CN105149006A - 配体胺化金属有机骨架负载型催化剂及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，所述催化剂按如下方法制备得到：将AlCl3·6H2O和2-NH2-BDC加到N,N-二甲基甲酰胺中，再将所得混合液置于反应釜中，于130～150℃下反应24～72h，之后反应液经后处理得到配体胺化金属有机骨架材料；将过渡金属盐和有机酸加到水中，得到浸渍溶液；将配体胺化金属有机骨架材料浸没于浸渍溶液中，在40～90℃下浸渍10～36h，之后将反应液离心，离心所得固体经水洗、真空干燥，最后置于马弗炉中，在100～300℃下煅烧2～6h，即得所述催化剂；本发明催化剂可应用于催化氧化反应，且具有适用范围广、催化效率高、稳定性好的特点。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种配体胺化金属有机骨架负载型催化剂及其制备方法与应用，具体涉及一种配体胺化Al基金属有机骨架负载金属-碳氧化物非均相催化剂，及其制备方法，以及在催化氧化反应中的应用。
(二)背景技术
目前，过氧化氢催化氧化技术已经被广泛应用于石油化工、制药、环境保护、农业等领域，然而开发高性能负载型催化剂成为加速催化氧化反应进行的关键。近年来，金属有机骨架材料是近年来发展较快且受到广泛重视的多孔材料。与传统的多孔材料相比，这种由有机配体和无机金属组成的多孔材料具有以下显著的特点：(1)具有高比表面积；(2)通过改变金属离子与有机配体的种类，可以方便灵活地调控其内部孔道结构及表面功能化基团；(3)具有很高的空隙率和开放的骨架结构，完全暴露在表面/孔道的金属离子和有机配体可以提供100％的利用率。这些性能优势使得这类新型多孔材料在催化领域显现出极大的发展潜力。
专利CN201310063059.0、CN201310398428.1和CN201210517120.X中采用不同结构的金属有机骨架材料为载体负载了贵金属、离子液体、磷钨酸等应用于不同催化反应中，都表现出较高的催化性能。虽然金属有机骨架材料在催化剂领域的研究中得到了一定的应用，但是目前所报道的方法中所采用的大多数金属有机骨架载体，在实际催化反应过程中往往会存在一些需要迫切解决的问题：(1)金属有机骨架材料载体上负载活性位点数量较少、活性组分在载体上分布不均匀、易团聚，从而降低负载催化剂的活性；(2)金属有机骨架材料的金属节点与待负载的活性组分结合力较弱或无结合力，使得活性组分不易或者无法直接负载于骨架材料之上；(3)金属在催化氧化反应中由于活性位点与载体间的结合力较弱，促使负载的活性组分发生泄漏现象，缩短催化剂的使用寿命，增加了运行的成本。这些问题都严重限制了金属有机骨架材料负载型催化剂的广泛应用。
(三)发明内容
本发明的目的是提供一种用于催化氧化反应的配体胺化金属有机骨架负载型催化剂及其制备方法与应用，本发明解决了现有金属有机骨架材料活性组分负载量低、分布形态不均匀以及活性组分过分泄露等问题，所制备的催化材料具有高氧化反应的活性及稳定性，拓展了反应的适用范围。
本发明催化剂以配体胺功能化的Al基金属有机骨架材料为载体，以有机酸作为中间体，通过静电引力作用将过渡金属离子连接在孔道的功能性基团上，并在焙烧的条件下，将吸附在孔道内的过渡金属离子与有机酸原位生长为金属-碳氧化物纳米颗粒。
本发明采用如下技术方案：
一种配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，所述催化剂按如下步骤制备得到：
(1)将AlCl3·6H2O(六水氯化铝)和有机配体2-NH2-BDC(2-氨基对苯二甲酸)加到N,N-二甲基甲酰胺中得到混合液，将所得混合液置于反应釜中，在130～150℃下反应24～72h，之后反应液经后处理得到配体胺化金属有机骨架材料；所述AlCl3·6H2O与2-NH2-BDC的投料质量比为1：0.5～5；
(2)将过渡金属盐和有机酸加到水中，得到浸渍溶液；所述过渡金属盐中的金属元素为Ni、Co、Fe、Cu、Mn、Ti中的一种或任意两种以物质的量比1：1～10的混合；所述有机酸为草酸、乙酸、苯甲酸、柠檬酸或酒石酸；所述过渡金属盐中的过渡金属离子与有机酸的物质的量之比为1：1～20；所得浸渍溶液中过渡金属离子的浓度为1～10mmol/L；
(3)将步骤(1)得到的配体胺化金属有机骨架材料浸没于步骤(2)得到的浸渍溶液中，在40～90℃下浸渍10～36h，之后将反应液离心，离心所得固体经水洗后，再于50～80℃真空干燥8～20h，得到负载有过渡金属-有机酸的配体胺化金属有机骨架材料；所述浸渍溶液中所含金属离子的理论质量为所述配体胺化金属有机骨架材料质量的5％～20％；
(4)将步骤(3)得到的负载有过渡金属-有机酸的配体胺化金属有机骨架材料置于马弗炉中，在100～300℃下煅烧2～6h，即得所述配体胺化金属有机骨架负载型催化剂。
本发明配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，所述制备方法步骤(1)中，推荐所述N,N-二甲基甲酰胺的体积用量以AlCl3·6H2O的质量计为40～60mL/g。
步骤(1)中，具体的，所述反应液后处理的方法为：反应结束后，将反应液离心，离心所得固体经纯化、洗涤后，再于50～80℃真空干燥4～12h，即得所述配体胺化金属有机骨架材料；所述纯化的方法为：将离心所得固体加到DMF中回流6～10h；所述洗涤是指以乙腈、甲醇和/或DMF为洗涤溶剂来洗涤。
步骤(2)中，具体的，优选所述过渡金属盐为Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·9H2O、Mn(NO3)2·6H2O或TiCl4，或者Ni(NO3)2·6H2O与Co(NO3)2·6H2O以物质的量比1：1～10的混合物。
本发明还提供了所述配体胺化金属有机骨架负载型催化剂在催化氧化反应中的应用，所述催化氧化反应的氧化剂为双氧水、氧气或臭氧，反应底物为活性染料、芳香烃类或有机农药等，反应条件：反应温度为20～60℃，反应体系pH为3.0～8.0，本发明配体胺化金属有机骨架负载型催化剂的添加质量是底物质量的2～5倍。
与现有技术相比，本发明的优点为：
以配体胺功能化的Al基金属有机骨架材料为载体，以有机酸为中间体，增强了催化剂表面亲水性和酸强度，有效拓宽了催化剂的适用范围；金属有机骨架材料上的氨基与有机酸的静电结合力促进了金属离子在孔道内的均一分布，提高了催化剂对可见光的利用率，降低运行成本；通过静电结合力将金属离子活性组分与载体配体上的氨基连接，提高了活性组分纳米颗粒与载体的结合度，使得催化剂具有较高的稳定性，具有很好的工业应用潜质。
(四)附图说明
图1是本发明实施例1中Ni2+-OA/NH2-MIL-101(Al)的TEM电镜照片；
图2是本发明实施例1中NH2-MIL-101(Al)(a)，Ni2+-OA-NH2-MIL-101(Al)(b)，Ni2+-OA/NH2-MIL-101(Al)(c)的FTIR图；
图3是本发明实施例2中Ni2+-OA/NH2-MIL-53(Al)的TEM电镜照片；
图4是本发明实施例3中Ni2+-OA/MIL-53(Al)的TEM电镜照片。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明加以详细描述，但本发明并不限于下述实施例，在不脱离本发明内容和范围内，变化实施都应包含在本发明的技术范围内。
实施例中所使用的试剂：六水氯化铝(AR)上海美兴化工股份有限公司，九水硝酸铝(AR)上海振欣试剂厂，2-氨基-对苯二甲酸(AR)东京化成工业株式会社，N,N-二甲基甲酰胺(AR)永华化学科技有限公司，无水乙醇(AR)上海美兴化工有限公司，草酸(AR)国药集团化学试剂有限公司，六水硝酸镍(AR)上海山浦化工有限公司，浓盐酸(AR)衢州巨化试剂有限公司，氢氧化钠(AR)上海强顺化学试剂有限公司，过氧化氢(AR)国药集团化学试剂有限公司。
实施例1
(1)配体胺化金属有机骨架材料NH2-MIL-101(Al)的制备：
首先，将0.5100gAlCl3·6H2O，0.56g2-NH2-BDC完全溶于25mLDMF中，将混合液置于水热釜中，在130℃下保持3天，之后反应液经离心，将离心所得固体用乙腈洗涤，用甲醇洗涤活化，最后于80℃真空干燥12h，制得配体胺化金属有机骨架材料NH2-MIL-101(Al)0.5g。
(2)金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-101(Al)的制备(有机酸为草酸OA)：
将进行真空干燥之后的NH2-MIL-101(Al)(0.1g)置于25mLOA和Ni(NO3)2·6H2O的混合水溶液中，在80℃下浸渍20h，所述混合水溶液中镍离子浓度为7.14mmol/L，草酸浓度为21.42mmol/L，浸渍后，混合液经离心、纯水洗涤，并于60℃真空烘箱内干燥12h，得到负载有镍离子和草酸的金属有机骨架材料Ni2+-OA-NH2-MIL-101(Al)，将其在200℃温度下煅烧6h，得到金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-101(Al)催化剂(Ni2+-OA/NH2-MIL-101(Al))0.11g。
