CN105008921A - 用于具有导电迹线的基板的电连接器 - Google Patents

用于具有导电迹线的基板的电连接器 Download PDF

Info

Publication number
CN105008921A
CN105008921A CN201380073486.5A CN201380073486A CN105008921A CN 105008921 A CN105008921 A CN 105008921A CN 201380073486 A CN201380073486 A CN 201380073486A CN 105008921 A CN105008921 A CN 105008921A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pins
electric connector
functional
substrate
pin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380073486.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105008921B (zh
Inventor
G.卡罗尔
I.康菲尔德
L.瓦塞奇
M.萨拉
M.沃佩
R.贝雷特塔
J.内森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LifeScan Scotland Ltd
Original Assignee
LifeScan Scotland Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LifeScan Scotland Ltd filed Critical LifeScan Scotland Ltd
Publication of CN105008921A publication Critical patent/CN105008921A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105008921B publication Critical patent/CN105008921B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01RELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R12/00Structural associations of a plurality of mutually-insulated electrical connecting elements, specially adapted for printed circuits, e.g. printed circuit boards [PCB], flat or ribbon cables, or like generally planar structures, e.g. terminal strips, terminal blocks; Coupling devices specially adapted for printed circuits, flat or ribbon cables, or like generally planar structures; Terminals specially adapted for contact with, or insertion into, printed circuits, flat or ribbon cables, or like generally planar structures
    • H01R12/50Fixed connections
    • H01R12/59Fixed connections for flexible printed circuits, flat or ribbon cables or like structures
    • H01R12/61Fixed connections for flexible printed circuits, flat or ribbon cables or like structures connecting to flexible printed circuits, flat or ribbon cables or like structures
    • H01R12/613Fixed connections for flexible printed circuits, flat or ribbon cables or like structures connecting to flexible printed circuits, flat or ribbon cables or like structures by means of interconnecting elements
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771Coding of information, e.g. calibration data, lot number
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01RELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R12/00Structural associations of a plurality of mutually-insulated electrical connecting elements, specially adapted for printed circuits, e.g. printed circuit boards [PCB], flat or ribbon cables, or like generally planar structures, e.g. terminal strips, terminal blocks; Coupling devices specially adapted for printed circuits, flat or ribbon cables, or like generally planar structures; Terminals specially adapted for contact with, or insertion into, printed circuits, flat or ribbon cables, or like generally planar structures
    • H01R12/70Coupling devices
    • H01R12/71Coupling devices for rigid printing circuits or like structures
    • H01R12/712Coupling devices for rigid printing circuits or like structures co-operating with the surface of the printed circuit or with a coupling device exclusively provided on the surface of the printed circuit
    • H01R12/714Coupling devices for rigid printing circuits or like structures co-operating with the surface of the printed circuit or with a coupling device exclusively provided on the surface of the printed circuit with contacts abutting directly the printed circuit; Button contacts therefore provided on the printed circuit
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01RELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R13/00Details of coupling devices of the kinds covered by groups H01R12/70 or H01R24/00 - H01R33/00
    • H01R13/66Structural association with built-in electrical component
    • H01R13/665Structural association with built-in electrical component with built-in electronic circuit
    • H01R13/6683Structural association with built-in electrical component with built-in electronic circuit with built-in sensor
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01RELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R2201/00Connectors or connections adapted for particular applications
    • H01R2201/12Connectors or connections adapted for particular applications for medicine and surgery
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01RELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
    • H01R2201/00Connectors or connections adapted for particular applications
    • H01R2201/20Connectors or connections adapted for particular applications for testing or measuring purposes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种电连接器(110),该电连接器(110)可接收具有导电迹线(341、342、343、344、345)的基板(351)。该连接器包括具有一起限定插入方向(125)的端口(129)和至少一个对准特征(121、321)的外壳(120)。安装到外壳的至少三个功能引脚(131、132、133、134、135)各自包括电连接至插入连接器中的基板的导电迹线中的一个的触点(141、142、143、144、145)。安装到外壳的感测引脚(139)具有电连接至插入基板的导电迹线中的至少一个的触点(149)。感测引脚可包括多个电连接片段,每个片段基本上平行于或基本上垂直于基板插入的方向延伸。本发明还公开了用于检测体液样品中的分析物的系统和方法。

Description

用于具有导电迹线的基板的电连接器
技术领域
本申请涉及具有导电迹线的基板、用于与此类基板进行电连接的连接器以及使用此类连接器和基板的方法。在各个方面,此类基板能够用于监测血糖。
背景技术
医学领域中特别关注流体样品中分析物的测定(例如,检测和/或浓度测量)。例如,可能期望测定体液诸如尿液、血液、血浆、间质液或存在于人体或其它生物体中的其它流体的样品中的葡萄糖、酮体、胆固醇、脂蛋白、三甘油酯、对乙酰氨基酚和/或HbA1c浓度。使用分析测试条和测试仪组合可实现此类测定。
发明内容
根据一个方面,提供一种适于接收具有所选择的宽度的第一基板的电连接器,该第一基板具有设置在第一基板的面向表面上的多个导电迹线,该电连接器包括:
a)外壳,包括:
i)端口;和
ii)至少一个第一对准特征,该至少一个第一对准特征与端口间隔开以限定允许将第一基板插入电连接器中的方向;
b)安装到外壳的至少三个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入电连接器中的第一基板的多个导电迹线中相应一个的相应触点,该相应触点沿允许插入的方向被布置在端口和至少一个第一对准特征之间;
c)安装到外壳的感测引脚,该感测引脚具有当插入到电连接器中达预先确定的距离时适于电连接至第一基板的多个导电迹线中至少一个的触点;并且
该感测引脚还包括多个电连接片段,所述片段中的至少一个被机械地安装到外壳,每个所述片段基本上平行于或基本上垂直于允许的所述第一基板插入方向延伸。
根据另一个方面,提供一种用于检测体液样品中的分析物的系统,所述系统包括:
a)控制器;
b)测试条,该测试条具有样品接收室和彼此电不连续的多个导电迹线,每个导电迹线至少部分地布置在所述测试条的第一侧上并且至少部分地与样品接收室相邻;
c)电连接器,包括:
i)外壳,该外壳具有适于接收沿允许插入的方向插入的测试条的端口;
ii)安装到外壳的三个或更多个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入电连接器中的测试条的多个导电迹线中相应一个的相应触点;和
iii)感测引脚,该感测引脚安装到外壳并且具有适于电连接至插入电连接器中的测试条的多个导电迹线中相应导电迹线中的一个的触点,所述感测引脚的触点沿允许插入的方向与端口相对布置;
d)连续性传感器,该连续性传感器适于检测功能引脚中的至少一个和感测引脚之间的电连接并且提供将某些功能引脚电连接至感测引脚的指示;以及
e)存储单元,该存储单元存储所选择的连续性配置和功能引脚中的两个或更多个的对应选择;
其中控制器适于自动地:
i)响应于连续性传感器,将所提供的指示与存储的所选择的连续性配置进行比较;并且
ii)如果所提供的指示对应于存储的所选择的连续性配置,则启用功能引脚中的由存储的对应的选择指示的功能引脚以横跨样品接收室施加测试电信号,并且测量结果电信号以检测样品接收室中的分析物。
根据另一个方面,提供一种用于测定体液样品中分析物的方法,该方法包括:
使用测试仪的电连接器来接收分析测试条,使得暴露在分析测试条的第一侧上的至少三个导电迹线与电连接器的相应功能引脚电接触,并且还使得导电迹线中的至少一个与电连接器的感测引脚电接触,该分析测试条包括适于接收体液样品的样品接收室;
使用测试仪的控制器来感测功能引脚中的第一个和感测引脚之间的电连续性;
当感测到连续性时,控制器将功能引脚中的第一个的标识与已存储的连续性配置信息进行比较;
如果功能引脚中的第一个的标识对应于已存储的连续性配置信息,则控制器自动地将所选择的电信号施加到功能引脚中的由已存储的连续性配置信息指示的所选择的功能引脚并且测量结果电信号;以及
控制器自动地处理结果电信号以检测体液样品是否已被施加到样品接收室,并且如果是这样的话,测定所施加的体液样品中的分析物。
根据另一个方面,提供一种适于接收具有所选择的宽度的第一基板的电连接器,该第一基板具有设置在第一基板的面向表面上的多个导电迹线,该电连接器包括:
a)外壳,包括:
i)端口;和
ii)至少一个第一对准特征,该至少一个第一对准特征与端口间隔开以限定允许第一基板插入到电连接器中的方向;
b)安装到外壳的至少三个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入电连接器中的第一基板的多个导电迹线中相应一个的相应触点,该相应触点沿允许插入的方向被布置在端口和至少一个第一对准特征之间;以及
c)安装到外壳的感测引脚,该感测引脚具有当插入到电连接器中达预先确定的距离时适于电连接至第一基板的多个导电迹线中至少一个的触点;
其中所述感测引脚的所述触点沿基本上垂直于允许插入的方向的方向被布置在所述至少三个功能引脚中的两个的所述相应触点之间。
有利地,可在测试条和控制器之间提供有效的电连接,例如以检测体验样品中的分析物。此外,可在测试仪中单独地利用各种类型的测试条或仅利用具有所选择的连续性配置的那些测试条。至少三个电极和对应的导电迹线的结合还提供改善的样品测量,例如通过独立于血液样品中的葡萄糖来测量血细胞比容。
本发明的简述仅旨在根据一个或多个例示性实施例来提供本文所公开主题的概述,并且不用作解释权利要求的指南或者限定或限制本发明的范围,本发明的范围仅由所附权利要求限定。该简述被提供用于以简化的形式介绍例示性概念的选择,该概念在下文具体实施方式中进一步描述。该简述不旨在识别要求保护的主题的关键特征或本质特征,也不旨在用于帮助确定要求保护的主题的范围。要求保护的主题并不限于解决背景技术中提到的任何或全部缺点的具体实施。
附图说明
当结合以下描述和附图时,本发明的以上和其它对象、特征和优点将更明显,其中在可能的情况下,相同参考数字已用来指定图中共有的相同特征,并且其中:
图1是根据示例性实施例的连接器的顶部透视图;
图2是图1的连接器在部分切除之后的一部分的底部透视图;
图3是图1和2的连接器在部分切除之后的包括部分插入其中的基板的一部分的顶部透视图;
图4是根据一个实施例的图1-3的连接器的底部透视图,该连接器被部分剖开以示出连接器外壳中的感测引脚;
图5是插入连接器中的测试条的剖视图;
图6是用于检测体液样品析物的系统、包括连接器且根据一种型式的局部图解视图;
图7–11示出根据各个方面的基板上的导电迹线的布局;
图12是测试条的分解透视图;
图13是示出用于测定体液样品中的分析物的示例性方法的流程图;并且
图14是示出根据示例性实施例的可与控制器一起使用的数据处理系统的部件的框图。
附图是用于例证的目的并且未必按比例绘制。
具体实施方式
以下涉及用于与基板、诸如用于测定分析物(例如,血糖)的存在的分析测试条一起使用的连接器的某些示例性实施例,并且涉及该连接器的使用方法和与该连接器一起使用的系统。贯穿以下的讨论,使用某些术语以便提供参照附图的合适参照系。然而,除非在明确指出的情况下,否则这些术语不应被严格地解释为影响本发明的范围,包括所附权利要求的那些范围。此外并且在以下描述中,将以通常将实现为软件程序的方式来描述一些方面。本领域的技术人员将容易认识到,也可以硬件、固件或微代码来构造此类软件的等同物。因为数据操纵算法和系统为人们所熟知,所以本说明书将具体地涉及形成本文所述系统或方法的一部分的算法和系统、或更直接地与本文所述系统或方法协作的算法和系统。本文未明确示出或描述的此类算法和系统、以及用于产生且以其它方式处理与之相关的信号的硬件或软件的其它方面选自本领域中已知的此类系统、算法、部件和元件。在给定如本文所述的系统或方法的情况下,本文中未明确示出、提出或描述的可用于实现任何方面的软件是常规的,并且在本领域的普通技术人员的理解范围之内。
在整个本公开中,对沿特定方向在两个其它特征之间的特征的任何讨论不要求该特征是在这两个其它特征之间的直线上。例如,大写Y形的杆沿水平方向是在Y的左上对角片段和右上对角片段之间,即使该杆是在这些片段之间的任何直线下方。
图1是根据示例性实施例的电连接器的透视图。如本文更详细地讨论,电连接器110适于接收第一基板351(图3)。
电连接器110包括外壳120。外壳120可为注塑成型、加工或以其它方式形成的,因此它具有足够的机械强度以保持引脚131、132、133、134、135、139。外壳129具有内部腔138,引脚凸出到该内部腔138中。内部腔128的尺寸和形状设定成用于接收可移除地插入外壳120中的基板。基板通过端口129插入外壳120中。端口129可为孔、狭槽、狭缝、凹陷部或允许第一基板351可释放地插入到电连接器110的内部128中或以其它方式与如本文所述的电连接器110成操作性布置的其它通路特征。
外壳120还包括至少一个第一对准特征121,该至少一个第一对准特征121被限定在内部腔内并且与外壳120的端口侧相对。每个第一对准特征121均与端口129间隔开以限定允许第一基板351插入到电连接器110中的方向125。所限定的允许插入的方向125可基本上从端口129朝至少一个对准特征121延伸。
电连接器110包括多个功能引脚。根据这个示例性实施例设置了五个功能引脚131、132、133、134、135,但大于二的任何数量通常都是优选的。在这个实例中,功能引脚131、132、133、134、135通过在形成外壳120的注塑成型工艺期间结合到外壳120的塑料中而安装到外壳120。为了本文所述的目的,术语“安装到”提供了沿任何方向(无论外部或内部)都突起越过外壳120。每个功能引脚131、132、133、134、135具有相应的触点141、142、143、144、145,触点141、142、143、144、145被布置成电连接至插入电连接器110中的第一基板351的多个导电迹线中的至少相应一个(图3)。每个触点141、142、143、144、145可与另一个触点141、142、143、144、145接触相同的导电迹线,或接触其它触点141、142、143、144、145都未接触的导电迹线。触点141、142、143、144、145沿所限定的允许插入的方向125被布置在端口129和至少一个第一对准特征121之间。如上文所讨论,术语“在……之间”并不必然暗示或禁止共线性。如下文所讨论,在各个方面,功能引脚有利地与具有各种导电迹线配置的基板相互关联。
感测引脚139被安装到外壳120,该感测引脚139具有适于电连接至第一基板351的多个导电迹线中的至少一个的触点149,第一基板351插入到电连接器110中达预先确定的距离352(图3)并且是沿所限定的允许插入的方向125。
在各个方面,感测引脚139和每个功能引脚131、132、133、134、135包括多个电连接片段(为清楚起见,未标记),该片段中的至少一个被机械地安装到外壳120。每个电连接片段可以冲压、冲切或以其它方式形成。在各个方面,外壳120具有包括端口129的端口侧179和与端口侧179侧向地相邻的两个引脚侧171、172。感测引脚139和各个功能引脚131、132、133、134、135凸出穿过引脚侧171、172中的对应引脚侧。外壳120还可具有与端口侧179相背对的第四侧174。第四侧174可与引脚侧171、172中一个或两个相邻。如所述,本文描绘的连接器是示例性的并且因此其它合适的形状和配置是可能的。即,连接器110可具有多于四个的侧,在这种情况下,术语“第四”不将第四侧174约束成看起来是围绕外壳120的周边或其占有面积的特定位置。
根据这个示例性实施例,功能引脚131、132和133被安装到外壳120,并且分别包括片段181、182、183,片段181、182、183越过外壳120的周边凸出穿过引脚侧171以允许在电连接器110和印刷电路板(PCB)或电连接器110安装到其上的其它部件之间进行电接触。每个片段181、182、183电连接至相应的引脚131、132、133和它们的任何其它片段。在各个方面,安装特征122与PCB(未示出)中的对应特征接合以将电连接器110保持在相对于PCB的适当位置中。功能引脚134、135和感测引脚139分别包括片段184、185、189,片段184、185、189越过外壳120的周边凸出穿过引脚侧172以同样允许电接触。
如根据这个实施例所示,感测引脚139的触点149可布置成更远离端口129,例如比功能引脚131、132、133、134、135中的至少一个的相应触点141、142、143、144、145更靠近至少一个第一对准特征121。这可有利地减少系统中误插入检测的可能性,诸如下文参考图6所述。感测引脚139的触点149可沿所限定的允许插入的方向125比功能引脚131、132、133、134、135的相应触点141、142、143、144、145中的每个更靠近至少一个第一对准特征121。以此方式,当将第一基板351(图3)插入到连接器110的内部中时,最后一个遇到感测引脚触点149。
图2是连接器110在部分切除之后的底部透视图,其中一个拐角201被切除以更清晰地示出感测引脚139的各个电连接片段289、189。感测引脚139的电连接片段288也是可见的,该电连接片段288连接至感测引脚触点149。
根据这个实施例,感测引脚139的每个电连接片段,例如片段288、289、189,基本上平行于或基本上垂直于所限定的允许第一基板351插入的方向135延伸(图3)。这样,基本上相对于插入方向135使用多个非对角片段为感测引脚139布线可在基板351按规定路线插入和移除时减少感测引脚139上的应力,从而延长感测引脚139的寿命以及因此电连接器110的寿命。根据至少一种型式,多个电连接片段中的至少一个、例如片段189基本上垂直于所限定的允许插入的方向125延伸。
图3是插入示例性电连接器110中的第一基板351在部分切除之后的透视图。这个视图已被增强以提供出于描述各种特征的目的所需的清晰度。更具体地,外壳120的在端口129上方的部分301被切除以更清楚地示出第一基板351(被切除的区域横跨基板351延伸以示出阻挡特征329,阻挡特征329将在以下进行讨论)。此外,与对准特征121、321相邻的部分被切除以更清楚地示出连接器110的轮廓。感测引脚139的部分在这个视图中同样未示出,使得导电迹线343、触点143和附近的部件可见。
为了此讨论的目的,第一基板351可为用于测试条的基板,该基板如下所讨论并且具有宽度305。通过沿所限定的允许插入的方向125推动或以其它方式使第一基板351移动到电连接器110的端口侧中来将第一基板351插入到连接器中。此外并且根据示例性实施例,端口129和PCB或电连接器110安装到其上的其它表面将第一基板351(以及因此测试条550,图5,在各个方面)约束成基本上位于允许插入的平面内。
彼此电不连续的多个导电迹线341、342、343、344、345设置在第一基板351上。提供至少一个导电迹线,其中总计五(5)个导电迹线341、342、343、344、345设置在第一基板351的面向表面381上,并且以下基于它们的各种配置参考图7-13对它们进行讨论。在该图中,导电迹线341、342、343、344、345用阴影线示出以将它们与感测引脚139和功能引脚131、132、133、134、135区分开。在所示的实例中,至少一个绝缘层385设置在导电迹线341、342、343、344、345上,除了第一基板351的一个端部处的允许电接触的区域之外,如图所示。如本文所讨论,当第一基板351完全插入电连接器110中时,每个功能引脚触点141、142、143、144、145、149与相应的导电迹线341、342、343、344、345进行电接触。
在各个示例中,功能引脚131、132、133、134、135和感测引脚139的触点141、142、143、144、145、149是允许插入的平面中的凸多边形的顶点。在各个示例中,感测引脚139的触点149被布置成使得可在允许插入的平面中绘制从触点149到任何其它触点141、142、143、144、145的直线而不与任何两个相邻触点(例如,141-142、142-143、143-144、144-145、145-149、149-141)之间的直线相交。这些示例允许导电迹线341、342、343、344、345的更简单直接的布线,如以下所讨论。
端口129可包括一个或多个阻挡特征329,该一个或多个阻挡特征329适于抵抗或阻止具有大于所选择的厚度极限的厚度的第二基板(未示出)的插入。例如,阻挡特征329可为被设计成在PCB或电连接器110安装到其上的其它装置之上具有某一预先确定的高度的突起。比预先确定的高度更厚的任何基板将由PCB压靠阻挡特征329,并且因此被限制或阻碍而不能完全进入端口129。另选地,可提供阻挡特征329诸如成对的引脚或其它突起,该特征以固定距离间隔开以仅允许具有小于或等于该固定距离的基板通过端口129。
外壳120还可包括与端口129和至少一个第一对准特征121间隔开的至少一个第二对准特征321。以下参考图5来讨论第一对准特征121和第二对准特征321。在各个实例中,外壳120是两侧对称的,使得第一对准特征121和第二对准特征321围绕外壳120的对称轴线是对称的。在各个其它实例中,对称轴线平行于所限定的优选插入的方向125。
在各个方面,端口129的宽度309不超过第一基板351的所选择的宽度305的约1.1倍(“~1.1×”),或不超过1.05×,或不超过1.0748×。在示例性实施例中,端口129包括两个引导表面398,两个引导表面398被布置在端口129的相对侧上并且基本上平行于所限定的允许插入的方向125延伸。在各个示例中,宽度305为5.5±0.15mm并且宽度309为5.7±0.05mm,因此5.75mm/5.35mm≈1.0748为端口宽度309超出第一基板351的宽度305的最大因子。
感测引脚触点149可侧向地,即沿基本上垂直于所限定的方向125的方向,被布置在功能引脚中的至少两个的相应触点之间。在所示的实例中,感测引脚触点149侧向地设置在功能引脚触点141和142中的任一个和引脚触点144和145中的任一个之间。感测引脚触点149可与侧向设置的触点共线对准或从其偏置(不论感测引脚149的片段如何取向)。即,可这样设置具有对角片段或不包括在允许插入的平面中的片段的感测引脚(例如,感测引脚139可为弹簧引脚(pogo pin))。
图4示出了根据一种分段配置的包括感测引脚的优先的示例性电连接器110。为清楚起见,感测引脚139用阴影示出。如先前所述并且出于本实施例的目的,外壳可通过模塑工艺诸如注塑成型工艺制成。形成感测引脚139,随后通过夹持件(例如,圆柱形销)将其保持在模具(未示出)中,同时围绕所保持的感测引脚来模塑外壳120。那些夹持件在外壳120中留下至少一个空隙400。也可在使用或不使用保持夹持件的情况下相似地形成并且模塑功能引脚。也可在模塑期间通过夹持件来相似地保持功能引脚或感测引脚139,从而将引脚的部分例如片段189保持在外壳120之外。
在各个实例中,一个或多个第一基板351是与测试仪,例如葡萄糖仪一起使用的测试条。基板351可循环通过连接器110,即每天插入且随后移除四次或更多次。连接器110的实施例具有至少五年的工作寿命,用于总计至少7300次循环。在每个循环期间,感测引脚139和功能引脚131、132、133、134、135挠曲或弯曲。当引脚131、132、133、134、135、139经受应变时,这些引脚的材料中的残余应力可引发裂纹或加剧裂纹的蔓延,从而可能导致引脚中的一个或多个的疲劳失效。因此,以减少引脚中残余应力的方式制造连接器110是可用的。
当外壳120围绕引脚131、132、133、134、135(全部在图2中)、139注塑成型时,一个残余应力源是由熔融塑料施加在引脚上的压力。仅通过从模具凸出的片段181、182、183、184、185(全部在图2中)、189将引脚保持在模具中可允许熔融塑料推动引脚远离塑料进入模具所穿过的端口。这可使得引脚在模具中平移或旋转,并且可将残余应力留在引脚或塑料中。在填充端口从片段289对角地横跨外壳120的示例中,与平行或垂直于所限定的方向125的片段相比,引脚139中的对角片段对塑料所施加的力的耐受性可更低。此类对角片段可基本上平行或垂直于塑料流,而不是对其倾斜。不使用此类对角片段可减少引脚139在模塑期间的扭转。使用以上所讨论的夹持件将引脚139更稳固地锚定在模具中,从而提供对熔融塑料所施加的力的另外的阻力。
在各个方面,感测引脚139可被设计成不具有除基本上平行于或基本上垂直于所限定的允许插入的方向125之外延伸的片段(例如,片段288、289、189)。当第一基板351(图3)插入连接器110并从其中移除时,这种取向可改善感测引脚139上的力的稳定性和可重复性,从而有利地增加感测引脚139以及因此连接器110的使用寿命。
连接器110可包括至少一个第一对准特征121,如上所讨论。第一对准特征121、第二对准特征321或两者可包括沿所限定的允许插入的方向125设置的至少一个引导表面422和至少一个保持表面423。引导表面422与所限定的允许插入的方向125形成相应的锐角θ(每个表面422可具有不同的θ值)。保持表面423基本上平行于允许插入的方向125。在第一基板351(图3)的前缘接近保持表面423时,引导表面422引领第一基板351。保持表面423连同端口129将第一基板351保持在相对于感测引脚139和功能引脚(图1)的优选角位置中。
图5示出部分地插入电连接器110中的测试条550的底视图。测试条550包括基板351,如图3所示。保持表面523、524是如图4中的保持表面423。
在各个方面,第二对准特征321与端口129和第一对准特征121间隔开。对准特征121、321被布置用于限定插入到电连接器110中的第一基板351相对于允许插入的方向125的允许角度如果测试条550的纵向轴线515与方向125相距在量值上大于允许角度那么测试条550将被对准特征121、321或两者阻止而不能完全插入到电连接器110中。在所示的实例中,是在1.93°的允许角度(在这个实例中)处。仅当纵向轴线515处于方向125的1.93°(在这个实例中)内时,测试条550才能完全插入到电连接器110中。如图所示,在这个角度下,测试条550的端部551与保持表面523接触,但不与保持表面524接触。如果纵向轴线515与方向125逆时针方向相距1.93°,而不是如此处所示的顺时针1.93°,那么端部551将与保持表面524接触,但不与保持表面523接触。选择保持表面523和524之间的间距、端口129的宽度309(图3)以及端口128与对准特征121、321的相对位置,以便基于测试条550或其基板351的宽度305(图3)来提供期望的方向125和允许角度
图6示出根据各个方面的用于检测体液样品中的分析物的系统的部件。如本文所示,控制器686控制该系统的操作。控制器686可包括微控制器、微处理器、现场可编程门阵列(FPGA)、可编程逻辑阵列或装置(PLA或PLD)、可编程阵列逻辑(PAL)装置、数字信号处理器(DSP)、或适于执行本文所述功能的其它逻辑或处理部件、或这些中的任何多于一个的任何组合。
测试条650类似于测试条550,并且包括样品接收室651(虚线轮廓)和多个彼此电不连续的导电迹线341、342、343、344、345。如先前所述,需要至少两个导电迹线。每个导电迹线341、342、343、344、345被布置成至少地在测试条650的第一侧381(图3)上,并且至少地与样品接收室651相邻。即,每个导电迹线341、342、343、344、345被布置成使得迹线的电特性可受样品接收室651中的样品影响,或使得穿过迹线的电信号可施加到样品接收室中的样品。如本文所示,每个导电迹线341、342、343、344、345可在样品接收室651的任一侧或多于一侧上与样品接收室651相邻。测试条650还可包括不必与样品接收室651相邻的其它导电迹线(未示出)。在所示的实例中,流体样品通过端口70进入样品接收室651(以下参考图12进行讨论)。样品接收室651包括从端口70延伸的样品通道和酶区域(此处,与电极671、672、673重叠的宽矩形部分)。酶沉积在酶区域中;这将在以下参考试剂层72(图12)进行讨论。
感测引脚139(图1)被安装到外壳120。感测引脚触点149(表示为正方形)适于电连接至插入电连接器110中的测试条650的多个导电迹线341、342、343、344、345中相应导电迹线中的至少一个。如先前所讨论,感测引脚触点149可沿所限定的允许插入的方向125与端口129相对布置。感测引脚触点149不必为侧向地(即,沿基本上垂直于方向125的方向)居中的。在各个实例中,引脚触点中的每个可电连接至相应的不同导电迹线341、342、343、344、345,或引脚触点中的多于一个可电连接至导电迹线341、342、343、344、345中的同一个。
在所示的实例中,为清楚起见,未示出功能引脚131、132、133、134、135、139,但示出了相应的电连接片段181、182、183、184、185、189,并且电连接片段181、182、183、184、185、189如所指出的那样连接至触点。感测引脚触点149和片段189之间的连接以虚线示出,仅用于在视觉上将该连接与所示的其它连接区分开。控制器686可与片段181、182、183、184、185、189中的一些或全部通信,如由每个片段181、182、183、184、185、189下方的将该片段连接至控制器686的虚线图形化地表示。
连续性传感器690可适于检测功能引脚131、132、133、134、135中的至少一个和感测引脚139之间的电连接,并且向控制器686提供将功能引脚131、132、133、134、135中的哪个或哪些电连接至感测引脚139的指示。连续性传感器690可被配置成用于仅检测特定引脚对之间的电连接或选择的引脚对中任一个之间的电连接。在所示的实例中,连续性传感器690电连接至片段183和189,并且因此可检测功能引脚133和感测引脚139之间的电连接。在所示的实例中,当测试条650基本上完全插入到电连接器110中时,该连接由导电带652形成。带652电连接触点143、149。连续性传感器690可完全地或部分地作为控制器686的部件提供,或可为与控制器686连通的单独部件。连续性传感器690可施加测试电压或电流,感测测试电流、电压或磁场,或执行这些的任何合适组合或其它连续性检测技术。
如本文所述,未能检测到连续性可能是由于测试条650未插入、测试条未完全插入到连接器110中、测试条的插入未将带652适配用于连接两个触点、或测试条的插入将导电迹线定位成使得功能引脚与感测引脚触点141、142、143、144、145、149不能进行电连接。以下讨论示例。
存储单元689存储所选择的连续性配置和两个或更多个功能引脚的对应选择。这些在以下进行描述。合适的存储单元689可包括非易失性随机存取存储器(NVRAM)、闪存存储器、只读存储器(ROM)、掩码硬连线、硅芯片上的激光微调电阻器或迹线、PCB或芯片上的跳线或电阻器、双列直插式封装(DIP)开关、PCB桥路或切口、或其它存储装置。所选择的连续性配置能够作为将由控制器686读取的数据或作为将由控制器686执行的代码进行存储。存储单元689可包括用于控制器686的非易失性程序存储器。
控制器686可适于自动地响应来自连续性传感器690的已在功能引脚131、132、133、134、135中的至少一个和感测引脚139之间检测到电连接的指示。控制器686将所提供的功能引脚131、132、133、134、135中的哪个或哪些连接至感测引脚139的指示与来自存储单元689的存储的所选择的连续性配置进行比较。如果所提供的指示对应于存储的所选择的连续性配置,则控制器686进行测量。如本文所述,术语“对应于”意味着所提供的指示和所选择的连续性配置表示测试条上的同一个导电迹线,无论指示和配置中是否使用了相同的标识符。在此处所示的示例中,存储单元689可存储“引脚133连接”到感测引脚139的连续性配置以及“引脚131、132”的对应选择。
控制器686可通过启用由来自存储单元689的存储的对应选择指示的那些功能引脚(例如,启用引脚131、132)来进行测量。启用那些功能引脚导致将横跨样品接收室651施加测试电信号或将测试电信号施加到样品接收室651(需注意,术语“横跨”在电学领域为常规的并且不约束电极诸如电极671、672的机械取向)。可测量所得的电信号以检测样品接收室651中的分析物。根据一种型式,电信号为电压,并且控制器686还适于测量导电迹线中的两者之间的电流以检测分析物。
“检测分析物”可包括检测分析物是否存在于样品接收室中、以及如果存在则检测该分析物的特性。继续以上实例,当控制器686接收来自连续性传感器690的功能引脚133电连接至感测引脚139的指示时,控制器686发现与存储的连续性配置相匹配并且从存储单元689中检索对应选择。因为对应选择包括功能引脚131和132,所以控制器686可通过分别向片段181、182供应电压或电流来启用功能引脚131、132。
控制器686还可适于在所提供的指示与存储的所选择的连续性配置不对应的情况下呈现错误指示。控制器686可经由输出单元669来呈现错误。输出单元669可包括产生用户可视或可听的指示的装置。例如,输出单元669可包括:在控制器686呈现错误时闪烁或以其它方式被照亮的至少一个光源;发出声音的铃、呼叫器或蜂鸣器;或可吹响的喇叭。根据其它方面,可启用音频或视觉再现系统(例如,显示弹出式错误对话框的计算机屏幕;或将关于错误的信息传输到人机界面(HMI)、服务器、终端机、智能电话、分页器或其它计算或通信装置的网络界面)。
在其它方面,存储单元689可存储多个所选择的连续性配置和相应的两个或更多个功能引脚的对应选择。例如,存储单元689可存储:
关于这些方面,控制器可将所提供的指示与存储的所选择的连续性配置中的每个进行比较。如果所提供的指示对应于存储的所选择的连续性配置中的一个,那么控制器686启用功能引脚中的由存储的相应的对应选择指示的功能引脚。因此电信号横跨样品接收室651施加以检测样品接收室651中的样品,如上所述。
在各个方面,可同时使用多于一组功能引脚。存储的对应选择指定每次启用至少多达两组至少两个功能引脚。在一个实例中,存储单元689存储:
在各个这些方面中,体液样品为全血。控制器可适于通过将葡萄糖测量信号横跨第一组中的功能引脚施加,并且同时或顺序地(以任一次序)将血细胞比容测量信号横跨第二组中的功能引脚施加来施加测试电信号。这允许对葡萄糖测量中的可能由变化的血细胞比容水平导致的噪声进行校正。
在各个方面,第一组可包括连接器110的三个功能引脚。在实例中,存储单元689存储以下各项,并且标记(*)的行对应于图6中所示的示例:
控制器686将葡萄糖测量信号施加在三个功能引脚中的第一个和三个功能引脚中的第二个之间,例如在行(*)中,施加在引脚132和131之间。控制器686还将葡萄糖测量信号施加在三个功能引脚中的第三个和三个功能引脚中的第二个之间,例如施加在引脚133和131之间。例如,引脚132和133可例如分别经由导电迹线342、343电连接至相应的工作电极672、673,该两个工作电极672、673相对于经由导电迹线341电连接至引脚131的共同反电极/参考电极671操作性地被布置成与样品接收室651相邻。这提供了简单的故障保护,其中在连接至引脚133的电极673或导电迹线343不工作(例如,由于机械损坏而断开)的情况下,可仅使用引脚132进行测量,并且反之亦然。在各个方面,使用该故障保护并且不使用血细胞比容测量。
在各个示例中,可利用第二组中的引脚134、135来测量血细胞比容。这些引脚可分别经由导电迹线344、345分别连接至电极674、675。电极674、675被定位在端口70和电极671之间,电极671是电极671、672、673中的最靠近端口70的电极。控制器686将血细胞比容测量信号或另一个样品参数测量信号施加到电极674、675。控制器686测量电极674、675上的信号的所得的电特征(例如,电压、电流、波形或频率)并且使用所测量的特性来测定样品接收室651中的样品的参数。例如,控制器686可使用血细胞比容测量来设定葡萄糖测定延迟时间。控制器686随后等待葡萄糖测定延迟时间过去,之后将葡萄糖测量信号施加到所选择的功能引脚。
测量血细胞比容可允许具有高血细胞比容水平或低血细胞比容水平的血液样品的更准确的葡萄糖读数。血细胞比容水平表示红细胞所占的体积百分比。一般来讲,高血细胞比容血液样品的粘度(在70%血细胞比容下至多约10厘泊)大于低血细胞比容血液样品的粘度(在20%血细胞比容下约3厘泊)。此外,高血细胞比容血液样品具有比低血细胞比容血液更高的氧含量,这是因为作为氧气的载体的血红蛋白同时增加。因此,血细胞比容水平可影响血液的粘度和氧含量。粘度和氧含量均可改变葡萄糖电流的量值并且继而使得葡萄糖浓度测量变得不准确。测量血细胞比容允许对那些不准确之处进行校正。在美国专利申请公布2011/0005941中给出血细胞比容校正的示例,该专利申请以引用方式并入本文。
电连接器110还可包括例如如图3所示那样布置的两个或更多个对准特征。功能引脚131、132、133、134、135和感测引脚139的相应触点141、142、143、144、145、149(图3)沿允许插入的方向125位于端口129和对准特征121、321(均在图3中)中的每个之间。
在各个方面,如图4所示,感测引脚129包括多个电连接片段,例如片段288、289、189。该片段中的至少一个被机械地安装到外壳120。每个片段基本上平行于或基本上垂直于允许插入的方向125延伸。在各个方面,感测引脚129不包括除基本上平行于或基本上垂直于允许插入的方向125之外延伸的任何片段。
如上所讨论,未能检测到关于测试条插入的连续性可能是由于测试条的插入未将带652适配用于连接两个触点。检测失败还可能是由于测试条的插入未以除由存储的连续性配置指示的方式之外的方式定位的带652。因此,分析测试条和测试仪组合的各个方面有利地允许基于信号处理模块是否感测到适当的电连续性或电不连续性而容易识别分析测试条适于或不适于供测试仪使用。这种识别有利地允许测试仪只有在适当的时候才能继续进行分析物测定,从而避免因使用不合适的分析测试条而出现的可能不正确、错误或不准确的分析物测定。
据设想,各种商业市场可供应有根据各个方面的分析测试条和仪表组合。例如,商业市场“A”可供应有具有第一电配置(例如,连接引脚141、149的带652)的分析测试条,而商业市场“B”可供应有具有第二不同的电配置(例如,连接引脚145、149的带652)的分析测试条。在这种情形下,在市场“A”和“B”中向用户供应的测试仪的信号处理模块将被编程用于将具有适当电连续性或不连续性的分析测试条识别为适用的并且将具有不适当电连续性或不连续性的分析测试条识别为不适用的。如果将配置用于市场A的分析测试条无意中用于市场B中,那么市场B测试仪将测定分析测试条为不适用的(因为指示将与存储的连续性配置不匹配),并且如果需要,在测试仪的显示模块上向用户显示适当的消息。
图7–11示出根据各个方面的基板351上的导电迹线的布局。示出分别电连接至触点141、142、143、144、145(图形化表示为圆)的多个导电迹线341、342、343、344、345。还示出感测引脚触点149(在图1中图形化表示为圆)。图7示出将功能引脚触点143电连接至感测引脚触点149的带652。图8示出将触点141电连接至触点149的带652。图9示出将触点142电连接至触点149的带652。图10示出将触点144电连接至触点149的带652。图11示出将触点145电连接至触点149的带652。
图12是示例性测试条的分解透视图。在美国专利申请公布2007/0074977中提供了另外的细节,该专利申请以引用方式并入本文。
测试条62包括第一支撑层66、间隔件60和第二支撑层64。支撑层66、64和间隔件60可为电绝缘的,例如塑料。支撑层66、64和间隔件60可为足够刚性的以向测试条62提供机械支撑,或可为涂布在其它足够刚性结构上的层。当完全组装时,测试条62包括用于接收样品,例如体液样品的样品接收室61。样品接收室61由间隔件60中的切口区域68形成。样品例如体液样品可通过端口70递送。测试条62可具有一个或两个端口70,或更多个。端口70中的一个可提供样品入口并且另一个可充当排放口。
样品接收室61可适于分析小体积样品。例如,样品接收室61可具有的容积的范围为约0.1微升至约5微升、或0.2微升至约3微升、或约0.3微升至约1微升。为了容纳小的样品体积,测试条的电极可紧密地间隔开。例如,在间隔件60限定电极1201和电极1202之间的距离的情况下,间隔件60的高度可以是在约1微米至约500微米的范围内、或在约10微米和约400微米之间、或在约40微米和约200微米之间。在美国专利8,163,162中给出示例性测试条的更多细节,该专利以引用方式并入本文。
一个或多个电导体可设置在支撑层64、66上。在所示的实例中,电极1201设置在支撑层66上、与样品接收室61相邻。电极可被布置成以面向或背向的布置方式或以其它共面或非共面的配置方式间隔开。
可使用诸如槽式涂布、通过从管的端配液体的涂布、喷墨法和丝网印刷的工艺将试剂层72设置在样品接收室61内。例如在美国专利6,749,887;6,689,411;6,676,995;和6,830,934中描述了此类工艺,该专利中的每个据此全文以引用的方式并入。在各个方面,试剂层72被沉积到电极上并且包括至少调节剂和酶。调节剂可为可被称为可氧化物质或可还原物质的两个氧化还原态中的任一个。合适调节剂的示例包括铁氰化物、二茂铁、二茂铁衍生物、锇联吡啶络合物以及醌衍生物。合适酶的示例包括葡萄糖氧化酶、基于吡咯喹啉醌辅因子的葡萄糖脱氢酶(GDH)和基于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅因子的GDH。在公布为美国专利申请公布2004/0120848的标题为Method for Manufacturing a Sterilized and CalibratedBiosensor-Based Medical Device(用于制造消毒且校准的基于生物传感器的医疗装置的方法)的美国专利申请10/242,951中描述了用于试剂层72的一种示例性试剂配方,该专利申请据此全文以引用方式并入。
电极可设置在图12中可见的第一支撑层66的面上,并且设置在图12中不可见的第二支撑层64的面上。电极可设置在样品接收室61的两个面上或围绕其边缘设置。连接至电极的一个或多个导电迹线也设置在支撑层66或支撑层64上。在该实例中,导电迹线341、342、343、344、345设置在支撑层66上并且分别电连接至触点141、142、143、144、145(图形化表示为黑色圆)。导电迹线341连接至电极1201。未示出其它电极,但每个导电迹线341、342、343、344、345可连接至零个或多个电极。间隔件60可包括导电通孔以在支撑层66上的导电迹线和支撑层64上的导电迹线之间提供电连接。如以上参考图6所讨论的,触点141、142、143、144、145、149与导电迹线341、342、343、344、345电连接以允许将电信号施加到样品接收室61或其中的流体或体液样品。测试条62可包括用于电连接至仪表的多种电接触配置。例如,美国专利6,379,513公开了电化学电池连接装置,并且据此全文以引用方式并入。
电极例如电极1201可为薄膜。在各个方面,电极包括由诸如金、钯、碳、银、铂、氧化锡、铱、铟以及它们的组合(例如,掺杂铟的氧化锡或“ITO”)的材料形成的导电材料。可通过经由溅射、无电镀或丝网印刷工艺将导电材料设置到支撑层66、64上来形成电极。在一个实例中,溅射的金电极1202设置在支撑层64的侧面1265(该侧面在图12中不可见)上并且溅射的钯电极1201设置在支撑层66的侧面1266(该侧面在图12中可见)上。可用作绝缘片材的合适材料包括:例如,塑料(例如PET、PETG、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯乙烯)、硅、陶瓷、玻璃以及它们的组合。例如,支撑层64、66可由7密耳的聚酯基板形成。
在一个实例中,支撑层66包括聚酯基部,形成工作电极1201的Pd涂层例如已通过溅射沉积在该聚酯基部上。干燥试剂层72包括缓冲剂、调节剂和酶,如本文所述。间隔件60为具有限定电化学电池的切口区域68的双面粘合剂。间隔件的厚度可小于约200μm。支撑层64包括聚酯基部,形成参考电极1202的Au涂层例如已通过溅射沉积在该聚酯基部上。在该实例中,使用葡萄糖氧化酶/铁氰化物系统经由以下反应来测定葡萄糖浓度:
反应1:葡萄糖+葡萄糖氧化酶→葡糖酸+还原的葡萄糖氧化酶
反应2:还原的葡萄糖氧化酶+2铁氰化物→葡萄糖氧化酶+2亚铁氰化物。
铁氰化物([Fe(CN)6]3-)为调节剂,该调节剂使还原的葡萄糖氧化酶返回至其催化状态。只要存在过量的调节剂,作为酶催化剂的葡萄糖氧化酶就将继续氧化葡萄糖。亚铁氰化物([Fe(CN)6]4-)为总反应的产物。理想的是,初始不存在亚铁氰化物,但在实施过程中常常存在少量的亚铁氰化物。在反应完成后,亚铁氰化物的浓度(电化学地测量)指示葡萄糖的初始浓度。总反应为反应1和2的总和。
反应3:葡萄糖+2铁氰化物→葡糖酸+2亚铁氰化物
“葡萄糖”具体地是指β-D-葡萄糖。在PCT专利申请WO 97/18465和美国专利6,444,115中描述了该系统的细节,该专利中的每个以引用方式并入本文。
图13是根据各个方面的用于测定体液样品中的分析物的示例性流程图。可使用这些步骤的各种组合和次序。处理开始于步骤1310。
在步骤1310中,使用测试仪的电连接器来接收分析测试条。分析测试条包括适于接收体液样品的样品接收室,例如如图12所示。根据这种示例性方法来进行接收步骤,使得暴露在分析测试条的第一侧上的至少三个导电迹线与电连接器的相应功能引脚进行电接触,并且导电迹线中的至少一个还与电连接器的感测引脚进行电接触,例如如图6所示。在步骤1310之后进行步骤1320。
在步骤1320中,使用测试仪的控制器来感测功能引脚中的第一个和感测引脚之间的电连续性。如以上参考图6所讨论的,控制器可包括连续性传感器或可电连接至连续性传感器。控制器感测电连续性,无论它进行感测时是否依赖于其它部件。当感测到连续性时,在步骤1320之后进行步骤1330。如果未检测到连续性,那么控制器可等待连续性、提示用户插入测试条或发送错误信号通知。
在步骤1330中,当感测到连续性时,控制器将功能引脚中的第一个的标识与存储的连续性配置信息1331进行比较。功能引脚中的第一个的标识可为引脚号码或位置,或与那些关联的另一种识别值。例如,步骤1320可包括连续性传感器向控制器提供多位数字值或位掩码,该值或位掩码指示功能引脚中的哪一个电连接至感测引脚。当标识匹配时,在步骤1330之后进行步骤1340。当标识不匹配时,可在步骤1330之后进行步骤1335。
在步骤1335中,控制器自动地呈现错误指示。该错误指示功能引脚中的第一个的标识与存储的连续性配置信息不对应。该错误可呈现在显示器、音频界面、网络界面或其它装置上,例如,如以上参考输出单元669(图6)所述的。
在步骤1340中,如果功能引脚中的第一个的标识对应于存储的连续性配置信息,那么控制器自动地将所选择的电信号施加到功能引脚中的由存储的连续性配置信息指示的所选择的功能引脚并且测量至少一个结果电信号。在步骤1340之后进行步骤1350。
在各个方面,步骤1330包括控制器自动地将功能引脚中的第一个的标识与存储的连续性配置信息的多个值中的每个进行比较。如果该标识与多个值中的一个相匹配,那么步骤1340包括控制器自动地将所选择的电信号施加到功能引脚中的由存储的连续性配置信息的匹配值指示的所选择的功能引脚。这允许使用不同配置的带有一个控制器的测试条。
在步骤1350中,控制器自动地处理结果电信号以检测体液样品是否已被施加到样品接收室,并且如果是这样的话,测定所施加的体液样品中的分析物。以下讨论实例。可在步骤1350之后进行步骤1360。在各个方面,分析物为葡萄糖并且体液样品为全血样品。
在步骤1360中,例如通过自动控制显示器的控制器将所测定的分析物的指示呈现在显示器上。例如,血液样品中葡萄糖的水平,以mg/dL或mmol/L测量,可显示为数字。
用于测量含水样品、例如体液样品中的分析物浓度的电化学(电流测定)方法涉及将样品放置到电化学电池中的反应区(例如样品接收室61,图12)中,该电化学电池包括具有适用于进行电流测量的阻抗的两个电极(例如电极1201、1202,图12)。允许分析物如上所述与电极或氧化还原试剂直接反应,以形成对应于分析物浓度的量的可氧化(或可还原)物质。随后电化学地测定可氧化(或可还原)物质的量。各个方面准确地测定了在反应区中检测到样品的时间点。这允许在已施加样品之后立即施加电化学波形(例如,电压)并且准确地限定孵育周期或反应时间。继而,这改善了测定的准确度和精度。
首先,可将小的恒定电流源横跨电化学诊断条的电极施加并且监测电极之间的电势差。在样品被施加到样品接收室61之前,电极1201、1202之间存在干燥间隙。因此,电流流动忽略不计。当样品被施加到测试条并且填充间隙时,所测量的电压快速降低,从而启动测试时间。控制器686(图6)可被配置成用于将电压的降低识别为样品的指示,并且自动地停止向功能引脚131、132、133、134、135(图1)中的所选择的功能引脚施加恒定电流电信号。控制器随后可将恒定电压电信号施加到功能引脚131、132、133、134、135中的所选择的功能引脚。在施加恒定电压时,测量电流或电荷随时间的变化以允许计算分析物浓度。
一旦已使用具有已知分析物浓度的样品对系统进行了校准,在施加恒定电压之后的预先确定的时间所测量的电流就是分析物浓度的量度。预先确定的时间的持续时间不是严格的。当流体为血液并且分析物为葡萄糖时,该持续时间可为至少约3秒。该持续时间大体提供足够长的时间以使试剂溶解并且减小可易于测量的调节剂的量。在同等条件下,在高血细胞比容下,需要的时间更长。持续时间可<10s。可使用相同的预先确定的时间来对相应样品进行多次连续的测量。在美国专利6,193,873和美国专利申请公布2007/0074977中给出了另外的示例,每个专利以引用方式并入本文。
图14是示出用于分析数据并且执行本文所述的其它分析的数据处理系统的部件的框图。该系统包括数据处理系统1410、外围系统1420、用户界面系统1430和数据存储系统1440。外围系统1420、用户界面系统1430和数据存储系统1440可通信地连接至数据处理系统1410。控制器186和接收器130可各自包括系统1410、1420、1430、1440中的一个或多个。
数据处理系统1410包括实现各个方面的过程(包括本文所述的示例性过程)的一个或多个数据处理装置。短语“数据处理装置”或“数据处理器”旨在包括任何数据处理装置,诸如中央处理单元(“CPU”)、台式计算机、膝上型计算机、大型计算机、个人数字助理、黑莓TM装置、数字相机、蜂窝电话、或用于处理数据、管理数据或处置数据的任何其它装置,不论该装置是利用电、磁、光学、生物部件或以其它方式实现的。
数据存储系统1440包括被配置成用于存储信息的一个或多个处理器可访问的存储器,该信息包括执行各个方面的过程(包括本文所述的示例性过程)所需的信息。数据存储系统1440可为处理器可访问的分布式存储器系统,包括经由多个计算机或装置可通信地连接至数据处理系统1410的多个处理器可访问的存储器。另一方面,数据存储系统1440不必是处理器可访问的分布式存储器系统,并且因此可包括位于单个数据处理器或装置内的一个或多个处理器可访问的存储器。在各个方面,控制器686(图6)中的数据存储系统1440包括用于使得信号处理模块386进行合适算法的代码或其它命令,该算法基于分析测试条650(图6)的电化学响应来测定分析物。该算法可适应基于电化学的分析测试条650内的各个电极(例如电极1201,图12)的电化学响应。
短语“处理器可访问的存储器”旨在包括任何处理器可访问的数据存储装置,不论该装置是易失性或非易失性、电子、磁、光学的或其它的装置,包括但不限于寄存器、软盘、硬盘、光盘、DVD、闪存存储器、ROM和RAM。
短语“可通信地连接”旨在包括可在其中进行数据通信的装置、数据处理器或程序之间的任何类型的连接,不论是有线或无线的连接。短语“可通信地连接”旨在包括单个数据处理器内的装置或程序之间的连接、位于不同数据处理器中的装置或程序之间的连接、以及不位于数据处理器中的装置之间的连接。就这一点而言,虽然数据存储系统1440与数据处理系统1410分开示出,但本领域的技术人员将会知道数据存储系统1440可完全或部分地存储在数据处理系统1410内。另外,就这一点而言,虽然外围系统1420和用户界面系统1430与数据处理系统1410分开示出,但本领域的技术人员将会知道此类系统中的一个或两个可完全或部分地存储在数据处理系统1410内。
外围系统1420可包括被配置成用于向数据处理系统1410提供数字内容记录的一个或多个装置。例如,外围系统1420可包括数字静态相机、数字视频相机、蜂窝电话或其它数据处理器。数据处理系统1410在接收来自外围系统1420中的装置的数字内容记录时,可将此类数字内容记录存储在数据存储系统1440中。
用户界面系统1430可包括鼠标、键盘、另一台计算机、或向数据处理系统1410输入数据的任何装置或装置的组合。就这一点而言,虽然外围系统1420与用户界面系统1430分开示出,但外围系统1420可被包括为用户界面系统1430的一部分。
用户界面系统1430还可包括显示装置、处理器可访问的存储器、或数据处理系统1410向其输出数据的任何装置或装置的组合。就这一点而言,如果用户界面系统1430包括处理器可访问的存储器,那么这种存储器可为数据存储系统1440的一部分,即使用户界面系统1430和数据存储系统1440在图14中是分开示出的。
本发明的各方面可实施为系统、方法或计算机程序产品。因此,该方面可采用完全硬件、完全软件(包括固件、常驻软件、微代码等)、或软件和硬件的组合的形式。这些形式和方面在本文中大体可全部被称为“服务”、“电路”、“电路系统”、“模块”或“系统”。
各个方面可采用在一个或多个计算机可读介质中实施的计算机程序产品的形式,该一个或多个计算机可读介质具有实施在其上的计算机可读程序代码。计算机程序产品可包括一种或多种存储介质,例如:磁存储介质诸如磁盘(诸如软盘)或磁带;光学存储介质诸如光盘、光带或机器可读条形码;固态电子存储装置诸如随机存取存储器(RAM)或只读存储器(ROM);或用以存储计算机程序的任何其它物理装置或介质,该计算机程序具有用于控制一个或多个计算机实施各个方面的指令。计算机可读存储介质的其它示例包括便携式计算机软磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM或闪存存储器)、光纤、便携式光盘只读存储器(CD-ROM)、光学存储装置、磁存储装置,或前述各项的任何合适组合。计算机可读存储介质可为任何有形的介质,该介质可包含或存储供指令执行系统、设备或装置使用或结合指令执行系统、设备或装置使用的程序。
实施在计算机可读介质上的程序代码和/或可执行指令可使用任何适当的介质进行传输,该介质包括但不限于无线、有线线路、光纤电缆、射频、或适当介质的任何合适组合。
用于进行各个方面的操作的计算机程序代码可作为独立的软件包完全在用户的计算机(装置)上、部分在用户的计算机上、部分在用户的计算机上且部分在远程计算机上、或完全在远程计算机或服务器上执行。在后一种情形下,远程计算机可通过任何类型的网络、包括局域网(LAN)或广域网(WAN)连接至用户的计算机,或该连接可进行到外部计算机(例如,通过使用互联网服务提供方提供的互联网)。
计算机程序指令可存储在可指导计算机的计算机可读介质、其它可编程数据处理设备、或以特定方式起作用的其它装置中。还可将计算机程序指令加载到计算机、其它可编程数据处理设备、或其它装置上,以致使对计算机、其它可编程设备、或其它装置执行一系列可操作步骤,从而产生计算机实施方法,使得在计算机或其它可编程设备上执行的指令提供用于实现本文指定的功能/动作的方法。
图1-14的零件清单
60        间隔件
61        样品接收室
62        测试条
64、66    支撑层
68        切口区域
70                         端口
72                         试剂层
110                        电连接器
120                        外壳
121                        对准特征
122                        安装特征
125                        方向
128                        内部
129                        端口
131、132、133、134、135    功能引脚
139                        感测引脚
141、142、143、144、145    触点
149                        触点
171、172                   引脚侧
174                        第四侧
179                        端口侧
181、182、183、184、185    片段
189                        片段
288、289                   片段
301                        切除部分
305                        宽度
309                        宽度
321                        对准特征
329                        阻挡特征
341、342、343、344、345    导电迹线
351                        基板
381                        面向表面
385                        绝缘层
398                        引导表面
400                        空隙
422                        引导表面
423                        保持表面
515                        方向
523、524                   保持表面
550                        测试条
551                        端部
650                        测试条
651                        样品接收室
652                        带
669                        输出单元
671、672、673、674、675    电极
686                        控制器
689                        存储单元
690            连续性传感器
1201、1202     电极
1265、1266     侧面
1310           接收测试条的步骤
1320           电连续性是否存在的决定步骤
1330           标识是否匹配配置的决定步骤
1331           连续性配置数据
1335           呈现错误指示的步骤
1340           测试样品的步骤
1350           处理结果信号的步骤
1360           显示分析物的指示的步骤
1410           数据处理系统
1420           外围系统
1430           用户界面系统
1440           数据存储系统
θ,         角度
本发明包括本文所述的方面的组合。对“特定方面”等的引用是指存在于本发明的至少一个方面中的特征。对“方面”或“特定方面”等的单独引用未必是指相同的一个或多个方面;然而,除非明确指出或对本领域技术人员是显而易见的,否则此类方面不是互相排斥的。在提及“方法”或“多种方法”等时使用的单数或复数并不是限制性的。除非另外明确指出,否则在本公开中使用的单词“或”为非排它性意义。
虽然已特别参考本发明的某些优选方面对本发明进行了详细描述,但应当理解在本发明的实质和范围内,本领域的普通技术人员可以实现多种变型、组合和修改。

Claims (25)

1.一种适于接收具有所选择的宽度的第一基板的电连接器,所述第一基板具有设置在所述第一基板的面向表面上的多个导电迹线,所述电连接器包括:
a)外壳,包括:
i)端口;和
ii)至少一个第一对准特征,所述至少一个第一对准特征与所述端口间隔开以限定允许所述第一基板插入到所述电连接器中的方向;
b)安装到所述外壳的至少三个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入所述电连接器中的所述第一基板的所述多个导电迹线中相应一个的相应触点,所述相应触点沿所述允许插入的方向被布置在所述端口和所述至少一个第一对准特征之间;
c)安装到所述外壳的感测引脚,所述感测引脚具有当插入到所述电连接器中达预先确定的距离时适于电连接至所述第一基板的所述多个导电迹线中至少一个的触点;并且
所述感测引脚还包括多个电连接片段,所述片段中的至少一个被机械地安装到所述外壳,每个所述片段基本上平行于或基本上垂直于允许的所述第一基板插入方向延伸。
2.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述感测引脚不包括除基本上平行于或基本上垂直于所述允许插入的方向之外延伸的任何片段。
3.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述感测引脚的所述触点被布置成比所述至少三个功能引脚中的至少一个的所述相应触点离所述端口更远。
4.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述端口包括阻挡特征,所述阻挡特征适于抵抗具有大于所选择的厚度极限的厚度的第二基板的插入。
5.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述感测引脚的所述触点沿所述允许插入的方向比所述功能引脚的所述相应触点中的每个更靠近所述至少一个第一对准特征。
6.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述外壳包括与所述端口和所述至少一个第一对准特征间隔开的第二对准特征,所述第一对准特征和第二对准特征被布置用于限定相对于所述允许插入的方向允许所述第一基板插入到所述电连接器中的角度。
7.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述至少一个第一对准特征包括沿所述允许插入的方向设置的引导表面和保持表面,所述引导表面与所述允许插入的方向形成锐角,并且所述保持表面基本上平行于所述允许插入的方向。
8.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述端口的宽度不超过所述第一基板的所选择的宽度的约1.1倍,并且所述端口包括两个引导表面,所述两个引导表面被布置在所述端口的相对侧上并且基本上平行于所述允许插入的方向延伸。
9.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述外壳具有带有所述端口的端口侧和与所述端口侧相邻的两个引脚侧,并且其中所述功能引脚和所述感测引脚中的每个凸出穿过所述引脚侧中的一个。
10.根据权利要求1所述的电连接器,其特征在于,所述至少三个功能引脚包括安装到所述外壳的五个功能引脚。
11.一种用于检测体液样品中的分析物的系统,所述系统包括:
a)控制器;
b)测试条,所述测试条具有样品接收室和彼此电不连续的多个导电迹线,每个导电迹线被布置成至少部分地在所述测试条的第一侧上并且至少部分地与所述样品接收室相邻;
c)电连接器,包括:
i)外壳,所述外壳具有适于接收沿允许插入的方向插入的所述测试条的端口;
ii)安装到所述外壳的三个或更多个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入所述电连接器中的所述测试条的所述多个导电迹线中相应一个的相应触点;和
iii)感测引脚,所述感测引脚被安装到所述外壳并且具有适于电连接至插入所述电连接器中的所述测试条的所述多个导电迹线中所述相应导电迹线中的一个的触点,所述感测引脚的所述触点沿所述允许插入的方向与所述端口相对布置;
d)连续性传感器,所述连续性传感器适于检测所述功能引脚中的至少一个和所述感测引脚之间的电连接并且提供将哪个或哪些功能引脚电连接至所述感测引脚的指示;以及
e)存储单元,所述存储单元存储所选择的连续性配置和所述功能引脚中的两个或更多个的对应选择;
其中所述控制器适于自动地:
i)响应于所述连续性传感器,将所述提供的指示与所述存储的所选择的连续性配置进行比较;并且
ii)如果所述提供的指示对应于所述存储的所选择的连续性配置,则启用所述功能引脚中的由所述存储的对应选择指示的功能引脚以横跨所述样品接收室施加测试电信号,并且测量结果电信号以检测所述样品接收室中的所述分析物。
12.根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述控制器还适于在所述提供的指示与所述存储的所选择的连续性配置不对应的情况下呈现错误指示。
13.根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述存储单元存储多个所选择的连续性配置和相应的所述功能引脚中的两个或更多个的对应选择,并且所述控制器还适于:
i)将所述提供的指示与所述存储的所选择的连续性配置中的每个进行比较;并且
ii)如果所述提供的指示对应于所述存储的所选择的连续性配置中的一个,则启用所述功能引脚中的由所述存储的相应的对应选择指示的功能引脚,使得电信号横跨所述样品接收室施加,以检测所述样品接收室中的所述分析物。
14.根据权利要求11所述的系统,其特征在于:
a)所述体液样品为全血;
b)所述存储的对应选择指定每次启用两组至少两个所述功能引脚;并且
c)所述控制器适于通过将葡萄糖测量信号横跨所述第一组中的所述功能引脚施加并且将血细胞比容测量信号横跨所述第二组中的所述功能引脚施加来施加所述测试电信号。
15.根据权利要求14所述的系统,其特征在于,所述第一组包括三个所述功能引脚,并且所述控制器将所述葡萄糖测量信号施加在所述三个所述功能引脚中的第一个和所述三个所述功能引脚中的第二个之间,并且还施加在所述三个所述功能引脚中的第三个和所述三个所述功能引脚中的第二个之间。
16.根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述电连接器还包括两个对准特征,所述两个对准特征被布置成使得所述功能引脚和所述感测引脚的所述相应触点沿所述允许插入的方向位于所述对准特征中的每个和所述端口之间。
17.根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述感测引脚包括多个电连接片段,所述片段中的至少一个被机械地安装到所述外壳,每个所述片段基本上平行于或基本上垂直于所述允许插入的方向延伸。
18.根据权利要求11所述的电连接器,其特征在于,所述感测引脚不包括除基本上平行于或基本上垂直于所述允许插入的方向之外延伸的任何片段。
19.根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述电信号为电压,并且所述控制器还适于测量所述导电迹线中的两个之间的电流以检测所述分析物。
20.一种用于测定体液样品中的分析物的方法,所述方法包括:
使用测试仪的电连接器来接收分析测试条,使得暴露在所述分析测试条的第一侧上的至少三个导电迹线与所述电连接器的相应功能引脚进行电接触,并且所述导电迹线中的至少一个还与所述电连接器的感测引脚进行电接触,所述分析测试条包括适于接收所述体液样品的样品接收室;
使用所述测试仪的控制器来感测所述功能引脚中的第一个和所述感测引脚之间的电连续性;
当感测到连续性时,所述控制器将所述功能引脚中的所述第一个的标识与存储的连续性配置信息进行比较;
在所述功能引脚中的所述第一个的标识对应于所述存储的连续性配置信息的情况下,所述控制器自动地将所选择的电信号施加到所述功能引脚中的由所述存储的连续性配置信息指示的所选择的功能引脚并且测量结果电信号;以及
所述控制器自动地处理所述结果电信号以检测体液样品是否已被施加到所述样品接收室,并且如果是这样的话,测定所施加的体液样品中的所述分析物。
21.根据权利要求20所述的方法,其特征在于,所述分析物为葡萄糖并且所述体液样品为全血样品。
22.根据权利要求20所述的方法,其特征在于,还包括将所述测定分析物的指示呈现在显示器上。
23.根据权利要求20所述的系统,其特征在于,还包括所述控制器在所述功能引脚中的所述第一个的所述标识与所述存储的连续性配置信息不对应的情况下自动地呈现错误指示。
24.根据权利要求20所述的系统,其特征在于,所述比较步骤包括:所述控制器自动地将所述功能引脚中的所述第一个的所述标识与存储的连续性配置信息的多个值中的每个进行比较,并且在所述标识与所述多个值中的一个相匹配的情况下,所述控制器自动地将所选择的电信号施加到所述功能引脚中的由所述存储的连续性配置信息的所述匹配值指示的所选择的功能引脚。
25.一种适于接收具有所选择的宽度的第一基板的电连接器,所述第一基板具有设置在所述第一基板的面向表面上的多个导电迹线,所述电连接器包括:
a)外壳,包括:
i)端口;和
ii)至少一个第一对准特征,所述至少一个第一对准特征与所述端口间隔开以限定允许所述第一基板插入到所述电连接器中的方向;
b)安装到所述外壳的至少三个功能引脚,每个所述功能引脚具有被布置成电连接至插入所述电连接器中的所述第一基板的所述多个导电迹线中相应一个的相应触点,所述相应触点沿所述允许插入的方向被布置在所述端口和所述至少一个第一对准特征之间;以及
c)安装到所述外壳的感测引脚,所述感测引脚具有当插入到所述电连接器中达预先确定的距离时适于电连接至所述第一基板的所述多个导电迹线中至少一个的触点;
其中所述感测引脚的所述触点沿基本上垂直于所述允许插入的方向的方向被布置在所述至少三个功能引脚中的两个的所述相应触点之间。
CN201380073486.5A 2012-12-20 2013-12-19 用于具有导电迹线的基板的电连接器 Expired - Fee Related CN105008921B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/722,983 US8926369B2 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Electrical connector for substrate having conductive tracks
US13/722983 2012-12-20
PCT/GB2013/053354 WO2014096826A1 (en) 2012-12-20 2013-12-19 Electrical connector for substrate having conductive tracks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105008921A true CN105008921A (zh) 2015-10-28
CN105008921B CN105008921B (zh) 2018-12-07

Family

ID=49917183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380073486.5A Expired - Fee Related CN105008921B (zh) 2012-12-20 2013-12-19 用于具有导电迹线的基板的电连接器

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8926369B2 (zh)
EP (2) EP3620791A1 (zh)
JP (1) JP2016502100A (zh)
KR (1) KR20150099794A (zh)
CN (1) CN105008921B (zh)
AU (1) AU2013366021B2 (zh)
BR (1) BR112015014892A2 (zh)
CA (2) CA3126526C (zh)
ES (1) ES2768267T3 (zh)
HK (1) HK1215071A1 (zh)
RU (1) RU2015129544A (zh)
TW (1) TW201448360A (zh)
WO (1) WO2014096826A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110231537A (zh) * 2019-06-29 2019-09-13 潍柴动力股份有限公司 一种ecu针脚错误配置的检测方法及装置

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102240512B1 (ko) * 2014-07-31 2021-04-16 삼성전자주식회사 혈당 측정 장치, 혈당 측정 방법 및 혈당 측정 모듈을 포함하는 전자 장치
US10247741B2 (en) 2014-09-26 2019-04-02 Abbott Point Of Care Inc. Microfabricated device with micro-environment sensors for assaying coagulation in fluid samples
EP4043879A1 (en) 2014-09-26 2022-08-17 Abbott Point Of Care Inc Single channel cartridge device for coagulation assays in fluid samples
US10473612B2 (en) * 2014-09-26 2019-11-12 Abbott Point Of Care Inc. Cartridge device identification for coagulation assays in fluid samples
CN107110875A (zh) 2014-09-26 2017-08-29 雅培医护站股份有限公司 用在凝固测定中的鞣花酸制剂
EP3198270A1 (en) 2014-09-26 2017-08-02 Abbott Point Of Care, Inc. Cartridge device with fluidic junctions for coagulation assays in fluid samples
US20180059092A1 (en) * 2016-08-25 2018-03-01 Cilag Gmbh International Hand-held test meter with smooth dimpled electrical contacts, contact stopper ribs, and metal shield plate
GB2553355A (en) * 2016-09-05 2018-03-07 Continental Automotive Gmbh Connection device for providing a mechanical and electrical connection of at least one sensor element to an electronic circuit, and cable endpiece
TWI814562B (zh) * 2022-08-31 2023-09-01 超極生技股份有限公司 用於量測氣體酸鹼度的電化學試片

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030203498A1 (en) * 2002-04-25 2003-10-30 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
CN1620607A (zh) * 2001-09-28 2005-05-25 爱科来株式会社 测定用具和浓度测定装置
US20060091006A1 (en) * 1999-11-04 2006-05-04 Yi Wang Analyte sensor with insertion monitor, and methods
US20090095623A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-16 Agamatrix, Inc. Identification Method for Electrochemical Test Strips
WO2010091793A2 (en) * 2009-01-30 2010-08-19 Pelikan Technologies Gmbh & Co. Kg Analyte measurement device with on-strip coding background
US20110139635A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Taidoc Technology Corporation Electrochemical biosensor strip and method for identifying a corresponding biosensing device by said strip
CN102483400A (zh) * 2009-09-04 2012-05-30 生命扫描苏格兰有限公司 验明测试条类型的方法、系统和装置

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6676A (en) 1849-08-28 Gold-washer
US995A (en) 1838-11-03 Lansing b
AUPN661995A0 (en) 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
AUPO581397A0 (en) 1997-03-21 1997-04-17 Memtec America Corporation Sensor connection means
US6039599A (en) * 1997-06-30 2000-03-21 The Whitaker Corporation Switch for a card reader assembly
JPH1140270A (ja) * 1997-07-11 1999-02-12 Amp Japan Ltd カード用コネクタ
US6830934B1 (en) 1999-06-15 2004-12-14 Lifescan, Inc. Microdroplet dispensing for a medical diagnostic device
US6193873B1 (en) 1999-06-15 2001-02-27 Lifescan, Inc. Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay
FR2796763B1 (fr) * 1999-07-23 2002-02-01 Itt Mfg Enterprises Inc Connecteur electrique pour carte a circuit(s) integre(s) comportant un commutateur de verrou du couvercle porte carte
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
JP3429732B2 (ja) * 2000-05-22 2003-07-22 大宏電機株式会社 電気コネクタ及びその製造方法
US6444115B1 (en) 2000-07-14 2002-09-03 Lifescan, Inc. Electrochemical method for measuring chemical reaction rates
JP2003146469A (ja) * 2001-11-05 2003-05-21 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 媒体搬送ベルト及びその製造方法
US6749887B1 (en) 2001-11-28 2004-06-15 Lifescan, Inc. Solution drying system
US6689411B2 (en) 2001-11-28 2004-02-10 Lifescan, Inc. Solution striping system
US6946299B2 (en) * 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
US20080112852A1 (en) * 2002-04-25 2008-05-15 Neel Gary T Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample
DE60324738D1 (de) 2002-07-18 2009-01-02 Panasonic Corp Messvorrichtung mit einem Biosensor
US20040120848A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Maria Teodorczyk Method for manufacturing a sterilized and calibrated biosensor-based medical device
KR100502713B1 (ko) 2003-05-29 2005-07-20 주식회사 헬스피아 자가 진단용 배터리 팩과 자가 진단 시스템
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
CN2682649Y (zh) * 2003-12-25 2005-03-02 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 电子卡连接器
CN2736962Y (zh) * 2004-09-21 2005-10-26 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 电子卡连接器
TWM279070U (en) * 2005-04-01 2005-10-21 Hon Hai Prec Ind Co Ltd Electrical card connector
JP4678333B2 (ja) * 2005-09-29 2011-04-27 住友電装株式会社 レバー式コネクタ
US7749371B2 (en) 2005-09-30 2010-07-06 Lifescan, Inc. Method and apparatus for rapid electrochemical analysis
US7381096B2 (en) * 2005-10-28 2008-06-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Media power protection system and method
CN2847573Y (zh) * 2005-11-22 2006-12-13 上海莫仕连接器有限公司 电子卡连接器
US7488216B2 (en) * 2005-12-02 2009-02-10 Biomedix Taiwan Co., Ltd. Connector to receive blood test chips for use with a blood-substance measuring device
US8163162B2 (en) 2006-03-31 2012-04-24 Lifescan, Inc. Methods and apparatus for analyzing a sample in the presence of interferents
ES2544353T3 (es) 2006-10-05 2015-08-28 Lifescan Scotland Ltd Métodos para determinar una concentración de analitos usando algoritmos de procesamiento de señales
TWM325636U (en) * 2006-11-30 2008-01-11 Tai Sol Electronics Co Ltd Electronic card connector having detection function of card-insertion
TWM326718U (en) * 2007-06-04 2008-02-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd Electrical card connector
US7875461B2 (en) 2007-07-24 2011-01-25 Lifescan Scotland Limited Test strip and connector
TW200914826A (en) 2007-09-21 2009-04-01 Apex Biotechnology Corp Electrochemical quantitative analysis system and method for the same
JP2009176510A (ja) * 2008-01-23 2009-08-06 Honda Tsushin Kogyo Co Ltd メモリーカード用コネクタ
JP4964800B2 (ja) * 2008-02-14 2012-07-04 モレックス インコーポレイテド カード用コネクタ
US7896703B2 (en) 2008-07-17 2011-03-01 Abbott Diabetes Care Inc. Strip connectors for measurement devices
WO2010042586A1 (en) * 2008-10-07 2010-04-15 Molex Incorporated Termination cap for use in wired network management system
US8398416B2 (en) * 2009-01-23 2013-03-19 Molex Incorporated Socket connector having detecting switch
CN101807753B (zh) * 2009-02-17 2012-12-19 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 卡连接器
US7775826B1 (en) * 2009-06-12 2010-08-17 Cheng Uei Precision Industry Co., Ltd. Card connector
US8828330B2 (en) 2010-01-28 2014-09-09 Abbott Diabetes Care Inc. Universal test strip port
JP5576688B2 (ja) * 2010-03-16 2014-08-20 日本光電工業株式会社 コネクタ、カードエッジコネクタ及びそれを使用したセンサ
JP5585156B2 (ja) * 2010-03-26 2014-09-10 ミツミ電機株式会社 薄型コネクタ
US7896670B1 (en) * 2010-04-30 2011-03-01 Cheng Uei Precision Industry Co., Ltd. Card connector
CA2798031C (en) * 2010-06-07 2019-08-20 Bayer Healthcare Llc Underfill management system for a biosensor

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060091006A1 (en) * 1999-11-04 2006-05-04 Yi Wang Analyte sensor with insertion monitor, and methods
CN1620607A (zh) * 2001-09-28 2005-05-25 爱科来株式会社 测定用具和浓度测定装置
US20030203498A1 (en) * 2002-04-25 2003-10-30 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US6743635B2 (en) * 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US20090095623A1 (en) * 2007-10-10 2009-04-16 Agamatrix, Inc. Identification Method for Electrochemical Test Strips
WO2010091793A2 (en) * 2009-01-30 2010-08-19 Pelikan Technologies Gmbh & Co. Kg Analyte measurement device with on-strip coding background
CN102483400A (zh) * 2009-09-04 2012-05-30 生命扫描苏格兰有限公司 验明测试条类型的方法、系统和装置
US20110139635A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Taidoc Technology Corporation Electrochemical biosensor strip and method for identifying a corresponding biosensing device by said strip

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110231537A (zh) * 2019-06-29 2019-09-13 潍柴动力股份有限公司 一种ecu针脚错误配置的检测方法及装置
CN110231537B (zh) * 2019-06-29 2021-10-29 潍柴动力股份有限公司 一种ecu针脚错误配置的检测方法及装置

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013366021A1 (en) 2015-07-23
EP2936148A1 (en) 2015-10-28
CA2895641A1 (en) 2014-06-26
RU2015129544A (ru) 2017-01-25
EP3620791A1 (en) 2020-03-11
CA2895641C (en) 2022-01-04
TW201448360A (zh) 2014-12-16
US8926369B2 (en) 2015-01-06
WO2014096826A1 (en) 2014-06-26
CN105008921B (zh) 2018-12-07
KR20150099794A (ko) 2015-09-01
EP2936148B1 (en) 2019-11-20
HK1215071A1 (zh) 2016-08-12
BR112015014892A2 (pt) 2017-07-11
CA3126526C (en) 2023-07-18
CA3126526A1 (en) 2014-06-26
US20140179151A1 (en) 2014-06-26
ES2768267T3 (es) 2020-06-22
JP2016502100A (ja) 2016-01-21
AU2013366021B2 (en) 2019-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105008921A (zh) 用于具有导电迹线的基板的电连接器
AU2014370087B2 (en) Multi-orientation test strip
JP6030121B2 (ja) 支持体領域を備える電気化学センサー
KR100896234B1 (ko) 전기화학적 바이오센서 및 이의 측정기
KR20100042399A (ko) 전기화학적 바이오센서의 구조 및 바이오센서를 이용한 측정방법
CN105765073B (zh) 双腔室分析测试条
ES2712703T3 (es) Medidor de prueba analítica
US9541520B2 (en) Analytical test strip
EP2270495A2 (en) Analyte test strip with combination electrode contact and meter identification feature
JP2015508901A (ja) 積層型一方向接触パッド及び不活性の支持基材を有する共面分析試験ストリップ
US8173008B2 (en) Method for determining an analyte in a bodily fluid sample using an analyte test strip with combination electrode contact and meter identification feature
US20120312699A1 (en) Differentiable analytical test strip and test meter combination
CN104458864A (zh) 生物传感检测条及采用该生物传感检测条的生物传感检测装置
KR101413618B1 (ko) 디지털 코드를 이용한 코드프리 센서 스트립
CN101769893A (zh) 电化学检测的测试片及其检测系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181207

Termination date: 20201219

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee