CN104969074A - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

在自动分析装置中，在现有技术中，存在以下的问题，即在分析中运入试剂容器时，必须全部停止装置的向试剂容器设置位置的机构等的访问，在已经开始了测定的状况下，如果不等待数分钟左右则无法进行试剂容器的搬运。本发明在针对预定的项目的试剂的剩余量为第一阈值以下的情况下，定期地产生试剂分注机构不从试剂盘的试剂容器内吸引试剂的试剂吸引的休止周期，在休止周期中通过试剂容器运送机构，自动地将容纳了相同种类的试剂的试剂容器运入该试剂盘，由此能够解决上述问题。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明涉及一种进行血液、尿等生物体试样的定性/定量分析的临床检查用的分析装置，尤其涉及具备自动地向装置供给测定所需要的样本、试剂等的功能的自动分析装置。

背景技术

在临床检查用的分析装置中，进行血液、尿等生物体样本中的特定成分的测定。作为其一般的动作，在通过专用喷嘴从样本容器向反应容器分注样本后，通过专用喷嘴向从试剂容器分注了样本的反应容器进行分注，并进行搅拌后，使反应一定的时间，根据从反应液得到的吸光度、发光量等信息进行成为目的的项目的浓度运算。测量时使用的试剂以一定的体积被填充到试剂容器中，使用后的试剂容器废弃、或续满使用新的试剂。近年来，从防止因试剂的填充错误、向本来应该设置试剂容器的地方设置其他项目的试剂容器(即放置错误)造成的测定错误这样的医疗失误的观点出发，通过条形码等可跟踪的标识对每个容器进行管理，为了尽量防止试剂的劣化而不向使用后的容器续满试剂，而成为一次性的运用。

通常，试剂在该日的测定结束后，操作者通过自己的手计算到次日的结束时间为止所需要的量而向装置设置。在试剂中有时每一项使用多个试剂，因此有时不足的试剂的确认、从冰箱取出必要的试剂、向装置的设置具有1小时以上。

近年来，很多昼夜地使用一台自动分析装置。但是，夜间上班使用装置的操作者并不一定限于该自动分析装置的负责人，因此，一般试剂更换作业、其他的装置维护等全部由白班负责人负责。另外，在24小时的运用中，如果维护花费时间，则与之对应地此后的检查有可能产生延迟，因此要求尽量减少试剂更换等需要时间的维护的必要。

目前，还出现了具备以下功能的装置：预先将试剂设置在装置上的其他位置，一边监视当前正在使用的实际的剩余量，一边根据需要自动地向装置的应该设置试剂的位置填充试剂容器。但是，在新追加了用光了的试剂的情况下，检测体测定必须停止数分钟，在紧急时、测定混杂的时间段中，产生不一定是有效的功能的状况，要求更高效的试剂的自动供给/排出功能。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2005-214683号公报

发明内容

发明要解决的问题

临床检查技师等临床现场的操作者在医疗费削减的流程中被调整为最小限，由一个技师负责多个业务，非常繁忙。在这样的繁忙的业务中，也包含装置的维护、试剂更换(以下在更换中也只包含试剂运入)、标准线管理、精度管理等。因此，现状是要求实际减少操作者必须进行的维护的数量。

在自动分析装置中，在分注样本后，需要在一定的时间内分注多个试剂。在大多的自动分析装置中，分注第一个试剂，在其约5分钟后，分注下一个试剂。该时间在测定反应中是非常重要的要素，为了正确地进行分析，无法变更第二试剂分注的时间。

如上述那样，为了降低操作者的试剂更换操作，近年来上市了具备自动地将试剂容器设置到装置的设置试剂容器的位置的功能的装置。在实际装填试剂容器的情况下，将试剂容器从暂时保管的位置搬运到设置预定位置，因此需要一定的时间。因此，为了进行试剂容器的补充操作，必须停止样本的分注，而等待到喷出向装置发送了当前测定委托的分析的最后的试剂为止的时间，特别在有大量检查委托的时间段中，实际上并一定是有意义的功能。在专利文献1中，说明了以下的功能：预先向装置赋予补充试剂容器的指示，使用于分析的分注停止指定时间，并且在装置等的画面中显示到能够填充试剂容器为止的时间。在该发明中，按照操作者的意图进行反复地产生的试剂容器的补充操作，由此尽量不使装置的本来的处理能力下降，而能够补充试剂容器。但是，对于产生操作者的操作、确认或已经加入了分析委托的项目，如果不是必要的试剂分注全部完成，则无法执行试剂更换，因此甚至无法实现操作者的负担减轻、迅速分析。

本发明就是鉴于上述情况提出的，其目的在于提供一种自动分析装置，其在能够自动地将试剂容器设置到装置的指定的位置的装置中，监视当前正在使用的试剂容器内的剩余量，在成为任意地设定的剩余量的时刻，将样本或其附带的试剂的分注停止将试剂容器运送到指定位置所需要的时间，能够在运入运出试剂容器时使装置的分析停止时间成为最小限。

用于解决课题的手段

为了达到上述目的，本发明具备：反应盘，其载置使样本和试剂反应的反应容器；光源，其向该反应容器照射光；光度计，其检测向该反应容器照射的光；试剂盘，其设置容纳有在反应中使用的试剂的试剂容器；试剂保管库，其保管容纳有试剂的试剂容器；试剂容器运送机构，其从该试剂保管库向试剂盘运送试剂容器；试剂分注机构，其从设置在试剂盘的试剂容器吸引试剂而喷出到该反应容器；样本分注机构，其向该反应容器喷出样本；控制部，其控制该试剂分注机构以及该试剂容器运送机构，其中，控制部进行以下控制：在针对预定的项目的试剂的剩余量为第一阈值以下的情况下，定期地产生该试剂分注机构不从该试剂盘的试剂容器内吸引试剂的试剂吸引休止周期，在该休止周期内通过该试剂容器运送机构自动地将容纳有与针对该预定的项目的试剂相同种类的试剂的试剂容器运入到该试剂盘。

发明效果

本发明在进行试剂的自动运入时，监视当前正在使用的试剂的剩余量，在成为设定的剩余量的时刻，预先使试剂的喷出动作停止试剂运入所需要的时间，能够使因试剂运入造成的分析的停止时间成为最小限。另外，通过定期地产生不吸引试剂的休止周期，在真正需要试剂运入的情况下，能够缩短到试剂运入为止的时间。

附图说明

图1是根据本发明向自动分析装置的主要部分的平面布局追加了控制系统的概念图的图。

图2是本发明的试剂容器更换流程图。

图3是表示本发明的试剂容器更换计划的一个例子的概念图。

图4是本发明的控制流程图。

图5是本发明的控制流程图。

具体实施方式

以下，使用图1～图5说明本发明的一个实施方式的临床检查用的自动分析装置以及功能。

首先，以图1为例子说明应用本发明的自动分析装置的一个例子。图1是向自动分析装置的主要部分的平面布局追加了控制系统的概念图的图。本发明成为对象的自动分析装置是具备使用分注喷嘴采取预定量的样本、试剂等液体的机构。以下，以进行血液、尿等生物体样本的分析的临床检查用自动分析装置为例子进行说明，但本发明并不限于此，例如是使用样本架运入到分析部的架方式、试剂容器的移动中的机器人处理方式等。

自动分析装置1具备样本盘2、配置为样本盘的同心圆状的试剂容器3、反应盘4、配置为同心圆状的反应容器5、试剂分注机构6、第一试剂盘7、配置为同心圆状的加入了各种试剂的试剂容器8、试剂分注机构9、搅拌机构10、光源11、光度计(多波长光度计)12、A/D变换器13、反应容器清洗机构14、分注喷嘴清洗机构15、第二试剂保管库16、试剂容器运送机构17。

依照以下的顺序实施自动分析装置1的分析。首先，样本分注机构6从试剂容器3向反应容器5分注被分析样本。接着，试剂分注机构9从试剂容器8向反应容器5分注分析所使用的试剂。接着，通过搅拌机构10进行混合液的搅拌。通过光度计(多波长光度计)12检测/测定从光源11产生并透过了加入了混合液的反应容器5的光，经由A/D变换器13发送到接口19。计算机20具有作为控制部的功能，控制部进行运算的结果、得到的结果被保存在存储单元21中，并且被输出到信息设备，例如显示在显示部22。在第一试剂盘7内没有设置试剂容器的位置，根据需要从第二试剂保管库16通过试剂容器运送机构17设置新的试剂容器8。另外，在不需要时、废弃该试剂容器8时，通过试剂容器运送机构17向第二试剂保管库移设该试剂容器。分注喷嘴清洗机构15在试剂分注机构6以及试剂分注机构9每次进行样本或试剂的分注时，清洗分注喷嘴的前端。另外，反应后的反应容器5通过反应容器清洗机构14来清洗，在下一个反应中重复使用。这些分析装置的动作机构全部经由通信单元18、接口19由被包含在计算机20中的控制部控制。此外，并不限于光度计吸光度，只要是检测散射光度等向反应容器照射的光的光度计即可。

使用图2、图3说明上述的从第一试剂盘向第二试剂保管库移动试剂的定时的细节。

在图2、图3中，以在图1所示的自动分析装置上使用了2个试剂盘的情况的运用为例子进行说明。此外，第一试剂盘、第二试剂保管库也不一定在同一个分析装置上，可以配置为在一个系统中由各个模块构成。另外，在本实施方式中，对试剂容器的识别使用了RFID，但并不限于此，识别方法也可以是条形码、IC芯片等其他手段。

图2是表示试剂容器的自动更换时的流程的图。

在装置中，预先设定对全部项目、或每个项目正在使用的试剂容器的剩余量成为怎样程度时装置识别为试剂更换的定时(步骤S1)。这时，剩余量既可以是体积，也可以是剩余测试数、架设后的日数、有效期限。另外，登记的方法既可以由操作者在装置、或装置以外的信息系统的画面上输入，也可以读入试剂容器自身预先附带的ID(例如RFID、条形码)而设定。

在装置的分析过程中(步骤S2)，在试剂剩余量成为设定值以下的情况下，即装置识别出试剂剩余量为设定值以下的情况下(步骤S3)，装置为了从第二试剂保管库向第一试剂盘补充新的试剂容器，而预先使项目分析停止必要的时间(步骤S4)。从该空周期开始，与一定时间后产生的最终试剂分注定时的空周期(试剂吸引的休止周期)时间一致地，再次停止样本、第一试剂的分注，在没有样本、试剂的分注的空周期的期间进行试剂的运入、试剂量的确认等(步骤S5)。然后，在实施试剂更换后，再开始分析(步骤S6)。

图2中的暂时停止分析相当于空周期量的时间，产生不进行分析的空的反应容器，因此，在此表现为暂时停止分析。但是，对于已经进行了向反应容器喷出样本的情况，即使在该暂时停止期间中也继续进行分析。

该试剂容器补充所需要的周期根据装置而不同。进而试剂量的确认、试剂容器盖的开闭、试剂容器的开孔等既可以进行到最终试剂分注的空周期产生为止，也可以包含在试剂容器补充所需要的周期中。在喷出样本后喷出试剂的情况下，通过产生不进行样本喷出的空的反应容器，来产生不需要进行试剂的喷出的周期。即，产生试剂分注机构不需要从试剂盘的试剂容器吸引试剂的周期(无动作时间)。在该定时下实施试剂容器更换(运入)。在将试剂容器运入装置后，进行必要的检查，如果不产生警告等，则继续再开始使用了运入后的试剂容器的试剂的分析。

图3表示加入了试剂容器运入计划的动作例子。

在该图3中设想的装置是应用了2试剂系统的测定法的装置，即存在喷出第一试剂(R1)作为项目A、B所使用的试剂的分注机构、喷出第二试剂(R2)的分注机构，在刚刚进行样本分注(S)之后的周期(即样本分注后的一个周期后)中分注第一试剂，在样本分注后6个周期后分注第二试剂。另外，为了更简单地说明，测定项目设想了以下的设定，即交替地只测定每一个容器填充了100测试量的试剂的项目A、B这2个项目，在A项目的剩余测试数成为5(图中X)以下的情况下，组合试剂容器的运入计划，然后到将A项目的试剂容器运入到装置为止，按照每5个周期(图中Y)停止样本分注。该Y是用于定期地制作第二试剂的空周期以便在到项目A的剩余测试数成为0(零)为止，不知道还花费多少时间的情况下，能够在项目A的剩余测试数成为0后马上运入试剂容器的设定。该设定在测定频度少的项目的情况下特别有效。由于以在第一试剂盘内存在空的位置为前提，因此是不对使用完的试剂容器的自动运出进行的状况。

在A项目中，在分析中剩余测试数为5以下的情况下(图3，项目分配顺序5)，在预先设定的每个空周期插入间隔(Y)产生空周期。伴随着该空周期，在一定时间后在第二试剂的分注中产生空周期(休止周期)。在A项目的剩余量成为0或指定的剩余测试数的情况下，在与该第二试剂的空周期相同的周期中停止样本分注、第一试剂分注，双方的分注喷嘴不向试剂盘吸引试剂，产生周期(休止周期)，其间进行试剂容器的运入。另外，例如在运入试剂容器后，例如使用第一试剂分注喷嘴进行第一试剂、第二试剂的试剂量的检查等。

接着，使用图4、图5说明进一步对图3进行一般化后的控制流程。此外，说明监视项目A的剩余量的例子。

控制部通过启动而开始分析(步骤S400)。即，向相同的反应容器喷出样本和与测定委托项目对应的试剂，通过光度计测定吸光度、散射光度。接着，控制部判定是否有下一个分析(步骤S401)。在步骤S401中判定的结果是“否”的情况(即没有下一个分析的情况)下，结束分析，等待已经喷出到反应容器的样本的分析结果，输出结果。另一方面，在步骤S401中的判定结果是“是”的情况下，与步骤S400同样地测定吸光度等(步骤S402)。接着，控制部判定项目A的剩余量是否为阈值以下(步骤S403)。在步骤S403中的判定结果是“否”的情况(即比阈值大的情况)下，返回到步骤S401。另一方面，在步骤S403中的判定结果是“是”的情况(即为阈值以下的情况)下，转移到产生空周期的模式(模式转移)。此外，由于通过控制部管理试剂的剩余量，因此能够容易地掌握项目A的剩余量。

接着，说明模式转移后的情况。在步骤S403中的判定结果为“是”的情况(即模式转移后的情况)下，也经由与步骤S401和S402相同的流程(步骤S404和S405)。接着，控制部判定项目A的剩余量是否为0(零)(步骤S406)。在步骤S406中的判定结果为“是”的情况(即项目A的剩余量为0的情况)下，开始试剂运入准备，但在后面说明该点。另一方面，在步骤S406的判定结果是“否”的情况(即不为0的情况)下，控制部接着判定是否从步骤S403经过a周期(步骤S407)。此外，此处的a周期相当于图3的Y。在步骤S407中的判定结果是“否”的情况(即不经过的情况)下，返回到步骤S404。另外，在步骤S407中的判定结果是“是”的情况(即经过的情况)下，产生空周期(步骤S408)。空周期是指即使有分析对象样本也不有意地向反应容器喷出样本的周期。通过该步骤S404～S408的一连串流程，在a周期中产生一次空周期。此外，在步骤S406中，判定项目A的剩余量是否为0，但该阈值可以不是0(零)，也可以将比步骤S403的阈值小的阈值作为步骤S406的判定基准。另外，也可以在a周期中连续地产生多个空周期，但为了防止处理能力的降低，理想的是1个周期。

