CN105191799A - 一种玄参组培快繁的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种玄参组培快繁的方法，农业繁育技术领域，主要包括以下操作处理工艺步骤：(1)在玄参收获时，选择无病、健壮、白色、长3-4cm的子芽，作为外殖体，将玄参的子芽进行基础培养；(2)取上述基础培养后的玄参子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为玄参脱毒苗；(3)对玄参脱毒苗进行增殖组培快繁培养；(4)生根培养，对培养后的玄参组培脱毒苗进行生根繁育；(5)将生根后的玄参苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。本发明制备的玄参组培快繁的方法，适用于工业化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的发生，方法经济实用。

Description

一种玄参组培快繁的方法

技术领域

本发明涉及农业繁育技术领域，尤其涉及一种玄参组培快繁的方法。

背景技术

玄参为玄参科草本植物，始载于《神农本草经》，具有凉血滋阴，泻火解毒的功效，临床上用于热病伤阴、温毒发斑、骨蒸劳嗽、目赤、咽痛、白喉、痈肿疮毒等症，是我国特有种，目前仅在中国自然分布，全国大部分地区均有栽培，主产于浙江、安徽、湖北、贵州等地。为常用大宗药材，作为中成药的原料，可生产天王补心丸、天麻丸、脉络宁、清咽喉合剂等几十种中成药，现也运用于化妆品生产，作为植物润滑剂、防冻霜、防皱霜等。

野生玄参的繁殖方式是利用种子进行有性繁殖，而药农为了保存优质品种，提高产量及缩短生长周期等，栽培玄参均采用无性繁殖的方式，但多年来缺乏品种的提纯复壮，病毒积累严重，产量和质量大幅度下降。

发明内容

本发明的目的在于提供一种玄参组培快繁的方法，以解决上述问题。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

一种玄参组培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤：

(1)、基础培养：

在玄参收获时，选择无病、健壮、白色、长3-4cm的子芽，作为外殖体，在无菌条件下置于70％的酒精溶液中浸泡8s，再用0.1％升汞溶液浸泡10min，无菌水浸洗6～7次，将玄参的子芽进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0.6mg/L、NAA0.12mg/L、麦芽糖12g/L、琼脂3g/L；

(2)、脱毒培养：

取上述基础培养后的玄参子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为玄参脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为MS+6-BA0.7mg/L、NAA0.2mg/L、麦芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85％，粉碎即得焦米粉；

(3)、增殖组培快繁培养：

对玄参脱毒苗进行增殖组培快繁培养，玄参脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份为：MS+6-BA1.0mg/L、IBA0.6mg/L、甘氨酸1.6mg/L、VB1为0.8mg/L、VB6为0.6mg/L、红薯粉0.3mg/L、肌醇85mg/L、烟酸0.2mg/L、钙粉0.2mg/L；

(4)、生根培养：

光照强度为2000Lx，环境温度为28℃时，1/2MS培养基条件下，生长素为：IBA1.3mg/L、NAA0.14mg/L、IAA0.3mg/L，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的玄参组培脱毒苗进行生根繁育；

(5)炼苗移植

将生根后的玄参苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。

本发明的有益效果是：

本发明制备的玄参组培快繁的方法，适用于工业化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的发生，方法经济实用。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。

实施例1

一种玄参组培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤：

(1)、基础培养：

在玄参收获时，选择无病、健壮、白色、长3-4cm的子芽，作为外殖体，在无菌条件下置于70％的酒精溶液中浸泡8s，再用0.1％升汞溶液浸泡10min，无菌水浸洗6～7次，将玄参的子芽进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0.6mg/L、NAA0.12mg/L、麦芽糖12g/L、琼脂3g/L；

(2)、脱毒培养：

取上述基础培养后的玄参子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为玄参脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为MS+6-BA0.7mg/L、NAA0.2mg/L、麦芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85％，粉碎即得焦米粉；

(3)、增殖组培快繁培养：

对玄参脱毒苗进行增殖组培快繁培养，玄参脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份为：MS+6-BA1.0mg/L、IBA0.6mg/L、甘氨酸1.6mg/L、VB1为0.8mg/L、VB6为0.6mg/L、红薯粉0.3mg/L、肌醇85mg/L、烟酸0.2mg/L、钙粉0.2mg/L；

(4)、生根培养：

光照强度为2000Lx，环境温度为28℃时，1/2MS培养基条件下，生长素为：IBA1.3mg/L、NAA0.14mg/L、IAA0.3mg/L，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的玄参组培脱毒苗进行生根繁育；

(5)炼苗移植

将生根后的玄参苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。

课题组于2010年开始进行玄参的品种搜集与鉴定工作，并于同期进行脱毒快繁技术研究，2012年成功获得玄参脱毒种，2013年进行田间对比试验。

试验材料与方法：

试验材料为优良玄参苗品种，取材于安徽农业大学玄参苗培育基地。

试验采用组织培养方法对外植体进行培养，再采用对组培苗茎尖加热方法进行脱毒苗培养。

方法	接种数(个)	成芽数(个)	成芽率(％)
				实施例1	400	252	63

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (1)

1.一种玄参组培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤：

(1)、基础培养：

在玄参收获时，选择无病、健壮、白色、长3-4cm的子芽，作为外殖体，在无菌条件下置于70％的酒精溶液中浸泡8s，再用0.1％升汞溶液浸泡10min，无菌水浸洗6～7次，将玄参的子芽进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0.6mg/L、NAA0.12mg/L、麦芽糖12g/L、琼脂3g/L；

(2)、脱毒培养：

取上述基础培养后的玄参子芽，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为玄参脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为MS+6-BA0.7mg/L、NAA0.2mg/L、麦芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85％，粉碎即得焦米粉；

(3)、增殖组培快繁培养：

对玄参脱毒苗进行增殖组培快繁培养，玄参脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份为：MS+6-BA1.0mg/L、IBA0.6mg/L、甘氨酸1.6mg/L、VB1为0.8mg/L、VB6为0.6mg/L、红薯粉0.3mg/L、肌醇85mg/L、烟酸0.2mg/L、钙粉0.2mg/L；

(4)、生根培养：

光照强度为2000Lx，环境温度为28℃时，1/2MS培养基条件下，生长素为：IBA1.3mg/L、NAA0.14mg/L、IAA0.3mg/L，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的玄参组培脱毒苗进行生根繁育；

(5)炼苗移植

将生根后的玄参苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。