CN113030499A - 试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例公开了一种试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质，本申请实施例可以获取测试项目的信息；根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；获取当前已有试剂的当前试剂量；根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。该方案可以基于根据目标试剂量和当前试剂量，准确确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，以便对目标试剂瓶进行相应的测试，能够很好保证试剂的性能，提高了测试结果的准确性，以及不会盲目对每瓶试剂均做质控测试，节省了试剂消耗。
Description
技术领域
本申请涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质。
背景技术
分析系统在进行质控测试以及样本测试时，均需要用到测试项目相对应的试剂，首先为了对试剂状态等进行监控，以得知使用该试剂进行相应项目的测试性能是否能够保证，一般在样本测试之前需要进行质控测试，通过质控测试结果得知相应试剂的性能状态，然后当基于质控测试结果获知试剂的性能状态良好时进行下一步的样本测试。
在进行质控测试以及样本测试时，为了方便测试，直接随机选择当前瓶试剂进行抽样测试，或者对每一瓶试剂均做质控测试，对于抽样测试可能会出现使用未做过质控测试的那瓶试剂做样本测试，而且不同测试项目对试剂性能可能存在不同要求，不同批次试剂、不同瓶试剂、以及试剂存储时间等可能会影响对应测试项目的测试性能，因此，不能够很好监控试剂状态，无法保证试剂的性能，大大降低了测试结果的准确性。对于每一瓶试剂均做质控测试的情况，会存在可能有些试剂性能较稳定，或试剂量较多而不需要都拿来做样本测试，对每一瓶试剂均做质控测试，会浪费试剂。
发明内容
本申请实施例提供一种试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质，可以提高测试结果的准确性，以及节省试剂消耗。
第一方面，本申请实施例提供了一种试剂处理装置，包括：
测定部件，用于对当前质控测试的测试项目进行质控测试和样本测试；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
显示部件，用于显示当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引信息；
存储器，用于存储计算机程序；
处理器，用于调用所述存储器中的计算机程序，以执行：
获取测试项目的信息；
根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；
获取当前已有试剂的当前试剂量；
根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
第二方面，本申请实施例还提供了一种试剂处理方法，包括：
获取测试项目的信息；
根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；
获取当前已有试剂的当前试剂量；
根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
第三方面，本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储计算机程序，所述计算机程序被处理器加载，以执行本申请实施例提供的任一种试剂处理方法。
本申请实施例可以获取测试项目的信息，以及获取当前已有试剂的当前试剂量，然后可以根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量，此时可以根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。该方案可以基于根据目标试剂量和当前试剂量，准确确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，以便对目标试剂瓶进行相应的测试，能够很好保证试剂的性能，提高了测试结果的准确性，以及不会对每瓶试剂均做质控测试，节省了试剂消耗。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的试剂处理装置的结构示意图；
图2是本申请实施例提供的试剂处理装置的另一结构示意图；
图3是本申请实施例提供的试剂处理装置的另一结构示意图；
图4是本申请实施例提供的人工设置参数的示意图；
图5是本申请实施例提供的系统自动设置参数的示意图；
图6是本申请实施例提供的试剂使用余量参数设置的示意图；
图7是本申请实施例提供的质控策略设置的示意图；
图8是本申请实施例提供的质控策略设置的另一示意图；
图9是本申请实施例提供的参数设置的示意图；
图10是本申请实施例提供的质控品体积预测量显示的示意图；
图11是本申请实施例提供的质控品体积预测量显示的另一示意图；
图12是本申请实施例提供的质控品集成项目显示的示意图；
图13是本申请实施例提供的试剂处理方法的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
本申请的实施例提供了一种试剂处理装置、方法及计算机可读存储介质。其中，该试剂处理方法可以应用于试剂处理装置，用于获取测试项目的信息来确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量，以及根据目标试剂量和当前已有试剂的当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，以便对目标试剂瓶进行相应的测试。
下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
请参阅图1，图1为本申请的实施例提供的一种试剂处理装置的结构示意框图。该试剂处理装置用于执行本申请实例提供的试剂处理方法，以筛选目标试剂瓶。
如图1所示，在一些实施例中，试剂处理装置可以包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30和处理器40等，在一些实施例中，请参照图2，试剂处理装置还可以包括显示部件50等，以下将进行详细说明。
样本部件10用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给测定部件30。请参照图3，一些实施例中样本部件10可以包括样本承载部件11和样本分注机构12。样本承载部件11用于承载样本。一些例子中样本承载部件11可以包括样本分配模块(SDM，Sample DeliveryModule)及前端轨道；另一些例子中——例如图3就是这样的例子，样本承载部件11也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管(也可以称为试剂瓶)的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，例如供样本分注机构12吸取样本的位置。样本分注机构12用于吸取样本并排放到待加样的反应杯中。例如样本分注机构12可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取样本承载部件11所承载的样本，以及移动到待加样的反应杯，并向反应杯排放样本。
试剂部件20用于承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件30。一些实施例中试剂部件20可以包括试剂承载部件13和试剂分注机构14。试剂承载部件13用于承载试剂。在一实施例中，试剂承载部件13可以为试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器(也可以称为试剂瓶)的位置，试剂承载部件13能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂分注机构14吸取试剂的位置。试剂承载部件13的数量可以为一个或多个。试剂分注机构14用于吸取试剂并排放到待加试剂的反应杯中。在一实施例中，试剂分注机构14可以包括试剂针，试剂针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针可以移动去吸取试剂承载部件13所承载的试剂，以及移动到待加试剂的反应杯，并向反应杯排放试剂。
测定部件30，用于对当前质控测试的测试项目进行质控测试和样本测试。即，测定部件30则用于对样本进行项目测试，以获得项目的测试数据。一些实施例中测定部件30可以包括反应部件15和光测部件16。反应部件15具有至少一个放置位，放置位用于放置反应杯并孵育反应杯中的反应液。例如，反应部件15可以为反应盘，其呈圆盘状结构设置，具有一个或多个用于放置反应杯的放置位，反应盘能够转动并带动其放置位中的反应杯转动，用于在反应盘内调度反应杯以及孵育反应杯中的反应液。光测部件16用于对孵育完成的反应液进行光测定，得到样本的反应数据。例如光测部件16对待测的反应液的发光强度进行检测，通过定标曲线，计算样本中待测成分的浓度等。在一实施例中，光测部件16分离设置于反应部件15的外面。
显示部件50，用于显示当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引信息，以供用户查看，该操作指引信息可以根据实际需要进行灵活设置，例如，该操作指引信息可以包括测试项目的信息、所用试剂的试剂量、当前试剂量、目标试剂瓶、以及测试操作提示信息等信息。该显示部件50可以是触摸显示屏、液晶显示屏、LED显示屏或OLED显示屏等，也可以是独立于试剂处理装置之外的液晶显示器、电视机或独立显示设备，也可为手机、平板电脑或台式电脑等电子设备上的显示屏等。
处理器40可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
试剂处理装置可以可以包括存储器，存储器可以是易失性存储器(volatilememory)，例如随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)；或者非易失性存储器(non-volatile memory)，例如只读存储器(Read Only Memory，ROM)，快闪存储器(flashmemory)，硬盘(Hard Disk Drive，HDD)或固态硬盘(Solid-State Drive，SSD)；或者以上种类的存储器的组合。存储器用于存储计算机程序，可以向处理器40提供指令和数据。
其中，处理器40用于执行存储在存储器的计算机程序，并在执行所述计算机程序时，实现本申请实施例提供的任一种试剂处理方法。具体地：
处理器40，用于调用存储器中的计算机程序，以执行：获取测试项目的信息；根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；获取当前已有试剂的当前试剂量；根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
其中，测试项目可以包括白细胞检测、红细胞检测、或血小板检测等，测试项目的信息可以包括测试项目的类型或数量等，该测试项目及其信息可以根据实际需要进行灵活设置，具体内容在此处不做限定。
例如，处理器40可以获取一台或多台测试仪器(也可以简称为仪器)一天时间内允许做的测试种类，得到当前质控测试的测试项目的信息；或者，可以获取试剂盘上当前已有试剂，根据当前已有试剂允许做的测试种类，确定当前质控测试的测试项目的信息；等等。当然，测试项目的信息还可以通过其他方式获取，具体内容在此处不做限定。
在得到测试项目的信息后，可以根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
在一些实施方式中，在根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量时，处理器40还用于执行：显示设置界面，接收在设置界面内输入的设置指令；基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量；或者，获取预设时间段内测试项目的历史测试量；根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂类型；根据历史测试量计算每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
为了提高目标试剂量获取的准确性和灵活性，可以提供仪器每日每个测试项目预测测试个数的人工设置功能，从而可以获取每个测试项目所需的试剂量，根据每个测试项目所需的试剂量，以及测试项目的测试个数确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。例如，如图4所示，可以通过显示部件显示设置界面，此时，用户可以根据自己的经验或者科室对仪器每日每个测试项目的测试情况进行统计的结果，在设置界面内直接设定仪器每日每个测试项目预测的测试个数，便于后续质控测试与样本测试的试剂瓶中试剂使用的确定，即可以接收在设置界面内用户输入的设置指令，基于设置指令和测试项目的信息，对谷草转氨酶(AST，Aspartate aminotransferase)、血常规检测中的总蛋白(TP，TotalProtein)、尿素(UREA，urea)、谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT，Alanine aminotransferase)等测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量(即试剂用量)进行设置，得到目标试剂量，图4中，可以对每天每个测试项目预测的测试个数进行设置，也可以对每周某天的测试项目预测的测试个数进行设置，还可以对试剂量进行新增或删除等。
为了提高目标试剂量获取的便捷性和自动化，可以提供基于历史测试情况进行仪器每日每个测试项目的测试个数自动预测的功能，实现自动设置目标试剂量。例如，如图5所示，可以自定义统计的时间段，如某天到某天，也可以自定义统计时按照当前时间点往前倒推的一段时间，例如可以选择当前倒推1天、当前倒推1周、当前倒推1月、当前倒推3月、当前倒推半年、或当前倒推1年等，倒推的时间可自由设置为多少天，从而可以获取预设时间段内测试项目的历史测试量。
然后，可以根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂类型，以及根据历史测试量计算每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。在一些实施方式中，根据历史测试量计算每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量可以包括：计算历史测试量的平均值、最大值、中间位数、或去除最大最小值后的平均值；将平均值、最大值、中间位数、或去除最大最小值后额平均值设置为测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
例如，图5中可以自定义统计预设时间段内每个测试项目的平均值、最大值、或者中位数作为每日每个项目的测试个数，需要说明的是，也可以自定义每日每个测试项目的测试个数的统计算法，该统计算法可以根据实际需要进行灵活设置，基于统计算法算得的每日每个测试项目的测试个数即作为仪器每日每个测试项目的测试个数，并根据每个测试项目所需的一份试剂量，确定测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量。其中，图5中非透明背景为用户不可设置的参数。
以下将进行举例说明，每日每个测试项目一段时间内第1天的测试个数视为变量X1，第2天测试个数视为变量X2，最后一天(视为第n天)的测试个数视为变量Xn，天数变量为1～n，以及可以提供常用的数学运算符“+”、“－”、“×”、及“÷”和高级运算符“2”、“3”、“n”、“sin”、“cos”、“tan”、“㏑”、“㏒”、“∮”、“∑”、及“∏”等，供编辑公式时使用。可以基于以上变量、数值常数、和运算符编辑每日每个测试项目的测试个数的计算公式，基于编辑计算公式算得的数值即可作为仪器每日每个测试项目的测试个数。此时可以获取每个测试项目所需的试剂量，根据每个测试项目所需的试剂量和测试项目的测试个数确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量，从而可以将目标试剂量作为后续对哪些试剂瓶进行质控测试以及计算所需质控品体积的重要依据。
需要说明的是，可以算得预设时间段内仪器每日每个测试项目的测试个数，将其作为仪器后续每日每个测试项目预测的测试个数，可以选择该测试个数单次计算后不再更新，后续预测均基于该测试个数进行计算处理，当然，为了提高目标试剂量统计的精准性，可以每周的周一进行周期性的统计，或者每天进行周期性的统计等，即可以选择每日实时更新，将每日更新后的目标试剂量作为后续计算处理的依据，实现了对目标试剂量进行及时更新，避免存在较大的波动而影响目标试剂量统计的可靠性。
在一些实施方式中，在基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量时，处理器40还用于执行：基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量进行设置；将质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量之间的累加值，设置为目标试剂量。
由于试剂在使用的过程中会存在残留在试剂瓶内的死体积，该死体积可以是附着在试剂瓶内无法使用的试剂的体积，因此为了提高目标试剂量获取的准确性和可靠性，可以基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量进行设置，例如，如图6所示，可以对试剂使用的余量进行设置。然后将质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量之间的累加值，设置为目标试剂量。例如，测试项目A中试剂a质控消耗量为a1、死体积的量为a2、以及设置的余量为a3，试剂b的质控消耗量为b1、死体积的量为b2、以及设置的余量为b3，此时测试项目A所需试剂a的目标试剂量为a1+a2+a3；所需试剂b的目标试剂量为b1+b2+b3。
处理器40可以获取试剂盘上当前已有试剂的当前试剂量，例如，可以通过扫描试剂盘上每瓶试剂瓶上预设的条形码或二维码等图形码，并对条形码或二维码等图形码进行解析，提取试剂瓶中存在的试剂量，将所有试剂瓶内的试剂量进行累加，得到当前已有试剂的当前试剂量。或者，通过仪器针检测每瓶试剂瓶内试剂液面的高度，获每瓶试剂瓶中试剂装载情况，得到的当前已有试剂的当前试剂量(即试剂余量)。以便后续可以将当前已有试剂的当前试剂量与测试项目需要用的目标试剂量进行比较，判断当前试剂量是否充足，即判断当前试剂量是否大于目标试剂量，若当前试剂量大于或等于目标试剂量，则说明当前试剂量充足，可以进一步下确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。若当前试剂量小于目标试剂量，则说明当前试剂量不充足，此时可以及时提醒用户试剂不足(即耗材不足)，需要及时补充试剂，用户可以根据实际情况进行耗材补充，也可以忽略不进行耗材补充，以及根据补充后的试剂实时动态调整用做质控测试的试剂瓶。
在得到需要使用的目标试剂量，以及当前已有试剂的当前试剂量后，可以根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
在一些实施方式中，在根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：确定当前使用的质控策略；根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
为了提高目标试剂瓶获取的可靠性和准确性，可以设置质控策略，并通过质控策略来确定目标试剂瓶。具体地，在进行质控测试以及样本测试时，均需要用到测试项目相对应的试剂，不同批次试剂、不同瓶试剂、试剂存储时间、以及试剂开瓶时间等均影响着对应试剂的测试性能，因此当试剂换批之后，需要对相应的测试项目重新定标，之后再做质控测试和样本测试，才能保证测试项目的性能。例如，对于同一批次的不同瓶试剂，在存储有效期内，首次开瓶测试时不同瓶试剂之间性能差异较小，一旦开瓶，试剂的性能随着时间的推移可能会发生改变，特别对于超过开瓶效期的试剂，其性能更不能很好保证，对于即将过期的试剂，如果试剂性能不稳定，也有性能变差不能很好保证的可能，因而试剂的批次、存储效期、有效期、存储时间、及开瓶时间等对试剂性能都有较大影响，如果不遵从很好的试剂使用原则及规范，则一方面不能很好保证试剂的性能，导致项目测试结果准确性不能保证，另一方面也可能导致试剂的浪费，项目测试成本增加等。
为了对试剂状态和仪器状态等进行监控，以获知使用该试剂进行样本相应项目的测试性能是否能够保证，一般在样本测试之前需要进行质控测试，通过质控结果得知相应试剂的性能状态，为了严格保证样本测试的质量，只要试剂过期就不应该进行质控测试和样本测试，此外在某种情况下，在有效期内进行质控测试的测试结果良好只能表征所使用那瓶试剂的性能良好，不能表征其它瓶试剂的状态，因而质控测试的质控策略对样本测试结果准确性的提前监控也起到至关重要的作用，采取合适的质控策略能够更好监控仪器测试相应样本之前的状态，以更好保证样本测试结果的准确性。
此时，在确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之前，可以先确定当前使用的质控策略，该质控策略可以根据时间需要进行灵活设置，例如，质控策略可以包括不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂、区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂、以及区分不同瓶的试剂等。然后，可以根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，在根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之后，处理器40还用于执行：根据目标试剂瓶生成当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引界面，显示操作指引界面。
为了实现测试项目进行质控测试过程中的可视化，可以将操作指引界面个性化显示给用户，以方便用户进行查看，并及时采取相应的措施。例如，可以根据目标试剂瓶生成当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引信息，根据操作指引信息生成操作指引界面，并显示该操作指引界面，其中，该操作指引信息可以根据实际需要进行灵活设置，例如，该操作指引信息可以包括测试项目的信息、所用试剂的试剂量、当前试剂量、目标试剂瓶、以及测试操作提示信息等信息。该操作指引界面的布局和显示方式等，可以根据实际需要进行灵活设置，具体内容在此处不做限定。
在一些实施方式中，在确定当前使用的质控策略时，处理器40还用于执行：当当前已有试剂中任一瓶试剂的质控状态均可代表所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从当前已有试剂中选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，当当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，当当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表时，确定当前使用的质控策略为区分不同瓶的试剂，以对每一瓶试剂均做当前质控测试。
为了保证质控策略的有效性，保证试剂的性能，提高测试结果准确性，可以将质控策略分为一下几种：
(1)如果当前已有试剂中任一瓶试剂的质控状态均可代表所有瓶质控状态，则说明只要从当前已有试剂中对任一瓶试剂进行质控测试即可，此时可以确定当前使用的质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，后续可以从当前已有试剂中选择一瓶试剂做当前质控测试。
(2)如果当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态，则说明不同批的试剂状态不同，同一批次的试剂状相同，需要对每一批次中的任一瓶试剂进行质控测试，此时可以确定当前使用的质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，后续可以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试。
(3)如果当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表，则说明每瓶试剂状态均不同，需要对所有瓶试剂进行分别进行质控测试，此时可以确定当前使用的质控策略为区分不同瓶的试剂，后续可以对每一瓶试剂均做当前质控测试。
在一些实施方式中，在确定当前使用的质控策略可以时，处理器40还用于执行：接收对当前质控测试的测试项目的测试请求，基于测试请求生成测试操作界面，并显示测试操作界面，测试操作界面包括策略选择项；通过策略选择项接收对测试项目进行测试的选择指令；根据选择指令确定质控策略。
为了提高质控策略确定的准确性和灵活性，可以由用户根据实际需要通过界面选择质控策略，例如，可以接收对当前质控测试的测试项目的测试请求，该测试请求可以是用户通过测试按钮或测试图标等触发，基于测试请求可以生成测试操作界面，并显示测试操作界面，测试操作界面的布局及显示方式等可以根据实际需要进行灵活设置，例如，测试操作界面内可以设置有策略选择项，该策略选择项可以是以列表或文本等形式显示。此时可以通过策略选择项接收用户输入的对测试项目进行测试的选择指令，根据选择指令确定质控策略。
例如，如图7所示，质控结果区分即为质控策略，用户可以在策略选择项的下拉列表中选择不区分(即不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂)、仅区分批次(即区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂)或区分瓶(即区分不同瓶的试剂)等。又例如，如图8所示，可以基于测试项目的信息以及当前试剂状态等自动确定当前使用的质控策略，图8中质控结果区分即为质控策略，可以自动选择不区分、仅区分批次或区分瓶等质控策略，以便根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，在根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：当质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
为了提高目标试剂瓶获取的准确性，在确定当前使用的质控策略后，可以判定当前使用的质控策略的类型，如果质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，则说明当前已有试剂中任一瓶试剂的质控状态均可代表所有瓶质控状态，在试剂充足的情况下或者在试剂不充足的情况下，只需要从当前已有试剂中对任一瓶试剂进行质控测试即可，此时可以从当前已有试剂中选择一瓶与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂做当前质控测试，得到目标试剂瓶。例如，当存在A、B、C、D、E和F批次的试剂时，只需要从这六个批次中任意选择一瓶与目标试剂量匹配的试剂，用做当前质控测试的试剂做当前质控测试。
在一些实施方式中，在基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到目标试剂。
为了提高目标试剂瓶获取的可靠性，可以通过当前瓶策略从当前已有试剂中选择一瓶与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂做当前质控测试，该当前瓶策略可以包括将试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶等作为选择的当前瓶，当然，该当前瓶策略还能可以根据实际需要进行灵活设置。例如，可以从当前已有试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶等作为目标试剂。
在一些实施方式中，在根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：当质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，获取用户从当前已有试剂中指定的当前瓶试剂；若当前瓶试剂包含了同一批次的多瓶试剂，则从同一批次的多瓶试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第一目标试剂瓶；若当前瓶试剂未包含所有批次的试剂，则从未包含的批次试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第二目标试剂瓶；将第一目标试剂瓶和第二目标试剂瓶，设置为用做当前质控测试的目标试剂瓶。
在确定目标试剂瓶的过程中，为了提高目标试剂瓶确定的效率，在确定当前使用的质控策略后，可以判定当前使用的质控策略的类型，如果质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，则说明当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态，但不同批次之间的质控状态不能相互代表，即不同批的试剂状态不同，同一批次的试剂状相同，需要对每一批次中的任一瓶试剂进行质控测试，此时可以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试，即从每一批次试剂中分别选取一瓶进行质控测试。
由于用户可能已经指定有用做当前质控测试的当前瓶试剂，因此为了避免对同一批次试剂进行重复选择，可以判断是否存在用户指定的当前瓶试剂，如果用户没有指定当前瓶试剂，则可以根据当前瓶策略和当前试剂量，从每一批次试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂。其中，当前瓶策略可以是从每一批次试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到目标试剂。
如果用户有指定当前瓶试剂，则获取用户从当前已有试剂中指定的当前瓶试剂，然后判定用户从当前已有试剂中指定的当前瓶试剂所在的批次，若当前瓶试剂包含了同一批次的多瓶试剂，则从同一批次的多瓶试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第一目标试剂瓶。其中，当前瓶策略可以是从同一批次的多瓶试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到第一目标试剂。例如，A批次试剂中存在试剂瓶1、试剂瓶2、试剂瓶3、试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6，如果用户指定了试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6，由于试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6均在A批次中，而A批次中只需要对一瓶试剂用做当前质控测试的试剂，因此可以通过当前瓶策略从试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6中选择一瓶试剂用做当前质控测试的试剂。
若当前瓶试剂未包含所有批次的试剂，则从未包含的批次试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第二目标试剂瓶；将第一目标试剂瓶和第二目标试剂瓶，设置为用做当前质控测试的目标试剂瓶。其中，当前瓶策略可以是从未包含的批次试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到第二目标试剂。从而能够保证不同批次试剂至少有一瓶试剂用做质控测试，后续进行样本测试时，可以采用当前瓶策略来选择用做样本测试的试剂瓶，以及后续检测到试剂不足时可以及时提醒用户补充试剂。例如，B批次试剂中存在试剂瓶7、试剂瓶8和试剂瓶9，如果用户指定了试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6，由于试剂瓶4、试剂瓶5和试剂瓶6均在A批次中，而不在B批次中，说明B批次中不存在用户指定的当前瓶试剂，因此可以通过当前瓶策略从B批次的所有瓶试剂中选择一瓶试剂用做当前质控测试的试剂。
在一些实施方式中，在根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：当质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，从当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂；从目标批次的试剂中，以当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在确定目标试剂瓶的过程中，为了提高目标试剂瓶确定的精准性和灵活性，在确定当前使用的质控策略后，可以判定当前使用的质控策略的类型，如果质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，则说明当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态，但不同批次之间的质控状态不能相互代表，即不同批的试剂状态不同，同一批次的试剂状相同，需要对每一批次中的任一瓶试剂进行质控测试，此时可以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试，即从每一批次试剂中分别选取一瓶进行质控测试。
由于当前批次较多，试剂充足，且可能会存在有些批次在当天测试中不需要使用来做样本测试，为了避免对不需要使用的试剂进行质控测试而导致试剂浪费，此时可以从当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂，在从目标批次的试剂中选择目标试剂瓶。具体地，目标批次的确定可以包括：从当前已有试剂中，获取有效期为当天的批次试剂、用户指定的当前瓶所在批次试剂、试剂量小于预设阈值的当前瓶所在批次试剂、和/或有效期剩余天数小于预设天数的当前瓶所在批次试剂，得到需使用的目标批次的试剂，其中，预设阈值和预设天数等可以根据实际需要进行灵活设置。例如，如果试剂有效期只有当天测试一天了，则对应批次的试剂视为一定要使用的目标批次的试剂；如果用户指定了当前瓶，则对应当前瓶所在批次的试剂也视为一定要使用的目标批次的试剂；等等。
需要说明的是，为了避免没有用完那瓶试剂(往往开瓶较其它瓶在前)所在批次试剂量较少导致频繁不作为当日试剂使用的情况，进而总是在试剂效期最后一天使用的问题，可以提供一定要用试剂的规则设置，例如，试剂效期只有当天测试一天了的试剂对应批次一定要使用，用户选用的当前瓶试剂对应批次一定要使用，试剂量小于用户设定的阈值对应批次一定要用，效期剩余天数不超过用户设定天数对应批次一定要用，这些情况是否一定要用可以由用户自由选择，可选择多个，也可以都不选择，如此，用户可以根据实际使用情况来定制质控试剂使用规则，来满足科室对试剂测试的要求。
然后，可以从目标批次的试剂中，以当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。其中，当前瓶策略可包括从目标批次的试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到目标试剂。
在一些实施方式中，在从当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂时，处理器40还用于执行：获取当前已有试剂中试剂量最少的批次所对应的试剂量；将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则将所有批次的试剂设置为目标批次的试剂；若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的批次所对应的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标批次的试剂。
在确定目标试剂瓶的过程中，为了减少需要使用的目标批次，可以获取当前已有试剂中试剂量最少的批次所对应的试剂量，然后，计算当前试剂量(即测试项目中所有批次所有瓶的总试剂量)与试剂量最少的批次所对应的试剂量之间的差值，将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则说明需要对所有批次的试剂均做质控测试，此时可以将所有批次的试剂设置为目标批次的试剂。若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的批次所对应的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标批次的试剂。即，将当前试剂量逐个减去试剂量最少批次(最少有多个时任意选择一批次)的试剂量(其中，当前一定要使用的批次试剂可以不减)，与前述目标试剂量进行对比，如果前者小于后者，则不能缩减质控测试的批次，如果前者不小于后者，则缩减质控测试的批次，总试剂量减去缩减批次试剂量作为进一步缩减的总试剂量，继续缩减，直到前者小于后者为止，从而可以得出当日需要进行质控测试的批次。例如，假设A批次有2瓶试剂总共200毫升，B批次有3瓶试剂总共300毫升，当天的目标试剂量为100毫升，此时当前已有试剂中试剂量最少的批次所对应的试剂量为A批次总共200毫升，因此A批次的试剂量已经足够当天测试使用，只需要A批次作为目标批次。在质控测试的批次中，如果用户有选择试剂瓶作为当前瓶试剂，则在用户选择的试剂瓶中以当前瓶策略选择对应试剂瓶的试剂做质控测试，如果用户没有选择当前瓶试剂，则通过当前瓶策略选择用做质控测试的试剂瓶。后续进行样本测试时，只使用当日做过质控测试的试剂瓶中的试剂进行测试，以当前瓶策略优先选择使用哪瓶试剂做样本测试，以及后续检测到试剂不足时可以及时提醒用户补充试剂。
在一些实施方式中，在根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：当质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且当前试剂量不充足时，将当前已有试剂中的每一瓶试剂均用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在确定目标试剂瓶的过程中，为了提高目标试剂瓶确定的便捷性，在确定当前使用的质控策略后，可以判定当前使用的质控策略的类型，如果质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，则说明当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表，每瓶试剂状态均不同，需要对所有瓶试剂进行分别进行质控测试。由于可能会存在有些试剂在当天测试中不需要使用来做样本测试，因此为了避免对不需要使用的试剂进行质控测试而导致试剂浪费，可以判断当前试剂量是否充足，如果当前试剂量充足，则可以通过当前瓶策略选择需要用做当前质控测试的试剂，通过当前试剂量不充足，则可以将当前已有试剂中的每一瓶试剂均用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，在根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，处理器40还用于执行：当质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且当前试剂量充足时，获取当前已有试剂中试剂量最少的当前瓶的试剂量；将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则将所有瓶的试剂设置为目标试剂瓶；若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的当前瓶的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标试剂瓶。
在确定目标试剂瓶的过程中，为了减少需要使用的目标试剂瓶，在确定当前使用的质控策略后，可以判定当前使用的质控策略的类型，如果质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，则说明当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表，每瓶试剂状态均不同，需要对所有瓶试剂进行分别进行质控测试。由于可能会存在有些试剂在当天测试中不需要使用来做样本测试，因此为了避免对不需要使用的试剂进行质控测试而导致试剂浪费，可以判断当前试剂量是否充足，如果当前试剂量充足，则为了减少需要使用的目标试剂瓶，可以获取当前已有试剂中试剂量最少的当前瓶的试剂量。然后计算当前试剂量(即测试项目中所有批次所有瓶的总试剂量)与该试剂量之间的差值，将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则说明要对所有瓶的试剂均做质控测试，此时可以将所有瓶的试剂设置为目标试剂瓶。
若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的当前瓶的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标试剂瓶。即，将当前试剂量逐个减去试剂量最少瓶(最少有多个时任意选择一瓶)的试剂量(其中，一定要使用的试剂瓶可以不减)，与前述目标试剂量(即每日预测试剂量)进行对比，如果前者小于后者，则不能缩减质控测试的那瓶试剂，如果前者不小于后者，则缩减相应瓶的质控测试，总试剂量减去缩减对应瓶试剂量作为进一步缩减的总试剂量，继续缩减，直到前者小于后者为止，可以得出当日需要进行质控测试的所有试剂瓶，对筛选出来的所有试剂瓶进行质控测试。例如，假设A批次有2瓶试剂分别为100毫升和200毫升，当天的目标试剂量为50毫升，此时当前已有试剂中试剂量最少的当前瓶的试剂量为100毫升，因此100毫升的那瓶试剂量已经足够当天测试使用，只需要100毫升的那瓶试剂作为试剂瓶。后续进行样本测试时，只使用当日做过质控测试的试剂瓶中的试剂进行测试，以当前瓶策略优先选择使用哪瓶试剂做样本测试，以保证用到做过质控的那瓶试剂，测试结果能够得到很好保证，显然能很好满足实际科室对试剂测试结果准确性的要求。
在一些实施方式中，在根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之后，处理器40还用于执行：获取目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量；根据目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积。
为了对试剂监管的准确性，可以对测试项目用做样本测试的质控品体积进行统计，以便提供每日质控测试用做样本测试(即质控测试所有质控品)所需体积提醒的功能，提醒用户准备好足够的质控品。具体地，初始时耗材不足或耗材充足，以及在将耗材补充充足情况下，统均可通过条码扫描等方式获知每个测试项目最新的当前试剂量，基于对每个测试项目的质控测试是否区分不同批次、或是否区分不同瓶的设置及其对应的使用哪些瓶试剂进行质控测试的统计，可以得知每日需要对每个测试项目进行几瓶试剂的质控测试，进而计算出所需的质控品的体积。
例如，可以获取目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量等，其中，由于上述已经确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，因此可以统计出目标试剂瓶的数量；每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数可以根据实际需要进行灵活设置，例如同一瓶试剂可以用做一次或两次质控测试；质控测试项目的吸样体积可以由仪器本身测试项目及吸样特性参数等决定，该质控测试项目的吸样体积可以根据实际需要进行灵活设置；质控测试项目的预留余量可以包括质控测试项目的多吸液量和质控试剂容器的死体积等。
在一些实施方式中，在获取质控测试项目的预留余量时，处理器40还用于执行：获取质控测试项目的多吸液量和质控试剂容器的死体积，得到质控测试项目的预留余量。
其中，质控测试项目的多吸液量和质控试剂容器的死体积可以根据实际需要进行灵活设置，例如，质控测试项目的多吸液量可以由仪器本身测试项目及吸样特性参数等决定，质控试剂容器的死体积可以根据使用的试剂瓶的容器类型进行相应的设置，不同的容器类型所对应的死体积可以不同，如图9所示，死体积即为质控试剂容器的死体积可以设置为200微升，使用余量即为质控测试项目的多吸液量，可以设置为20微升。
此时，可以根据目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量等，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积。例如，质控测试项目用做样本测试的质控品体积＝项目标试剂瓶的数量*每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数*(质控测试项目的吸样体积+质控测试项目的多吸液量)+质控试剂容器的死体积。
在一些实施方式中，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积之后，处理器40还用于执行：根据质控品体积生成当前质控测试的测试项目相关的提示信息，显示提示信息。
为了将质控品体积可视化显示给用户，在得到每日每个测试项目所需质控品体积后，可以在操作界面内进行集中显示，供用户参考，提醒用户放置足量的对应测试项目的试剂。例如，可以根据质控品体积生成当前质控测试的测试项目相关的提示信息，显示提示信息，该提示信息的类型和显示方式等可以根据实际需要进行灵活设置。
例如，如图10和图11所示，质控品体积预测量即为测试项目用做样本测试的质控品体积，可以将质控品体积预测量显示在列表中，以供用户直观查看。
综上，通过提供仪器每日每个项目预测测试个数的人工设置功能，以及基于历史测试情况进行仪器每日每个项目测试个数预测的功能等，提醒用户耗材不足，并作为后续对哪些瓶进行质控测试以及计算所需质控品体积的重要依据，同时，提供基于仪器每日每个项目预测测试个数进行动态调整质控测试所用对应试剂瓶试剂的功能，使得知晓使用哪些瓶试剂进行质控测试和样本测试，进而使得进行样本测试所用的试剂均进行了质控测试，保证测试结果的准确性，此外，提供每日质控所有质控品所需体积提醒的功能，提醒用户准备好足够的质控品。
在一些实施方式中，在计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积之后，处理器40还用于执行：将当前所有质控测试项目的质控品体积进行累加，得到总质控品体积；获取当前所有质控测试项目的项目个数；计算质控试剂容器的死体积，与所述项目个数减一之间的乘积，得到乘积值；将所述总质控品体积减去乘积值，得到复合质控品的体积。
为了提高复合质控品的体积获取的便捷性，针对有多个测试项目均在同一个复合质控品中进行测试的情况，可以根据以上算得的质控测试项目所需质控品的量以及复合质控品所包含的质控测试项目来计算所需复合质控品的体积：获取当前所有质控测试的测试项目的项目个数，根据质控品体积、质控试剂容器的死体积和项目个数，计算复合质控品的体积，即将复合质控品包含所有质控测试项目所需的质控品体积进行相加，再减去质控品容器死体积(即质控试剂容器的死体积)*(质控测试项目的项目个数-1)，即可算得复合质控品所需体积，以供用户参考。或者，可以获取当前质控测试的测试项目的项目个数，将质控品体积减去质控试剂容器的死体积，得到目标质控品体积，根据目标质控品体积和项目个数计算所有项目所需的质控品体积的累加值，得到总质控品体积，将总质控品体积加上死体积，得到复合质控品的体积。即，复合质控品的体积＝(质控品体积-质控试剂容器的死体积)*测试项目的项目个数+质控试剂容器的死体积。例如，如图12所示，在得到复合质控品的体积后，可以将复合质控品的体积显示在列表中，以供用户直观查看，其中，质控品集成项目可以包括多个测试项目。
本申请实施例可以获取测试项目的信息，以及获取当前已有试剂的当前试剂量，然后可以根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量，此时可以根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。该方案可以基于根据目标试剂量和当前试剂量，准确确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，以便对目标试剂瓶进行相应的测试，能够很好保证试剂的性能，提高了测试结果的准确性，以及不会盲目对每瓶试剂均做质控测试，节省了试剂消耗。
以下将结合试剂处理装置的工作原理，对本申请实施例提供的试剂处理方法进行详细说明。
请参阅图13，图13是本申请一实施例提供的试剂处理方法的流程示意图。该试剂处理方法可以应用于试剂处理装置，该试剂处理方法可以包括步骤S101至步骤S104等，具体可以如下：
S101、获取测试项目的信息。
S102、根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
在一些实施方式中，根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量可以包括：显示设置界面，接收在设置界面内输入的设置指令；基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量；或者，获取预设时间段内测试项目的历史测试量；根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂类型；根据历史测试量计算每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
在一些实施方式中，基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量可以包括：基于设置指令和测试项目的信息，对测试项目每种试剂类型所用试剂的质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量进行设置；将质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量之间的累加值，设置为目标试剂量。
S103、获取当前已有试剂的当前试剂量。
S104、根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
在一些实施方式中，根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶可以包括：确定当前使用的质控策略；根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之后，还可以包括：根据目标试剂瓶生成当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引界面，显示操作指引界面。
在一些实施方式中，确定当前使用的质控策略可以包括：当当前已有试剂中任一瓶试剂的质控状态均可代表所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从当前已有试剂中选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，当当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，当当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表时，确定当前使用的质控策略为区分不同瓶的试剂，以对每一瓶试剂均做当前质控测试。
