CN105056710A - 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂 - Google Patents

一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂 Download PDF

Info

Publication number
CN105056710A
CN105056710A CN201510516647.4A CN201510516647A CN105056710A CN 105056710 A CN105056710 A CN 105056710A CN 201510516647 A CN201510516647 A CN 201510516647A CN 105056710 A CN105056710 A CN 105056710A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogen sulfide
compounds
oxazolidine
hexahydrotriazine
oil gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510516647.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105056710B (zh
Inventor
徐磊
王宗廷
刘吉东
李国森
刘兆增
陈兆龙
程紧紧
王勇
项鹏飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shengli Oilfield Shengli Chemical Co ltd
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
SHENGLI OILFIELD SHENGLI CHEMICAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENGLI OILFIELD SHENGLI CHEMICAL Co Ltd filed Critical SHENGLI OILFIELD SHENGLI CHEMICAL Co Ltd
Priority to CN201510516647.4A priority Critical patent/CN105056710B/zh
Publication of CN105056710A publication Critical patent/CN105056710A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105056710B publication Critical patent/CN105056710B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其包含两类物质，一类为六氢三嗪类化合物，另一类为恶唑烷类化合物，二者对硫化氢都有吸收作用，且二者按一定比例混合后，不仅呈现均一相，而且具有极好的水溶性，吸收速率和效率较现有产品都有一定的提高。应用该硫化氢吸收剂，可以减轻硫化氢对金属设备和管道的腐蚀，保护工作人员免受硫化氢毒气伤害，防止硫化氢污染大气环境。

Description

一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂
技术领域
本发明属于石油天然气及石油化工领域，尤其是一种主要用于原油、天然气工业中硫化氢的吸收与转移的处理剂。
背景技术
目前，硫化氢液体吸收剂国外有很多种专利，在国内外也有多种产品正在各油田、特别是钻井平台广泛地应用。以1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪为主要成分的液体吸收剂是最受欢迎的产品。三嗪类化合物作为液体脱硫剂，主要适用于H2S含量较低的油气田，由于可直接注入油气混输管道，操作方便，成本低廉，常用于海上石油平台天然气脱硫。我国辽东湾北部、渤海西部、海南岛近海已建立天然气生产基地，海上平台开采中对于低H2S油气的脱硫也主要采用直接注入脱硫工艺。
由于三嗪类吸收剂水溶性较差，低温条件下水溶性更差，直接使用会产生很多不便。为了解决这个问题，许多产品会加入大量增溶剂，如乙二醇单丁醚（质量分数约40%)以解决其水溶性问题，这样就必然增加生产成本和减小了硫容量,吸收硫化氢速率也受到影响，对后续的水质处理也会产生麻烦。因此，硫化氢吸收剂还需要改进和完善。目前现有技术中还没有恶唑烷及其衍生物在硫化氢吸收处理中应用的相关文献报道。
发明内容
为了提高硫化氢吸收剂的硫容量和改善三嗪类吸收剂的水溶性，本发明提出了一种通过在三嗪类吸收剂中加入了恶唑烷及其衍生物来用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂。
本发明的技术方案是：由六氢三嗪类化合物和恶唑烷类化合物混合组成；
所述六氢三嗪类化合物由分子结构式为（a）的一种或者多种物质组成，
（a），其中R1为H、-CH3或者-CH2CH2-OH，R2为H、-CH3或者-CH2CH2-OH，R3为-H、-CH3或者-CH2CH2-OH；
所述恶唑烷类化合物由分子结构式为（b）的一种或者多种物质组成，（b），其中R4为H、-CH3或者-CH2CH2-OH。
当R4为H时，上述恶唑烷类化合物即为恶唑烷，多聚甲醛与乙醇胺反应即可生成恶唑烷，结构为，并生成水。
优选为，所述六氢三嗪类化合物和恶唑烷类化合物混合的质量比为30~50:50~70，所述六氢三嗪类化合物优选为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和/或1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，，所述恶唑烷类化合物优选为恶唑烷。
六氢三嗪类化合物和恶唑烷类化合物进一步优选为以下几种物质以及配比：
其一、所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为50:50。
其二，所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为30:70。
其三、所述六氢三嗪类化合物为1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为40:60。
其四、所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，其中1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪、1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪和恶唑烷三种物质的质量比为25：25：50。
本发明中的恶唑烷类化合物通过以下步骤制得：所述恶唑烷类化合物通过以下步骤制得：将多聚甲醛、蒸馏水、携水剂混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺或二乙醇胺，反应结束后脱水即得产品；所述所述携水剂为苯、甲苯或者正己烷。
上述步骤可优选为：将30g多聚甲醛、40ml蒸馏水、携水剂40mL混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺或二乙醇胺63-72g，反应40min，反应温度不能超过70℃；然后升温至95℃，减压脱水后即得产品；所述携水剂为苯、甲苯或者正己烷。
进一步优选为：将30g多聚甲醛、40ml蒸馏水、正己烷40mL混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺72g，反应40min，反应温度不能超过70℃；然后升温至95℃，减压脱水后即得产品。
多聚甲醛与乙醇胺选择投料质量比1:2.1-2.4之间，吸收效率都可以达到91%以上，但是总体来说配比1：2.4比较适宜，此时恶唑烷产品呈弱碱性，有利于与硫化氢反应，吸收效率最高（试验证明配比选择1:2.4比选择1:2.1吸收效率高5%），且保证无多余聚甲醛在产品中残留。同时由于二乙醇胺合成的乙醇基恶唑烷吸收效率稍低，但成本较高；故选择乙醇胺。携水剂起稀释剂的作用，目前本领域内都是采用苯或者甲苯作为携水剂；但是考虑到苯是确定的致癌物质，甲苯是有毒物质，会对生产和使用带来危害，故选用无毒正己烷替代，并且结合上述优化的投料比，考察了其产品的吸收性能；结果显示，甲苯由于沸点太高，对合成不利，吸收效率比另外两种低8%左右；苯和正己烷作为携水剂制得的产品性质相似，但正己烷无毒，故选用正己烷。
本发明所涉及的吸收剂包含两类物质，一类为六氢三嗪衍生物，另一类为恶唑烷及其衍生物，对硫化氢都有吸收作用，且其按一定比例混合后，不仅呈现均一相，而且具有极好的水溶性，吸收速率和效率较现有产品都有一定的提高。应用该硫化氢吸收剂，可以减轻硫化氢对金属设备和管道的腐蚀，保护工作人员免受硫化氢毒气伤害，防止硫化氢污染大气环境。
具体实施方式
以下实施例仅用于对本发明做进一步的描述，并不是用来限制本发明的范围。
以下实施例均是采用下面所述的评价方法，具体如下：
称取3g化学纯Na2S.9H2O，加入1000mL广口瓶中，再加入约200g脱盐水，盖上接好检测管和恒压滴液漏斗的橡胶塞，保持泵吸式硫化氢检测仪的检测管一直在反应液面以上。加入搅拌磁子，将广口瓶放在磁力搅拌仪上，开启磁力搅拌，然后在恒压滴液漏斗滴入一定量H2SO4溶液，滴加一定量的溶液，5min后用硫化氢检测仪检测出此时广口瓶内硫化氢的浓度，作为初始浓度。
快速滴加3g的硫化氢吸收剂，常温下搅拌，每隔一段时间，开启硫化氢检测仪检测广口瓶内硫化氢的浓度，当测量值为0时测量结束。
各个实施例中的恶唑烷是通过以下步骤制得：将30g多聚甲醛、40ml蒸馏水、正己烷40mL混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺72g，反应40min，反应温度不能超过70℃；然后升温至95℃，减压脱水后即得产品。
实施例1
吸收剂由1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和恶唑烷两种物质组成，质量比50:50，结果见表1.
表1质量比50:50吸收硫化氢效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1123
10 564
20 345
30 120
35 37
40 0
实施例2
吸收剂由1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和恶唑烷两种物质组成，质量比30:70，结果见表2.
表2质量比30:70吸收硫化氢效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1151
10 483
20 322
30 98
35 11
37 0
实施例3
吸收剂由1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪和恶唑烷两种物质组成，质量比40:60，结果见表3.
表3质量比40:60吸收硫化氢效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1146
10 544
20 437
30 146
35 59
40 25
43 0
实施例4
吸收剂由1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪、1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪和恶唑烷三种物质组成，质量比25:25:50，结果见表4.
表4质量比25:25:50吸收硫化氢效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1185
10 544
20 315
30 113
35 30
39 0
实施例5
选取现有技术中以三嗪为主剂的三嗪类硫化氢吸收剂产品和实施例4中的脱除油气中硫化氢的液体吸收剂进行了硫化氢吸收效果对比，结果见表5、表6。
表5三嗪类硫化氢吸收剂硫化氢吸收效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1185
10 724
20 425
30 204
35 108
39 56
表6脱除油气中硫化氢的液体吸收剂的硫化氢效果
吸收时间/min 硫化氢浓度/mg/L
0 1185
10 544
20 315
30 113
35 30
39 0
通过实验数据，在加药量相同的情况下，本发明中脱除油气中硫化氢的液体吸收剂的硫化氢30min的硫化氢残余量要小于现有的三嗪硫化氢吸收剂，硫化氢吸收速率要快于三嗪类硫化氢吸收剂。
实施例6
辽宁某油田某油气井，液量20m3/d，井口硫化氢浓度3000ppm（测试管法：用真空塑料袋取样，再用针管抽气，再用硫化氢测试管测试相应的硫化氢浓度），设置检测点，井口检测点A。现有三嗪类硫化氢吸收剂和本发明脱除油气中硫化氢的液体吸收剂进行了现场应用，数据如下：
表7现场实验数据
样品名称 加药浓度 ppm A点处理前硫化氢浓度 ppm A点处理后硫化氢浓度ppm 时间 h
三嗪类硫化氢吸收剂 800 3000 0 9
脱除油气中硫化氢的液体吸收剂 500 3000 0 7
备注：时间为药剂将现场硫化氢降至0ppm所需的时间。
通过实验数据，检测油气井井口硫化氢浓度为3000ppm(气相中硫化氢浓度),现场硫化氢浓度降为0ppm，在油水采出液中脱除油气中硫化氢的液体吸收剂的加药量要小于三嗪类硫化氢吸收剂，将A点硫化氢浓度降为0ppm，脱除油气中硫化氢的液体吸收剂药剂所用时间小于三嗪类硫化氢吸收剂，硫化氢脱除效果良好。
以上仅仅是本发明给出的几个典型的实施例，经过试验验证，在本发明保护范围内选择其他物料以及其他配比，同样能够得到本发明所述的硫化氢吸收剂，在此就不一一赘述。

Claims (10)

1.一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，由六氢三嗪类化合物和恶唑烷类化合物混合组成；
所述六氢三嗪类化合物由分子结构式为（a）的一种或者多种物质组成，
（a），其中R1为H、-CH3或者-CH2CH2-OH，R2为H、-CH3或者-CH2CH2-OH，R3为-H、-CH3或者-CH2CH2-OH；
所述恶唑烷类化合物由分子结构式为（b）的一种或者多种物质组成，（b），其中R4为H、-CH3或者-CH2CH2-OH。
2.根据权利要求1所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物和恶唑烷类化合物混合的质量比为30~50:50~70。
3.根据权利要求1或2所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和/或1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷。
4.根据权利要求3所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为50:50。
5.根据权利要求3所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为30:70。
6.根据权利要求3所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物为1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，二者混合的质量比为40：60。
7.根据权利要求3所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述六氢三嗪类化合物为1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪和1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪，所述恶唑烷类化合物为恶唑烷，其中1，3，5－三(2－羟乙基)－六氢均三嗪、1，3-二(2-羟乙基)-5-甲基-六氢三嗪和恶唑烷三种物质的质量比为25:25:50。
8.根据权利要求1所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述恶唑烷类化合物通过以下步骤制得：将多聚甲醛、蒸馏水、携水剂混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺或二乙醇胺，反应结束后脱水即得产品；所述所述携水剂为苯、甲苯或者正己烷。
9.根据权利要求8所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述恶唑烷类化合物通过以下步骤制得：将30g多聚甲醛、40ml蒸馏水、携水剂40mL混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺或二乙醇胺63-72g，反应40min，反应温度不能超过70℃；然后升温至95℃，减压脱水后即得产品；所述携水剂为苯、甲苯或者正己烷。
10.根据权利要求9所述的用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂，其特征在于，所述恶唑烷类化合物通过以下步骤制得：将30g多聚甲醛、40ml蒸馏水、正己烷40mL混合后，在冰水浴中冷却，缓慢滴加乙醇胺72g，反应40min，反应温度不能超过70℃；然后升温至95℃，减压脱水后即得产品。
CN201510516647.4A 2015-08-21 2015-08-21 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂 Active CN105056710B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510516647.4A CN105056710B (zh) 2015-08-21 2015-08-21 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510516647.4A CN105056710B (zh) 2015-08-21 2015-08-21 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105056710A true CN105056710A (zh) 2015-11-18
CN105056710B CN105056710B (zh) 2017-05-24

Family

ID=54486350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510516647.4A Active CN105056710B (zh) 2015-08-21 2015-08-21 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105056710B (zh)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105727693A (zh) * 2016-02-23 2016-07-06 北京沃太斯环保科技发展有限公司 一种用于去除voc废气的吸收剂及其制备方法
CN106281406A (zh) * 2016-08-30 2017-01-04 句容宁武高新技术发展有限公司 油田脱硫剂及其制备方法
CN106381182A (zh) * 2016-09-27 2017-02-08 中国石油化工股份有限公司 一种用于脱除硫化氢的液体吸收剂及其应用
CN106554804A (zh) * 2016-11-18 2017-04-05 中国海洋石油总公司 一种油田防垢脱硫剂及其制备方法
CN106731504A (zh) * 2017-01-10 2017-05-31 河北科技大学 一种硫化氢吸收剂及其在油田气脱硫中的应用
CN107081041A (zh) * 2017-05-17 2017-08-22 东莞理工学院 一种硫化氢气体吸收剂及其应用
CN107502329A (zh) * 2016-06-14 2017-12-22 中国石油大学(华东) 一种清除稠油热采中伴生硫化氢气体的消除剂
WO2018218641A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 General Electric Company Method of mitigation of tramp amines in application of h2s scavengers
CN109529587A (zh) * 2019-01-14 2019-03-29 庆阳轩通石油工程技术服务有限责任公司 一种多功能除硫剂及其制备方法和应用
CN109593545A (zh) * 2018-12-28 2019-04-09 中国石油天然气股份有限公司 一种适用于高含油率油井的复配脱硫剂及其制备方法
CN109650509A (zh) * 2019-02-18 2019-04-19 盘锦辽河油田科技实业有限公司 一种原油脱硫剂
KR20190089174A (ko) * 2016-12-08 2019-07-30 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 중합체 처리 아스팔트용 하이드로겐 설파이드 스캐빈저
CN110564449A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 上海贵通新材料科技有限公司 有机中和剂
CN111298601A (zh) * 2020-03-05 2020-06-19 上海汉洁环境工程有限公司 一种用于恶臭气体处理的废气吸收液
CN113599990A (zh) * 2021-07-13 2021-11-05 克拉玛依市杰德科技有限责任公司 一种无水脱硫剂及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101812317A (zh) * 2010-04-27 2010-08-25 北京拉非克石油工程技术有限公司 一种液态烃中h2s的稳定剂
CN103003395A (zh) * 2010-07-14 2013-03-27 纳尔科公司 除去硫化氢的改进方法
CN103920380A (zh) * 2013-01-15 2014-07-16 永清华茂生物药业有限公司 一种脱硫剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101812317A (zh) * 2010-04-27 2010-08-25 北京拉非克石油工程技术有限公司 一种液态烃中h2s的稳定剂
CN103003395A (zh) * 2010-07-14 2013-03-27 纳尔科公司 除去硫化氢的改进方法
CN103920380A (zh) * 2013-01-15 2014-07-16 永清华茂生物药业有限公司 一种脱硫剂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
唐婧亚等: ""可脱除硫化氢的液体脱硫剂研究进展"", 《现代化工》 *
韩长日: "《皮革纺织及造纸化学品制造技术》", 30 November 2004, 科学技术文献出版社 *

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105727693A (zh) * 2016-02-23 2016-07-06 北京沃太斯环保科技发展有限公司 一种用于去除voc废气的吸收剂及其制备方法
CN107502329A (zh) * 2016-06-14 2017-12-22 中国石油大学(华东) 一种清除稠油热采中伴生硫化氢气体的消除剂
CN106281406A (zh) * 2016-08-30 2017-01-04 句容宁武高新技术发展有限公司 油田脱硫剂及其制备方法
CN106381182B (zh) * 2016-09-27 2019-04-19 中国石油化工股份有限公司 一种用于脱除硫化氢的液体吸收剂及其应用
CN106381182A (zh) * 2016-09-27 2017-02-08 中国石油化工股份有限公司 一种用于脱除硫化氢的液体吸收剂及其应用
CN106554804A (zh) * 2016-11-18 2017-04-05 中国海洋石油总公司 一种油田防垢脱硫剂及其制备方法
CN106554804B (zh) * 2016-11-18 2018-06-26 中国海洋石油总公司 一种油田防垢脱硫剂及其制备方法
CN110072944B (zh) * 2016-12-08 2021-11-02 埃科莱布美国股份有限公司 用于聚合物处理的沥青的硫化氢清除剂
KR102496555B1 (ko) 2016-12-08 2023-02-03 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 중합체 처리 아스팔트용 하이드로겐 설파이드 스캐빈저
CN110072944A (zh) * 2016-12-08 2019-07-30 埃科莱布美国股份有限公司 用于聚合物处理的沥青的硫化氢清除剂
KR20190089174A (ko) * 2016-12-08 2019-07-30 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 중합체 처리 아스팔트용 하이드로겐 설파이드 스캐빈저
CN106731504A (zh) * 2017-01-10 2017-05-31 河北科技大学 一种硫化氢吸收剂及其在油田气脱硫中的应用
CN106731504B (zh) * 2017-01-10 2019-07-26 河北科技大学 一种硫化氢吸收剂及其在油田气脱硫中的应用
CN107081041B (zh) * 2017-05-17 2019-05-28 东莞理工学院 一种硫化氢气体吸收剂及其应用
CN107081041A (zh) * 2017-05-17 2017-08-22 东莞理工学院 一种硫化氢气体吸收剂及其应用
WO2018218641A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 General Electric Company Method of mitigation of tramp amines in application of h2s scavengers
CN109593545A (zh) * 2018-12-28 2019-04-09 中国石油天然气股份有限公司 一种适用于高含油率油井的复配脱硫剂及其制备方法
CN109529587A (zh) * 2019-01-14 2019-03-29 庆阳轩通石油工程技术服务有限责任公司 一种多功能除硫剂及其制备方法和应用
CN109650509A (zh) * 2019-02-18 2019-04-19 盘锦辽河油田科技实业有限公司 一种原油脱硫剂
CN110564449B (zh) * 2019-09-18 2021-06-15 上海贵通新材料科技有限公司 有机中和剂
CN110564449A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 上海贵通新材料科技有限公司 有机中和剂
CN111298601A (zh) * 2020-03-05 2020-06-19 上海汉洁环境工程有限公司 一种用于恶臭气体处理的废气吸收液
CN113599990A (zh) * 2021-07-13 2021-11-05 克拉玛依市杰德科技有限责任公司 一种无水脱硫剂及其应用
CN113599990B (zh) * 2021-07-13 2024-02-27 克拉玛依市杰德科技有限责任公司 一种无水脱硫剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105056710B (zh) 2017-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105056710A (zh) 一种用于脱除油气中硫化氢的液体吸收剂
CN106479468B (zh) 一种油气田用有机复合高效除硫剂及其制备方法与应用
CN103614129B (zh) 油气井用缓蚀泡沫排水剂及其制备方法
CN108676577B (zh) 一种油田采出液用液体脱硫剂及其制备方法
CN107866147A (zh) 一种海上油田液体复合脱硫剂的制备方法
CN105593335A (zh) 酰胺基胺气体水合物抑制剂
EP3317383A1 (en) Hydrogen sulfide scavenging additive compositions, and medium comprising the same
CN107418548A (zh) 一种吡啶衍生物和曼尼希碱复合高温酸化缓蚀剂
CN104449810A (zh) 原油中低温脱硫剂
CN104263404A (zh) 一种水溶性原油脱硫剂及其制备方法
CN108251087B (zh) 一种二氧化碳驱注入井环空保护液及其制备方法和使用方法
CN103463945B (zh) 低含水原油伴生气中的硫化氢去除剂及去除方法
TW201328766A (zh) 用於改進硫化物清除活性之方法及化合物
CN102086390B (zh) 用于酸性油气藏的无固相压井液
CN107081041B (zh) 一种硫化氢气体吸收剂及其应用
CN106381182B (zh) 一种用于脱除硫化氢的液体吸收剂及其应用
CN105112019A (zh) 合成型工业酸性废水蒸汽阻隔剂及其制法
CN101812317B (zh) 一种液态烃中h2s的稳定剂
CN102220170B (zh) 一种用于加氢装置的缓蚀剂及其制备方法
CN1558886A (zh) 共轭二烯的分离精制方法与分离精制装置
CN110358515B (zh) 油井缓蚀用组合物及其制备方法、油井缓蚀剂
EP2792732B1 (en) Metal carboxylate salts as h2s scavengers in mixed production or dry gas systems
CN109082295B (zh) 一种抑焦液收增收剂及其制备方法
US20220025285A1 (en) Hydrogen sulphide and mercaptans scavenging compositions
CN115505378B (zh) 一种复合型沥青质析出抑制剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230714

Address after: 257000 Dongyong Road East, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee after: SHENGLI OILFIELD SHENGLI CHEMICAL Co.,Ltd.

Patentee after: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp.

Address before: 257000 Dongyong Road East, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee before: SHENGLI OILFIELD SHENGLI CHEMICAL Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right