接着，说明产生空周期后的流程。在通过步骤S408的处理产生空周期的情况下，也经由与步骤S404～S406同样的流程(步骤S409～S411)。然后，控制部接着判定从步骤S408是否经过b周期(步骤S412)。此外，此处的b周期也相当于图3的Y。在步骤S412中的判定结果是“否”的情况(即不经过的情况)下，返回到步骤S409。另外，在步骤S412的判定结果是“是”的情况(即经过的情况)下，返回到步骤S408，产生空周期(步骤S408)。在除了该步骤S409～S401之外，还通过步骤S408的一连串的流程，到项目A的剩余量成为0为止，在b周期中产生一次空周期。

此外，通过a周期和b周期分开的理由是因为：在图3中，用相同的周期数进行了说明，但并不一定必须相同，因为最初产生空周期的定时即a是任意。另一方面，b周期依存于装置机构。这是因为存在喷出第一试剂的分注机构和喷出第二试剂的分注机构，喷出第二试剂的定时在从喷出第一试剂的定时经过了所决定的周期数之后。因此，通过与该周期数相同、或将该周期数的约数设为b，能够定期地产生不喷出第一试剂和第二试剂的双方的周期(休止周期)。剩余量也可以不是0，也可以将比步骤S403的阈值小的阈值作为步骤S411的判定基准，这与上述相同，另外也可以在b周期中连续地产生多个空周期，但为了防止处理能力的降低，理想的是一个周期。

接着，使用图5说明步骤S406、S411中的判定结果是“是”的情况、即项目A的剩余量为0后的流程。在步骤S406、S411中的判定结果是“是”的情况(项目A的剩余量为0的情况)下，控制部向试剂容器运入机构指示开始试剂运入准备(步骤S413)。在此，试剂运入准备表示试剂容器运入机构把持容纳了与对应于项目A的试剂相同种类的试剂的试剂容器，将把持的试剂容器运送到试剂盘近旁的准备动作。虽然依存于试剂容器运入机构的性能，但该准备动作需要3个周期～6个周期左右的时间。另外，在指示了步骤S413的处理(试剂投入准备开始)后，经由与步骤S401和S402相同的流程(步骤S414～S415)。接着，控制部判定试剂运入准备是否完成以及下一个周期是否是不喷出第一试剂和第二试剂两者的试剂喷出休止周期(步骤S416)，在判定结果是“是”的情况下，将在试剂盘近旁等待的试剂容器运入试剂盘的空位置(步骤S419)。即，在试剂运入准备完成后的最近的试剂喷出休止周期中运入试剂容器。对于该运入，可以使运入在一个周期内完成。另一方面，在步骤S416中的判定结果是“否”的情况(即运入准备没有完成的情况、或下一个周期不是试剂喷出休止周期的情况)下，控制部进行与步骤S412相同的判定，控制是否产生空周期(步骤S417、S418)。即，在步骤S416中的判定结果是“是”的情况下，产生空周期(步骤S418)，返回到步骤S414。另外，在步骤S416中的判定结果是“否”的情况下，返回到步骤S414。通过这样的流程，到满足S416的条件为止，在b周期中定期地产生一次空周期，定期地持续产生试剂喷出休止周期。在试剂容器的运入完成的情况下，在进行了试剂量的检查后(步骤S420)，返回到步骤S401，继续进行分析。

接着，说明试剂量的检查。试剂量的检查是判定是否运入了有充分试剂量的试剂容器的动作。例如，使试剂分注喷嘴在试剂容器内下降预定量，进行吸引动作，监视吸引动作时的压力，由此检查是否加入了预定量的试剂。在试剂量不充分的情况下，产生无法得到正常的分析结果等各种问题，因此必须进行。为了消除项目A的分析迟滞，理想的是在运入试剂容器后，尽早地进行该检查。因此，在图3中，在试剂容器运入的16周期后的17和18周期中进行该检查。另外，在图3中，是将第一试剂用的容器和第二试剂用的容器为一体的试剂容器运入到试剂盘的例子，因此对两个容器进行检查。通常，不对第二试剂用的容器的第二试剂使用第一试剂用的分注机构，但为了尽早进行检查，理想的是不只是第一试剂的试剂量的检查，还通过喷出第一试剂的分注机构进行第二试剂的试剂量的检查。

假设在通过喷出第二试剂的分注机构进行第二试剂的试剂量的检查的情况下，为了检查试剂量而使用1个周期，因此必须产生不喷出样本的空周期，但即使产生该空周期，该空周期到达第二试剂的喷出位置也需要相当的周期数，检查的迅速性欠缺，有可能造成处理能力的降低。另外，在空周期到达第二试剂的喷出位置之前，针对已经喷出到反应容器的样本，必须喷出第二试剂，无法进行该检查。另一方面，对其通过喷出第一试剂的分注机构来进行的情况下，在产生空周期的下一个周期，没有容纳样本的空的反应容器到达第一试剂的喷出位置，因此可以在产生空周期之后马上检查第二试剂用的容器。为了使检查迅速，连续地对第一试剂用的容器和第二试剂用的容器进行检查，理想的是如图3所示，产生试剂运入的周期和其下一个周期作为不喷出样本的空周期。

以上，说明了基于控制部的控制，即在针对预定的项目的试剂的剩余量为阈值以下的情况下，定期地产生试剂分注机构不从试剂盘的试剂容器内吸引试剂的试剂吸引的休止周期，在休止周期通过试剂容器运送机构自动地将容纳了与针对预定的项目的试剂相同种类的试剂的试剂容器运入到试剂盘。根据图4、5的例子，通过在b周期中产生一次空周期，能够定期地产生一个周期的试剂吸引的休止周期。另外，能够在该休止周期通过试剂容器运送机构自动地运入试剂容器。在b周期中加入一次空周期，因此在转移到该模式后，到剩余量为0或预定的剩余量的试剂容器运入准备的触发产生为止，期间处理能力降低，但定期地产生休止周期，因此能够从产生该触发的时刻开始短时间地运入试剂容器。另外，如果根据试剂的使用频度设定模式转移的阈值、该b的值，则能够将处理能力的降低抑制为最小限。除此以外，通过试剂容器运送机构自动地运入，因此运入所花费的时间是短时间，并且用户不需要等待试剂运入，能够继续进行分析。为了说明的方便，在图3中，用第一试剂的喷出和第二试剂的喷出的定时隔开5个周期的例子进行了说明，但根据装置，该定时分离30个周期以上，特别地该周期数越是分离，则运入所花费的时间变短的效果越大。

另外，在图4中，说明了设置步骤S406、S411的判定基准的例子，但作为变形例子，也可以不设置这些判定基准，而基于步骤S403的判定，进行试剂运入准备(步骤S413)。但是，产生休止周期需要某种程度的时间，因此理想的是将比作为真正需要试剂的运入的条件的阈值(步骤S406、S411)大的阈值设定为处理能力降低模式的转移的阈值。即，理想的是到成为比步骤S404的阈值小的阈值或0为止，定期地产生休止周期，然后运入试剂容器。由此，能够在满足真正需要运入试剂的条件时，迅速地运入试剂。

