CN104897909A - 一种促黄体生成素(lh)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒 - Google Patents

一种促黄体生成素(lh)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量测定试剂盒，本试剂盒采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。本发明操作简单，测试时间短，可提高临床检验的效率。

Description

一种促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒
技术领域：
本发明涉及促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量测定试剂盒，属于化学发光免疫分析法检测领域。
背景技术：
促黄体生成素(Luteinizing Hormone，LH)是人体中重要的内分泌激素。内分泌功能障碍，可导致人体多种疾病的发生，因此准确检测体内激素水平对诊断内分泌疾病有着重要的意义。
促黄体生成素(LH)与促卵泡刺激素(FSH)一样同属促性腺激素家族，二者协同调节和刺激性腺(卵巢和睾丸)的发育和功能。与FSH、TSH(促甲状腺激素)和hCG(人绒毛膜促性腺激素)一样，LH也是糖蛋白，由两种亚单位(a和β)组成，含121个氨基酸和3条糖链，分子量29.5kD。在有卵泡刺激素存在下，与其协同作用，刺激卵巢激素分泌，使卵泡成熟与排卵，使破裂卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。刺激睾丸间质细胞发育并促进其分泌睾酮。故又称间质细胞促进素。促黄体生成素的分泌受下丘脑促黄体生成素释放激素的调节，是由脑垂体千叶分泌的促性腺素的一种，作用于卵巢的黄体或黄体细胞，促进孕激素的分泌。
对于女性，该激素在下丘脑-垂体-卵巢调节环路中发挥作用，控制月经周期。LH和FSH从垂体的促性腺细胞中阵发性的释放，经血流到达卵巢，在卵巢中LH和FSH一起刺激卵泡的成长和成熟，进而刺激雌激素和雄激素的生物合成。LH水平在月经周期的中期呈现最高峰，诱导排卵和形成黄体，其主要分泌物是雄激素。在睾丸的Leyding细胞内，LH刺激睾酮的产生。LH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。LH和FSH联合检测还可以用于查明染色体异常的先天性的疾病、多囊性卵巢(PCO)、闭经的病因、绝经综合征和疑有间质细胞发育不全。
目前血清LH检测主要有酶免疫法(ELISA)、免疫放射法(IRMA)、时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)。由于受示踪剂性状的限制，ELISA的灵敏度不高，检测范围有限；IRMA试剂盒受同位素半衰期的影响，有效期短，此外还有一定的放射性污染；当进行超微量分析的时候，TRFIA受激发光的杂散光的影响很严重。
化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay，CLIA)，是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。主要具有灵敏度高、试剂价格低廉、试剂稳定且有效期(6-18个月)、方法稳定快速、检测范围宽、安全无毒无污染、操作简单自动化程度高等优点，成为取代放射免疫分析和酶免疫分析技术的首选。
发明内容：
本发明的目的是提供一种用于LH化学发光免疫分析法定量检测的试剂盒，主要解决现有LH检测领域存在的灵敏度低、稳定性差、操作繁琐、污染环境、试剂不稳定且价格昂贵等问题。
本发明的技术方案：本发明描述的促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒包括微孔板、校准品、标记物、发光底物A、发光底物B、浓缩洗涤液。本试剂盒采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。
本发明的基本操作如下：
1.LH抗体包被微孔板的制备
①包被缓冲液的制备
柠檬酸三钠        7.0～7.4g
柠檬酸          4.2～4.6g
纯化水加至      1000ml
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②包被工作液的制备
取促黄体生成素(LH)，按1μg/ml的浓度加入①中制备的包被缓冲液中，搅拌混匀，2～8℃密封保存备用。
③封闭液的制备
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
④LH抗体包被微孔板的制备过程；
a)按所需的数量准备发光微孔板；
b)使用包被机进行包被，每孔加入100～120μl的包被工作液，震荡混匀，移入冰箱(2～8℃)静置16-20小时；
c)取出步骤b)静置后的微孔板，使用包板机每孔分别加入封闭液300～350μl，37℃，放置1小时；
d)甩掉孔内的封闭液，然后在吸水纸上拍干。将拍干的微孔板放入干燥间干燥6-8小时。
e)从干燥间中取出，立即进行封袋，2～8℃保存备用。
2.酶标记物的制备
①酶稀释液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②PB缓冲液的配制
磷酸二氢钠          0.9～1.1g
磷酸氢二钠          5.0～5.3g
纯化水加至          1000ml 
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
③酶标记物的制备
a)按辣根过氧化物酶∶LH＝1∶1的比例混合，加入1.5当量碳二亚胺，混匀后室温反应1-3小时；
b)转入透析袋中透析，用步骤②配制的PB缓冲液透析过夜；
c)转入玻璃瓶，加入质量分数1％小牛血清白蛋白及质量分数1％丙三醇，2～8℃保存；
d)将标记物按稀释度1∶20000稀释，2～8℃密封保存备用；
3.浓缩洗涤液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
4.化学发光底物的制备
①化学发光底物液A的配制
将上述试剂称量好放入黑色洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封避光保存备用。
②化学发光底物液B的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
5促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒的使用
①取出实验中所需的LH抗体包被微孔板、LH标准原料、HRP标记的LH抗体及待测样品，待温度与室温(25℃)平衡15分钟以后使用；
②每孔先加入25ul的校准品或待测样本，再加入150ul的标记物，用微量震荡器充分振荡混匀，37℃温育30-45分钟。用稀释后的洗涤液洗板5次，最后在干净的吸水纸上扣干；
③每孔加100μL发光底物混合液；
④步骤③中发光底物混合液是在洁净容器中预先将发光底物A鲁米诺和发光底物B双氧水以1∶1的比例混合均匀，现配现用。
⑤用微量震荡器充分振荡混合均匀，在化学发光免疫分析仪上依序测量各孔的发光强度(RLU)，测量时间1秒/孔，必须于加化学发光底物液后的第1-3分钟内测量。
⑥待测样品的浓度计算按下列方法进行：用化学发光免疫分析仪中的数据处理程序(拟合类型：线性拟合，坐标选择：log(X)-log(Y)，实验方法：夹心法。进行直线拟合时，校准品和样品发光信号应扣除0点校准品发光信号)直接给出校准曲线及样品的浓度值。
⑦步骤⑥中数据处理程序特征是拟合类型：线性拟合，坐标选择：log(X)-log(Y)，实验方法：夹心法。进行直线拟合时，校准品和样品发光信号应扣除0点校准品发光信号。
具体实施方式：
实施例1
(1)LH抗体包被微孔板的配制
①包被缓冲液的配制
柠檬酸三钠          7.0g 
柠檬酸              4.2g 
纯化水加至          1000ml 
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②包被工作液的制备
取促黄体生成素(LH)，按1μg/ml的浓度加入步骤①中制备的包被缓冲液中，搅拌混匀，2～8℃密封保存备用。
③封闭液的制备
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃保存备用。
④LH抗体包被微孔板的制备过程
a)准备96孔发光微孔板；
b)使用包被机进行包被，每孔加入100μL的包被工作液，震荡混匀，移入冰箱(2～8℃)静置16小时；
c)取出步骤b)静置后的微孔板，使用包板机每孔分别加入封闭液300μL，37℃，放置1小时；
d)甩掉孔内的封闭液，然后在吸水纸上拍干。将拍干的微孔板放入干燥间干燥6小时。
e)从干燥间中取出，立即进行封袋，2～8℃密封保存备用。
(2)酶标记物的制备
①酶稀释液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②PB缓冲液的配制
磷酸二氢钠          0.9g 
磷酸氢二钠          5.0g 
纯化水加至          1000ml 
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
③酶标记物的制备
a)按辣根过氧化物酶∶LH＝1∶1的比例混合，加入1.5当量碳二亚胺，混匀后室温反应1小时；
b)转入透析袋中透析，用步骤②配制的PB缓冲液透析过夜；
c)转入玻璃瓶，加入质量分数1％小牛血清白蛋白及质量分数1％丙三醇，2～8℃密封保存；
d)将标记物按稀释度1∶20000稀释，2～8℃密封保存；
e)将检测合格的酶标记物工作液分装，2～8℃密封保存备用。
(3)浓缩洗涤液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，分装2～8℃密封保存备用。
(4)化学发光底物的制备
①化学发光底物液A的配制
将上述试剂称量好放入黑色洁净容器中，溶解混匀，分装，2～8℃密封避光保存备用。
②化学发光底物液B的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，分装，2～8℃密封保存备用。
(5)定量检测试剂盒检测结果
采用检测合格的LH试剂盒检测如下项目，用化学发光免疫分析仪(北京华科泰化学发光免疫分析仪)测定，成品检测结果如表2：
表2-1 布板分布情况 
布板 1 2 3 4 5 6 7
A S0 S0 S0 S3 U3 U11 U19
B S0 S0 S0 S3 U4 U12 U20
C S0 S0 S0 S4 U5 U13 Q1
D S0 S0 S0 S4 U6 U14 Q2
E S0 S0 S1 S5 U7 U15 Q3
F S0 S0 S1 S5 U8 U16  
G S0 S0 S2 U1 U9 U17  
H S0 S0 S2 U2 U10 U18  
表2-2 光子数检测 
光子数 1 2 3 4 5 6 7
A 758 780 657 27734 10009 81618 80968
B 742 664 709 28644 9987 80797 83206
C 668 716 644 70886 9919 81380 28018
D 703 779 682 71679 9730 81233 28598
E 762 771 3217 214724 9838 83096 27550
F 752 644 3173 220607 9928 82630  
G 770 720 9152 10146 10067 82513  
H 797 678 9155 9931 9842 82951  
表2-3 浓度检测结果 
结果 1 2 3 4 5 6 7
A 0.40 0.41 0.34 20.68 6.76 67.58 66.99
B 0.39 0.34 0.37 21.43 6.75 66.84 69.02
C 0.35 0.37 0.33 57.90 6.70 67.36 20.92
D 0.37 0.41 0.36 58.61 6.56 67.23 21.39
E 0.40 0.41 1.95 195.27 6.64 68.92 20.53
F 0.40 0.33 1.92 201.14 6.70 68.50  
G 0.41 0.38 6.13 6.86 6.81 68.39  
H 0.42 0.35 6.13 6.70 6.64 68.79  
本试剂盒的最低检测限：≤1.0mIU/mL
本试剂盒的精密度的批间差为CV＜15％，重复性CV＜10％。
本试剂盒的准确性：用国家标准品作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10％范围内。
线性范围控制在2-200mIU/mL范围内，用Log-Log模型拟合，剂量-反应曲线相关系数的绝对值(|r|)应不低于0.9900。
本发明促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒20个样品检测结果(表3)与罗氏公司促黄体生成素(LH)检测试剂盒20个样品检测结果(表4)对比，促黄体生成素含量无明显差异。
表3 本发明20个样品检测结果
结果 1 2 3 4 5 6 7
A 0.366 1.983 2.543 4.756 1.383 4.539 3.124
B 1.956 2.160 2.500 6.202 3.745 1.689 5.207
C 5.764 4.726 6.059 4.794 5.101 5.270 8.119
D 22.575 6.109 4.315 8.955 5.760 5.540 5.648
E 58.208 2.023 3.630 3.825 6.370 3.992 6.638
F 194.364 4.252 5.005 4.576 2.108 3.713 7.010
G 6.945 2.372 6.270 3.487 5.183 4.059 4.859
H 2.553 4.923 3.053 4.480 5.441 3.400 3.294
表4 罗氏公司20个样品检测结果
结果 1 2 3 4 5 6 7
A 0.321 1.923 2.487 4.819 1.326 4.490 3.039
B 1.953 2.075 2.451 6.347 3.685 1.617 5.284
C 5.716 4.688 6.061 4.726 5.084 5.234 8.216
D 23.952 6.153 4.300 9.019 5.753 5.554 5.686
E 53.585 1.977 3.520 3.772 6.336 3.972 6.694
F 200.987 4.224 5.054 4.542 2.031 3.673 7.094
G 6.988 2.279 6.386 3.419 5.142 4.023 4.834
H 2.513 4.849 3.049 4.486 5.474 3.334 3.271
实施例2
(1)LH抗体包被微孔板的配制
①包被缓冲液的配制
柠檬酸三钠          7.4g 
柠檬酸              4.6g 
纯化水加至          1000ml 
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②包被工作液的制备
取促黄体生成素(LH)，按1μg/ml的浓度加入步骤①中制备的包被缓冲液中，搅拌混匀，2～8℃密封保存备用。
③封闭液的制备
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
④LH抗体包被微孔板的制备过程
a)准备96孔发光微孔板；
b)使用包被机进行包被，每孔加入120μL的包被工作液，震荡混匀，移入冰箱(2～8℃)静置20小时；
c)取出步骤b)静置后的微孔板，使用包板机每孔分别加入封闭液350μL，37℃，放置1小时；
d)甩掉孔内的封闭液，然后在吸水纸上拍干。将拍干的微孔板放入干燥间干燥8小时。
e)从干燥间中取出，立即进行封袋，2～8℃密封保存备用。
(2)酶标记物的制备
①酶稀释液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
②PB缓冲液的配制
磷酸二氢钠          1.1g 
磷酸氢二钠          5.3g 
纯化水加至          1000ml 
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。
③酶标记物的制备
a)按辣根过氧化物酶∶LH＝1∶1的比例混合，加入1.5当量碳二亚胺，混匀后室温反应3小时；
b)转入透析袋中透析，用步骤②配制的PB缓冲液透析过夜；
c)转入玻璃瓶，加入质量分数1％小牛血清白蛋白及质量分数1％丙三醇，2～8℃密封保存；
d)将标记物按稀释度1∶20000稀释，2～8℃密封保存；
e)将检测合格的酶标记物工作液分装，2～8℃密封保存备用。
(3)浓缩洗涤液的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，分装2～8℃密封保存备用。
(4)化学发光底物的制备
①化学发光底物液A的配制
将上述试剂称量好放入黑色洁净容器中，溶解混匀，分装，2～8℃密封避光保存备用。
②化学发光底物液B的配制
将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，分装，2～8℃密封保存备用。
本发明促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒20个样品检测结果与罗氏公司促黄体生成素(LH)检测试剂盒20个样品检测结果对比，促黄体生成素含量无明显差异。

Claims (8)

1.一种促黄体生成素(LH)化学发光免疫分析法定量检测试剂盒，其特征是包含微孔板、校准品、标记物、发光底物A、发光底物B、浓缩洗涤液。
2.根据权利要求1所述微孔板，其特征在于制备过程中所使用的包被工作液是浓度为1μg/ml促黄体生成素(LH)。
3.根据权利要求1所述标记物，其特征在于标记物制备过程中辣根过氧化物酶∶LH的比例是1∶1。
4.根据权利要求1所述标记物，其特征在于标记物的稀释度为1∶20000。
5.根据权利要求1中所述的化学发光底物液A，其特征在于由12.1g三羟甲基氨基甲烷，1.0g小牛血清白蛋白，0.50g鲁米诺，0.003g增强剂，加纯化水至1000ml配制而成。
6.根据权利要求5中所述的化学发光底物液A，其特征在于增强剂为四苯硼钠。
7.根据权利要求1中所述的化学发光底物液B，其特征在于由0.73g柠檬酸三钠，0.44g柠檬酸，3.3ml 30％双氧水，加纯化水至1000ml配制而成。
8.根据权利要求1中所述的浓缩洗涤液，其特征在于稀释度1∶30。
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