CN105154382A

CN105154382A - 基因工程菌株筑波链霉菌l20及其应用

Info

Publication number: CN105154382A
Application number: CN201510664086.2A
Authority: CN
Inventors: 李永泉; 王月月; 江辉; 张小晟; 骆红豆
Original assignee: Zhejiang University ZJU
Current assignee: Zhejiang University ZJU
Priority date: 2015-10-15
Filing date: 2015-10-15
Publication date: 2015-12-16
Anticipated expiration: 2035-10-15
Also published as: CN105154382B

Abstract

本发明提供一种基因工程菌株筑波链霉菌L20（<i>Streptomyces</i><i>？tsukubaensis</i>？L20），保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2015年8月19日，保藏号：CGMCC？No.11252。本发明提供的菌株遗传性状和发酵单位较稳定，培养和发酵条件适合于工业化生产，发酵单位高。本发明菌株通过基因工程提高他克莫司生物合成途径中的限速酶的表达量，作为基因改造他克莫司生物合成途径中的限速酶以提高他克莫司的产量，以降低工业化生产过程的成本，可提高30%他克莫司的发酵单位。

Description

基因工程菌株筑波链霉菌L20及其应用

技术领域

本发明属生物工程领域，涉及微生物制药领域中的基因工程菌株筑波链霉菌L20及其应用。

背景技术

他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。具有很强的免疫抑制剂活性和抗真菌活性，在临床上主要是用于治疗器官移植后的免疫排斥反应和治疗皮肤炎症等。作为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时FK506在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。

现在发现生产他克莫司的链霉菌有很多，有些遗传性状和发酵单位较稳定，培养和发酵条件适合于工业化生产，但是菌株的发酵单位较低。

发明内容

本发明的目的是提供一种基因工程菌株筑波链霉菌L20，所述菌株命名为筑波链霉菌L20（StreptomycestsukubaensisL20），与中国发明专利（CN200810019003.4）中链霉菌YN06-1593相比，他克莫司产量提高了30%。该菌保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC），保藏日：2015年8月19日，保藏号：CGMCCNo.11252，保藏地址：北京市朝阳市北辰西路1号院3号。

所述的筑波链霉菌L20菌株具有较高拷贝数的SEQIDNO1的核苷酸序列，该核苷酸序列编码一个磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，是他克莫司生物合成途径中的限速酶。在基因工程菌株筑波链霉菌L20中，将该限速酶编码基因进行高表达。

本发明的另一个目的是提供所述筑波链霉菌L20在他克莫司生物合成中的应用。该菌株连续多次在斜面培养基传代，经种子培养基和发酵培养基进行发酵实验验证，通过高效液相色谱测定菌丝和发酵液中他克莫司的产量，并与中国发明专利（CN200810019003.4）中链霉菌YN06-1593进行比较，其他克莫司产量提高了30%。结果显示L20的遗传性状稳定，他克莫司发酵单位可达到716mg/L。

本发明提供的一种基因工程菌株筑波链霉菌L20，通过以下培养步骤获得他克莫司：

（1）固体培养：把筑波链霉菌L20接种于ISP4固体培养基中，于28℃培养箱中培养7天；

（2）液体培养：固体培养后，将菌丝体接种于种子培养基中，在28℃摇床上培养24h，250rpm，种子培养基24h后接种至发酵培养基中，接种量10%，在28℃摇床上发酵培养96h后分析检测他克莫司。

所述的ISP4固体培养基为：淀粉1%，磷酸氢二钾0.1%，硫酸镁0.1%，碳酸钙0.2%，硫酸铵0.1%，琼脂2%，所述百分含量均为质量百分含量。

所述的种子培养基为：甘油1%，糊精1%，黄豆饼粉4.0%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量。

所述的发酵培养基为：糊精5%，酵母粉1%，棉籽饼粉3%，K₂HP0₄0.2%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量。

本发明利用生物信息学和体外生化反应鉴定出所筛选获得筑波链霉菌中他克莫司生物合成途径中的限速步骤和限速酶，通过基因工程技术提高某些限速酶基因的表达量获得了一系列突变株，从突变株中筛选出他克莫司的发酵单位提高的基因工程菌株筑波链霉菌L20。

本发明提供的菌株遗传性状和发酵单位较稳定，培养和发酵条件适合于工业化生产，发酵单位高。本发明菌株通过基因工程提高他克莫司生物合成途径中的限速酶的表达量，作为基因改造他克莫司生物合成途径中的限速酶以提高他克莫司的产量，以降低工业化生产过程的成本，将他克莫司的发酵单位提高至716mg/L。本发明通过基因改造他克莫司生物合成途径中的限速酶获得的，其他克莫司产量比中国发明专利（CN200810019003.4）中链霉菌YN06-1593提高了30%。

附图说明

图1是筑波链霉菌L20菌丝及孢子扫描电镜图。

图2是筑波链霉菌L20在发酵过程中他克莫司产量。

具体实施方式

本发明结合附图和实施例作进一步的说明。

实施例中所使用的培养基：

1、ISP4固体培养基：淀粉1%，磷酸氢二钾0.1%，硫酸镁0.1%，碳酸钙0.2%，硫酸铵0.1%，琼脂2%，其余为水，所述百分含量均为质量百分含量。

2、种子培养基：甘油1%，糊精1%，黄豆饼粉4%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量。

3、发酵培养基：糊精5%，酵母粉1%，棉籽饼粉3%，K₂HP0₄0.2%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量。

