CN104774292A - 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法 - Google Patents

一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104774292A
CN104774292A CN201510204091.5A CN201510204091A CN104774292A CN 104774292 A CN104774292 A CN 104774292A CN 201510204091 A CN201510204091 A CN 201510204091A CN 104774292 A CN104774292 A CN 104774292A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfamethoxazole
solution
concentration
water
concentrated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510204091.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104774292B (zh
Inventor
曹海艳
吕振娥
苏玉红
李婧
刘凯艳
赵媛媛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang University
Original Assignee
Xinjiang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang University filed Critical Xinjiang University
Priority to CN201510204091.5A priority Critical patent/CN104774292B/zh
Publication of CN104774292A publication Critical patent/CN104774292A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104774292B publication Critical patent/CN104774292B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，该方法包括以下步骤：⑴在羧甲基纤维素钠中加水进行糊化，即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液；⑵制备高吸水树脂：先用氢氧化钠溶液将丙烯酸中和，随后逐滴加到糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂；⑶将高吸水树脂置于待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡后室温下静置，当溶液的体积剩余1/2时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值即可。本发明成本低廉、易于现场处理。

Description

一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法
技术领域
本发明涉及有机合成和绿色化学领域，尤其涉及一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法。
背景技术
磺胺甲恶唑是抗生素的一种，因其价格低廉、使用方便、性质稳定等优点，近年来被作为畜禽治疗和预防疾病用药广泛使用到畜牧业中，添加到动物饲料中，但是此种抗生素进入动物体后，并不能被动物体全部吸收，而是85%以上的以原药或代谢产物的形式随粪便排出体外，从而对环境造成了严重的污染；还有一部分磺胺甲恶唑会随着医药行业的污水排放到环境中，高浓度的磺胺甲恶唑很容易检测，但是低浓度的检测很困难。因此在测定之前，一般要对其进行浓缩。目前常用的浓缩方法有：旋转蒸发和氮吹法，但是以上方法都存在操作复杂，所用仪器昂贵、不易于现场处理等缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种成本低廉、易于现场处理的用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法。
为解决上述问题，本发明所述的一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量20~30倍的水，并在温度为50℃~70℃的条件下进行糊化，0.5h~1.0 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液；
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为20%~30%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为60%~80%，随后逐滴加到所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂；所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与所述丙烯酸的质量比为1：6~14；所述过硫酸铵的用量为所述丙烯酸质量的0.5%~1.5%；所述N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为所述丙烯酸质量的0.1%~0.3%；
⑶将所述高吸水树脂置于其质量20~200倍且初始浓度为3~10mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡1~5min后室温下静置20~60min，当溶液的体积剩余1/2时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值即可：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
所述步骤⑵中接枝反应的条件是指在25℃下静置10~20min。
所述步骤⑵中超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧15~30min。
所述步骤⑵中聚合反应的条件是指温度为50~70℃，时间为2~4 h。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
1、本发明将羧甲基纤维素钠和丙烯酸在引发剂过硫酸铵的作用下进行接枝，待接枝完成再加入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合，制得具有选择性吸水性能的高吸水树脂，该树脂对磺胺甲恶唑有很好的浓缩效果，从而达到浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的效果（浓缩效率为82.8%~109.5%），有效解决了以往技术的操作复杂、所用仪器昂贵等缺点；同时吸水树脂干燥除水后可重复使用。
2、本发明合成的高吸水树脂的原料常见，成本低且绿色环保；同时该高吸水树脂不仅是一种很好的吸水材料，还是一种很好的保水材料，不但适合于野外样品的快速前处理，而且易于现场处理。
3、本发明在整个合成高吸水树脂的过程中反应条件温和，制备方法简单。
具体实施方式
实施例1    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量20倍的水，并在温度为50℃的条件下进行糊化，0.5h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为60%，随后逐滴加到糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：6；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的0.5%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.1%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置10min。
将反应容器封口后，25℃下超声脱氧15min。
聚合反应的条件是指温度为50℃，时间为2 h。
⑶将0.05g高吸水树脂置于10 mL初始浓度为3 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡1min后室温下静置20 min，当溶液的体积剩余5 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得β为95.8%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例2    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量25倍的水，并在温度为50℃的条件下进行糊化，0.75 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为25%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为70%，随后逐滴加到糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：8；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的0.5%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.1%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置10min。
将反应容器封口后，25℃下超声脱氧20min。
聚合反应的条件是指温度为50℃，时间为2 h。
⑶将0.05g高吸水树脂置于10 mL初始浓度为10 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡1min后室温下静置20min，当溶液的体积剩余5 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得β为109.5%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例3    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量25倍的水，并在温度为60℃的条件下进行糊化，0.75 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为28%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为70%，随后逐滴加到糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：8；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的1.2%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.2%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置15min。
将反应容器封口后，25℃下超声脱氧15min。
聚合反应的条件是指温度为60℃，时间为3h。
⑶将0.1g高吸水树脂置于10 mL初始浓度为3 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡2min后室温下静置30min，当溶液的体积剩余5 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得89.5%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例4    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量28倍的水，并在温度为60℃的条件下进行糊化，0.75 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为28%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为75%，随后逐滴加到所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：10；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的1.2%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.2%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置15min。
超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧20min。
聚合反应的条件是指温度为60℃，时间为3h。
⑶将0.1g高吸水树脂置于10 mL初始浓度为10 mg/L的浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡2min后室温下静置30min，当溶液的体积剩余5 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得97.5%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例5    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量28倍的水，并在温度为70℃的条件下进行糊化，1.0 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为30%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为80%，随后逐滴加到糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：10；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的1.5%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.3%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置20min。
超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧20min。
聚合反应的条件是指温度为70℃，时间为4h。
⑶将0.5g高吸水树脂置于50 mL初始浓度为3 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡5min后室温下静置60min，当溶液的体积剩余25 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得88.6%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例6    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量30倍的水，并在温度为70℃的条件下进行糊化，1.0 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为30%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为80%，随后逐滴加到所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：14；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的1.5%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.3%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置20min。
超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧30min。
聚合反应的条件是指温度为70℃，时间为4h。
⑶将0.5g高吸水树脂置于50 mL初始浓度为10 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡5min后室温下静置60min，当溶液的体积剩余25 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得82.8%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
实施例7    一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量25倍的水，并在温度为50℃的条件下进行糊化，0.5h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液。
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为80%，随后逐滴加到所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂。
其中：糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与丙烯酸的质量比（g/g）为1：8；过硫酸铵的用量为丙烯酸质量的1.2%；N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为丙烯酸质量的0.2%。
接枝反应的条件是指在25℃下静置15min。
超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧30min。
聚合反应的条件是指温度为70℃，时间为4h。
⑶将0.5g高吸水树脂置于10 mL初始浓度为5 mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡2min后室温下静置30min，当溶液的体积剩余5 mL时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值得96.3%：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。

Claims (4)

1.一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，包括以下步骤：
⑴在羧甲基纤维素钠中加入其质量20~30倍的水，并在温度为50℃~70℃的条件下进行糊化，0.5h~1.0 h后即得糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液；
⑵制备高吸水树脂：
先用质量浓度为20%~30%的氢氧化钠溶液将丙烯酸中和至中和度为60%~80%，随后逐滴加到所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液中，再加入过硫酸铵进行接枝反应，反应结束后加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，经超声脱氧后进行聚合反应，即得高吸水树脂；所述糊化后的羧甲基纤维素钠水溶液与所述丙烯酸的质量比为1：6~14；所述过硫酸铵的用量为所述丙烯酸质量的0.5%~1.5%；所述N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量为所述丙烯酸质量的0.1%~0.3%；
⑶将所述高吸水树脂置于其质量20~200倍且初始浓度为3~10mg/L的待浓缩磺胺甲恶唑溶液中，震荡1~5min后室温下静置20~60min，当溶液的体积剩余1/2时，测量剩余溶液中磺胺甲恶唑的浓度；然后按下式计算高吸水树脂对磺胺甲恶唑的浓缩效率β，该过程平行测定三次，取平均值即可：
β= （C0V0 / CV）×100%
式中，β为浓缩效率，单位为%；
C0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V0为浓缩前磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL；
C为浓缩后磺胺甲恶唑溶液中磺胺甲恶唑的浓度，单位为mg/L；
V为浓缩后磺胺甲恶唑溶液的体积，单位为mL。
2.如权利要求1所述的一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，其特征在于：所述步骤⑵中接枝反应的条件是指在25℃下静置10~20min。
3.如权利要求1所述的一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，其特征在于：所述步骤⑵中超声脱氧的条件是指将反应容器封口后，25℃下超声脱氧15~30min。
4.如权利要求1所述的一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法，其特征在于：所述步骤⑵中聚合反应的条件是指温度为50~70℃，时间为2~4 h。
CN201510204091.5A 2015-04-27 2015-04-27 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法 Expired - Fee Related CN104774292B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510204091.5A CN104774292B (zh) 2015-04-27 2015-04-27 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510204091.5A CN104774292B (zh) 2015-04-27 2015-04-27 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104774292A true CN104774292A (zh) 2015-07-15
CN104774292B CN104774292B (zh) 2017-10-24

Family

ID=53616080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510204091.5A Expired - Fee Related CN104774292B (zh) 2015-04-27 2015-04-27 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104774292B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105498286A (zh) * 2015-11-30 2016-04-20 新疆大学 一种用市售水晶球浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法
CN107099437A (zh) * 2017-03-10 2017-08-29 泰山医学院 一种以超强吸水树脂浓缩黄水制取白酒调味品的方法
CN113185623A (zh) * 2021-05-26 2021-07-30 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种橡胶乳液浓缩方法及其产品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102249848A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 北京化工大学 一种无水乙醇的制备方法
CN102279232A (zh) * 2011-03-24 2011-12-14 宁波大学 生物样品中多残留磺胺类抗生素的高效分离纯化方法
CN103293248A (zh) * 2013-06-20 2013-09-11 中国环境科学研究院 一种分离富集水中磺胺类抗生素的方法
CN103435444A (zh) * 2013-09-26 2013-12-11 天津科林泰克科技有限公司 一种分离甲醇-水混合物的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102249848A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 北京化工大学 一种无水乙醇的制备方法
CN102279232A (zh) * 2011-03-24 2011-12-14 宁波大学 生物样品中多残留磺胺类抗生素的高效分离纯化方法
CN103293248A (zh) * 2013-06-20 2013-09-11 中国环境科学研究院 一种分离富集水中磺胺类抗生素的方法
CN103435444A (zh) * 2013-09-26 2013-12-11 天津科林泰克科技有限公司 一种分离甲醇-水混合物的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
S.G.DMITRIENKO: "Comparison of Adsorbents for the Preconcentration of Sulfanilamides from Aqueous Solutions Prior to HPLC Determination", 《JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY》 *
刘韶仁: "浓缩用超强吸水树脂的制备及在提取液浓缩中的应用", 《广东省植物学会第十九期学术研讨会论文集》 *
苏文强等: "羧甲基纤维素与丙烯酸的接枝共聚", 《东北林业大学学报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105498286A (zh) * 2015-11-30 2016-04-20 新疆大学 一种用市售水晶球浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法
CN107099437A (zh) * 2017-03-10 2017-08-29 泰山医学院 一种以超强吸水树脂浓缩黄水制取白酒调味品的方法
CN113185623A (zh) * 2021-05-26 2021-07-30 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种橡胶乳液浓缩方法及其产品
CN113185623B (zh) * 2021-05-26 2021-12-07 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种橡胶乳液浓缩方法及其产品

Also Published As

Publication number Publication date
CN104774292B (zh) 2017-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103204974B (zh) 一种重金属捕集剂及其制备方法
CN104774292A (zh) 一种用高吸水树脂浓缩水溶液中低浓度磺胺甲恶唑的方法
CN102516443A (zh) 一种高吸水树脂的制备方法
CN104910321B (zh) 一种三元共聚阳离子型聚丙烯酰胺
CN104945537A (zh) 一种水溶性壳聚糖基聚集诱导发光荧光探针的制备方法
ATE453672T1 (de) Herstellungsverfahren für wässrige vinyl- copolymer-dispersionen enthaltend quartäre ammoniumsalze
CN110423308A (zh) 一种高吸水性树脂的制备方法及在降低渣土含水率的应用
MX354487B (es) Procedimiento para preparar polimerizados que son apropiados para absorber y almacenar liquidos acuosos.
CN103709309A (zh) 一种具有高吸水速率的耐盐吸水树脂的制备方法
CN104744711A (zh) 一种高白度丙烯酸高吸水树脂及其制备方法
CN103130965B (zh) 一种腐植酸型高吸水树脂及其制备方法
CN105596289A (zh) 一种药物缓释水凝胶载体及其制备方法与应用
CN102172514A (zh) 选择性吸附As+5离子吸附材料及其制备方法
CN103709276A (zh) 一种高吸水树脂及其制备方法
CN103937139B (zh) 聚（丙烯酸-醋酸乙烯酯）-聚乙烯醇互穿网络高吸水性树脂的制备方法
CN103224630A (zh) 紫外光和γ射线辐射电离技术制备吸水树脂的方法
CN108559009A (zh) 一种邻苯二甲酰化壳聚糖的制备方法
CN105693952A (zh) 一种天然组分保水剂的生产工艺
CN110183566B (zh) 一种膨润土复合甲基丙烯酸聚合物高强度吸水剂及其制备方法
CN1239535C (zh) 丙烯酸盐吸水树脂的制造方法
CN101875003A (zh) 具有Cr离子空穴的吸附树脂的制备方法
CN105622826A (zh) 一种聚丙烯酸钠高吸水树脂的新工艺合成
CN107586363A (zh) 一种尿不湿用高分子吸水树脂及其制备方法
Baranovskii et al. Hydrogels based on polycarboxylic acid-agar-agar complexes
CN101869545A (zh) 包埋型的载药葡甘聚糖与黄原胶复合凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171024

Termination date: 20180427

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee