CN105032213A - 一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 - Google Patents
一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105032213A CN105032213A CN201510550179.2A CN201510550179A CN105032213A CN 105032213 A CN105032213 A CN 105032213A CN 201510550179 A CN201510550179 A CN 201510550179A CN 105032213 A CN105032213 A CN 105032213A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- milipore filter
- polyimides
- kynoar
- additive
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本发明提供了一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。本发明提供的超滤膜以聚偏氟乙烯为原料,添加了聚酰亚胺等添加剂,使得本发明中的超滤膜同时具有较高的通量和截留量,并且还具有较高的强度,提高了超滤膜的使用寿命。另外,本发明还提供了一种超滤膜的制备方法和一种膜分离设备。
Description
技术领域
本发明属于膜分离技术领域,尤其涉及一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备。
背景技术
膜分离技术是一种绿色高效的新型分离技术,超滤在水净化、化工分离以及生物分离领域具有广阔前景。超滤膜是一种应用广泛的过滤介质,它能去除的物质包括生物分子、高分子聚合物、胶体物质,可实现回收、浓缩、萃取等工艺过程。超滤膜填装密度大、装置体积小、能耗低、使用操作方便等优点,被广泛应用于生物、制药、食品、化工、冶金及污水治理等行业领域。
聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜以其良好的耐腐蚀性、耐溶剂性和耐温性以及易于制备等特点备受关注。在特种过滤领域,如食品分离,制药分离行业,和水处理领域都有广泛的应用。公开号为CN101966432A的中国专利公开了一种水处理用大通量聚偏氟乙烯五孔纤维超滤膜及其制备方法,该专利将聚偏氟乙烯、甲基丙烯酸甲酯和热塑性橡胶混合后进行纺丝,然后将纺丝得到的膜在水中浸泡,制备得到超滤膜。
该方法制得的聚偏氟乙烯超滤膜的机械强度较高,但是,通量较小,直接影响使用效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种超滤膜及其制备方法,本发明提供的超滤膜具有较高的通量。
本发明提供一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成;
所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。
优选的,所述超滤膜的孔隙率为60~90%;
所述超滤膜的孔径为0.01~0.05μm。
优选的,所述聚酰亚胺的数均分子量为1~10万。
优选的,所述表面活性剂包括羧酸盐、硫酸盐、季铵盐和聚环氧乙烷衍生物。
优选的,所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(15~25):(1~4):(2~8):1。
本发明提供一种超滤膜的制备方法,包括以下步骤:
A)将聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂、表面活性剂和溶剂混合,形成均相溶液,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种,
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1;
B)将所述均相溶液进行纺丝,然后在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品;
C)将所述超滤膜半成品进行固化,得到超滤膜。
优选的,所述步骤A)中混合的温度为140~175℃;
所述混合在搅拌下进行,所述搅拌的时间为18~30小时。
优选的,所述溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、六甲基磷酸铵、四甲基尿、四氢呋喃和丙酮中的一种或几种;
所述溶剂与聚偏氟乙烯的质量比为(70~80):(10~20)。
优选的,所述步骤B)中冷凝的温度为45~55℃;
所述冷凝的湿度为25~65%。
本发明提供一种膜分离设备,包括上述所述的超滤膜。
本发明提供了一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。本发明提供的超滤膜以聚偏氟乙烯为原料,添加了聚酰亚胺等添加剂,使得本发明中的超滤膜同时具有较高的通量和截留量,并且还具有较高的强度,提高了超滤膜的使用寿命,实验结果表明,本发明提供的超滤膜在0.1MPa的透膜压差下,纯水通量高达490L·m-2·h-1,2000分子量的截留率为93%。
另外,本发明还提供了一种超滤膜的制备方法,该方法将纺丝的纤维通过一个恒温恒湿的环境,成膜过程中,在不使孔结构发生改变和破坏的前提下,使纤维表面形成致密表皮层,对PVDF超滤膜进行增强的同时提高其截留率和通量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1得到的超滤膜的扫描电镜图;
图2为本发明实施例2得到的超滤膜的扫描电镜图;
图3为本发明实施例3得到的超滤膜的扫描电镜图。
具体实施方式
本发明提供了一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成,
所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。
本发明提供的超滤膜同时具有较高的通量和截留量。
本发明提供的超滤膜包括聚偏氟乙烯,所述聚偏氟乙烯的数均分子量优选为40~60万,更优选为45~55万;所述聚偏氟乙烯的特性粘度优选为1.5~2.0,更优选为1.6~1.9,最优选为1.7~1.8。本发明对所述聚偏氟乙烯的来源没有特殊的限制。
本发明提供的超滤膜包括聚酰亚胺,聚酰亚胺由于具有高优良的机械性能,在形成超滤膜时会均匀分布在膜丝中,提高了膜丝强度等机械性能。所述聚酰亚胺优选包括二苯醚型聚酰亚胺、聚双马来酰亚胺和降冰片烯基封端聚酰亚胺中的一种或几种,所述聚酰亚胺的分子量优选为1~10万,更优选为2~9万,最优选为3~8万。请补充添加了聚酰亚胺能够提高超滤膜性能的原因。
本发明提供的超滤膜包括添加剂,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种,优选包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、氯化锂、高氯酸锂、丙三醇、乙二醇、甲醇、乙醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;所述添加剂主要为成孔剂,有助于超滤膜在进行相分离成孔过程中形成均匀的孔结构。。
本发明提供的超滤膜包括表面活性剂,所述表面活性剂优选包括羧酸盐、硫酸盐、季铵盐和聚环氧乙烷衍生物;所述表面活性剂的作用是增强超滤膜的亲水性,增加铸膜液的溶解性。具体的,在本发明的实施例中,可采用重庆川东化工集团有限公司提供的非离子表面活性剂吐温-80。
在本发明中,所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1;优选为(13~18):(1~4):(2~8):1;更优选为(15~16):(1~2):(4~5):1;所述超滤膜的孔隙率优选为60~90%,更优选为65~85%,最优选为70~80%;所述超滤膜的孔径优选为0.01~0.05μm,更优选为0.02~0.04μm,最优选为0.03μm。
本发明还提供了一种超滤膜的制备方法,包括以下步骤:
A)将聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂、表面活性剂和溶剂混合,形成均相溶液;
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。
B)将所述均相溶液进行纺丝,然后在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品,所述冷凝的温度为45~55℃,所述冷凝的湿度为25~65%;
C)将所述超滤膜半成品进行固化,得到超滤膜。
本发明将聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂、表面活性剂和溶剂混合,形成均相溶液,本发明优选将上述原料加以搅拌,使其充分溶解,形成均相溶液。在本发明中,所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比和来源与上述技术方案中聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比和来源一致,在此不再赘述;所述溶剂优选包括二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、磷酸三乙酯(TEP)、磷酸三甲酯(TMP)、六甲基磷酸铵(HMPA)、四甲基尿(TMU)、四氢呋喃(THF)和丙酮中的一种或几种;所述溶剂与聚偏氟乙烯的质量比优选为(70~80):(10~20),更优选为(73~76):(13~18),最优选为77:(15~16)。
在本发明中,上述原料混合和搅拌的温度优选为140~175℃,更优选为145~170℃,最优选为150~165℃;所述搅拌的时间优选为18~30小时,更优选为20~28小时,最优选为24~26小时。本发明优选在反应釜中进行上述混合。
得到均相溶液后,本发明将所述均相溶液进行纺丝,然后在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品,本发明优选将所述均相溶液先依次进行过滤和真空脱泡,得到脱泡的均相溶液,然后再将脱泡的均相溶液进行纺丝,然后在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品。
本发明优选采用钢网对均相溶液进行过滤,所述过滤的目数优选为100~400目,更优选为200~300目;所述真空脱泡优选在室温下进行,所述真空脱泡为本领域技术人员常用的技术。
将脱泡的均相溶液进行纺丝,然后在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品,在本发明中,所述纺丝优选在氮气环境中进行,所述氮气的压力优选为0.2~0.4MPa,更优选为0.25~0.3MPa;由于所述脱泡的均相溶液处于高温熔融状态,因此,本发明优选在纺丝的管路上做保温处理。
进行纺丝后,本发明优选将通过纺丝头形成的纤维通入到一个恒温恒湿的环境中,进行冷凝成孔,得到超滤膜半成品。在本发明中,所述冷凝的温度优选为45~55℃,更优选为48~53℃,最优选为50~52℃;所述冷凝的湿度优选为25~65%,更优选为30~60%,最优选为35~55%。在本发明中,所述冷凝优选在DMAc空气中进行,所述DMAc空气为一定浓度(10000ppm)的DMAc(二甲基乙酰胺)挥发产生的蒸汽,本发明优选在恒温恒湿箱中进行上述冷凝。
本发明将原料高温熔融、低温转化,同时将纺丝的纤维通过一个恒温恒湿的环境,使其在冷凝的成膜过程中在不破坏孔和孔结构的前提下,在纤维表面形成致密表皮层,对PVDF超滤膜进行增强的同时提高其截留率和通量。
得到超滤膜半成品后,本发明优选将其浸没在凝固浴中,凝胶成型,得到成型的超滤膜。在本发明中,所述凝固浴包括纯水和低浓度的DMAC(二甲基乙酰胺)水溶液;所述DMAc水溶液的质量浓度优选为1~25%,更优选为5~20%,最优选为10~15%;所述凝固浴的水温优选为20~50℃,更优选为25~45℃,最优选为30~40℃;所述凝胶的时间优选为10~60s,更优选为20~50s,最优选为30~40s。
本发明优选将成型的超滤膜进行固化,得到超滤膜,本发明优选将所述经过凝固浴的超滤膜分别在纯水和甘油溶液中浸泡,完成固化过程,得到超滤膜。在本发明中,所述浸泡时间优选为3~5小时,更优选为4小时;所述浸泡温度优选为常温,即20~30℃,更优选为25℃。
本发明还提供了一种膜分离设备,包括超滤膜,所述超滤膜为上述技术方案所述的超滤膜。本发明对所述膜分离设备的具体结构没有特殊的限制,根据其用途与本发明提供的超滤膜相结合即可。例如,污水处理设备、化工分离设备等。
本发明将得到的超滤膜进行电镜扫描,结果表明纤维表面形成了致密的表皮层,平均孔径为0.01~0.03μm。
本发明按照HY/T112-2008中的方法测试了本发明得到的超滤膜的孔隙率、通量和截留,结果表明,本发明提供的超滤膜在0.1MPa的透膜压差下,纯水通量高达490L·m-2·h-1,2000分子量的截留率为93%,孔隙率为68~87%。。
本发明按照ASTMD724中的方法测试了超滤膜的拉伸性能,结果表明,本发明得到的超滤膜的拉伸强度为8.56N、断裂伸长率为95%。
本发明提供了一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、氯化锂、高氯酸锂、丙三醇、乙二醇、甲醇、乙醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。本发明提供的超滤膜以聚偏氟乙烯为原料,添加了聚酰亚胺等添加剂,使得本发明中的超滤膜同时具有较高的通量和截留量,并且还具有较高的强度,提高了超滤膜的使用寿命。
现有技术中的PVDF超滤膜特别是在对小分子量物质的截留发明存在这问题,本发明提供的超滤膜针对小分子量截留方面具有优异的性能。实验结果表明,本发明提供的超滤膜在0.1MPa的透膜压差下,纯水通量高达490L·m-2·h-1,2000分子量的截留率为93%。
另外,本发明还提供了一种超滤膜的制备方法,该方法将纺丝的纤维通过一个恒温恒湿的环境,成膜过程中,在不使孔结构发生改变和破坏的前提下,使纤维表面形成致密表皮层,对PVDF超滤膜进行增强的同时提高其截留率和通量。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备进行详细描述,但不能将其理解为对本发明保护范围的限定。
以下实施例中,表面活性剂均采用重庆川东化工集团有限公司提供的非离子表面活性剂吐温-80。
实施例1
在反应釜中加入PVDF、NMP、PEG、TPI、表面活性剂,质量比例为16:77:5:1:1,在150℃下搅拌,使其溶解,搅拌24h,形成均相溶液。
将制备好的溶液经200目钢网过滤,过滤后将溶液在室温下抽真空脱泡。
将真空脱泡后的制膜液在0.4MPa的N2压力下,通过纺丝头,在N2压力下和计量泵的带动下经过纺丝头,进入到湿度(DMAc空气)含量为45%,温度为50℃的恒温恒湿箱中初步冷凝成孔,在导丝轮的牵引下浸没于凝固浴中凝胶成型。
从纺丝轮上将膜切断,成束,在纯水中浸泡后放入到甘油溶液中浸泡,完成固化过程,得到超滤膜。
将超滤膜进行扫描电镜检测,结果如图1所示,图1为本发明实施例1得到的超滤膜的扫描电镜图。由图1可以看出,超滤膜的纤维表面形成了致密的表皮层。
制得的增强性PVDF微孔膜的孔隙率为83%,0.1Mpa透膜压差下,纯水通量为490L·m-2·h-1,平均孔径在0.036μm,拉伸强度6.38N,断裂伸长率为120%,2000分子量的溶液截留率为93%。
实施例2
在反应釜中加入PVDF、NMP、PEG、TPI、表面活性剂,质量比例为16:77:5:2:1,在160℃下搅拌,使其溶解,搅拌24h,形成均相溶液。
将制备好的溶液经200目钢网过滤,过滤后将溶液在室温下抽真空脱泡。
将真空脱泡后的制膜液在0.2MPa的N2压力下,通过纺丝头,在N2压力下和计量泵的带动下经过纺丝头,进入到湿度(DMAc空气)含量为45%,温度为50℃的恒温恒湿箱中初步冷凝成孔,在导丝轮的牵引下浸没于凝固浴中凝胶成型。
从纺丝轮上将膜切断,成束,在纯水中浸泡后放入到甘油溶液中浸泡,完成固化过程,得到超滤膜。
将超滤膜进行扫描电镜检测,结果如图2所示,图2为本发明实施例2得到的超滤膜的扫描电镜图。由图2可以看出,超滤膜的纤维表面形成了致密的表皮层。
制得的增强性PVDF微孔膜的孔隙率为68%,0.1Mpa透膜压差下,纯水通量为410L·m-2·h-1,平均孔径在0.025μm,拉伸强度8.56N,断裂伸长率为95%,2000分子量的溶液截留率为97%。
实施例3
在反应釜中加入PVDF、NMP、PEG、TPI、表面活性剂,质量比例为16:77:5:1:1,在170℃下搅拌,使其溶解,搅拌24h,形成均相溶液。
将制备好的溶液经200目钢网过滤,过滤后将溶液在室温下抽真空脱泡。
将真空脱泡后的制膜液在0.4MPa的N2压力下,通过纺丝头,在N2压力下和计量泵的带动下经过纺丝头,进入到湿度(DMAc空气)含量为65%,温度为45℃的恒温恒湿箱中初步冷凝成孔,在导丝轮的牵引下浸没于凝固浴中凝胶成型。
从纺丝轮上将膜切断,成束,在纯水中浸泡后放入到甘油溶液中浸泡,完成固化过程,得到超滤膜。
将超滤膜进行扫描电镜检测,结果如图3所示,图3为本发明实施例3得到的超滤膜的扫描电镜图。由图3可以看出,超滤膜的平均孔径为0.01~0.03μm。
制得的增强性PVDF微孔膜的孔隙率为76%,0.1Mpa透膜压差下,纯水通量为450L·m-2·h-1,平均孔径在0.016μm,拉伸强度5.68N,断裂伸长率为128%,2000分子量的溶液截留率为98%。
实施例4
在反应釜中加入PVDF、NMP、PEG、TPI、表面活性剂,质量比例为16:77:5:1:1,在150℃下搅拌,使其溶解,搅拌24h,形成均相溶液。
将制备好的溶液经200目钢网过滤,过滤后将溶液在室温下抽真空脱泡。
将真空脱泡后的制膜液在0.3MPa的N2压力下,通过纺丝头,在N2压力下和计量泵的带动下经过纺丝头,进入到湿度(DMAc空气)含量为25%,温度为55℃的恒温恒湿箱中初步冷凝成孔,在导丝轮的牵引下浸没于凝固浴中凝胶成型。
从纺丝轮上将膜切断,成束,在纯水中浸泡后放入到甘油溶液中浸泡,完成固化过程,得到超滤膜。
制得的增强性PVDF微孔膜的孔隙率为87%,0.1Mpa透膜压差下,纯水通量为530L·m-2·h-1,平均孔径在0.030μm,拉伸强度5.38N,断裂伸长率为150%,2000分子量的溶液截留率为85%。
由以上实施例可以看出,本发明提供的超滤膜不仅具有较高的通量和截留量,还具有较高的强度。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种超滤膜,由包括聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的原料组合物制膜形成;
所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种;
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1。
2.根据权利要求1所述的超滤膜,其特征在于,所述超滤膜的孔隙率为60~90%;
所述超滤膜的孔径为0.01~0.05μm。
3.根据权利要求1所述的超滤膜,其特征在于,所述聚酰亚胺的数均分子量为1~10万。
4.根据权利要求1所述的超滤膜,其特征在于,所述表面活性剂包括羧酸盐、硫酸盐、季铵盐和聚环氧乙烷衍生物。
5.根据权利要求1所述的超滤膜,其特征在于,所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(15~25):(1~4):(2~8):1。
6.一种超滤膜的制备方法,包括以下步骤:
A)将聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂、表面活性剂和溶剂混合,形成均相溶液,所述添加剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、锂盐、C1~C6的醇、水、甲酸和乙酸乙酯中的一种或几种,
所述聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、添加剂和表面活性剂的质量比为(10~20):(0.5~5):(1~10):1;
B)将所述均相溶液进行纺丝,在恒温恒湿的环境中进行冷凝,得到超滤膜半成品;
C)将所述超滤膜半成品进行固化,得到超滤膜。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤A)中混合的温度为140~175℃;
所述混合在搅拌下进行,所述搅拌的时间为18~30小时。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、六甲基磷酸铵、四甲基尿、四氢呋喃和丙酮中的一种或几种;
所述溶剂与聚偏氟乙烯的质量比为(70~80):(10~20)。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤B)中冷凝的温度为45~55℃;
所述冷凝的湿度为25~65%。
10.一种膜分离设备,包括权利要求1~5任意一项所述的超滤膜或权利要求6~9任意一项所述的制备方法得到的超滤膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510550179.2A CN105032213B (zh) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | 一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510550179.2A CN105032213B (zh) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | 一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105032213A true CN105032213A (zh) | 2015-11-11 |
CN105032213B CN105032213B (zh) | 2017-12-05 |
Family
ID=54439534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510550179.2A Active CN105032213B (zh) | 2015-09-01 | 2015-09-01 | 一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105032213B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220073720A1 (en) * | 2020-09-09 | 2022-03-10 | Industrial Technology Research Institute | Polyvinylidene fluoride film composition, and polyvinylidene fluoride isolation film |
CN115245747A (zh) * | 2021-04-28 | 2022-10-28 | 天津膜天膜科技股份有限公司 | 补漏剂及用于修补分离膜的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101269302A (zh) * | 2008-05-06 | 2008-09-24 | 南京奥特高科技有限公司 | 非结晶型永久亲水聚偏氟乙烯膜材料及其制备方法 |
CN103962018A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-08-06 | 云南云天化股份有限公司 | 聚偏氟乙烯增强型微孔膜及其制备方法 |
CN104548962A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-04-29 | 王进 | 一种聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜及其制备方法 |
-
2015
- 2015-09-01 CN CN201510550179.2A patent/CN105032213B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101269302A (zh) * | 2008-05-06 | 2008-09-24 | 南京奥特高科技有限公司 | 非结晶型永久亲水聚偏氟乙烯膜材料及其制备方法 |
CN103962018A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-08-06 | 云南云天化股份有限公司 | 聚偏氟乙烯增强型微孔膜及其制备方法 |
CN104548962A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-04-29 | 王进 | 一种聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
高大林等: "微滤膜与超滤膜:究竟有何不同?", 《膜科学与技术》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220073720A1 (en) * | 2020-09-09 | 2022-03-10 | Industrial Technology Research Institute | Polyvinylidene fluoride film composition, and polyvinylidene fluoride isolation film |
CN114230824A (zh) * | 2020-09-09 | 2022-03-25 | 财团法人工业技术研究院 | 聚偏氟乙烯薄膜组合物及聚偏氟乙烯隔离膜 |
US11667782B2 (en) * | 2020-09-09 | 2023-06-06 | Industrial Technology Research Institute | Polyvinylidene fluoride film composition, and polyvinylidene fluoride isolation film |
CN114230824B (zh) * | 2020-09-09 | 2024-02-06 | 财团法人工业技术研究院 | 聚偏氟乙烯薄膜组合物及聚偏氟乙烯隔离膜 |
CN115245747A (zh) * | 2021-04-28 | 2022-10-28 | 天津膜天膜科技股份有限公司 | 补漏剂及用于修补分离膜的方法 |
CN115245747B (zh) * | 2021-04-28 | 2024-02-27 | 天津膜天膜科技股份有限公司 | 补漏剂及用于修补分离膜的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105032213B (zh) | 2017-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102580560B (zh) | 纳米材料掺杂聚合物膜的制备方法 | |
CN105642129A (zh) | 一种基于叔胺型两亲共聚物的荷正电纳滤膜及其制备方法 | |
CN104812842A (zh) | 用于制备微滤膜或超滤膜的聚合物树脂组合物、聚合物过滤膜的制备方法和聚合物过滤膜 | |
CN104174297A (zh) | 一种自修复聚合物分离膜的制备方法 | |
CN103394293B (zh) | 一种亲水性聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法 | |
WO2016115908A1 (zh) | 原位成孔剂的聚偏氟乙烯中空纤维膜及其制备方法 | |
CN106731901B (zh) | 聚酯纤维编织管增强型复合中空纤维正渗透膜的制备方法 | |
EP3348323A1 (en) | Film-forming stock solution for use in non-solvent-induced phase separation methods, and method for producing porous hollow fiber membrane using same | |
CN104415667A (zh) | 应用聚苯胺原位聚合法对聚烯烃超滤膜进行改性的方法 | |
CN102430343A (zh) | 一种聚偏氟乙烯平板微滤膜的制备方法 | |
CN108499361B (zh) | 一种孔径可调节的纳米多孔聚合物膜的制备方法 | |
CN112044291A (zh) | 一种致密分离膜 | |
CN110917894B (zh) | 一种聚偏氟乙烯中空纤维多孔膜的制备方法 | |
KR20140046638A (ko) | 비대칭성 중공사막의 제조방법 및 이에 의해 제조된 비대칭성 중공사막 | |
CN104248915B (zh) | 一种提高亲水性的增强型平板复合微孔膜的制备方法 | |
CN110975649A (zh) | 一种改性聚偏氟乙烯超滤膜及其制备方法 | |
CN105032213A (zh) | 一种超滤膜、其制备方法及膜分离设备 | |
CN112973451B (zh) | 一种具有微纳复合网络孔结构的聚合物微滤膜及其制备方法和应用 | |
CN109603567B (zh) | Pvdf-pvp高度多孔膜的制备方法及其应用 | |
CN103285743A (zh) | 一种聚氯乙烯合金超滤膜的亲水化改性方法 | |
CN103933868A (zh) | 分离甲醇-水陶瓷基中空纤维渗透汽化复合膜的制备方法 | |
KR101467906B1 (ko) | 금속이온 착화합물을 이용한 투과증발막 제조 방법 | |
CN110201557B (zh) | 一种大通量加强型超滤膜及其制备方法 | |
CN103349920B (zh) | 一种聚乙烯醇共混中空纤维超滤膜的动态交联制备方法 | |
CN105126657A (zh) | 一种亲水性聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210816 Address after: 401220 No. 22, Qixin Avenue, economic and Technological Development Zone, Changshou District, Chongqing Patentee after: CHONGQING YUNTIANHUA HANEN NEW MATERIAL DEVELOPMENT Co.,Ltd. Address before: No. 1417 Dianchi Road, Kunming, Yunnan Patentee before: YUNNAN YUNTIANHUA Co.,Ltd. |