在一些实施方式中，在确定当前使用的质控策略可以包括：接收对当前质控测试的测试项目的测试请求，基于测试请求生成测试操作界面，并显示测试操作界面，测试操作界面包括策略选择项；通过策略选择项接收对测试项目进行测试的选择指令；根据选择指令确定质控策略。
在一些实施方式中，根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶包括：当质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶可以包括：基于当前瓶策略和当前试剂量，从当前已有试剂中，选择与目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到目标试剂。
在一些实施方式中，根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶可以包括：当质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，获取用户从当前已有试剂中指定的当前瓶试剂；若当前瓶试剂包含了同一批次的多瓶试剂，则从同一批次的多瓶试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第一目标试剂瓶；若当前瓶试剂未包含所有批次的试剂，则从未包含的批次试剂中，根据当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第二目标试剂瓶；将第一目标试剂瓶和第二目标试剂瓶，设置为用做当前质控测试的目标试剂瓶。
在一些实施方式中，根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶可以包括：当质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，从当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂；从目标批次的试剂中，以当前瓶策略和当前试剂量，选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，从当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂可以包括：获取当前已有试剂中试剂量最少的批次所对应的试剂量；将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则将所有批次的试剂设置为目标批次的试剂；若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的批次所对应的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标批次的试剂。
在一些实施方式中，根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶可以包括：当质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且当前试剂量不充足时，将当前已有试剂中的每一瓶试剂均用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，根据质控策略和当前试剂量，从当前已有试剂中选择与目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶可以包括：当质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且当前试剂量充足时，获取当前已有试剂中试剂量最少的当前瓶的试剂量；将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较；若差值小于目标试剂量，则将所有瓶的试剂设置为目标试剂瓶；若差值大于或等于目标试剂量，则将差值设置为当前试剂量，并从当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的当前瓶的试剂量，返回执行将当前试剂量与试剂量之间的差值，与目标试剂量进行比较的操作，直至差值大于或等于目标试剂量，得到目标试剂瓶。
在一些实施方式中，根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之后，试剂处理方法还可以包括：获取目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量；根据目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、质控测试项目的吸样体积、以及质控测试项目的预留余量，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积。
在一些实施方式中，获取质控测试项目的预留余量可以包括：获取质控测试项目的多吸液量和质控试剂容器的死体积，得到质控测试项目的预留余量。
在一些实施方式中，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积之后，试剂处理方法还可以包括：根据质控品体积生成当前质控测试的测试项目相关的提示信息，显示提示信息。
在一些实施方式中，计算质控测试项目用做样本测试的质控品体积之后，试剂处理方法还可以包括：将当前所有质控测试项目的质控品体积进行累加，得到总质控品体积；获取当前所有质控测试项目的项目个数；计算质控试剂容器的死体积，与所述项目个数减一之间的乘积，得到乘积值；将所述总质控品体积减去乘积值，得到复合质控品的体积。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见上文针对试剂处理装置的详细描述，此处不再赘述。
本申请实施例可以获取测试项目的信息，以及获取当前已有试剂的当前试剂量，然后可以根据测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量，此时可以根据目标试剂量和当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。该方案可以基于根据目标试剂量和当前试剂量，准确确定用做当前质控测试的目标试剂瓶，以便对目标试剂瓶进行相应的测试，能够很好保证试剂的性能，提高了测试结果的准确性，以及不会盲目对每瓶试剂均做质控测试，节省了试剂消耗。
本申请的实施例中还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，该计算机程序中包括程序指令，处理器执行程序指令，实现本申请实施例提供的任一项试剂处理方法。
其中，计算机可读存储介质可以是前述实施例的试剂处理装置的内部存储单元，例如试剂处理装置的硬盘或内存。计算机可读存储介质也可以是试剂处理装置的外部存储设备，例如试剂处理装置上配备的插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)等。
由于该计算机可读存储介质中所存储的计算机程序，可以执行本申请实施例所提供的任一种试剂处理方法，因此，可以实现本申请实施例所提供的任一种试剂处理方法所能实现的有益效果，详见前面的实施例，在此不再赘述。
应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述，仅是本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (18)
1.一种试剂处理装置，其特征在于，包括：
测定部件，用于对当前质控测试的测试项目进行质控测试和样本测试；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
显示部件，用于显示当前质控测试的测试项目进行测试的操作指引信息；
存储器，用于存储计算机程序；
处理器，用于调用所述存储器中的计算机程序，以执行：
获取测试项目的信息；
根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；
获取当前已有试剂的当前试剂量；
根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
2.根据权利要求1所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
确定当前使用的质控策略；
根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
3.根据权利要求2所述的试剂处理装置，其特征在于，在确定当前使用的质控策略时，所述处理器还用于执行：
当所述当前已有试剂中任一瓶试剂的质控状态均可代表所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从所述当前已有试剂中选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，
当所述当前已有试剂中同一批次任一瓶试剂的质控状态均可代表同一批所有瓶质控状态时，确定当前使用的质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂，以从每一批试剂中均选择一瓶试剂做当前质控测试；或者，
当所述当前已有试剂中不同瓶试剂的质控状态不能相互代表时，确定当前使用的质控策略为区分不同瓶的试剂，以对每一瓶试剂均做当前质控测试。
4.根据权利要求3所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
当所述质控策略为不区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，基于当前瓶策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
5.根据权利要求4所述的试剂处理装置，其特征在于，在基于当前瓶策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
基于当前瓶策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中，选择与所述目标试剂量匹配的试剂量最少的试剂瓶、用户指定的试剂瓶、有效期最短的试剂瓶或者默认的试剂瓶，得到目标试剂。
6.根据权利要求3所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
当所述质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，获取用户从所述当前已有试剂中指定的当前瓶试剂；
若所述当前瓶试剂包含了同一批次的多瓶试剂，则从所述同一批次的多瓶试剂中，根据当前瓶策略和所述当前试剂量，选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第一目标试剂瓶；
若所述当前瓶试剂未包含所有批次的试剂，则从未包含的批次试剂中，根据当前瓶策略和所述当前试剂量，选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到第二目标试剂瓶；
将所述第一目标试剂瓶和第二目标试剂瓶，设置为用做当前质控测试的目标试剂瓶。
7.根据权利要求3所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
当所述质控策略为区分不同批次的试剂且不区分不同瓶的试剂时，从所述当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂；
从所述目标批次的试剂中，以当前瓶策略和所述当前试剂量，选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
8.根据权利要求7所述的试剂处理装置，其特征在于，在从所述当前已有试剂中，确定需使用的目标批次的试剂时，所述处理器还用于执行：
获取所述当前已有试剂中试剂量最少的批次所对应的试剂量；
将所述当前试剂量与所述试剂量之间的差值，与所述目标试剂量进行比较；
若所述差值小于所述目标试剂量，则将所有批次的试剂设置为目标批次的试剂；
若所述差值大于或等于所述目标试剂量，则将所述差值设置为当前试剂量，并从所述当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的批次所对应的试剂量，返回执行将所述当前试剂量与所述试剂量之间的差值，与所述目标试剂量进行比较的操作，直至所述差值大于或等于所述目标试剂量，得到目标批次的试剂。
9.根据权利要求3所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
当所述质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且所述当前试剂量不充足时，将所述当前已有试剂中的每一瓶试剂均用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶。
10.根据权利要求3所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述质控策略和所述当前试剂量，从所述当前已有试剂中选择与所述目标试剂量匹配的试剂用做当前质控测试的试剂，得到目标试剂瓶时，所述处理器还用于执行：
当所述质控策略为区分不同批次的试剂且区分不同瓶的试剂，且所述当前试剂量充足时，获取所述当前已有试剂中试剂量最少的当前瓶的试剂量；
将所述当前试剂量与所述试剂量之间的差值，与所述目标试剂量进行比较；
若所述差值小于所述目标试剂量，则将所有瓶的试剂设置为目标试剂瓶；
若所述差值大于或等于所述目标试剂量，则将所述差值设置为当前试剂量，并从所述当前已有试剂中剩余的批次试剂中选择试剂量最少的当前瓶的试剂量，返回执行将所述当前试剂量与所述试剂量之间的差值，与所述目标试剂量进行比较的操作，直至所述差值大于或等于所述目标试剂量，得到目标试剂瓶。
11.根据权利要求1至10任一项所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量时，所述处理器还用于执行：
显示设置界面，接收在所述设置界面内输入的设置指令；
基于所述设置指令和所述测试项目的信息，对所述测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量；或者，
获取预设时间段内所述测试项目的历史测试量；
根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂类型；
根据所述历史测试量计算每种试剂类型所用试剂的试剂量，得到目标试剂量。
12.根据权利要求11所述的试剂处理装置，其特征在于，在基于所述设置指令和所述测试项目的信息，对所述测试项目每种试剂类型所用试剂的试剂量进行设置，得到目标试剂量时，所述处理器还用于执行：
基于所述设置指令和所述测试项目的信息，对所述测试项目每种试剂类型所用试剂的质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量进行设置；
将所述质控消耗量、死体积的量、以及设置的余量之间的累加值，设置为目标试剂量。
13.根据权利要求2所述的试剂处理装置，其特征在于，在确定当前使用的质控策略时，所述处理器还用于执行：
接收对当前质控测试的测试项目的测试请求，基于所述测试请求生成测试操作界面，并显示所述测试操作界面，所述测试操作界面包括策略选择项；
通过所述策略选择项接收对所述测试项目进行测试的选择指令；
根据所述选择指令确定质控策略。
14.根据权利要求1至10任一项所述的试剂处理装置，其特征在于，在根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶之后，所述处理器还用于执行：
获取所述目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、所述质控测试项目的吸样体积、以及所述质控测试项目的预留余量；
根据所述目标试剂瓶的数量、每瓶目标试剂瓶做质控测试项目次数、所述质控测试项目的吸样体积、以及所述质控测试项目的预留余量，计算所述质控测试项目用做样本测试的质控品体积。
15.根据权利要求14所述的试剂处理装置，其特征在于，在获取所述质控测试项目的预留余量时，所述处理器还用于执行：
获取所述质控测试项目的多吸液量和质控试剂容器的死体积，得到所述质控测试项目的预留余量。
16.根据权利要求15所述的试剂处理装置，其特征在于，在计算所述质控测试项目用做样本测试的质控品体积之后，所述处理器还用于执行：
将当前所有质控测试项目的质控品体积进行累加，得到总质控品体积；
获取当前所有质控测试项目的项目个数；
计算质控试剂容器的死体积，与所述项目个数减一之间的乘积，得到乘积值；
将所述总质控品体积减去乘积值，得到复合质控品的体积。
17.一种试剂处理方法，其特征在于，包括：
获取测试项目的信息；
根据所述测试项目的信息确定所用试剂的试剂量，得到目标试剂量；
获取当前已有试剂的当前试剂量；
根据所述目标试剂量和所述当前试剂量，确定用做当前质控测试的目标试剂瓶。
18.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质用于存储计算机程序，所述计算机程序被处理器加载以执行权利要求17所述的试剂处理方法。
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