CN104945875A - 一种聚碳酸酯离型膜 - Google Patents
一种聚碳酸酯离型膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104945875A CN104945875A CN201510282831.7A CN201510282831A CN104945875A CN 104945875 A CN104945875 A CN 104945875A CN 201510282831 A CN201510282831 A CN 201510282831A CN 104945875 A CN104945875 A CN 104945875A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- release film
- film layer
- defoamer
- polycarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2427/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2427/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2427/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明提供给了一种聚碳酸酯离型膜,薄膜层按重量份配比包括如下组分: PC 100份; PTFE 粉体10-15份;TPX 10-20份;纳米二氧化硅 5-10份;3-氨丙基三乙氧基硅烷 3-5份;丙烯酸丁酯 10-16份;甲基丙烯酸甲酯 15-20份;甲基丙烯酸十八醇酯 1-2份;聚乙二醇 10-20份;天然乳胶 5-10份;消泡剂 0.3-0.5份;增稠剂0.3-0.5份。本发明的离型膜,其薄膜层,采用PC、PTFE、TPX作为复合成分,同时加入了纳米二氧化硅,制得的离型膜,剥离强度、防水性能、力学性能、耐溶剂性能、耐高温性能、耐药品性能优越,相较于常规的离型膜而言,其应用范围更为广泛。
Description
技术领域
本发明涉及一种离型膜,尤其是一种聚碳酸酯离型膜。
背景技术
离型膜,又称剥离膜、隔离膜、分离膜、阻胶膜、离形膜、薄膜、塑料薄膜、掩孔膜、硅油膜、硅油纸、防粘膜、打滑膜、天那纸、离型纸、silliconfilm、release film、release。通常情况下为了增加塑料薄膜的离型力,会将塑料薄膜做等离子处理,或涂氟处理,或涂硅(silicone)离型剂于薄膜材质的表层上,如PET、PE、OPP,等等;让它对于各种不同的有机压感胶(如热融胶、亚克力胶和橡胶系的压感胶)可以表现出极轻且稳定的离型力。
由于离型膜具有隔离、填充、保护、易于剥离等优点,因此被广泛的应用于各种电子、通信、机械等领域中。
聚碳酸酯薄膜即PC薄膜,它是一种无定型、无臭、无毒、高度透明的无色或微黄色热塑性工程塑料,具有优良的物理机械性能,尤其是耐冲击性优异,拉伸强度、弯曲强度、压缩强度高;蠕变性小,尺寸稳定;具有良好的耐热性和耐低温性。因此被广泛的应用于各种领域,PC离型膜也是离型膜中常见的一种。PC离型膜具有卓越的耐高温性能和高冲击强度、高透明度等性能,但是由于其自身的性能,其在耐水性、耐溶剂性、耐药品性等方面还存在的一些缺陷,这就大大局限了其适用范围。
因此,为了经济的发展,有必要开发出一种新的聚碳酸酯离型膜。
发明内容
发明目的:本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种聚碳酸酯离型膜。
技术方案:为了实现以上目的,本发明的一种聚碳酸酯离型膜,包括薄膜层,所述薄膜层按重量份配比包括如下组分:
PC 100份;
PTFE 粉体10-15份;
TPX 10-20份;
纳米二氧化硅 5-10份;
3-氨丙基三乙氧基硅烷 3-5份;
丙烯酸丁酯 10-16份;
甲基丙烯酸甲酯 15-20份;
甲基丙烯酸十八醇酯 1-2份;与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯混用,可以制备出溶胶材料,该材料具有一定的粘合性,从而可以提高薄膜的粘合性,使其剥离强度增强;
聚乙二醇 10-20份;
天然乳胶 5-10份;
消泡剂 0.3-0.5份;
增稠剂0.3-0.5份。
所述PC为分子量为20000-30000的粒径为100-120目的PC颗粒,所述PTFE粉体的粒径为1-2μm。颗粒较小的状态下,在进行薄膜的制备时,其各组分的分散混合更为均匀。PTFE粉体可以选择市售的产品即可。
所述聚乙二醇为分子量为4000的聚乙二醇。加入的聚乙二醇可以对纳米二氧化硅进行改性,使其在基体中更加容易分散均匀。
所述消泡剂为消泡剂S12。抑制、消除气泡的产生,增强产品的综合性能。
所述增稠剂为甲基羟乙基纤维素。
所述薄膜层材料的制备方法具体如下:按照重量配比称取所需原料,然后在氮气保护下,将称取的3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯、聚乙二醇进行搅拌均匀,然后再加入纳米二氧化硅,室温搅拌60-80min,接着加入TPX和PTFE粉体,然后加热至60-80℃,搅拌2h,然后温度降低40-50℃,加入PC颗粒,搅拌2h,然后加入天然乳胶、消泡剂和增稠剂,继续搅拌40-60min,最后冷却至室温即可得到所需的薄膜层材料。
有益效果:本发明提供的聚碳酸酯离型膜与现有技术相比,具有以下优点:
1、本发明的离型膜,其薄膜层材料采用PC作为薄膜主体成分,同时还加入了PTFE粉体和TPX,从而可以改善PC薄膜本身的耐水性、耐溶剂性及耐药品性方面的缺陷,同时还提高了产品的耐高温性,从原本的耐130℃左右的高温提高到耐220℃以上的高温,同时还加入了纳米二氧化硅,可以提高产品的力学性能,使其拉伸强度提高150%左右,这样,制备出的产品,是一种具有很好地防水性、耐溶剂性、耐药品性、耐高温性和力学性能的离型膜,应用范围进一步扩大;
2、本发明的离型膜,为了促使,PTFE、TPX和纳米二氧化硅在基体中分散均匀,加入了3-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂,使得制备出的薄膜性能优越;
3、本发明的离型膜,其薄膜层的材料,采用了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯等具有粘性的物质制备出胶状物质,这样可以增强薄膜的粘合性,从而提高了产品的剥离强度,产品中加入了硅烷偶联剂,偶联剂在凝胶中混合均匀,也便于下一步基体和无机填料分散均匀,各组分物质混合均匀,制备出的薄膜材料均衡,并且还加入了天然乳胶,可以增强粘性和柔韧性,最后再加入一些辅助助剂如消泡剂、增稠剂,使得制备出的播磨材料,性能更为均衡、优越;
4、本发明的离型膜,其薄膜层材料所用组分环保无毒,其制备方法简单、容易操作、条件温和,更适用于工业化生产。
具体实施方式
以下结合具体的实施例对本发明进行详细说明,但同时说明本发明的保护范围并不局限于本实施例的具体范围,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种聚碳酸酯离型膜,包括薄膜层,所述薄膜层按重量份配比包括如下组分:
PC (分子量为20000的粒径为100目的PC颗粒)100份;
PTFE 粉体(粒径为1.2μm)10份;
TPX 10份;
纳米二氧化硅 5份;
3-氨丙基三乙氧基硅烷 3份;
丙烯酸丁酯 10份;
甲基丙烯酸甲酯 15份;
甲基丙烯酸十八醇酯 1份;
聚乙二醇4000 10份;
天然乳胶 5份;
消泡剂S12 0.3份;
增稠剂甲基羟乙基纤维素 0.3份。
所述薄膜层材料的制备方法具体如下:按照重量配比称取所需原料,然后在氮气保护下,将称取的3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯、聚乙二醇进行搅拌均匀,然后再加入纳米二氧化硅,室温搅拌60min,接着加入TPX和PTFE粉体,然后加热至60℃,搅拌2h,然后温度降低40℃,加入PC颗粒,搅拌2h,然后加入天然乳胶、消泡剂和增稠剂,继续搅拌40min,最后冷却至室温即可得到所需的薄膜层材料。
实施例2
一种聚碳酸酯离型膜,包括薄膜层,所述薄膜层按重量份配比包括如下组分:
PC (分子量为25000的粒径为110目的PC颗粒)100份;
PTFE 粉体(粒径为1.6μm)13份;
TPX 15份;
纳米二氧化硅 8份;
3-氨丙基三乙氧基硅烷 4份;
丙烯酸丁酯 13份;
甲基丙烯酸甲酯 18份;
甲基丙烯酸十八醇酯 1.5份;
聚乙二醇4000 15份;
天然乳胶 8份;
消泡剂S12 0.4份;
增稠剂甲基羟乙基纤维素 0.4份。
所述薄膜层材料的制备方法具体如下:按照重量配比称取所需原料,然后在氮气保护下,将称取的3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯、聚乙二醇进行搅拌均匀,然后再加入纳米二氧化硅,室温搅拌70min,接着加入TPX和PTFE粉体,然后加热至70℃,搅拌2h,然后温度降低45℃,加入PC颗粒,搅拌2h,然后加入天然乳胶、消泡剂和增稠剂,继续搅拌50min,最后冷却至室温即可得到所需的薄膜层材料。
实施例3
一种聚碳酸酯离型膜,包括薄膜层,所述薄膜层按重量份配比包括如下组分:
PC (分子量为30000的粒径为120目的PC颗粒)100份;
PTFE 粉体(粒径为1.8μm)15份;
TPX 20份;
纳米二氧化硅10份;
3-氨丙基三乙氧基硅烷 5份;
丙烯酸丁酯 16份;
甲基丙烯酸甲酯 20份;
甲基丙烯酸十八醇酯 2份;
聚乙二醇4000 20份;
天然乳胶 10份;
消泡剂S12 0.5份;
增稠剂甲基羟乙基纤维素 0.5份。
所述薄膜层材料的制备方法具体如下:按照重量配比称取所需原料,然后在氮气保护下,将称取的3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯、聚乙二醇进行搅拌均匀,然后再加入纳米二氧化硅,室温搅拌80min,接着加入TPX和PTFE粉体,然后加热至80℃,搅拌2h,然后温度降低50℃,加入PC颗粒,搅拌2h,然后加入天然乳胶、消泡剂和增稠剂,继续搅拌60min,最后冷却至室温即可得到所需的薄膜层材料。
本发明上述实施例其制备的薄膜层材料,可以先在150℃恒温干燥5h,然后通过双螺杆挤出机造粒,最后进行成型、收卷即可制得所需的复合型塑料薄膜。
本发明的离型膜,其薄膜层,采用PC、PTFE、TPX作为复合成分,同时加入了纳米二氧化硅,制得的离型膜,其粘合性(剥离强度)、防水性能、力学性能、耐溶剂性能、耐高温性能、耐药品性能优越,相较于常规的离型膜而言,其应用范围更为广泛。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的是让熟悉该技术领域的技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此来限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作出的等同变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种聚碳酸酯离型膜,其特征在于:包括薄膜层,所述薄膜层按重量份配比包括如下组分:
PC 100份;
PTFE 粉体10-15份;
TPX 10-20份;
纳米二氧化硅 5-10份;
3-氨丙基三乙氧基硅烷 3-5份;
丙烯酸丁酯 10-16份;
甲基丙烯酸甲酯 15-20份;
甲基丙烯酸十八醇酯 1-2份;
聚乙二醇 10-20份;
天然乳胶 5-10份;
消泡剂 0.3-0.5份;
增稠剂0.3-0.5份。
2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯离型膜,其特征在于:所述PC为分子量为20000-30000的粒径为100-120目的PC颗粒,所述PTFE粉体的粒径为1-2μm。
3.根据权利要求1所述的聚碳酸酯离型膜,其特征在于:所述聚乙二醇为分子量为4000的聚乙二醇。
4.根据权利要求1所述的聚碳酸酯离型膜,其特征在于:所述消泡剂为消泡剂S12。
5.根据权利要求1所述的聚碳酸酯离型膜,其特征在于:所述增稠剂为甲基羟乙基纤维素。
6.根据权利要求1所述的聚碳酸酯离型膜,其特征在于:所述薄膜层材料的制备方法具体如下:按照重量配比称取所需原料,然后在氮气保护下,将称取的3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十八醇酯、聚乙二醇进行搅拌均匀,然后再加入纳米二氧化硅,室温搅拌60-80min,接着加入TPX和PTFE粉体,然后加热至60-80℃,搅拌2h,然后温度降低40-50℃,加入PC颗粒,搅拌2h,然后加入天然乳胶、消泡剂和增稠剂,继续搅拌40-60min,最后冷却至室温即可得到所需的薄膜层材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510282831.7A CN104945875A (zh) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | 一种聚碳酸酯离型膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510282831.7A CN104945875A (zh) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | 一种聚碳酸酯离型膜 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104945875A true CN104945875A (zh) | 2015-09-30 |
Family
ID=54160970
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510282831.7A Pending CN104945875A (zh) | 2015-05-29 | 2015-05-29 | 一种聚碳酸酯离型膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104945875A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105348770A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-02-24 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种pc离型膜 |
CN105440641A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-03-30 | 太仓卡斯特姆新材料有限公司 | 一种聚碳酸酯绝缘离型膜 |
CN105838035A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-08-10 | 刘雷 | 一种计算机用显示屏保护膜及其制备方法 |
CN106084504A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-11-09 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种光扩散离型膜 |
CN106188900A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种防水离型膜 |
CN106188899A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种tpx离型膜 |
CN106188898A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种耐高温阻胶离型膜 |
CN106280363A (zh) * | 2016-08-03 | 2017-01-04 | 海宁长林包装材料有限公司 | 一种阻燃环保型塑料袋及其制备方法 |
CN113088059A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-09 | 浙江汉丞新能源有限公司 | 不含离型剂的特种离型膜 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020058758A1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-05-16 | Mitsubishi Polyester Film, Llc. | Release coated polymer film |
JP2005212428A (ja) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 離型性フィルム、フィルム付き基材とその製造方法および回路基板の製造方法 |
CN201981147U (zh) * | 2011-01-17 | 2011-09-21 | 江阴市江海光伏科技有限公司 | 一种晶片研磨或切割用保护胶带 |
CN103192578A (zh) * | 2013-04-28 | 2013-07-10 | 恩斯盟防静电材料(镇江)有限公司(中外合资) | 拥有稳定剥离力的防静电离型膜的制作方法 |
CN104284764A (zh) * | 2012-04-27 | 2015-01-14 | 道康宁东丽株式会社 | 离型膜、压缩模塑方法以及压缩模塑设备 |
-
2015
- 2015-05-29 CN CN201510282831.7A patent/CN104945875A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020058758A1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-05-16 | Mitsubishi Polyester Film, Llc. | Release coated polymer film |
JP2005212428A (ja) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 離型性フィルム、フィルム付き基材とその製造方法および回路基板の製造方法 |
CN201981147U (zh) * | 2011-01-17 | 2011-09-21 | 江阴市江海光伏科技有限公司 | 一种晶片研磨或切割用保护胶带 |
CN104284764A (zh) * | 2012-04-27 | 2015-01-14 | 道康宁东丽株式会社 | 离型膜、压缩模塑方法以及压缩模塑设备 |
CN103192578A (zh) * | 2013-04-28 | 2013-07-10 | 恩斯盟防静电材料(镇江)有限公司(中外合资) | 拥有稳定剥离力的防静电离型膜的制作方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
余爱农等: "《精细化工制剂成型技术》", 31 January 2002 * |
孙绍灿: "《塑料实用手册》", 31 December 1999 * |
崔建英: "《光学机械基础 第2版》", 31 August 2014 * |
李东光: "《实用化工产品配方与制备(九)》", 31 August 2013 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105348770A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-02-24 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种pc离型膜 |
CN105440641A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-03-30 | 太仓卡斯特姆新材料有限公司 | 一种聚碳酸酯绝缘离型膜 |
CN105838035A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-08-10 | 刘雷 | 一种计算机用显示屏保护膜及其制备方法 |
CN106084504A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-11-09 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种光扩散离型膜 |
CN106188900A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种防水离型膜 |
CN106188899A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种tpx离型膜 |
CN106188898A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 吉翔宝(太仓)离型材料科技发展有限公司 | 一种耐高温阻胶离型膜 |
CN106280363A (zh) * | 2016-08-03 | 2017-01-04 | 海宁长林包装材料有限公司 | 一种阻燃环保型塑料袋及其制备方法 |
CN113088059A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-09 | 浙江汉丞新能源有限公司 | 不含离型剂的特种离型膜 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104945875A (zh) | 一种聚碳酸酯离型膜 | |
CN104961869A (zh) | 一种pet离型膜 | |
CN104961948A (zh) | 一种具有耐候性的pe离型膜 | |
CN104945731A (zh) | 一种opp离型膜 | |
CN105440641A (zh) | 一种聚碳酸酯绝缘离型膜 | |
CN104961870A (zh) | 一种pet复合离型膜 | |
CN104962043A (zh) | 一种pet光扩散离型膜 | |
CN103773253B (zh) | 一种阻燃防水硅酸盐木材胶黏剂及其制备方法 | |
CN104961902A (zh) | 一种环保型水性离型膜 | |
CN105419054A (zh) | 一种聚乙烯离型膜 | |
CN103044837B (zh) | Hips复合材料、其制备方法和应用 | |
CN106633965A (zh) | 一种耐候高延伸屋面用自粘聚合物防水卷材及其制备方法 | |
CN104292741A (zh) | 一种abs复合材料及其制备方法 | |
CN107868535A (zh) | 一种玄武岩纤维抗裂涂料及其制备方法 | |
CN107298839B (zh) | 低光泽的pc/abs合金材料及其制备方法 | |
CN107739585A (zh) | 一种led固化pvb胶黏剂的制备方法 | |
CN104961871A (zh) | 一种bopp离型膜 | |
CN105440415A (zh) | 一种聚乙烯绝缘离型膜 | |
CN104629614A (zh) | 一种高耐水紫外光固化木器涂料 | |
CN108610763A (zh) | 一种涂塑复合管用高附着力和流平性好的聚乙烯粉末涂料及其制备方法 | |
CN102304341B (zh) | 一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法 | |
CN104962044A (zh) | 一种耐腐蚀复合离型膜 | |
CN105542299A (zh) | 一种聚丙烯离型膜 | |
CN112831135A (zh) | 一种高抗冲pvc管材料及其制备方法与应用 | |
CN104961865A (zh) | 一种耐高温复合离型膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150930 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |