CN104998215A - 一种用于全身麻醉的药物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于全身麻醉的药物及其制备方法，其中，药物由以下原料药材制得：白屈菜、洋金花、三分三、花荵、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。本发明的有益效果是：本发明的药物，用于全身麻醉，麻醉效果好，减少疼痛感，减少麻醉后并发症，并且效果持久，对患者没有副作用，大大提高了安全性。

Description

一种用于全身麻醉的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及中医药技术领域，特别涉及一种用于全身麻醉的药物及其制备方法。

背景技术

    全身麻醉简称全麻。是指麻醉药经呼吸道吸入、静脉或肌肉注射进入体内，产生中枢神经系统的暂时抑制，临床表现为神志消失、全身痛觉消失、遗忘、反射抑制和骨骼肌松弛。对中枢神经系统抑制的程度与血液内药物浓度有关，并且可以控制和调节。这种抑制是完全可逆的，当药物被代谢或从体内排出后，患者的神志及各种反射逐渐恢复。

常用麻醉药物：1.吸入性麻醉药物：氧化亚氮、氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷、地氟烷等；2.静脉麻醉药物：巴比妥类（硫喷妥钠、苯巴比妥等）、阿片类（吗啡、芬太尼、阿芬太尼、苏芬太尼、雷米芬太尼等）、异丙酚、氟哌利多、苯二氮卓类（地西泮、咪达唑仑等）、氯胺酮、依托咪酯等；3.肌肉松弛药：非去极化肌松药（管箭毒、泮库溴铵、阿曲库铵、维库溴铵等）、去极化肌松药（如琥珀胆碱）。

    麻醉方法

临床上常用的全身麻醉方法有吸入麻醉、静脉麻醉和复合麻醉。全身麻醉的实施主要可分为麻醉前处理、麻醉诱导、麻醉维持和麻醉恢复等几个步骤。

1.吸入麻醉

（1）吸入麻醉是指挥发性麻醉药或麻醉气体由麻醉机经呼吸系统吸收入血，抑制中枢神经系统而产生的全身麻醉的方法。根据呼吸气体与空气接触方式、重复吸入程度以及有无二氧化碳吸收装置，吸入麻醉可以分为开放法、半开放法、半紧闭法及紧闭法四种。按照新鲜气流量的大小分为低流量麻醉、最低流量麻醉和紧闭回路麻醉。（2）吸入全麻的实施①麻醉前处理主要包括患者身体与心理的准备，麻醉前评估、麻醉方法的选择、及相应设备的准备和检查，以及合理的麻醉前用药。此外还应根据吸入麻醉诱导本身特点向患者做好解释工作及呼吸道上的准备。②诱导分为浓度递增慢诱导法和高浓度快诱导法。

2.静脉麻醉（1）静脉全身麻醉是指将一种或几种药物经静脉注入，通过血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉的方法。根据给药方式的不同，静脉麻醉可分为单次注入、分次注入、连续注入和靶控输注（TCI）。（2）静脉全麻的实施①麻醉前处理与其他全身麻醉相同，主要包括患者身体与心理的准备，麻醉前评估、麻醉方法的选择、及相应设备的准备和检查，以及合理的麻醉前用药。②麻醉诱导静脉麻醉诱导更为舒适，适合多数常规麻醉情况（包括吸入性全身麻醉），这特别适合需要快速诱导的患者。

3.复合麻醉

目前临床麻醉中都是同时或先后使用几种不同的麻醉药物或技术来获得全身麻醉状态。

除以上三种全身麻醉外，还有基础麻醉、监护性麻醉等全麻技术，它们的麻醉程度不同，但本质上并无明显区别。现在临床上开展的无痛检查/治疗技术越来越多，例如无痛胃镜，无痛人流等，这其实也是一种全身麻醉技术，给予静脉麻醉剂（丙泊酚常用）和镇痛药物，达到患者入睡和无痛的状态，但是多为短小操作，大多不需要插管控制呼吸，但是有呼吸抑制、误吸性肺炎等风险。

全身麻醉期间严重并发症

临床手术过程中，麻醉医师的思维方式介于外科和内科医师之间，最终目的是最大程度地消除或减少患者面临手术的恐惧和围术期的疼痛和安全。但患者、手术和其余情况千差万别，仍然有可能出现一些意料之外的情况，而其中有部分情况很可能危及生命安全。

严重并发症有：1.反流、误吸和吸入性肺炎；2.躁动；3.全麻后苏醒延迟；4.术后恶心与呕吐；5.支气管痉挛；6.低氧血症和通气不足；7.急性肺不张；8.通气不足综合征；9.高血压；10.脑血管意外；11.恶性高热。

由于采用西医、西医以及一些方法，产生这样那样的副作用以及药物的致毒性，从而对患者产生这样那样的后遗症或者并发症，因此研究中医药对进行全身麻醉有着很大的意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种用于全身麻醉的药物及制备方法，在达到全身麻醉的同时，能够减少对患者的副作用以及毒副作用，并且麻醉效果好，并且减少麻醉后的并发症。

 为解决上述技术问题，本发明提供一种用于全身麻醉的药物，所述药物包括以下原料药材：白屈菜、洋金花、三分三、花荵、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。

其中，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜1-2重量份、洋金花1-3重量份、三分三2-3重量份、花荵8-13重量份、卤碱7-12重量份、回心草5-10重量份、含羞草2-4重量份、琥珀8-13重量份、丹参10-15重量份、远志10-20重量份、迷迭香14-23重量份、夜交藤10-20重量份、细辛4-8重量份、甘草10-20重量份、莪术15-25重量份、七叶莲10-20重量份、无名异6-12重量份、茉莉花10-20重量份、土鳖虫2-4重量份和雪里开10-15重量份。

其中，所述药物由以下重量份数的原料药材制得: 白屈菜1-2重量份、洋金花1-3重量份、三分三2-3重量份、花荵8-10重量份、卤碱7-12重量份、回心草5-10重量份、含羞草2-4重量份、琥珀10-13重量份、丹参10-15重量份、远志15-20重量份、迷迭香14-20重量份、夜交藤15-20重量份、细辛4-8重量份、甘草15-20重量份、莪术15-20重量份、七叶莲15-20重量份、无名异6-10重量份、茉莉花15-20重量份、土鳖虫2-4重量份和雪里开12-15重量份。

其中，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜2重量份、洋金花1重量份、三分三2重量份、花荵10重量份、卤碱9重量份、回心草7重量份、含羞草2重量份、琥珀9重量份、丹参12重量份、远志16重量份、迷迭香18重量份、夜交藤14重量份、细辛5重量份、甘草16重量份、莪术18重量份、七叶莲15重量份、无名异8重量份、茉莉花15重量份、土鳖虫2重量份和雪里开12重量份。

其中，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜2重量份、洋金花2重量份、三分三2重量份、花荵9重量份、卤碱10重量份、回心草6重量份、含羞草2重量份、琥珀12重量份、丹参13重量份、远志17重量份、迷迭香19重量份、夜交藤17重量份、细辛5重量份、甘草18重量份、莪术16重量份、七叶莲16重量份、无名异7重量份、茉莉花18重量份、土鳖虫2重量份和雪里开13重量份。

为了达到上述目的，本发明还提供了所述的药物的制备方法，其中，所述药物的剂型为汤剂，其制备方法包括以下步骤：

步骤一：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面2-5cm，浸泡3-10小时；步骤二：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎30-50分钟至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液a，备用；步骤三：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面2-3cm，浸泡3-10小时；步骤四：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎25-35分钟至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。

其中，所述药物的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将丹参、细辛和甘草按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将剩余所述原料药材按比例混合，用醇浓度为80%～90%的乙醇作为溶剂，采用渗漉法以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，减压浓缩并干燥，获得干膏，粉碎成粉末，所加入的乙醇的质量是第一步混合物质量的3～5倍；

第三步，加入相对于第一步获得的粉末质量3～6倍的蒸馏水，煎煮2～4小时，过滤，获得第一过滤液；将滤渣加入相对于其质量2～4倍的蒸馏水，煎煮1～2小时，过滤，获得第二过滤液；合并第一过滤液和第二过滤液，浓缩出去2/3～3/4体积的水，加入醇浓度为80～90%的乙醇，使浓度达到80%～90%，静置12～24小时，滤过，减压浓缩，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第四步，将第二步和第三步获得的粉末混合，加相对于粉末质量2～4倍量的蒸馏水，0.1～0.3倍的蔗糖，0.01～0.02倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液剂。

其中，所述药物的剂型为注射液剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量2～4倍的醇浓度为80%～90%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5℃～10℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎50～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第三步，取第二步获得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇20g～40g，加200ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入1g～1.5g针用活性炭，充分搅拌40～50分钟；脱炭过滤；用0.22～0.24μm微孔滤膜过滤；将滤液分装灌封即得。

 另外，本发明的药物的剂型还可以选择薄膜衣片剂、糖衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口含片剂、颗粒剂、肠溶衣片剂、冲剂、蜜丸剂、口服液、散剂、溶液剂、丹剂、栓剂、硬膏剂、糖浆剂、注射剂或散剂。

本发明的有益效果是：本发明的药物，用于全身麻醉，麻醉效果好，减少疼痛感，减少麻醉后并发症，并且效果持久，对患者没有副作用，大大提高了安全性。

具体实施方式

本发明用于全身麻醉，其配方为：白屈菜、洋金花、三分三、花荵、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。

其中，现将各位原料药材的药理分述如下：

白屈菜：【性味】 苦辛，微温。①《救荒本草》："味苦微辣。"②《四川中药志》："性微温，味苦辛。"③《北方常用中草药》："味苦，性寒。"【功能主治】 镇痛，止咳，利尿解毒。治胃肠疼痛，黄疸，水肿，疥癣疮肿，蛇虫咬伤。①《中国药植志》："治胃肠疼痛及溃疡。外用为疥癣药及消肿药，以生汁涂布之。"②《山西中药志》："下心火，退烧解热，消炎杀菌，镇痛镇静。"③《四川中药志》："治肝硬化，皮肤结核，脚气病，胆囊病及水肿黄疸。"④《陕西中药志》："治毒蛇咬伤，止疼消肿。"⑤《北方常用中草药》："有镇痛，止咳，杀菌，利尿，解疮毒之功。治急慢性胃炎，胃溃疡，腹痛，泻痢，咳嗽，肝硬化腹水。"

洋金花：【性味】 辛，温。【归经】 归肺、肝经。【功能主治】 平喘止咳，镇痛，解痉。用于哮喘咳嗽，脘腹冷痛，风湿痹痛，小儿慢惊；外科麻醉。

三分三：性味辛、苦，温。【功能主治】 麻醉镇痛，祛风除湿。

花荵：【性味】《内蒙古中草药》："苦，平。"【功能主治】 祛痰，止血，镇静。治急、慢性支气管炎，胃溃疡出血，咳血，衄血，子宫出血，癫痫失眠，月经过多。①《吉林中草药》："祛痰，止血，镇静。治痰多咳嗽，癫痫失眠，月经过多。"②《黑龙江常用中草药手册》："治急、慢性支气管炎，咳血，吐血，衄血，便血，子宫出血。"

卤碱：【性味】 咸、苦，温。【功能主治】 强心，利尿，镇静，消炎，降血压。用于克山病，大骨节病，地方性甲状腺肿，风湿性关节炎，硅肺，高血压病。

回心草：【性味】 《云南中草药选》："淡微苦，平。"【功能主治】 安神镇静。治心脏病心慌、心悸，神经衰弱。①《云南中草药选》："镇静，壮阳。"②《云南思茅中草药选》："安神镇静。治心慌、心悸。心脏病。"

含羞草：【性味】 苦；涩；微苦；微寒【归经】 心；肝；胃；大肠经【功能主治】 凉血解毒；清热利湿；镇静安神。主感冒；小儿高热；支气管炎；肝炎；肠炎；结膜炎；泌尿系结石；水肿；劳伤咳血；鼻衄；血尿；神经衰弱；失眠；疮疡肿毒；带状疱疹；跌打损伤。

琥珀：【性味】 甘，平。【功能主治】 镇静，利尿，活血。用于惊风，癫痫，心悸，失眠，小便不利，尿痛，尿血，闭经。

丹参：【性味】苦，微温。①《本经》；"味苦，微寒，无毒。"②《吴普本草》："岐伯：咸。"③李当之《药录》："大寒。"④《本草经疏》："味苦，平，微温。"云南中草药选》："活血散瘀，镇静止痛。治月经不调，痛经，风湿痹痛，子宫出血，吐血，乳腺炎，痈肿。"

远志：【性味】 苦、辛、温。【归经】 归心、肾、肺经。【功能主治】 安神益智，祛痰，消肿。用于心肾不交引起的失眠多梦，健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。

迷迭香：【性味】 味辛；性温。【功能主治】 发汗；健脾；安神；止痛。

夜交藤：【性味】 甘微苦，平。①《本草再新》："味苦，性温，无毒。"②《饮片新参》："苦涩微甘。"③《陕西中草药》："性平，味甘。"【归经】 入心、肝经。①《本草再新》："入心、脾二经。"②《四川中药志》："入肝、肾二经。"【功能主治】 养心，安神，通络，祛风。治失眠，劳伤，多汗，血虚身痛，痈疽，瘰疬，风疮疥癣。①《纲目》："风疮疥癣作痒，煎汤洗浴。"②《本草再新》："补中气，行经络，通血脉，治劳伤。"③《本草正义》："治夜少安寐。"④《饮片新参》："养肝肾，止虚汗，安神催眠。"

细辛：性味辛，温。【归经】 归心、肺、肾经。【功能主治】 祛风散寒，通窍止痛，温肺化饮。用于风寒感冒，头痛，牙痛，鼻塞鼻渊，风湿痹痛，痰饮喘咳。

甘草：性味甘，平。【归经】 归心、肺、脾、胃经 。【功能主治】 补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

莪术：【性味】 辛、苦，温。【归经】 归肝、脾经。【功能主治】 行气破血，消积止痛。用于燀瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛；早期宫颈癌。

七叶莲：【性味】 苦、甘，温。【功能主治】 止痛散瘀，消肿。

无名异：【性味】 咸、甘，平。【功能主治】 活血止血，消肿定痛。

茉莉花：性味】 辛;微甘;性温。【归经】 脾;胃;肝经。【功能主治】 理气止痛;辟秽开郁。主湿法中阻;胸膈不舒；泻痢腹痛；头晕头痛；目赤；疮毒。

土鳖虫：【性味】 咸，寒。【功能主治】 活血散瘀，通经止痛。

雪里开：【性味】 辛；苦；性凉。【归经】 心；肺；胃经。【功能主治】 清热解毒；祛痰镇咳；行气活血；止痛。主小儿高热惊风；咳嗽；咽喉肿痛；头痛；胃痛；腹痛；跌打损伤；腮腺炎；疖毒疔疮；蛇伤。

优选，所述药物仅由上述原料药构成。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。

实施例1 汤剂

配方：白屈菜2重量份、洋金花3重量份、三分三3重量份、花荵13重量份、卤碱12重量份、回心草10重量份、含羞草4重量份、琥珀13重量份、丹参15重量份、远志20重量份、迷迭香23重量份、夜交藤20重量份、细辛8重量份、甘草20重量份、莪术25重量份、七叶莲20重量份、无名异12重量份、茉莉花20重量份、土鳖虫4重量份和雪里开15重量份。

其制备方法为:

步骤一：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面4cm，浸泡6小时；步骤二：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎40分钟至药液的剂量为200ml，过滤，得滤液a，备用；步骤三：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面2cm，浸泡5小时；步骤四：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎30分钟至药液的剂量为200ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。

实施例2 口服液剂

配方：白屈菜2份、洋金花1份、三分三2份、花荵10份、卤碱9份、回心草7份、含羞草2份、琥珀9份、丹参12份、远志16份、迷迭香18份、夜交藤14份、细辛5份、甘草16份、莪术18份、七叶莲15份、无名异8份、茉莉花15份、土鳖虫2份和雪里开12份。

其制备方法为:

第一步，将丹参、细辛和甘草按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将剩余所述原料药材按比例混合，用醇浓度为85%的乙醇作为溶剂，采用渗漉法以每分钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，减压浓缩并干燥，获得干膏，粉碎成粉末，所加入的乙醇的质量是第一步混合物质量的4倍；

第三步，加入相对于第一步获得的粉末质量5倍的蒸馏水，煎煮3小时，过滤，获得第一过滤液；将滤渣加入相对于其质量3倍的蒸馏水，煎煮2小时，过滤，获得第二过滤液；合并第一过滤液和第二过滤液，浓缩出去2/3体积的水，加入醇浓度为85%的乙醇，使浓度达到85%，静置12小时，滤过，减压浓缩，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第四步，将第二步和第三步获得的粉末混合，加相对于粉末质量3倍量的蒸馏水，0.2倍的蔗糖，0.01倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液剂。

实施例3 注射液剂

配方：白屈菜2份、洋金花2份、三分三2份、花荵9份、卤碱10份、回心草6份、含羞草2份、琥珀12份、丹参13份、远志17份、迷迭香19份、夜交藤17份、细辛5份、甘草18份、莪术16份、七叶莲16份、无名异7份、茉莉花18份、土鳖虫2份和雪里开13份。

其制备方法为:

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成1μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率为98%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3倍的醇浓度为85%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在8℃的条件下静置24小时，采用渗漉法以每分钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎55分钟，获得1μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率为98%；

第三步，取第二步获得的混合粉料15g，加入丙二醇30g，加200ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入1g针用活性炭，充分搅拌45分钟；脱炭过滤；用0.23μm微孔滤膜过滤；将滤液分装灌封即得。

药物的毒性试验

急性毒性试验：以本发明实施例1的汤剂为对象，临床日用量的150倍给白鼠大肠内投药，观察。所有动物麻醉，恢复意识之后，结果所有动物健存，其活动、饮食、毛发、排泄物未发现异常，未见毒性反应。对白鼠阴道和破损皮肤进行刺激性试验，未见有刺激性反应和其它不良反应。毒性试验证明，该药未有毒性作用和不良反应，临床应用安全可靠。

临床试验

资料与方法

我院2014年8月至2014 年12 月收治手术患者200例，其中，男性108 例，女性92例; 年龄22～55岁，均需要进行全身麻醉进行手术等的治疗。将患者随机分为实施例1组、实施例2组、实施例3组和对照组，四组患者在性别、病情等方面比较差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

治疗方法

实施例1组：本组50人使用本发明的实施例1的汤剂进行治疗。口服30ml，随后观察，待进入麻醉状态进行手术。

实施例2组：本组50人使用本发明的实施例2的口服液剂进行治疗。口服20ml，随后观察，待进入麻醉状态进行手术。

实施例3组：本组50人使用本发明的实施例3的注射液剂进行治疗。静脉滴注250ml，随后观察，待进入麻醉状态进行手术。

对照组：本组50人使用苯巴比妥进行麻醉，随后观察，待进入麻醉状态进行手术。

疗效标准

显效：30分钟之内进入麻醉，并且手术过程中无苏醒，无疼痛；有效：30分钟-1小时之内进入麻醉状态，手术过程中无苏醒，无疼痛；无效：未进入麻醉状态。

治疗结果

表1为各组的效果对比

组别	显效	有效	无效
				实施例1组	47（94%）	3（6%）	0（0%）
实施例2组	48（96%）	2（4%）	0（0%）
				实施例3组	49（98%）	1（2%）	0（0%）
对照组	23（46%）	12（24%）	15（30%）

由表1可以看出，三个治疗组的治疗效果明显都要好于对照组，由此可知本发明的药物，用于全身麻醉，效果好。

表2为各组的并发症对比

组别	副作用出现人数	副作用出现率
			实施例1组	0	0
实施例2组	0	0
			实施例3组	0	0
对照组	10	20%

由表3可以看出，三个治疗组的病人在麻醉过程中没有出现任何并发症，而对照组患者在治疗过程中出现并发症。由此可知，本发明的药物，用于全身麻醉，不易产生并发症。

综上所述，本发明的药物，用于全身麻醉，效果好，见效快，无毒副作用，不易产生并发症，安全系数比较高。

典型案例：常州市某中医院患者，患有冠心病多年，由于需要进行心脏搭桥手术，故需要进行全身麻醉。现使用本发明实施例3的注射液剂进行麻醉。静脉滴注250ml，随后观察，30分钟进入麻醉状态，失去意识，进行心脏搭桥手术，中途未出现苏醒以及疼痛感，并且在麻醉后未出现并发症，患者一切体态正常。顺利进行手术。12小时后苏醒。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种用于全身麻醉的药物，其特征在于，所述药物由以下原料药材制得：白屈菜、洋金花、三分三、花荵、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜1-2重量份、洋金花1-3重量份、三分三2-3重量份、花荵8-13重量份、卤碱7-12重量份、回心草5-10重量份、含羞草2-4重量份、琥珀8-13重量份、丹参10-15重量份、远志10-20重量份、迷迭香14-23重量份、夜交藤10-20重量份、细辛4-8重量份、甘草10-20重量份、莪术15-25重量份、七叶莲10-20重量份、无名异6-12重量份、茉莉花10-20重量份、土鳖虫2-4重量份和雪里开10-15重量份。

3.根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制得: 白屈菜1-2重量份、洋金花1-3重量份、三分三2-3重量份、花荵8-10重量份、卤碱7-12重量份、回心草5-10重量份、含羞草2-4重量份、琥珀10-13重量份、丹参10-15重量份、远志15-20重量份、迷迭香14-20重量份、夜交藤15-20重量份、细辛4-8重量份、甘草15-20重量份、莪术15-20重量份、七叶莲15-20重量份、无名异6-10重量份、茉莉花15-20重量份、土鳖虫2-4重量份和雪里开12-15重量份。

4.根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜2重量份、洋金花1重量份、三分三2重量份、花荵10重量份、卤碱9重量份、回心草7重量份、含羞草2重量份、琥珀9重量份、丹参12重量份、远志16重量份、迷迭香18重量份、夜交藤14重量份、细辛5重量份、甘草16重量份、莪术18重量份、七叶莲15重量份、无名异8重量份、茉莉花15重量份、土鳖虫2重量份和雪里开12重量份。

5.根据权利要求1或3所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制得：白屈菜2重量份、洋金花2重量份、三分三2重量份、花荵9重量份、卤碱10重量份、回心草6重量份、含羞草2重量份、琥珀12重量份、丹参13重量份、远志17重量份、迷迭香19重量份、夜交藤17重量份、细辛5重量份、甘草18重量份、莪术16重量份、七叶莲16重量份、无名异7重量份、茉莉花18重量份、土鳖虫2重量份和雪里开13重量份。

6.根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为汤剂，其制备方法包括以下步骤：

步骤一：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面2-5cm，浸泡3-10小时；步骤二：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎30-50分钟至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液a，备用；步骤三：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面2-3cm，浸泡3-10小时；步骤四：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎25-35分钟至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。

7.根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将丹参、细辛和甘草按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，将剩余所述原料药材按比例混合，用醇浓度为80%～90%的乙醇作为溶剂，采用渗漉法以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，减压浓缩并干燥，获得干膏，粉碎成粉末，所加入的乙醇的质量是第一步混合物质量的3～5倍；

第三步，加入相对于第一步获得的粉末质量3～6倍的蒸馏水，煎煮2～4小时，过滤，获得第一过滤液；将滤渣加入相对于其质量2～4倍的蒸馏水，煎煮1～2小时，过滤，获得第二过滤液；合并第一过滤液和第二过滤液，浓缩出去2/3～3/4体积的水，加入醇浓度为80～90%的乙醇，使浓度达到80%～90%，静置12～24小时，滤过，减压浓缩，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第四步，将第二步和第三步获得的粉末混合，加相对于粉末质量2～4倍量的蒸馏水，0.1～0.3倍的蔗糖，0.01～0.02倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液剂。

8.一种权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法，其特征在于，所述药物的剂型为注射液剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量2～4倍的醇浓度为80%～90%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5℃～10℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎50～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

　第三步，取第二步获得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇20g～40g，加200ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入1g～1.5g针用活性炭，充分搅拌40～50分钟；脱炭过滤；用0.22～0.24μm微孔滤膜过滤；将滤液分装灌封即得。