CN105026642A - 用于增强聚碳酸酯着色的亚芳基载体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于着色由聚合物材料制成的物体的着色组合物，该着色组合物包含染料、溶剂和载体化合物，该载体化合物用于增强染料至聚合物材料中的渗透，其中该化合物是包括至少4-(甲硫基)苄醇、4,4ˊ硫代二苯酚、以及4,4ˊ硫代双苯硫酚：式(I)；(II)；(III)在内的组中的一种。

Description

用于增强聚碳酸酯着色的亚芳基载体
本发明涉及一种用于染色基底以获得着色的基底或物品(例如着色的光学或眼用镜片)的方法。本发明具体地涉及由包含聚碳酸酯(PC)的基底获得的物品。具体地，本发明涉及用于眼科工业的聚碳酸酯镜片着色的问题，考虑了在这个光学领域中必要的高透明度、低雾度和机械特性。
透明有机材料(有机玻璃)的眼用镜片比无机玻璃更轻并且更不易碎并且现在被广泛地使用。作为用于眼用镜片的有机玻璃使用的聚合物之一是聚碳酸酯。事实上，由于其与其重量相比高的耐破损性，它是一种广泛用于制造塑料固体的聚合物。此外，它具有在低雾度、高透明度组合物中呈现的优点并且由于它是一种热塑性材料它可相对便宜地制造。
然而，使用常规的方法如常规的直接浴着色对聚碳酸酯材料基底难以着色，这是由于其具有密实表面形貌以及高的玻璃化温度。水浴着色通常是不合适的，因为其即使在延长的时间过程中也有限的染料吸收量。因此眼科工业难以生产具有眼用等级镜片必需的着色品质的基于聚碳酸酯的镜片。
一些已知的技术是将可着色或着色过的硬涂层沉积在聚碳酸酯基底的顶部上。然而，不仅许多现有技术的可着色的硬涂层与无机玻璃相比仍然缺乏耐磨性，而且此类步骤需要一个附加的层，该附加的层可能增加生产成本。
此外，一些技术已经提出了在染料溶液中使用有机溶剂或者在着色之前使用如UV照射的预处理。有机溶剂的使用使得着色方法是对环境有害的并且UV预处理需要附加的处理时间和基础设施。
此外，EP 2319981提出了在着色浴中使用附加的硫醇载体。然而，使用此类含硫的载体所产生的着色浴在一些情况下可能产生有臭味的且有时刺激性的散发物。
因此，需要用于着色聚碳酸酯镜片的基底的方法，该方法克服已知方法的限制，而不损害着色的均匀性。有利地，本发明披露了一种解决以上讨论的问题的方法。
本发明提供了一种用于在短时间内着色聚碳酸酯基底并且以良好的均匀性实现较高的着色强度的解决方案。这些和其他优点根据如下描述的本发明来实现。
本发明披露了一种着色组合物，该着色组合物包含在至少一种溶剂中的至少一种染料、或染料前体，以及至少一种载体，该载体选自由以下式(1)表示的化合物：
(1)     [AL1-Sp2-Ar-Sp1]2-y-X-Aky
其中
X表示O或S，
Sp1和Sp2是相同或不同的并且表示化学键合或由直链或支链的(C1-C2)亚烷基组成的间隔基之一，
Ar表示(C5-C12)亚芳基和(C5-C12)亚杂芳基之一，
AL1表示–SH或–OH基团之一或者–O-CH2-OH、–S-CH2-OH、–O-CH2-SH、–S-CH2-SH基团之一，
Ak表示直链或支链的(C1-C6)烷基，其中0至2个非连续的非末端碳原子被O或S替代，
y是0或1，并且当y＝0时，这两个AL1-Sp2-Ar-Sp1-支链可以是相同或不同的。
在一些实施方案中，在y＝0时，这两个AL1-Sp2-Ar-Sp1-支链是相同的。
在一些实施方案中，所有Sp1、Sp2和Ak(如果存在的话)一起不使所述结构具有多于四个、优先地两个选自由C、S、O组成的组中的原子。
Ar基团可以是亚苯基或甲代亚苯基。
不受理论的限制，认为这些载体引起纤维的一定膨胀。它们似乎可以进入聚碳酸酯的精细结构中并且推动临近的长链分子分开。这疏松了分子模式并且促进大染料分子的进入并且似乎充当至聚碳酸酯表面的开口孔。然而，还认为的是该载体在使聚碳酸酯的表面对染料开口之后不与聚碳酸酯基体反应。事实上，在基底浸入组合物中之后并且在冲洗步骤之后，通过在大于30个着色过程之后监测该着色浴中的载体浓度观察到非常少的载体化合物被捕获至聚碳酸酯中。载体浓度使用质谱法进行测量。
当溶剂是水时，水不溶性载体经常看起来在纤维上形成表面膜，其中分散染料是高度可溶的。在此类情况下，染料的转移不在水相与纤维之间发生而是在载体中所溶解的染料与纤维之间发生。
该组合物含有0.05％至2％(包含端点)的载体，优选0.2％至1％、例如0.5％。这个最佳的载体浓度与饱和该体系的纤维和染料浴相两者所需要的量大致对应。过量将引入第三相，即未披露的载体，其将与纤维竞争染料。
该组合物含有0.1％至2％(包含端点)的染料，优选0.5％至1％。
该染料可以是任何已知的染料或着色剂。
该组合物含有0.1％至5％的表面活性剂，优选0.5％至2％。
本发明还涉及一种用于染色聚碳酸酯基底的方法，所述方法包括以下相继步骤：
-供应根据本发明的着色组合物：
-使基底表面之一的至少一部分暴露于本发明的着色组合物足以允许该基底有效着色的时间。
在一些实施方案中，存在以下任选的步骤：冲洗基底以去除过量的染料，固化基底以便将该染料分子深深地固定至该基底中。不受理论的限制，认为该固化步骤中仅仅帮助吸收染料分子，染料分子从表面朝向基底内部更深处移动。
根据本发明，暴露步骤可以通过将着色组合物旋涂在基底的至少一部分的顶部上完成。
可替代地，该暴露步骤可以通过将基底的至少一部分浸入着色组合物浴中完成，这种类型的暴露步骤总体上以词语“浸渍(dip)”或“浸渍(dipping)”已知。
暴露步骤可以进行一次或可以重复若干次，以便制造具有较高强度的着色的基底。这个步骤可以通过使用一种染色装置进行，其中根据预定顺序使基底与染料溶液接触。
基底可以完全或部分地暴露于着色组合物。如果基底被部分地浸入，通常仅仅该基底的被浸入部分的表面被着色。
该基底可以结合多个暴露步骤，至少两个暴露步骤覆盖该基底的不同区域，在一个暴露步骤过程中暴露于着色组合物的一个区域至少部分地包含于在一个暴露步骤过程中暴露于着色组合物的另一个区域中而不完全覆盖它。因此，这能够产生类梯度的着色。
基底可以是一种可商购的产品，或它可以恰在该着色之前制造出。
基底总体上具有物品的形状，如光学物品或甚至眼用物品。
根据本发明的方法是快速的、可再现的并且易于进行。此外，基底的被浸入部分的着色基本上是均匀的。
此外，这种方法允许产生从最浅的颜色至最深颜色的整个着色范围。
在本发明的意义上，基底应理解为是指未涂覆的基底。基底具体地可以是一种具有光学物品(例如一种注定安装在眼镜上的眼用镜片)的形状的光学透明材料。
具体地，一些聚碳酸酯基底镜片配有设计为在运输的过程中保护该聚碳酸酯的表面的涂层。在此类情况下，本发明更具体地涉及这样的镜片，这些镜片已经经受适合去除保护涂层的剥离步骤，使得可以使着色组合物与聚碳酸酯材料本身直接接触。
在一种优选的方式中，载体选自下组化合物：(邻、间、对)甲氧基苯酚、(邻、间、对)甲氧基苯硫酚、(邻、对)(甲硫基)苯硫酚、(邻、间、对)(甲硫基)苯酚、(邻、间、对)甲氧基苄醇、(间、对)甲氧基苄基硫醇、(邻、对)(甲硫基)苄醇、2,2'氧代二苯酚、4,4'氧代二苯酚、2,2'硫代二苯酚、4,4'硫代二苯酚、2,2'-氧代双苯硫酚、4,4'-氧代双苯硫酚、4,4'-硫代双苯硫酚。
载体还可以是前面化合物的变体之一，其中至少一个亚苯基被甲基取代或在亚苯基与羟基或硫醇基之间或者亚苯基与氧或硫二价基团之间被亚甲基取代，如2,2'-硫代双[4-甲基-苯酚]和4,4'-硫代双[2-甲基-苯酚]、2-甲氧基-4-甲基苯酚、4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-甲氧基-3-甲基苯酚、3-甲氧基-2-甲基苯酚、2-甲氧基-4-甲基苄醇、4-甲氧基-2-甲基苄醇、4-甲氧基-3-甲基苄醇、2,2'-二甲基-4,4'-硫代二苯酚、4,4'硫代双[2-甲基-苯硫醇]…等等。
更优选地，载体选自由以下各项组成的组：以下分别以式2、3和4所示的4-(甲硫基)苄醇、4,4'硫代二苯酚或4,4'硫代双苯硫酚：
式2：4-(甲硫基)苄醇(CAS 3446-90-0)
式3：4,4'硫代二苯酚(CAS 2664-63-3)
式4：4,4'硫代双苯硫酚(CAS 19362-77-7)
最优选的载体化合物是4,4'硫代二苯酚。
优选地，溶剂是水或有机溶剂，并且更优选地溶剂是水。
根据本发明，染料溶液可以含有任何染料类型的染料并特别地可以选自偶氮型染料、醌酞酮(quinophtalones)型的染料、以及蒽醌型的染料的组。它可以是由巴斯夫(BASF)、科莱恩(Clariant)、亨兹曼(Huntsman)或已知分散染料的任何其他供应商出售的任何商业的分散染料。
然而，可以使用在染色中使用的各种已知的染料混合物或染料溶液，如对于本领域的技术人员已知的。
合适的染料溶液是可商购的分散染料溶液，有待与根据本发明的至少一种载体组合。例如，由智能国际公司(Brain Power International)作为分子催化着色剂(Molecular Catalytic Tints)出售的染料是以多于180种颜色可得的。由汽巴(Ciba)、巴斯夫、染料之星(Dyestar)、科莱恩等生产的分散染料也可用于PC着色。
在一个变体中，染料溶液含有按重量计0.05％至5％、优选0.2％至1％、并且更优选大约0.5％的载体。
染料的量不是关键性的，但是就在该着色组合物中浓度而言按重量计通常是0.1％至30％，例如0.5％或0.75％。
染料溶液可以包含对于本领域的技术人员已知的任何其他添加剂。根据本发明，染料溶液可以含有乳化剂，乳化剂优选地选自羧酸、氨基磺酸或磷酸的胺盐或碱金属盐，胺的酸盐，乙氧基化或丙氧基化的烷基或芳基酚类化合物的组。
表面活性剂(如烷基苯磺酸盐)可存在于着色组合物中，具有的浓度范围是按重量计0％至5％(包含端点)、优选地浓度范围是按重量计0.1％至3％(包含端点)，更优选地浓度范围是按重量计0.2％至2％(包含端点)。
可以使用的其他表面活性剂包括离子型的、非离子型的、或其混合物。示例性的表面活性剂可以是阴离子型的，包括联萘间位磺酸钠和钾、十二烷基苯磺酸的钠盐(DDBSA)、月桂基醚硫酸钠盐或月桂基硫酸钾。还可以使用其他表面活性剂(如果必要的话)，如两性表面活性剂，其是带有阴离子和阳离子基团两者的化合物。
本发明的方法在短时间内提供着色的基底并且实现了具有良好的均匀性的较高的着色强度。
本发明的方法使着色基底能够具有不同的光透射率，主要取决于不同的着色时间和不同染料浓度的染料溶液。
优选地，将基底暴露于着色组合物的持续时间是在3至100分钟、优选地5至60分钟、并且更优选地10至40分钟、如20或30分钟的范围内。
根据本发明，该方法可以进一步包括至少在暴露步骤过程中在90℃至100℃、优选地90℃至96℃、并且更优选地93℃至96℃、例如94℃或95℃的温度下加热着色组合物。在通过基底的浸入进行暴露的情况下，当开始该浸入时着色组合物可能已经在上述的温度下。
本发明还涉及一种包含通过以上描述的方法获得的着色的基底的物品，优选眼用镜片。
根据本发明，该物品优选是使得该物品的光透射率低于20％、优选地低于15％、并且更优选地低于10％。
根据本发明，该物品优选是使得该物品的雾度低于5％、优选地低于1％、并且更优选地低于0.4％。
所述物品可以有利地在着色步骤之后用常规地在眼用光学领域中使用的涂层(如耐磨损涂层、耐划涂层或防反射涂层)涂覆。
因此本发明还涉及进一步至少部分地包含涂层的所述物品。
定义：
亚烷基表示通过去除两个氢原子衍生自烷烃的二价基团。所去除的氢原子可以或者从一个给定的碳原子或者从两个不同的碳原子进行去除。同义词是烷二基。在本发明的上下文中亚烷基可以是直链或支链的亚烷基。
优选的亚烷基在无亚烷基与甲二基(衍生自甲烷的二价烷烃-CH2-)之间选择。在本发明的上下文中亚烷基涉及在每一个末端存在碳原子：在从其上去除了以上提到的两个氢原子的原子上以及在支链亚烷基的情况在任何支链的末端。
亚芳基表示通过从另一个环碳原子上去除另一个氢原子衍生自芳基的二价基团。同义词是芳二基。具体地它表示任何单环或多环的烃基，该烃基包括至少一个芳环，其中所有的环原子是碳，其中已经去除了两个氢以产生二价基团。
在本发明的上下文中亚芳基可以具有一些被直链或支链的烷基或者烷氧基、或烷硫基或卤素原子取代的环原子，其中该取代不改变被取代的原子的化合价。在任何情况下，以上提出的两个氢原子从这些环之一的环碳上去除而不是从可能的被取代的基团中的任一个上去除。
在本发明的上下文中，优选的亚芳基是(邻、间、对)亚苯基、1,2亚萘基、1,5亚萘基、1,7亚萘基、1,8亚萘基、甲代亚苯基，还称为2-甲基-亚苯基、3-甲基-亚苯基、或4-甲基-亚苯基。
亚杂芳基表示衍生自杂芳基的二价基团。在本发明的上下文中亚杂芳基可以具有一些被直链或支链的烷基或者烷氧基、或烷硫基或卤素原子取代的环原子，其中该取代不改变被取代的原子的化合价。在任何情况下，以上提出的两个氢原子从这些环之一的环原子上去除而不是从可能的被取代的基团中的任一个上去除。
附图
图1：展示了用于制备本发明的组合物的方法的一个实施方案的流程图。
图2：展示了本发明的方法的一个实施方案的流程图。
通过以下非限制性的实施例将进一步说明本发明，这些实施例仅出于说明性目的给出。
实施例
制备着色组合物，如图1所示：
在以下实施例中，将载体结合到一种典型的着色组合物中，其通过在步骤(101)中在水中添加0.5％-2％的表面活性剂、接着是在步骤(102)中在50℃-80℃的温度下添加0.5％-1％的染料、并且在步骤(103)中在80℃-95℃下保持2小时至3小时长的时间来进行配制，以便得到具有良好的染料分散的稳定的着色组合物。然后，在另一步骤(104)中，添加0.2％-1％的载体并且在80℃-95℃下保持约20分钟至40分钟。
具体地，在以下实施例中，着色组合物包含水作为溶剂以及一种由汽巴Teratop染料(Teratop NFR(红)、Teratop NFG(黄)和Teratop NFB(蓝))制成的染料溶液。混合这些染料以便获得一种灰/绿的色调，使用小于10％的Teratop NFR、在45％与55％之间的Teratop NFG并且剩余的是Teratop NFB。
在这些实施例中，这些染料以按重量计0.75％存在。
一般的着色方法，如图2所示：
此后，通过以下操作进行暴露步骤：在步骤(203)中将PC基底(在步骤(202)中提供的)浸入在步骤(201)中提供的着色组合物的浴中，在大致95℃的浴温度下持续10分钟至60分钟，该基底的两个表面都暴露于该着色组合物。
此后，冲洗并且固化这些基底(在步骤(204)中)，可以使用自来水或去离子水完成冲洗。在这些实施例中，固化在135℃下可以持续2小时以将染料完全吸收至基底中。
根据本发明，暴露步骤(203)可以通过以下操作进行：将基底的至少一部分浸入着色组合物的浴中(步骤(203a))，这种类型的暴露步骤通常以词语“浸渍(dip)”或“浸渍(dipping)”已知。
可替代地，暴露步骤(203)可以通过将着色组合物旋涂(步骤(203b))在基底的至少一部分的顶部上来进行。
在所有的实施例中，这些PC基底是在眼科工业中作为半成品镜片(没有任何另外的表面处理)已知的类型的聚碳酸酯眼用镜片。这些眼用镜片是通过使用聚碳酸酯(如均聚碳酸酯，特别是双酚A均聚碳酸酯和四甲基-3,5-双酚-A均聚碳酸酯)制成的。一些可商购的聚碳酸酯可以由通用电气公司(GENERAL ELECTRIC Co.)以商品名由帝人公司(TEIJIN)以商品名由拜耳公司(BAYER)以商品名或由陶氏化学公司(DOW Chemicals)以商品名经销。
就光透射率以及雾度值评估着色方法的着色性能，在着色之后透射率越低，已经渗透该基底的染料越多。在以下的每一个实施例中，除非另有说明，在该方法的冲洗和固化步骤之后测量着色性能(透射率和雾度)。
所有实验在两个或三个样品上进行。在每种情况下，测量值的平均值在表中示出，其中“Sr.No”表示不同样品基底的内部参考号，“时间”是以分钟计的基底暴露于着色组合物的持续时间，“温度”是以摄氏度计的在浸入步骤过程中着色组合物的温度，“Trans”是以％计的光透射率并且“雾度”是以％计的雾度。
光透射率(还称为“可见光谱中的相对透光系数”)Tv(或ζv)在标准ISO13666:1998中有定义，并根据标准ISO 8980-3使用相同的设备进行测量(从380至780nm)。
使用来自毕克-加特纳公司(BYK-Gardner)的Haze-Guard Plus雾度测量仪(色差测量仪)根据ASTM D1003-00的方法(通过引用以其全文结合于此)通过光透射测量最终着色基底的雾度值。本申请中对“雾度”值的所有提及都是按照这种标准。首先根据生产厂家指南校准仪器。接下来，将样品置于这种预校准过的测量仪的透射光束上并且从三个不同的试样位置记录雾度值并且对其进行平均。
还测量了未着色的参比样品的透射率和雾度并且在以下表0中示出了结果：
表0：未着色的样品
Sr.No. Trans(％) 雾度(％)
参比 89.3 0.14
实施例1：根据本发明的载体化合物的作用。
使用在五个变体之间选择的一般方法的不同变体着色五个眼用镜片。每一个方法与其他方法的不同主要在于着色组合物中使用的载体化合物。
此外，调节载体化合物的浓度、暴露步骤的持续时间以及染料浓度以便大致达到如通过肉眼看到的3级着色。3级着色通常被公认为是15％或更少的透射率。这对于获得能够比较着色性能的样品是必需的：尤其在雾度比较方面。那些参数的调节通过多个实验完成。在以下表中仅仅示出了大致使至少3级着色成为可能的方法。
在五个方法中，两个被用于评价两种参比载体化合物，其他三个被用于呈现根据本发明的三种载体化合物的着色性能，如在以下表1中示出的。
这两种参比载体化合物是：3,6-二硫杂-1,8-辛烷二醇和双2-巯基乙基硫醚。
根据本发明的所呈现的这三种载体是4,4'硫代二苯酚、4-(甲硫基)苄醇、4,4'硫代双苯硫酚。
将如以上披露的五个基底浸入每一个对应的浴中并且遵循以上描述的方法。
在该方法之后，使用本发明的着色组合物着色的三个基底是根据本发明的眼用镜片。
在以下表1中给出了对这五个眼用镜片中的一个不同镜片施用的五个方法中每种的测量着色性能。在表1中，标签“载体”表示以重量％计的该载体化合物的浓度并且标签“染料”表示以重量％计的该染料化合物的浓度。
应注意编号为2和5的载体化合物是参比化合物。
表1：载体化合物类型对着色性能的影响
这些着色的镜片还呈现在5％和10％的氢氧化钠溶液中的优良的稳定性。
根据本发明的载体：Sr.No 1、3和4以较小刺激性的浴获得了优良品质的着色。
注意到，当这些载体化合物包含两个亚芳基：Sr.No 1和4时，该浴的气味大部分消失。
还注意到，当X1是羟基：Sr.No 1和3时，雾度具有与眼科工业相适应的水平。
最后，注意到，在所有五种化合物中，如与Sr.No 1和3相比，当AL1是巯基基团：Sr.No 4和5时，与暴露时间(以及载体化合物的浓度)有关的着色效率增加。
因此，取决于本领域技术人员承受的需要和约束，最优选的载体化合物可能是其中AL1是巯基的那些载体化合物或者其中AL1是羟基的那些载体化合物和/或具有两个芳基的那些载体化合物。
对于眼科工业，存在于组合物Sr.No 1中的4,4'硫代二苯酚是以上提出的三种载体化合物中最优选的，因为雾度性能在这个工业中是强制的并且该着色组合物没有臭味。它在与暴露时间有关的着色效率方面进一步具有优良的性能。
实施例2：暴露步骤的持续时间对着色性能的影响
使用一般方法的四个不同变体中的每一个着色四个眼用镜片。每一个方法与其他方法的不同之处仅仅在于浸入的持续时间，范围从10分钟至40分钟(包含端点)，每一个方法具有与其他方法不同的浸入持续时间。
在这个实施例中每一种着色组合物包含水作为溶剂以及在按重量计0.2％下使用的载体化合物4,4'硫代二苯酚。
在浸入过程中温度等于95℃。
然后测量对这四个眼用镜片中的一个不同镜片施用的四个方法中每一种的着色性能并且在以下表2中呈现。
表2：暴露步骤的持续时间对着色性能的影响：
Sr.No. 时间(分钟) Trans(％) 雾度(％)
2.1 10 34.3 0.4
2.2 20 15.9 0.27
2.3 30 8.97 0.25
2.4 40 3.4 0.3
表明，在使用0.2wt％的硫代二苯酚作为载体化合物的情况下，PC基底在95℃的浴中浸入大致20分钟之后透射率达到3级。
获得了良好品质的着色，并且这些眼用镜片的雾度水平是可接受的。特别地，在所有浸入持续时间下测量到雾度不超过在眼科工业中认为的极限：0.4％。
这个实施例表明，眼用镜片的光透射率可以容易地通过调节着色时间来改变。
实施例3：载体浓度对着色性能的影响
使用一般方法的四个不同变体中的每一个着色四个眼用镜片。每一个方法与其他方法的不同之处仅仅在于载体化合物在着色组合物中的浓度，每一个方法具有与其他方法不同的载体浓度。
对于每一个方法，浸入持续三十分钟，并且着色组合物包含水作为溶剂、4,4'硫代二苯酚作为载体化合物。
在浸入过程中温度等于95℃。
然后测量对这四个眼用镜片中的一个不同镜片施用的四个方法中每一种的着色性能。在以下表3中呈现了所测量的值，其中“载体”表示以重量百分比计的载体化合物的浓度。
表3：载体化合物浓度对着色性能的影响：
Sr.No 载体(w％) Trans(％) 雾度(％) 时间(分钟)
3.1 0 89 30
3.2 0.25 10.4 0.5 30
3.3 0.5 4.67 0.28 30
3.4 0.7 1.73 0.66 30
使用大于0.25％的任何载体浓度在95℃的浴中浸入30分钟之后所获得的眼用镜片的透射率可达到3级。获得了良好品质的着色。
因此通过增加载体浓度直到达到给定的浓度可以容易地增加着色速率。事实上，还表明的是，在较高的载体浓度下存在雾度增加超过眼可接受的极限(0.4％的雾度)的风险。
这个实施例表明，通过调节载体浓度改变眼用镜片的光透射率的可能性；或者，相反地，通过增加载体浓度减少所需要的着色时间。

Claims (14)

1.一种用于着色由聚合物材料制成的物体的着色组合物，该着色组合物包含染料、溶剂和载体化合物，该载体化合物用于增强染料至聚合物材料中的渗透，
其中载体化合物满足以下通式：
[AL1-Sp2-Ar-Sp1]2-y-X-Aky
其中
X表示O或S，
Sp1和Sp2是相同或不同的并且表示化学键合和由直链或支链的(C1-C2)亚烷基组成的间隔基之一，
Ar表示(C5-C12)亚芳基和(C5-C12)亚杂芳基之一，
AL1表示–SH或–OH基团之一或者–O-CH2-OH、–S-CH2-OH、–O-CH2-SH、–S-CH2-SH基团之一，
Ak表示直链或支链的(C1-C6)烷基，其中0至2个非连续的非末端碳原子被O或S替代，
y是0或1，并且当y＝0时，这两个AL1-Sp2-Ar-Sp1-支链可以是相同或不同的。
2.如权利要求1所述的组合物，其中y＝0并且这两个AL1-Sp2-Ar-Sp1-支链是相同的。
3.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中所有Sp1、Sp2和Ak一起不使所述结构具有多于四个、优先地两个选自C、S、O组成的组中的原子。
4.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中对于载体，Sp1、Sp2中的至少一个是化学键合且不是间隔基。
5.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中Ar是亚苯基或甲代亚苯基。
6.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中AL1是羟基。
7.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中载体化合物是硫代二苯酚化合物。
8.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中存在按重量计0.05％至2％、优选0.2％至1％的载体。
9.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中存在按重量计0.1％至2％、优选0.5％至1％的染料。
10.如以上权利要求中任一项所述的组合物，其中存在按重量计0.1％至5％、优选0.5％至2％的表面活性剂。
11.用于着色由聚合物材料制成的并且包括一个或多个主表面的基底的着色方法，该着色方法包括以下步骤
a.供应(201)根据权利要求1至10中任一项所述的着色组合物
b.使基底的主表面之一的至少一部分暴露(203)于着色组合物足以允许该基底有效着色的时间。
12.如权利要求1112所述的方法，其中步骤b(203)通过将基底的至少一部分浸入(203a)着色组合物浴中或者通过将着色组合物旋涂(203b)在基底的表面的至少一部分上获得。
13.如权利要求11或12中任一项所述的方法，其中聚合物材料是芳族聚碳酸酯，例如双酚A均聚碳酸酯。
14.如权利要求11至13中任一项所述的方法，其中基底是眼用镜片。
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