磷酰胺加黄芪组(H组)、环磷酰胺加女贞子组(N组)、环磷酰胺加刺五加组(W组)、环磷酰胺加贞芪1：1：1(A组)、环磷酰胺加贞芪2：1：1组(B组)、环磷酰胺加贞芪2：2：1组(C组)、环磷酰胺加贞芪1：2：1组(D组)、环磷酰胺加贞芪1：2：2组(E组)。除对照组外，其余组用环磷酰胺50mg/kg.w腹腔注射连续两天造模，用药组于造模首日开始灌服给药，按照总药量3g/kg.W给药，生理盐水组每只灌服生理盐水0.4mL。各组于给药7d后分别测定外周血白细胞总数、淋巴细胞和白介素-2的量。

2.2实验结果

分组

Z

M

H

N

W

A

B

C

D

E

白细胞

5.22*

2.86

3.22

2.94

3.12

3.94

5.91*

5.28*

4.78*

5.39*

淋巴细胞

1.25*

0.69

0.78

0.82

0.95

1.51*

1.76*

1.05*

1.15*

1.07*

白介素-2

7.69*

5.76

6.33

6.12

6.25

6.54

8.91*

7.45*

7.66*

7.42*

注：*与模型组比较差异显著P<0.05

2.3分析讨论

从实验结果看，与模型组相比，本发明实施例1～5制备的药物组合物贞芪颗粒剂均能显著改善小鼠受到环磷酰胺抑制的小鼠免疫系统功能的发挥，其中，实施例2制备的药物组合物贞芪颗粒剂效果最佳，而单独黄芪、女贞子和刺五加则无法有效改善小鼠免疫系统功能。

实验结果说明，本发明药物组合物贞芪颗粒剂能提高机体免疫力，治疗免疫抑制，黄芪、女贞子、刺五加的最佳重量配比为18份∶9份∶9份；与同等剂量的黄芪、女贞子和刺五加相比，本发明实施例1～5制备的药物组合物贞芪颗粒提高机体免疫力的功效显著提高，说明本发明将黄芪、女贞子与刺五加，在本发明特定的重量配比范围内(黄芪9-18份、女贞子9-18份、刺五加9-18份)组合使用，三者可以发挥协同增效的作用。

实验例2本发明药物贞芪颗粒对保育猪圆环病毒-2型的防治疗效评价

1实验及分组

黄芪多糖，按照2015版兽药药典标准实验室自提。

于崇州某中型猪场实验，该场未给大小猪免疫圆环病毒疫苗，在断奶前注射猪瘟细胞苗1头份，但是圆环病毒是典型的免疫抑制性病毒，会抑制保育猪对其他疫苗的抗体效价，发病的保育猪主要表现为生长迟缓，精神欠佳，全身被毛粗乱，消瘦，皮肤苍白，气喘，呼吸困难，部分猪出现腹泻，部分猪腹部皮下有陈旧性出血点。解剖后胸腔、腹腔有大量积液，腹股沟淋巴结显著肿大，切面多汁，呈土黄色，无出血点。肺显著肿大，呈斑驳样，存在不同的实变区，肺间质增宽，间叶、膈叶下缘有红色肉变区，肺门淋巴结肿大，肾脏肿大，质地变脆，无出血点，肝脏肿大。脾脏肿大，边缘不齐。无菌采取病死猪肺脏、淋巴结等组织样品，研磨后进行间接酶联免疫吸附检测确诊为猪圆环病毒-2型感染。

随机选取体重相近的发病的猪75头，分为5组分别为正常组、市售黄芪多糖对照组、女贞子组、刺五加组贞芪颗粒组(实施例2制备的本发明药物组合物)。分组后，称定平均体重，分开饲养，药物按照2％拌料给药，连续一周，逐日记录腹泻和死亡情况。给药结束后，称定平均体重，并采取颈静脉血，分离血清测定干扰素-γ(IFN-γ)和猪瘟抗体的效价。

2实验结果

分组	实验头数	初始平均体重kg	末期平均体重kg	IFN-γ	猪瘟抗体效价
						发病组	15.00	7.20	7.70	1.65	6.56
黄芪多糖对照组	15.00	6.90	8.60	2.76	7.12
						贞芪颗粒组	15.00	6.80	9.20*	5.13*	8.43*

分组	实验头数	初始平均体重kg	末期平均体重kg	IFN-γ	猪瘟抗体效价
						发病组	15	7.2	7.7	1.65	6.56
黄芪多糖对照组	15	6.9	8.6	2.76	7.12
						女贞子组	15	6.8	8	2.55	6.65
刺五加组	15	7	8.2	2.64	6.87
						贞芪颗粒组	15	6.8	9.20*	5.13*	8.43*

注：*与模型组比较差异显著P<0.05

3分析讨论

从实验结果看，圆环病毒具有直接的免疫抑制作用，会导致病猪的IFN-γ和猪瘟抗体产生受阻，从而引起病猪感染其他病原微生物而使健康状况恶化，最终导致死亡。

黄芪多糖、女贞子和刺五加可以增加猪的抵抗力，提高生长性能，但是效果不显著；而相同用量下，本发明药物组合物贞芪颗粒则可以显著增加猪的抵抗力，提高生长性能，效果显著，能使免疫指标和体重接近正常水平，明显优于黄芪多糖、女贞子和刺五加。

本发明将女贞子和刺五加与黄芪组方使用，通过药性和药效的互补，具有非常良好的免疫增强作用。

综上，本发明中兽药提高动物免疫力，增强动物抵抗力，治疗免疫抑制，提高动物生长性能，生产工艺简单可行。

Claims

1.一种提高动物免疫力的中兽药，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：黄芪9-18份、女贞子9-18份、刺五加9-18份。

2.根据权利要求1所述的中兽药，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：黄芪18份、女贞子18份、刺五加18份。

3.根据权利要求1所述的中兽药，其特征在于：它是由各原料的水或/和乙醇提取物为活性成分，加上药品中常用的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的中兽药，其特征在于：所述制剂是口服制剂。

5.根据权利要求4所述的中兽药，其特征在于：所述口服制剂是颗粒剂、散剂、口服液、片剂、胶囊剂、丸剂。

6.一种制备权利要求1-5任意一项所述中兽药的方法，它包括如下步骤：

(1)按重量配比称取各原料；

7.权利要求1-5任意一项所述中兽药在制备提高动物免疫力的中兽药中的用途。

8.权利要求1-5任意一项所述中兽药在制备治疗动物免疫抑制的中兽药中的用途。

9.根据权利要求7或8或者所述的用途，其特征在于：所述中兽药是提高猪免疫力或者治疗猪免疫抑制的中兽药。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述中兽药是提高仔猪免疫力或者治疗仔猪免疫抑制的中兽药。