CN104945359A - 回收成品维生素c结晶母液的方法 - Google Patents

回收成品维生素c结晶母液的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104945359A
CN104945359A CN201510348571.9A CN201510348571A CN104945359A CN 104945359 A CN104945359 A CN 104945359A CN 201510348571 A CN201510348571 A CN 201510348571A CN 104945359 A CN104945359 A CN 104945359A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mother liquor
thick
recrystallization
crystals
continuously
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510348571.9A
Other languages
English (en)
Inventor
孔太
黄加洪
张华峰
闻亚红
喻小淋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM Jiangshan Pharmaceutical Jiangsu Co Ltd
Original Assignee
DSM Jiangshan Pharmaceutical Jiangsu Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM Jiangshan Pharmaceutical Jiangsu Co Ltd filed Critical DSM Jiangshan Pharmaceutical Jiangsu Co Ltd
Publication of CN104945359A publication Critical patent/CN104945359A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/62Three oxygen atoms, e.g. ascorbic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种回收成品维生素C结晶母液的方法,其包括以下步骤:步骤一,以10%~35%的比例从VC重结晶工序得VC重结晶母液,另取粗VC溶液,将VC重结晶母液与粗VC溶液吸入系统建立真空浓缩结晶体系;步骤二,待结晶器中晶体长至60目时开始分离晶体,并将VC重结母液返回系统,同时连续吸入VC重结晶母液、连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液;步骤三,在连续分离粗VC晶体一千千克后开始排出VC重结晶母液,在系统稳定后所得粗VC晶体在重结晶后能够生产出合格的成品VC。本发明提高原生产工艺中VC的提取比例,在提高工艺收率的同时减少了三废排放。

Description

回收成品维生素C结晶母液的方法
技术领域
本发明涉及一种回收方法,特别是涉及一种回收成品维生素C结晶母液的方法。
背景技术
目前在VC(维生素C)生产工艺的粗品VC重结晶工段,其重结晶分离成品VC后的母液是通过继续多次对母液进行浓缩结晶提取其中剩余的VC的,在回收这部分VC的工艺操作中由于规模比较小,回收工艺达不到VC溶液浓缩结晶的最优工艺水平,结果导致在此工序中被氧化破坏的VC比例居高不下;而且其浓缩的VC溶液中每一次循环时杂质浓度都是呈积数上升的,而VC溶液中杂质浓度达到一定水平后会加速VC在浓缩结晶过程中的破坏速度,在其中杂质浓度达到一定程度后(基本上三次浓缩结晶)就无法再顺利地得到高纯度VC晶体;而且这部分工序由于规模较小的原因致工序的能耗水平也无法有效降低,结果导致整个VC生产工艺水平在这一块成为一个短板。无论是回收比例还是最后排放的三废量都与理想状态之间存在较大差距。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种回收成品维生素C结晶母液的方法,其将VC结晶母液返回至粗VC浓缩结晶工序,控制粗VC浓缩结晶过程中VC溶液的杂质浓度进行浓缩结晶,从而提高原生产工艺中VC的提取比例,在提高工艺收率的同时减少了三废排放。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的:一种回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,其包括以下步骤:
步骤一,以10%~35%的比例从VC重结晶工序得VC重结晶母液,另取粗VC溶液,将VC重结晶母液与粗VC溶液吸入系统建立真空浓缩结晶体系;
步骤二,待结晶器中晶体长至60目时开始分离晶体,并将VC重结母液返回系统,同时连续吸入VC重结晶母液、连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液;
步骤三,在连续分离粗VC晶体一千千克后开始排出VC重结晶母液,在系统稳定后所得粗VC晶体在重结晶后能够生产出合格的成品VC。
优选地,所述步骤二同时以0.03m3/hr的速度连续吸入VC重结晶母液、以0.6m3/hr的速度连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液。
优选地,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.08m3/hr。
优选地,所述步骤三排出的VC重结晶母液中VC含量为12.0%。
优选地,所述步骤二同时以0.06m3/hr的速度连续吸入VC重结晶母液、以0.6m3/hr的速度连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液。
优选地,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.04m3/hr。
优选地,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.02m3/hr。
本发明的积极进步效果在于:本发明将成品VC结晶母液返回至粗VC浓缩结晶工序,控制粗VC浓缩结晶过程中VC溶液的杂质浓度进行浓缩结晶,从而提高原生产工艺中VC的提取比例,在提高工艺收率的同时减少了三废排放。
具体实施方式
本发明回收成品维生素C结晶母液的方法包括以下步骤:
步骤一,以10%~35%的比例从VC重结晶工序得VC重结晶母液,另取粗VC溶液,将VC重结晶母液与粗VC溶液吸入系统建立真空浓缩结晶体系;
步骤二,待结晶器中晶体长至60目时开始分离晶体,并将VC重结母液返回系统,同时连续吸入VC重结晶母液、连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液;
步骤三,在连续分离粗VC晶体一千千克后开始排出VC重结晶母液,在系统稳定后所得粗VC晶体在重结晶后能够生产出合格的成品VC。
实施例1
搭建中试规模与专利号为CN101397286A中国专利中相近的浓缩结晶设备,首先以10%~35%的比例从VC重结晶工序得VC重结晶母液3M3,其中VC含量为13.2%,另取粗VC溶液60 M3,其VC含量为18.3%,将VC重结晶母液0.2 M3 与粗VC溶液4 M3吸入系统建立真空浓缩结晶体系;待结晶器中晶体长至60目时开始分离晶体,并将VC重结母液返回系统,同时以0.03m3/hr的速度连续吸入VC重结晶母液、以0.6m3/hr的速度连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液;在连续分离粗VC晶体1000Kg后开始排出VC重结晶母液,排出VC重结晶母液的速度为0.08m3/hr,排出的VC重结晶母液中VC含量为12.0%,在系统稳定后所得粗VC晶体在重结晶后能够生产出合格的成品VC,此时系统收率为92%。排出的废液的比例为1%~15%。
实施例2
实施例2的基本内容如实施例1,将VC重结晶母液吸入速度调整至0.06m3/hr,粗VC溶液的吸入速度不变,VC重结晶母液排出速度调整至0.04 m3/hr,系统稳定后所得粗VC在重结晶后能够生产出合格的成品VC,此时系统收率为96%。
实施例3
实施例3的基本内容如实施例1,VC重结晶母液、粗VC溶液的吸入速度都不变,将VC重结晶母液排出速度调整至0.02 m3/hr,系统稳定后所得粗VC在重结晶后同样能够生产出合格的成品VC,此时系统收率为98%。
本发明将粗VC重结晶分离成品VC后的VC母液返回到粗品VC原液中,与原粗VC提取粗VC生产工序同步执行,利用专利号为CN101397286A的中国专利中的设备进行浓缩结晶得到中间体粗品VC;由于粗品VC的量是相当大的,它的提取工艺中浓缩及结晶设备其生产能力都是比较大的,VC水溶液在这些设备中运行时VC所受到的破坏比例也已经达到目前可能的最低值,各运行参数的稳定性也是相当好的,它们可以准确控制各工序的终点值,经对其运行质态的分析也可以达到以前设备不可企及的水平,就对VC的提取收率来讲,可以从原来的94%提高至98%左右,其母液排放比例也原来的15%降低至8%左右,而且所得粗VC的含量也是特别稳定,在正常运行状态下可以连续120小时以上其误差在2%以内;根据对工艺运行各参数的调整测试,目前生产水平下,粗VC水溶液对重结晶分离成品VC后的母液的容纳有一个最佳范围,大致在10%至35%之间,在超出该范围外会出现所得粗VC消光检测值偏高或VC回收比例下降的情况。
以上描述了本发明优选实施方式,然其并非用以限定本发明,本领域技术人员对在此公开的实施方案可以进行并不偏离本发明范畴和精神的改进和变化。

Claims (7)

1.一种回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,其包括以下步骤:
步骤一,以10%~35%的比例从VC重结晶工序得VC重结晶母液,另取粗VC溶液,将VC重结晶母液与粗VC溶液吸入系统建立真空浓缩结晶体系;
步骤二,待结晶器中晶体长至60目时开始分离晶体,并将VC重结母液返回系统,同时连续吸入VC重结晶母液、连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液;
步骤三,在连续分离粗VC晶体一千千克后开始排出VC重结晶母液,在系统稳定后所得粗VC晶体在重结晶后能够生产出合格的成品VC。
2.如权利要求1所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤二同时以0.03m3/hr的速度连续吸入VC重结晶母液、以0.6m3/hr的速度连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液。
3.如权利要求2所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.08m3/hr。
4.如权利要求1所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤三排出的VC重结晶母液中VC含量为12.0%。
5.如权利要求1所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤二同时以0.06m3/hr的速度连续吸入VC重结晶母液、以0.6m3/hr的速度连续吸入粗VC溶液进行连续浓缩结晶并排出废液。
6.如权利要求5所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.04m3/hr。
7.如权利要求1所述的回收成品维生素C结晶母液的方法,其特征在于,所述步骤三排出VC重结晶母液的速度为0.02m3/hr。
CN201510348571.9A 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法 Pending CN104945359A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310697596.0A CN103641804A (zh) 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310697596.0A Division CN103641804A (zh) 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104945359A true CN104945359A (zh) 2015-09-30

Family

ID=50247129

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310697596.0A Pending CN103641804A (zh) 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法
CN201510348571.9A Pending CN104945359A (zh) 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310697596.0A Pending CN103641804A (zh) 2013-12-18 2013-12-18 回收成品维生素c结晶母液的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN103641804A (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106587408B (zh) * 2016-12-09 2019-11-05 三达膜科技(厦门)有限公司 一种vb2结晶母液的分离浓缩方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004007474A1 (de) * 2002-07-12 2004-01-22 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur abtrennung von ascorbinsäure aus einem polaren, ascorbinsäure und 2-keto-l-gulonsäure enthaltenden lösungsmittel
DE10260085A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zum Extrahieren von 2-Keto-L-gulonsäure (KGS) aus einem polaren, vorzugsweise wässrigen Lösungsmittel
CN1690054A (zh) * 2004-04-23 2005-11-02 徐建涛 维生素c精制工艺
CN101397286A (zh) * 2008-11-18 2009-04-01 江苏江山制药有限公司 一种维生素c连续结晶的方法
CN103254159A (zh) * 2013-01-29 2013-08-21 南京凯通粮食生化研究设计有限公司 一种维生素c生产工艺的改进方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004007474A1 (de) * 2002-07-12 2004-01-22 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur abtrennung von ascorbinsäure aus einem polaren, ascorbinsäure und 2-keto-l-gulonsäure enthaltenden lösungsmittel
DE10260085A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zum Extrahieren von 2-Keto-L-gulonsäure (KGS) aus einem polaren, vorzugsweise wässrigen Lösungsmittel
CN1690054A (zh) * 2004-04-23 2005-11-02 徐建涛 维生素c精制工艺
CN101397286A (zh) * 2008-11-18 2009-04-01 江苏江山制药有限公司 一种维生素c连续结晶的方法
CN103254159A (zh) * 2013-01-29 2013-08-21 南京凯通粮食生化研究设计有限公司 一种维生素c生产工艺的改进方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103641804A (zh) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108440489B (zh) 一种用于碳酸乙烯酯精制提纯的结晶装置及纯化方法
CN106674292B (zh) 一种三氯蔗糖水结晶母液的提纯处理方法
CN109535002B (zh) 一种从二氯硝基苯异构体中结晶分离2,3-二氯硝基苯的方法
CN113563300B (zh) 一种氟代碳酸乙烯酯的纯化方法及其所得产品
CN105949038B (zh) 一种结合静态结晶工艺提升降膜结晶双酚a收率的方法
CN104099485B (zh) 一种高纯镓的制备方法
CN104387355A (zh) 一种乙基麦芽酚结晶母液回收方法
CN104945359A (zh) 回收成品维生素c结晶母液的方法
CN106866371A (zh) 一种利用熔融结晶提纯乙二醇的方法
CN104030261B (zh) 一种高纯度电子级磷酸的生产方法
CN103588658B (zh) 一种dmf回收工艺
CN102795629B (zh) 一种从干法回收料中提纯二氯二氢硅的方法
CN112876527A (zh) 一种醋酸泼尼松母液的处理方法
CN108570023A (zh) 一种回收维生素c的方法
CN106883227B (zh) 通过麦角菌发酵废料制备麦角新碱的方法
CN106517247A (zh) 一种烷基封端聚醚副产盐精制制备高纯度氯化钠的方法
US20110065952A1 (en) Arrangement and method for producing high-purity crystals
CN205653370U (zh) 结合静态结晶工艺提升降膜结晶双酚a收率的装置
CN108793546B (zh) 制备氯酸钠废水中回收氯化钠的方法
CN102060863B (zh) 连续精馏与滚筒结晶集成提取盐酸左旋咪唑的方法
CN108948114B (zh) 一种应用于9-(e)-红霉素肟的去杂方法
CN102180342A (zh) 最后编带控制方式
CN107973712B (zh) 一种提高丙酸产量的系统及方法
CN103754848B (zh) U型管静态多级熔融结晶法制备电子级磷酸
CN106928070A (zh) 一种分离对氨基二苯胺还原液的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150930

RJ01 Rejection of invention patent application after publication