另外，理想的是将产生休止周期的频度(例如在b周期中1次)设定得比试剂容器运送机构将试剂容器从试剂保管库运送到试剂盘为止的周期数长。这是因为休止周期的产生频度与不喷出样本的空周期的产生频度相同，在运送试剂容器的期间，能够抑制成为分析能力降低的原因的空周期的产生。

另外，在图4、图5中着眼于项目A，但对于项目B也能够通过同样的流程运入试剂容器。但是，由于根据使用频度缩短处理能力的降低期间，因此理想的是具备能够根据试剂的种类来设定阈值和休止周期的产生频度的显示画面。

另外，如果考虑2个以上的不同的试剂，则有时由于各个试剂剩余量为阈值以下而转移到处理能力降低的模式。在这样的情况下，如果参照图4、图5的例子，则在数周期中产生2次休止周期，因此处理能力有可能过于降低。在该情况下，理想的是不产生一方的休止周期，而产生另一方的休止周期。另外，同样假设在所设定的产生频度相同的情况下，如果参照图4、图5的例子，有可能在数周期中产生2次休止周期。在该情况下，理想的是通过控制部调整步骤S407的a进行控制使得在同一周期中产生休止周期。

此外，在本实施方式中，主要说明了向试剂盘的运入，但对于没有运入试剂容器的空位置的情况等必须从试剂盘运出试剂容器的情况，也可以使用该休止周期通过试剂容器运送机构自动地进行。在该情况下，可以在休止周期运出试剂容器，在其他休止周期运入试剂容器。另外，在实施方式中，说明了在样本后喷出第一试剂的形式，但如果设置休止试剂吸引的休止周期，进行控制而在该定时运入试剂容器，则也能够同样地应用于在样本前喷出第一试剂的形式。

以上，说明了本申请的实施方式。根据本发明，在需要更换试剂容器时，在必须停止装置的分析的状况下，没有操作者的操作就将装置的分析停止时间调整为最小限，由此能够提高业务效率。

说明以上那样构成的本实施方式的效果。

临床检查技师等在临床现场的操作者在医疗费削减的流程中被调整为最小限，由一个技师负责多个业务，非常繁忙。在这样繁忙的业务中，也包含装置的维护、试剂更换、标准线管理、精度管理等。因此，现状是要求实际减少操作者必须进行的维护的数量。在自动分析装置中，在分注样本后，需要在一定的时间内分注多个试剂。在大多的自动分析装置中，分注第一个试剂，在其约5分钟后，分注下一个试剂。该时间在测定反应中是非常重要的要素，为了正确地进行分析，无法变更第二试剂分注的时间。

为了在这样的临床现场降低操作者的试剂更换操作，近年来上市了具备自动地将试剂容器设置到装置的设置试剂容器的位置的功能的装置。在实际装填试剂容器的情况下，为了将试剂容器从暂时保管的位置搬运到设置预定位置，因此需要一定的时间。因此，为了进行试剂容器的补充操作，必须停止样本的分注，而等待到喷出向装置发送了当前测定委托的分析的最后的试剂为止的时间，特别在有大量检查委托的时间段中，实际上并一定是有意义的功能。在专利文献1中，说明了以下的功能，即用于预先向装置赋予补充试剂容器的指示，使用于分析的分注停止指定时间，并且在装置等的画面中显示到能够填充试剂容器为止的时间。在该发明中，按照操作者的意图进行反复地产生的试剂容器的补充操作，由此尽量不使装置的本来的处理能力下降，而能够补充试剂容器。但是，对于产生要操作者进行操作、确认的情形，或已经加入了分析委托的项目，如果不是必要的试剂分注全部完成，则无法执行试剂更换，因此无法实现减轻操作者的负担和迅速分析。

与此相对，在本实施方式中，在与预定的项目对应的试剂的剩余量为第一阈值以下的情况下，定期地产生该试剂分注机构不从该试剂盘的试剂容器内吸引试剂的试剂吸引的休止周期，在该休止周期中通过该试剂容器运送机构自动地将容纳了与针对该预定的项目的试剂相同种类的试剂的试剂容器运入到该试剂盘，因此，能够监视正在使用的试剂容器内的剩余量，在成为任意设定的剩余量的时刻，使样本或其附带的试剂的分注停止将试剂容器运入到指定位置所需要的时间，使运入运出试剂容器时的装置的分析停止时间成为最小限。

附图标记说明

1：分析装置；2：样本盘；3：样本容器；4：反应盘；5：反应容器；6：样本分注机构；7：第一试剂盘；8：试剂容器；9：试剂分注机构；10：搅拌机构；11：光源；12：多波长计；13：A/D变换器；14：反应容器清洗机构；15：分注喷嘴清洗机构；16：第二试剂保管库；17：试剂容器运送机构；18：通信单元；19：接口；20：计算机；21：存储单元；22：显示部。

Claims (9)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：

反应盘，其载置使样本和试剂反应的反应容器；

光源，其向该反应容器照射光；

光度计，其检测向该反应容器照射的光；

试剂盘，其设置容纳有在反应中使用的试剂的试剂容器；

试剂保管库，其保管容纳有试剂的试剂容器；

试剂容器运送机构，其从该试剂保管库向试剂盘运送试剂容器；

试剂分注机构，其从设置在试剂盘的试剂容器吸引试剂而喷出到该反应容器；

样本分注机构，其向该反应容器喷出样本；

控制部，其控制该试剂分注机构以及该试剂容器运送机构，其中，

该控制部进行以下控制：在针对预定的项目的试剂的剩余量为第一阈值以下的情况下，定期地产生该试剂分注机构不从该试剂盘的试剂容器内吸引试剂的试剂吸引的休止周期，在该休止周期内通过该试剂容器运送机构自动地将容纳有与针对该预定的项目的试剂相同种类的试剂的试剂容器运入到该试剂盘。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

该控制部进行以下控制：在针对该预定的项目的试剂的剩余量成为比该第一阈值小的第二阈值或0之前，定期地产生该休止周期，然后自动地运入该试剂容器。

3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

该控制部进行以下控制：判定针对该预定的项目的试剂的剩余量成为该第二阈值或0，把持成为通过该试剂容器运送机构从该试剂保管库运入的对象的试剂容器，进行将所把持的该试剂容器运送到该试剂盘近旁的准备动作，在该准备动作完成后的最近的该休止周期内运入该试剂容器。

4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

将产生该休止周期的频度设定得比该试剂容器运送机构将试剂容器从该试剂容器保管库运送到该试剂盘的周期数长。

5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

该试剂分注机构具备第一试剂分注机构和第二试剂分注机构，在该休止周期内所有试剂分注机构不进行试剂的吸引。

6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，

该第一试剂分注机构是喷出第一试剂的分注机构，

该第二试剂分注机构是喷出第二试剂的分注机构，

运入的该试剂容器是第一试剂用的容器和第二试剂用的容器为一体的试剂容器，

该控制部进行以下控制：在自动地运入了该试剂容器后，通过该第一试剂分注机构进行第一试剂和第二试剂的试剂量的检查。

7.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

具备能够根据试剂的种类来设定该阈值和该休止周期的产生频度的显示画面。

8.根据权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

该控制部在针对该预定的项目的试剂的剩余量为该第一阈值以下，并且与针对该预定的项目的试剂不同的试剂的剩余量为第三阈值以下的情况下，不产生基于在该显示画面中设定的产生频度的、该休止周期的一方的休止周期，而产生另一方的休止周期。

9.根据权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

该控制部进行控制，使得在针对该预定的项目的试剂的剩余量为该第一阈值以下，并且与针对该预定的项目的试剂不同的试剂的剩余量为第三阈值以下的情况下，且针对两个试剂的休止周期的产生频度相同的情况下，在相同周期内产生休止周期。