4、LB培养基：蛋白胨1%，酵母提取物0.5%，氯化钠1%，其余为水，所述百分含量均为质量百分含量。

5、2×YT培养基：蛋白胨1.6%，酵母提取物1%，氯化钠0.5%，其余为水，所述百分含量均为质量百分含量。

实施例1筑波链霉菌L20的获得

把SEQIDNO1的DNA序列分别用聚合酶链式反应（PCR）扩增，扩增后的DNA片段通过DNA限制性内切酶消化后分别插入质粒pIJ8660中，再将含有上述DNA序列的质粒转化到大肠杆菌ET12567（已含有质粒pUZ8002）之中。

将含有上述质粒的大肠杆菌ET12567（已含有质粒pUZ8002）分别接种到40mlLB液体培养基（含相应抗生素）中，37℃培养至OD₆₀₀为0.6，离心收集菌体，用10mlLB液体培养基洗涤一次，用0.5ml的2×YT液体培养基重悬；将20μl所筛选得到的筑波链霉菌孢子加入0.5ml的2×YT液体培养基中重悬，45℃热休克10min后冰浴冷却2min；分别将上述的大肠杆菌和筑波链霉菌的孢子混合后均匀涂在ISP4固体培养基上，30℃培养16小时后，加入20μg/ml的萘啶酸和相应的抗生素，30℃继续培养10天；分别将上述得到的链霉菌转化子在含有相应抗生素的斜面培养基上培养10天后收取孢子，通过PCR方法确证目标DNA序列已经融合在筛选所得筑波链霉菌的基因组之中得到筑波链霉菌L20。所述菌命名为筑波链霉菌L20（StreptomycestsukubaensisL20），该菌保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC），保藏日：2015年8月19日，保藏号：CGMCCNo.11252。

实施例2筑波链霉菌L20的菌体形态特征

筑波链霉菌L20在ISP4固体培养基培养7天，基内菌丝和气生菌丝发育良好，孢子丝柔曲或弯曲，成熟的孢子链孢子个数在10个以上，孢子呈短棒状（详见图1）。在ISP4固体培养基中的表观特征，结果见表1。

实施例3筑波链霉菌L20的发酵验证

将20μl筑波链霉菌L20孢子接种到种子培养基中，转速250rpm，28℃培养24小时；按10%的接种量将种子培养基中的菌丝体接种至发酵培养基中，转速250rpm，28℃培养120小时，在培养24、48、72、96、120小时后分别取样测定他克莫司产量。

实施例4筑波链霉菌L20他克莫司产量的验证

将他克莫司标准品用甲醇配成一定浓度的溶液，通过高效液相色谱检测他克莫司的产量，建立他克莫司浓度——峰面积两者之间的标准曲线；取1ml发酵培养基发酵液，加入1ml甲醇，剧烈涡旋震荡5min后，离心取上清，通过高效液相色谱检测他克莫司的含量，根据标准曲线得到他克莫司的浓度。筑波链霉菌L20在发酵96h时他克莫司产量达到最大（716mg/L），结果见图2。

<110>浙江大学

<120>基因工程菌株筑波链霉菌L20及其应用

<160>1

<210>1

<211>729

<212>DNA

<213>StreptomycestsukubaensisL20

<400>1

atggcagcgctgaccaccggaaggctgctggtcccccgccggctctccgccgccggaccc60

ggcaccccggccgcacccgccgcgaccgggccggggctgtggctggtggacaccaccgag120

taccgggcgtacgccgccgggcaggcccccggcaccctcgacgccctagagctggcccgc180

gccgcggagttcgtgcgcgcggccgaccgggacggctatgtctgcgcccatgtggcgctg240

cgccggctgctgggcgcctatctgggcatccgcgcccgtgacgtggtcgtggagcgtgct300

ccgtgcgcgcactgcgacgaaccgcacggcaggcccgtcgtacccggcgggaccctgcac360

ttctccctgtcgcactgcgacgggctgagtctgctcgccttcgcggtgacgcccgtgggg420

gtggacgtggagccggtgcccgacgccgcggcggtcgccgagagcgtcgacgtactgcat480

ccgcgggaggccgtggagctggccgcgctgcccgccggggaacgccccgcggcgttcacc540

cgggtgtggacccgcaaggaggcctatctcaaggggacgggcgtggggctggccgccgac600

ccgtccatggactatgtgggcgccggtccggtgcccgcctcgccgccggggtggaccctg660

gacgacgtcctcgccccggagggccaccacgccgccctcgccctggcggatccaccggac720

gaccgctga729

Claims

1.一株基因工程菌株筑波链霉菌，其特征在于：所述筑波链霉菌命名为筑波链霉菌L20，英文名称为StreptomycestsukubaensisL20，该菌保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2015年8月19日，保藏号：CGMCCNo.11252。

2.根据权利要求1所述的一株基因工程菌株筑波链霉菌，其特征在于，该菌株具有高拷贝数的SEQIDNO1的核苷酸序列，该核苷酸序列编码一个磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，是他克莫司生物合成途径中的限速酶。

3.根据权利要求1所述的一株基因工程菌株筑波链霉菌L20在他克莫司生物合成中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，通过以下步骤实现：

（1）固体培养：把筑波链霉菌L20的菌株接种于ISP4固体培养基中，于28℃培养箱中培养7天；

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：步骤（1）所述的ISP4固体培养基为：淀粉1%，磷酸氢二钾0.1%，硫酸镁0.1%，碳酸钙0.2%，硫酸铵0.1%，琼脂2%，其余为水，所述百分含量均为质量百分含量；步骤（2）所述的种子培养基为：甘油1%，糊精1%，黄豆饼粉4.0%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量；所述的发酵培养基为：糊精5%，酵母粉1%，棉籽饼粉3%，K₂HP0₄0.2%，碳酸钙0.2%，其余为水，pH6.8，所述百分含量均为质量百分含量。