CN104968396A

CN104968396A - 毛发处理方法

Info

Publication number: CN104968396A
Application number: CN201380020018.1A
Authority: CN
Inventors: 杰米·安东尼·霍克斯; 戴维·马尔科姆·刘易斯; 约翰·玛玛
Original assignee: Perachem Ltd
Current assignee: Perachem Ltd
Priority date: 2012-04-02
Filing date: 2013-03-22
Publication date: 2015-10-07
Also published as: GB201305301D0; GB201205900D0; EP2833974A2; GB2497886A; JP2015511626A; GB2497886B; GB201316255D0; US20150047131A1; GB2503149A; WO2013150268A3; US9320695B2; GB2503149B; WO2013150268A2

Abstract

处理材料的方法，所述方法包括以下步骤：(i)将所述材料与包含染料化合物的染色组合物接触；以及(ii)将所述材料与包含季铵盐的组合物接触。

Description

毛发处理方法

本发明涉及用于将材料染色的方法，特别涉及将角质纤维材料例如毛发染色的方法。

将人类毛发染色是许多文化中一个历史悠久的惯例。在毛发染色领域中对于这些工作存在着许多挑战。期望提供染料和染色方法从而使毛发能够预期染色来一贯提供期望的色泽。毛发染色方法应该是高效的从而使短暂的接触时间对毛发提供耐洗和耐光的颜色以及将毛发的损害保持在最低。

许多现有的毛发染色方法和组合物存在的一个问题是在染色过程的最后所有的颜色没有充分固定在毛发上。可能会发生染料的渗色并且颜色会被摩擦掉并且会污染与染色的毛发接触的材料，例如帽子、床上用品、毛巾和衬衫的领子。

本发明的目的是提供具有提高抗渗色性的改进的毛发染色方法。

根据本发明的第一方面，提供处理材料的方法，所述方法包括如下步骤：

(i)将所述材料与包含染料化合物的染色组合物接触；以及

(ii)将所述材料与包含季铵盐的组合物接触。

本发明的方法可用来处理任意合适的材料。优选地，其用来处理角蛋白基材料。最优选地，它用来处理毛发，特别是人类毛发。

步骤(i)包括用包含染料化合物的组合物与所述材料接触。可选择任何合适的染料化合物。

在某些实施方案中，染色组合物可包含反应性染料。

本领域的技术人员容易理解的是在染色科学研究领域中，反应性染料通常包含能够被激活并使其与材料中的亲核试剂直接反应形成共价键的亲电子基团。反应性染料化合物通常可包含乙烯砜、丙烯酰胺基或卤化三嗪部分，但是本领域的技术人员应该意识到其它结构的染料也列入这一类染料化合物中。

在某些实施方案中，染色组合物可包含通式(I)化合物

D-L-CHQ-CH₂-SR

(I)

其中D为生色团；L为选自SO₂、NHCO和NHSO₂中的连接基团；Q为氢或卤原子；以及R选自C₁-C₄烷基、(CH₂)_nCOOH、(CH₂)_nCONH₂、(CH₂)_nSO₃H、(CH₂)_nCOOM、(CH₂)_nPO₃H、(CH₂)_nOH、(CH₂)_nSSO₃ ^-、(CH₂)_nNR¹ ₂、(CH₂)_nN⁺R¹H₂、(CH₂)_nNHCOR¹、PhSSO₃ ^-、PhSO₃H、PhPO₃H、PhNR¹ ₂、PhN⁺R¹ ₃、(CH₂)₂CH(SH)R¹(CH₂)₃COOH和

n为1至4的整数，其中在相同分子内每个n不必是相同的整数；M为碱土金属、碱金属、NH₄ ⁺或NR¹ ₃ ⁺的阳离子；以及R¹为C₁-C₄烷基。

在申请人的已授权的美国申请US 8016895进一步描述了这种类型的染料化合物。

在某些实施方案中，所述染色组合物可包含染料化合物，所述燃料化合物选自直接染料、碱性染料、酸性均染染料、预金属化染料(包括2:1预金属化酸性染料和1:1预金属化酸性染料)、酸性耐缩绒染料、食品染料、天然染料、皮革染料、色素染料、硫化染料、溶剂染料、还原染料、显色染料、媒染料、荧光增白剂和分散染料。

在某些优选的实施方案中，染色染料选自直接染料、酸性均染染料、预金属化染料(包括2:1预金属化酸性染料和1:1预金属化酸性染料)、酸性耐缩绒染料。有用的还有水溶性还原染料，例如基于氢醌的硫酸酯基的染料的那些。

本领域的技术人员应该熟悉上述类型的染料，并且应该理解落入每种类型中的化合物的种类。

在申请人较早的申请PCT/GB/2009/051162中描述了落入上述类型中的合适的染料的实例。

本发明方法的步骤(i)中所使用的染色组合物包含水溶性的含有磺酸根和/或羧酸根基团的染料化合物

对于这一点，我们是指所述染料化合物包含至少一个的羧酸根基团或至少一个的磺酸根基团。

这样的染料化合物可包括多于一个的羧酸根基团和/或多于一个的磺酸根基团。

对于羧酸根基团，我们是指羧酸的残基-CO₂ ^-。对于磺酸根基团，我们是指磺酸的残基-SO₃ ^-。

羧酸根和/或磺酸根基团可以游离酸即-COOH或-SO₃H的形式存在。优选地，它们以酸的盐即-COO^-M⁺或-SO₃ ^-M⁺的形式存在，其中M⁺为阳离子。合适的阳离子包括铵或取代的铵阳离子，以及碱金属和碱土金属阳离子。优选为碱金属阳离子，例如钠和钾阳离子。最优选地，羧酸根和/或磺酸根基团以它们的钠盐的形式存在。

本发明的方法的步骤(i)中所使用的染料化合物还包含生色团。优选地，染料化合物包含在电磁频谱的可见区域中具有活性的生色团。然而，在电磁频谱的紫外或红外区域具有活性的含有生色团的染色分子也在本发明的范围内。

染色组合物中所使用的用作酸性染料的染料化合物可包含本领域技术人员公知的染料化合物，包括酸性耐缩绒染料和酸性均染染料。

酸性染料通常是含有一个或多个磺酸基团、钠盐、羧酸基团或羟基(不常见)的水溶性阴离子染料。染料所基于的结构取决于颜色。酸性染料能够基于多个生色团，其决定了染料的颜色。例如，蓝色酸性染料通常基于蒽醌部分或三苯甲烷，尽管有一些可能是基于偶氮的、基于甲臜或基于酞菁的染料。红色、橙色和黄色酸性染料是基于偶氮部分的。

含有羧酸根和/或磺酸根残基(residue)的基于芪或香豆素的化合物可用在组合物中以提供特殊的效果。这样的化合物已知是发荧光的。

在某些优选的实施方案中，用在染色组合物中的所述染料化合物不包含任何过渡金属。

在某些优选的实施方案中，用在染色组合物中的所述染料化合物不包含任何螯合金属种类。

对于染料和颜料，国际染料索引(Colour Index International)是标准分类系统，其包含已经应用至染料的历史名称、专有名、通用名和通用编号。它1924年首次出版，并在之后校正并重新印刷。第二版(1956)、第三版(1971)和第四版(2002)由英国染工和调色师协会(the Society of Dyersand Colourists)(SDC)(UK)和美国纺织化学家和调色师协会(AmericanAssociation of Textile Chemists and Colourists)(AATCC)联合出版并持有版权。在本说明书中所显示的染料化合物的结构取自国际染料索引。

用在本发明方法的步骤(i)中与所述材料接触的染色组合物中的合适的染料的实例包括以下这些，组(1)：

化合物(A)被称为酸性黑1、Duramine Black 10B和蓝黑10B(Black-Blue 10B)。

化合物(B)被称为酸性橙7和Duramine Orange II。

化合物(C)被称为酸性红33和D&C Red 33。

化合物(D)被称为酸性黄23、Acid Tartrazine和Eurogran tartrazine。

合适的染料的实例包括以下这些，组(2)：

化合物(E)被称为酸性黄1、Ext D&C Yellow 1和Naphthol Yellow S。

化合物(F)被称为酸性蓝9、Duracol Brilliant Blue FCF E133、食品蓝2和FD&C Blue 1。

化合物(G)被称为酸性红18、Duracol Ponceau 4R E124、EurocertPonceau 4R和食品18。

化合物(H)被称为食品红17和FD&C Red 40。

化合物(I)被称为酸性紫43和Ext.D&C Violet 2。

化合物(J)被称为酸性绿25和D&C Green 5。

化合物(K)被称为酸性蓝62、酸性亮蓝R和Duramine Blue R。

化合物(L)被称为酸性红14、食品红3和Duracol Carmoisine。

化合物(M)被称为食品绿3和D&C Green 3.

化合物(N)被称为酸性红1和Lissamine Red 2G。

化合物(O)被称为直接橙39和Solar Orange 2GL。

化合物(P)被称为酸性黄17、Duramine Yellow 2G和Acrolan Yellow2G。

合适的染料的实例包括以下这些，组(3)：

化合物(Q)被称为酸性蓝113和Telon Navy AMF。

化合物(R)被称为酸性红42、Telon Red BN和Acidol Red 2BE-NW。

化合物(S)被称为酸性橙127和Nylosan Orange N-RL。

化合物(T)被称为酸性红57和Duramine Red 3G。

合适的染料的实例包括以下这些，组(4)：

化合物(U)被称为酸性红92和D&C Red 28.

化合物(V)被称为酸性红52、Acid Rhodamine B和Nylosan RhodamineB。

化合物(W)被称为四溴酚蓝(Tetrabromophenol Blue)。

化合物(X)被称为酸性黄3和D&C Yellow 10。

上述给出的名称不代表全面的列举，并且具有上述所示结构的化合物也可被称为其它的名字。尽管上述商品名会变化，本领域的技术人员应能够查阅国际染料索引来识别所述染料化合物并找到目前的生产商。

在步骤(i)中与毛发接触的染色组合物优选包含选自组(1)、组(2)、组(3)或组(4)中的染料化合物。

所述染色组合物包含选自组(1)、组(2)、或组(3)中的染料化合物。

更优选地，所述染色组合物包含选自组(1)或组(2)中的染料化合物。

最优选地，所述染色组合物包含选自组(1)中的染料化合物。

用在本发明方法的步骤(i)的染色组合物可包含两种以上染料化合物的混合物。染料的混合物可以具体的比率组合来获得期望的颜色或其它视觉效果。

染色组合物优选包含至少0.0001wt％的染料化合物。优选地，染色组合物包含至少0.001wt％，更优选至少0.01wt％，合适地至少0.05wt％，优选至少0.1wt％，例如至少0.5wt％的染料化合物。染色组合物合适地包含最高至40wt％的染料化合物，优选最高30wt％，更优选最高至25wt％，合适地最高至20wt％，优选最高至15wt％，更优选最高至12wt％，例如最高至10wt％。

包含在染色组合物中的染料的量可根据期望获得的颜色强度而显著变化。

上述量是指存在于所述染色组合物(应用作为单一组合物)中的所有染料化合物的总量。通常，会包含两种以上染料的混合物，相对量取决于所需要和期望的颜色深浅，并且这样的混合物的制备是本领域技术人员容易理解的。

所述染色组合物优选包含溶胀剂。其合适地以0.01wt％至50wt％，优选0.1wt％至20wt％的量存在。优选的溶胀剂是脲(urea)。

所述染色组合物优选包含至少0.1wt％的脲。不受理论的束缚，相信脲有助于使染料化合物在所述组合物中增溶和/或使毛发(动物纤维)中发现的角质蛋白变性以及提高与纤维基材的反应速率。此外，脲有助于毛发溶胀。

脲可合适地以至少0.5wt％，优选至少1wt％，合适地至少2wt％，优选至少3wt％，例如至少4wt％的量存在于所述染色组合物中。

脲可合适地以最高至40wt％，优选最高至30wt％，更优选最高至25wt％，合适地最高至20wt％，优选最高至15wt％，例如最高至12wt％的量存在于所述染色组合物中。

所述染色组合物优选包含少于0.1wt％的硫脲。优选地，所述染色组合物不包含硫脲。

所述染色组合物优选包含硫醇。合适的硫醇包括巯基乙酸(thioglycolic acid)、硫代乳酸、二氢硫辛酸、硫代甘油、巯基丙酸、半胱氨酸、N-取代的半胱氨酸、半胱胺、N-取代的半胱胺、硫代乙醇、硫代硫酸酯、硫化物阴离子(sulphide anion)、1-二甲基硫醚-3-磺酸酯(1-thiopropane 3-sulfonate)、以及它们的盐和/或酯。

优选地，本发明的组合物包含至少0.25wt％的硫醇，优选至少0.4wt％，更优选至少0.5wt％，优选至少0.6wt％，合适地至少0.7wt％，例如至少0.8wt％。

组合物可包含最高至10wt％的硫醇，优选最高至7.5wt％，更优选最高至5wt％，合适地最高至2.5wt％，优选最高至2wt％，更优选最高至1.75wt％，例如1.5wt％。

本发明的组合物可包含硫醇的混合物。在这样的实施方案中，上述量是指所有存在的硫醇。

特别优选的硫醇是巯基乙酸。可以游离酸或酯或盐的形式提供巯基乙酸。

优选的盐包括铵盐、取代的铵盐、碱金属盐和碱土金属盐。

合适的酯包括C₁至C₄酯和甘油酯。甘油酯(甘油三巯基乙酸酯glycerol trithioglycolate)是可用的酯。

在某些优选的实施方案中，巯基乙酸可以游离酸的形式加入至所述组合物中，但是由于所述组合物的pH值，其可以盐的形式存在。

优选地，巯基乙酸或其盐是存在于所述组合物中的唯一的硫醇。

优选地，所述组合物包含0.1wt％至2.5wt％的巯基乙酸或其盐，优选0.5wt％至1.5wt％。

本发明方法的步骤(i)中，与毛发接触的所述染色组合物可包含一种或多种其它组分，例如着色剂、芳香剂、润肤剂、增稠剂、pH调节剂、表面活性剂和螯合剂。这些组分的选择在本领域技术人员的知识范围内。

染色组合物优选为含水组合物。合适地，其包含至少50wt％的水，优选至少70wt％的水，更优选至少80wt％的水。所述染色组合物可包含一种或多种水溶性的助溶剂。一种优选的助溶剂是甘油。所述助溶剂的合适的量为0.1wt％至20wt％，优选0.5wt％至10wt％，例如1wt％至3wt％。

优选地，所述染色组合物的pH值为8至11，优选9至10.5。

在某些实施方案中，所述染色组合物可在施用至毛发之前迅速制备，例如由两种以上的前体组合物迅速制成。这种类型的组合物是本领域技术人员已知的并使可以互相反应的组分独立贮存从而延长产品的保质期。通常，所述染色组合物可由包含染料化合物的第一前体组合物和包含硫醇的第二前体组合物制备。

已经发现如果在高于环境温度下组合物与毛发接触就能够实现改进的染色。

因此，在优选的实施方案中，本发明方法的步骤(i)包括在至少30℃，合适地30℃至50℃，优选35℃至45℃的温度下将所述材料与染色组合物接触。

优选将染色组合物与所述材料接触至少1分钟，优选至少2分钟，更优选至少5分钟，例如至少10分钟，或至少15分钟。

可与所述材料接触最长至4小时，合适地最长至3小时，优选最长至2小时，例如最长至1.5小时。接触时间30分钟至60分钟是特别优选的。

可通过任何合适的方法将染色组合物施加至毛发。这样的方法是本领域工作人员已知的，例如包括将所述组合物(可合适地为浆糊形式)刷在毛发上。

合适地，可以液比10:1至0.5:1，优选5:1至1:1，例如3:1至2:1将所述组合物施加至毛发。

合适地，可用温水将所述组合物从毛发上漂洗掉。

本发明方法的步骤(ii)涉及将所述材料与含有季铵盐的组合物接触。

合适的季铵盐包括含有单一季铵阳离子中心的化合物和含有多个季铵阳离子中心的化合物，例如聚合物。

优选的季铵盐为通式I化合物：

其中R¹、R²、R³和R⁴分别选自任选取代的烷基或烯基，以及X^-为合适的阴离子。

优选地，R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自未取代的烷基和烯基。优选地，R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自未取代的烷基或烯基，优选具有1至36个碳原子的烷基或烯基。

R¹优选为具有1至36个碳原子的未取代的烷基或烯基，优选4至32个碳原子，更优选8至30个碳原子，优选10至28个碳原子，优选12至26个碳原子，合适地14至24个碳原子。优选地，R1为未取代的烷基。

在特别优选的实施方案中，R¹选自鲸蜡基(C₁₆烷基)、山嵛基(C₂₂烷基)、硬脂基(C₁₈烷基)及其混合物。

在某些实施方案中，R²可为C₆至C₃₆烷基，优选C₈至C₃₀烷基，优选C₁₀至C₂₈烷基，例如C₁₄至C₂₄烷基。

在优选的实施方案中，R²为C₁至C₄烷基。更优选地，R²选自甲基和乙基。最优选地，R²为甲基。

在某些实施方案中，R³可为C₆至C₃₆烷基，优选C₈ to C₃₀烷基，优选C₁₀至C₂₈烷基，例如C₁₄至C₂₄烷基。

在优选的实施方案中，R³为C₁至C₄烷基。更优选地，R³选自甲基和乙基。最优选地，R³为甲基。

在某些实施方案，R⁴可为C₆至C₃₆烷基，优选C₈至C₃₀烷基，优选C₁₀至C₂₈烷基，例如C₁₄至C₂₄烷基。

在优选的实施方案中，R⁴为C₁至C₄。更优选地，R⁴选自甲基和乙基。最优选地，R⁴为甲基。

在特别优选的实施方案中，R²、R³和R⁴为氢，以及R¹含有一个或多个C₁₆至C₂₂烷基。

X^-可为任意合适的阴离子。X^-优选为卤素离子。优选的卤素为氯离子和溴离子。最优选地，X^-为氯离子。

在某些优选的实施方案中，本发明方法的步骤(ii)包含将所述材料与包含季铵盐的组合物接触，所述季铵盐选自鲸蜡基三甲基氯化铵(cetyltrimethyl ammonium chloride)、硬脂基三甲基氯化铵(stearyltrimethylammonium chloride)、山嵛基三甲基氯化铵(behenyltrimethyl ammoniumchloride)及其混合物。

在某些实施方案中，在本发明方法的步骤(ii)中，与所述材料接触的组合物可包含具有多个季铵中心的季铵盐。合适的季铵化合物包括含有多个季铵中心的聚阳离子化合物，是指在INCI上列出的“聚季铵盐”化合物。本发明的组合物可包含INCI上列出的任何聚季铵盐化合物。其它合适的化合物包括织物/纸工业中所使用的聚阳离子多胺化合物用于改进染料的洗涤色牢度或可染性。这样的化合物的实例包括但不限于二氰二酰亚胺(dicyandiimide)和二乙烯三胺制成的聚合物。

在本发明方法的步骤(ii)中与所述材料接触的组合物优选包含至少0.1wt％的一种或多种季铵盐，优选至少0.5wt％，更优选至少1wt％，合适地至少2wt％，更优选至少3wt％，例如至少4wt％。

在本发明方法的步骤(ii)中与所述材料接触的组合物优选包含最高至40wt％的一种或多种季铵盐，优选最高至30wt％，合适地最高至20wt％，更优选最高至10wt％，优选最高至8wt％，合适地最高至6wt％。

步骤(ii)中所使用的组合物可包含季铵盐的混合物。在这样的实施方案中，上述量是指组合物中存在的所有季铵盐的总量。

本领域的技术人员应意识到季铵盐的商用来源经常含有大量的杂质，例如未反应的原料或副产物，以及稀释液或载体。为了避免产生疑问，上述量是指组合物中所存在的季铵盐的实际量。

步骤(ii)中与所述材料接触的组合物优选是含水组合物。在某些实施方案中，所述组合物包含至少50wt％的水，优选至少60wt％，更优选至少70wt％的水。

合适地，水占组合物中所存在的所有溶剂的至少50wt％，优选至少70wt％，例如至少90wt％。

步骤(ii)中与所述材料接触的组合物优选是酸性组合物。合适地，其pH值为1至6，优选2至5，更优选3至4。

所述组合物可包含一种或多种助溶剂，特别优选的助溶剂是醇类，特别是脂肪醇，特别优选的助溶剂是鲸蜡醇。其存在的量为0.1wt％至20wt％，合适地1wt％至10wt％，例如3wt％至8wt％。

所述组合物可合适地包含润肤剂。其存在的量为0.1wt％至10wt％，例如0.5wt％至5wt％。合适的润肤剂是本领域技术人员已知的。一种优选的润肤剂是牛油树脂。

本发明方法的步骤(ii)中与所述材料接触的所述组合物可合适地包含其它组分，例如选自溶剂、防腐剂、增稠剂、香料、pH调节剂和表面活性剂。这种类型的其它组分是本领域技术人员已知的。

优选地，步骤(ii)中与所述材料接触的组合物不包含颜料、染料或其它着色剂。

步骤(ii)中施加至毛发的组合物可被视为调理组合物。合适地，这类典型的调理组合物通常是已知的并可以以相似的方式施加至毛发。合适地，可将组合物揉进或磨搓进毛发中或者刷在毛发上。

合适地，在本发明方法的步骤(ii)中将所述组合物与所述材料接触0.1至60分钟，优选0.5至30分钟，合适地1至20分钟，优选2至10分钟。

合适地，用水，优选用温水将所述组合物从毛发上漂洗下来。

已经发现当按照在本发明方法的步骤(ii)中所定义的那样，将含有季铵盐的组合物与毛发接触时，与使用现有技术的典型的可商购的调理组合物相比，从染色毛发上的渗色明显降低。这样的组合物通常含有硅氧烷化合物作为主要的调理剂。

优选地，在步骤(ii)中与毛发接触的所述组合物包含少于2wt％硅氧烷化合物，优选少于1wt％，更优选少于0.5wt％，最优选少于0.1wt％，特别优选少于0.01wt％。

在优选的实施方案中，在本发明方法的步骤(i)之后，用水，合适地用温水漂洗所述材料。这个漂洗步骤之后，优选使用氧化组合物与所述材料接触，最合适与毛发接触。然后在步骤(ii)之前用温水将所述氧化组合物从毛发上漂洗下来。

因此，在特别优选的实施方案中，本发明第一方面的方法包括以下步骤：

(a)将所述材料与包含染料化合物的染色组合物接触；

(b)将所述材料漂洗；

(c)将所述材料与氧化组合物接触；

(d)将所述材料漂洗；以及

(e)将所述材料与包含季铵盐的组合物接触。

如上所述，所述材料优选为毛发，特别是人类毛发。

步骤(c)中，与所述毛发接触的所述氧化组合物包含过氧化物的来源。优选地，其含有过氧化氢。所述氧化组合物优选包含0.1wt％至10wt％，优选0.25wt％至2.5wt％，例如0.5wt％至1.5wt％的过氧化氢。

所述氧化组合物优选为含水组合物。其优选为洗发剂组合物。因此，我们是指，除了过氧化物的来源外，所述组合物合适地包含通常在商购的洗发剂中所发现的组分。因此，所述氧化组合物可包含表面活性剂的混合物，合适地包含阴离子、阳离子和非离子表面活性剂；以及其它的成分，例如增稠剂、溶剂、着色剂、香料、防腐剂、抗氧化剂、螯合剂、润肤剂和杀虫剂。

所述氧化组合物优选为酸性的。其可包含任意合适的酸。优选的酸包括乙酸和柠檬酸。优选地，所述氧化组合物的pH值为3至6，优选3.5至4.5。

合适地，以通常的洗发剂组合物的方法将所述氧化组合物施加至所述毛发。可合适地将其揉进或磨搓进毛发中或者刷在毛发上。

合适地，使所述氧化组合物在毛发上保持0.1分钟至60分钟，优选1分钟至20分钟，更优选2分钟至10分钟。

所述方法在漂洗所述材料的步骤(e)之后优选还包括步骤(f)。合适地，用水将所述材料漂洗。然而，其中使步骤(e)中所施加的所述组合物保留在所述毛发上的实施方案也在本发明的范围内。

根据本发明的第二方面，提供抗渗色组合物，其包含1wt％至10wt％的季铵盐混合物，所述季铵盐选自鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵及其混合物。

根据本发明的第三方面，提供成套的毛发染色产品，其包含毛发染色组合物或其前体以及包含季铵化合物的组合物。

所述成套的毛发染色产品可含有包含染料化合物的第一毛发染色前体组合物、包含硫醇的第二毛发染色前体组合物以及包含季铵化合物的组合物。

优选地，所述成套的毛发染色组合物还包含氧化组合物。

根据本发明的第四方面，提供包含季铵盐的组合物用来降低颜色从染色毛发上渗色的用途。

颜色的渗色是指颜色从毛发上转移至其它与所述毛发接触的介质上。

参考非限制性的实施例将进一步限定本发明。

第二、三和四方面的优选特征如在第一方面中所定义。

实施例

通过将以下两部分组合物以1:1的比例混合来制备毛发染色组合物。

表1

当将这个配方施加至颜色变浅的浅棕色毛发上时，将呈现中性色4。

将混合物刷在发束上并按需要保持30分钟至60分钟，然后用温水将毛发漂洗。

将含有1wt％过氧化氢并且pH为4的酸性洗发剂组合物揉进毛发中并保持5分钟。然后将毛发用温水漂洗。

然后将调理组合物揉进毛发中并保持5分钟。然后将毛发用温水漂洗。

在室温，将干燥的发束浸没在去离子水中30分钟。然后，将它们移出并放置在白棉纸上同时浸湿，并使毛发自然干燥。

测试以下的调理剂：

1.处理后没有调理剂

2.Elvive营养亮丽光泽调理剂

3.草本精华耀眼光泽调理剂

4.海飞丝经典清洁调理剂

5.潘婷-V经典护发调理剂

6.Tresemmé奢侈舒适保湿调理剂

7.具有表2所示配方的本发明的调理剂

图1显示其中将发束浸没在水中的广口瓶的图片。图2显示发束在其上干燥的棉纸。其明显显示出本发明的组合物显著降低了干燥毛发的渗色。

表2

组分	[wt％]
		鲸蜡基三甲基氯化铵	2.25
鲸蜡醇	5.80
		山嵛基三甲基氯化铵	2.40
牛油树脂	2.47
		硬脂基三甲基氯化铵	0.425
Silcpro	0.50
		有机山花精提取物	0.50
羟乙基纤维素	0.50
		DMDM乙内酰脲	0.25
香料	0.25
		柠檬酸	0.05
去离子水	至100％

上表中给出的量是每种存在的组分的有效量。

以30％有效成分来提供鲸蜡基三甲基氯化铵。

以80％有效成分来提供山嵛基三甲基氯化铵。

以85％有效成分来提供硬脂基三甲基氯化铵。

Silcpro含有水、水解蚕丝、丁烯、乙二醇、对羟基苯甲酸甲酯(methylparaben)和对羟基苯甲酸丙酯(propylparaben)。有机山花精提取物(Alpaflor gigawhite extract)含有植物提取物的混合物。

Claims

1.处理材料的方法，所述方法包含以下步骤：

(i)将所述材料与包含染料化合物的染色组合物接触；以及

(ii)将所述材料与包含季铵盐的组合物接触。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述材料是毛发。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中在步骤(i)中与所述材料接触的染色组合物包含水溶性的含有磺酸根和/或羧酸根基团的染料化合物。

4.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述染色组合物包含溶胀剂。

5.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述染色组合物包含硫醇。

6.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述染色组合物的pH为8至11。

7.如前述任一权利要求所述的方法，其中在步骤(ii)中与所述材料接触的所述季铵盐选自含有单一季铵阳离子中心的化合物和含有多个季铵阳离子中心的化合物。

8.如前述任一权利要求所述的方法，其中所述季铵盐选自以下通式化合物：

其中R¹为具有4至32个碳原子的未取代的烷基或烯基；R²为C₁至C₄烷基；R³为C₁至C₄烷基；R⁴为C₁至C₄烷基；以及X^-为卤素离子。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述季铵盐选自鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵及其混合物。

10.如前述任一权利要求所述的方法，其中在步骤(ii)中与所述材料接触的所述组合物是酸性组合物。

11.如前述任一权利要求所述的方法，其包括以下步骤：

(a)将所述材料与包含染料化合物的染色组合物接触；

(b)将所述材料漂洗；

(c)将所述材料与氧化组合物接触；

(d)将所述材料漂洗；以及

(e)将所述材料与包含季铵盐的组合物接触。

12.抗渗色组合物，其包含1wt％至10wt％的季铵盐混合物，所述季铵盐选自鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵及其混合物。

13.成套的毛发染色产品，其包含毛发染色组合物或其前体以及包含季铵化合物的组合物。

14.如权利要求13所述的成套的毛发染色产品，其含有包含染料化合物的第一毛发染色前体组合物；包含硫醇的第二毛发染色前体组合物；包含季铵化合物的组合物；以及氧化组合物。

15.包含季铵盐的组合物用来降低颜色从染色毛发上渗色的用途。