采用透射电子显微镜清晰观察到配体胺功能化的金属有机骨架孔道内存在金属-碳氧化物纳米颗粒(由图1所示)，从FTIR结果中可以清楚看到在负载了草酸和镍离子并且煅烧之后，金属有机骨架材料上的氨基消失(由图2所示)。
实施例2
(1)配体胺化金属有机骨架材料NH2-MIL-53(Al)的制备：
首先，将0.1136gAlCl3·6H2O，0.5592g2-NH2-BDC完全溶于16mLDMF中，将混合液置于水热釜中，在150℃下保持3天，之后反应液经离心，将离心所得固体用DMF洗涤后，再置于100mLDMF中于150℃回流8h，最后经离心，DMF洗涤，150℃真空干燥12h，制得配体胺化金属有机骨架材料NH2-MIL-53(Al)0.4g。
(2)金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-53(Al)的制备(有机酸为草酸OA)：
将进行真空干燥之后的NH2-MIL-53(Al)(0.1g)置于25mLOA和Ni(NO3)2·6H2O的混合水溶液中，在80℃下浸渍20h，所述混合水溶液中镍离子浓度为7.14mmol/L，草酸浓度为21.42mmol/L，浸渍后，混合液经离心、纯水洗涤，并于60℃真空烘箱内干燥12h，得到负载有镍离子和草酸的金属有机骨架材料Ni2+-OA-NH2-MIL-53(Al)，将其在200℃温度下煅烧6h，得到金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-53(Al)催化剂(Ni2+-OA/NH2-MIL-53(Al))0.102g。
采用透射电子显微镜清晰观察到配体胺化的金属有机骨架孔道内存在金属-碳氧化物纳米颗粒(由图3所示)。
实施例3
金属镍-钴-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-101(Al)的制备(有机酸为草酸OA)：
将进行真空干燥之后的NH2-MIL-101(Al)(0.1g)置于25mLOA和Ni(NO3)2·6H2O及Co(NO3)2·6H2O的混合水溶液中，在80℃下浸渍20h，所述混合水溶液中镍离子浓度为1.19mmol/L，钴离子浓度为5.95mmol/L，草酸浓度为21.42mmol/L。浸渍后，混合液经离心、纯水洗涤，并于60℃真空烘箱内干燥12h，得到负载有镍-钴离子和草酸的金属有机骨架材料Ni2+-Co2+-OA-NH2-MIL-101(Al)，将其在200℃温度下煅烧6h，得到金属镍-钴-碳氧化物纳米颗粒负载NH2-MIL-101(Al)催化剂(Ni2+-Co2+-OA/NH2-MIL-101(Al))0.14g。
对比例1(配体未胺功能化)
(1)金属有机骨架材料MIL-53(Al)的制备：
首先，将1.3000gAl(NO3)3·9H2O，0.2880gBDC完全溶于5mL去离子水中，将混合液置于水热釜中，在220℃下保持3天，之后反应液经离心，将离心所得固体用DMF和乙醇洗涤后，再置于100mLDMF中于150℃回流24h，之后反应混合物经离心、洗涤、干燥，再用50mL乙醇在室温下浸洗24h，过滤，滤出固体在330℃下煅烧3天，得到配体未胺功能化的MIL-53(Al)0.6g。
(2)金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载MIL-53(Al)的制备(有机酸为草酸OA)：
将进行真空干燥之后的MIL-53(Al)(0.1g)置于25mLOA和Ni(NO3)2·6H2O的混合溶液中，在80℃下浸渍20h，所述混合溶液中镍离子浓度为7.14mmol/L，草酸浓度为21.42mmol/L，浸渍后，混合液经离心、纯水洗涤，并于60℃真空烘箱内干燥12h，得到负载有镍离子和草酸的金属有机骨架材料Ni2+-OA-MIL-53(Al)，将其在200℃温度下煅烧6h，得到金属镍-碳氧化物纳米颗粒负载MIL-53(Al)催化剂(Ni2+-OA/MIL-53(Al))0.09g。
采用透射电子显微镜清晰观察到配体未胺功能化的金属有机骨架出现团聚的金属-碳氧化物颗粒(由图4所示)。
对比例2(未添加有机酸)
将对比例1、实施例2、实施例1步骤(1)中进行真空干燥之后的MIL-53(Al)、NH2-MIL-53(Al)或NH2-MIL-101(Al)(0.1g)置于25mLNi(NO3)2·6H2O溶液中，在80℃下浸渍20h，所述溶液中镍离子浓度为7.14mmol/L，浸渍后，混合液经离心、纯水洗涤，并于60℃真空烘箱内干燥12h，得到负载有镍离子的金属有机骨架材料Ni2+-MIL-53(Al)、Ni2+-NH2-MIL-53(Al)、Ni2+-NH2-MIL-101(Al)，将其在200℃温度下煅烧6h，得到镍氧化物颗粒负载的MIL-53-Al、NH2-MIL-53(Al)、NH2-MIL-101(Al)催化剂(NiO/MIL-53(Al)、NiO/NH2-MIL-53(Al)、NiO/NH2-MIL-101(Al))。
实施例4催化剂性能测试
对上述实施例1、2及对比例1、2制备催化剂进行性能测试，测试其对双氧水氧化降解X-3B活性艳红染料的催化性能。通过计算分析染料废水脱色率、总有机碳去除率以及反应器中H2O2的分解效率来评价有机酸的添加及配体胺功能化对Al基金属有机骨架材料负载活性金属组分后催化性能的影响规律。
催化活性H2O2光降解活性染料的实验步骤：首先配制100mL浓度为100mg/L的亚甲基蓝染料溶液，用稀盐酸或氢氧化钠调节反应液的pH至6.0；然后称取0.02g催化剂加入到染料溶液中，超声分散，将催化剂与溶液混合均匀，然后置于25℃恒温振荡箱内，在光催化降解实验进行前，先将反应液在避光条件下振荡30min以达到催化剂的吸附平衡；将光源置于溶液上方，开启可见光灯(光源选用200W卤素灯)，加入20μL质量浓度为30％的H2O2，在可见光的条件下开始降解实验。降解时间为120min，在氧化降解过程中，按照一定的时间间隔吸取反应液进行分析测试H2O2的浓度、吸光度以及TOC的浓度。
由表1所示，配体胺功能化及有机酸的添加能有效提高催化剂的活性，制得催化性能优越的催化剂。
表1实施例1、2及对比例1、2所制备负载型催化剂的性能比较
Claims (5)
1.一种配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，其特征在于，所述催化剂按如下步骤制备得到：
(1)将AlCl3·6H2O和有机配体2-NH2-BDC加到N,N-二甲基甲酰胺中得到混合液，将所得混合液置于反应釜中，在130～150℃下反应24～72h，之后反应液经后处理得到配体胺化金属有机骨架材料；所述AlCl3·6H2O与2-NH2-BDC的投料质量比为1：0.5～5；
(2)将过渡金属盐和有机酸加到水中，得到浸渍溶液；所述过渡金属盐中的金属元素为Ni、Co、Fe、Cu、Mn、Ti中的一种或任意两种以物质的量比1：1～10的混合；所述有机酸为草酸、乙酸、苯甲酸、柠檬酸或酒石酸；所述过渡金属盐中的过渡金属离子与有机酸的物质的量之比为1：1～20；所得浸渍溶液中过渡金属离子的浓度为1～10mmol/L；
(3)将步骤(1)得到的配体胺化金属有机骨架材料浸没于步骤(2)得到的浸渍溶液中，在40～90℃下浸渍10～36h，之后将反应液离心，离心所得固体经水洗后，再于50～80℃真空干燥8～20h，得到负载有过渡金属-有机酸的配体胺化金属有机骨架材料；所述浸渍溶液中所含金属离子的理论质量为所述配体胺化金属有机骨架材料质量的5％～20％；
(4)将步骤(3)得到的负载有过渡金属-有机酸的配体胺化金属有机骨架材料置于马弗炉中，在100～300℃下煅烧2～6h，即得所述配体胺化金属有机骨架负载型催化剂。
2.如权利要求1所述的配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，其特征在于，步骤(1)中，所述N,N-二甲基甲酰胺的体积用量以AlCl3·6H2O的质量计为40～60mL/g。
3.如权利要求1所述的配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，其特征在于，步骤(1)中，所述反应液后处理的方法为：反应结束后，将反应液离心，离心所得固体经纯化、洗涤后，再于50～80℃真空干燥4～12h，即得所述配体胺化金属有机骨架材料；所述纯化的方法为：将离心所得固体加到DMF中回流6～10h；所述洗涤是指以乙腈、甲醇和/或DMF为洗涤溶剂来洗涤。
4.如权利要求1所述的配体胺化金属有机骨架负载型催化剂，其特征在于，步骤(2)中，所述过渡金属盐为Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·9H2O、Mn(NO3)2·6H2O或TiCl4，或者Ni(NO3)2·6H2O与Co(NO3)2·6H2O以物质的量比1：1～10的混合物。
5.如权利要求1所述的配体胺化金属有机骨架负载型催化剂在催化氧化反应中的应用，所述催化氧化反应的氧化剂为双氧水、氧气或臭氧，反应底物为活性染料、芳香烃类或有机农药，反应条件：反应温度为20～60℃，反应体系pH为3.0～8.0，权利要求1所述催化剂的添加质量是底物质量的2～5倍。
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