CN105037501A - 信号传导及转录激活因子抑制多肽 - Google Patents

信号传导及转录激活因子抑制多肽 Download PDF

Info

Publication number
CN105037501A
CN105037501A CN201510512803.XA CN201510512803A CN105037501A CN 105037501 A CN105037501 A CN 105037501A CN 201510512803 A CN201510512803 A CN 201510512803A CN 105037501 A CN105037501 A CN 105037501A
Authority
CN
China
Prior art keywords
transcription factor
activating transcription
polypeptide
intracellular signaling
signal transduction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510512803.XA
Other languages
English (en)
Inventor
倪勤华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510512803.XA priority Critical patent/CN105037501A/zh
Publication of CN105037501A publication Critical patent/CN105037501A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及药物领域,具体涉及具有抑制信号传导及转录激活因子,预防和治疗乳腺癌术后癌症的复发和转移的多肽。其序列为QLKNLYKDEANPSWPPTEQ是全新的序列,它们可以在体外抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,并在体内试验中提高荷瘤小鼠生存率,具有潜在的新药开发价值。

Description

信号传导及转录激活因子抑制多肽
技术领域
本发明涉及信号传导及转录激活因子抑制多肽,具体涉及具有抑制信号传导及转录激活因子,预防和治疗乳腺癌术后癌症的复发和转移的多肽。
背景技术
女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。
乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命。如何消灭某种癌症的远处转移或防止复发,是癌症治疗方法中不可缺少的组成部分,也是目前正在探讨的治疗乳腺癌热点问题。
信号传导及转录激活因子(STAT)是一种重要的核转录因子。细胞因子与受体结合后激活JAK,再进一步激活STAT。研究发现,STAT3在多种肿瘤组织中异常表达和激活,并与肿瘤的增殖、分化、细胞凋亡、血管生成、浸润转移和免疫逃避密切相关。STAT3蛋白的活性形式在多种肿瘤的侵袭和转移过程中起着重要的作用。因此,抑制信号传导及转录激活因子,能够抑制信号传导及转录激活因子与VEGFR3的结合,抑制成熟的淋巴管形成,从而抑制乳腺癌细胞的转移,可以预防和治疗乳腺癌术后癌症的复发和转移。
目前,没有成熟开发的信号传导及转录激活因子抑制多肽问世,用于预防和治疗乳腺癌术后癌症的复发和转移。
发明内容
本发明提供全新的序列,该序列为信号传导及转录激活因子拮抗剂,对乳腺癌具有很好的疗效。
信号传导及转录激活因子抑制多肽,其特征在于其序列为QLKNLYKDEANPSWPPTEQ。
利用固相合成法化学合成信号传导及转录激活因子抑制多肽,该多肽具有全新的序列,该多肽可体外抑制信号传导及转录激活因子,预防和治疗乳腺癌术后癌症的复发和转移。我们发现的信号传导及转录激活因子抑制多肽可以同时抑制乳腺癌细胞增殖活力,并在体内试验中提高荷瘤小鼠生存率,具有潜在的新药开发价值。
具体实施方式
实施例1
信号传导及转录激活因子抑制多肽乳腺癌细胞MCF-7迁移的作用。
采用划痕实验。先用marker笔在24孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔穿过3条线;将成对数生长的MCF-7细胞,以1.0×105加入24孔培养板中,培养24h。第二天用10μl枪头比着直尺,垂直于背后的横线划痕,以划痕和背后横线的交叉点为固定观察位点;实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物信号传导及转录激活因子抑制多肽(上海生工合成)和阳性对照药物长春新碱;空白组加入相同体积的溶剂,每孔设五个复孔;放入37℃、5%CO2培养箱,培养。按0,6,12,24,36小时,拍照;测量0,6,12,24,36h划痕宽度。以不同的时间点,记录每孔三个固定位置处划痕宽度的变化,即为细胞迁移距离。按照公式计算迁移率(migrationrate,MR):迁移率(MR)=(实验第n小时的划痕宽度-实验第0小时的划痕宽度)×100%/实验第0小时的划痕宽度。结果,随信号传导及转录激活因子抑制多肽浓度增加,迁移抑制率逐渐下降,说明信号传导及转录激活因子抑制多肽能够抑制乳腺癌细胞MCF-7迁移,抑制率为66.3%。
实施例2
信号传导及转录激活因子抑制多肽对体外培养人乳腺癌细胞的生长和存活IC50。
采用MTT比色法。将对数生长的人乳腺癌细胞,以1.0×105加入96孔培养板中,培养24h,实验孔、阳性药物对照孔分别加入不同浓度的实验药物信号传导及转录激活因子抑制多肽(上海生工合成)和阳性对照药物紫杉醇;空白组加入相同体积的溶剂。每孔设五个复孔,培养48h,分别在0h、2h、8h、14h、20h、24h、36h、,48h每孔加入MTT,作用4h后,加入DMSO,孵育30min,在酶标仪620nm处测定吸光度A值,按公式人乳腺癌细胞生长抑制率=(1-实验组吸光值/对照组吸光值)×100%。计算出实验药物的IC50为108.76μM。
实施例3
用肿瘤模型检测信号传导及转录激活因子抑制多肽的体内活力。
建立MCF-7肿瘤模型,阳性对照药物紫杉醇;空白组加入相同体积的溶剂,实验组多肽(上海生工合成)设3个剂量:0.75、1.5、3μMmg/Kg。21天后,观察小鼠存活数量,计算存活率。结果显示,信号传导及转录激活因子抑制多肽可有效地保护小白鼠,提高荷瘤小鼠的生存率,生存率达到49.2%。

Claims (1)

1.信号传导及转录激活因子抑制多肽,其特征在于其序列为QLKNLYKDEANPSWPPTEQ。
CN201510512803.XA 2015-08-20 2015-08-20 信号传导及转录激活因子抑制多肽 Pending CN105037501A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510512803.XA CN105037501A (zh) 2015-08-20 2015-08-20 信号传导及转录激活因子抑制多肽

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510512803.XA CN105037501A (zh) 2015-08-20 2015-08-20 信号传导及转录激活因子抑制多肽

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105037501A true CN105037501A (zh) 2015-11-11

Family

ID=54444513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510512803.XA Pending CN105037501A (zh) 2015-08-20 2015-08-20 信号传导及转录激活因子抑制多肽

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105037501A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040062753A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-01 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
CN104693280A (zh) * 2015-04-06 2015-06-10 苏州普罗达生物科技有限公司 信号传导及转录激活因子抑制多肽及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040062753A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-01 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
CN104693280A (zh) * 2015-04-06 2015-06-10 苏州普罗达生物科技有限公司 信号传导及转录激活因子抑制多肽及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103191095B (zh) 一种stat3信号通路小分子抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
CN104693280A (zh) 信号传导及转录激活因子抑制多肽及其应用
CN105037501A (zh) 信号传导及转录激活因子抑制多肽
CN104725480A (zh) 一种信号传导及转录激活因子抑制多肽及其应用
CN104693279A (zh) 关于信号传导及转录激活因子抑制多肽及其应用
CN104693289A (zh) 一种紧密连接蛋白抑制剂多肽及其应用
CN104004056B (zh) 一种关于Cyclin D蛋白抑制剂多肽及其应用
CN105982895A (zh) 作为抗肿瘤药物的topk抑制剂
CN103739680B (zh) 一种抑制粘附斑激酶多肽及其应用
CN104725487A (zh) 紧密连接蛋白抑制剂多肽及其应用
CN104725488A (zh) 关于紧密连接蛋白抑制剂多肽及其应用
CN108175766B (zh) Imca在制备抗结直肠癌药物中的应用
Zhou et al. Pectolinarigenin suppresses pancreatic cancer cell growth by inhibiting STAT3 signaling
CN103739678B (zh) 抑制粘附斑激酶多肽及其应用
CN104693281A (zh) 血管抑素活化剂多肽及其应用
CN104017054B (zh) Per2蛋白激动剂多肽及其应用
CN104045689B (zh) 一种关于生长抑素受体激动剂多肽及其应用
CN105517558A (zh) 土庄绣线菊提取物及其用途
CN104017051B (zh) 一种Cyclin D 蛋白抑制剂多肽及其应用
JP2014533273A (ja) 2−アミノ−4H−ナフト[1,2−b]ピラン−3−カルボニトリルを用いた卵巣がんの治療
CN104045691B (zh) Npas2蛋白激动剂多肽及其应用
CN102432671A (zh) 能够抑制肝癌生长转移的靶向多肽spscvlp及用途
CN104725481A (zh) 一种血管内皮钙联蛋白拮抗剂多肽及其应用
CN104694521A (zh) 水解纤维蛋白溶酶原多肽及其应用
CN104744571A (zh) 关于血管内皮钙联蛋白拮抗剂多肽及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20151111