CN104837899A - 遮光薄膜 - Google Patents

遮光薄膜 Download PDF

Info

Publication number
CN104837899A
CN104837899A CN201380063849.7A CN201380063849A CN104837899A CN 104837899 A CN104837899 A CN 104837899A CN 201380063849 A CN201380063849 A CN 201380063849A CN 104837899 A CN104837899 A CN 104837899A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon number
shading film
alkyl
film
based compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201380063849.7A
Other languages
English (en)
Inventor
神本哲男
石间洋辅
大石真弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Denka Kogyo KK filed Critical Asahi Denka Kogyo KK
Publication of CN104837899A publication Critical patent/CN104837899A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2345/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明提供一种遮光薄膜，其使用低添加量的紫外线吸收剂可以有效对380nm～400nm的长波长区域的紫外线进行遮光。一种遮光薄膜，其特征在于，其通过作为紫外线吸收剂含有下述通式(1)所示的三嗪系化合物中的一种以上、或者涂布该三嗪系化合物得到。(式中，R1～R3可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基等。其中，这些烷基等也可以被羟基等取代，也可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。另外，上述取代和中断也可以组合。R4～R6可以彼此相同或不同，表示碳数1～8的烷基或碳数2～8的烯基)。

Description

遮光薄膜
技术领域
本发明涉及遮蔽紫外线的遮光薄膜。
背景技术
对于大厦、住宅等建筑物、汽车、电车、飞机等交通工具的窗玻璃，以截止对室内的器物、人体有害的紫外线为目的、以截止红外线来防止室内的温度上升为目的，在其上贴附有遮光薄膜。
另外，在微电子电路的制造的光刻工序中，不需要的光(尤其是紫外线区域的光)成为基板制造的障碍，因此作为帘幕、临时隔断使用遮光薄膜。这些遮光薄膜为了截止紫外线而使用紫外线吸收剂(专利文献1～3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2003-112391号公报
专利文献2:日本特开2008-265092号公报
专利文献3:日本特开平8-287715号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而，以往的遮光薄膜其紫外线吸收能力不能令人满意，尤其对380nm～400nm的长波长区域的紫外线的遮光性能还存在改善的余地。
另外，以往的遮光薄膜甚至截止至可见光线的区域(450nm～500nm)，存在可见光线的光量衰减，变得略暗，或使眼睛疲劳等问题。
因此，本发明的目的在于提供一种遮光薄膜，其使用低添加量的紫外线吸收剂可以有效对380nm～400nm的长波长区域的紫外线进行遮光。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现，通过使用具有特定结构的三嗪系紫外线吸收剂可以解决上述课题，从而完成本发明。
即，本发明的遮光薄膜，其特征在于，其通过作为紫外线吸收剂含有下述通式(1)所示的三嗪系化合物中的一种以上、或者涂布该三嗪系化合物得到。
(式中，R1～R3可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基、碳数3～8的环烷基、碳数2～8的烯基、碳数6～18的芳基、碳数7～18的烷基芳基或碳数7～18的芳基烷基。其中，这些烷基、环烷基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基任选被羟基、卤素原子、碳数1～12的烷基或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。另外，上述取代和中断也可以组合。R4～R6可以彼此相同或不同，表示碳数1～8的烷基或碳数2～8的烯基。)
对于本发明的遮光薄膜，上述三嗪系化合物优选为下述通式(2)所示的三嗪系化合物。
(式中，R7～R9可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基。其中，这些烷基任选被羟基、卤素原子或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。)
另外，对于本发明的遮光薄膜，优选为在合成树脂中混炼前述三嗪系化合物得到的薄膜，所述合成树脂作为薄膜的基材。
另外，对于本发明的遮光薄膜，优选为在基材薄膜上涂覆前述三嗪系化合物得到的薄膜。
另外，对于本发明的遮光薄膜，进一步优选的是，其含有近红外线吸收剂、或在表面涂布近红外线吸收剂得到的薄膜。
发明的效果
根据本发明，提供一种遮光薄膜，其使用低添加量的紫外线吸收剂可以有效对380nm～400nm的长波长区域的紫外线进行遮光。
附图说明
图1为表示实施例1、比较例1、比较例2、比较例3、比较例4的结果的图表。
图2为表示实施例2的结果的图表。
具体实施方式
以下对本发明进行详述。
本发明的遮光薄膜的特征在于，使用下述通式(1)所示的三嗪系化合物中的一种以上作为紫外线吸收剂。
(式中，R1～R3可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基、碳数3～8的环烷基、碳数2～8的烯基、碳数6～18的芳基、碳数7～18的烷基芳基或碳数7～18的芳基烷基。其中，这些烷基、环烷基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基任选被羟基、卤素原子、碳数1～12的烷基或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。另外，上述取代和中断也可以组合。R4～R6可以彼此相同或不同，表示碳数1～8的烷基或碳数2～8的烯基。)
对于前述通式(1)中的R1～R3所示的碳数1～12的直链或支链的烷基，例如可列举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、己基、辛基、仲辛基、叔辛基、2-乙基己基、癸基、十一烷基、十二烷基等直链或支链的烷基，其中，己基对长波长区域的紫外线的遮光优异，故优选。作为碳数3～8的环烷基，例如可列举出：环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。
作为R4～R6所示的碳数1～8的烷基，例如可列举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、叔戊基、己基、辛基、叔辛基等，其中，甲基对长波长区域的紫外线的遮光优异，故优选。
作为R1～R3和R4～R6所示的碳数2～8的烯基，可列举出：不限制不饱和键的位置的直链或支链的丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基。
作为R1～R3所示的碳数6～18的芳基，例如可列举出苯基、萘基、联苯基等，作为碳数7～18的烷基芳基，例如可列举出甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、辛基苯基等，作为碳数7～18的芳基烷基，例如可列举出苄基、2-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基等。另外，作为具有取代基、中断的芳基，可列举出：4-甲基苯基、3-氯苯基、4-苄氧基苯基、4-氰基苯基、4-苯氧基苯基、4-环氧丙氧基苯基、4-异氰脲酸酯基苯基等。
上述酯基是羧酸与醇脱水缩合而形成的基团，上述酰胺基是羧酸与胺的脱水缩合而形成的基团。
另外，作为碳数为1～12的上述烷氧基，可列举出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基。
作为R1～R3所采取的具有取代基或中断的烷基、环烷基的例子，可列举出：2-羟基丙基、2-甲氧基乙基、3-磺酰基-2-羟基丙基、4-甲基环己基等。
本发明的通式(1)所示的三嗪系化合物优选为下述通式(2)所示的物质。
(式中，R7～R9可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基。其中，这些烷基任选被羟基、卤素原子或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。)
作为上述通式(2)所示的R7～R9中的碳数1～12的直链或支链的烷基，可列举出与前述通式(1)中的R1～R3所示的直链或支链的烷基相同的基团。另外，烷氧基也与上述烷氧基同样。
作为本发明的前述通式(1)或(2)所示的化合物，例如可列举出下述化合物No.1～No.5等的化合物，但并不限于这些化合物。
本发明的遮光薄膜还可以使用近红外线吸收剂来遮断近红外线。
作为本发明的近红外线吸收剂，没有特别的限定，只要是在近赤外区域具有吸收的物质即可。例如可列举出：聚甲炔系色素(菁色素)、假吲哚酞菁(indolenine cyanine)系色素、酞菁系色素、萘酞菁系色素、萘酚金属络合物系色素、方酸鎓(squarylium)色素、三唑色素、二硫醇金属络盐系色素、吡喃鎓(pyrylium)色素、噻喃鎓色素、靛苯胺色素、偶氮蒽醌色素、萘醌色素、蒽醌色素、双(二硫代)色素、三苯甲烷系色素、胺鎓(aminium)(铝)系色素、二亚铵系色素等色素，进一步也可以使用无机系的近红外线吸收剂，例如可列举出：碳黑、掺杂了氧化锑或氧化铟的氧化锡、属于周期表4A、5A或6A族的金属的氧化物、碳化物或硼化物。
本发明的遮光薄膜可以如下得到：将通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂直接或者与粘合剂树脂、添加剂一同在合成树脂中进行捏合等，由此进行混炼、成形/薄膜化。另外，也可以在合成树脂的基材上通过涂覆等进行涂布。
作为得到本发明的遮光薄膜的方法，没有特别的限定，例如可以利用以下这3种方法。
(方法1)将通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂在合成树脂中进行配混、捏合制成紫外线吸收剂树脂组合物，进行加热成形来制作薄膜或片的方法。
(方法2)制作含有通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂的涂料或涂覆液，涂覆在以合成树脂为基材的薄膜或片上的方法。
(方法3)使粘接剂含有通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂，将该粘接剂涂布在薄膜上，由此制作层合树脂薄膜或片的方法。
对于向树脂中配混通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂，进行捏合、加热成形的(方法1)，作为合成树脂，制成树脂薄膜时透明性尽量高的物质是优选的。作为具体例子，可列举出：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚氟化乙烯等乙烯基化合物和乙烯基化合物的加成聚合物、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物、聚三氟乙烯、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯等含氟化合物、尼龙6、尼龙66等聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、多肽、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚碳酸酯、聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚、环氧树脂、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛等，但并不限定于这些树脂。
作为制作方法，根据使用的基础树脂，加工温度、薄膜化条件等多少不同，例如可以通过如下方法得到：将通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂添加到基础树脂的粉体或者颗粒中，加热至150～350℃，使其溶解后进行成形来制作，或者通过挤出机进行薄膜化，或者通过挤出机制作原卷、在30～120℃下以2～5倍、单轴或双轴拉伸，制成10～200μm厚度的薄膜。需要说明的是，进行捏合时，可以添加红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂、阻燃剂、增塑剂等通常树脂成型所使用的添加剂，此外，还可以添加用于控制色调的染料、颜料或者其它紫外线吸收剂。
通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂的添加量相对于合成树脂优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。少于0.001质量％时，紫外线吸收效果有时不充分，多余20质量％时，有时薄膜的透明性降低。
涂料化后进行涂覆的(方法2)有如下方法：使通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂溶解于粘合剂树脂和有机系溶剂进行涂料化的方法；和使通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂溶解或分散于粘合剂树脂和水系溶剂制成水系涂料的方法。
前者的方法使用例如：脂肪族酯系树脂、丙烯酸类树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、芳香族酯系树脂、聚碳酸酯树脂、脂肪族聚烯烃树脂、芳香族聚烯烃树脂、聚乙烯系树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯系改性树脂(PVB、EVA等)或者它们的共聚树脂作为粘合剂。作为溶剂，可以使用：卤素系、醇系、酮系、酯系、脂肪族烃系、芳香族烃系、醚系溶剂、或者它们的混合物系等。
为后者时，有：在水系粘合剂树脂中使通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂溶解或分散的方法；使通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂微粒化成数μm以下，在水系溶剂中根据需要使用乳化剂制成乳液使其分散的方法等。
作为水系粘合剂树脂，可列举出聚乙烯醇或其改性物、聚丙烯酸或其共聚物、纤维素或其改性物等。作为水系溶剂，可列举出水、或在水中添加甲醇等醇、丙酮等酮、四氢呋喃等醚而成的溶剂等。
另外，作为乳液的例子，可列举出如下乳液：在分散于丙烯酸类乳液中的丙烯酸类乳液系水系涂料等未着色的丙烯酸类乳液涂料中分散将通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂微粉碎(50～500nm)而成的物质。
(方法2)中，通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂的用量相对于粘合剂树脂和涂覆的基材的合成树脂的总计优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。少于0.001质量％时，紫外线吸收效果有时不充分，多余20质量％时，有时薄膜的透明性降低。
在涂料或涂覆液中也可以添加近红外线吸收剂、抗氧化剂、光稳定剂等通常涂料所使用的添加物、用于控制色调的染料、颜料、或者其它紫外线吸收剂。用上述方法制作的涂料或涂覆液在作为基材的合成树脂薄膜或片上使用棒涂机、凹版涂布机、逗点涂布机、唇口涂布机、帘式涂布机、辊涂机、刮刀涂布机、旋涂器、逆转涂布机(REVERSE COATER)、模涂机、或者喷涂等进行涂覆，制作遮光薄膜。为了保护涂覆面可以设置保护层、或贴合透明树脂板、透明树脂薄膜等涂覆面。本方法还包括浇铸薄膜。
在使粘接剂中含有通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂，制作层合树脂薄膜或片的(方法3)中，作为粘接剂可以使用一般的硅酮系、氨基甲酸酯系、丙烯酸类等树脂用粘接剂、聚乙烯醇缩丁醛粘接剂(PVB)、乙烯-醋酸乙烯酯系粘接剂等公知的透明粘接剂。使用添加有通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂的粘接剂将树脂薄膜彼此进行粘接来制作。也有热压接的方法。
通式(1)或(2)所示的紫外线吸收剂的用量相对于粘接剂的固体成分和基材的合成树脂的总计优选为0.001～20质量％，更优选为0.01～10质量％，特别优选为0.1～5质量％。少于0.001质量％时，紫外线吸收效果有时不充分，多余20质量％时，有时薄膜的透明性降低。
接着说明本发明的遮光薄膜的作为基材的树脂。对作为基材的树脂没有特别的限定，优选具有透明性的基材。
举出树脂的例子，可列举出：二乙酰纤维素、三乙酰纤维素(TAC)、丙酰基纤维素、丁酰基纤维素、乙酰丙酰基纤维素(Celluloseacetate-propionate)、硝基纤维素等纤维素酯；尼龙6、尼龙66等聚酰胺；聚酰亚胺；聚氨酯；环氧树脂；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚-1,4-环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯、聚乙烯-1,2-二苯氧基乙烷-4,4’-二羧酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚乙烯与降冰片烯等环烯烃的共聚物等聚烯烃；聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟化乙烯等乙烯基化合物；聚偏氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚偏氰乙烯、偏氟乙烯/三氟乙烯共聚物、偏氟乙烯/四氟乙烯共聚物、偏氰乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等乙烯基化合物或氟系化合物的共聚物；聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等丙烯酸类树脂；聚六氟丙烯等含氟化合物；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亚胺；聚甲醛、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷等聚醚；聚乙烯醇；聚乙烯醇缩丁醛；降冰片烯树脂等。
上述之中，优选聚酯树脂、降冰片烯树脂。
上述树脂可以单独使用，也可以根据用途使用2种以上的混合物和/或共聚物、或者层叠使用。
本发明的遮光薄膜可以是单层结构，也可以是贴合而成的多层结构。为多层结构时，在一层以上使用通式(1)或(2)的紫外线吸收剂即可。
对于本发明的遮光薄膜中的基材树脂，根据需要，可以使用各种添加剂，还可以对基材树脂实施表面处理。
作为前述添加剂，可列举出：抗氧化剂(酚系、磷系或硫醚系等)、本发明的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂、成核剂、抗静电剂、光吸收性色素、颜料、染料、润滑剂、加工助剂、增塑剂、金属钝化剂、以及无机微粒、卤素系化合物、磷酸酯系化合物、磷酸酰胺系化合物、三聚氰胺系化合物、氟树脂、硅酮树脂、金属氧化物、(聚)磷酸三聚氰胺、和(聚)磷酸哌嗪等阻燃剂等。
作为前述酚系抗氧化剂，例如可列举出：2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酰胺〕、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、2,2’-亚乙基双(4-仲丁基-6-叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲苯、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、硫代二乙二醇双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、1,6-六亚甲基双〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、双〔3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸〕乙二醇酯、双〔2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基〕对苯二甲酸酯、1,3,5-三〔(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基〕异氰脲酸酯、3,9-双〔1,1-二甲基-2-{(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}乙基〕-2,4,8,10-四氧螺〔5.5〕十一烷、三乙二醇双〔(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯〕、生育酚等。
作为前述磷系抗氧化剂，例如可列举出：三壬基苯基亚磷酸酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基硫)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、十三烷基亚磷酸酯、辛基二苯基亚磷酸酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四(十三烷基)异亚丙基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)联苯撑二亚磷酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟代亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二氧杂磷杂环庚-6-基)氧基]乙基)胺、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-4-[3-[[2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂磷杂环庚-6-基]氧基]丙基]苯酚、2-乙基-2-丁基丙二醇和2,4,6-三叔丁基苯酚的亚磷酸酯等。
作为前述硫醚系抗氧化剂，可列举出：硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸二硬脂酯等硫代二丙酸二烷基酯类和季戊四醇四(β-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类。
作为前述本发明的三嗪化合物以外的紫外线吸收剂，可列举出苯并三唑系、二苯甲酮系、苯甲酸酯系和前述通式(1)或(2)所示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂。
作为前述苯并三唑系紫外线吸收剂，没有特别的限定，例如可列举出：2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二枯基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-羧基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等2-(2’-羟基苯基)苯并三唑类等。
作为前述二苯甲酮系紫外线吸收剂，没有特别的限定，例如可列举出：2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5,5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类。
作为前述苯甲酸酯系紫外线吸收剂，没有特别的限定，例如可列举出水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2,4-二叔戊基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等。
作为前述通式(1)或(2)所示的三嗪系紫外线吸收剂以外的三嗪系紫外线吸收剂，可列举出：2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-均三嗪、2-(2-羟基-4-己氧基苯基)-4,6-二苯基-均三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-均三嗪、2-(2-羟基-4-己氧基苯基)-4,6-二联苯基-均三嗪、2,4-双(2-羟基-4-辛氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-均三嗪、2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-均三嗪、2-(4-异辛氧基羰基乙氧基苯基)-4,6-二苯基-均三嗪等三芳基三嗪类等。
作为前述受阻胺系光稳定剂，例如可列举出：2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉代-均三嗪缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-均三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基氨基十一烷等受阻胺化合物。
作为前述成核剂，例如可列举出：对叔丁基苯甲酸铝、苯甲酸钠等苯甲酸类的金属盐、双(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯钠、亚甲基双(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯钠、双〔亚甲基双(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯〕羟基铝等芳香族磷酸酯金属盐和芳香族磷酸酯金属盐与碱金属化合物的混合物、二亚苄基山梨糖醇、双(甲基亚苄基)山梨糖醇、双(二甲基亚苄基山梨糖醇)等二亚苄基山梨糖醇类、氨基酸金属盐、松香酸金属盐等。
作为前述抗静电剂，例如可列举出：脂肪酸季胺离子盐、多胺季盐等阳离子系抗静电剂；高级醇磷酸酯盐、高级醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂；多元醇脂肪酸酯、聚乙二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂；烷基二甲基氨基醋酸甜莱碱等两性型烷基甜莱碱、咪唑啉型两性表面活性剂等两性抗静电剂。该抗静电剂可以单独使用，还可以组合使用2种以上的抗静电剂。
另外，作为前述表面处理，例如可列举出：化学处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、辉光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。通过表面处理可以在表面设置多个凹凸、线等。
本发明的遮光薄膜可以直接使用薄膜、片的形式，贴附在玻璃、树脂玻璃、建材、透明板、合成树脂板、合成树脂薄膜、合成树脂片等使用也是优选的。作为遮光薄膜的厚度没有特别的限定，优选为10～200μm。
本发明的遮光薄膜只要是用于紫外线的遮光、或紫外线和热射线(近红外线)的遮光目的就对其用途没有限定，例如可以用于：汽车、电车、飞机等交通工具的窗玻璃；住宅、大厦、工厂等的窗玻璃；住宅、大厦、工厂等的帘幕；住宅、大厦、工厂等的间壁；洁净室的窗玻璃、帘幕、间壁；陈列窗、陈列橱；自动贩卖机的面板；电机/电子设备的壳、外壳、包装材料；电机/电子材料的壳、外壳、包装材料；光固性材料或光反应性材料的壳、外壳、包装材料；手机、电视、电脑等的显示器的保护薄膜；眼镜、太阳镜的镜片；光学设备的透镜；各种包装材料等。
实施例
以下，通过实施例和比较例详细展示本发明。但本发明不受以下实施例的任何限制。
〔实施例1〕
将相对于降冰片烯树脂(JSR株式会社制造、制品名：ARTON F5023)100质量份包含作为紫外线吸收剂的化合物No.1的紫外线吸收剂0.5质量份、作为溶剂的二氯甲烷2000质量份的树脂溶液，使用棒涂机在表面经研磨的玻璃板上流延，经过50℃下20分钟的预干燥、90℃下30分钟的干燥，制作膜厚80～90μm的薄膜，然后得到1边2cm的正方形的遮光薄膜试验片。
测定得到的遮光薄膜试验片的UV吸收光谱。测定使用日本分光株式会社制造的V-670进行。吸收光谱示于图1。
另外，图1中示出未配混紫外线吸收剂的薄膜的UV吸收光谱作为对照(control)。
〔比较例1〕
作为紫外线吸收剂，代替化合物No.1，为与本申请三嗪化合物相类似结构的单羟基苯基三嗪化合物，使用下述化合物No.6，除此以外，与实施例1同样得到比较薄膜试验片，测定UV吸收光谱。结果示于图1。
〔比较例2〕
作为紫外线吸收剂，代替化合物No.1，为苯并三唑系紫外线吸收剂，使用下述化合物No.7，除此以外，与实施例1同样得到比较薄膜试验片，测定UV吸收光谱。结果示于图1。
〔比较例3〕
作为紫外线吸收剂，代替化合物No.1，为苯并三唑系紫外线吸收剂，使用下述化合物No.8，除此以外，与实施例1同样得到比较薄膜试验片，测定UV吸收光谱。结果示于图1。
〔比较例4〕
作为紫外线吸收剂，代替化合物No.1，为二苯甲酮系紫外线吸收剂，使用下述化合物No.9，除此以外，与实施例1同样得到比较薄膜试验片，测定UV吸收光谱。结果示于图1。
由图1的实施例1和比较例1～4的结果可知，本发明的遮光薄膜对紫外线有效地进行遮光，尤其对380nm～400nm的长波长区域的紫外线的遮光具有效果。相对于此，可知使用了其它紫外线吸收剂的比较例的遮光薄膜对紫外线的遮光能力差，尤其是对380nm～400nm的长波长区域的紫外线的遮光无效果。
〔实施例2〕
将相对于降冰片烯树脂(JSR株式会社制造、制品名：ARTON F5023)100质量份包含作为紫外线吸收剂的化合物No.1的紫外线吸收剂0.5质量份、作为近红外线吸收剂的二亚铵系化合物(日本化药株式会社制造、制品名：IRG-08)0.3质量份、作为溶剂的二氯甲烷2000质量份的树脂溶液，使用棒涂机在表面经研磨的玻璃板上流延，经过50℃下20分钟的预干燥、90℃下30分钟的干燥，制作膜厚80～90μm的薄膜，然后得到1边2cm的正方形的遮光薄膜试验片。
测定得到的遮光薄膜试验片的光吸收光谱。测定使用日本分光株式会社制造的V-670进行。吸收光谱示于图2。
由图2可知本发明的遮光薄膜对紫外线、尤其是对380nm～400nm的长波长区域的紫外线和近红外线进行高效地遮光。
〔实施例3〕
将聚对苯二甲酸乙二醇酯颗粒(UNITIKA.LTD.制造、品名1203)与作为紫外线吸收剂的化合物No.1的紫外线吸收剂按照质量比1：0.012的比例进行混合，使其在260～280℃下熔融，用挤出机制作厚度100μm的薄膜，然后将该薄膜进行双轴拉伸来制作厚度25μm的遮光薄膜。该遮光薄膜对380nm～400nm的长波长区域的紫外线进行高效地遮光。

Claims (5)

1.一种遮光薄膜，其特征在于，其通过作为紫外线吸收剂含有下述通式(1)所示的三嗪系化合物中的一种以上、或者涂布该三嗪系化合物得到，
式(1)中，R1～R3可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基、碳数3～8的环烷基、碳数2～8的烯基、碳数6～18的芳基、碳数7～18的烷基芳基或碳数7～18的芳基烷基，其中，这些烷基、环烷基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基任选被羟基、卤素原子、碳数1～12的烷基或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断，另外，所述取代和中断也可以组合；R4～R6可以彼此相同或不同，表示碳数1～8的烷基或碳数2～8的烯基。
2.根据权利要求1所述的遮光薄膜，其中，所述三嗪系化合物为下述通式(2)所示的三嗪系化合物，
式(2)中，R7～R9可以彼此相同或不同，表示碳数1～12的直链或支链的烷基，其中，这些烷基任选被羟基、卤素原子或烷氧基取代，也任选被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断。
3.根据权利要求1所述的遮光薄膜，其中，该遮光薄膜是在合成树脂中混炼所述三嗪系化合物得到的，所述合成树脂作为薄膜的基材。
4.根据权利要求1所述的遮光薄膜，其中，该遮光薄膜是在基材薄膜上涂覆所述三嗪系化合物得到的。
5.根据权利要求1所述的遮光薄膜，其中，该遮光薄膜是通过进一步含有近红外线吸收剂、或者在表面涂布近红外线吸收剂得到的。
CN201380063849.7A 2012-12-06 2013-12-05 遮光薄膜 Pending CN104837899A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-267538 2012-12-06
JP2012267538A JP2013067811A (ja) 2012-12-06 2012-12-06 遮光フィルム
PCT/JP2013/082672 WO2014088057A1 (ja) 2012-12-06 2013-12-05 遮光フィルム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104837899A true CN104837899A (zh) 2015-08-12

Family

ID=48473846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380063849.7A Pending CN104837899A (zh) 2012-12-06 2013-12-05 遮光薄膜

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150329684A1 (zh)
EP (1) EP2930203A4 (zh)
JP (1) JP2013067811A (zh)
KR (1) KR20150093176A (zh)
CN (1) CN104837899A (zh)
BR (1) BR112015012900A2 (zh)
TW (1) TWI600729B (zh)
WO (1) WO2014088057A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8908581B2 (en) * 2007-05-01 2014-12-09 Qualcomm Incorporated Extended microsleep for communications
JP3185526U (ja) * 2013-05-26 2013-08-22 株式会社ミクロカプセル 注入器具
US10642087B2 (en) 2014-05-23 2020-05-05 Eyesafe, Llc Light emission reducing compounds for electronic devices
US10901125B2 (en) 2014-05-23 2021-01-26 Eyesafe, Llc Light emission reducing compounds for electronic devices
CN106536195A (zh) * 2014-05-23 2017-03-22 健康有限责任公司 用于电子装置的光发射减少膜
JP2016033021A (ja) * 2014-07-31 2016-03-10 株式会社Adeka 紫外線遮光容器
EP4282922A3 (en) 2014-08-05 2024-02-21 Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd. Additive for imparting ultraviolet absorptivity and/or high refractive index to matrix, and resin member using same
JPWO2016147911A1 (ja) * 2015-03-17 2017-12-28 株式会社Adeka 防虫フィルム及び防虫カバー
US11592701B2 (en) 2018-11-28 2023-02-28 Eyesafe Inc. Backlight unit with emission modification
US11126033B2 (en) 2018-11-28 2021-09-21 Eyesafe Inc. Backlight unit with emission modification
US11810532B2 (en) 2018-11-28 2023-11-07 Eyesafe Inc. Systems for monitoring and regulating harmful blue light exposure from digital devices
US11347099B2 (en) 2018-11-28 2022-05-31 Eyesafe Inc. Light management filter and related software
US10971660B2 (en) 2019-08-09 2021-04-06 Eyesafe Inc. White LED light source and method of making same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011164286A (ja) * 2010-02-08 2011-08-25 Adeka Corp 光学フィルター
JP2012201768A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Adeka Corp 蛍光部材被覆用樹脂組成物及びこれを塗布してなる蛍光部材
JP2012204611A (ja) * 2011-03-25 2012-10-22 Adeka Corp 太陽電池用封止膜

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08287715A (ja) 1995-04-18 1996-11-01 Sumitomo Bakelite Co Ltd 紫外線遮光フィルム
US6191199B1 (en) * 1999-05-03 2001-02-20 Ciba Speciatly Chemicals Corporation Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom
AU2000266214A1 (en) * 2000-04-13 2001-10-30 3M Innovative Properties Company Light stable articles
US6712896B2 (en) * 2000-05-26 2004-03-30 Konica Minolta Holdings, Inc. Cellulose ester film, optical film, polarizing plate, optical compensation film and liquid crystal display
DE10117785A1 (de) * 2001-04-10 2002-10-17 Bayer Ag Wärmeabsorbierendes Schichtsystem
JP3956007B2 (ja) 2001-10-04 2007-08-08 富士フイルム株式会社 紫外線吸収フィルム
JPWO2005109052A1 (ja) * 2004-05-12 2008-03-21 株式会社Adeka 光学フィルム
JP5541833B2 (ja) 2007-04-18 2014-07-09 ズーホォースウイェークウフェンヨウシェンコンスー 赤外線、紫外線遮断フィルム
JP2009098701A (ja) * 2007-12-27 2009-05-07 Adeka Corp 光学フィルム及び光学シート
JP5411525B2 (ja) * 2009-02-18 2014-02-12 株式会社Ａｄｅｋａ 耐熱性の改善された紫外線吸収剤組成物及びこれを含有してなる合成樹脂組成物
JP5214552B2 (ja) * 2009-07-28 2013-06-19 株式会社Ａｄｅｋａ 青紫色レーザー光吸収材料
CN103391907B (zh) * 2011-02-23 2015-11-25 积水化学工业株式会社 夹层玻璃用中间膜及夹层玻璃
JP5977976B2 (ja) * 2012-03-27 2016-08-24 株式会社Adeka 光硬化性組成物及びハードコート剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011164286A (ja) * 2010-02-08 2011-08-25 Adeka Corp 光学フィルター
JP2012201768A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Adeka Corp 蛍光部材被覆用樹脂組成物及びこれを塗布してなる蛍光部材
JP2012204611A (ja) * 2011-03-25 2012-10-22 Adeka Corp 太陽電池用封止膜

Also Published As

Publication number Publication date
EP2930203A1 (en) 2015-10-14
US20150329684A1 (en) 2015-11-19
TWI600729B (zh) 2017-10-01
TW201439238A (zh) 2014-10-16
JP2013067811A (ja) 2013-04-18
WO2014088057A1 (ja) 2014-06-12
EP2930203A4 (en) 2016-08-10
KR20150093176A (ko) 2015-08-17
BR112015012900A2 (pt) 2020-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104837899A (zh) 遮光薄膜
CN103429651B (zh) 具有吸热性和高气候老化稳定性的聚合物组合物
US3341464A (en) Heat resistant aminium salt infrared absorbers
CN102282206B (zh) 耐热性得到改善的紫外线吸收剂组合物及含有其的合成树脂组合物
AU609282B2 (en) Varied-light transmittance article and method for repairing same
CN101048679B (zh) 红外线吸收滤光器
US20120301696A1 (en) Polyester resin composition
CN105209944A (zh) 制备局部具有去偏光区域的偏光片的方法，使用该方法制备的偏光片和偏光板
DE102009058200A1 (de) Polymer-Zusammensetzung mit Wärme-absorbierenden Eigenschaften und hoher Stabilität
CN103890135A (zh) 具有发光颗粒的薄膜的制备方法
JP2009036797A (ja) 光学フィルム、偏光板、および画像表示装置
US5021196A (en) Method for preparing variable-light transmittance article
JP2011202144A (ja) 粘着剤組成物及びそれを用いた粘着テープ若しくはフィルム、表面保護フィルム、合わせガラス又は太陽電池モジュール
JP2016104839A (ja) 赤外線吸収色素組成物、赤外線吸収膜及び積層体
KR102635747B1 (ko) 장기 안정성이 우수한 흡수 미립자 분산액 및 흡수 미립자 분산체와, 그들의 제조 방법
DE60216384T2 (de) Optischer Film
JP5371869B2 (ja) セルロースエステル系樹脂組成物及びその成形品
JP7070344B2 (ja) パネル積層体及びその製造方法
KR20080097429A (ko) 근적외선 흡수 필름
JP2011164286A (ja) 光学フィルター
JP2007108582A (ja) 赤外線吸収フィルターおよび赤外線吸収パネル
JP2005092196A (ja) 波長選択吸収フィルム
JP2001247526A (ja) 近赤外線吸収化合組成物および近赤外線吸収フィルター
CN112334306A (zh) 具有高耐候稳定性的由聚碳酸酯制成的不透明多层制品
JP3736566B2 (ja) 近赤外線吸収フィルム及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150812

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication