CN104829752A - 高纯度低分子量肝素钠的制备方法 - Google Patents
高纯度低分子量肝素钠的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104829752A CN104829752A CN201510271813.9A CN201510271813A CN104829752A CN 104829752 A CN104829752 A CN 104829752A CN 201510271813 A CN201510271813 A CN 201510271813A CN 104829752 A CN104829752 A CN 104829752A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium
- heparin
- low molecular
- molecular weight
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高纯度低分子量肝素钠的制备方法，在一定条件下，通过粗品低分子量肝素钠的制备以及粗品低分子量肝素钠的纯化制得高纯度低分子量肝素钠。与现有技术相比，本发明的工艺简单，无废液排放，工艺条件环保；原料来源丰富，产品得率高，所得产品纯度高、质量稳定，成本低，无毒副作用，可进一步制备成注射剂、胶囊剂等。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药原料制备领域，具体涉及一种高纯度低分子量肝素钠的制备方法。
背景技术
肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药，属粘多糖类物质。其药物功能主要体现在：治疗各种疾病并发的播散性血管内早期凝血；预防动、静脉血栓和肺栓塞；治疗动、静脉血栓和肺栓塞，缺血性脑卒中，不稳定型心绞痛，急性心肌梗塞；人工心肺、腹膜透析或血液透析时作为抗凝血药物；作为溶血栓疗法的维持治疗，用于输血时预防血液凝固及血库保存鲜血等体外抗凝剂。
纯化的肝素钠过程主要是对粗品肝素钠进行除杂和脱色，现有技术中，肝素钠的纯化主要有两种：①在不同pH条件下采用高锰酸钾和过氧化氢两步氧化法，②过氧化氢分次加入的二次氧化法，经这两种方法处理后再以有机溶剂进行分级沉淀获得纯化的肝素钠。但第一种方法的缺点是产品的活性损失大、色泽差，产生的二氧化锰较难滤除，且二氧化锰对肝素钠有部分吸附作用，同时得到肝素外用级或类肝素等副产品，使产品回收率较低；第二种方法所得产品色泽较好，目前应用比较广泛，但可能是二次氧化对肝素钠结构造成破坏，难以得到较高纯度的低分子量肝素钠。
低分子肝素是从普通肝素通过降解得到的小分子肝素制品，具有生物利用率高、血浆半衰期长等优点，特别是其引起的出血副作用大幅降低。目前高纯度低分子量肝素钠的制备方法生产周期长、得率低，工艺复杂而且制得的产品质量不稳定。
发明内容
针对现有技术不足，本发明提供了一种高纯度的低分子量肝素钠的制备方法。
本发明解决上述技术问题采用的技术方案为：高纯度低分子量肝素钠的制备方法，包括以下步骤：
①粗品低分子量肝素钠的制备
a.将粗品肝素钠溶于生理盐水中，充分搅拌溶解后，向溶液中边搅拌边滴加碱液至沉淀产生，静置后滤去不溶物得肝素钠溶液；
b.调节a步骤所得的肝素钠溶液pH为5～6，并将肝素钠溶液降温至1～8℃，分3次加入总重量为粗品肝素钠1.2％的亚硝酸钠，每次加入1/3的亚硝酸钠，并充分搅拌2～3h后再行加入，最终得粗品低分子量肝素钠溶液；
②粗品低分子量肝素钠的纯化
c.将b步骤所得粗品低分子量肝素钠溶液用碱液调节pH为8～9，并加入为溶液质量4～5％的氯化钠，充分搅拌后采用阴离子交换柱吸附；
d.采用浓度为3～5％的氯化钠溶液洗涤，并采用浓度为15～25％的氯化钠溶液洗脱，将洗脱液经超滤膜过滤，所得滤液加入2倍的乙醇并充分搅拌，用于沉淀肝素钠，得沉淀物；
e.将沉淀物脱盐及脱水后，于30～50℃下抽真空干燥得纯化肝素钠；
f.将所得纯化肝素钠采用凝胶过滤，经杀菌消毒处理后得高纯度低分子量肝素钠。
进一步地，所述阴离子交换柱为弱碱性离子交换柱D315。
进一步地，所述碱液为NaOH溶液。
进一步地，所述超滤膜为5000D的超滤膜。
按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在120～180IU/mg，平均分子量在2200～3000Da，抗FIIa效价在1～8IU/mg。
按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在140～150IU/mg，平均分子量在2400～2600Da，抗FIIa效价在1.5～2IU/mg。
本发明所具备的优点：
1、本发明的原料‐粗品肝素钠来源丰富，得率可达85％以上，所得产品纯度高、质量稳定，成本低，无毒副作用，可进一步制备成注射剂、胶囊剂等。
2、工艺简单，无废液排放，工艺条件环保。
3、本发明制得的产品抗FXa效价在120～180IU/mg，平均分子量在2200～3000Da，抗FIIa效价在1～8IU/mg，综合质量较高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的阐述。
实施例1：高纯度低分子量肝素钠的制备方法，包括以下步骤：
①粗品低分子量肝素钠的制备
a.将粗品肝素钠溶于生理盐水中，充分搅拌溶解后，向溶液中边搅拌边滴加碱液至沉淀产生，静置后滤去不溶物得肝素钠溶液；
b.调节a步骤所得的肝素钠溶液pH为5～6，并将肝素钠溶液降温至4℃，分3次加入总重量为粗品肝素钠1.2％的亚硝酸钠，每次加入1/3的亚硝酸钠，每次加入时要缓慢加入并充分搅拌2h后再次加入，最终得粗品低分子量肝素钠溶液；
②粗品低分子量肝素钠的纯化
c.将b步骤所得粗品低分子量肝素钠溶液用碱液调节pH为8～9，并加入为溶液质量5％的氯化钠，充分搅拌后采用阴离子交换柱吸附；
d.采用浓度为5％的氯化钠溶液洗涤，并采用浓度为20％的氯化钠溶液洗脱，将洗脱液经超滤膜过滤，所得滤液加入2倍的乙醇并充分搅拌，用于沉淀肝素钠，得沉淀物；
e.将沉淀物脱盐及脱水后，于40℃下抽真空干燥得纯化肝素钠；
f.将所得纯化肝素钠采用凝胶过滤，经杀菌消毒处理后得高纯度低分子量肝素钠。
进一步地，所述阴离子交换柱为弱碱性离子交换柱D315；所述碱液为NaOH溶液；所述超滤膜为5000D的超滤膜，可以滤去绝大部分分子量大于6000Da的肝素钠。
经测试按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在147IU/mg，平均分子量在2200～3000Da，抗FIIa效价在2.0IU/mg，吸光度及各项药检、理化指标军达到中国药典标准。
实施例2：高纯度低分子量肝素钠的制备方法，包括以下步骤：
①粗品低分子量肝素钠的制备
a.将粗品肝素钠溶于生理盐水中，充分搅拌溶解后，向溶液中边搅拌边滴加碱液至沉淀产生，静置后滤去不溶物得肝素钠溶液；
b.调节a步骤所得的肝素钠溶液pH为5～6，并将肝素钠溶液降温至1℃，分3次加入总重量为粗品肝素钠1.2％的亚硝酸钠，每次加入1/3的亚硝酸钠，并充分搅拌3h后再行加入，最终得粗品低分子量肝素钠溶液；
②粗品低分子量肝素钠的纯化
c.将b步骤所得粗品低分子量肝素钠溶液用碱液调节pH为8～9，并加入为溶液质量4％的氯化钠，充分搅拌后采用阴离子交换柱吸附；
d.采用浓度为4％的氯化钠溶液洗涤，并采用浓度为25％的氯化钠溶液洗脱，将洗脱液经超滤膜过滤，所得滤液加入2倍的乙醇并充分搅拌，用于沉淀肝素钠，得沉淀物；
e.将沉淀物脱盐及脱水后，于35℃下抽真空干燥得纯化肝素钠；
f.将所得纯化肝素钠采用凝胶过滤，经杀菌消毒处理后得高纯度低分子量肝素钠。
进一步地，所述阴离子交换柱为弱碱性离子交换柱D315；所述碱液为NaOH溶液；所述超滤膜为5000D的超滤膜，可以滤去绝大部分分子量大于6000Da的肝素钠。
经测试按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在142IU/mg，平均分子量在2200～3000Da，抗FIIa效价在1.7IU/mg，吸光度及各项药检、理化指标军达到中国药典标准。
Claims (6)
1.高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
①粗品低分子量肝素钠的制备
a.将粗品肝素钠溶于生理盐水中，充分搅拌溶解后，向溶液中边搅拌边滴加碱液至沉淀产生，静置后滤去不溶物得肝素钠溶液；
b.调节a步骤所得的肝素钠溶液pH为5~6，并将肝素钠溶液降温至1~8℃，分3次加入总重量为粗品肝素钠1.2%的亚硝酸钠，每次加入1/3的亚硝酸钠，并充分搅拌2~3h后再行加入，最终得粗品低分子量肝素钠溶液；
②粗品低分子量肝素钠的纯化
c. 将b步骤所得粗品低分子量肝素钠溶液用碱液调节pH为8~9，并加入为溶液质量4~5%的氯化钠，充分搅拌后采用阴离子交换柱吸附；
d.采用浓度为3~5%的氯化钠溶液洗涤，并采用浓度为15~25%的氯化钠溶液洗脱，将洗脱液经超滤膜过滤，所得滤液加入2倍的乙醇并充分搅拌，用于沉淀肝素钠，得沉淀物；
e.将沉淀物脱盐及脱水后，于30~50℃下抽真空干燥得纯化肝素钠；
f.将所得纯化肝素钠采用凝胶过滤，经杀菌消毒处理后得高纯度低分子量肝素钠。
2.根据权利要求1所述的高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于：步骤c中，所述阴离子交换柱为弱碱性离子交换柱D315。
3.根据权利要求1所述的高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于：步骤a和c中，所述碱液为NaOH溶液。
4.根据权利要求1所述的高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于：步骤d中，所述超滤膜为5000D的超滤膜。
5.根据权利要求1所述的高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于：按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在120～180IU/mg，平均分子量在2200～3000Da，抗FIIa效价在1～8IU/mg。
6.根据权利要求1所述的高纯度低分子量肝素钠的制备方法，其特征在于：按照本制备方法制得的低分子肝素钠抗FXa效价在140～150IU/mg，平均分子量在2400～2600Da，抗FIIa效价在1.5～2IU/mg。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510271813.9A CN104829752A (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 高纯度低分子量肝素钠的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510271813.9A CN104829752A (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 高纯度低分子量肝素钠的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104829752A true CN104829752A (zh) | 2015-08-12 |
Family
ID=53807977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510271813.9A Pending CN104829752A (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 高纯度低分子量肝素钠的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104829752A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106589167A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-04-26 | 重庆伊诺生化制品有限公司 | 高效价粗品肝素钠的制备方法及其生产装置 |
| CN107011463A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-08-04 | 广元市海天实业有限责任公司 | 一种低分子量肝素钠的生产方法 |
| CN110172107A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-08-27 | 苏州鸿洋医药科技有限公司 | 一种类肝素中硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素的分离方法 |
-
2015
- 2015-05-26 CN CN201510271813.9A patent/CN104829752A/zh active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106589167A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-04-26 | 重庆伊诺生化制品有限公司 | 高效价粗品肝素钠的制备方法及其生产装置 |
| CN106589167B (zh) * | 2016-11-29 | 2019-07-26 | 重庆伊诺生化制品有限公司 | 高效价粗品肝素钠的制备方法及其生产装置 |
| CN107011463A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-08-04 | 广元市海天实业有限责任公司 | 一种低分子量肝素钠的生产方法 |
| CN110172107A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-08-27 | 苏州鸿洋医药科技有限公司 | 一种类肝素中硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素的分离方法 |
| CN110172107B (zh) * | 2019-05-28 | 2021-05-07 | 苏州鸿洋医药科技有限公司 | 一种类肝素中硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素的分离方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102558393B (zh) | 一种达肝素钠制备工艺 | |
| CN102731683A (zh) | 一种从肝素废液中分离天然低分子肝素的方法 | |
| CN104829752A (zh) | 高纯度低分子量肝素钠的制备方法 | |
| CN104558252B (zh) | 一种由肝素钠粗品生产依诺肝素钠的方法 | |
| CN104086674A (zh) | 一种制备依诺肝素钠的工艺 | |
| CN103342761A (zh) | 一种膜分离制备依诺肝素钠工艺 | |
| CN103285031B (zh) | 解聚海参糖胺聚糖在制备防治血栓栓塞疾病药物中的应用 | |
| CN105399864A (zh) | 高纯度低分子量硫酸软骨素钠的制备工艺 | |
| CN103804523B (zh) | 制备高纯度伊诺肝素方法 | |
| CN104479047B (zh) | 一种中品肝素钠的提取方法 | |
| CN107033259A (zh) | 一种降低依诺肝素钠中乙酸钠杂质含量的方法 | |
| CN104558250A (zh) | 一种由肝素钠粗品生产那屈肝素钙的方法 | |
| CN111217934B (zh) | 一种去除果胶中内毒素的方法和去除内毒素的果胶 | |
| CN104829751A (zh) | 一种由粗品肝素钠生产低分子量肝素钠的方法 | |
| KR20130056222A (ko) | 히알루론산 및／또는 그의 염의 정제 방법 | |
| CN104072637A (zh) | 一种低分子量肝素钙的制备方法 | |
| CN105440163A (zh) | 一种制备及纯化依诺肝素钠的方法 | |
| CN102584611B (zh) | 一种药用级缬氨酸的生产方法 | |
| CN107880147A (zh) | 板栗抗癌活性多糖及其分离纯化方法 | |
| CN103145880B (zh) | 一种去除依诺肝素钠原料中游离态硫的方法 | |
| CN107936139A (zh) | 一种硫酸皮肤素的制备工艺 | |
| CN112029015A (zh) | 一种高纯度低分子量肝素钠的生产纯化工艺 | |
| CN105418805A (zh) | 一种依诺肝素钠的纯化方法 | |
| CN104558251A (zh) | 一种肝素钠的制备方法 | |
| CN105461828A (zh) | 制备高纯度依诺肝素方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150812 |