CN104876595B - 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备 - Google Patents

氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备 Download PDF

Info

Publication number
CN104876595B
CN104876595B CN201510190665.8A CN201510190665A CN104876595B CN 104876595 B CN104876595 B CN 104876595B CN 201510190665 A CN201510190665 A CN 201510190665A CN 104876595 B CN104876595 B CN 104876595B
Authority
CN
China
Prior art keywords
matter
powder
cylinder
metering nozzle
zirconium oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510190665.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104876595A (zh
Inventor
薛群虎
赵亮
刘微
张晗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian University of Architecture and Technology
Original Assignee
Xian University of Architecture and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian University of Architecture and Technology filed Critical Xian University of Architecture and Technology
Priority to CN201510190665.8A priority Critical patent/CN104876595B/zh
Publication of CN104876595A publication Critical patent/CN104876595A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104876595B publication Critical patent/CN104876595B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开了氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备,该方法包括将结合剂与粉料通过悬浮态循环造粒工艺制得颗粒料,对颗粒物进行再结合并分离得到坯料,将得到的坯料陈化、脱水、成型后于105±5℃条件下干燥24h,在1710~1720℃下进行烧制得到氧化锆质质定径水口;所述的粉料包括部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉,部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉的用量比为(40‑60):(40‑60):(2‑3);所述的结合剂为氧化镁凝胶;制得的陶瓷型氧化锆质质定径水口,其体积密度比普通增湿造粒工艺提高2‑3%左右,成品气孔率降低60‑70%,使用寿命可达36小时以上。

Description

氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备
技术领域
本发明涉及制备有关钢铁冶金工业中连续铸造中间包用控制钢水流量的装置用功能耐火材料的一种成型坯料制备工艺,具体是氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备。
背景技术
定径水口是指安装在连续铸造中间包底部的一种高温结构陶瓷制作的功能器件。其主要作用是中间包钢水静压力基本维持不变,钢水通过定径水口流入结晶器,结晶器通过大流量水冷,带走钢液凝固时放出的热量,使钢水凝固成坯。由于结晶器水冷带走的热量有限,因而,单位时间内流入结晶器的钢液数量必须在一定范围之内。定径水口的孔径愈大,单位时间流入结晶器钢液数量愈多,选择合适的孔径制成中间包用水口,即为定径水口。定径水口失效的主要原因是由于钢水流动过程中的热与氧化锆质中的稳定剂反应,造成稳定剂脱溶,进而引起氧化锆质失稳,颗粒破例,强度大幅度降低,抗冲刷性能下降造成扩径,使流入结晶器的钢水凝固放出的热量大于结晶器冷却水所能带走的热量而退出使用。
目前,国内外生产的定径水口从成型原料粒度上分,可以分为三类:第一类是粗颗粒型定径水口。该种定径水口的配方中原料的临界粒度可达2mm,颗粒与细粉的合理搭配使得其成型简单。由于原料粒度大,烧成的制品收缩小、气孔率高,热震稳定性好,使用中很少出现炸裂现象。但这种定径水口强度低、气孔率高,使其在使用中抗冲刷和抗侵蚀性能不佳,使用寿命偏低。第二种是细颗粒型定径水口。生产该种定径水口所用原料粒径均在50μm以下。烧成后的制品质地均匀、气孔率低、强度高、抗冲刷和抗侵蚀性能较好,获得了较广泛的使用。缺点是热震稳定性不及粗颗粒型产品,在开浇瞬间可能发生炸裂而导致非正常停浇。第三种是陶瓷型定径水口。该种定径水口所用原料粒径在5μm以下,成品气孔率极低(<5%),强度非常高,使用寿命长。但过细的原料给成型和烧成带来了困难,成品率不及前二者高。同时陶瓷型制品热震稳定性非常差,使用前要经过严格的烘烤制度,稍有不当会发生炸裂而导致停浇,目前在国内处于研究试用阶段。
陶瓷型定径水口生产过程中由于采用原料粒径在5μm以下的微粉,产品压制成型难度非常大。为了解决上述问题,目前陶瓷行业采用的普遍方法是干法制粉机械增湿造粒和湿法细磨制浆喷雾干燥造粒。干法制粉机械增湿造粒优点是节能,但增湿造粒存在坯料颗粒形状和流动性差、级配不合理等问题;湿法细磨制浆喷雾干燥造粒与干法制粉机械增湿造粒恰好相反,湿法细磨制浆喷雾干燥造粒制得的坯料颗粒形状和流动性好、级配合理、压制的坯体强度高,但占浆料三分之一的水分需要蒸发,蒸发后废烟气和水蒸气排放量大,粉尘含量高,对环境污染影响较大。后续废烟气处理成本较高。
发明内容
针对现有技术中的缺陷和不足,本发明解决了现有的氧化锆质质定径水口体积密度低、气孔率高和产品压制成型难度大的问题,同时还克服了干法制粉机械增湿造粒存在的坯料颗粒形状和流动性差、级配不合理等问题。
为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案:
一种氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法,该方法包括将雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料结合得到颗粒物,颗粒物再结合得到坯料,将得到的坯料在1710~1720℃下进行烧制得到氧化锆质定径水口;
所述的粉料包括部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉,部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉的质量比为(55~65):(35~45):(2~3);所述的结合剂为氧化镁凝胶。
进一步的,雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料相对运动进行碰撞结合得到颗粒物。
更进一步的,所述的颗粒物在悬浮状态下碰撞再结合得到坯料。
具体的,所述的氧化镁凝胶为将含镁化合物溶液与分散剂通过溶胶凝胶法制备得到,含镁化合物溶液的浓度为1.0~2.0mol/L,分散剂的用量为粉料总重量的1.2%,所述的分散剂为PEG。
更具体的,所述的部分稳定氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2=95.02、HfO2=2.04、MgO=2.61、CaO=0.03、Al2O3=0.03和烧失量为0.27,粒径为d95=1.0~5.0μm,单斜氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2+HfO2>98和SiO2<0.3,单斜氧化锆的粒径为d50=1.0~2.0μm,d95<3.75μm;氧化镁纳米粉中MgO=99.84,粒径为d95<90nm。
一种氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的设备,该设备包括:
雾化造粒单元,雾化造粒单元用于将雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料结合得到颗粒物;
旋风分离单元,旋风分离单元用于将来自雾料混合单元的颗粒物再结合得到坯料;
负压单元,负压单元为物料混合单元和旋风分离单元提供负压环境;
负压单元与旋风单元连通,旋风单元与雾化单元连通。
具体的,所述的雾化造粒单元包括混合筒,混合筒上设有将结合剂雾化的喷头和输送粉料的进料口。
更具体的,所述的旋风分离单元包括旋风筒和收集器,所述的旋风筒包括筒体和芯管,芯管由顶部与筒体连通,筒体的侧部设有入口,筒体的底部设有排料口,收集器与旋风筒的排料口连通。
再具体的,入口高度a为190~210mm、入口宽度b为为220~240mm、筒体直径De为400~420mm、芯管直径de为为210~230mm、排料口直径D2为180~200mm、筒体高度h为820~840mm、总高度H为为2100~2200mm、芯管插入高度he为260~280mm,筒体高度h:筒体直径De=2.0~2.1,锥体部分的高度为总高度H与筒体高度h的差值,锥体部分的高度:筒体直径De=3.2~3.3。
更具体的,进料口的进料量为12~15kg/min;喷头的喷雾压力为0.9~1.0Mpa,喷头的流量为0.72~0.75l/min;混合筒内的负压风速为5.5~5.8m/s,旋风筒内的负压风速为4.5~4.9m/s。
本发明的优点为:
(1)本发明的氧化锆质质定径水口,通过粉料中添加氧化镁纳米粉,与以溶胶-凝胶法制得的氧化镁凝胶结合剂混合,通过悬浮态循环造粒工艺制得陶瓷型氧化锆质质定径水口压制成型用坯料,坯料经陈化、成型,坯体于105±5℃条件下干燥24h,在1710~1720℃的电窑中保温6个小时烧成,制得陶瓷型氧化锆质定径水口,使用寿命可达36小时以上;
(2)通过本发明的设备,能很好的实现骨料与结合剂的悬浮造粒的过程的实现,且通过设计的旋风筒的尺寸,能满足本发明的方法所述的物料的旋风分离。
附图说明
图1是本发明的悬浮态循环造粒设备结构示意图;
图2是本发明旋风筒的结构示意图;
图3是本发明的陶瓷型氧化锆质质定径水口成型用坯料制备工艺流程图;
图中各标号表示为:1-压力泵、2-进料口、3-喷头、4-旋风筒、401-芯管、402-入口、403-筒体、404-排料口、5-收集器、6-风机、7-混合筒;
a-入口高度、b-入口宽度、De-筒体直径、de-芯管直径、D2-排料口直径、h-筒体高度、H-总高度、he-芯管插入高度;
以下结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。
具体实施方式
生产氧化锆质定径水口目前采用的部分稳定氧化锆原料采用的稳定剂大体有三种,即氧化钇部分稳定氧化锆、氧化钙部分稳定氧化锆和氧化镁部分稳定氧化锆。氧化钇部分稳定氧化锆效果最好,但价格较高;氧化钙部分稳定氧化锆制作的定径水口在使用中,由于氧化钙易于钢液中成分反应,造成稳定剂脱溶,定径水口使用寿命较低。氧化镁部分稳定氧化锆和氧化钙部分稳定氧化锆价格差别不大,但氧化镁稳定剂不宜脱溶,绝大多氧化锆质定径水口生产企业采用氧化镁部分稳定氧化锆作为主要原料。
氧化锆质定径水口生产中如果全部采用部分稳定氧化锆原料生产,烧成中主要是烧结反应,相变量少,烧结过程中体积稳定、变形小、成品率高,但致命的缺点是产品无相变增韧作用,热震稳定性极差,使用中出现炸裂问题严重。为了解决上述问题,生产中一般采用部分稳定和单斜氧化锆复配,加入稳定剂,通过烧结相变,再形成部分稳定相,提高制品热震稳定性。
单斜氧化锆中加入的稳定剂可以是氧化钇,也可以是氧化钙或氧化镁,一般加入氧化镁。通过烧结过程中高温下氧化镁扩散进入氧化锆晶格,形成置换固溶体起到稳定作用。加入的氧化镁稳定剂颗粒愈细、分布的越均匀越有利于扩散和烧结,采用加入氧化镁纳米粉和采用氧化镁细粉和单斜氧化锆共磨,取得了完全不同的效果。
采用氧化镁凝胶作结合剂,既有结合剂作用,又有引入均匀分散超细颗粒氧化镁作用。
根据表面物理化学原理,由于微粉本身受表面张力作用会自发产生团聚现象。当微粉进入悬浮态循环造粒设备中时,在风力作用下会充分的分散并与有一定粘性的凝胶溶液雾滴结合剂充分接触,以雾滴或者大颗粒微粉为颗粒核心,进一步团聚成型。初次成型的颗粒粒度较小、强度较低,随即进入特制旋风筒内,进入旋风筒内的物料沿着筒壁摩擦滚动受摩擦、物料彼此撞击作用力作用,从而使颗粒进一步团聚、强度提高、球形度更加完美,满足陶瓷型氧化锆质定径水口成型对坯体物理性能的要求。
本发明的设备的工作原理为:螺旋喂料机将原料由进料口输送到混合筒内,微粉物料借助风机产生的负压力形成悬浮状态并且向上输送,与喷嘴向下喷出的雾化液滴冲撞、混合形成微小球形颗粒,混合筒的作用是使物料在筒内充分混合分散,与液雾接触初次成型;初次成型物料依靠风机的风力作用通过入口输送至旋风筒内经过摩擦碰撞,粒度增大,强度提高并且完成气固分离方便得到成型粉料;排料口收集的造粒坯料,经筛分后为粒度0.5~2mm的颗粒经密封陈化20天以上,可用于压制成型制备陶瓷型氧化锆质质定径水口。筛上料和筛下料经处理后进行再次循环造粒。
实施例1:
结合图1和2,本实施例的悬浮态循环造粒设备包括压力泵1、进料口2、喷头3、旋风筒4、收集器5、风机6和混合筒7,其中:
旋风筒4包括芯管401、入口402、筒体403和排料口404,入口402设在筒体403的侧部,芯管401与筒体403的端部连通,排料口404设在筒体403的底部;
压力泵1与喷头3连通,为待雾化的物料提供通过喷头3的动力;混合筒7与旋风筒4的入口402连通,喷头3由混合筒7的上端深入,进料口2设置在混合筒7的底部,螺旋喂料机将原料由进料口2输送到混合筒7内,收集器5与旋风筒4的排料口404连通,风机6通过芯管401为旋风筒4提供负压。
本实施例的悬浮态循环造粒设备的尺寸为:入口高度a为200mm、入口宽度b为为230mm、筒体直径De为410mm、芯管直径de为为220mm、排料口直径D2为190mm、筒体高度h为为830mm、总高度H为为2150mm、芯管插入高度he为270mm,筒体高度h:筒体直径De=2.02,锥体部分的高度为总高度H-筒体高度h,锥体部分的高度:筒体直径De=3.22。其产量可达400kg/h。
实施例2:
步骤一,混合料的制备:原料包括部分稳定氧化锆和单斜氧化锆,部分稳定氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2=95.02、HfO2=2.04、MgO=2.61、CaO=0.03、Al2O3=0.03、烧失量为0.27,粒径为d95=1.0-5.0μm,单斜氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2+HfO2>98和SiO2<0.3,单斜氧化锆的粒径为d50=1.0~2.0μm,d95<3.75μm;氧化镁纳米粉中MgO=99.84,粒径为d95=90nm。
按照部分稳定氧化锆:单斜氧化锆微粉=60:40的质量比,外加以原料的质量百分比计为2.68%氧化镁纳米粉,将三种原料混配,将上述物料装入聚氨酯球磨罐中,采用氧化锆质瓷球,共磨24小时,保证原料充分混匀;
步骤二,氧化镁凝胶结合剂的制备:制备浓度为1.8mol/L的MgCl2母液,母液中加入步骤一中总物料重量的质量百分比为1.2%的分散剂PEG,用NH4(OH)正滴定搅拌至母液的PH=8,制得氧化镁凝胶作为结合剂;
步骤三,悬浮态循环造粒:悬浮态循环造粒工艺中的给料装置为螺旋给料机,给料机转1200r/min,给料量13kg/min;喷雾设备压力泵压力标定为0.95Mpa;喷嘴雾化角度50度,流量为0.74l/min;截面风速4.85m/s;此时的收尘效率达到59.7%,造粒效率达到51.2%,粒度级配合适;理论上40.3%混合干粉、收尘中有总量8.5%需进入给料仓再循环造粒;
步骤四,成型和烧成:悬浮态循环造粒制得的坯料密封陈化21天,自然脱水,控制水分含量达到4.2%时,采用300t液压机初次成型,初次坯体表面真空覆盖一层塑料膜,在等静压成型机中于300MPa压力二次成型,成型后的坯体脱去塑料膜,自然干燥24小时后,于105±5℃烘箱中干燥24小时,干燥后合格坯体于1710℃的电窑中保温6个小时烧成。
采用本发明的方法制得的陶瓷型氧化锆质定径水口体积密度为5.55g/cm3,成品气孔率为1.21%,冷态耐压强度为1020Mpa,使用寿命可达38小时。
实施例3:
本实施例和实施例2所不同的是:步骤四中的烧结温度调整为1720℃,制得陶瓷型氧化锆质复合定径水口体积密度为5.56g/cm3,成品气孔率为0.97%,冷态耐压强度为1310Mpa,,其使用中无炸裂,使用寿命40h。

Claims (2)

1.一种氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法,其特征在于,该方法包括将雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料结合得到颗粒物,颗粒物再结合得到坯料,将得到的坯料在1710~1720℃下进行烧制得到氧化锆质定径水口;所述的粉料包括部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉,部分稳定氧化锆质、单斜氧化锆质和氧化镁纳米粉的质量比为(55~65):(35~45):(2~3);所述的结合剂为氧化镁凝胶;雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料相对运动进行碰撞结合得到颗粒物;所述的颗粒物在悬浮状态下碰撞再结合得到坯料;
所述的氧化镁凝胶为将含镁化合物溶液与分散剂通过溶胶凝胶法制备得到,含镁化合物溶液的浓度为1.0~2.0mol/L,分散剂的用量为粉料总重量的1.2%,所述的分散剂为PEG;
所述的部分稳定氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2=95.02、HfO2=2.04、MgO=2.61、CaO=0.03、Al2O3=0.03和烧失量为0.27,粒径为d95=1.0-5.0μm,单斜氧化锆的化学组成为(wt%):ZrO2+HfO2>98和SiO2<0.3,单斜氧化锆的粒径为d50=1.0~2.0μm,d95<3.75μm;氧化镁纳米粉中MgO=99.84,粒径为d95<90nm;
该方法制得的氧化锆质定径水口为陶瓷型定径水口,陶瓷型定径水口所用原料粒径在5μm以下。
2.一种氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的设备,其特征在于,该设备包括:
雾化造粒单元,雾化造粒单元用于将雾化的结合剂与悬浮于气流中的粉料结合得到颗粒物;
旋风分离单元,旋风分离单元用于将来自雾料混合单元的颗粒物再结合得到坯料;
负压单元,负压单元为物料混合单元和旋风分离单元提供负压环境;
负压单元与旋风单元连通,旋风单元与雾化单元连通;
所述的雾化造粒单元包括混合筒,混合筒上设有将结合剂雾化的喷头和输送粉料的进料口,喷头由混合筒的上端深入,进料口设置在混合筒的底部;
所述的旋风分离单元包括旋风筒和收集器,所述的旋风筒包括筒体和芯管,芯管由顶部与筒体连通,筒体的侧部设有入口,筒体的底部设有排料口,收集器与旋风筒的排料口连通;
进料口的进料量为12~15kg/min;喷头的喷雾压力为0.9~1.0Mpa,喷头的流量为0.72~0.75l/min;混合筒内的负压风速为5.5~5.8m/s,旋风筒内的负压风速为4.5~4.9m/s;
入口高度a为190~210mm、入口宽度b为220~240mm、筒体直径De为400~420mm、芯管直径de为210~230mm、排料口直径D2为180~200mm、筒体高度h为820~840mm、总高度H为2100~2200mm、芯管插入高度he为260~280mm,筒体高度h:筒体直径De=2.0~2.1,锥体部分的高度为总高度H与筒体高度h的差值,锥体部分的高度:筒体直径De=3.2~3.3。
CN201510190665.8A 2015-04-21 2015-04-21 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备 Expired - Fee Related CN104876595B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510190665.8A CN104876595B (zh) 2015-04-21 2015-04-21 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510190665.8A CN104876595B (zh) 2015-04-21 2015-04-21 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104876595A CN104876595A (zh) 2015-09-02
CN104876595B true CN104876595B (zh) 2017-03-15

Family

ID=53944318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510190665.8A Expired - Fee Related CN104876595B (zh) 2015-04-21 2015-04-21 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104876595B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104829251B (zh) * 2015-04-21 2017-10-31 西安建筑科技大学 氧化铈微粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备
CN104876596B (zh) * 2015-04-21 2017-07-14 西安建筑科技大学 一种氧化锆质定径水口的制备方法及设备
CN105503208B (zh) * 2015-12-15 2018-04-17 西安建筑科技大学 一种以复合凝胶稳定氧化锆为基质制备定径水口的方法
CN112408979A (zh) * 2020-11-13 2021-02-26 浙江自立控股有限公司 转炉挡渣滑板用氧化锆陶瓷及其制备方法
CN113087539B (zh) * 2021-05-18 2022-06-21 江苏泰瑞耐火有限公司 一种用于氧化锆复合定径水口的耐火材料及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104446560A (zh) * 2014-12-05 2015-03-25 三祥新材股份有限公司 一种氧化锆水口砖的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104446560A (zh) * 2014-12-05 2015-03-25 三祥新材股份有限公司 一种氧化锆水口砖的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
气体悬浮干燥-造粒装置设计及初步实验研究;丁秋平等;《化学工程师》;20050430;第115卷(第4期);19-21 *
添加剂对锆质定径水口烧结性能和抗热震性的影响;张永治等;《耐火材料》;20060228;第40卷(第1期);41-43 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104876595A (zh) 2015-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104876595B (zh) 氧化镁纳米粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备
CN106082993B (zh) 一种制备高性能ito造粒粉的方法
CN104876596B (zh) 一种氧化锆质定径水口的制备方法及设备
US7387752B2 (en) Method for producing solid ceramic particles using a spray drying process
CN106745121B (zh) 一种高性能活性氧化铝球的制备方法
CN103274674B (zh) 一种干法球磨用氧化铝瓷球制备方法
US20090118145A1 (en) Method for producing proppant using a dopant
WO2017133080A1 (zh) 一种低收缩高强度大规格陶瓷板及其制备方法
CN104086176A (zh) 均匀复合的球状陶瓷颗粒及其制备方法
CN104860675B (zh) ZrO2‑Al2O3复合粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备
CN106957151A (zh) 含有稀土的碱石灰硼硅酸盐空心玻璃微珠及其生产方法
CN105924140A (zh) 一种滚制成型制备高抗压氧化铝研磨介质的方法
CN101786867A (zh) 一种硅酸锆球珠的制备方法
CN106365651A (zh) 球形骨料增强耐火材料的制备方法
CN104829251B (zh) 氧化铈微粉制备氧化锆质定径水口的方法及设备
CN107954734B (zh) 一种颗粒增强陶瓷薄板及其制备方法
CN108017388B (zh) 一种大气等离子喷涂用锆酸镧基陶瓷造粒粉及其制备方法
CN101209928B (zh) 一种刚玉的加工工艺
CN101260012B (zh) 一种复合型颗粒缓释硅肥的生产方法
CN105859261A (zh) 一种水泥研磨机用陶瓷研磨段及其制备方法
CN106431396A (zh) 一种陶瓷坯制备方法
RU2465223C1 (ru) Способ изготовления полых стеклосфер, сырьевая шихта для изготовления полых стеклосфер
CN115805640A (zh) 一种基于喷雾塔的混料斑点坯粉料的生产工艺
CN106278308A (zh) 一种添加富镁尖晶石微粉制备氧化锆质定径水口的方法
CN106396696A (zh) 莫来石球形骨料增强耐火材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170315

Termination date: 20200421

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee