CN105145545A - 用于常温条件下长期保存和运输组织样本的核酸保护液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种核酸保护液及其在常温下保存和运输组织样本中的应用。核酸保护液包括以下组分：D-葡萄糖，4-羟乙基哌嗪乙磺酸；无机盐；氨基酸；氯化胆碱，叶酸，烟酰胺，肌醇，维生素A，维生素H，维生素E；Holo-人转铁蛋白，牛血清蛋白，丙谷二肽，胰岛素；肾上腺酮，亚油酸，亚麻酸，黄体酮；青霉素，链霉素，两性霉素B和水。该核酸保护液的成本低；使用该核酸保护液，组织样本中的核酸在室温下的保存时间长，所得核酸的浓度高、总量多。该核酸保护液的制备方法简单、快速。
Description
技术领域
本发明涉及一种核酸保护液及其应用，特别是涉及一种核酸保护液及其在常温下保存和运输组织样本中的应用。
背景技术
核酸是生物特有的重要的大分子化合物，广泛存在于各类生物细胞中。核酸携带有生物遗传信息，准确的检测核酸是分子生物学样品分析的一个重要方面。然而，核酸在许多条件下均可能发生降解。造成核酸降解的外界物理因素如温度、湿度、紫外线等；化学因素如pH值、水解反应、氧化反应等；生物因素如酶解及微生物侵染等。
针对组织样品，目前保存样品的方式主要为样品采集后直接低温保存，如：液氮保存。这种方法有较大的限制性，一是采用低温保存成本较高；二是体现在对于特殊设备的需求上，例如液氮罐，如果不能将新鲜采集的样品立刻置于液氮中，核酸分子可能发生降解，也可能有其他影响因素使核酸状态发生改变，给后续的实验带来操作误差。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供了一种新的核酸保护液及其在常温下保存和运输组织样本的应用。该核酸保护液的成本低；使用该核酸保护液，组织样本中的核酸在室温下的保存时间长，保存效果好。另外，该核酸保护液的制备方法简单、快速。
一种核酸保护液，按照以下方法制备：将包括以下组分的配方溶于水中使每升所述核酸保护液含有：
D-葡萄糖4100-4300mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2400-2500mg；
NaCl3700-3900mg，NaHCO32000-2200mg，NaH2PO4110-125mg，KCl350-400mg，CaCl2180-210mg，MgCl270-85mg；
L-赖氨酸盐酸盐135-150mg，L-组氨酸盐酸盐75-85mg，L-异亮氨酸90-110mg，L-亮氨酸90-110mg，L-苏氨酸85-95mg，L-苯丙氨酸60-70mg，L-缬氨酸85-95mg，L-酪氨酸65-75mg；
氯化胆碱3-5mg，叶酸3-5mg，烟酰胺3-5mg，肌醇3-5mg，维生素A0.15-0.2mg，维生素H0.15-0.2mg，维生素E0.15-0.2mg；
Holo-人转铁蛋白90-110mg，牛血清蛋白90-110mg，丙谷二肽400-450mg，胰岛素15-20mg；
肾上腺酮1.5-2.0mg，亚油酸3.5-4.0mg，亚麻酸2.5-3.0mg，黄体酮0.07-0.13mg；
青霉素(0.9-1.0)×105单位，链霉素90-100mg，两性霉素B0.2-0.3mg。
优选的，一种核酸保护液，按照以下方法制备：将包括以下组分的配方溶于水中使每升所述核酸保护液含有：
D-葡萄糖4200mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2450mg；
NaCl3800mg，NaHCO32083mg，NaH2PO4118mg，KCl380mg，CaCl2190mg，MgCl273.2mg；
L-赖氨酸盐酸盐138mg，L-组氨酸盐酸盐79.5mg，L-异亮氨酸100mg，L-亮氨酸100mg，L-苏氨酸90mg，L-苯丙氨酸62.5mg，L-缬氨酸90mg，L-酪氨酸68mg；
氯化胆碱4mg，叶酸4mg，烟酰胺4mg，肌醇4mg，维生素A0.19mg，维生素H0.19mg，维生素E0.19mg；
Holo-人转铁蛋白100mg，牛血清蛋白100mg，丙谷二肽435mg，胰岛素18.8mg；
肾上腺酮1.9mg，亚油酸3.8mg，亚麻酸2.8mg，黄体酮0.1mg；
青霉素1.0×105单位，链霉素100mg，两性霉素B0.25mg。
本发明还提供了上述核酸保护液在常温下保存和运输组织样本中的应用。
本发明中的核酸优选DNA。
本发明核酸保护液适用于所有组织样本，尤其适用于人和除人以外的哺乳动物的神经细胞瘤组织的常温下保存和运输，不同的组织样本使用该核酸保护液的方式相同，即：取新鲜的组织样本，立即放入本发明核酸保护液中，常温条件(4-25℃)下保存即可。本发明核酸保护液使用时优选为现配现用。
与现有技术相比，本发明常温下保存和运输组织样本的核酸保护液具有如下有益效果：1、使用该核酸保护液，样品组织在室温下保存4-6周后，该组织仍可以可靠的、稳定的用于后续的DNA提取，经过保存的样品组织所提取的DNA总量和浓度均可达新鲜组织的80％以上；2、本发明核酸保护液的成本低，仅为目前通用的低温保存方法的10％。本发明液体细胞培养基的制备方法操作简单、快速。
附图说明
图1是人髓母细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA和人髓母细胞瘤新鲜组织提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳获得的电泳对比图，其中A1道是gDNAladder，B1道是人髓母细胞瘤新鲜组织提取的DNA，C1道是人髓母细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA；
图2是人星形细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA和人星形细胞瘤新鲜组织提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳获得的电泳对比图，其中A1道是gDNAladder，B1道是人星形细胞瘤新鲜组织提取的DNA，C1道是人星形细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA；
图3是人胶质细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA和人胶质细胞瘤新鲜组织提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳获得的电泳对比图，其中A1道是gDNAladder，B1道是人胶质细胞瘤新鲜组织提取的DNA，C1道是人胶质细胞瘤新鲜组织使用实施例3制备得到的核酸保护液在常温下保存6周后提取的DNA。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
本申请的实施例中人髓母细胞瘤组织、人星形细胞瘤组织和人胶质细胞瘤组织来源于病人手术切除后的新鲜离体组织。
实施例1
取配方量的以下各组分加入到灭菌后的容器中：
D-葡萄糖4100mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2500mg；
NaCl3700mg，NaHCO32200mg，NaH2PO4110mg，KCl400mg，CaCl2180mg，MgCl285mg；
L-赖氨酸盐酸盐135mg，L-组氨酸盐酸盐85mg，L-异亮氨酸90mg，L-亮氨酸110mg，L-苏氨酸85mg，L-苯丙氨酸70mg，L-缬氨酸85mg，L-酪氨酸75mg；
氯化胆碱3mg，叶酸5mg，烟酰胺3mg，肌醇5mg，维生素A0.15mg，维生素H0.2mg，维生素E0.15mg；
Holo-人转铁蛋白90mg，牛血清蛋白110mg，丙谷二肽400mg，胰岛素20mg；
肾上腺酮1.5mg，亚油酸4.0mg，亚麻酸2.5mg，黄体酮0.13mg；
青霉素0.9×105单位，链霉素100mg，两性霉素B0.2mg；
再补充水定容至1L即得。
实施例2
取配方量的以下各组分加入到灭菌后的容器中：
D-葡萄糖4300mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2400mg；
NaCl3900mg，NaHCO32000mg，NaH2PO4125mg，KCl350mg，CaCl2210mg，MgCl270mg；
L-赖氨酸盐酸盐150mg，L-组氨酸盐酸盐75mg，L-异亮氨酸110mg，L-亮氨酸90mg，L-苏氨酸95mg，L-苯丙氨酸60mg，L-缬氨酸95mg，L-酪氨酸65mg；
氯化胆碱5mg，叶酸3mg，烟酰胺5mg，肌醇3mg，维生素A0.2mg，维生素H0.15mg，维生素E0.2mg；
Holo-人转铁蛋白110mg，牛血清蛋白90mg，丙谷二肽450mg，胰岛素15mg；
肾上腺酮2.0mg，亚油酸3.5mg，亚麻酸3.0mg，黄体酮0.07mg；
青霉素1.0×105单位，链霉素90mg，两性霉素B0.3mg；
再补充水定容至1L即得。
实施例3
取配方量的以下各组分加入到灭菌后的容器中：
D-葡萄糖4200mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2450mg；
NaCl3800mg，NaHCO32083mg，NaH2PO4118mg，KCl380mg，CaCl2190mg，MgCl273.2mg；
L-赖氨酸盐酸盐138mg，L-组氨酸盐酸盐79.5mg，L-异亮氨酸100mg，L-亮氨酸100mg，L-苏氨酸90mg，L-苯丙氨酸62.5mg，L-缬氨酸90mg，L-酪氨酸68mg；
氯化胆碱4mg，叶酸4mg，烟酰胺4mg，肌醇4mg，维生素A0.19mg，维生素H0.19mg，维生素E0.19mg；
Holo-人转铁蛋白100mg，牛血清蛋白100mg，丙谷二肽435mg，胰岛素18.8mg；
肾上腺酮1.9mg，亚油酸3.8mg，亚麻酸2.8mg，黄体酮0.1mg；
青霉素1.0×105单位，链霉素100mg，两性霉素B0.25mg；
再补充水定容至1L即得。
实施例4
1、将手术切除的新鲜髓母细胞瘤组织、星形细胞瘤组织和胶质细胞瘤组织立即放入实施例3配制的核酸保护液中，25℃下保存6周；
2、分别使用步骤1获得的、经过6周保存的髓母细胞瘤组织、星形细胞瘤组织和胶质细胞瘤组织进行DNA提取，并与保存前的相应新鲜组织提取的DNA进行对比。DNA提取均按照如下方案进行：
(1)取组织10mg-25mg,用滤纸吸干残余培养基；
(2)加入180μlBufferATL,使用Tissuelyser进行组织匀浆后再加入20ul蛋白酶K，混匀，56℃消化1-3h或直至消化完全；
(3)向步骤(2)所得消化后的样本中加入4μlRNaseA(Takara,10mg/ml)，上下颠倒混匀后，常温消化2mins；
(4)向步骤(3)所得的消化后的样本加入200μlBufferAL，用移液枪吸打混匀，再加入200μl乙醇(96％-100％)混匀，用移液枪吸打混匀后得混合液；
(5)转移混合液到过滤柱Spincolumn，采用2ml收集管，8000rpm离1min，弃滤液，换一新2ml收集管；
(6)加500μlBufferAW1到过滤柱中，8000rpm离1min，弃滤液，换一新2ml收集管；
(7)加500μlBufferAW2到过滤柱中，涡旋混匀15s，14000rpm离3min，弃滤液及旧收集管；
(8)将过滤柱转移至新1.5ml离心管，100μlBufferAE温室孵育1min，14000rpm离心1min洗脱；
(9)进行gDNA定量。
3、结果：
新鲜髓母细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.91，A260与A230的比值为2.31；浓度[Nanodrop]454.5ng/ul；总量40ug。经过6周保存的髓母细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.87，A260与A230的比值为2.61；浓度[Nanodrop]365.1ng/ul；总量32ug。经过保存的样品组织所提取的DNA总量和浓度均可达新鲜组织的80％。将髓母细胞瘤新鲜组织和经过保存的组织所提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳，电泳结果请见图1。
新鲜星形细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.81，A260与A230的比值为2.21；浓度[Nanodrop]255.5ng/ul；总量25ug。经过6周保存的星形细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.79，A260与A230的比值为2.01；浓度[Nanodrop]203.5ng/ul；总量20ug。经过保存的样品组织所提取的DNA总量和浓度均可达新鲜组织的80％。将星形细胞瘤新鲜组织和经过保存的组织所提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳，电泳结果请见图2。
新鲜胶质细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.85，A260与A230的比值为2.35；浓度[Nanodrop]180.5ng/ul；总量18ug。经过6周保存的胶质细胞瘤组织所提取DNA的A260与A280的比值为1.80；A260与A230的比值为2.41；浓度[Nanodrop](150.1ng/ul)；总量15ug。经过保存的样品组织所提取的DNA总量和浓度均可达新鲜组织的83％。将胶质细胞瘤新鲜组织和经过保存的组织所提取的DNA进行Agilent2200Tapestation毛细管电泳，电泳结果请见图3。
本申请中无需保证组织样品中的细胞存活，只需保证经过保存后的组织样品中能提取出稳定、质量有保障的核酸即可。
以上公开的仅为本发明的具体实施例，但是，本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种核酸保护液，其特征在于按照以下方法制备：将包括以下组分的配方溶于水中使每升所述核酸保护液含有：
D-葡萄糖4100-4300mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2400-2500mg；
NaCl3700-3900mg，NaHCO32000-2200mg，NaH2PO4110-125mg，KCl350-400mg，CaCl2180-210mg，MgCl270-85mg；
L-赖氨酸盐酸盐135-150mg，L-组氨酸盐酸盐75-85mg，L-异亮氨酸90-110mg，L-亮氨酸90-110mg，L-苏氨酸85-95mg，L-苯丙氨酸60-70mg，L-缬氨酸85-95mg，L-酪氨酸65-75mg；
氯化胆碱3-5mg，叶酸3-5mg，烟酰胺3-5mg，肌醇3-5mg，维生素A0.15-0.2mg，维生素H0.15-0.2mg，维生素E0.15-0.2mg；
Holo-人转铁蛋白90-110mg，牛血清蛋白90-110mg，丙谷二肽400-450mg，胰岛素15-20mg；
肾上腺酮1.5-2.0mg，亚油酸3.5-4.0mg，亚麻酸2.5-3.0mg，黄体酮0.07-0.13mg；
青霉素(0.9-1.0)×105单位，链霉素90-100mg，两性霉素B0.2-0.3mg。
2.根据权利要求1所述的核酸保护液，其特征在于按照以下方法制备：将包括以下组分的配方溶于水中使每升所述核酸保护液含有：
D-葡萄糖4200mg，4-羟乙基哌嗪乙磺酸2450mg；
NaCl3800mg，NaHCO32083mg，NaH2PO4118mg，KCl380mg，CaCl2190mg，MgCl273.2mg；
L-赖氨酸盐酸盐138mg，L-组氨酸盐酸盐79.5mg，L-异亮氨酸100mg，L-亮氨酸100mg，L-苏氨酸90mg，L-苯丙氨酸62.5mg，L-缬氨酸90mg，L-酪氨酸68mg；
氯化胆碱4mg，叶酸4mg，烟酰胺4mg，肌醇4mg，维生素A0.19mg，维生素H0.19mg，维生素E0.19mg；
Holo-人转铁蛋白100mg，牛血清蛋白100mg，丙谷二肽435mg，胰岛素18.8mg；
肾上腺酮1.9mg，亚油酸3.8mg，亚麻酸2.8mg，黄体酮0.1mg；
青霉素1.0×105单位，链霉素100mg，两性霉素B0.25mg。
3.权利要求1或2所述的核酸保护液在常温下保存和运输组织样本中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述组织为人和除人以外的哺乳动物的神经细胞瘤组织。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述常温为4-25℃。
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|---|---|
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106689115A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-24 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种脐带保存液及其应用 |
| CN108471736A (zh) * | 2016-01-14 | 2018-08-31 | 德普伊新特斯产品公司 | 用于冷冻保存hutc的组合物和方法 |
| CN109169638A (zh) * | 2018-11-12 | 2019-01-11 | 苏州瑞徕生物科技有限公司 | 一种细胞保存液及其用途 |
| CN113462741A (zh) * | 2021-05-16 | 2021-10-01 | 苏州标点生物科技有限公司 | 一种常温下长期保存核酸的试剂及方法 |
| CN113736916A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-03 | 苏州锐讯生物科技有限公司 | 用于快速检测新型冠状病毒的荧光定量pcr试剂盒及其应用 |
| WO2023240500A1 (zh) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | 深圳华大智造科技股份有限公司 | 保存dNTP的方法 |
| CN117512069A (zh) * | 2023-12-07 | 2024-02-06 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 一种核酸检测方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1109110A1 (ru) * | 1981-06-30 | 1984-08-23 | Институт Физиологии Им.А.И.Караева | Состав дл консервировани печени |
| CN1560236A (zh) * | 2004-03-11 | 2005-01-05 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种细胞培养试剂及其用途 |
| CN101386837A (zh) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | 北京天昕和生物科技有限公司 | 一种动物细胞培养方法 |
| US20090263780A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Yanming Wang | Organ preservation fluid |
| CN101999343A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-04-06 | 深圳华大基因科技有限公司 | 一种细胞保存液、其制备方法及用途 |
| CN104140949A (zh) * | 2014-08-08 | 2014-11-12 | 山东威高新生医疗器械有限公司 | 囊胚培养液及其制备方法 |
| CN104542578A (zh) * | 2015-02-05 | 2015-04-29 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种细胞保存液及其制备方法、应用 |
| CN104673717A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-06-03 | 中国医科大学 | 一种生物组织rna保护试剂及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-07-27 CN CN201510445725.6A patent/CN105145545B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1109110A1 (ru) * | 1981-06-30 | 1984-08-23 | Институт Физиологии Им.А.И.Караева | Состав дл консервировани печени |
| CN1560236A (zh) * | 2004-03-11 | 2005-01-05 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种细胞培养试剂及其用途 |
| CN101386837A (zh) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | 北京天昕和生物科技有限公司 | 一种动物细胞培养方法 |
| US20090263780A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Yanming Wang | Organ preservation fluid |
| CN101999343A (zh) * | 2010-10-26 | 2011-04-06 | 深圳华大基因科技有限公司 | 一种细胞保存液、其制备方法及用途 |
| CN104140949A (zh) * | 2014-08-08 | 2014-11-12 | 山东威高新生医疗器械有限公司 | 囊胚培养液及其制备方法 |
| CN104542578A (zh) * | 2015-02-05 | 2015-04-29 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种细胞保存液及其制备方法、应用 |
| CN104673717A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-06-03 | 中国医科大学 | 一种生物组织rna保护试剂及其制备方法和应用 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108471736A (zh) * | 2016-01-14 | 2018-08-31 | 德普伊新特斯产品公司 | 用于冷冻保存hutc的组合物和方法 |
| CN106689115A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-24 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种脐带保存液及其应用 |
| CN109169638A (zh) * | 2018-11-12 | 2019-01-11 | 苏州瑞徕生物科技有限公司 | 一种细胞保存液及其用途 |
| CN113462741A (zh) * | 2021-05-16 | 2021-10-01 | 苏州标点生物科技有限公司 | 一种常温下长期保存核酸的试剂及方法 |
| CN113736916A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-03 | 苏州锐讯生物科技有限公司 | 用于快速检测新型冠状病毒的荧光定量pcr试剂盒及其应用 |
| WO2023240500A1 (zh) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | 深圳华大智造科技股份有限公司 | 保存dNTP的方法 |
| CN117512069A (zh) * | 2023-12-07 | 2024-02-06 | 圣湘生物科技股份有限公司 | 一种核酸检测方法 |
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Effective date of registration: 20160601 Address after: 102206 Beijing City, Changping District small town life Zhongguancun Life Science Park Road No. 8 School District No. 11 Building 2 layer Applicant after: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Address before: 100176 Beijing City, Daxing District branch of Beijing economic and Technological Development Zone, fourteen Street No. 99 building 33 Room 101 building D Applicant before: BEIJING GENETRON HEALTH BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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Effective date of registration: 20170606 Address after: 102206 Beijing City, Changping District small town life Zhongguancun Life Science Park Road No. 8 School District No. 11 Building 2 layer Applicant after: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Applicant after: GENETRON HEALTH(CHONGQING) LABORATORY Co.,Ltd. Address before: 102206 Beijing City, Changping District small town life Zhongguancun Life Science Park Road No. 8 School District No. 11 Building 2 layer Applicant before: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. |
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| GR01 | Patent grant | ||
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Effective date of registration: 20220106 Address after: 214000, floor 5, No. 1719-15, Huishan Avenue, Huishan Economic Development Zone, Wuxi City, Jiangsu Province Patentee after: Wuxi fanshengzi Biotechnology Co.,Ltd. Patentee after: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Patentee after: GENETRON HEALTH(CHONGQING) LABORATORY Co.,Ltd. Address before: 102206 2nd floor, building 11, area 1, No.8, shengshengyuan Road, Zhongguancun Life Science Park, Huilongguan town, Changping District, Beijing Patentee before: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Patentee before: GENETRON HEALTH(CHONGQING) LABORATORY Co.,Ltd. |
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Effective date of registration: 20221110 Address after: 214174 Floor 5, No. 8-6, Huide Road, Huishan Economic Development Zone, Wuxi, Jiangsu Province Patentee after: Wuxi fanshengzi Biotechnology Co.,Ltd. Patentee after: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Address before: 214000, floor 5, No. 1719-15, Huishan Avenue, Huishan Economic Development Zone, Wuxi City, Jiangsu Province Patentee before: Wuxi fanshengzi Biotechnology Co.,Ltd. Patentee before: GENETRON HEALTH (BEIJING) Co.,Ltd. Patentee before: GENETRON HEALTH(CHONGQING) LABORATORY Co.,Ltd. |
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Denomination of invention: Nucleic acid protective solution for long-term storage and transportation of tissue samples under normal temperature conditions Effective date of registration: 20230316 Granted publication date: 20171103 Pledgee: Agricultural Bank of China Limited by Share Ltd. Wuxi Huishan branch Pledgor: Wuxi fanshengzi Biotechnology Co.,Ltd. Registration number: Y2023980035046 |