CN105037116B - 一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 - Google Patents
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105037116B CN105037116B CN201510316681.7A CN201510316681A CN105037116B CN 105037116 B CN105037116 B CN 105037116B CN 201510316681 A CN201510316681 A CN 201510316681A CN 105037116 B CN105037116 B CN 105037116B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lignin sulfonate
- sodium lignin
- sodium
- oxidant
- percent concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/79—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
本发明公开一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,即将氢氧化钠加入去离子水中得到氢氧化钠水溶液,然后加入木质素磺酸钠搅拌均匀,维持温度5‑60℃加入氧化剂、催化剂进行反应,所得反应液调pH1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得上清液用有机溶剂乙酸乙酯或氯仿进行萃取,所得有机相控制温度为30‑55℃进行旋蒸浓缩,即得芳香醛混合物;对所得的芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛。该制备方法具有制备成本低廉、工艺操作简单、反应条件温和且无二次污染,不仅减少了造纸废水对环境的污染,更有效利用了木质素资源,同时获得了具有高附加值的芳香醛化合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,属于生物质化工领域。
背景技术
目前,芳香醛化合物的制备是在石化资源的基础上,利用化学方法将苯环上已有基团经过一系列化学反应转化为芳香醛物质,或者通过一系列化学反应直接在苯环上引入醛基或其他基团后,再经过化学反应转化为醛基等方法来完成的,但是这些方法往往存在着成本高、反应选择性差、对反应设备要求严格、反应条件苛刻、工艺复杂、甚至对自然环境造成污染等技术问题。
随着社会经济的不断发展、人们环保意识的增强和石化资源的日益匮乏,自然界中的可再生资源——生物质能源逐渐受到人们的重视。木质素是生物质的重要组成之一,也是自然界中含量仅次于纤维素的第二大天然可再生有机化合物,是自然界中唯一可提供芳香化合物的非石化资源。它是一类以苯丙烷单元为主体,含有丰富侧链的复杂网状高聚物,具有芳香族和脂肪族特性,可以代替化石资源用于制造化学品。工业木质素主要来源于制浆造纸废液。全世界每年产生的大约1.5~1.8亿吨工业木质素中只有不到2%被有效利用,大部分木质素都被作为废弃物排放到自然环境中,不仅造成了自然资源的浪费,而且带来了严重的环境污染。因此,以可再生的木质素为原料降解制备芳香醛小分子物质具有重大意义。
木质素的降解方法有多种,如酸解、醇解、氢解、热解、氧化降解及酶解等,但是,研究最多的还是木质素的氧化降解、热解及氢解。在碱性条件下,对木质素进行氧化作用可得到芳香醛类物质,如对羟基苯甲醛、香草醛及丁香醛。木质素的氧化降解中主要有酶降解、仿生降解和过渡金属催化降解等多种方法,但是,酶降解过程中酶的培养条件要求较高,且重复性差;仿生降解反应条件较为苛刻且催化剂活性易失,成本较高,对环境存在潜在影响;过渡金属催化氧化降解通常需要较高的反应温度,反应条件苛刻等。因此,寻找反应条件温和、工艺简单、成本低廉的降解方法有着重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于为了解决上述的反应条件苛刻、成本高、对设备要求较高且工艺复杂等技术问题而提供一种反应条件温和、工艺简单、成本低廉且对环境友好的利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,该制备方法具有反应条件温和、工艺操作简单、成本低廉且对设备要求低等优点,这些优点正好与上述要解决的技术问题对应。
本发明的技术方案
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为2-5%的氢氧化钠水溶液,然后加入木质素磺酸钠,搅拌5-15min,维持温度在5-60℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为2-5%的氢氧化钠水溶液为1g:20-30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中加入氧化剂,同时加入催化剂,反应1.0-6.0h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液或氧气;当氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液时,其用量按木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:1.28-4.0ml的比例计算,其加入速率为0.3-0.7ml/min;当氧化剂为氧气时,在整个反应过程中,氧化剂以15~25ml/min的流量通入体系1中;
所用催化剂为CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O或CuCl2·2H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为6.67-20:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的上清液用有机溶剂乙酸乙酯或氯仿进行萃取,所得的有机相控制温度为30-55℃进行旋蒸浓缩,即得芳香醛混合物;
(4)、对步骤(3)所得的芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛。
本发明的有益效果
本发明的一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,由于所用原料为造纸废液中的木质素磺酸钠,其来源广泛,是废物的二次利用;并且所用溶剂和氧化剂分别为水和30%的双氧水溶液或氧气,其价格低廉、环保,且无二次污染,因此制备方法具有成本低,制备过程环保等特点。
