CN104740609A - 一种受体抗体融合蛋白的药物组合物 - Google Patents

Abstract

一种受体抗体融合蛋白的药物组合物。本发明涉及一种稳定的药物组合物，该组合物包含一种TNF:Fc的多肽、聚集抑制剂、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂、渗透压调节剂、以及螯合剂。该包含TNF:Fc的新颖的液体制剂被稳定化，其在4℃和室温下呈现出长期稳定性。

Description

一种受体抗体融合蛋白的药物组合物

技术领域

本发明涉及一种包含TNFR:Fc的药物组合物、该组合物的制备方法、给药方法以及治疗用途。

背景技术

肿瘤坏死因子（TNF）是一种涉及炎症和急性期反应的多肽细胞因子。TNF-α大量存在于患有类风湿性关节炎或克罗恩病的人中。通过生物制剂进行TNF-α的直接抑制在类风湿性关节炎的治疗中已经取得显著进步，并且这种促炎细胞因子的细胞外抑制已经被确认为一种有效的治疗。一种这样的生物制剂是依那西普。

依那西普（TNFR：Fc)是一种二聚体融合蛋白，该二聚体融合蛋白由连接到人IgG的Fc部分的人75千道尔顿（p75)肿瘤坏死因子受体（TNFR）的细胞外配体结合部分组成。依那西普的Fc组分由CH2结构域、CH3结构域以及铰链区组成，而CH1结构域是缺乏的。它是在中国仓鼠卵巢哺乳动物细胞表达系统中通过重组DNA技术产生的。它由934个氨基酸组成，并且具有大致150千道尔顿的表观分子量。

通常，蛋白质具有非常短的半寿期，并且在暴露于各种因素（如不适宜温度、水-气界面、高压、物理/机械应力、有机溶剂和微生物污染）之后经历变性（如聚集、解离和吸附在容器表面）。因此，变性蛋白失去内在的理化性质和生理活性。蛋白质的变性通常是不可逆的，因此蛋白质一旦变性，它们的天然性质可能不会恢复到初始状态。

在生物制药行业中，使用重组DNA技术制备的蛋白质在水性制剂中的长期储存通常是一项困难的任务。为了克服水性制剂中的蛋白质的稳定性问题，通过冻干（冷冻干燥）制备了更加稳定的治疗性蛋白产品。冻干产品通常伴随有用于复原的无菌水性介质。在复原之后，这些制剂典型地具有短的有效贮存寿命，即使在低温（例如，5℃)下保存时也是如此。在市场上可得到的呈冻干形式的TNF-α抑制剂的实例包括和并且这两种组合物应当在使用之前复原。

针对治疗用途，蛋白质药物如单克隆抗体或受体抗体融合蛋白（如TNFR:Fc）以高浓度使用，可以通过静脉内输注递送至患者，也可以优选配制该蛋白质治疗药用于皮下注射。然而，用于皮下注射的药物溶液的体积比静脉内输注体积小得多，从而蛋白质必然以更高的浓度存在。在每毫升数十毫克的高的治疗性蛋白质浓度上，维持治疗性蛋白质稳定溶解持续延长的时间段是重要的。高浓度的蛋白质溶液增加了有利于聚集的蛋白质-蛋白质相互作用的可能性；防止聚集已经变成蛋白质药物配制的重要事项。聚集造成许多问题，包括活性蛋白的生物利用率减少，药物代谢动力学改变和不想要的免疫原性。(Frokjaer，S.和Otzen，D.Ε.，Nat.Rev.Drug.Discov.4:298_306(2005)Jiskoot,W.禾口Crommelin，D.J.A.，EJHP Practice12：20-21(2006))。

防止聚集仍主要是经验性的，因为聚集过程的分子细节总体上未知。常见策略是添加稳定剂、聚集抑制剂、表面活性剂等赋形剂至蛋白质溶液。常使用的赋形剂包括糖、盐、游离氨基酸如L-精氨酸和L-谷氨酰胺（Golovanov，Α.P.等人，J.Am.Chem.Soc.126:8933_8939(2004))、多元醇（Singh，S.和Singh，J.，AAPSPharm.Sci.Tech4：1-9(2003)；Mishra,R.等人，J.Biol.Chem.280：15553-15560(2005))、聚乙二醇（PEG)和可以减少蛋白质-蛋白质相互作用的其他聚合物，如聚山梨酯(polysorbates)或泊洛沙姆（Frokjaer和Otzen，见上文；Lee，R.C.等人，Ann.Biomed.Eng.34：1190-1200(2006)；(Nema,S.^A,PDAJournal ofPharmaceutical Science and Technology51:166-171(1997))。

PVP是基本上由线性聚合的1-乙烯基-2-吡咯烷酮（乙烯基吡咯烷酮）组成的合成聚合物，其聚合度导致具有各种分子量的聚合物。聚乙烯吡咯烷酮的同义词包括PVP、聚(1-乙烯基-2-吡咯烷酮）、聚维酮和Kollidon。PVP是生物学惰性的并且口服和局部用途径无毒。分子量低于25000道尔顿的PVP通过肾小球滤过作用从体循环中移除并且因此预期不在身体中堆积。

PVP已经在制药工业中广泛用作片剂包衣助剂并且在眼用和局部用制品中用作增黏剂。PVP也已经最初作为血浆增容剂用于肠胃外施用并且随后在可注射制剂（例如，抗生素、激素、镇痛药）中用来产生黏度。这些制剂限于通常小于500道尔顿的小分子化合物或小蛋白如激素。含有PVP的当前可用药品包括BicillinC-R^TM(Wyeth),Wycillin^TM(Wyeth)和PfiZerpen^TM(PfiZer)，它们均含有小分子青霉素G，以及非常低浓度（≤0.6%)的PVP。Depo-SubQProvera104^TM(Pharmacia and Upjohn)含有5%PVP连同小分子醋酸甲羟孕酮。Bexxar^TM(Glaxo Smith Kline)含有放射性标记的抗CD20抗体连同4.4-6.6%PVP。在Bexxar的例子中，PVP特异地用作放射防护剂以减少放射性标记的抗体因所附着放射性同位素而自辐射分解(美国专利号5,961,955和美国专利号6,338,835)。PVP和聚乙二醇也被生物化学家用来沉淀溶解的蛋白质（美国专利号5,525,519)。

因此，令人希望的是提供在冷藏下具有增强的稳定性并且在正常室温下具有至少中等的稳定性的TNFR:Fc的药物组合物，从而避免来自复原程序的不便和错误的可能性。

发明内容

本发明的药物组合物包括一种纯化的多肽、缓冲剂、聚集抑制剂、渗透压调节剂、稳定剂、表面活性剂、螯合剂、以及任选地防腐剂，它们呈适当的组合。

在一个方面，在药物组合物中需要聚集抑制剂来使产品保持在天然状态并且是具有生物活性的，具有延长的保质期和增强的储存条件。本发明重点考察了PVP的作用。还有包括如天冬氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、丙氨酸、组氨酸以及赖氨酸等氨基酸聚集抑制剂，同样可降低多肽形成聚集体的趋向，可以长时间地减少制剂中的含有Fc结构域的多肽的聚集。

在另一个方面，需要缓冲剂来维持制剂的pH值。本发明的缓冲系统包括磷酸缓冲剂、碳酸氢盐缓冲剂、丁二酸盐缓冲剂、乙酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂、氨基酸类、以及Tris缓冲剂，它们单独地或者以适当的组合而使用，提供所希望的从5..5到7.5范围的pH值。

在本发明中，表面活性剂用来防止TNFR:Fc吸附在小瓶、安瓿瓶、圆柱状管(carpoule)、药筒、或注射器的表面上。表面活性剂降低蛋白质溶液的表面张力，从而防止其吸附或聚集在一个疏水表面上。适用于本发明制剂的表面活性剂包括但不限于聚山梨酯（例如聚山梨酯20或80)；帕洛沙姆（例如帕洛沙姆188或168)；山梨坦酯及其衍生物；Triton；十二烷基硫酸钠；辛基糖苷钠；十二烷基、十四烷基、亚油酰-或硬脂酰-磺基甜菜碱；十二烷基、十四烷基、亚油酰或硬脂酰-肌氨酸；亚油酰_、十四烷基或十六烷基-甜菜碱；月桂酰胺丙基_、椰油酰胺丙基_、亚油酰胺丙基_、肉豆蘧酰胺丙基_、棕榈酰胺丙基-或异硬脂酰胺丙基甜菜碱（例如月桂酰胺丙基）；肉豆蘧酰胺丙基_、棕榈酰胺丙基-或异硬脂酰胺丙基-二甲胺；甲基椰油酰基牛磺酸钠或甲基油酰基牛横酸二钠；和M0NAQUAT^TM系列(MonaIndustries,Inc.，Paterson,N.J.)；聚乙二醇，聚丙醇以及乙二醇和丙二醇的共聚物（例如，Pluronics,PF68等）。它们单独地或组合使用。

在一个实施方案中，在本发明中使用的稳定剂选自下组，该组由以下各项组成：氨基酸类，如甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、赖氨酸、脯氨酸、丝氨酸，等等以及其他们的盐，它们单独地或组合使用；单糖，如葡萄糖和甘露糖以及它们的类似物，它们单独地或组合使用；二糖类，如蔗糖、海藻糖、麦芽糖和它们的类似物，它们单独地或组合使用；糖醇类，如甘露糖醇、山梨糖醇以及它们的类似物，它们单独地或组合使用；以及多糖类，如葡聚糖、聚乙二醇以及它们的类似物，它们单独地或组合使用。

渗透压调节剂被理解为是一种促成溶液的克分子渗透压浓度的分子。优选地，一种药物组合物的克分子渗透压浓度被调节以便最大限度地提高活性成分的稳定性，同时也将给药时患者的不适降低至最低限度。适用于改变克分子渗透压浓度的渗透压调节剂的实施例包括，但不限于，氨基酸（精氨酸、半胱氨酸、组氨酸，等等）、盐类（氯化钠、氯化钾、氯化钙等）、和/或糖类（蔗糖、葡萄糖、甘露醇以及它们的类似物）。

依那西普在储存过程中倾向于片段化，所以需要一些片段化抑制剂来制造针对依那西普的最佳制剂组合物。已知对防止在许多产品（如干扰素、阿仑单抗，等等）中的片段化有影响的EDTA被用于本制剂中。

螯合剂稳定或防止自由金属离子与感兴趣的蛋白质反应。可以用于本发明中的螯合剂的实例包括，但不限于，EDTA(乙二胺四乙酸）、HEDTA(羟乙基乙二胺三乙酸）、NTA(次氮基三乙酸）、DTPA(乙二烯三胺五乙酸）以及柠檬酸。

防腐剂是指添加到制剂中作为一种抑菌剂的组合物或物质。优选地，本发明的含有保藏的TNFR:Fc的制剂符合防腐剂效果的法定或监管准则，以作为一种商业上可行的多用途产品，优选的是用于人类。本发明中使用的防腐剂选自下组，该组由以下各项组成：苯酚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、氯甲酚、烷基对羟基苯甲酸酯（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯，等等）、苄索氯铵、脱氢乙酸钠或硫柳汞，它们单独地或组合使用。然而，在本发明中，防腐剂的使用是任选的，并且在设计多剂量制剂时是优选的。

本发明提供了一种包含TNFR:Fc的新颖的稳定药物组合物，它在4℃和室温下呈现出长期稳定性。

本发明公开了一种药物制剂，包含一种TNF:Fc的多肽、聚集抑制剂、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂、渗透压调节剂、以及螯合剂。

上述药物组合物，其中该聚集抑制剂选自低分子量聚乙烯吡咯烷酮（PVP），优选10mg/ml至200mg/ml浓度范围的具有2000至54000道尔顿分子量范围的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

上述药物制剂，其中该表面活性剂选自下组，该组由以下各项组成：基于聚山梨酯的非离子型表面活性剂、基于帕洛沙姆的非离子型表面活性剂或它们的组合。

上述药物制剂，其中该稳定剂选自下组，蔗糖、海藻糖、麦芽糖、甘露醇，以及甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、赖氨酸、脯氨酸和丝氨酸以及它们的盐类组成，单独地或组合使用。

上述药物制剂，其中该渗透压调节剂选自下组，该组由以下各项组成：氯化钠、氯化钾、硫酸钠或它们的组合。

上述药物制剂，其中该螯合剂选自下组，该组由以下各项组成：EDTA(乙二胺四乙酸)、HEDTA(羟乙基乙二胺三乙酸)、NTA(次氮基三乙酸)、DTPA(乙二烯三胺五乙酸）以及柠檬酸或它们的组合。

在一个实施方案中，本发明优选的一种TNFR:Fc的药物制剂，包括TNFR:Fc融合蛋白、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、磷酸盐缓冲剂、氯化钠、蔗糖、精氨酸盐、帕洛沙姆以及乙二胺四乙酸二钠，其中TNFR:Fc以10mg/ml到100mg/ml的浓度存在。

在一个实施方案中，本发明优选的一种TNFR:Fc的药物制剂，包含25mg/ml到50mg/ml的依那西普、50mg/ml到100mg/ml的低分子量聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、10mM到50mM的磷酸钠缓冲液、10mg/ml到50mg/ml的蔗糖、1mM到50mM的精氨酸盐酸盐、50mM至150mM的NaCl、0.1mM到2mM的EDTA、0.1mg/ml到10mg/ml的帕洛沙姆188，pH为6.0到7.0。

本发明公开的药物制剂，可通过静脉注射或者皮下注射使用，用于治疗如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等炎性疾病。

在本发明中所描述的TNFR：Fc的新颖的、耐热的药物组合物具有以下优点：

1.涉及聚集抑制剂的使用，防止融合蛋白在长期储存过程中的聚集。

2.涉及一种稳定剂的使用，防止在长期储存过程中不希望的裂解。

3.为该药物组合物提供了更好的稳定性以便长时期地维持它的活性，从而保证合理的保质期。

4.即使在高温下也为该药物组合物提供了更好的稳定性。

以下实例展示了在本发明中描述的药物组合物以及进行本发明以获得稳定的TNFR：Fc的水性药物制剂的方式。这些实例绝不应当被解释为对本发明的范围的限制。

具体实施方式

实施例1聚集抑制剂的筛选和选择

在25℃下筛选聚集抑制剂。

研究了含有不同分子量PVP的依那西普制剂。这些制剂还含有其他的按照在表1中所给出的详情的赋形剂。

表1:聚集抑制剂的鉴定

表格中PVP均购自上海举微国际贸易有限公司（下同），其中：

BASF Kollidon30(重均分子量44K-54K道尔顿)

BASF Kollidon17PF(重均分子量7K-11K道尔顿)

BASF Kollidon12PF(重均分子量2K-3K道尔顿)

BASF Kollidon90F(重均分子量1M-1.5M道尔顿)

样品制剂在25℃下孵育一个月，然后通过SDS-PAGE进行分析。SDS-PAGE被用作一种分析技术，可以根据分子量从天然蛋白质中分离出游离的和高分子量的种类。由于在高浓度的单克隆抗体和融合蛋白的情况下具有高的聚集倾向，非还原SDS-PAGE被用来评定共价聚集体。由于在融合蛋白以及单克隆抗体中存在许多二硫键，在还原SDS-PAGE下检查蛋白质的片段化。

SDS-PAGE分析结果发现，就聚集和片段化而言F4具有更多的聚集和降解，但是就针对F1、F2和F3所观察到的聚集体和片段而言没有重大差异。由于在此温度下没有观察到杂质的显著性差异，在较高的温度下进一步研究这三个制剂。

在50℃下聚集抑制剂的筛选。

为了在F1、F2和F3之间找出最佳的聚集抑制剂，使这三个制剂均在50℃下带电3天。然后通过SE-HPLC和差示扫描量热法（DSC）进行分析。DSC是用于测定蛋白质的热力学稳定性的一种技术。依那西普有三个过渡，Tm1相应于TNFR，Tm2相应于Fc部分的CH2结构域并且Tm3相应于Fc部分的CH3结构域（较高的Tm表示较高的稳定性）。

表2：不同分子量水平的PVP对制剂稳定性的影响

（F0*，不含有PVP的依那西普制剂，并且还含有其他的按照在表1中所给出的详情的赋形剂。）

结果表明，低分子量PVP抑制蛋白的聚集和片段化。所用PVP的分子量是重要的。高分子量PVP(重均MW1.2百万道尔顿）的添加导致聚集的增加。分子量范围2000至54000道尔顿的低分子量PVP确实抑制蛋白质的聚集，因而可改善其溶解度。更优选的低分子量PVP范围为7000至11000道尔顿。

实施例2聚集抑制剂含量的选择

研究了含有不同含量低分子量PVP的依那西普制剂。这些制剂还含有其他的按照在表3中所给出的详情的赋形剂。

表3:依那西普制剂成分表

如在表3中给出的具有不同含量低分子量PVP的依那西普制剂在50℃下带电3天，然后通过SE-HPLC和差示扫描量热法（DSC）进行分析。

表4：不同含量的低分子量PVP对制剂稳定性的影响

结果表明，添加10mg/ml至200mg/ml的低分子量PVP可以抑制蛋白的聚集和片段化。更优选的低分子量PVP含量范围为50mg/ml至100mg/ml。

实施例3EDTA的作用

检查了EDTA在F2制剂中的作用（在40℃下持续5天），并且通过SE-HPLC进行分析，用尺寸排阻色谱法分离蛋白质及其有关杂质（基于它们的尺寸）。这一技术对于检测依那西普的聚集和片段化是有用的，并且结果在下面的表5中给出。SDS PAGE同样被用来比较聚集体和片段类型。

表5:显示出EDTA影响的制剂的SE-HPLC结果

尤其是就片段而言，按照SE-HPLC结果，与没有EDTA的制剂相比，发现F2具有较低的降解率。

通过SDS PAGE，发现F2在样品于40℃下暴露5天之后具有较少量的低分子量带。因此，EDTA在防止依那西普的片段化中起重要作用。

实施例4表面活性剂的鉴定

从非离子表面活性剂聚山梨酯（例如聚山梨酯20或80)和帕洛沙姆（例如帕洛沙姆188或168)中筛选出在稳定性方面最适合的候选物。

针对所希望的蛋白质的稳定性，使用了聚山梨酯20和帕洛沙姆188。通过SE-HPLC方法评定了在储存过程中的聚集和片段化。结果报告于表7和表8中。

表6:制剂成分表

表7:不同水平和类型的表面活性剂对含有蔗糖作为稳定剂的影响

表8:不同水平和类型的表面活性剂对含有蔗糖和L-精氨酸盐酸盐作为稳定剂的影响

按照SE-HPLC结果，与含有聚山梨酯20表面活性剂的制剂相比，具有作为表面活性剂的帕洛沙姆188的制剂组合物具有更高的纯度以及较少的聚集体。

同时，我们也发现，增加L-精氨酸盐酸盐与蔗糖共同作为稳定剂，可以大大提高制剂纯度和减少聚集体形成。

实施例5TNFR：Fc融合蛋白制剂的制备

除了帕洛沙姆188外，在表9中给出的所有组分均溶解在80%的水中，并且通过连续搅拌将它们充分地混合。在该溶液中加入帕洛沙姆188，使最终浓度为0.8mg/ml。用水将制剂缓冲剂的体积调到90%。用任何适合的酸/碱将pH值调节到6.3，并且用水将体积补足到100%。将该制剂缓冲剂过滤，并用这个过滤过的制剂缓冲剂将依那西普体积稀释成所需的浓度。在-20℃、5±3℃和25±2℃下储存1、3以及6个月之后，在零时间通过SE-HPLC、SDS-PAGE以及HIC分析依那西普制剂。这些结果报告于表10中。

如上所述，通过向纯化的多肽添加聚集抑制剂来制备本发明的药物制剂。此外，必要时可以添加一种缓冲剂、渗透压调节剂、表面活性剂、稳定剂、片段化抑制剂以及一种另外的赋形剂等。任何本领域的普通技术人员将会理解的是，将被包括在组合物中的各种组分的组合可以以任何适当的顺序来完成，即，可以首先添加、在中间添加或在最后添加缓冲剂，并且也以可首先添加、在中间添加或在最后添加渗透压调节剂等。同样，本领域的普通技术人员将会理解的是，在某些组合中这些化学物质中的一些是不相容的，并且因此，它们可以容易地被具有相似性质但在有关混合物中是相容的不同的化学物质取代。

表9

TNFR:Fc水性制剂的稳定性试验，这些生物学检验按照欧洲药典的规范进行。

·SDS PAGE【聚集（非还原)和片段化（还原)】

由于在高浓度的单克隆抗体和融合蛋白的情况下具有高的聚集倾向，非还原SDS-PAGE被用来评定共价聚集体。由于TNFR通过二硫键结合到Fc的铰链区并且因为在Fc和TNFR中存在许多二硫键，在还原SDS PAGE下检查蛋白质的片段化。

·SE-HPLC(聚集和片段化）

用尺寸排阻色谱法分离蛋白质及其有关杂质（基于它们的尺寸），上述技术对于检测依那西普的聚集和片段化是有用的。

·HIC(聚集、片段化、截短和错折叠）

HIC基于疏水性来分离蛋白质。HIC中的峰I确定片段，峰2相应于依那西普的活性二聚体，并且峰3相应于聚集体。在一些情况下观察到的前峰I相应于截短杂质。

·差示扫描量热法（DSC)

DSC是一种用来测定蛋白质的热力学稳定性的技术。依那西普具有三个过渡，Tm I相应于TNFR，Tm2相应于Fc部分的CH2结构域并且Tm3相应于Fc部分的CH3结构域（较高的Tm决定了较高的稳定性)。

关于水性制剂的稳定性的方面收集在表10中。

表10：依那西普制剂的稳定性试验结果（-20℃、5±3℃、25±2℃)

（a：每个温度测定3组平行制剂取平均值。）

实施例6在45℃下TNFR:Fc液体制剂的稳定性试验

制备了包含具有在表9中给出的组成的依那西普的液体制剂。配制的溶液在空气层流下用0.2μm过滤器灭菌并在45℃下储存1个月。在45℃下储存零时间、7天、15天、21天之后通过SE-HPLC、SDS-PAGE和HIC分析该制剂并且检查其生物活性。结果报告于表11中。

表11:依那西普制剂的稳定性试验结果（45℃)

测定a	零时间	7天	15天	21天	30天
						SE-HPLC测定的聚集化	1%	1.2%	1.8%	2.8%	4.5%
SE-HPLC测定的片段化	0%	0.1%	0.3%	0.5%	1.0%
						HIC峰1	0%	NA	NA	NA	1.8%
HIC峰2	96%	NA	NA	NA	92.7%
						HIC峰3	4%	NA	NA	NA	5.5%

（a：每个温度测定3组平行制剂取平均值。）

使用适合的缓冲剂、聚集抑制剂、渗透压调节剂、稳定剂、表面活性剂、螯合剂的组合（并且任选地在它们的适当的组合中具有防腐剂）来备制这些新颖的融合蛋白制剂。

通过所述发明制备的制剂包含有效量的生物活性TNFR:Fc，其被用于治疗人的炎性疾病，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。它们优选地作为注射用水性溶液而被使用，可以根据需要稀释成一定浓度的水性溶液静脉注射使用，或者更优选的充装在预充式注射器中通过皮下注射使用。

Claims (10)

1.一种药物组合物，包含一种TNF:Fc的多肽、聚集抑制剂、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂、渗透压调节剂、以及螯合剂。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中该聚集抑制剂选自低分子量聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其中低分子量聚乙烯吡咯烷酮（PVP）优选10mg/ml至200mg/ml浓度范围的具有2000至54000道尔顿分子量范围的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其中该表面活性剂选自下组，该组由以下各项组成：基于聚山梨酯的非离子型表面活性剂、基于帕洛沙姆的非离子型表面活性剂或它们的组合。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其中该稳定剂选自下组，蔗糖、海藻糖、麦芽糖、甘露醇，以及甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、赖氨酸、脯氨酸和丝氨酸以及它们的盐类组成，单独地或组合使用。

6.如权利要求1所述的药物组合物，其中该渗透压调节剂选自下组，该组由以下各项组成：氯化钠、氯化钾、硫酸钠或它们的组合。

7.如权利要求1所述的药物组合物，其中该螯合剂选自下组，该组由以下各项组成：EDTA(乙二胺四乙酸)、HEDTA(羟乙基乙二胺三乙酸)、NTA(次氮基三乙酸)、DTPA(乙二烯三胺五乙酸）以及柠檬酸或它们的组合。

8.一种TNFR:Fc的药物组合物，包括TNFR:Fc融合蛋白、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、磷酸盐缓冲剂、氯化钠、蔗糖、精氨酸盐、帕洛沙姆以及乙二胺四乙酸二钠，其中TNFR:Fc以10mg/ml到100mg/ml的浓度存在。

9.如权利要求8所述的药物组合物，包含25mg/ml到50mg/ml的依那西普、50mg/ml到100mg/ml的低分子量聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、10mM到50mM的磷酸钠缓冲液、10mg/ml到50mg/ml的蔗糖、1mM到50mM的精氨酸盐酸盐、50mM至150mM的NaCl、0.1mM到2mM的EDTA、0.1mg/ml到10mg/ml的帕洛沙姆188，pH为6.0到7.0。

10.如权利要求1-10所述的药物组合物，可通过静脉注射或者皮下注射使用，用于治疗如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等炎性疾病。