SU1109110A1 - Состав дл консервировани печени - Google Patents

Состав дл консервировани печени Download PDF

Info

Publication number
SU1109110A1
SU1109110A1 SU813265393A SU3265393A SU1109110A1 SU 1109110 A1 SU1109110 A1 SU 1109110A1 SU 813265393 A SU813265393 A SU 813265393A SU 3265393 A SU3265393 A SU 3265393A SU 1109110 A1 SU1109110 A1 SU 1109110A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liver
sulphate
potassium
sodium
heparin
Prior art date
Application number
SU813265393A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахверди Исмаил Оглы Джафаров
Нуратдин Муса Оглы Магомедов
Эсмеральда Мир-Али Кызы Кулиева
Вагиф Мамедович Касумов
Туран Ахмед Оглы Мамедханлы
Зоя Новруз Кызы Алиева
Октай Адыль Оглы Садыхов
Надежда Петровна Середа
Наида Кямилевна Нейман-Заде
Гюляра Мехти Кызы Джафарова
Original Assignee
Институт Физиологии Им.А.И.Караева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физиологии Им.А.И.Караева filed Critical Институт Физиологии Им.А.И.Караева
Priority to SU813265393A priority Critical patent/SU1109110A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1109110A1 publication Critical patent/SU1109110A1/ru

Links

Abstract

СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  времени жизнеде тельности органа при его выделении, он дополнительно содержит лецитин,с -токоферол, аминов и совкаин, при следующем соотнощении компонентов, г/л: Сернокислый калий 9,0-9,2 0,9-1,1 Углекислый кислый калий 0,3-3,8 Сернокислый м.агний 0,68-0,7 Углекислый кислый натрий 0,09-0,11 Хлористый натрий 35,0-45.0 Реополиглюкин 25,0-35,0 Альбумин 12,0-18,0 Глюкоза 0,00125-0,00175 Дроперидол Инсулин, ед./л 8-12 3750-6250 Гепарин, ед./л Совкаин 0,002-0,0021 20,0-21,0§ Аминов 0,200-0,201 Лецитин 0,025-0,026 (/) ct-Токоферол до 1 л Вода

Description

Изобретение относитс  е медицине и может найти применение в клинической медицине при консервировании печени дл  создани  запаса гомотрансплантата.
Известен состав дл  консервировани  органов и тканей, в частности печени, содержащий хлористый натрий, хлористый калий, хлористый магний, углекислый натрий, глюкозу, антибиотики, дистиллированную воду 1.
Однако данный состав не обеспечивает длительного хранени  печени.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  раствор дл  консервировани  печени 2, включающий хорощо растворимые смеси неорганических солей и органических веществ в литре дистиллированной воды в следующих весовых соотнощени х, г/л:
Сернокислый калий9,0-9,2
Углекислый кислый калий0,9-1,1
Сернокислый м.агний3,6-3,8
Углекислый кислый натрий 0,68-0,7 Хлористый натрий0,09-0,11
Реополиглюкин35,0-45,0
Альбумин25,0-35,0
Глюкоза12,0-18,0
Преднизолон. 0,025-0,035
Супрастин0,02-0,03
Дроперидол0,00125-0,00175
Новокаин0,075-0,125
Фруктоза0,04-0,06
Фибриносол0,005-0,007
Инсулин, ед/л8-12
Гепарин, ед./л3750-6250
Водадо 1 л.
Недостатками известного способа  вл ютс  малые сроки сохранности функциональной .активности печени, при этом жизнеспособность печени при консервировании ограничиваетс  4 ч. Применением известного раствора не устран ютс  такие процессы, как активаци  фосфолипазы Ag, гидролиз .структурных липидов и последующих их свободнорадикальных окислений,  вл ющихс  основными причинами потерь функциональной активности консервировани  печени.
Цель изобрете1 и  - увеличение времени жизнеде тельности печени при ее выделении. Поставленна  цель достигаетс  тем, что состав дл  консервировани  печени, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин , альбумин, глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, дополнительно содержит лецитин, оС-токоферол, аминон, совкаин, при следующем соотнощении компонентов , г/л:
СерНокис тый калий9,0-9,2
Углекислый кислый калий0,,1
Сернокислый магний3,6-3,8
Пример 1. Опыты проводились на изолированной печени крысы. После декаггитации крыс выдел ли, отсепарировали и поднимали на специальной раст жке желчный проток, печеночную артерию, воротную вену и нижнюю полую вену. Вводили канюлю диаметром 0,5, 1 и 2 мм соответственно в желчный проток, печеночную артерию и воротную вену. В нижнюю вену вводили хлорвиниловую канюлю диаметром 4 мм. Печень выдел ли вместе с диафрагмой и переносили в специальные коробочки из органического стекла. Коробочку спеченью помещали при 35°С в термостатическую камеру, заполненную раствором Рингер-Локка. Канюлю от артерии и от воротной вены изолированной печени соедин ли с перфузионной жидкостью , имеющей температуру 35°С, при следущем соотнощении компонентов, г/л: Сернокислый калий9,0
Углекислый кислый калий0,9
Сернокислый нагний3,6
Углекислый кислый натрий 0,68 Хлористый натрий0,09
Реополиглюкин35
Альбумин25
Глюкоза12
Дроперидол0,00125
Инсулин, ед./л8,0
Гепарин, ед./л3750,
Совкаин0,002
Аминон20
Лецитин0,200
«-Токоферол .0,025
Водадо 1 л ,
Было установлено, что печень после суточной консервации предлагаемым раствором сохран ет нормальный цвет, не увеличиваетс  по объему. Исследование дыхани  показывает, что потребление кислорода печенью , консервированной предлагаемым раствором , колеблетс  в пределах 4,6- 5,2 мл/мин/100 г тканей.
В консервированной печени желчевыделительна  функци  и задержка бромсульфана в течение всего срока консервации находитс  в пределах нормы, т. е. задержка бромсульфана 4,2%, а желчевыделение колеблетс  в пределах 0,18 мл/кг/ч. Скорость гликолиза в течение всего срока консервации была близка к норме, т. е. не происходило накопление кислых продуктов обмена. Уровень молочной и пировиноградной кислот составл л соответственно 0,72 г/л и 0,66 г/л. Содержание нуклеиновых кислот в изолированной печени в сроки консервации сохранилось близко к контролю, т. е. содержание ДНК было 12 мкг/мг сухого веса, а РНК - 30 мкг/мг. Морфологическое исследование по1 азало, что в клеточной структуре печени в процессе консервации отсутствует выраженный клеточный распад. Отмечаетс  умеренный переваскул рный отек и расширение синусоидов в дольке.
Пример 2. Изолированна  печень перфузировалась перфузионной жидкостью, содержащей максимальное количество ингредиентов , г/л:
Сернокислый калий9,2
Углекислый кислый кэлий,1,1
Сернокислый магний3,8
Углекислый кислый натрий0,7
Хлористый натрий0,11
Реополиглюкин45
Альбумин35
Глюкоза18
Дроперидол0,00175
Инсулин, ед./л12,0
Гепарин,ед. л6250
Совкаин0,0021
Аминон21
Лецитин0,201
оС-Токоферол .,0,026
Водадо 1 л
Функциональна  активность изолирУ)ваной печени исследовалась как в первом приере .
Полученные
результаты представлены таблице.
Дыхание,

Claims (1)

  1. СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, отличающийся тем, что, с целью увели чения времени жизнедеятельности органа при его выделении, он дополнительно содержит лецитин,</-токоферол, аминон и совкаин, при следующем соотношении компонентов, г/л:
    Сернокислый калий 9,0—9,2
    Углекислый кислый калий 0,9—1,1
    Сернокислый магний 0,3—3,8
    Углекислый кислый натрий 0,68—0,7
    Хлористый натрий Реополиглюкин ( Альбумин Глюкоза
    Дроперидол Инсулин, ед./л Гепарин, ед./л Совкаин
    Аминон
    Лецитин сСТокоферол
    Вода
    0,09—0,11 35,0—45,0 25,0—35,0 12,0—18,0 0,00125—0,00175 g__12
    3750—6250 0,002—0,0021 20,0—21,0 0,200—0,201 0,025—0,026 до 1 л
    0116011° ns
    11091.10'
SU813265393A 1981-06-30 1981-06-30 Состав дл консервировани печени SU1109110A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265393A SU1109110A1 (ru) 1981-06-30 1981-06-30 Состав дл консервировани печени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265393A SU1109110A1 (ru) 1981-06-30 1981-06-30 Состав дл консервировани печени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1109110A1 true SU1109110A1 (ru) 1984-08-23

Family

ID=20949508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813265393A SU1109110A1 (ru) 1981-06-30 1981-06-30 Состав дл консервировани печени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1109110A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988006840A1 (en) * 1987-03-17 1988-09-22 Saliba Michael J Jr Medical application for heparin and related molecules
WO1993015604A1 (en) * 1992-02-10 1993-08-19 Nauchno-Proizvodstvennoe Predpriyatie 'biofarm' Solution for conservation of living organs
EP0858737A1 (de) * 1997-02-17 1998-08-19 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Lösung zur Aufbewahrung von Organen
WO2002035929A1 (en) 2000-11-03 2002-05-10 Vitrolife Ab Evaluation and preservation solution
CN105145545A (zh) * 2015-07-27 2015-12-16 北京泛生子生物科技有限公司 用于常温条件下长期保存和运输组织样本的核酸保护液

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Яблонова В. И. Трансплантаци органов и тканей. Рига, 1970, с. 478-479. 2. Авторское свидетельство СССР № 526331, кл. А 01 N 1/02, 1976. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988006840A1 (en) * 1987-03-17 1988-09-22 Saliba Michael J Jr Medical application for heparin and related molecules
WO1993015604A1 (en) * 1992-02-10 1993-08-19 Nauchno-Proizvodstvennoe Predpriyatie 'biofarm' Solution for conservation of living organs
US5432053A (en) * 1992-02-10 1995-07-11 Berdyaev; Sergei J. Solution for conservation of living organs
EP0858737A1 (de) * 1997-02-17 1998-08-19 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Lösung zur Aufbewahrung von Organen
US6060232A (en) * 1997-02-17 2000-05-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Organ storage solution
WO2002035929A1 (en) 2000-11-03 2002-05-10 Vitrolife Ab Evaluation and preservation solution
CN100381048C (zh) * 2000-11-03 2008-04-16 维特罗莱夫股份公司 评价和保存溶液
CN105145545A (zh) * 2015-07-27 2015-12-16 北京泛生子生物科技有限公司 用于常温条件下长期保存和运输组织样本的核酸保护液

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4061537A (en) Polyionic isotonic salt solution
US4572899A (en) Aqueous solution for suspending and storing cells, especially erthrocytes
Herdson et al. Fine structural and biochemical changes in dog myocardium during autolysis.
US4769318A (en) Additive solution for blood preservation and activation
US5407793A (en) An aqueous heart preservation and cardioplegia solution
US4880786A (en) Additive solution for blood preservation and activation
US4675185A (en) Solution for stabilizing red blood cells during storage
JPS61502750A (ja) 赤血球の長期間保存
BRPI0520102A2 (pt) composiÇço aquosa para armazenagem de hemÁcias suspensço de hemÁcias, mÉtodo de preservaÇço de hemÁcias ou glàbulos vermelhos do sangue (&#34;red blood cells&#34; - rbc`s) durante um perÍodo de armazenagem, mÉtodo para aperfeiÇoamento da manutenÇço de membrana de hemÁcias ou glàbulos vermelhos do sangue (&#34;red blood cells&#34; - rbc) e supressço de apoptose de rbc`s durante um perÍodo de armazenagem, mÉtodo para reduÇço de fragilidade de hemÁcias (rbc`s) e supressço de hemàlise de rbc`s durante um perÍodo de armazenagem, mÉtodo para aumentar a viabilidade de hemÁcias (rbc`s), mÉtodo de preservaÇço de hamÁcias (rbc`s) durante um perÍodo de armazenagem, combinaÇço, e composiÇço aquosa
Schaff et al. Effect of potassium cardioplegia on myocardial ischemia and post arrest ventricular function.
EP0580444A1 (en) Solution for organ transplantation use
RU2008103820A (ru) Среда для хранения клеток
SU1109110A1 (ru) Состав дл консервировани печени
CN101627753B (zh) 一种肝保存液
Singh et al. Importance of OR potential in initiating cultures of axenically grown Entamoeba histolytica from small inocula
Clermont et al. Lymph lysosomal enzyme acid phosphatase in hemorrhagic shock.
SU526331A1 (ru) Раствор дл консервации органов
US6544726B1 (en) KVD solution for transplantable organs
Penttila et al. Studies on the modification of the cellular response to injury: III. Electron microscopic studies on the protective effect of acidosis on p-chloromercuribenzene sulfonic acid-(PCMBS) induced injury of ehrlich ascites tumor cells
SU938873A1 (ru) Состав дл консервации донорских почек
Tersigni et al. Effects of methylprednisolone, glucagon, and allopurinol in the protection of pancreaticoduodenal allografts perfused for twenty-four hours
Toledo-Pereyra et al. Comparative effects of chlorpromazine, methylprednisolone, and allopurinol during small bowel preservation
Dunson et al. The nasal gland of the Montpellier snake Malpolon monspessulanus: fine structure, secretion composition, and a possible role in reduction of dermal water loss
SU1074471A1 (ru) Состав дл консервации почек
JPS56144047A (en) Loosening agent for frozen fish