进一步,本发明的利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,对设备要求低,反应条件温和,工艺操作简单。
附图说明
图1a、实施例1中步骤(3)所得的芳香醛混合物的气质谱图;
图1b、实施例1中步骤(4)所得的芳香醛混合物中对羟基苯甲醛的气质谱图;
图1c、实施例1中步骤(4)所得的芳香醛混合物中香草醛的气质谱图;
图1d、实施例1中步骤(4)所得的芳香醛混合物中丁香醛的气质谱图;
图2a、实施例1所得的香草醛的核磁共振图谱;
图2b、实施例1所得的对羟基苯甲醛的核磁共振图谱;
图2c、实施例1所得的丁香醛的核磁共振图谱。
具体实施方式
下面通过实施例并结合附图对本发明做进一步的详细说明,但这些实施例不作为对本发明的限定。
实施例1
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为5%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为5%的氢氧化钠水溶液140ml,然后加入7.0g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在5-10℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为5%的氢氧化钠水溶液为1g:20ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中滴加9.0ml氧化剂,同时加入1.0g催化剂,控制温度在5-10℃反应2.0h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为7.0g:9.0ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuSO4·5H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为7:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度30℃进行旋蒸浓缩,即得0.66g芳香醛混合物;
(4)、对步骤(3)所得0.66g芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到0.1028g香草醛、0.0027g对羟基苯甲醛和0.0331g丁香醛,其中香草醛的产率为1.47%,对羟基苯甲醛的产率为0.04%,丁香醛的产率为0.47%。
采用安捷伦公司生产的Agilent 5975C气相-质谱联用仪对上述步骤(3) 所得的芳香醛混合物、步骤(4)所得的香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛进行测定,所得的气质谱图分别如图1a、图1b、图1c和图1d所示,图1中各出峰时间所对应的物质名称等见下表:
从该图1a并结合上表中可以看出该芳香醛混合物中主要含有的芳香醛化合物为香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛,由此表明了在本发明所述反应条件下木质素磺酸钠能够有效降解生成小分子芳香醛化合物;从图1b中的质谱峰可以得到对羟基苯甲醛的质谱图,由此表明了木质素磺酸钠在上述反应条件下降解可以生成对羟基苯甲醛;从图1c中的质谱峰可以得到香草醛的质谱图,由此表明了木质素磺酸钠在上述反应条件下降解可以生成香草醛;从图1d中的质谱峰可以得到丁香醛的质谱图,由此表明了木质素磺酸钠在上述反应条件下降解可以生成丁香醛。
对羟基苯甲醛、香草醛和丁香醛等芳香醛化合物在香料工业和医药工业中具有广泛的应用,也是有机合成工业中的重要中间体化合物;木质素作为造纸废液的主要成分,一般都作为废弃物排放到自然界中,造成了资源浪费和环境污染,因此,本发明利用木质素磺酸钠在一定的反应条件下对其进行氧化降解得到对羟基苯甲醛、香草醛和丁香醛等芳香醛化合物具有重要的现实意义。
采用美国Thermo Nicolet 公司生产的Varian Mercury-500(500MHz)核磁共振仪对上述所得的香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛分别进行分析,所得的核磁共振图谱如图2a、图2b、图2c所示;
从图2a中可以得出,其核磁共振数据如下所示:
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 9.85 (s, 1H), 7.45 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 7.06(d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.26 (s, 1H), 3.99 (s, 3H).该数据结果表明,所得的产物为香草醛;
从图2b中可以得出,其核磁共振数据如下所示:
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 9.89 (s, 1H), 7.84 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.00(d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.28 (s, 1H). 该数据结果表明,所得的产物为对羟基苯甲醛;
从图2c中可以得出,其核磁共振数据如下所示:
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 9.84 (s, 1H), 7.17 (s, 2H), 6.13 (s, 1H),3.99 (s, 6H).该数据结果表明,所得的产物为丁香醛。
实施例2
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为2%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为2%的氢氧化钠水溶液30ml,然后加入1.0g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在35~40℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为2%的碱性水溶液为1.0g:30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中滴加2.5ml氧化剂,同时加入0.10g催化剂,控制温度在35~40℃反应1.5h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:2.5ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuSO4·5H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为10:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度40℃进行旋蒸浓缩,即得芳香醛混合物;
(4)、对步骤(3)所得0.12g芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到0.0187g香草醛、0.0005g对羟基苯甲醛和0.0060g丁香醛,其中香草醛的产率为1.87%,对羟基苯甲醛的产率为0.05%,丁香醛的产率为0.60%。
实施例3
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为4%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为4%的氢氧化钠水溶液30ml,然后加入1.0g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在55-60℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为4%的碱性水溶液为1g:30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中滴加2ml氧化剂,同时加入0.05g催化剂,控制温度在55~60℃反应1.0h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:2.0ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CoCl2·6H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为20:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度55℃进行旋蒸浓缩,即得0.09g芳香醛混合物;
(4)、对步骤(3)所得0.09g芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到0.0140g香草醛、0.0003g对羟基苯甲醛和0.0045g丁香醛,其中香草醛的产率为1.40%,对羟基苯甲醛的产率为0.03%,丁香醛的产率为0.45%。
实施例4
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为4%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为4%的氢氧化钠水溶液30ml,然后加入1.00g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在15~20℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为4%的碱性水溶液为1g:30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中滴加4ml氧化剂,同时加入0.15g催化剂,控制温度在15~20℃反应3.0h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:4ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuCl2·2H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为6.67:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度为45℃进行旋蒸浓缩,即得0.13g芳香醛混合物粗产物;
(4)、对步骤(3)对上述所得的芳香醛混合物粗产物进行柱层析分离可分别得到0.0203g香草醛、0.0005g对羟基苯甲醛和0.0065g丁香醛,其中香草醛的产率为2.03%,对羟基苯甲醛的产率为0.05%,丁香醛的产率为0.65%
实施例5
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为3%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为3%的氢氧化钠水溶液30ml,然后加入1.00g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在35~40℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为3%的碱性水溶液为1g:30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中加入氧化剂,同时加入0.10g催化剂,控制温度在35~40℃反应6.0h,得到反应液;
所用氧化剂为氧气,在整个反应过程中,氧化剂以15~25ml/min的流量通入体系1中;
所用催化剂为CuSO4·5H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为10:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度为35℃进行旋蒸浓缩,即得0.15g芳香醛混合物粗产物;
(4)、对步骤(3)对上述所得的芳香醛混合物粗产物进行柱层析分离可分别得到0.0234g香草醛、0.0006g对羟基苯甲醛和0.0075g丁香醛,其中香草醛的产率为2.34%,对羟基苯甲醛的产率为0.06%,丁香醛的产率为0.75%。
实施例6
一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为2%的氢氧化钠水溶液;
取质量百分比浓度为2%的氢氧化钠水溶液30ml,然后加入1.00g木质素磺酸钠,搅拌5~15min,维持温度在45~50℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为2%的碱性水溶液为1g:30ml;
(2)、搅拌条件下,向体系1中加入氧化剂,同时加入0.10g催化剂,控制温度在45~50℃反应4h,得到反应液;
所用氧化剂为氧气,在整个反应过程中,氧化剂以15~25ml/min的流量通入体系1中;
所用催化剂为CoCl2·6H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为10:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的滤液用有机溶剂乙酸乙酯进行萃取三次,每次约15min,合并所得的有机相控制温度为35℃进行旋蒸浓缩,即得0.11g芳香醛混合物粗产物;
(4)、对步骤(3)对上述所得的芳香醛混合物粗产物进行柱层析分离可分别得到0.0172g香草醛、0.0004g对羟基苯甲醛和0.0055g丁香醛,其中香草醛的产率为1.72%,对羟基苯甲醛的产率为0.04%,丁香醛的产率为0.55%。
综上所述,本发明提供的一种芳香醛化合物的制备方法,能够在温和条件下反应得到对羟基苯甲醛、香草醛和丁香醛等小分子芳香醛化物,该方法具有工艺简单、成本低廉、反应条件温和、对设备要求低且对环境友好等优点。
以上所述仅是本发明的实施方式的举例,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,其特征在于具体包括以下步骤:
(1)、将氢氧化钠加入去离子水中,混合均匀后,得到质量百分比浓度为2-5%的氢氧化钠水溶液,然后加入木质素磺酸钠,搅拌5-15min,维持温度在5-60℃,得到体系1;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为2-5%的氢氧化钠水溶液为1g:20-30ml;
所述木质素磺酸钠为造纸废液中的木质素磺酸钠;
(2)、搅拌条件下,向体系1中加入氧化剂,同时加入催化剂,反应1.0-6.0h,得到反应液;
所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,其用量按木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:1.28-4.0ml的比例计算,其加入速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O或CuCl2·2H2O;
所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为6.67-20:1;
(3)、向步骤(2)所得的反应液中加入6mol/L的HCl水溶液调pH为1~3,然后抽滤除去未反应的木质素磺酸钠,所得的上清液用有机溶剂乙酸乙酯或氯仿进行萃取,所得有机相控制温度为30-55℃进行旋蒸浓缩,即得芳香醛混合物;
(4)、对步骤(3)所得芳香醛混合物进行柱层析分离可分别得到香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛。
2.如权利要求1所述的一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,其特征在于:
步骤(1)中所述氢氧化钠水溶液质量百分比浓度为5%,木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为5%的氢氧化钠水溶液为1g:20ml;
步骤(2)中所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为7.0g:9.0ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuSO4·5H2O;所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为7:1。
3.如权利要求1所述的一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,其特征在于:
步骤(1)中所述氢氧化钠水溶液质量百分比浓度为2%;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为2%的碱性水溶液为1.0g:30ml;
步骤(2)中所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:2.5ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuSO4·5H2O;所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为10:1。
4.如权利要求1所述的一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,其特征在于:
步骤(1)中所述氢氧化钠水溶液质量百分比浓度为4%;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为4%的碱性水溶液为1g:30ml;
步骤(2)中所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:2.0ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CoCl2·6H2O;所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为20:1。
5.如权利要求1所述的一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法,其特征在于:
步骤(1)中所述氢氧化钠水溶液质量百分比浓度为4%;
木质素磺酸钠的用量,按质量比计算,木质素磺酸钠:质量百分比浓度为4%的碱性水溶液为1g:30ml;
步骤(2)中所用氧化剂为质量百分比浓度为30%的双氧水溶液,木质素磺酸钠:氧化剂为1.0g:4ml,氧化剂的滴加速率为0.3-0.7ml/min;
所用催化剂为CuCl2·2H2O;所用催化剂的量,按质量比计算,即木质素磺酸钠:催化剂为6.67:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510316681.7A CN105037116B (zh) | 2015-06-10 | 2015-06-10 | 一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510316681.7A CN105037116B (zh) | 2015-06-10 | 2015-06-10 | 一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105037116A CN105037116A (zh) | 2015-11-11 |
CN105037116B true CN105037116B (zh) | 2017-11-28 |
Family
ID=54444165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510316681.7A Active CN105037116B (zh) | 2015-06-10 | 2015-06-10 | 一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105037116B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105693483B (zh) * | 2016-01-14 | 2017-10-31 | 淮阴师范学院 | 木质素氧化液中芳香醛吸附分离的方法 |
CN108164407B (zh) * | 2018-01-30 | 2021-08-10 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种水相氧化生物质制备单酚、小分子有机酸和高纯度纤维素的方法 |
CN110922314A (zh) * | 2019-12-06 | 2020-03-27 | 玉林师范学院 | 一种催化氧化木质素降解制备芳香醛的方法 |
CN113773187A (zh) * | 2021-10-28 | 2021-12-10 | 吉林农业大学 | 一种常压条件下以秸秆木质素制备香兰素的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059067A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-24 | 淮阴师范学院 | 木质纤维素水解残渣两步法制备芳香醛的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103509886B (zh) * | 2012-06-29 | 2015-01-07 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种糖类化合物水解的方法及其催化剂 |
CN103588616B (zh) * | 2013-10-18 | 2015-09-09 | 中山大学 | 一种垫状卷柏提取物及其制备方法和应用 |
-
2015
- 2015-06-10 CN CN201510316681.7A patent/CN105037116B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059067A (zh) * | 2013-01-15 | 2013-04-24 | 淮阴师范学院 | 木质纤维素水解残渣两步法制备芳香醛的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
木质素制备香草醛的研究进展;杨晓慧等;《纤维素科学与技术》;20101231;第18卷(第4期);第49-54页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105037116A (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105037116B (zh) | 一种利用木质素磺酸钠制备芳香醛化合物的方法 | |
Ma et al. | An electrocatalytic strategy for C–C bond cleavage in lignin model compounds and lignin under ambient conditions | |
CN103209950B (zh) | 催化生产甲酸的方法 | |
CN105237371B (zh) | 一种木质素催化氧化降解制备香兰素的方法 | |
CN112044450B (zh) | 一种酸碱双功能生物质碳基催化剂及其制备方法 | |
CN102030612B (zh) | 利用含醇废液制备正丁醇的方法 | |
EP2995672A1 (en) | Method for modifying biomass pyrolysis oil | |
Yan et al. | Tin (IV) chloride promoted reaction of oxiranes with hydrogen peroxide | |
CN101792378A (zh) | 一种茴香醛的制备方法 | |
CN111039902B (zh) | 一种环氧环己烷的制备方法 | |
CN103073521B (zh) | 橡胶硫化促进剂n‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺(ns)制备方法 | |
CN105130754A (zh) | 一种采用复合萃取剂从环己酮废液中提取环己醇的方法 | |
CN104355982B (zh) | 一种由甘油制备羟基乙酸的方法 | |
CN105503789B (zh) | 蒙脱土负载金属离子固体酸催化木糖转化为糠醛的方法 | |
CN108530318A (zh) | 一种合成己二腈的方法 | |
CN106977391B (zh) | 一种由甘油制备羟基乙酸的方法 | |
CN110026217A (zh) | 一种含银多钼酸催化剂在氧化纤维素中的应用 | |
CN109680296B (zh) | 一种以木质素分解出的邻甲氧基酚基团与外加烯丙基反应制备丁香酚的方法 | |
CN112225653A (zh) | 天然苯甲醛的绿色合成方法 | |
Song et al. | Research progress on vanillin synthesis by catalytic oxidation of lignin: A review | |
BR0109659A (pt) | Processo em uma etapa para a preparação de um 1,3-diol | |
CN107840774B (zh) | 一种固体酸催化木质素降解制备小分子有机化合物的方法 | |
CN104448337A (zh) | 一种木质纤维素高效催化生产航空燃油的方法 | |
CN104370959B (zh) | 介孔羟基亚乙基二膦酸镉及膦酸盐-生物酶复合催化材料的制备方法 | |
CN103787529B (zh) | 一种处理dcc氧化废水的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |